健康

TriNetX LIVE™ 網路擁有超過 3 億名患者,在全球醫療護理領域擴充套件決策級證據

這里程碑反映了國際增長加速,使製藥公司、學術研究人員、醫療機構和醫療技術創新者能夠獲得值得信賴、最新、富有臨床參考價值且具有全球代表性的現實世界資料。

麻省劍橋2026年6月24日 /美通社/ — 全球領先的聯合醫療資料網路 TriNetX 今天宣佈,其 TriNetX LIVE™ 網路已擁有超過 3 億名患者。這是單一的聯合電子健康紀錄 (EHR) 原生現實世界資料來源,覆蓋全球 240 多家醫療機構和 13,000 多個研究中心。 這里程碑讓致力改善患者護理的機構獲取更多決策級證據。

現實世界的資料歷來分散各處。 探索團隊使用一個來源,而試驗設計團隊使用另一個來源,推出後安全團隊則使用另一個來源,每次交接都會耗費時間並造成不一致情況。 一個統一協調且擁有 3 億名患者的網路可支援每個階段,從早期發現階段的假設生成和目標識別,到推出後的招募、比較療效、標籤擴充套件和藥物警戒。

TriNetX 全球醫療護理合作關係高階副總裁 Steve Lethbridge 說:「3 億是里程碑,而非終點。 3 億名患者所帶來的意義遠比數字本身更重要。 在醫療護理生態系統中,總有人作出影響患者治療結果的決策,而合理的決策和單憑猜測的決策,分別在於資料是否可信、最新、富有臨床參考價值和全球性。 這就是此網路所提供的服務。」

這個網路增長最快的地區是美國以外。在 2025 年 4 月至 2026 年 4 月期間新增約 5,200 萬名患者,大部分來自國際市場。 網路目前覆蓋美國 1.86 億名患者、歐洲、中東和非洲地區 7,200 萬名患者、拉丁美洲 2,300 萬名患者以及亞太區 2,100 萬名患者。

這種國際影響力並非偶然, 而是網路運作方式的固有組成部分。 TriNetX LIVE™ 網路並非由中介人重新包裝的聚合提取資料,而是即時雙向:資料從參與醫療機構的 EHR 系統持續流動,幾乎即時重新整理,並保留完整的臨床背景。

安排示範以瞭解 TriNetX LIVE™ 網路如何協助您的機構將現實世界的資料轉為決策級證據。

關於 TriNetX, LLC

TriNetX 是 The Global Truth Engine for Better Human Health™(為更美好人類健康而設的全球實證引擎),協助各機構掌握病人護理的真實現況。 我們將全球的醫療系統、研究人員和公司與現實世界的患者資料連線,以便他們能夠根據現實情況而非假設作出更明智的決策。

資料直接來自 20 多個國家/地區的 13,000 多家醫療機構,並儲存在這些機構內,以保障資料準確、私隱和可信程度。 TriNetX 將這些資料結合科學專業知識及技術,協助客戶提出更精準的問題、解讀分析結果,並懷著信心向前邁進。

如欲瞭解更多資訊,請瀏覽 www.trinetx.com 或在 LinkedIn 關注 TriNetX。

媒體聯絡人:
TriNetX
Karen Tunks
電郵:Karen.Tunks@TriNetX.com

 

 

Gene Solutions 於 TJCC 2026 展示 AI 驅動多體學液態切片創新成果: 推動臺灣精準腫瘤醫學發展

衛星研討會與展區交流,展現臨床醫師對 MRD、MCED,以及以臨床實證為基礎之基因檢測應用的高度關注。

臺北2026年5月22日 /美通社/ — Gene Solutions 為致力推動 AI 驅動多體學癌症基因檢測與精準腫瘤醫學解決方案的全球創新生技公司,近日參與第 30 屆臺灣癌症聯合年會(TJCC 2026),此次亦為 Gene Solutions 首次於臺灣大型腫瘤醫學年會正式亮相。

Gene Solutions 透過本次衛星研討會與展覽攤位,與臺灣腫瘤醫學專家就多體學液態切片於多癌種早期檢測(MCED)、治療決策、微量殘存疾病(MRD)監測及復發追蹤等臨床應用價值進行深入交流。與會醫師展現對基因檢測的高度熟悉,並對具臨床實證支援的進階型 MRD 與 MCED 應用表達高度興趣。

衛星研討會:「多體學液態切片實務應用:推動臺灣精準腫瘤醫學發展」

研討會由 Gene Solutions 全球醫學事務總監 Ida Deleskog Lindstroem 的致歡迎詞揭開序幕。Ida總監強調了公司強大的全球實績,包含在全球已完成超過 320 萬次基因檢測,並在亞洲地區提供了超過 7 萬次癌症基因分析與 ctDNA 動態監測檢測。Ida總監展示了 Gene Solutions 的 AI 驅動整合型平臺,該平臺結合了多體學資料(基因體、表觀基因體、片段體和轉錄體)與臨床資料,在整個癌症照護旅程中提供可啟發臨床決策的關鍵洞察 —— 從用於多癌種早期檢測(MCED)的 SPOT-MAS,到結合 DNA+RNA 完整分析並搭載 AI 強化工具(如 OriCUP)與融合基因偵測的 K-TRACK 和 K-4CARE,再到整合式 ctDNA型 MRD 監測技術,以用於治療選擇、耐藥性追蹤及腫瘤動態評估。Ida總監於演講最後強調,此計畫的核心目標在於將這些創新技術轉化為臺灣腫瘤臨床實務中的真實世界臨床價值。

學術議程與講者亮點

本次活動邀集多位重量級專家,共同探討液態切片於精準腫瘤醫學領域中日益重要的臨床角色與發展趨勢,聚焦於多體學、人工智慧(AI)、微量殘存疾病(MRD)及多癌種早期檢測(MCED)等關鍵領域。

新加坡國立癌症中心(National Cancer Centre Singapore)的陳家健(Aaron Tan Chia-Ken)助理教授發表了題為”液體活檢與多組學在癌症治療全病程中的泛癌種應用價值”的演講。他闡述了液體活檢廣泛的臨床應用價值——從晚期疾病的基因型分析與治療選擇、迴圈腫瘤 DNA(ctDNA)監測以評估治療反應,到早期癌症的 ctDNA 微小殘留病灶(MRD)評估,以及多癌症早期檢測(MCED)。

陳助理教授強調,臨床技術已從傳統的單一驅動基因檢測,演變為整合的多組學方法,從而能夠更全面地捕獲腫瘤異質性和克隆演化。他透過一個同時患有多種原發性肺癌患者的真實世界案例,生動地展示了這些概念。他的演講凸顯了全面多組學液體活檢在推動精準腫瘤學實踐中日益重要的作用。

Gene Solutions 首席研究員暨研發負責人 Dr. Le Son Tran則介紹 Gene Solutions AI 驅動多體學 ctDNA 平臺 SPOT-MAS 的科學基礎與多癌種早期檢測(MCED)應用。Le Son 博士指出,目前癌症篩檢模式對多種高致命性癌症的覆蓋仍相對不足,因此市場對可規模化推行的 MCED 解決方案存在高度未被滿足的需求。由於早期癌症釋放至血液中的 ctDNA 含量通常極低,因此多體學訊號整合與 AI 驅動運算模型,正逐漸成為提升早期癌症偵測能力的重要關鍵。

來自臺北榮民總醫院的姜乃榕醫師(Dr. Nai-Jung Chiang)分享液態切片於腸胃道癌症及大腸直腸癌的臨床案例應用經驗,說明整合基因體與轉錄體分析並結合 tumor-informed MRD 的實際臨床價值。姜醫師指出,Gene Solutions 的 K-TRACK 與 K-4CARE 等整合式 NGS 檢測,可提供超越單一位點偵測的生物學精準突變判讀。此外,姜醫師也強調液態切片作為低侵入性檢測工具,在長期監測、復發追蹤及腫瘤異質性評估中的互補價值,特別適用於許多難以反覆取得組織檢體的實體腫瘤。

來自臺灣大學醫學院附設醫院的陳偉武醫師(Dr. Tom Wei-Wu Chen)深入探討液態切片於乳癌與肉瘤的臨床整合應用。陳醫師分享研究資料指出,在接受根治性治療後,即使影像學檢查仍為陰性,若 ctDNA 持續呈現陽性,仍可能代表較高的復發風險。陳醫師亦強調 tumor-informed MRD 相較於 tumor-naïve MRD 檢測,在低疾病負荷的情境下具有更佳的敏感度與特異性。此外,陳醫師也介紹目前進行中的 MELODY study,該研究為一項跨國隨機第二期臨床試驗,評估 pegylated liposomal doxorubicin 維持治療相較於主動監測在晚期軟組織肉瘤患者中的應用,並探索 tumor-informed ctDNA 作為風險分層與臨床決策生物標記的潛力。

來自香港中文大學的龍浩鋒教授則分享亞太地區對 AI 驅動生物標記結合液態切片技術應用於精準腫瘤醫學的觀點。龍教授指出,新世代生物標記正逐步演進為由 AI 建構的複合型生物訊號,整合 radiomics、pathomics、ctDNA、甲基化與多體學資料。龍教授亦強調,整合 DNA 與 RNA 分析的多體學平臺,正逐漸成為深入解析腫瘤特徵的重要工具,但同時也面臨到技術、生物學及運算層面的挑戰,如何將其成功匯入日常臨床實務仍是關鍵課題。龍教授進一步表示,未來 AI 強化型生物標記若要有效支援疾病的動態長期監測與個人化治療決策,仍需建立更完整且具說服力的臨床實證與驗證基礎。

本次議程最後由龍浩鋒教授主持專家座談,與所有講者及 Gene Solutions 腫瘤醫學總監暨腫瘤內科醫師 Dr. Nguyen Duy Sinh 共同參與討論。座談聚焦於多體學解決方案如何以實證醫學為基礎,匯入臺灣及亞太地區的臨床實務應用,並探討其未來發展方向與臨床價值。

醫師高度參與,反映臺灣已具備發展進階基因檢測的良好基礎

活動現場問卷調查結果顯示,超過 90% 的與會醫師過去已有次世代定序(NGS)的使用經驗,顯示臺灣臨床市場已具備高度基礎,準備迎接更進階的液態切片與多體學應用。此外,多體學技術正逐漸被臨床醫師熟悉,而 MCED 亦逐步被視為癌症篩檢與精準腫瘤醫學的重要創新方向。上述結果也顯示,Gene Solutions 未來在臺灣持續深化科學教育、臨床實證建立及醫師交流合作,具備良好的發展契機。

在 Gene Solutions 腫瘤基因檢測產品組閤中,K-4CARE 為醫師關注度最高的檢測產品,其次為 K-TRACK 與其他腫瘤診斷解決方案。MRD 亦被視為最具潛力的臨床切入點,許多醫師已開始使用 MRD 技術,或對未來匯入表達高度興趣。當被問及臨床上匯入新型診斷產品時最重要的考量因素時,醫師普遍認為「臨床實證」為最關鍵考量,其次依序為檢測極限(LOD)、基因 panel 數量、報告時效(TAT)、價格,以及與現有檢測內容的差異化。上述結果再次凸顯,以實證為核心的科學溝通、完整驗證資料,以及具臨床意義的檢測效能,將是推動新世代基因檢測方案於臺灣臨床應用的重要基礎。

透過基因分析整合疾病長期監測,推動精準腫瘤醫學發展

Gene Solutions 於 TJCC 2026 的參與,凸顯 AI 驅動多體學液態切片於臺灣精準腫瘤醫學領域中日益重要的臨床價值與發展潛力

Gene Solutions 全球醫學事務總監 Ida Deleskog Lindstroem 表示:「臺灣擁有高度成熟的癌症醫療體系,臨床醫師對基因檢測具備豐富經驗,並樂於接受具臨床驗證基礎的創新技術。本次參與 TJCC 2026,我們看見臨床醫師正積極探索 AI 驅動多體學液態切片如何協助更早期癌症偵測、更精準的治療決策,以及 ctDNA 的長期精準監測。Gene Solutions 將持續與臺灣臨床醫師、醫院、醫學會及產業夥伴深化合作,將更多具實證基礎、可信賴且更容易取得的基因檢測方案帶給更多病人。目前我們已有多項研究計畫持續推進中,並已與臺灣大學醫學院附設醫院的陳偉武醫師團隊共同啟動 MELODY study。」

陳偉武醫師亦表示:「多體學液態切片結合 ctDNA-based MRD 監測,代表精準腫瘤醫學的重要進展。我們與 Gene Solutions 共同進行的 MELODY study,將有助於更嚴謹地評估 tumor-informed MRD 於肉瘤病人中的應用價值。在需要高敏感度長期監測的臨床情境中,此類技術有機會真正影響治療決策,並進一步改善病人預後。」

關於 Gene Solutions

Gene Solutions 是一家總部位於新加坡的全球性生物技術公司,致力於讓先進的基因組學解決方案更普及且更負擔得起。藉助多組學(multi-omics)、次世代測序(NGS)及人工智慧(AI)技術,該公司提供了一系列產品組合,包括多癌症早期檢測(SPOT-MAS)以及結合迴圈腫瘤 DNA(ctDNA)監測的全面腫瘤基因分型(K-TRACK、K-4CARE)。自 2017 年以來,Gene Solutions 運營著透過美高學會(CAP)認證的 NGS 實驗室,並在全球範圍內交付了數百萬份基因檢測。欲瞭解更多資訊,請訪問 www.genesolutions.com,並在 LinkedIn 上關注該公司。

聯絡方式:pr@genesolutions.com

2026 ASCO | 科倫博泰2項 註冊研究入選2026 ASCO非小細胞肺癌口頭報告專場

  • 蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)聯合帕博利珠單抗(K藥)對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期NSCLC:隨機、對照III期註冊研究(OptiTROP-Lung05) (摘要編號#8506)
  • 新一代選擇性RET抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031,寧泰萊®[1])治療RET融合陽性NSCLC關鍵註冊研究 (摘要編號#8505)

成都2026年5月22日 /美通社/ — 2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將於當地時間5月29日至6月2日在美國芝加哥舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(“科倫博泰”或”公司”,6990.HK) 靶向人滋養細胞表面抗原2 (TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)、新一代選擇性轉染過程中重排(RET)抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031,寧泰萊®)兩項註冊研究入選轉移性非小細胞肺癌口頭報告專場,相關研究摘要全文已於當地時間2026年5月21日釋出在ASCO官方網站[2]。核心內容概述如下:

研究1

蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC):隨機、對照Ⅲ期研究(OptiTROP-Lung05)

口頭報告:當地時間5月29日15:12-15:24 (摘要編號#8506,肺癌—轉移性非小細胞)

研究共納入413例既往未接受系統治療的無表皮生長因數受體(EGFR)/間變性淋巴瘤激酶(ALK)突變且程式性細胞死亡配體1 (PD-L1)表達陽性(定義為腫瘤細胞陽性比例分數(TPS)≥1%)的區域性晚期或轉移性NSCLC患者,覆蓋鱗狀和非鱗狀組織學型別,按1:1隨機分配接受蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT) (4 mg/kg,Q2W)聯合帕博利珠單抗(400 mg,Q6W)或帕博利珠單抗單藥(400 mg, Q6W)治療。研究主要終點為經盲態獨立中心評估(BICR) 評估的無進展生存期(PFS),關鍵次要終點為總生存期(OS)。截至2025年9月29日,中位隨訪時間為10.5個月。

研究結果顯示:

  • PFS顯著改善:經BICR評估,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗組較帕博利珠單抗組顯著延長PFS,中位PFS為尚未達到(NR) vs 5.7個月(風險比(HR)=0.35;95%置信區間(CI):0.26-0.47;p<0.0001)。
  • 緩解率明顯提高:經BICR評估,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗組客觀緩解率(ORR)為70.2%,帕博利珠單抗組為42.0%。
  • OS尚未成熟但顯示積極獲益趨勢 (HR=0.55;95% CI:0.36-0.85)。
  • 預設亞組獲益一致:在PD-L1 TPS 1-49%及TPS≥50%患者中,PFS HR分別為0.28 (95% CI: 0.19-0.41)和0.47 (95% CI: 0.29-0.77);在非鱗狀和鱗狀NSCLC患者中, PFS HR分別為0.28 (95% CI: 0.18-0.43)和0.44 (95% CI: 0.29-0.66)。

安全性方面,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗組與帕博利珠單抗組≥3級治療期間不良事件(TEAEs)發生率分別為55.3%和31.4%。因不良事件導致蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)或帕博利珠單抗永久停藥的比例分別為3.8%和5.3%;帕博利珠單抗組中因不良事件永久停藥的比例為4.9%。

OptiTROP-Lung05是首個在PD-L1陽性晚期NSCLC一線治療中,證明ADC聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗可顯著改善PFS的III期臨床研究,同時OS顯示積極獲益趨勢。基於此研究結果,這一聯合療法的補充新藥上市申請(sNDA)已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理和納入優先審評審批程式。

研究2

新一代選擇性RET抑制劑(SRI)富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)用於治療晚期RET融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的關鍵II期研究的療效與安全性

口頭報告:當地時間5月29日14:36-14:48 (摘要編號#8505,肺癌—轉移性非小細胞)

截至2025年10月29日,研究共納入71例既往接受過含鉑化療及免疫治療的患者(經治患者)及92例既往未接受過系統治療的患者(初治患者),中位隨訪時間為22.6個月和20.7個月。

研究結果顯示:

  • 經獨立審查委員會(IRC)確認的ORR在經治患者中為87.1%(95% CI: 77.0-93.9),在初治患者中為81.3%(95% CI: 71.8-88.7);
  • 經治患者與初治患者的mPFS分別為27.5個月(未成熟)和NR,24個月PFS率分別為52.1%和59.9%;
  • mOS均未達到,經治患者與初治患者24個月OS率分別為65.7%及74.1%。
  • 在基線存在腦轉移的患者中(經治組23例,初治組16例),ORR分別為82.6%和75.0%,且兩個佇列中均有6例患者獲得顱內完全緩解。

安全性可控,且未發生新的安全訊號。≥3級治療相關不良事件(TRAEs)發生率為40.5%,僅1.2%的患者(2例)因TRAEs永久停藥,未發生致命性TRAEs。

基於此項研究結果,富馬酸侖博替尼用於治療RET融合陽性的區域性晚期或轉移性NSCLC成人患者的新藥上市申請(NDA)已獲NMPA受理。

關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)

作為公司的核心產品,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC,針對NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、婦科腫瘤及泌尿生殖系統腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用獨特雙功能連線子開發而成。該連線子一方面透過與抗TROP2單抗沙妥珠單抗形成不可逆結合,另一方面在溶酶體中可從貝洛替康衍生物拓撲異構酶I抑制劑有效載荷pH敏感裂解,從而最大限度將有效載荷遞送至腫瘤細胞,藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)透過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2,其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑,可誘導腫瘤細胞DNA損傷,進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外,其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性,其可實現旁觀者效應,即殺死鄰近的腫瘤細胞。

於2022年5月,公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。

截至目前,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的4項適應症已於中國獲批上市,分別用於:1)既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的區域性晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC);2)經表皮生長因數受體-酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;3)經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;4)既往接受過內分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉移性的激素受體陽性(HR+)且人類表皮生長因數受體2陰性(HER2-) (免疫組織化學(IHC) 0、IHC 1+或IHC 2+/原位雜交(ISH)-) BC;其中前2項適應症已經被納入醫保範圍,將為更多乳腺癌和非小細胞肺癌患者帶來臨床獲益。此外,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)已獲NMPA授予6項突破性療法認定(BTD)。

蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC藥物。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的新增適應症上市申請已獲NMPA受理,用於聯合帕博利珠單抗(可瑞達®[3])一線治療PD-L1 TPS≥1%的EGFR基因突變陰性和ALK陰性的區域性晚期或轉移性NSCLC,並被納入優先審評審批程式。目前,科倫博泰已在中國開展9項註冊性臨床研究。默沙東已啟動17項正在進行的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)作為單藥療法或聯合帕博利珠單抗或其他抗癌藥物用於多種型別癌症的全球性III期臨床研究(這些研究由默沙東申辦並主導)。

關於富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)(寧泰萊® )

富馬酸侖博替尼是一款新型新一代選擇性RET抑制劑,開發用於治療NSCLC、甲狀腺髓樣瘤(MTC)以及其他RET變異的實體瘤。富馬酸侖博替尼用於治療RET融合陽性的區域性晚期或轉移性NSCLC成人患者的NDA已獲NMPA受理。公司亦在中國進行一項其用於治療RET+實體瘤的Ib/II期臨床研究。

2021年3月,本公司向總部設在英國的國際腫瘤藥物開發公司Ellipses Pharma Limited授出在大中華區及部分亞洲國家之外開發、製造及商業化此藥物的獨家授權。2024年4月,富馬酸侖博替尼獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准進入II期臨床研究(NCT05443126),目前正在美國、英國、歐盟和阿聯酋入組患者,評估該藥物作為單藥及聯合化療在RET融合陽性晚期NSCLC中的療效。

關於科倫博泰

四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱”科倫博泰”,股票程式碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案,其中4個專案8個適應症已獲批上市,1個專案處於NDA階段,10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDCTM,已有2個ADC專案5個適應症獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。

[1] 商品名待NMPA批准

[2]   https://meetings.asco.org/meetings/2026-asco-annual-meeting/335/program-guide/scheduled-sessions

[3] 可瑞達®(帕博利珠單抗)為美國新澤西州羅威市默克公司的附屬公司Merck Sharp & Dohme LLC(默沙東)的註冊商標。

飛利浦推出全新 Nature-Eyecare 顯示器系列 以業界領先護眼科技 守護香港使用者雙眼健康

結合 Circular Polarization 圓偏光技術、SoftBlue 硬體防藍光及 Flicker-free 不閃爍技術 
重新定義長時間用眼的舒適體驗

香港2026年5月20日 /美通社/ — 在數碼生活全面普及的今天,無論是工作、學習、娛樂,顯示器已成為現代人每日不可或缺的重要夥伴。然而,長時間面對螢幕所帶來的視覺疲勞、藍光傷害及眼睛乾澀等問題,亦日益受到市場關注。


全球領先顯示科技品牌 Philips(飛利浦)正式於香港市場推出全新 Nature-Eyecare 護眼顯示器系列,以突破性的護眼顯示科技,全面提升使用者視覺健康體驗。新系列結合飛利浦最強護眼技術,包括業界矚目的 Circular Polarization 圓偏光技術、獲國際認證的 SoftBlue 硬體防藍光技術,以及備受市場肯定的 Flicker-free 不閃屏技術,為香港消費者帶來更自然、更舒適、更健康的觀看體驗。

飛利浦一直秉持「以科技改善生活」的品牌理念,深信真正優質的顯示科技,不僅追求畫質與效能,更應關注每一位使用者最珍貴的視覺健康。

Nature-Eyecare 系列最大亮點,正是飛利浦領先業界的 Circular Polarization 圓偏光技術。傳統顯示器多採用線偏光設計,長時間觀看容易令眼睛肌肉持續緊張,加速疲勞感產生。飛利浦創新採用圓偏光技術,模擬自然光的傳播方式,使光線更柔和、更接近真實環境中的自然光,顯著減少長時間觀看所帶來的眼部壓力。

SoftBlue Technology 硬體防藍光技術則從面板源頭著手,有效減少有害短波藍光,同時保持色彩真實自然,不犧牲畫質表現。配合 Flicker-free 不閃爍技術,有效減少螢幕閃爍問題,讓畫面更加穩定舒適。

全新 Nature-Eyecare 系列同時兼顧效能與視覺健康,提供多款高重新整理率型號:

型號

尺寸

解像度

重新整理率

特點

適合邊類用家

24B2N2200G

24 吋

FHD

144Hz

入門護眼首選、慳位實用

Office 文書、學生、屋企日常使用

27B2N2200G

27 吋

FHD

144Hz

畫面更大、更舒服睇檔案

長時間辦公、Zoom Meeting、Online 上堂

27B2N3500G

27 吋

QHD

144Hz

畫質更細緻、清晰度更高

設計師、內容創作者、專業工作人士

27M2N5501UK

27 吋

QHD

320Hz

超高重新整理率、頂級流暢體驗

電競玩家、FPS Game、高階娛樂用家

飛利浦深信,護眼科技不應只是附加功能,而應成為新世代顯示器的核心標準。Nature-Eyecare 系列的推出,正體現品牌對使用者健康的長期承諾——讓科技不只是提升效率,更能溫柔守護每一雙努力生活的眼睛。

Philips Nature-Eyecare 系列 讓護眼,成為日常。

【飛利浦全新 Nature-Eyecare 顯示器系列 – 限時推廣優惠】

Philips Nature-Eyecare 全新護眼顯示器系列,專為長時間使用電腦人士而設,無論日常辦公、Online 上課,還是影音娛樂,都能享受更舒適的視覺體驗。由即日起至 6 月 14 日期間,凡購買指Philips Nature-Eyecare指定型號顯示器,即可加 HK$250 換購 OTO 眼部按摩器,讓使用者在工作後即時舒緩眼部疲勞,全面提升護眼生活品質。

Philips Nature-Eyecare指定型號包括:

1) 24B2N2200G:
https://www.philips.com.hk/c-p/24B2N2200G_69/business-monitor-lcd-monitor

2) 27B2N2200G:
https://www.philips.com.hk/c-p/27B2N2200G_69/business-monitor-lcd-monitor

3) 27B2N3500G:
https://www.philips.com.hk/c-p/27B2N3500G_69/business-monitor-lcd-monitor

4) 27M2N5501UK:
https://www.philips.com.hk/c-p/27M2N5501UK_75/fast-ips-gaming-monitor-quad-hd-gaming-monitor

數量有限,送完即止。

優惠細則:
1. 全港指定經銷商、Philips 官方網店及 HKTVmall 官方網店同步進行。
2. 數量有限,送完即止。
3. 顧客需透過官方 Google 表格換領禮品卡,並必須上載指定產品有效購買發票及產品序號(Serial Number)。Philips Evnia 禮品登記換領:https://forms.gle/BTs3Dfjt5ZYR82jv6

Philips 官方網店:
https://www.elletron.com.hk/collections/philips-monitor

Philips HKTVmall 官方網店:
https://www.hktvmall.com/hktv/zh/main/Philips-Monitor/s/H5832001

如欲瞭解更多 Philips Evnia 的相關資訊,歡迎追蹤我們的 Facebook,或瀏覽我們的網站:https://www.philips.com.hk/c-p/27M2N5501UK_75/fast-ips-gaming-monitor-quad-hd-gaming-monitor

*提供優惠的線上商店:
飛馬, Compumark, 正都電腦, Centralfield, CEC, Jumbo, 2000Fun, 友和,環球電腦

關於 Philips Evnia

Evnia 以包容性設計、智慧功能與頂級效能,重新定義電競顯示器。其命名源自希臘語「智慧思維」,秉持讓每位玩家都能感受到被重視、獲得支援與啟發的核心宗旨。

邁向電競未來,就從 Philips Evnia 開始。

如欲瞭解更多有關飛利浦 Nature-Eyecare產品,請瀏覽以下網址:
https://www.philips.com.hk/c-m-so/monitors

請透過以下連結下載最新產品的相關圖片:
Philips 24B2N2200G: 下載連結 
Philips 27B2N2200G: 下載連結
Philips 27B2N3500G: 下載連結
Philips Evnia 27M2N5501UK: 下載連結 

希爾思寵物營養宣佈 2026 希爾思全球論壇—-「健康面板始於內在」:探索腸皮軸之聯絡

現已開放亞洲地區獸醫專業人士免費線上註冊,獲取面板與腸胃健康的最新洞見及營養策略

香港2026年5月20日 /美通社/ — 全球科學營養領導品牌希爾思寵物營養(Hill’s Pet Nutrition)今日宣佈,2026 希爾思全球論壇將於 6 月 22-24 日在泰國普吉島舉行,並同步向全球直播。此論壇是全球獸醫專業人士規模最大的免費教育機會之一,匯集了頂尖獸醫專家,共同探討營養的力量,以及如何透過強化腸道微生物群來支援面板健康。


主題為「健康面板始於內在」的論壇即日起開放報名。本屆年度盛會將以希爾思領先的微生物菌叢 (microbiome) 與營養科研為基石,深入探索腸道與面板健康之間的聯絡。與會者可透過希爾思獸醫學院(Hill’s Veterinary Academy)平臺觀看全球直播。線上註冊者亦可在活動結束後,隨選觀看所有議程影片。

•  中國大陸

•  澳洲

•  日本

•  新加坡

•  韓國

•  臺灣地區

•  泰國

希爾思寵物營養公司全球首席獸醫官 Dr. Jolle Kirpensteijn表示:「今年的希爾思全球論壇彰顯了我們支援獸醫專業人士的承諾,透過提供世界級的教育資源,分享最新的科研成果與產業趨勢。在希爾思,我們深信微生物菌叢 (microbiome) 的力量及其對寵物整體健康的影響,並以能為獸醫師提供創新技術、協助其應對複雜的面板與腸胃病例為榮。」

屆時將有十多位享譽國際的獸醫專家分享專業見解與實務應用,為臨床決策提供指引。探討議題涵蓋『腸—皮軸』、創新面板病診療方案,以及貓咪與小型及迷你犬隻的進階護理。本次頂尖的講師陣容包括:

  • 大會主題講師 Domenico Santoro, DVM, MS, DrSc, PhD, DipACVD, DipECVD, DipACVM(佛羅裡達大學獸醫學院面板科教授):將為論壇揭幕,分享腸道微生態與面板健康之間錯綜複雜的內在聯絡。
  • 大會主題講師 Elise Robertson, BS BVetMed MANZCVSc(Feline) DipABVP(Feline) FHEA FRSB FRCVS, ABVS® Recognised American Board-Certified Specialist in Feline Practice:將剖析專業知識、情感與文化素養,如何定義現代貓科臨床實務。
  • Alyssa Toillion, BS, MPH, PhD(希爾思全球臨床營養與功效資深科學家):將分享水解蛋白食品結合特殊益生元纖維,對成犬面板健康的正面影響。
  • Sara J. Ramos, DVM, DACVID(Capital Area Veterinary Specialists 與 Veterinary Specialists of Greater New Orleans 面板科醫師):將解析犬異位性面板炎最新進展,並探討犬貓食物排除試驗的臨床成效。

希爾思寵物營養亞洲區獸醫事務總監 Dr. Jill Zigomanis 表示:「在希爾思,我們始終以科學領航,為獸醫夥伴提供具備科學實證的工具,確保寵物獲得最好的醫療照顧。希爾思全球論壇專為不停追求改善治療結果的專業人士而量身打造;透過與頂尖專家交流並獲取前沿洞見,我們致力於協助獸醫師提升醫療品質,並共同守護寵物健康。」

希爾思寵物營養致力於透過創新的處方與保健營養守護寵物健康。本次論壇將重點解析支援面板、腸胃及整體健康的希爾思核心產品與科學。

欲瞭解更多有關 2026 希爾思全球論壇詳情,包括詳細議程、完整講師陣容及免費線上報名資訊,請點選上方連結造訪希爾思獸醫學院。

關於希爾思寵物營養 

創立逾 75 年,堅持科學主導的寵物營養,希爾思致力於幫助豐富和延長人與寵物間的特殊關係。希爾思致力於對狗和貓的具體需求的科學理解進行開創性研究。身為全球獸醫推薦領先品牌,「知識」是我們的首要成分;希爾思擁有近 200 位獸醫師、營養學博士及食品科學家,共同研發寵物健康的突破性創新方案。希爾思處方食品(Prescription Diet)與Science Diet寵物食品系列於全球獸醫診所及寵物專業零售通路販售。欲瞭解產品與營養理念,請造訪 HillsPet.com

即時發布

Melissa Chesnut
全球企業傳訊總監
mediacontact@hillspet.com

 

康霈 CBL-514 第二項全球樞紐三期試驗 CBL-0302 透過美國 FDA IND 30天審查期 二項樞紐三期臨床將同步推進

  • 康霈區域性減脂新藥 CBL-514 用於減少腹部皮下脂肪之第二項多國多中心樞紐三期臨床試驗 CBL-0302(SUPREME-02),已透過美國 FDA IND 30 天審查期,無回覆意見,將啟動 CBL-0302 臨床試驗。
  • CBL-0302 預計於美國、加拿大與澳洲納入約 320 位受試者,並以 MRI 量測腹部皮下脂肪體積變化,以及以 PR-AFRS 評估腹部脂肪等級改善,作為主要療效指標。
  • CBL-514 二項全球樞紐三期臨床試驗 CBL-0301 與 CBL-0302 皆預計於今年開始收案,並預計於 2027 年取得臨床試驗統計結果,共同作為未來新藥查驗登記(NDA)申請之關鍵三期臨床資料基礎。

新北市2026年5月19日 /美通社/ — 《2026 年 5 月 18 日》康霈生技(6919)今日宣佈,旗下全球首創大範圍區域性減脂新藥 CBL-514,用於減少腹部皮下脂肪之第二項多國多中心樞紐三期臨床試驗 CBL-0302(SUPREME-02),已於 5 月 18 日透過美國食品藥物監督管理局(FDA)IND 30 天審查期,FDA無回覆意見,公司將於近期啟動 CBL-0301與CBL-0302 二項多國多中心樞紐三期臨床試驗,並預計於 2027年取得臨床試驗統計結果。

康霈近期捷報連連,上週於全球指標性肥胖大會口頭發表,今日再宣佈 CBL-514 第二項全球樞紐三期臨床試驗 SUPREME-02 已順利透過美國 FDA 的30天 IND 審查期,將正式啟動三期臨床試驗。
康霈近期捷報連連,上週於全球指標性肥胖大會口頭發表,今日再宣佈 CBL-514 第二項全球樞紐三期臨床試驗 SUPREME-02 已順利透過美國 FDA 的30天 IND 審查期,將正式啟動三期臨床試驗。

CBL-0302 為 CBL-514 用於「減少腹部皮下脂肪」之第二項全球樞紐三期臨床試驗,試驗設計為隨機分派、雙盲、安慰劑對照,預計於美國、加拿大與澳洲納入約 320 位受試者,評估 CBL-514 注射劑用於減少腹部皮下脂肪之療效、安全性與耐受度。

本試驗主要療效指標包括:(1) 以 MRI 量測腹部皮下脂肪體積變化,以及 (2) 以 受試者自評PR-AFRS(Patient-Reported Abdominal Fat Rating Scale)評估腹部脂肪等級改善。上述試驗設計及主要療效指標,已於康霈先前完成之二項 Phase 2b 臨床試驗(CBL-0204 與 CBL-0205)中進行評估並達標,為CBL-514進入全球樞紐三期臨床提供穩固、一致且出色的二期資料支援。

CBL-514 以「減少腹部皮下脂肪」為擬定適應症,其全球樞紐三期臨床試驗亦將 MRI 客觀量測之腹部皮下脂肪體積變化納入主要療效指標之一,有別於現有醫美藥品或裝置多以「外觀改善(Improvement in Appearance)」為主要核准框架之市場現況。康霈以「可量化脂肪減少資料」支援產品價值之開發策略,將有助於強化 CBL-514 未來產品定位、醫療價值與全球市場競爭力。

*關於CBL-514
CBL-514注射劑是康霈生技自行研發的505(b)(1)全新小分子新藥,是全球首創透過誘導脂肪細胞凋亡來精準減少注射部位脂肪,根據其已完成的臨床試驗結果,療效優異與手術相當且安全性良好,不會造成其他細胞與組織壞死或明顯傷害。

CBL-514具有多項適應症,目前適應症包含減少皮下脂肪(非手術區域性減脂)、中/重度橘皮組織(cellulite)等,同成份不同劑型之新藥CBL-514D適應症包含罕見疾病-竇根氏症(Dercum’s disease)。目前為止,全球已共有544名受試者參與CBL-514相關臨床試驗;根據目前已完成並取得統計結果之10項臨床試的主要療效指標與重要次要療效指標皆全部達標,且藥品安全性與耐受度良好。CBL-514在不同適應症皆展現了優異且精準的療效與良好安全性,並在ITT或FAS分析族群療效皆具有出色的統計顯著性。更多關於CBL-514的介紹,請拜訪康霈官網:https://www.caliwaybiopharma.com/research/15/

*關於康霈
康霈生技股份有限公司於101年創立,致力於開發能「超越現有療法,改變市場創新」的新藥產品,將臺灣充沛的新藥研發量能發揮於全球生醫與醫美產業,已於113年10月2日正式掛牌上市。

*宣告
本文章及網站中所釋出之相關資料含有預測性敘述,此類敘述是基於現況的預測和評估。這些預測性敘述將受不確定性、風險與其他非本公司所能掌控等因素影響。惟仍存有許多因素可能使事件的發展或其實際結果與預測性敘述有重大差異。本公司不負任何更新或修訂之責任。

*新聞聯絡

ir@caliwaybiopharma.com

 

MS Pharma 宣佈獲得 Olayan Financing Company 的策略性增長投資

建立策略合作夥伴關係,推動沙烏地阿拉伯及中東北非地區的業務增長

約旦安曼及沙烏地阿拉伯利雅德2026年5月19日 /美通社/ — MS Pharma 今天宣佈,Olayan Financing Company (OFC) 已向公司進行少數股權投資。 是次合作夥伴關係為 MS Pharma 的未來奠定深遠的策略根基,彰顯決心推動創新、拓展區域版圖和締造長遠價值。 此舉亦象徵 OFC 與 MS Pharma 現有大股東展開長期夥伴合作,後者憑藉數十載在製藥界的卓越領導,早已享負盛名。

The signing ceremony marks a new phase of collaboration between MS Pharma and Olayan Financing Company.
The signing ceremony marks a new phase of collaboration between MS Pharma and Olayan Financing Company.

是次交易中,MS Pharma 將發行新股本,換取 OFC 的大額現金注資,讓 OFC 取得公司的少數股權。

此投資加強 MS Pharma 的財務實力及營運彈性,協助公司在中東北非 (MENA) 地區推行進取的增長藍圖,並擴充套件其生物相似藥產品組合、提升生產實力並強化區域供應鏈的穩健基礎,從而為區內患者、醫療機構及合作夥伴帶來更卓越的服務。

對於這次新合作,MS Pharma 主席 Ghiath Sukhtian 說:「我們深感高興和榮幸,歡迎 OFC 成為公司的合作夥伴。 憑藉環球營運及投資專長,以及對沙烏地阿拉伯的深厚淵源,其定能為 MS Pharma 創造重大價值,讓全體持份者共同受惠。 此項投資反映了公司上下員工的卓越質素與承諾,而其領導能力及一貫穩健的執行力,對 MS Pharma 發展成今天的平臺規模發揮了關鍵作用。」

MS Pharma 行政總裁 Kalle Kaend 補充道:「MS Pharma 正處於令人振奮的轉捩點,這項投資正是適逢其時。 藉此我們得以深化生物製劑的專業技術,擴充套件在沙烏地阿拉伯及中東北非地區的覆蓋範圍,並加速生物相似藥的增長步伐。 我們期盼藉助 OFC 在沙烏地阿拉伯的豐富經驗及既有網路,實踐宏圖,並持續建構高效組織,為患者、合作夥伴及員工賦予長期價值。」

Olayan Financing Company 行政總裁 Nabeel Al-Amudi表示:「MS Pharma 已成為區內領先的製藥平臺,在學名藥及生物製劑領域實力超群。 我們欣逢公司在這個成長階段結為夥伴,並期待能支援其於沙烏地阿拉伯及中東北非地區不斷拓展,這亦與我們的長期投資理念一致。」

是次合作源於 MS Pharma 在生物相似藥領域的領導地位,尤其在沙烏地阿拉伯,其生物製劑廠房更成為國內首個獲 SFDA(沙特食品藥品監督管理局)頒發GMP(藥品生產質量管理規範)認證的生產生物製劑生產設施。 今年,該公司還計劃成為沙特市場首個本地生產生物製劑的供應商。 此等里程碑進一步體現公司依循沙特國家生物技術策略及願景 2030 (Vision 2030),堅定落實本地化的承諾。 MS Pharma 一方面在區內拓展優質生物療法,另一方面與區域及國際衛生當局緊密合作,持續致力於維持最高水平的監管卓越與品質標準。

MS Pharma 亦希望與全球開發及授權夥伴深化合作,善用自身生產實力,以助產品出口至世界各地市場。

關於 MS Pharma

MS Pharma 是中東北非地區首屈一指的區域製藥企業,專注開發、製造和銷售多元產品,包括學名藥及生物療法。 公司以快速增長為定位,在約旦、阿爾及利亞及沙烏地阿拉伯營運五個生產設施,當中包括一座新落成的生物製劑廠房,服務更廣泛的中東北非市場。

MS Pharma 總部設於約旦安曼,並在瑞士楚格設有管理辦公室,業務遍及 12 個國家,聘用逾 2,000 名員工,公司致力讓患者更容易獲得價格相宜的優質藥物。

如欲瞭解更多資訊,請瀏覽 www.mspharma.com。 

關於 Olayan Financing Company (OFC)

Olayan 集團始於 1947 年,創辦人 Suliman Saleh Olayan 當時成立了其前身公司,並發展為現今的 Olayan Financing Company (OFC)。OFC 作為領先在前的跨國企業,擁有涵蓋超過 32 間公司的多元化投資組合,投資足跡遍及沙烏地阿拉伯、中東廣泛地區、北非、土耳其及印度。 OFC 秉持長期策略投資者的定位,投資遍及公開股票、私募股權、策略合作夥伴及房地產資產,亦包括其主要投資之一 Olayan Saudi Holding Company 的投資組合。後者憑藉數十載的深厚合作夥伴關係,活躍於五個行業。 OFC 擁有多元文化的團隊,僱用超過 14,500 名合資格專業人員,成員來自逾 60 個國家。 OFC 秉持為社會帶來長遠正面影響的承諾,其慈善機構 Suliman S. Olayan Foundation (SSOF) 致力支援教育、醫療及社群外展等各類計劃。 作為沙特公司,OFC 積極推動願景 2030 在經濟多元化、本地內容、人才發展及迴圈經濟方面的目標。

如欲瞭解更多資訊,請瀏覽 www.ofc.com。 

Officials from MS Pharma and Olayan Financing Company during the signing ceremony announcing OFC’s partnership with MS Pharma.
Officials from MS Pharma and Olayan Financing Company during the signing ceremony announcing OFC’s partnership with MS Pharma.

康霈首登 ECO 2026 口頭發表 CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物動物資料 全身性代謝效果吸引國際專家及大藥廠高度興趣

CBL-514 與兩大主流瘦瘦針(諾和諾德Semaglutide與禮來Tirzepatide)分別併用,動物實驗皆展現 減重增效、停藥後減緩復胖、更顯著的減少皮下與內臟脂肪,亦首度於國際展會中發表 肝臟代謝指標改善 潛力

  • 康霈區域性減脂新藥 CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物之動物實驗資料,已於5月14日歐洲肥胖症大會(ECO 2026)完成口頭發表,由國際知名肥胖醫學權威、康霈科學顧問 Arya Sharma, MD 擔任講者,向全球肥胖與代謝醫學專家分享 CBL-514 於減重減脂與代謝應用之潛在科學價值。
  • 研究結果顯示,CBL-514 不論併用Semaglutide 或 Tirzepatide,於動物實驗中展現增強減重效果、減緩停藥後復胖,並進一步減少皮下脂肪與內臟脂肪之潛力。
  • 本次發表亦首度揭示:CBL-514 併用GLP-1R 類減重藥物後,於動物實驗中觀察到肝臟脂質、肝臟膽固醇及肝臟組織病理指標改善,為 CBL-514 從區域性減脂拓展至體重管理與代謝健康應用,提供更多科學依據與潛在價值。
  • 本次口頭發表現場參與踴躍,會後亦吸引國際肥胖與代謝領域專家、跨國藥廠決策層級等產業代表進一步交流,顯示 CBL-514 併用 GLP-1R 類藥物之最新成果受到國際產學界高度關注。

新北市2026年5月18日 /美通社/ — 康霈生技(6919)今日宣佈,旗下全球首創大範圍區域性減脂新藥 CBL-514,其與 GLP-1R 類減重藥物併用之動物實驗資料,已於5月14日在土耳其伊斯坦堡舉行之第33屆歐洲肥胖症大會(European Congress on Obesity, ECO 2026)完成口頭發表。本次發表由康霈科學顧問、國際知名肥胖醫學權威 Arya M. Sharma, MD 擔任講者,向來自全球的肥胖與代謝醫學專家,解析 CBL-514 從核心應用「醫美區域性減脂」出發,進一步拓展至「體重管理與代謝領域」的潛在科學價值。

康霈首度亮相ECO 2026口頭發表,現場參與熱絡,吸引超過300位來自國際大藥廠、臨床醫師及專家學者等產業人士聆聽。
康霈首度亮相ECO 2026口頭發表,現場參與熱絡,吸引超過300位來自國際大藥廠、臨床醫師及專家學者等產業人士聆聽。

歐洲肥胖症大會(ECO)為全球肥胖與代謝醫學領域具重要影響力的國際盛會之一,每年匯聚來自超過100個國家、逾4,000名肥胖醫學、代謝疾病與體重管理領域專家,分享最新趨勢與新藥研發進展。講者 Dr. Sharma 為全球將肥胖視為「慢性疾病」的先驅,亦曾受邀擔任艾伯維、阿斯特捷利康、百靈佳殷格翰、禮來與諾和諾德等跨國大藥廠在肥胖醫學領域的科學顧問與講者。

本次口頭發表現場參與踴躍,共吸引超過300位聽眾參與,包括跨國藥廠代表、臨床醫師、專家學者及產業人士,進一步提升 CBL-514 於國際肥胖與代謝領域之能見度。

本次發表的研究涵蓋 CBL-514 分別與兩大主流 GLP-1R 類減重藥物 Semaglutide 及 Tirzepatide 併用之動物實驗結果,結果顯示,CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物後,於動物實驗中展現四項具互補、協同性的應用潛力:

  1. 更強的減重效果:以與Semaglutide併用研究為例,CBL-514併用組相較 Semaglutide 單用組,體重下降幅度進一步提升91.5%。顯示併用瘦瘦針具備進一步增強體重下降之潛力。
  2. 更持久的停藥後體重維持:以 Tirzepatide 研究為例,Tirzepatide 單用組於停藥後體重回升幅度為55.9%,而CBL-514 併用組體重回升幅度僅25.2%。顯示CBL-514 併用瘦瘦針於停藥後,具備減緩體重回升之潛力。
  3. 更顯著的皮下與內臟脂肪減少:於 GLP-1R 類藥物停用後, CBL-514 併用組可進一步額外減少皮下脂肪182.5%與內臟脂肪367.4%。具備最佳化體組成之潛力。
  4. 肝臟代謝指標改善:本次 ECO 口頭發表亦首度揭示 CBL-514 併用 Semaglutide 後,於肝臟代謝相關指標上的改善。結果顯示,相較於對照組,CBL-514 併用 Semaglutide 組之肝臟脂質含量下降40.4%,肝臟膽固醇下降52.7%;在肝臟組織病理分析中,亦觀察到脂肪變性、發炎及非酒精性脂肪肝活動度評分(NAS score)等肝臟傷害相關指標改善。此結果顯示,CBL-514 與 GLP-1R 類減重藥物併用,在動物實驗中除體重維持與脂肪減少外,亦呈現改善肝臟代謝與發炎狀態之潛在科學意義。

康霈副總鍾琭璣表示:「我們很榮幸由 Dr. Sharma 這樣具國際影響力的肥胖醫學權威,於 ECO 2026 向全球肥胖與代謝領域專家發表 CBL-514 與 GLP-1R 類減重藥物併用之動物實驗資料。本次口頭發表現場參與度高,吸引超過300位聽眾,包括跨國藥廠代表、臨床醫師、專家學者及產業人士,有助於提升 CBL-514 在國際肥胖與代謝領域的能見度,並深化與關鍵潛在合作夥伴的交流。」

鍾琭璣副總進一步指出:「隨著 GLP-1R 類藥物快速改變全球減重市場,在瘦瘦針成功幫患者體重減輕後,市場下一步焦點放在如何『瘦得健康又好看』,因此,下一代療法將更關注如何提升減重永續性、減少更多脂肪,同時改善代謝健康,這正是全球業界積極尋找解方的重要課題,也是CBL-514最具價值的差異化所在。從Dr. Sharma演講結束後,現場 Q&A 反應的熱烈,以及會後與多家國際肥胖領域產業代表進一步交流可見,業界除了期待 CBL-514 區域性減脂在醫美市場的臨床發展,對其未來於肥胖與代謝健康領域的潛在應用,也呈現越來越熱烈的關注。」

除本次 ECO 2026 口頭發表外,CBL-514 與 GLP-1R 類藥物併用之動物實驗資料亦已獲選於6月的美國糖尿病協會年會(ADA 2026 Scientific Sessions)發表,將持續擴大 CBL-514 於全球糖尿病、肥胖與代謝醫學領域之國際代表性。

康霈將持續深化 CBL-514 與 GLP-1R 類藥物併用之研究,並於今年推進人體臨床試驗,同時持續深化 CBL-514 全球臨床開發策略與國際授權佈局。

*關於CBL-514
CBL-514注射劑是康霈生技自行研發的505(b)(1)全新小分子新藥,是全球首創透過誘導脂肪細胞凋亡來精準減少注射部位脂肪,根據其已完成的臨床試驗結果,療效優異與手術相當且安全性良好,不會造成其他細胞與組織壞死或明顯傷害。

CBL-514具有多項適應症,目前適應症包含減少皮下脂肪(非手術區域性減脂)、中/重度橘皮組織(cellulite)等,同成份不同劑型之新藥CBL-514D適應症包含罕見疾病-竇根氏症(Dercum’s disease)。目前為止,全球已共有544名受試者參與CBL-514相關臨床試驗;根據目前已完成並取得統計結果之10項臨床試的主要療效指標與重要次要療效指標皆全部達標,且藥品安全性與耐受度良好。CBL-514在不同適應症皆展現了優異且精準的療效與良好安全性,並在ITT或FAS分析族群療效皆具有出色的統計顯著性。更多關於CBL-514的介紹,請拜訪康霈官網:https://www.caliwaybiopharma.com/research/15/

*關於康霈
康霈生技股份有限公司於2012年創立,致力於開發能「超越現有療法,改變市場創新」的新藥產品,將臺灣充沛的新藥研發量能發揮於全球生醫與醫美產業,已於2024年10月2日正式掛牌上市。

*宣告
本文章及網站中所釋出之相關資料含有預測性敘述,此類敘述是基於現況的預測和評估。這些預測性敘述將受不確定性、風險與其他非本公司所能掌控等因素影響。惟仍存有許多因素可能使事件的發展或其實際結果與預測性敘述有重大差異。本公司不負任何更新或修訂之責任。

*新聞聯絡
ir@caliwaybiopharma.com 

理大與國際學者及太極大師攜手推廣傳統養生

匯聚海內外學者交流   近百名參加者體驗站樁及八段錦

香港2026年5月18日 /美通社/ — 香港理工大學(理大)中醫藥創新研究中心日前(5月8 及 9日)舉辦「文理兼融,跨學致新」國際武術研討會及兩場「養生功法坊」,旨在推動中醫藥研究與應用,促進中醫藥學術交流與實踐。

於5月8 日舉行的「文理兼融,跨學致新」國際武術研討會,邀請來自世界各地的學者參與,包括哈佛大學醫學院教學附屬醫院葉榮君教授、培夫茨大學醫學學院王晨晨教授、香港大學李嘉誠醫學院蕭明輝教授、香港大學李嘉誠醫學院護理學院張淑婷教授,以及理大醫療及社會科學學院多位教授,聚首一堂展開跨領域對話,共同探討以實證為基礎的相關議題,包括「太極與氣功:古老智慧邂逅現代科學」、「身體活動與全人健康」、「身體體現:重拾身心連結」、「新興健康證據:臨床試驗」等。

是次研討會匯聚東方傳統智慧與西方科學研究,透過多元視角促進創新、合作、成果轉化,攜手探索健康未來的新方向。

5月 9日舉行的「養生功法坊」則邀請陳式太極拳傳人陳二虎大師及國際知名學者勞力行教授,分別傳授「站樁」與「八段錦」,推廣中醫養生智慧。

陳二虎大師出身太極聖地河南溫縣陳家溝,為陳氏太極拳第十二代嫡傳宗師,陳家溝太極拳八大天王之一,身兼武術高段位、非遺太極傳承名家,屢獲國際及全國太極賽事桂冠。他深耕太極傳承數十載,精研內功拳理,將陳家溝正統樁功與養生心法融會貫通。

勞力行教授是現任美國維吉尼亞整合醫學大學校長及美國中醫藥保護野生動物聯盟共同主席,曾任港大中醫藥學院院長。他擁有逾 40 年臨床與科研經驗,發表了330 多篇SCI 論文,主持多項國際專案。

太極站樁為拳功根基、養生本源,素有「百練不如一站」之說。其妙處在於外靜內動、立身中正,學員透過學習呼吸技巧與正確姿勢,掌握鬆靜要領,預期增強下肢力量,改善平衡與體態 (如駝背),有效改善睡眠質素,促進血液迴圈。長期堅持太極站樁,能有效提升個人的「精」、「氣」、「神」。

勞教授則帶領了一場專為初學者設計的 90 分鐘『八段錦』工作坊。課程摒除深奧理論,以「手把手」動態體驗形式,引導學員透過深度拉伸與呼吸,達致調節自主神經、疏通經絡的效果,有效減壓並提升睡眠質素,為身心打造自然免疫屏障。

是次活動成功結閤中醫學術研究與實踐應用,讓參加者親身體驗中醫的自癒力量,將傳統智慧融入現代生活。

*****

有關香港理工大學

香港理工大學(理大)秉承校訓「開物成務 勵學利民」的精神,矢志成為一所創新型世界級大學,在人才培育、科學研究和知識轉移方面追求卓越,為香港、國家及世界作出貢獻。理大致力培育擁有家國情懷、具備全球視野和勇於承擔社會責任的專業人才及社會領袖;同時致力於世界領先的研究及創新,以貢獻社會。理大追求卓越,努力不懈,深得國際認可,於2026年QS世界大學排名中位列全球第54位;另有五學科躋身2026年QS世界大學學科排名全球首30位,而「酒店管理」、「土木工程」、「 藝術與設計」與「環境科學」共同位列全港第一。理大將繼續提升大學社群的凝聚力,讓所有成員以大學為榮,齊心協力,再創輝煌。 

有關香港理工大學中醫藥創新研究中心

香港理工大學中醫藥創新研究中心專注中醫藥的研究與應用,致力成為權威的機構: 以高影響力、具科學依據的研究深化闡明中醫藥理論;推動跨學科與研究;透過區域平臺培育年輕人才;並強調中醫藥在基層醫療中的推廣,為中醫藥專案提供完善支援,藉此促進大眾的健康與福祉。

Datar Cancer Genetics 的 CellDx-Tissue 獲得美國 FDA 核准,為該項利用 DNA 與 RNA 進行的實體腫瘤全方位基因體分析檢測寫下里程碑

是次核准認定了 CellDx-Tissue 的 DNA 與 RNA 雙分析物工作流程,涵蓋 517 個與癌症相關的基因,並能以 RNA 層級證據偵測 ALK、RET 與 ROS1 等關鍵融合基因

印度納西克2026年5月15日 /美通社/ — 全球精準腫瘤醫學公司 Datar Cancer Genetics (DCG) 今日宣佈,其適用於所有實體腫瘤、以組織為基礎的全方位基因體分析 (comprehensive genomic profiling,簡稱 CGP) 檢測方法 CellDx-Tissue,已獲得美國食品及藥物管理局(US Food and Drug Administration,簡稱美國 FDA)的核準。

CellDx-Tissue- 全方位基因體分析檢測
CellDx-Tissue- 全方位基因體分析檢測

是次核准進一步鞏固 DCG 在提供突破性平臺方面的地位,該平臺旨在協助全球腫瘤科醫生根據專業指引作出個人專屬的臨床管理決策,並且與該公司早前針對其液態切片平臺而獲得的美國 FDA 突破性醫療器材認定 (US FDA Breakthrough Device Designations) 互相補足。

關於 CellDx-Tissue

CellDx-Tissue 是一種定性體外診斷 (IVD) 檢測,它利用標靶式次世代定序 (NGS) 技術,對從福爾馬林固定石蠟包埋 (FFPE) 實體腫瘤患者的腫瘤組織中分離的 DNA 及 RNA 進行分析。 此檢測分析 517 個與癌症相關的基因,目的在於提供有關體細胞單核苷酸變異 (SNV)、小片段插入和缺失 (InDels)、ERBB2 基因擴增與涉及 ALK、RET 和 ROS1 的基因融合資訊。 CellDx-Tissue 為單一實驗室檢測,由 Datar Cancer Genetics 旗下獲得 CAP 及 CLIA 認證的實驗室進行。

重要意義

全方位基因體分析已成為實體腫瘤臨床管理的核心組成部分,協助臨床醫生在多種癌症型別中全面解析腫瘤基因體變異。 美國 FDA 的核準過程既繁複亦嚴格,涵蓋分析、臨床及資訊科技等領域。  

這次核准鞏固了 DCG 的地位,令公司得以在臨床管理支援、轉化研究與生物標記開發等領域,與國際臨床、學術及生物製藥夥伴於共同的法規基礎上展開合作。

全球策略與業務拓展高階總監 Vineet Datta 博士表示:「CellDx-Tissue 檢測獲得美國 FDA 核准,為 DCG 所提供的重要解決方案增添了「黃金標準」級別的監管認可。 CellDx-Tissue 彌補了基因體複雜性與臨床決策之間的缺口,在治療方法迅速演變的時代中,為患者提供了更廣泛的選擇。 能將這項技術帶給全球的腫瘤科醫生,令我們感到相當自豪。」

集團醫療事務高階總監 Darshana Patil 博士則表示:「我們以組織為基礎的基因體檢測方案獲得美國 FDA 核准,是對本公司科學技術和品質系統的實質驗證。 此舉令我們得以為腫瘤科醫生提供可靠、標準化的基因體資訊,為複雜的治療決策提供指引,並且鞏固了我們的承諾,就是要結合先進基因體技術、嚴謹科學方法與臨床實務價值來服務癌症病患者。」

研發與創新總監 Dadasaheb Akolkar 博士補充道:「這次獲得核准,充分體現了我們的科學與品質團隊在 CellDx-Tissue 平臺開發過程中所展現出的一致性、嚴謹性及以臨床為導向的設計理念。 我們熱切期待將這項變革性的精準腫瘤醫學解決方案推廣至全球市場,讓更多癌症病患者受惠。」

關於 Datar Cancer Genetics

Datar Cancer Genetics (DCG) 是一間全球性、由人工智慧驅動的精準腫瘤醫學公司,專注於開發及提供先進的癌症診斷技術,包括用於早期檢測、治療選擇和癌症監測的非侵入性液態切片及以組織為基礎的多體學解決方案。 DCG 擁有獲得 UKAS、CAP 及 CLIA 認證的實驗室,業務足跡遍及英國、歐盟、美國、海灣合作委員會國家和亞洲。 DCG 與全球臨床醫生及癌症中心合作,為實體器官癌症患者提供個人專屬的癌症護理。

網頁:https://datarpgx.com/celldx-tissue