健康

MS Pharma 宣佈獲得 Olayan Financing Company 的策略性增長投資

建立策略合作夥伴關係，推動沙烏地阿拉伯及中東北非地區的業務增長

約旦安曼及沙烏地阿拉伯利雅德2026年5月19日 /美通社/ — MS Pharma 今天宣佈，Olayan Financing Company (OFC) 已向公司進行少數股權投資。是次合作夥伴關係為 MS Pharma 的未來奠定深遠的策略根基，彰顯決心推動創新、拓展區域版圖和締造長遠價值。此舉亦象徵 OFC 與 MS Pharma 現有大股東展開長期夥伴合作，後者憑藉數十載在製藥界的卓越領導，早已享負盛名。

The signing ceremony marks a new phase of collaboration between MS Pharma and Olayan Financing Company.

是次交易中，MS Pharma 將發行新股本，換取 OFC 的大額現金注資，讓 OFC 取得公司的少數股權。

此投資加強 MS Pharma 的財務實力及營運彈性，協助公司在中東北非 (MENA) 地區推行進取的增長藍圖，並擴充套件其生物相似藥產品組合、提升生產實力並強化區域供應鏈的穩健基礎，從而為區內患者、醫療機構及合作夥伴帶來更卓越的服務。

對於這次新合作，MS Pharma 主席 Ghiath Sukhtian 說：「我們深感高興和榮幸，歡迎 OFC 成為公司的合作夥伴。憑藉環球營運及投資專長，以及對沙烏地阿拉伯的深厚淵源，其定能為 MS Pharma 創造重大價值，讓全體持份者共同受惠。此項投資反映了公司上下員工的卓越質素與承諾，而其領導能力及一貫穩健的執行力，對 MS Pharma 發展成今天的平臺規模發揮了關鍵作用。」

MS Pharma 行政總裁 Kalle Kaend 補充道：「MS Pharma 正處於令人振奮的轉捩點，這項投資正是適逢其時。藉此我們得以深化生物製劑的專業技術，擴充套件在沙烏地阿拉伯及中東北非地區的覆蓋範圍，並加速生物相似藥的增長步伐。我們期盼藉助 OFC 在沙烏地阿拉伯的豐富經驗及既有網路，實踐宏圖，並持續建構高效組織，為患者、合作夥伴及員工賦予長期價值。」

Olayan Financing Company 行政總裁 Nabeel Al-Amudi表示：「MS Pharma 已成為區內領先的製藥平臺，在學名藥及生物製劑領域實力超群。我們欣逢公司在這個成長階段結為夥伴，並期待能支援其於沙烏地阿拉伯及中東北非地區不斷拓展，這亦與我們的長期投資理念一致。」

是次合作源於 MS Pharma 在生物相似藥領域的領導地位，尤其在沙烏地阿拉伯，其生物製劑廠房更成為國內首個獲 SFDA（沙特食品藥品監督管理局）頒發GMP（藥品生產質量管理規範）認證的生產生物製劑生產設施。今年，該公司還計劃成為沙特市場首個本地生產生物製劑的供應商。此等里程碑進一步體現公司依循沙特國家生物技術策略及願景 2030 (Vision 2030)，堅定落實本地化的承諾。 MS Pharma 一方面在區內拓展優質生物療法，另一方面與區域及國際衛生當局緊密合作，持續致力於維持最高水平的監管卓越與品質標準。

MS Pharma 亦希望與全球開發及授權夥伴深化合作，善用自身生產實力，以助產品出口至世界各地市場。

關於 MS Pharma

MS Pharma 是中東北非地區首屈一指的區域製藥企業，專注開發、製造和銷售多元產品，包括學名藥及生物療法。公司以快速增長為定位，在約旦、阿爾及利亞及沙烏地阿拉伯營運五個生產設施，當中包括一座新落成的生物製劑廠房，服務更廣泛的中東北非市場。

MS Pharma 總部設於約旦安曼，並在瑞士楚格設有管理辦公室，業務遍及 12 個國家，聘用逾 2,000 名員工，公司致力讓患者更容易獲得價格相宜的優質藥物。

如欲瞭解更多資訊，請瀏覽 www.mspharma.com。

關於 Olayan Financing Company (OFC)

Olayan 集團始於 1947 年，創辦人 Suliman Saleh Olayan 當時成立了其前身公司，並發展為現今的 Olayan Financing Company (OFC)。OFC 作為領先在前的跨國企業，擁有涵蓋超過 32 間公司的多元化投資組合，投資足跡遍及沙烏地阿拉伯、中東廣泛地區、北非、土耳其及印度。 OFC 秉持長期策略投資者的定位，投資遍及公開股票、私募股權、策略合作夥伴及房地產資產，亦包括其主要投資之一 Olayan Saudi Holding Company 的投資組合。後者憑藉數十載的深厚合作夥伴關係，活躍於五個行業。 OFC 擁有多元文化的團隊，僱用超過 14,500 名合資格專業人員，成員來自逾 60 個國家。 OFC 秉持為社會帶來長遠正面影響的承諾，其慈善機構 Suliman S. Olayan Foundation (SSOF) 致力支援教育、醫療及社群外展等各類計劃。作為沙特公司，OFC 積極推動願景 2030 在經濟多元化、本地內容、人才發展及迴圈經濟方面的目標。

如欲瞭解更多資訊，請瀏覽 www.ofc.com。

Officials from MS Pharma and Olayan Financing Company during the signing ceremony announcing OFC’s partnership with MS Pharma.

2026 年 5 月 18 日 by terry 健康工商財經

康霈首登 ECO 2026 口頭發表 CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物動物資料全身性代謝效果吸引國際專家及大藥廠高度興趣

CBL-514 與兩大主流瘦瘦針（諾和諾德Semaglutide與禮來Tirzepatide）分別併用，動物實驗皆展現 減重增效、停藥後減緩復胖、更顯著的減少皮下與內臟脂肪，亦首度於國際展會中發表 肝臟代謝指標改善 潛力

康霈區域性減脂新藥 CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物之動物實驗資料，已於5月14日歐洲肥胖症大會（ECO 2026）完成口頭發表，由國際知名肥胖醫學權威、康霈科學顧問 Arya Sharma, MD 擔任講者，向全球肥胖與代謝醫學專家分享 CBL-514 於減重減脂與代謝應用之潛在科學價值。
研究結果顯示，CBL-514 不論併用Semaglutide 或 Tirzepatide，於動物實驗中展現增強減重效果、減緩停藥後復胖，並進一步減少皮下脂肪與內臟脂肪之潛力。
本次發表亦首度揭示：CBL-514 併用GLP-1R 類減重藥物後，於動物實驗中觀察到肝臟脂質、肝臟膽固醇及肝臟組織病理指標改善，為 CBL-514 從區域性減脂拓展至體重管理與代謝健康應用，提供更多科學依據與潛在價值。
本次口頭發表現場參與踴躍，會後亦吸引國際肥胖與代謝領域專家、跨國藥廠決策層級等產業代表進一步交流，顯示 CBL-514 併用 GLP-1R 類藥物之最新成果受到國際產學界高度關注。

新北市2026年5月18日 /美通社/ — 康霈生技（6919）今日宣佈，旗下全球首創大範圍區域性減脂新藥 CBL-514，其與 GLP-1R 類減重藥物併用之動物實驗資料，已於5月14日在土耳其伊斯坦堡舉行之第33屆歐洲肥胖症大會（European Congress on Obesity, ECO 2026）完成口頭發表。本次發表由康霈科學顧問、國際知名肥胖醫學權威 Arya M. Sharma, MD 擔任講者，向來自全球的肥胖與代謝醫學專家，解析 CBL-514 從核心應用「醫美區域性減脂」出發，進一步拓展至「體重管理與代謝領域」的潛在科學價值。

康霈首度亮相ECO 2026口頭發表，現場參與熱絡，吸引超過300位來自國際大藥廠、臨床醫師及專家學者等產業人士聆聽。

歐洲肥胖症大會（ECO）為全球肥胖與代謝醫學領域具重要影響力的國際盛會之一，每年匯聚來自超過100個國家、逾4,000名肥胖醫學、代謝疾病與體重管理領域專家，分享最新趨勢與新藥研發進展。講者 Dr. Sharma 為全球將肥胖視為「慢性疾病」的先驅，亦曾受邀擔任艾伯維、阿斯特捷利康、百靈佳殷格翰、禮來與諾和諾德等跨國大藥廠在肥胖醫學領域的科學顧問與講者。

本次口頭發表現場參與踴躍，共吸引超過300位聽眾參與，包括跨國藥廠代表、臨床醫師、專家學者及產業人士，進一步提升 CBL-514 於國際肥胖與代謝領域之能見度。

本次發表的研究涵蓋 CBL-514 分別與兩大主流 GLP-1R 類減重藥物 Semaglutide 及 Tirzepatide 併用之動物實驗結果，結果顯示，CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物後，於動物實驗中展現四項具互補、協同性的應用潛力：

更強的減重效果：以與Semaglutide併用研究為例，CBL-514併用組相較 Semaglutide 單用組，體重下降幅度進一步提升91.5%。顯示併用瘦瘦針具備進一步增強體重下降之潛力。
更持久的停藥後體重維持：以 Tirzepatide 研究為例，Tirzepatide 單用組於停藥後體重回升幅度為55.9%，而CBL-514 併用組體重回升幅度僅25.2%。顯示CBL-514 併用瘦瘦針於停藥後，具備減緩體重回升之潛力。
更顯著的皮下與內臟脂肪減少：於 GLP-1R 類藥物停用後， CBL-514 併用組可進一步額外減少皮下脂肪182.5%與內臟脂肪367.4%。具備最佳化體組成之潛力。
肝臟代謝指標改善：本次 ECO 口頭發表亦首度揭示 CBL-514 併用 Semaglutide 後，於肝臟代謝相關指標上的改善。結果顯示，相較於對照組，CBL-514 併用 Semaglutide 組之肝臟脂質含量下降40.4%，肝臟膽固醇下降52.7%；在肝臟組織病理分析中，亦觀察到脂肪變性、發炎及非酒精性脂肪肝活動度評分（NAS score）等肝臟傷害相關指標改善。此結果顯示，CBL-514 與 GLP-1R 類減重藥物併用，在動物實驗中除體重維持與脂肪減少外，亦呈現改善肝臟代謝與發炎狀態之潛在科學意義。

康霈副總鍾琭璣表示：「我們很榮幸由 Dr. Sharma 這樣具國際影響力的肥胖醫學權威，於 ECO 2026 向全球肥胖與代謝領域專家發表 CBL-514 與 GLP-1R 類減重藥物併用之動物實驗資料。本次口頭發表現場參與度高，吸引超過300位聽眾，包括跨國藥廠代表、臨床醫師、專家學者及產業人士，有助於提升 CBL-514 在國際肥胖與代謝領域的能見度，並深化與關鍵潛在合作夥伴的交流。」

鍾琭璣副總進一步指出：「隨著 GLP-1R 類藥物快速改變全球減重市場，在瘦瘦針成功幫患者體重減輕後，市場下一步焦點放在如何『瘦得健康又好看』，因此，下一代療法將更關注如何提升減重永續性、減少更多脂肪，同時改善代謝健康，這正是全球業界積極尋找解方的重要課題，也是CBL-514最具價值的差異化所在。從Dr. Sharma演講結束後，現場 Q&A 反應的熱烈，以及會後與多家國際肥胖領域產業代表進一步交流可見，業界除了期待 CBL-514 區域性減脂在醫美市場的臨床發展，對其未來於肥胖與代謝健康領域的潛在應用，也呈現越來越熱烈的關注。」

除本次 ECO 2026 口頭發表外，CBL-514 與 GLP-1R 類藥物併用之動物實驗資料亦已獲選於6月的美國糖尿病協會年會（ADA 2026 Scientific Sessions）發表，將持續擴大 CBL-514 於全球糖尿病、肥胖與代謝醫學領域之國際代表性。

康霈將持續深化 CBL-514 與 GLP-1R 類藥物併用之研究，並於今年推進人體臨床試驗，同時持續深化 CBL-514 全球臨床開發策略與國際授權佈局。

*關於CBL-514
CBL-514注射劑是康霈生技自行研發的505(b)(1)全新小分子新藥，是全球首創透過誘導脂肪細胞凋亡來精準減少注射部位脂肪，根據其已完成的臨床試驗結果，療效優異與手術相當且安全性良好，不會造成其他細胞與組織壞死或明顯傷害。

CBL-514具有多項適應症，目前適應症包含減少皮下脂肪（非手術區域性減脂）、中/重度橘皮組織（cellulite）等，同成份不同劑型之新藥CBL-514D適應症包含罕見疾病-竇根氏症（Dercum’s disease）。目前為止，全球已共有544名受試者參與CBL-514相關臨床試驗；根據目前已完成並取得統計結果之10項臨床試的主要療效指標與重要次要療效指標皆全部達標，且藥品安全性與耐受度良好。CBL-514在不同適應症皆展現了優異且精準的療效與良好安全性，並在ITT或FAS分析族群療效皆具有出色的統計顯著性。更多關於CBL-514的介紹，請拜訪康霈官網：https://www.caliwaybiopharma.com/research/15/

*關於康霈
康霈生技股份有限公司於2012年創立，致力於開發能「超越現有療法，改變市場創新」的新藥產品，將臺灣充沛的新藥研發量能發揮於全球生醫與醫美產業，已於2024年10月2日正式掛牌上市。

*宣告
本文章及網站中所釋出之相關資料含有預測性敘述，此類敘述是基於現況的預測和評估。這些預測性敘述將受不確定性、風險與其他非本公司所能掌控等因素影響。惟仍存有許多因素可能使事件的發展或其實際結果與預測性敘述有重大差異。本公司不負任何更新或修訂之責任。

*新聞聯絡
ir@caliwaybiopharma.com

2026 年 5 月 18 日 by terry 健康國際工商

理大與國際學者及太極大師攜手推廣傳統養生

匯聚海內外學者交流 近百名參加者體驗站樁及八段錦

香港2026年5月18日 /美通社/ — 香港理工大學（理大）中醫藥創新研究中心日前（5月8 及 9日）舉辦「文理兼融，跨學致新」國際武術研討會及兩場「養生功法坊」，旨在推動中醫藥研究與應用，促進中醫藥學術交流與實踐。

於5月8 日舉行的「文理兼融，跨學致新」國際武術研討會，邀請來自世界各地的學者參與，包括哈佛大學醫學院教學附屬醫院葉榮君教授、培夫茨大學醫學學院王晨晨教授、香港大學李嘉誠醫學院蕭明輝教授、香港大學李嘉誠醫學院護理學院張淑婷教授，以及理大醫療及社會科學學院多位教授，聚首一堂展開跨領域對話，共同探討以實證為基礎的相關議題，包括「太極與氣功：古老智慧邂逅現代科學」、「身體活動與全人健康」、「身體體現：重拾身心連結」、「新興健康證據：臨床試驗」等。

是次研討會匯聚東方傳統智慧與西方科學研究，透過多元視角促進創新、合作、成果轉化，攜手探索健康未來的新方向。

5月 9日舉行的「養生功法坊」則邀請陳式太極拳傳人陳二虎大師及國際知名學者勞力行教授，分別傳授「站樁」與「八段錦」，推廣中醫養生智慧。

陳二虎大師出身太極聖地河南溫縣陳家溝，為陳氏太極拳第十二代嫡傳宗師，陳家溝太極拳八大天王之一，身兼武術高段位、非遺太極傳承名家，屢獲國際及全國太極賽事桂冠。他深耕太極傳承數十載，精研內功拳理，將陳家溝正統樁功與養生心法融會貫通。

勞力行教授是現任美國維吉尼亞整合醫學大學校長及美國中醫藥保護野生動物聯盟共同主席，曾任港大中醫藥學院院長。他擁有逾 40 年臨床與科研經驗，發表了330 多篇SCI 論文，主持多項國際專案。

太極站樁為拳功根基、養生本源，素有「百練不如一站」之說。其妙處在於外靜內動、立身中正，學員透過學習呼吸技巧與正確姿勢，掌握鬆靜要領，預期增強下肢力量，改善平衡與體態 (如駝背)，有效改善睡眠質素，促進血液迴圈。長期堅持太極站樁，能有效提升個人的「精」、「氣」、「神」。

勞教授則帶領了一場專為初學者設計的 90 分鐘『八段錦』工作坊。課程摒除深奧理論，以「手把手」動態體驗形式，引導學員透過深度拉伸與呼吸，達致調節自主神經、疏通經絡的效果，有效減壓並提升睡眠質素，為身心打造自然免疫屏障。

是次活動成功結閤中醫學術研究與實踐應用，讓參加者親身體驗中醫的自癒力量，將傳統智慧融入現代生活。

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有關香港理工大學

香港理工大學（理大）秉承校訓「開物成務勵學利民」的精神，矢志成為一所創新型世界級大學，在人才培育、科學研究和知識轉移方面追求卓越，為香港、國家及世界作出貢獻。理大致力培育擁有家國情懷、具備全球視野和勇於承擔社會責任的專業人才及社會領袖；同時致力於世界領先的研究及創新，以貢獻社會。理大追求卓越，努力不懈，深得國際認可，於2026年QS世界大學排名中位列全球第54位；另有五學科躋身2026年QS世界大學學科排名全球首30位，而「酒店管理」、「土木工程」、「藝術與設計」與「環境科學」共同位列全港第一。理大將繼續提升大學社群的凝聚力，讓所有成員以大學為榮，齊心協力，再創輝煌。

有關香港理工大學中醫藥創新研究中心

香港理工大學中醫藥創新研究中心專注中醫藥的研究與應用，致力成為權威的機構: 以高影響力、具科學依據的研究深化闡明中醫藥理論；推動跨學科與研究；透過區域平臺培育年輕人才；並強調中醫藥在基層醫療中的推廣，為中醫藥專案提供完善支援，藉此促進大眾的健康與福祉。

2026 年 5 月 18 日 by terry 健康教育生活

Datar Cancer Genetics 的 CellDx-Tissue 獲得美國 FDA 核准，為該項利用 DNA 與 RNA 進行的實體腫瘤全方位基因體分析檢測寫下里程碑

是次核准認定了 Cell^Dx-Tissue 的 DNA 與 RNA 雙分析物工作流程，涵蓋 517 個與癌症相關的基因，並能以 RNA 層級證據偵測 ALK、RET 與 ROS1 等關鍵融合基因

印度納西克2026年5月15日 /美通社/ — 全球精準腫瘤醫學公司 Datar Cancer Genetics (DCG) 今日宣佈，其適用於所有實體腫瘤、以組織為基礎的全方位基因體分析 (comprehensive genomic profiling，簡稱 CGP) 檢測方法 Cell^Dx-Tissue，已獲得美國食品及藥物管理局（US Food and Drug Administration，簡稱美國 FDA）的核準。

CellDx-Tissue- 全方位基因體分析檢測

是次核准進一步鞏固 DCG 在提供突破性平臺方面的地位，該平臺旨在協助全球腫瘤科醫生根據專業指引作出個人專屬的臨床管理決策，並且與該公司早前針對其液態切片平臺而獲得的美國 FDA 突破性醫療器材認定 (US FDA Breakthrough Device Designations) 互相補足。

關於 Cell^Dx-Tissue

Cell^Dx-Tissue 是一種定性體外診斷 (IVD) 檢測，它利用標靶式次世代定序 (NGS) 技術，對從福爾馬林固定石蠟包埋 (FFPE) 實體腫瘤患者的腫瘤組織中分離的 DNA 及 RNA 進行分析。此檢測分析 517 個與癌症相關的基因，目的在於提供有關體細胞單核苷酸變異 (SNV)、小片段插入和缺失 (InDels)、ERBB2 基因擴增與涉及 ALK、RET 和 ROS1 的基因融合資訊。 Cell^Dx-Tissue 為單一實驗室檢測，由 Datar Cancer Genetics 旗下獲得 CAP 及 CLIA 認證的實驗室進行。

重要意義

全方位基因體分析已成為實體腫瘤臨床管理的核心組成部分，協助臨床醫生在多種癌症型別中全面解析腫瘤基因體變異。美國 FDA 的核準過程既繁複亦嚴格，涵蓋分析、臨床及資訊科技等領域。

這次核准鞏固了 DCG 的地位，令公司得以在臨床管理支援、轉化研究與生物標記開發等領域，與國際臨床、學術及生物製藥夥伴於共同的法規基礎上展開合作。

全球策略與業務拓展高階總監 Vineet Datta 博士表示：「Cell^Dx-Tissue 檢測獲得美國 FDA 核准，為 DCG 所提供的重要解決方案增添了「黃金標準」級別的監管認可。 Cell^Dx-Tissue 彌補了基因體複雜性與臨床決策之間的缺口，在治療方法迅速演變的時代中，為患者提供了更廣泛的選擇。能將這項技術帶給全球的腫瘤科醫生，令我們感到相當自豪。」

集團醫療事務高階總監 Darshana Patil 博士則表示：「我們以組織為基礎的基因體檢測方案獲得美國 FDA 核准，是對本公司科學技術和品質系統的實質驗證。此舉令我們得以為腫瘤科醫生提供可靠、標準化的基因體資訊，為複雜的治療決策提供指引，並且鞏固了我們的承諾，就是要結合先進基因體技術、嚴謹科學方法與臨床實務價值來服務癌症病患者。」

研發與創新總監 Dadasaheb Akolkar 博士補充道：「這次獲得核准，充分體現了我們的科學與品質團隊在 Cell^Dx-Tissue 平臺開發過程中所展現出的一致性、嚴謹性及以臨床為導向的設計理念。我們熱切期待將這項變革性的精準腫瘤醫學解決方案推廣至全球市場，讓更多癌症病患者受惠。」

關於 Datar Cancer Genetics

Datar Cancer Genetics (DCG) 是一間全球性、由人工智慧驅動的精準腫瘤醫學公司，專注於開發及提供先進的癌症診斷技術，包括用於早期檢測、治療選擇和癌症監測的非侵入性液態切片及以組織為基礎的多體學解決方案。 DCG 擁有獲得 UKAS、CAP 及 CLIA 認證的實驗室，業務足跡遍及英國、歐盟、美國、海灣合作委員會國家和亞洲。 DCG 與全球臨床醫生及癌症中心合作，為實體器官癌症患者提供個人專屬的癌症護理。

網頁：https://datarpgx.com/celldx-tissue

2026 年 5 月 15 日 by terry 健康工商科技

HYROX 香港站四年間錄 27 倍增長創下亞洲區參賽紀錄

經濟圈推動健身產業鏈與運動旅遊「節慶化」放大體育盛事魅力

香港2026年5月15日 /美通社/ — 紅遍全球的室內健身賽 HYROX 香港站日前在亞洲國際博覽館（亞博館）圓滿舉行，規模創下歷屆之最，更打破亞洲區參賽紀錄。一連3 日的比賽吸引近2萬人參與，當中三成是海外選手，來自 60個國家與地區。比賽不僅展現本港舉辦「節慶化」體育盛事的實力，更成功帶動本地旅遊與健身的產業鏈，惠及酒店、餐飲、零售、健身與營養等行業，創出盛事協同效應。活動有精英及樂齡等多個組別，更設雙人、四人接力賽、企業隊伍，適合不同程度及能力的健兒參與，成為席捲全球的運動潮流，令健身運動更普及化。

紅遍全球的室內健身賽 HYROX 香港站於短短4年間的選手人數增長高達 27 倍，成功打破亞洲區參賽人數紀錄。

HYROX 室內健身賽挑戰性高，參賽選手需完成8公里跑步，並在每公里之間進行不同健身專案，包括拉滑雪機、推雪橇、波比跳、划船機、拿壺鈴和沙包前行，以及擲藥球，深受全球健身愛好者青睞。

全球首場 HYROX 賽事於 2018 年在德國舉行，2025/26 賽季橫跨各大洲的 85 個城市。香港站自 2022 年起舉辦，每年皆選址亞博館，成為亞太區最重要的賽點之一。首屆香港站的參加人數約為 700，其後市場急速擴充套件，短短4年間的選手人數增長高達 27 倍，成功打破亞洲區參賽人數紀錄。這不僅反映 HYROX 作為國際賽事的影響力與日俱增，亦展示亞博館作為場地夥伴，一直協助活動壯大規模。

亞博館全數展館皆設於地面，無柱式和可相連的特性為主辦單位提供極大的設計彈性，可在兩天內變身成為大型室內健身場。場館的專業團隊籌辦體育活動經驗豐富，在室內通風、路線設計、人流控制等方面與主辦單位合作無間，為選手和觀眾提供最佳比賽體驗。

亞洲國際博覽館行政總裁陳芳盈（左）、HYROX 亞太區總經理尹俊堯（中）和文化體育及旅遊局體育專員蔡健斌（右）為參賽者加油。

香港站「節慶化」設計為賽事添魅力

HYROX 原是健身界的專業賽事，隨著演化加入節慶化元素，今年的香港站賽事完美結合體育與娛樂，讓選手和觀眾置身於歡樂的大型健身嘉年華，與亞博館推廣「EXPOtainment」的理念一致。除了熱血沸騰的比賽區域，場內更首設 HYROX House，提供精選餐飲、酒吧、現場音樂和 DJ 表演、運動用品零售等；並特設賽後修復空間，提供按摩和水療服務，打造一個相聚交流、恢復體能、共同慶祝的空間。

節慶化設計不僅讓入場人士的活動體驗更豐富，更讓各大品牌透過攤位與選手和觀眾互動，從而打造國際化和注重健康的品牌形象。部份攤位設有具香港特色的互動遊戲區，例如「點心推雪橇」、「茶餐廳推碟挑戰」及「龍舟划艇挑戰」等，向旅客推廣本地文化。有海外選手錶示，比賽更像一場慶典，有很多不同種類的攤位，大家運動流汗過後就一起聽歌、飲食、交流，氣氛熱鬧，玩得非常盡興。

另外，HYROX 的打氣區域貫穿整條跑道，亦設在各健身專案旁邊，是營造熱烈氣氛的關鍵之一。亞博館與主辦單位細心協調跑道路線，讓觀眾沿途接近「零距離」觀賽，同時確保賽事安全順暢。今年的比賽共吸引了 4 萬名觀眾參與，約兩成屬遊客，當中不少是從海外專程而來的親子家庭。不同國籍與年齡的觀眾一同落力為選手打氣，氣氛熱熾，全城投入體能競技熱潮。

「HYROX 經濟圈」惠及全港多個產業鏈

隨著 HYROX 漸趨普及，香港已在數年間產出「HYROX 經濟圈」。全港有 94 間健身室加盟成為官方認可場地 HYROX Training Club，當中包括至少 10 間連鎖健身室，亦有酒店健身室取得認可。坊間的訓練班課程眾多，部分標明新手及銀髮族友善，可見 HYROX 在港高速普及化，商業潛力非常龐大。

HYROX 的國際影響力亦帶動本地「運動旅遊」。今年約 6,000 名海外選手與其親友在港過夜消費，直接惠及旅遊、酒店與零售餐飲行業。HYROX 官方區域酒店夥伴亦於本地推出「比賽門票+兩晚住宿」(Race-cation) 競賽之旅套餐，為運動員度身訂造貼心禮遇，包括能量早餐和運動按摩，更附上觀賽門票及提供餐飲優惠，鼓勵海外及本地選手邀請更多支持者參與，刺激場內外消費及延伸至周邊觀光旅遊。酒店套票開賣後迅即額滿，反應熱烈。

HYROX 不僅是一場體育賽事，更是一場融合體育、娛樂、旅遊與文化的盛事典範。隨著「HYROX 經濟圈」在香港成為城中熱話，亞博館作為世界級場地，將繼續成為香港推動盛事經濟的重要引擎。

下載高畫質圖片：https://www2.asiaworld-expo.com/2026/PressRelease/HYROX.zip

關於亞洲國際博覽館

亞洲國際博覽館是世界級博覽、會議、演唱會、運動及娛樂表演場地，提供超過 70,000 平方米的租用面積，備有 10 個位處地面的無柱式設計展館，當中包括可容納多達 14,000 位觀眾的全港最大室內多用途場館 AsiaWorld-Arena。亞博館擁有極佳地利位置，毗鄰香港國際機場及港珠澳大橋，內建機場快綫博覽館站，接連粵港澳大灣區及全球各地。

憑藉豐富經驗，亞博館多年獲獎無數，包括於「M&C Asia Stella Awards」獲選為「最佳會議中心 – 北亞」、於「TTG 中國旅遊大獎」中奪得「中國最佳會議展覽中心」、獲全球場館行業權威 TheStadiumBusiness Awards 頒發「觀眾與訪客體驗」（Fan & Guest Experience）大獎、於「C&IT Awards」中奪得年度最佳「會議展覽獎勵旅遊業」團隊、獲英國Mash Media EN Award頒發全球博覽業界權威「最佳國際場館」大獎，及亞洲展覽會議協會聯盟（AFECA）頒發「最佳場地」大獎等殊榮，更獲國際活動業權威機構A Greener Future 頒發可持續發展認證，成為亞太區首個獲此全球認可資格的場館。

本公司為香港機場管理局旗下香港國際機場服務控股有限公司的成員之一。

2026 年 5 月 15 日 by terry 一般健康生活

Ozelle憑借推進第四代血液分析技術斬獲德國創新獎金獎

柏林2026年5月15日 /美通社/ — Ozelle憑借旗下EHBT-50微型實驗室多功能分析儀榮獲德國創新獎(German Innovation Award)金獎。德國創新獎是德國最具影響力的創新獎項之一，旨在表彰透過切實的使用者價值、卓越的工程設計與跨行業實際影響力，推動產品與技術升級的創新成果。

Ozelle Wins German Innovation Award Gold

EHBT-50微型實驗室專為分散式臨床場景設計，將七分類血液分析、生化檢測、免疫分析及人工智慧(AI)形態學分析整合於同一診斷平臺。該系統因滿足中心化實驗室以外，對更快速、更便捷診斷服務日益增長的需求，摘得醫療技術類獎項。

隨著診斷檢測逐步向一線醫療場景普及，各類實驗室正面臨人員短缺、工作流程複雜、周轉時間延長等多重壓力。在眾多分散式診療場景中，高階形態學分析仍高度依賴專業人員與中心化實驗室基礎設施。Ozelle的技術方案致力於簡化此類工作流程，同時在日常臨床應用中保持實驗室級別的分析能力。

EHBT-50微型實驗室搭載Ozelle的AI×CBM（全血細胞形態學）分析技術，支援標準化形態學分析與異常細胞快速識別。該系統結合AI輔助判讀與穩定的細胞成像技術，在常規檢測場景中降低對高度專業化人工覆核的依賴，同時提升不同臨床場景間的檢測一致性。

在日常臨床操作中，該分析儀採用免維護架構、密封式一體化試劑盒、常溫試劑及一鍵式簡化檢測設計，旨在降低操作複雜度。該系統還支援感染評估、糖尿病管理、甲狀腺檢測等靈活檢測組合，幫助臨床醫生滿足更廣泛的診斷需求，且無需使用多臺獨立分析儀。

Ozelle於2014年在美國矽谷成立，目前業務遍及全球，並在德國法蘭克福設有運營中心，專注於研發面向全球醫療及獸醫領域的AI與物聯網驅動診斷系統。Ozelle表示：「此次獲獎體現出行業愈發重視可在真實臨床環境中穩定執行的診斷系統。我們認為，血液分析正邁入全新階段，AI與形態學智慧將更深度地融入常規臨床工作流程。」預約洽談，現場體驗Ozelle的AI驅動診斷系統。

Ozelle聯絡方式

www.ozellemed.com
info@ozellepoct.com

2026 年 5 月 15 日 by terry 健康工商科技

健絡通盃、賞Goal飛強勢回歸

買滿$180即抽1,000張門票總值超過100萬^#
多買多抽入啟德撐車路士對祖雲達斯

香港2026年5月15日 /美通社/ — 想親眼見證車路士大戰祖雲達斯？唔使飛歐洲！疼痛管理專家健絡通冠名贊助「香港足球盛會2026」焦點賽事 ——「健絡通盃」車路士對祖雲達斯，以及全城矚目「賞Goal飛」大抽獎，今個夏天強勢回歸！總值超過港幣100萬、合共1,000張賽事門票^#等你搶，一於買健絡通，入啟德，撐愛隊！

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陪你同步同行 27年「賞」你睇英超意甲巔峰戰

適逢健絡通 27 週年，繼去年成功舉辦「健絡通盃」阿仙奴對熱刺後再接再厲，今年隆重呈獻「健絡通盃」車路士對祖雲達斯，將於 2026 年 8 月 5 日假於啟德主場館火熱開戰。TEG 預售門票瞬間「秒殺」，全港球迷無不引頸以待，只為一睹英超勁旅對戰意甲豪門，健絡通為實現共享體育，除了連續兩年冠名贊助「香港足球盛會」，更再次大搞全民抽獎活動「賞Goal飛」，讓香港球迷無需遠赴歐洲，也能親身感受頂級球賽的熱血與震撼。

無限次機會即買即參加抽獎

無論您是健絡通的忠實支持者、死忠足球迷，還是單純想試試運氣，我們誠摯邀請您參加「賞Goal飛」大抽獎。參與方法非常簡單：

參加辦法

親身見證健絡通盃巔峰對決的機會，輕鬆三步即可獲得：

購物消費：由2026 年 5 月 25 日至 6 月 30 日於指定零售商購買壹點寧、健絡通或藏紅寧系列¹ 任何產品，單一交易滿 HK$180 或以上。
網上登記：登入活動官方網站 https://octopus-opl.com/form/HerbalgyTrophyCP-1。
提交資料：上傳清晰收據圖片（需清楚顯示商戶名稱、購買日期、產品名稱、價格、數量及總金額），並填寫以下資料：
- 姓名（須與身份證明檔案相同）
- 可接收 WhatsApp 的手提電話號碼
- 電郵地址
- 香港身份證號碼首 4 個數字

增加中獎機會

活動共分三期獨立進行，為您提供多次中獎機會。我們深信「愈多愈好」，因此不設參加次數上限：

無參與次數限制：推廣期內可無限次提交登記。
買得多，中獎機會愈大：每張滿 HK$180 的獨立收據，即代表一次中獎機會
每張有效收據只可登記一次
參加資格：參加者必須為年滿 18 歲的香港居民
保留收據：請務必保留正本收據，以供核實及日後領取門票之用

推廣日期

	合資格收據日期	登記日期
第一輪	2026 年 5 月 25 日至 6 月 5 日	2026 年 5 月 25 日至 6 月 6 日
第二輪	2026 年 6 月 6 日至 6 月 17 日	2026 年 6 月 6 日至 6 月 18 日
第三輪	2026 年 6 月 18 日至 6 月 30 日	2026 年 6 月 18 日至 7 月 1 日

獎品：總值超過港幣 100 萬

三輪活動合共送出 1,000 張門票，每次登記將有機會獲得健絡通盃門票、享受頂級賽事體驗。

獎項	獎品	第一輪得獎名額	第二輪得獎名額	第三輪得獎名額
頭獎	車路士對祖雲達斯 A類門票2張 (價值HK$5,998 /每名額)	17個	17個	16個
二獎	車路士對祖雲達斯 B類門票2張 (價值HK$4,798 /每名額)	25個	25個	25個
三獎	車路士對祖雲達斯 C類門票2張 (價值HK$3,998 /每名額)	17個	17個	16個
四獎	車路士公開訓練門票 2張 (價值HK$598 /每名額)	109個	108個	108個
	總名額	168個	167個	165個

健絡通撐住你足球狂熱全城參與

健絡通即將陪伴香港人走過 27 年。從產品研發到冠名贊助國際級體育盛事，再到連續兩年舉辦「賞Goal飛」全民大抽獎，我們的使命始終如一：將健康、快樂與尊貴體驗帶給每一位香港市民。除了健絡通盃及賞Goal飛，我們即將推出一連串精彩活動，誠邀全城投入足球狂熱。更多詳情將於健絡通官方平臺陸續公佈，敬請期待。

今個夏天，健絡通繼續撐住你。

推廣生意的競賽牌照號碼： 61362-4
活動查詢熱線：2739 3133

^{# 活動受有關條款及細則約束，如有任何爭議，健絡通擁有最終決定權。詳情請參閱活動網站。}

¹指定零售點/ 網上商店：香港地區的萬寧、萬寧網店、屈臣氏、屈臣氏網店、松本清、裕華國貨、Colourmix、惠康、一田、AEON、龍豐集團、HKTVmall、健絡通官方網店。

關於健絡通：

健絡通藥業有限公司是一家秉承香港精神的企業，於1999年由著名中醫教授黃天賜創立。自幼受到父親黃道益先生的啟發和培養，他對中醫和中藥研究充滿熱情，並繼承了父親的智慧和專業知識，致力延續父親「治病必求治本」的精神和「以痛為腧」的原則。

黃教授在建立起家族事業的基礎後，得到父親的鼓勵，創立了知名的「健絡通」品牌。這個名字象徵著健絡通藥業對健康經絡和生活的追求。黃教授憑藉著數十年的臨床經驗和對香港中醫藥的熱愛，在香港建立了符合GMP標準的廠房，以科學化管理生產香港傳統的藥油和藥貼。於26年間，他相繼創辦了壹點寧、健絡通和藏紅寧品牌，結合香港特色的平民藥油、磁療、中草藥和物理療法，成為香港具有悠久歷史且暢銷的品牌。

這些品牌提供以簡便的藥物為基礎的家居護理方法，旨在早期預防都市生活中由血氣執行不暢引起的各種慢性痛症。本新聞稿所提及之產品，均為已註冊中成藥，其法定功效以香港中醫藥管理委員會核准標籤為準。

若要獲取更多關於健絡通的資訊，請到︰
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Instagram︰https://www.instagram.com/herbalgyhk/

傳媒查詢︰

健絡通藥業有限公司
市場及銷售部
電話：(852) 2380 9555
電郵：cs@herbalgy.com

公關事務聯絡︰
SORTIE Agency Limited
電話：(852) 2855 6896
電郵：info@sortieagency.com

2026 年 5 月 15 日 by terry 一般健康生活

Ispire Technology 聯手金城醫藥成立策略合資企業，進軍高速增長的尼古丁袋市場

此合作融匯藥品級製造能力與 Ispire 的全球平臺，使企業快速切入增長極其凌厲的尼古丁產品市場板塊

洛杉磯2026年5月13日 /美通社/ — Ispire Technology Inc.（「Ispire」或「本公司」）(NASDAQ：ISPR) 是電子煙技術和精準給藥領域的開拓先驅，宣佈已與全球製藥企業山東金城醫藥集團股份有限公司 (SZSE: 300233)（下稱「金城醫藥」）成立合資企業，共同生產尼古丁袋產品並推動商業銷售。

此合資專案標誌著 Ispire 進軍蓬勃發展的口含尼古丁產品板塊，將其產品組合擴充套件至電子煙硬體之外，並讓本公司在全球尼古丁市場中增長速度數一數二的細分市場中佔據優勢。 Grand View Research 的資料顯示，2025 年尼古丁袋市場約為 70 億美元，預計到 2033 年前將保持每年近 25% 的增長率，其市場規模或會超過 400 億美元。

Ispire 聯席行政總裁 Michael Wang 表示：「此合資企業對 Ispire 來說是一次意義重大的策略擴張。尼古丁袋乃全球矚目的主要增長類別，是次合作令我們得以憑藉即時可用的營運實力與藥品級製造專長，迅速進軍市場。加上我們在全球分銷及合規基礎設施方面的優勢，我們相信這將有助建立重要的新收入來源，並推動我們更全面的尼古丁平臺策略。」

根據協議條款，金城醫藥將提供生產裝置、技術專長及尼古丁袋原材料，以加快營運步伐，並支援近期的生產與商業化工作。該合資企業將藉助 Ispire 在精準劑量、合規監管及全球分銷上的專長，使其尼古丁袋產品在日趨白熱化的市場中別樹一幟。

金城醫藥董事長兼總裁李佳全 (Jiaquan Li) 表示：「Ispire 在生產製造及全球監管方面久經實證的卓越能力，有助我們更快邁向商業化。藉著融合我們的製藥知識及客戶關係與 Ispire 的營運實力，我們將能佔據優勢，負責任地迅速擴大優質尼古丁袋的生產規模。」

金城醫藥是多元化的製藥公司，擁有約 3,800 名員工及全球超過 30 間附屬公司。公司專注於醫藥中間體、活性藥物成分 (API)、成品藥及健康相關產品的研發、生產及商業化。

金城醫藥選定 Ispire 為合作夥伴，乃因 Ispire 在優質製造、營運執行力及強大的全球監管合規架構上素有佳譽。

公司預計初始生產將依賴現有的商業合作關係，並擬在口含尼古丁細分市場內開拓更多業務發展機遇，以配合其宏大的國際尼古丁平臺策略。

此次拓展延續 Ispire 一貫的努力方向，藉助其製造規模、合規實力及全球分銷網路，將產品組合多元化佈局至多種減害尼古丁產品類別。

關於 Ispire Technology Inc.
Ispire 從事品牌電子煙和大麻霧化產品的研發、設計、商業化、銷售、市場推廣和分銷。公司旗下營運子公司在全球擁有或授權使用超過 400 項專利。 Ispire 的品牌電子煙產品以 Aspire 的名義銷售，主要透過其全球分銷網路在全球銷售（美國、中國內地及俄羅斯除外）。公司也與全球電子煙品牌和零售商建立原廠委託設計代工 (ODM) 合作關係。公司的大麻產品主要以 ODM 模式向其他大麻電子煙公司銷售，並以 Ispire 品牌銷售。 Ispire 在美國、歐洲和南非銷售其大麻電子煙硬體，並已於近期在加拿大和拉丁美洲開展市場推廣活動和客戶互動。如欲瞭解更多資訊，請瀏覽 www.ispiretechnology.com，或到 Instagram、LinkedIn、Twitter 及 YouTube 關注 Ispire。

前瞻性陳述
本新聞稿包含《1933 年證券法》（經修訂）第 27A 條、《1934 年證券交易法》（經修訂）第 21E 條以及《1995 年私人證券訴訟改革法》（經修訂）所指的前瞻性陳述，旨在受到上述條款所建立的安全港條款的保護。前瞻性陳述是基於某些假設，描述公司未來的計劃、策略和預期，通常可以透過使用「相信」、「預期」、「也許」、「將」、「應該」、「會」、「可以」、「尋求」、「打算」、「計劃」、「目標」、「專案」、「估計」、「預計」、「策略」、「未來」、「可能」或其他類似術語，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞語。本新聞稿除歷史事實陳述外，有關公司策略、前景、財務狀況、營運、成本、計劃和目標的所有陳述均為前瞻性陳述。可能導致公司實際業績和財務狀況與前瞻性陳述中所示業績和財務狀況有重大差異的重要因素。此類前瞻性陳述包括但不限於風險和不確定性，包括以下方面：公司能否成功重返美國電子尼古丁傳送系統市場；公司提交的任何煙草產品上市前申請 (PMTA) 是否獲得批准或拒絕；公司能否成功落實進一步拓展非洲市場的計劃；公司與 Touch Point Worldwide Inc.（以 Berify 名義開展業務）和 Chemular Inc.（下稱「合資企業」）的合資企業能否按照目前設想的方式、以不同的條款或根本無法實現目標；合資企業在電子煙技術領域進行創新或開發尼古丁電子煙裝置的年齡限制或年齡驗證技術的能力；公司及時收回應收賬款的能力；公司的商業策略；公司向 Ispire ONE™ 進行市場推廣的能力；Ispire ONE™ 實現其目標的成功情況；客戶能否獲得 Ispire ONE™ 的預期收益以及其產品在市場是否成功；Ispire ONE™ 被證明是安全；以及「風險因素」、「管理階層對財務狀況和經營業績的討論與分析」、「關於前瞻性陳述的警示性說明」中所述的風險和不確定性，以及 Ispire 截至 2025 年 6 月 30 日止年度的 10-K 表格年度報告和 Ispire 隨後向美國證券交易委員會提交的任何檔案中所述的其他風險。前瞻性陳述不應視作對未來事件的預測。本新聞稿中所作的前瞻性陳述僅與本新聞稿釋出之日發生的事件或資訊有關。除適用法律另有規定外，我們不承擔在宣告釋出之日後因新資訊、未來事件或其他原因而更新或修改任何前瞻性陳述的義務，也不承擔反映意外事件發生的義務。閱讀本新聞稿時應理解，我們未來的實際業績可能與我方預期有重大差異。

投資者關係聯絡人：
Brett Maas
Hayden IR
(646) 536-7331
brett@haydenir.com

James Carbonara
Hayden IR
(646)-755-7412
james@haydenir.com

公共關係聯絡人：
Ellen Mellody
+1-570-209-2947
ispire@kcsa.com

2026 年 5 月 13 日 by terry 健康工商財經

韓妝防曬領導者韓國科瑪佈局頭皮與髮絲防曬新賽道

開發「頭皮防曬精華」及髮絲光防護配方，擴充防曬產品矩陣
推出全新髮絲防曬功效測評方法，相關成果刊發於國際學術期刊

韓國首爾2026年5月13日 /美通社/ — 作為推動全球韓系防曬風潮的領軍企業，韓國科瑪(Kolmar Korea)正加速佈局下一代防曬市場，將專業研發實力從肌膚防曬延伸至頭皮與髮絲防護領域。

A Kolmar Korea researcher tests ‘scalp sun essence’ formulation.

全球「頭皮肌膚化護理」熱潮持續升溫，消費者愈發將頭皮、髮絲視作護膚體系的延伸加以養護。為順應這一趨勢，韓國科瑪研發出頭皮專用防曬方案與髮絲光防護技術，同時推出一套全新的髮絲防曬功效評測方法。

韓國科瑪近期開發出一款頭皮防曬專用產品——「頭皮防曬精華」，防曬指數達SPF50+，可直接塗抹於頭皮使用。

傳統防曬產品大多油脂厚重，不適用於頭皮及髮絲。這款頭皮防曬精華採用最佳化配比，融合水溶性與油溶性紫外線防曬劑，質地清爽輕薄。

韓國科瑪計劃後續拓展噴霧型等多款產品形態，並配套研發頭皮防曬專用清潔產品。該公司預計於今年在韓國上市該系列產品，明年登陸美國等全球市場。

除頭皮護理之外，韓國科瑪還開發出「髮絲光防護配方」，可防護紫外線等有害光線對髮絲的傷害。

髮絲長期受紫外線及有害光線照射，易出現褪色、乾枯、斷裂等問題。而傳統護髮產品多側重熱損傷修護，忽視了光損傷防護這一領域。

為填補這一空白，韓國科瑪創新防曬技術：選用大分子、高折射率專用矽油，透過高效散射光線實現髮絲光損傷防護。該配方在減少光穩定劑及助溶油脂用量的同時，仍能保持清爽質地。

該配方還可新增生物素、泛醇、煙醯胺等活性成分打造多功能產品，兼具緩解脫髮、舒緩頭皮、改善出油和毛孔問題等多重功效。

此外，韓國科瑪還提出一套用於客觀測評髮絲防曬功效的新方法。

之前，行業內一直缺乏標準化的髮絲防曬效能衡量標準。為此，該公司研發出全新測評方式：透過對比紫外線照射前後的發色變化，評估受損程度，進而衡量防曬效果。

相關研究成果已於去年發表在國際面板病學權威期刊《Skin Research and Technology》（影響因子：3.2），其科研價值獲得業界認可。

韓國科瑪相關負責人表示：「全球防曬市場細分趨勢日益明顯，頭皮與髮絲防曬解決方案的市場需求正快速攀升。我們將依託產品研發、原料創新、功效評測全鏈條研發實力，引領下一代髮絲防曬市場發展。」

韓國科瑪佔據韓國防曬市場70%以上份額，是助力韓系防曬風靡全球的核心企業。2013年，該公司成為韓國美妝行業首家獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)非處方藥品認證的企業。

2022年，韓國科瑪設立韓國首家專業防曬研究中心——「紫外線技術創新實驗室」，進一步夯實研發實力。近期，韓國科瑪與Beauty of Joseon、SKIN 1004、柔恩萊(Round Lab)等知名韓妝品牌聯合開發的防曬產品，全球累計銷量已突破一億件。

2026 年 5 月 13 日 by terry 健康工商生活

【EHA2026】亞盛醫藥17項臨床進展入選2026年歐洲血液學協會年會

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年5月13日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司核心產品的17項臨床進展將在2026年歐洲血液學協會（EHA）年會上公佈，涉及公司原創1類新藥、中國首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（商品名：耐立克^®；研發代號：HQP1351），以及公司原創1類新藥、中國首個上市的國產原創Bcl-2選擇性抑制劑利沙托克拉（商品名：利生妥^®；研發代號：APG-2575）。其中包括8項壁報展示。該會議將於6月11日至14日在瑞典斯德哥爾摩舉行。

作為全球血液領域極具權威性與影響力的頂尖學術盛會，EHA年會匯聚全球血液學領域專業人士，分享全球最前沿的研究進展和突破性臨床資料。

入選壁報展示的主要摘要資訊包括：

UPDATED EFFICACY AND SAFETY OF OLVEREMBATINIB (HQP1351) AS SECOND-LINE THERAPY IN PATIENTS WITH CHRONIC-PHASE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CP-CML)

奧雷巴替尼（HQP1351）作為慢性期慢性髓細胞白血病（CP-CML）二線治療的最新療效與安全性

摘要編號：PS1733
展示時間：
6月13日週六晚上18:45-19:45（中歐夏令時）
6月14日週日凌晨00:45 – 01:45（北京時間）
第一作者：黎緯明教授，華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科

EFFICACY OF OLVEREMBATINIB IN PATIENTS WITH CHRONIC-PHASE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CP-CML) WITH PRIOR RESISTANCE TO PONATINIB OR ASCIMINIB AND ASXL1 MUTATIONS

奧雷巴替尼治療既往對泊那替尼或阿思尼布耐藥且攜帶ASXL1基因突變的慢性期慢性髓細胞白血病（CP-CML）患者的療效

摘要編號：PS1727
展示時間：
6月13日週六晚上18:45-19:45（中歐夏令時）
6月14日週日凌晨00:45 – 01:45（北京時間）
第一作者：Elias Jabbour, MD，美國德克薩斯大學MD安德森癌症中心白血病科

UPDATED RESULTS OF POLARIS-1 (PART 1), A GLOBAL REGISTRATIONAL PHASE 3 STUDY: OLVEREMBATINIB COMBINED WITH LOW-INTENSITY CHEMOTHERAPY IN NEWLY DIAGNOSED PH+ ALL

POLARIS-1研究（第一部分）最新結果：奧雷巴替尼聯合低強度化療治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）的全球註冊III期臨床研究

摘要編號：PS1479
展示時間
6月13日週六晚上18:45-19:45（中歐夏令時
6月14日週日凌晨00:45 – 01:45（北京時間）
第一作者：陳蘇寧教授，蘇州大學附屬第一醫院

CORRELATION OF BASELINE CHARACTERISTICS WITH PROGNOSIS IN PATIENTS WITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA/SMALL LYMPHOCYTIC LYMPHOMA (CLL/SLL) TREATED WITH LISAFTOCLAX (APG-2575) IN A PIVOTAL PHASE 2 STUDY

一項關鍵II期臨床研究中利沙托克拉（APG-2575）治療的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者基線特徵與預後的相關性

摘要編號：PS1713
展示時間：
6月13日週六晚上18:45-19:45（中歐夏令時）
6月14日週日凌晨00:45 – 01:45（北京時間）
第一作者：周可樹教授，河南省腫瘤醫院

SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF OLVEREMBATINIB (HQP1351) COMBINED WITH LISAFTOCLAX (APG-2575) IN PEDIATRIC PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY (R/R PH+ ALL): RESULTS OF A PHASE 1B STUDY

一項1B期臨床研究結果：奧雷巴替尼（HQP1351）聯合利沙托克拉（APG-2575）治療復發/難治性（R/R）費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）兒童患者的安全性與初步療效

摘要編號：PS1473
展示時間：
6月13日週六晚上18:45-19:45（中歐夏令時）
6月14日週日凌晨00:45 – 01:45（北京時間）
第一作者：章婧嫽中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）

全部摘要資訊(含壁報展示和線上釋出)請查詢EHA官網。

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發、生產和商業化創新藥，以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。

公司核心品種耐立克^®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫藥正在開展耐立克^®三項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克^®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克^®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克^®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。

公司另一重磅品種利生妥^®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥^®已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥^®四項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲MEA許可的評估利生妥^®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥^®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥^®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥^®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。

憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局，並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物製藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關係。如需瞭解更多資訊，請訪問 https://ascentage.com/

前瞻性宣告

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。

這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的檔案中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性宣告的警示宣告」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性宣告」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他檔案。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的資訊存在重大差異。本前瞻性宣告中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。

因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新資訊、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

2026 年 5 月 13 日 by terry 健康工商科技

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