健康

三生國健發佈2026年半年報：創新驅動・穩健進階

上海2026年8月21日 /美通社/ — 今日，中國抗體藥先行者三生國健（證券代碼：688336.SH）發佈2026年半年度報告。報告顯示，公司在2026年上半年，踐行「自主研發+外部合作」的雙輪驅動戰略，以創新為驅動力，實現業績穩健攀升，在研管線高效推進，多款產品陸續獲批，發展態勢向好。

業績穩中有升，對外合作持續進展

2026年上半年，三生國健業績持續向好，維持穩定增長態勢，營業總收入8.66億元，同比增長34.84%；歸屬於母公司所有者的淨利潤達到3.71億元，同比增幅95.10%；歸屬於母公司所有者的扣除非經常性損益的淨利潤為2.60億元，同比增長達65.15%；基本每股收益0.41元，同比上升高達95.24%；公司持續加大創新性研發投入，研發費用同比增長32.41%，達2.45億元。

基於對公司穩定經營及未來發展的堅定信心，公司制定了2026年半年度利潤分配方案：2026年中期擬每10股派發現金紅利人民幣0.42元（含稅），不進行資本公積轉增股本，不送紅股，體現了公司具備穩健的現金流和可持續的盈利基礎，同時與投資者共享企業發展成果。

與輝瑞合作的PF-08634404（SSGJ-707）項目已開展9項全球多中心臨床試驗，覆蓋非小細胞肺癌、結直腸癌等多個實體瘤適應症，臨床開發全面提速。隨著各臨床里程碑節點陸續達成、後續海外商業化落地，各類臨床及註冊里程碑款項、全球銷售分成將持續兌現，預計為公司帶來持續穩定現金流，持續夯實公司整體財務穩健性。

研發管線持續突破、亟待集中兌現

2026年上半年，三生國健在研項目臨床研究推進速度加碼，迎來多個里程碑節點，持續為公司打造第二增長曲線。截至業績發佈日，公司自主研發的益賽拓®（安沐奇塔單抗注射液）、益賽那®（安弗利奇塔單抗注射液）獲批上市，1款重磅自免新品NDA兌現窗口已清晰可見，後續多個自免項目進入上市申報及臨床中後期階段。

益賽拓^®（安沐奇塔單抗注射液，研發代碼：608）於今年2月獲國家藥品監督管理局批准上市，用於治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。益賽拓^®具有皮損清除能力強且起效快、免疫原性低、安全性和耐受性良好、給藥便捷性高等核心優勢，有望重塑銀屑病治療預期。當前，該產品另外兩項適應症強直性脊柱炎和放射學陰性中軸型脊柱炎，均已進入III期臨床研究階段。未來，隨著新適應症開發的持續推進，該產品將有望進一步拓寬在自免領域的臨床應用前景。

益賽那^®（安弗利奇塔單抗注射液，研發代碼：613）於今年8月獲國家藥品監督管理局批准上市，用於治療對非甾體類抗炎藥和/或秋水仙鹼禁忌、不耐受或缺乏療效的以及不適合反覆使用類固醇激素的成人痛風性關節炎急性發作。益賽那^®作為國產首個自研IgG1/κ型人源化抗IL-1β單克隆抗體，具有廣闊的市場前景。該產品在疼痛改善、預防復發效果明顯並表現出良好的安全性和耐受性，填補了常規藥物療效有限、不耐受激素及秋水仙鹼、痛風反覆發作的臨床治療缺口。

1款產品上市申請已獲受理。卡泰奇拜單抗注射液（研發代碼：611）2026年2月成人中重度特應性皮炎適應症已遞交NDA並獲受理。

持續推進多個項目的III期臨床進展。安沐奇塔單抗注射液（研發代碼：608)：強直性脊柱炎適應症臨床III期完成所有受試者入組,放射學陰性中軸型脊柱炎適應症臨床III期完成首例受試者入組。抗IL-5人源化單克隆抗體注射液（研發代碼：610）：成人重度嗜酸性粒細胞哮喘適應症的III期臨床完成所有受試者入組，青少年重度嗜酸性粒細胞哮喘適應症的III期臨床入組中。卡泰奇拜單抗注射液（研發代碼：611）：慢性阻塞性肺疾病適應症臨床III期研究持續入組中，青少年（12~17歲）中重度特應性皮炎適應症的臨床III期完成所有受試者入組，慢性鼻竇炎伴鼻息肉III期研究主要終點已達成，療效顯著，兒童中重度特應性皮炎III期臨床啟動中，聯合外用糖皮質激素治療成人中重度特應性皮炎適應症的臨床III期中期分析結果達到主要終點。安弗利奇塔單抗注射液（研發代碼：613）已啟動痛風性關節炎間歇期適應症多次給藥的劑量探索II期研究。

臨床早期項目進度領先。重組抗BDCA2人源化單克隆抗體注射液（研發代碼：626）系統性紅斑狼瘡適應症臨床Ib期研究完成全部受試者入組，該適應症及皮膚型紅斑狼瘡臨床II期已在啟動中。重組抗TLIA人源化單克隆抗體注射液（研發代碼：627）潰瘍性結腸炎已完成中國健康人I期皮下注射給藥全部劑量組研究並獲得積極結果，並啟動潰瘍性結腸炎II期part 1臨床研究入組。OX40L|IL-31RA雙特異性抗體注射液（研發代碼：716）特應性皮炎適應症已經獲得中美IND的臨床試驗批件並啟動中國健康人I期臨床研究入組。

前沿靶點加速轉化，持續深耕自免賽道

三生國健通過深入挖掘疾病發生發展的關鍵免疫通路與調控節點，依托結構生物學、AI輔助藥物設計及高通量篩選平台，持續佈局新一代高價值靶點與創新分子類型，已形成雙抗、三抗、口服多肽、吸入抗體等多元化、差異化的產品矩陣。目前創新項目中已有多個進入IND或臨床前關鍵研究階段，其中包括：CD3/BCMA/CD19人源化三特異性抗體注射液（研發代碼：717）、重組抗 TL1A/IL-23雙特異性抗體注射液（研發代碼：718）、TSLP/IL-4R雙特異性抗體吸入劑（研發代碼：719）、IL-23R口服多肽（研發代碼：629）等。

三生國健依靠國際一流的核心技術平台與創新體系，打破傳統單抗形態，開啟技術路徑多維度迭代；從發現到開發，從數據到價值，加速新藥研發，提升臨床價值。推進自免領域「多產品協同」跨越式進展，打造「短期可落地、中期有支撐、長期具引領」的全週期管線佈局。

三生製藥董事局主席兼首席執行官、三生國健董事長婁競博士表示：三生國健管線逐步進入收穫期，公司已形成「成熟產品築牢經營基本盤、創新新藥培育增長動能、前沿管線儲備夯實長期發展」的梯度化創新佈局。依托廣泛覆蓋近4800家醫療機構的商業化體系，搭建起「醫院+雙通道藥房+特藥DTP+互聯網醫院」的一體化銷售網絡。未來，三生國健將持續加大早期創新研發，前瞻性佈局全鏈條創新體系，挖掘具備臨床優勢靶點，穩步提升新品開發與上市進程，推動高品質創新生物藥更快惠及更多患者。

2026 年 8 月 20 日 by 健康兩岸工商科技財經

再獲「醫藥界諾貝爾獎」提名！晶泰科技孵化企業萊芒生物、默達生物共同入圍2026蓋倫獎

深圳2026年8月17日 /美通社/ — 近日，享有「醫藥界諾貝爾獎」之稱的美國蓋倫獎（Prix Galien USA）公布年度提名名單。晶泰科技（2228.HK）孵化企業萊芒生物與默達生物雙雙入圍「最佳初創公司（Best Startup）」 獎項。這是繼 2025 年晶泰孵化企業希格生科獲得 「最佳生物技術產品獎」 提名後，晶泰生態圈企業連續第二年登上蓋倫獎榜單。

兩年內三家晶泰孵化企業接連獲得蓋倫獎提名，代表著國際權威專業評審體系對晶泰科技 AI+機器人藥物研發平台及其孵化生態的集中認可。晶泰科技已從單個項目的成功邁向系統化、規模化培育新藥管線資產的新階段，並持續推動源頭科學創新加速轉化為具備全球競爭力的新藥項目，加速實現臨床驗證與產業轉化。

晶泰科技（2228.HK）孵化企業萊芒生物與默達生物雙雙入圍蓋倫獎「最佳初創公司（Best Startup）」獎項

蓋倫獎創立於 1970 年，旨在表彰能顯著改善人類健康的傑出科學創新，是全球制藥和生物醫學領域最高榮譽之一。其評審委員會匯集諾貝爾獎得主、國際知名科學家及全球制藥產業領軍人物，重點考察候選企業及產品的科學創新性、臨床價值和健康影響。

歷史上，百濟神州（澤布替尼）、傳奇生物（西達基奧侖賽）等中國頭部創新藥企與重磅創新藥管線項目均曾獲得蓋倫獎提名，體現了該獎項在全球生物醫藥創新領域的專業影響力。

從 2025 年希格生科的「最佳生物技術產品」提名，到 2026 年萊芒生物、默達生物兩家企業同時入圍「最佳初創公司」，蓋倫獎對晶泰孵化生態的認可正由單項創新藥資產進一步延伸至企業整體創新能力。三家企業研發方向各異，均以晶泰科技 AI+機器人藥物研發平台為重要技術支撐，體現了晶泰將前沿生物學、AI 與自動化機器人實驗深度融合，並在不同技術路徑中持續孵化高價值創新資產和創新企業的能力。同時，公司可通過研發收入、管線權益及股權增值，分享創新資產的長期價值。

萊芒生物：
顛覆性代謝增強型CAR-T，
拓展腫瘤與自免治療邊界

萊芒生物由瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）唐力教授團隊聯合晶泰科技創立，專注於代謝增強型細胞治療。在晶泰科技的投資孵化與研發賦能下，萊芒生物圍繞T細胞耗竭這一限制免疫治療療效與持久性的關鍵瓶頸構建了獨特的「免疫代謝重編程」技術平台，並基於該平台開發代謝增強型 CD19 CAR-T 產品 META 10-19。在多項研究者發起臨床（IIT）中， META 10-19 僅以常規劑量千分之一的給藥量，在復發或難治性白血病、淋巴瘤患者中取得積極療效；在系統性紅斑狼瘡研究中，患者達到DORIS標準下的停藥緩解，展現出優越的安全性與療效優勢，為讓傳統「百萬一針」的 CAR-T 療法變得「平價」 可及、乃至納入醫保奠定基礎。

目前，萊芒生物的 META 10-19 已在血液腫瘤及自身免疫疾病領域取得多項臨床進展，並先後獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）針對復發或難治性 CD19 陽性 B 細胞血液腫瘤及系統性紅斑狼瘡（SLE）/狼瘡性腎炎（LN）適應症的 IND 批准。與此同時，萊芒生物正推進面向肝癌、腦膠質瘤、胃癌等其他細胞治療管線，有望為血液瘤、實體瘤及自身免疫疾病的關鍵治療領域持續開發更高效、安全、可負擔的新一代細胞治療方案。

默達生物：
免疫代謝平台型新藥，
重塑自免疾病治療格局

默達生物由來自康奈爾大學醫學院等頂尖機構的團隊創立，專注免疫代謝領域同類首創（First-in-class，FIC）小分子藥物開發。默達生物已圍繞多條核心管線與晶泰科技開展深度合作，其中，雙方共同發現的全球首款口服小分子乳酸脫氫酶（LDH）抑制劑 MP-5342 已進入臨床申報籌備（IND-Enabling）階段。該分子擁有超 600 倍的安全窗口，遠超行業常規的 40 倍閾值。通過調控免疫細胞代謝狀態，MP-5342 展現出同類首創（FIC）與同類最佳（BIC）潛力。

動物模型驗證顯示，MP-5342 的起效機制對潰瘍性結腸炎、多發性硬化症、紅斑狼瘡、克隆恩氏病、特應性皮炎、銀屑病、類風濕性關節炎、原發性膽管炎等多種過激免疫反應驅動的疾病均具備潛在療效，具有廣闊的適應症拓展空間。這種「一藥多用」的廣譜特性，使其有望成為新一代平台型自免重磅藥物。此前，雙方合作的另一款藥物 META-001-PH 已順利獲得 FDA 孤兒藥及兒童罕見病資格認定。晶泰科技與默達生物正持續將免疫代謝領域前沿生物學發現轉化為候選藥物。

希格生科：
全球首個獲蓋倫獎提名的AI分子，
沖刺商業化

2025年獲得美國蓋倫獎提名的希格生科，是一家以「類器官+AI」技術開發腫瘤創新靶向藥的臨床階段生物科技公司。其核心管線 SIGX1094 由晶泰科技與希格生科合作發現，不僅是全球首款由「類器官+AI」技術推動進入臨床階段的候選藥物，也是全球首個獲得蓋倫獎提名的AI發現的藥物分子。受益於晶泰科技的 AI 賦能與加速，SIGX1094 從項目概念推進至臨床階段用時不足四年。目前，該管線已獲得美國 FDA 和中國國家藥監局的 IND 許可，並獲得 FDA 孤兒藥資格認定與快速通道資格認定，正在開展Ⅰ期臨床研究並推進Ⅱ期臨床准備，最早有望於今年下半年開展 Ⅱ 期臨床。針對非小細胞肺癌，SIGX1094與現有療法的聯用方案Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗申請也已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理。

未來，SIGX1094 的適應症還有望覆蓋卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、腸癌、膽管癌、間皮瘤及腫瘤纖維化相關疾病。同時，雙方合作發現的第二條管線——泛 TEAD（pan-TEAD）抑制劑 SIGX2649 已於近期提前獲得 FDA 的新藥臨床試驗申請（IND）批件，計劃最早於今年第三季度開啟 I 期臨床試驗。「AI+類器官」 藥物研發策略持續獲得臨床驗證，成功模式得以複製。

創新孵化引擎發力，
AI+生物醫藥產業集群加速成形

據公開提名名單梳理，深圳市成為今年全國唯一有 4 家企業同時獲得蓋倫獎提名的城市，數量全國領先，其中半數來自晶泰孵化體系，集中體現了深圳推進「AI+生物醫藥」融合創新的產業成效，以及晶泰科技作為核心企業的技術輻射與生態帶動作用。在AI技術賦能下，中國創新藥的全球競爭力正由單點突破邁向多技術路徑協同推進，由個別企業突圍邁向創新集群加速形成。晶泰科技的 AI+機器人藥物研發平台正成為推動源頭創新持續湧現、加快高價值管線臨床轉化與全球開發的重要引擎。

晶泰對孵化企業並非單純財務投資，而是通過 AI+機器人研發平台提供從靶點驗證、藥物發現到確認臨床前候選化合物（PCC）的全鏈條技術支撐，形成「管線經濟權益+股權價值增值」的長期價值分享機制，深度綁定優質醫藥資產。目前晶泰已投資孵化超過 30 家初創企業，其中劑泰科技（7666.HK）、希格生科、萊芒生物、默達生物、溪礫科技及耀速科技等企業已在產品開發、IND 申報、臨床研究、對外授權及融資上市等方面取得階段性進展。晶泰科技的 AI 藥物研發平台與高通量實驗能力已覆蓋小分子、抗體、多肽、核酸、分子膠等多種藥物模態，在腫瘤、自免、神經退行性疾病、慢性疾病等領域均有管線進入臨床研究或 IND-enabling 階段。

未來，晶泰科技將進一步發揮AI+機器人平台與創新孵化生態的協同優勢，攜手全球科學家、創新企業及產業伙伴，推動更多源頭科學成果跨越藥物發現、臨床前開發和臨床驗證等關鍵節點，加速高價值創新資產的全球開發與產業轉化。隨著相關管線從IND推進至臨床研究、對外授權及商業化階段，晶泰科技有望通過平台業務、管線權益及股權價值等多層次路徑，持續為患者、合作伙伴及股東創造長期價值。

關於萊芒生物

深圳萊芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd）是一家處於臨床階段的免疫代謝創新藥物研發公司，由瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）唐力教授團隊聯合晶泰科技共同創立。基於免疫代謝重編程（META 10）+前沿人工智能（AI）的創新技術，公司專注於研發代謝增強型腫瘤免疫治療藥物。公司核心技術 META 10 展示出治愈實體腫瘤的巨大潛力，相關成果發表於 Nature、Nature Biotechnology、Nature Immunology 和 Lancet Haematology 等國際頂級學術期刊，並申請了多項 PCT 專利和中國發明專利。

關於默達生物

默達生物（META Pharmaceuticals Inc.）是一家專注於自身免疫疾病及代謝疾病藥物研發的創新藥物公司，由 AI 制藥先鋒企業晶泰科技、Forcefield Ventures、IMO Ventures 共同孵化，天圖資本、雅億資本、方圓資本、新產業創投、德迅投資、博普資本參與投資。默達生物基於前沿的新興生物學理論，通過調節細胞新陳代謝的活力實現對免疫系統功能及其他生理系統功能的有效調節，開發更安全有效的自免疫疾病及代謝疾病治療手段，聚焦 first-in-class 首創新藥的研發，為全球眾多患者提供迫切需要的藥物。

關於希格生科

希格生科是全球「類器官+AI」藥物研發模式的先行者，是深圳市專精特新企業，並獲得國家高新技術企業認定。公司最初誕生於哈佛大學校園，於 2020 年底正式落地深圳，至今已完成近 3 億元的融資及項目資助。目前公司具有四條藥物管線，首條管線開發全球首款彌漫性胃癌靶向藥 SIGX1094，先後獲得了美國 FDA 和中國 NMPA 的 IND 批件，並獲得美國 FDA 孤兒藥資格認定及快速通道認定，已邁入一期臨床試驗階段。

關於晶泰科技

晶泰科技（「XtalPi Holdings Limited」，股份簡稱：晶泰控股，XTALPI，股票代碼：2228.HK）由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立，是一個基於量子物理、以人工智能賦能和機器人驅動的創新型研發平台。公司采用基於量子物理的第一性原理計算、人工智能、高性能雲計算以及可擴展及標準化的機器人自動化相結合的方式，為制藥及材料科學（包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品）等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。

2026 年 8 月 16 日 by 健康國際工商科技

Angelaligner 將就中國法院有關前臼齒拔除方案的判決提出上訴，客戶不受影響

上海2026年8月13日 /美通社/ — Angelalign Technology Inc.（6699.HK）（「Angel」）今日表示，將就濟南市中級人民法院於 8 月 10 日作出的一審判決提出上訴。該判決要求 Angel 旗下中國附屬公司停止使用 masterForce 生物力學模擬系統及 ATreat 數碼診斷與設計系統，生成 A7 及 A7 Speed 前臼齒拔除方案。詳情請瀏覽 www.angelaligner.com。

上述一審判決僅適用於中國，目前尚未生效，因此公司的客戶及患者不受影響。只有在 Angel 上訴未能得直的情況下，有關判決才會生效。

Angel 深信，A7 前臼齒拔除方案並未侵犯任何有效專利。公司過往曾在全球多個司法管轄區，就多宗與原告之間的專利爭議取得勝訴，並堅定支持隱形矯治器及口腔掃描儀市場的公平競爭。

Angel 行政總裁 Fox Hu 表示：「法院的判決僅適用於中國。即使在中國，我們的客戶目前亦不受任何影響。我們很高興看到全球各地愈來愈多正畸醫生採用及支持我們的專業矯治方案。鑑於我們已在一系列類似案件中取得勝訴，我們有信心是次上訴亦會得直。」

2026 年 5 月 12 日，統一專利法院杜塞爾多夫地方分院（德國）作出初步裁決，明確駁回原告要求頒佈臨時禁制令的申請。原告透過該申請要求 Angel 停止使用 A7 前臼齒拔除方案。原告並未就該裁決提出上訴，因此裁決現已確定並具最終效力。該案涉及的歐洲專利，與濟南案件涉及的中國專利同屬一個專利族。

2026 年 6 月 26 日，中國鄭州市中級人民法院就原告針對 Angel 提起的兩宗專利侵權糾紛分別作出一審判決，駁回原告的全部訴訟請求。原告已就有關判決提出上訴。

Angel 一向尊重知識產權，並在逾 20 年的營運歷史中持續推動創新。全球多位頂尖正畸醫生，包括來自競爭對手的專業人士，均視 Angel 為複雜正畸病例治療領域的領導者。Angel 的部分創新方案亦成為競爭對手跟隨的方向，包括 angelButton™ 及 A6 Mandibular Advancement System。

Angel 市值達 20 億美元，盈利表現強勁，資產負債表穩健，並擁有一支以關懷患者為本的全球專業團隊。此舉讓 Angel 成為矯齒醫生的長期穩固夥伴，攜手締造卓越臨床療效。

該宗中國案件是 Align Technology Inc.（ALGN）（「原告」）針對 Angel 提起的專利侵權訴訟的一部分。原告指控 Angel 侵犯專利，Angel 否認有關指控。如欲了解更多資訊，請瀏覽：https://www.angelaligner.com/legal-proceedings/

關於 Angelalign Technology Inc.
Angelalign Technology Inc.（香港聯交所代碼：6699）（Angel Aligner）創立於 2003 年，至今已成就全球逾 200 萬個笑容。公司提供由數碼科技驅動的隱形矯治產品及服務，滿足全球牙科專業人士及患者的需要。公司的創新產品組合包括 KiD aligner system、angelButton、A6 Mandibular Advancement、angelHook 及 iOrtho™ 數碼規劃平台，充分體現逾 23 年的臨床創新成果，以及協助正畸醫生和患者「從容應對複雜病例」的使命。Angelalign 於 2021 年在香港聯合交易所上市，並於 2023 年啟動全球擴展策略，目前產品及服務已遍及逾 60 個國家及地區。Angel Aligner 於 3 年前進軍北美市場，目前正迅速拓展當地業務，包括新設一座佔地 52,000 平方呎的美國生產設施。詳情請瀏覽 www.angelaligner.com

傳媒聯絡：
Sue Kolb
sue.kolb@angelaligner.com

2026 年 8 月 13 日 by 健康國際工商科技

領跑自進化AI 新範式：晶泰科技發佈「零幻覺」AI化學引擎，重構研發 ROI

深圳2026年8月13日 /美通社/ — 伴隨具備自我糾錯與持續學習能力的「自進化 AI（Self-improving AI）」成為全球人工智能技術演進的重要發展趨勢，晶泰科技（2228.HK）已率先將這一前沿範式轉化為解決複雜實體製造的工業級化學算法。今天，晶泰科技正式發佈自進化 AI 逆合成系統 SureRoute 的研究報告《SureRoute: Toward a Hallucination-Free Self-Improving Platform for Retrosynthesis》（《SureRoute：邁向零幻覺的自進化逆合成平台》）。該報告首次系統性披露了 SureRoute 的核心機制，展示其如何攻克長期困擾新藥與新材料研發效率的高可信逆合成這一「聖盃問題」，解決 AI 幻覺在科研場景中的核心挑戰，並在機器人自動化實驗室的真實數據驅動下實現系統的持續自進化。

針對現有 AI 算法普遍存在的「化學幻覺」——即合成路線在紙面上邏輯自洽、卻因違背真實物理化學規律而導致實驗失敗的痛點，SureRoute 提出「生成與驗證解耦」的創新架構，依托自研 ChemHarness 引擎實施基於底層化學規則的嚴苛校驗，實現行業領先的成果：真實測試中，SureRoute 成功將「化學幻覺」率大幅壓降至 4.6%，僅為業內前沿大模型的六分之一；首條推薦路線準確率高達 74.3%，達到現有通用與專業模型的 2.2 至 3.5 倍，整體性能有望實現數量級的提升。這一突破標誌著 AI 驅動的新藥與新材料發現正式跨越物理鴻溝，從「數字理論推演」邁入「物理現實落地」的新階段。它將極大壓縮實驗的高昂試錯成本，為全球產業鏈中高頻、剛需、強復購的關鍵合成環節，提供從理性設計邁向真實驗證的高確定性轉化引擎。

晶泰科技自進化 AI 逆合成系統 SureRoute 的 recall@1 相比所有專業單步模型和前沿大語言模型呈台階式領先

填補物理鴻溝:

被「化學幻覺」吞噬的研發 ROI

當前，全球 AI 藥物發現、新材料設計與大化工市場正迎來爆發式增長，以前所未有的速度拓展人類的化學知識邊界。

伴隨 AI 分子生成技術的快速迭代，可供篩選的候選分子空間呈指數級擴張。然而，當數字空間中生成的上萬個極具潛力的新分子圖紙需要轉化為實體物質時，行業仍面臨著一道嚴峻的物理鴻溝：「設計一秒鐘，合成大半年」。高可信逆合成技術正是打通數字推理與現實世界分子合成的核心關鍵環節，有望徹底打破新分子發現的產能瓶頸，大幅壓縮研發週期與成本。傳統的合成路徑設計極大地依賴化學家個人經驗，試錯成本高昂，研發效率低下，成為制約科學成果規模化轉化的一大效率瓶頸。特別是面對極具潛力但也充滿未知的全新化學空間，單純依靠專家人工研判，已經無法匹配高通量、高效率新分子發現的產業需求。

近年來，逆合成 AI 試圖填補這一斷層，以 AI 在龐大的反應路徑空間完成搜索、推理與方案優化，成為行業發展的重要趨勢。然而現有的主流 AI 逆合成算法往往受限於「經驗主義」範式，高度依賴基於歷史文獻的模板復刻。當面對人類尚未觸及過的全新分子結構時，這種純粹的統計擬合容易陷入「刻舟求劍」的局限，生成在紙面上邏輯自洽、卻違背底層物理化學規律與現實條件的「化學幻覺」。在真實的實驗室環境中，每一次幻覺都需要以昂貴的試劑損耗和寶貴的科研時間為代價，直接推高研發成本。此外，現有的算法評估體系以「命中率總數」為核心指標，這不僅與真實研發驗證的流程脫節，還將大量繁重的判斷對錯工作交給化學家。行業的發展，亟需從 「生成更多候選方案」 向 「預判哪些方案真正值得優先投入實驗驗證」 進行底層跨越。

重構逆合成範式：

打造自進化AI「化學直覺引擎」

基於這一觀察，晶泰科技在近期的 XtalPi Science 科學智能平台發佈會上，正式推出自進化 AI 逆合成系統SureRoute。依托晶泰自研的 ChemHarness 化學直覺引擎，SureRoute 將數字推理與底層物理化學規律深度結合。在 350 個真實工業分子的評測中，SureRoute 將逆合成 AI 最核心的化學幻覺問題降低至 4.6%，約為前沿大模型的六分之一；首條推薦路線準確率達到 74.3%，即每 10 個目標分子中約有 7 個可以直接獲得高可信度的第一推薦路線，是現有專業模型和通用模型的2.2到3.5倍。

該結果標誌著 AI 驅動的逆合成，從「生成理論可能性」邁入「預判現實可行性」的新階段。這種向「科學邏輯推理」的躍遷，也讓 AI 從靜止的統計學工具，升級為頂尖科研人員不可或缺的效率放大器，與不斷進化的「虛擬研發夥伴」。通過接管海量候選中繁重且易錯的合規檢查與風險預判，SureRoute 將科學家從枯燥的試錯中解放出來，使他們能將核心精力傾注於最具創造力的頂層合成策略設計上。

SureRoute 創新性地將「路線生成」與「化學驗證」解耦，讓驗證器與生成系統在真實使用中持續自進化，形成數字推理與真實實驗間「生成候選路線 → 驗證化學風險→ 接受專家反饋 → 沉澱失敗經驗→ 增強下一輪驗證」的完整閉環。

其核心組件 ChemHarness 為化學直覺引擎，能從競爭位點、選擇性、反應機制等多個維度，對多模型生成的候選池進行第一性原理級別的排錯與風險過濾。無論底層生成大模型如何迭代，晶泰科技提供的 ChemHarness 化學直覺引擎都將是確保物理落地的必經網關，從而讓SureRoute 系統「懂化學風險」，而非僅僅「懂語言概率」。因此，晶泰科技實現了逆合成預測從「命中率總數」向「首推確定性優先」的指標體系躍遷，將 Top-1 推薦的真實物理可行性作為評估核心，從而顯著提高第一推薦合成路線的成功率。

真正的護城河不在於靜態的模型參數，而在於系統能否在物理世界中持續糾錯。SureRoute 依托晶泰科技龐大的線下真實自動化實驗室體系，以真實物理反饋和可審計的外部驗證構建起一個難以被算力簡單複製的「數據飛輪」，讓每一次真實實驗的成功與失敗，都直接沉澱為系統進化的養分，不斷縮小系統的失效邊界。不同於通用 AI 依賴人類標注進行迭代的方法，工業級的科學智能必須依靠嚴苛的物理定律和真實實驗數據作為最終的驗證器。

賦能全球生態：

定義科學智能的基礎設施標準

高可信的逆合成路線是打通 AI 研發全鏈路的先決條件。只有當路線本身排除了化學幻覺，下游的反應條件優化算法與自動化高通量實驗（HTE）平台才能真正發揮效能，避免在錯誤的起跑線上進行無效的資源消耗。

在更宏大的視野下，SureRoute 是晶泰科技 XtalPi Science 平台生態中的核心拼圖之一。它向上承接 AI 分子生成的無限想像力，向下無縫銜接自動化實驗室的規模化交付，構建了一個將算法推理與真實世界實驗反饋深度融合的稀缺閉環。隨著更多的物理世界數據沉澱，SureRoute 將在「生成-驗證-反饋」的循環中持續自我進化。晶泰科技正以這種可信的 AI 科學範式，致力於打造能夠廣泛賦能全球研發的底層科學智能（AI for Science, AI4S) 基礎設施，持續驅動新藥與新材料領域的源頭創新，讓每一次前沿探索都能高效轉化為切實的產業價值。

伴隨 AI 藥物研發、新材料創新、自動化實驗平台持續普及，對科學結果的可信驗證能力，會成為科學智能大規模落地的底層基石。晶泰科技正系統性地構建一套能夠對接真實世界實驗能力、可以持續學習、自我進化的完整可信的科學智能體系，賦能千萬科研工作者與研究型實驗室。未來，XtalPi Science 有望進一步打通「分子設計‑路線規劃‑自動化合成‑實驗反饋」全閉環，為端到端 AI 科學研發範式奠定重要基礎。

關於晶泰科技

晶泰科技（「XtalPi Holdings Limited」，股份簡稱：晶泰控股，XTALPI，股票代碼：2228.HK）由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立，是一個基於量子物理、以人工智能賦能和機器人驅動的創新型研發平台。公司採用基於量子物理的第一性原理計算、人工智能、高性能雲計算以及可擴展及標準化的機器人自動化相結合的方式，為製藥及材料科學（包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品）等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。

2026 年 8 月 12 日 by 健康工商科技財經

Helfie AI 委任兩名科技及企業管治界重量級領袖加入董事會

前 Apple 及 Airbnb 高層 Patrick Gates 與前 Meta 高層 Sunita Parasuraman 獲委任為非執行董事，進一步增強 Helfie 的科技實力及企業管治能力。

澳洲墨爾本2026年8月12日 /美通社/ — Helfie AI（「Helfie」）是一個由 AI 驅動的預防醫療網絡，致力透過流動裝置革新全球醫療保健服務。公司今日宣佈委任 Patrick Gates 及 Sunita Parasuraman 為非執行董事。

Helfie AI 非執行董事 Patrick Gates 及 Sunita Parasuraman

Patrick Gates 擁有逾 30 年工程及科技領導經驗，當中包括於 Apple 任職 14 年，期間參與構建 iCloud、FaceTime、iMessage 及 iTunes Store。其後，他出任 AI 硬件初創企業 Humane 的技術總監，之後加入 Airbnb 擔任副總裁兼技術專家，負責推動 AI 產品升級。

Sunita Parasuraman 擁有逾 25 年行業經驗，曾任職於 Apple、Genentech、VMware 及 Meta。她在 Meta 任職長達 12 年，期間曾擔任全球財資主管，負責建立公司的全球財資團隊，並管理為 Meta Libra/Diem 穩定幣計劃提供資產支持的儲備。其後，她出任 Meta 投資及新產品實驗主管，目前亦擔任 IREN Limited、The Baldwin Insurance Group 及 BitGo Holdings 的董事。

Helfie AI 主席 Tony De Fougerolles 表示：「Patrick 與 Sunita 在 Helfie 發展的重要時刻加入公司，令人振奮。Patrick 曾於 Apple 參與構建支援數以億計用戶的基礎設施，並領導全球規模的 AI 轉型。Sunita 則擁有在最高管理層面處理科技、企業管治及監管事務的豐富經驗。兩人的加入將進一步增強董事會實力，推動我們實踐使命，讓人人都能獲得預防醫療服務。」

Helfie AI 非執行董事 Patrick Gates 補充道：「Helfie 正在推動一項真正具有重要意義的事業。我很高興能夠協助團隊應對建立全球健康網絡過程中，在基礎設施及規模化發展方面面對的挑戰。」

Helfie AI 非執行董事 Sunita Parasuraman 表示：「Helfie 便捷易用的智能預防保健工具，有望改善全球民眾的生活質素。我期待運用自己在科技管治及負責任規模化發展方面的經驗，支持 Helfie 持續成長。」

關於 HELFIE AI
Helfie AI 是一個面向全球逾 80 億人口的健康平台，提供早期檢測、主動預防及健康優化服務。此平台以科學實證為基礎並由 AI 驅動，透過智能手機即時提供逾 30 項價格相宜的健康檢查，並結合深入的醫療分析、數據擁有權及普及使用等優勢。Helfie AI 與全球各地政府及企業合作，致力讓人人都能獲得預防保健服務。

詳情請瀏覽 www.helfie.ai

2026 年 8 月 12 日 by 一般健康工商科技

2026全球醫療峰會在香港召開全球醫療健康力量共議：讓突破真正抵達患者

香港2026年8月8日 /美通社/ — 由新風天域集團與香港投資管理有限公司（港投公司）聯合舉辦的2026全球醫療峰會今日在香港會議展覽中心開幕，為期兩天。峰會以「躍變——從突破發現到影響全球」為主題，匯聚近200位演講嘉賓，超過3000人參與。圍繞AI技術發展、前沿科研、臨床轉化、資本支持與科技賦能等多個維度，探討醫療健康領域的突破性創新如何真正走向臨床、走向患者、走向全球。

全國政協副主席梁振英、廣州市人民政府副市長賴志鴻、新加坡共和國數碼發展及新聞部兼保健衛生部高級政務部長陳傑豪、香港投資管理有限公司（HKIC）行政總裁陳家齊等出席峰會。中國工程院院士暨清華大學講席教授董家鴻、中國工程院院士暨北京大學腫瘤研究中心主任季加孚、清華大學副教務長暨清華醫學院院長黃天蔭等臨床及學術領袖亦出席峰會並發表演講。

讓突破真正抵達患者

作為香港特區政府全資擁有的耐心資本投資旗艦及此峰會的聯合主辦方，港投公司進一步明確了其推動生命科技、健康科技與醫療創新方案走向國際市場所扮演的戰略角色，並展現了其致力於促進經濟與社會高質量發展的堅定承諾。

港投公司行政總裁陳家齊表示：「生命科技及健康科技一直是港投公司重點布局的賽道之一。本届全球醫療峰會承接港投公司與新風天域於2025年啟動的『立足香港、聯動灣區』戰略合作，匯聚了資本、科研和醫療社群，為突破性創新從科研發現走向實際影響創造更好條件，亦是我們主動接觸具潛力、擁有前沿技術的企業和團隊的重要平台。今年是國家”十五五”規劃的開局之年，港投公司將繼續聯動國家科技創新戰略、香港國際金融中心優勢與全球創新資源，通過發揮長期資本的撬動與引導價值，助力建設更有效走近患者的醫療創新方案，推動經濟及社會高質量發展。」

作為峰會聯合主辦方，新風天域十年來圍繞「整合、創新、智能」三大方向系統布局：旗下擁有11家綜合及專科醫院、5家腫瘤中心、20家康復醫院，居家醫療團隊每日服務近10萬個家庭，年接診量達1,500萬人次，由來自30多個國家的3,000名醫生提供服務；自主研發的「New Frontier AI」體系已實現90%的臨床採用率，每日為醫生節省最多兩小時，並為支付方節省超過2億元人民幣。

新風天域集團聯合創始人兼首席執行官吳啟楠在開幕致辭中說：「這次峰會匯聚了150位演講嘉賓、數千名現場參會者，還有更多人在線上加入——把醫學、科學、科技、投資和政策領域最頂尖的力量聚在一起，共同探討全球醫療健康最迫切的議題。十年來，我們深刻體會到，醫療健康從來不是一場可以被單獨贏下的競賽，它需要臨床、科研、政策與產業真正協作起來才能完成。這也是我們舉辦這場峰會的初衷——讓創新和前沿療法，能透過國際間的連接，更快地走向需要它們的患者。」

科技力量賦能：從平台到算力，AI重塑醫療產業

AI賦能醫療健康是本屆峰會的重要議題之一。來自醫療機構、科研院校及科技企業的嘉賓，圍繞AI在藥物研發、醫學影像、臨床決策、醫院運營及患者服務等場景中的應用展開討論。從平台生態、算力、數據及應用場景等維度，探討醫療AI如何由技術能力逐步走向可信、可及與可持續的臨床應用。相關討論亦關注，在提升診療效率的同時，如何保障醫療品質、數據安全，並充分尊重醫生的專業判斷。

美團核心本地商業CEO王莆中在演讲中提到：「AI及數位化能力讓醫療資源更高效地觸達需要的人，讓服務看得到、到得快、用得好。美團作為醫療衛生服務的連接者，將持續推動健康服務從可見走向可得，共建智能化的15分鐘醫療衛生服務圈。」

臨床專家視角：讓突破真正抵達病床旁

在「前沿洞見」及「加速科研落地賦能臨床轉化」等環節，多位國內頂尖臨床專家分享了將前沿研究轉化為臨床實踐的第一手經驗，包括中國工程院院士暨清華大學講席教授董家鴻、中國工程院院士暨北京大學腫瘤研究中心主任季加孚、國家呼吸醫學中心主任，歐洲科學院院士何建行、上海交通大學附屬胸科醫院終身教授陸舜等。與會專家一致認為，香港與大灣區的協同，正為創新療法從實驗室走向病床旁提供更快、更穩妥的路徑。

資本板塊：讓創新走完最後一公里

在「資本無界：共築全球醫療合作」等專題論壇中，來自華泰證券、中信證券、惠理資本、康橋資本、清池資本、碧沃投資本、真脈投資、瑞士銀行UBS、安永、邁瑞醫療、深度智耀等投資機構和企業齊聚一堂，圍繞醫療健康產業的資本邏輯、估值理性回歸後企業的應對策略，以及香港作為亞洲醫療資本樞紐的角色展開討論。與會嘉賓認為，香港交易所18A章及港投公司的耐心資本布局，正在為創新藥械企業提供從研發到上市的完整資本鏈條。

長壽科學：精準健康與人類2.0

在「精準健康與人類2.0：重新定義健康老齡化」專題論壇中，來自美國史丹福大學、美國約翰霍普金斯大學、西湖實驗室、暨南大學等機構的科學家，圍繞衰老生物學、免疫重建及再生醫學等前沿方向展開討論，包括史丹福大學1000 Immunomes項目主任David FURMAN、美國約翰斯•霍普金斯老年與免疫重建中心主任冷曉、西湖大學講席教授暨歐洲科学院院士裴端卿，以及暨南大學衰老與再生醫學研究院院長鞠振宇等。與會專家認為，長壽科學正從實驗室基礎研究，加速走向可及、可負擔的臨床與大眾健康管理實踐。

腦科學出海新平台

峰會期間同時推動成立「亞太腦機接口、腦功能評估及神經調控學會」，旨在連接亞洲科研、臨床、產業及投資力量，促進該領域的國際技術交流、臨床驗證與標準討論，為國家腦科學領域的創新技術搭建出海新平台。

在創新支付等議題討論中，與會嘉賓亦圍繞醫療健康產業如何實現更廣泛的全球連接展開討論。多位嘉賓提到，香港憑藉其監管對接、臨床轉化與資本賦能的綜合優勢，是這一連接網絡中的重要節點之一。

連接的角色：香港與大灣區

在國家創新藥械加速走向國際的窗口期，多位與會嘉賓提到，香港正在扮演一個連接性的角色，貫穿監管對接、臨床協作與資本市場等多個環節。

新風天域集團聯合創始人兼董事長梁錦松表示：「香港具備三項獨特條件，能成為中國創新醫療與生命科學產業通往全球的主要入口之一。第一，監管通道——香港的藥物及醫材監管框架，加上與中國大陸之間的跨境銜接安排，為大陸創新者進入國際市場提供了關鍵的第一步。第二，國際標準——香港的醫院、實驗室及臨床研究均以國際標竿運作，具備全球公信力。第三，全球資本與連結性——香港的金融市場與專業服務體系，有效協助大陸生命科學公司拓展海外布局。」

梁錦松也指出，隨著中國生命科學創新走向世界，中國的醫療服務也正成為國際病患的選擇目的地。他相信，入境醫療服務在未來十年將顯著成長，而香港、大灣區，以及新風天域在中國多個城市的醫療網絡，都將在此趨勢中扮演關鍵角色。

關於新風天域

新風天域集團成立於2016年，總部設於香港，是一間以科技賦能、患者為本的綜合性醫療與生命科學集團，致力建構融合前沿科研與全生命周期護理的AI原生臨床醫療系統。覆蓋數碼化慢病管理、初級診療、JCI國際標準醫院診治、個人化腫瘤治療、術後康復及居家護理的完整醫療服務鏈路，以主動、智能、無縫銜接的服務模式革新醫療體驗，積極應對人口老化帶來的多元醫療需求。

自成立以來，服務網絡已覆蓋全國約80個城市，每年服務接近1,000萬人次門診患者，接近150萬住院患者。新風天域集團目前在內地約有11,000名員工。

關於香港投資管理有限公司

港投公司成立於2022年，是由香港特區政府全資擁有並代表香港特區政府的耐心資本機構。港投公司採用「投資+」的模式，在爭取中長期合理投資回報的同時，創造和支持新增長動能的發展，為香港經濟和社會帶來效益。

港投公司目前管理「香港增長組合」、「大灣區投資基金」、「策略性創科基金」和「共同投資基金」。現階段選定三大主要投資賽道，為硬科技、生命科技及健康科技和新能源及綠色科技，以及其相關領域及應用。截至目前，港投公司已投資超過200個項目。港投公司每1港元的投資，拉動了超過8港元的長期資金跟投。

瀏覽網站了解更多：https://www.hkic.org.hk

2026 年 8 月 8 日 by 健康即時國際工商科技

台北AI醫療生態系對接日本關西地區，15家企業展示台日創新聯動成果

台北2026年8月5日 /美通社/ — 台北市政府初創生態推動計劃StartUP@Taipei宣佈，6月30日至7月3日，台北市政府產業發展局局長陳俊安率領15家科技企業代表團赴日本大阪、神戶、京都開展交流。代表團還在World Health Expo Osaka（大阪世界健康博覽會，簡稱「WHX Osaka」）期間舉辦了「台北論壇」(Taipei Forum)。

參與本次出訪的企業覆蓋諸多領域，包含AI輔助診斷、癌症照護、精準醫療、高齡照護、心理健康、藥物研發以及細胞治療。訪問期間，代表團與關西地區多家領先機構進行了交流，包括大阪商工會議所(Osaka Chamber of Commerce and Industry)運營的Drug Seeds Alliance Network Japan（簡稱「DSANJ」）、大阪國際商務促進中心(Osaka International Business Promotion Center)、大阪大學(Osaka University)、Osaka University Venture Capital、KOIN in Kyoto、Kyoto University Innovation Capital、神戶市政府、Anchor Kobe及保聖那(Pasona)。

台北不再依靠零散、一次性項目扶持企業，而是依托完整的醫療創新生態體系，與關西地區搭建合作關係。

在AI輔助診斷領域，Smart Surgery Technology、DeepRad.AI及dentall.展現了將技術轉化為可行商業模式的能力。

Smart Surgery Technology的牙科AI解決方案診斷準確率達98%。DeepRad.AI的解決方案已在超過35家醫院部署，累積逾10萬例臨床案例，並取得日本藥品醫療器械綜合機構(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)相關認證。dentall.在台灣已對接超3000家牙科診所、9000名牙醫，並已在日本設立本土子公司。上述成果表明，台灣AI醫療企業已經為進軍日本市場築牢基礎。

在癌症照護與精準醫療領域，微體生醫(VITAE Biomedical)、精拓生技(CancerFree Biotech)、LiT MedTech及IMOSA正圍繞泌尿系統癌症檢測、癌症類器官、AI基因分析、乳腺癌術後照護開發各類解決方案。

微體生醫已完成逾5萬例尿液肺癌檢測，服務超過600家醫療機構。精拓生技已建立逾100種癌症模型，並正規劃在日本進行概念驗證項目。LiT MedTech已累積逾1萬組基因數據集，其技術被日本20餘家生殖醫學機構採用。IMOSA的產品現已供給80餘家醫院，惠及5萬餘名患者。

針對日本老齡化社會的現實需求，FongAI、Ucarer、omoomi與竹謙科技(Bamboo Technology)提供多元化方案，涵蓋跌倒風險預判、居家照護、失智預防以及AI心理健康服務。

FongAI已建立亞洲最大的老年人步態數據庫。Ucarer服務超過12.5萬名會員。omoomi正計劃在關西地區啟動試點項目。竹謙科技已為4個地方政府、15家企業及2萬名員工提供服務，同時在台灣及日本完成臨床驗證。

在基礎生物醫學技術領域，安宏生醫(AnHorn Medicines)利用AI將藥物發現週期從4至5年縮短至僅14個月。AHEAD Medicine開發了AI驅動的細胞治療數據分析平台，擁有7個專利族，並與約翰霍普金斯醫學院(Johns Hopkins Medicine)、美國國家標準與技術研究院(U.S. National Institute of Standards and Technology)以及神戶當地企業展開合作，同時參與細胞治療質量標準的制定工作。

本次出訪印證，台北企業已經不再局限於產品展示，正式邁入臨床驗證、聯合研發、商業變現階段。

對於日本醫院而言，這批企業帶來AI醫療、高齡照護、精準醫療領域的全新方案；對日本大學與科研機構，雙方擁有開展聯合臨床研究、推動技術商業化的合作契機；對於藥企與國際投資人，台北是新興醫療創新集群，兼具跨國臨床驗證能力、先進AI技術與高效商業化落地能力。

大阪商工會議所旗下DSANJ負責人Masanori Kawasaki表示，參與此次交流的台北醫療及生技企業，展現出和日本製藥、醫療產業集群開展合作的巨大潛力。他還提到，DSANJ會持續邀請台北企業加入其創新合作網絡。

Big Impact Fund合夥人David Bae表示，該基金剛剛完成一支全新風投基金的募資。除了評估參與此次交流的醫療新創企業投資機會、協助對接關西地區合作夥伴外，該基金也希望與更多台北數字應用及人工智能領域的初創團隊建立聯繫。

台北市政府表示，關西地區擁有成熟的高校、醫院、製藥企業和風投機構生態，而台北則在AI、生物技術、醫療科技領域具備雄厚創新實力。

未來，台北將持續深化兩地在臨床合作、技術商業化、跨境投資層面的對接。依托即將投用的旗艦創新樞紐INNOPAD TAIPEI，台北致力於成為亞洲醫療創新合作的重要合作夥伴。

2026 年 8 月 4 日 by 健康國際工商科技

Enzene 推出 NeX™ 綜合解決方案，助力實現具成本效益、高產率的本地生物製造

印度浦那2026年8月4日 /美通社/ — 全球領先的持續創新型研發及生產機構（CIDMO™）Enzene 今日宣佈推出 NeX™。這項創新的端到端合作模式，可協助各地政府、機構及生物製藥企業按實際需要，在不同地區建立世界級生物製造能力。

Enzene’s pioneering Fully-Connected Continuous Manufacturing™ platform

NeX™ 建基於 Enzene 經過驗證的 EnzeneX^® Fully-Connected Continuous Manufacturing™（FCCM™，全連接式連續生產）平台，提供交鑰匙式、可擴展及可持續的實施方案，讓最先進的生物製劑生產技術可靈活轉移及部署於鄰近患者和供應鏈的地區，同時毋須承擔傳統補料分批式生產設施所需的高昂資本投入。透過在當地建立以 FCCM™ 為基礎的生產體系，各地政府可大幅提升救命生物製劑的可負擔程度及患者可及性。

Enzene 的 NeX™ 計劃涵蓋設施建設及投產的全方位統籌服務，包括設施設計與建設支援、EnzeneX 平台的技術轉移及知識產權授權、透過 SparX™ 系統化培訓課程培育專業人才，以及在項目啟動和商業化階段提供持續營運支援。如有需要，參與機構亦可選用 Enzene 生物相似藥產品組合中的指定產品，並於其所在地區進行生產。

Enzene 行政總裁 Himanshu Gadgil 博士表示：「建造一座傳統生物製劑廠房通常需要投入 3 億至 4 億美元。採用我們的全連接式連續生產平台，只需投入 6000 萬至 8000 萬美元，便可達到相同產能。這項效率優勢源自緊湊的一體化系統架構，而非補料分批式生產設施所需的大規模廠房佈局，因此可為本地生產的生物醫藥產品帶來長期成本優勢及更高產率。目前，我們正與世界各地多個政府及企業展開磋商，期待協助全球患者獲得價格更相宜的藥物。」

Enzene 推出 NeX™ 計劃，旨在協助不同地區加快建立本地生物製藥能力和風險可控的供應鏈，培育本地科研人才，並長遠降低當地患者所需藥物的生產成本。該公司預計，根據該計劃興建的生產設施可在不足 3 年內完成驗證，並達到商業投產要求。

如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.enzene.com/nex。

關於 Enzene

Enzene 是持續創新型研發及生產機構（CIDMO™）合作夥伴，為創新藥企業及生物相似藥開發商提供涵蓋藥物發現、開發以至商業供應的全流程支援。Enzene 在印度及美國設有營運設施，並透過 EnzeneX^® Fully-Connected Continuous Manufacturing™（FCCM™，全連接式連續生產）平台提供一體化生物製劑研發及生產服務。該平台可實現全球領先的產率及成本效益，並已獲驗證可用於生物製劑的商業化生產。

為提升不同地區的生物製劑生產能力，Enzene 亦推出端到端合作計劃 NeX™，協助各地政府、機構及生物製藥企業建立本地生物製造體系，充分發揮連續生產模式在生產效率、營運成本及資本投入方面的優勢。NeX™ 提供全面的設施設計指引、技術及知識產權轉移、透過 SparX™ 培訓計劃進行人才培育、營運監督，以及因應不同地區需要的產品管線支援。

如欲了解更多資訊，請瀏覽：www.enzene.com。

傳媒聯絡：
Miles Fisher-Pollard
Orientation Marketing
milesfp@orientation.agency

2026 年 8 月 4 日 by 健康國際工商科技

Continuity Biosciences 委任 Vicky Papoutsis 加入董事會

業務拓展及企業策略資深主管加盟董事會，助力公司推進臨床項目及合作夥伴業務

佛羅里達州布雷登頓2026年7月31日 /美通社/ — Continuity Biosciences 今日宣佈委任 Vicky Papoutsis 加入董事會。Vicky 擁有逾 25 年生物製藥業務拓展及企業策略經驗。其加盟恰逢公司全力推進臨床及臨床前項目、積極拓展合作夥伴業務的重要時機。

此次委任正值 Continuity Biosciences 從平台開發邁向臨床執行的關鍵節點。公司主打的胰腺癌項目已正式進入臨床，其他項目亦在整體產品組合中穩步推進，公司正進一步聚焦策略夥伴關係的拓展。Vicky具備豐富的授權及企業發展交易實操經驗，與 Continuity 不斷深化的策略合作業務高度契合。

Vicky 現任 TerSera Therapeutics 執行副總裁兼首席策略官。縱橫業界逾 25 年，她在生物製藥行業主導授權、併購、國際業務及企業策略等多項重要工作。她在職業生涯中累計促成逾 30 宗策略交易，並先後創立三家獲私募股權支持的生物科學初創企業。

「多年來，我有幸與 Vicky 在多宗交易中並肩合作，一直深為欣賞她的專業素養、策略眼光，以及透過夥伴合作創造價值的非凡能力。」Continuity Biosciences 聯合創辦人兼執行主席 Robert Whitehead 表示。「在推進臨床及臨床前項目、拓展策略合作業務的當下，Vicky 的豐富經驗將是無可估量的寶貴資產。我們誠摯歡迎她加入 Continuity。」

「能在公司發展的重要里程碑時刻加入 Continuity Biosciences 董事會，深感榮幸。」Papoutsis 表示。「Continuity 匯聚了一支卓越的管理團隊、科學顧問及董事會陣容，並在多個治療領域建立了創新的精準藥物遞送技術組合。我期待攜手支持公司的長遠策略，協助拓展策略夥伴關係，並為改善患者治療成效的使命出一分力。」

Papoutsis 的加盟為董事會注入深厚的業務拓展及交易經驗。董事會成員陣容經過精心構建，專業覆蓋生物科技創新、藥物研發、醫療服務、企業管治、財務、營運、監管事務及策略業務拓展等多個範疇。

「我們的董事會成員曾創立生物科技公司、研發及商業化創新藥物、領導享譽全球的醫療機構、打造標誌性消費品牌、為生命科學行業頂尖企業提供諮詢、管理數以十億計的投資，並主導具深遠意義的策略交易。」Whitehead 表示。「這份集體智慧與經驗，為 Continuity Biosciences 實現改變藥物遞送方式的使命奠定了堅實基礎。」

Continuity 正積極推進一系列精準藥物遞送平台，旨在實現療法的局部、持續及長效給藥。其技術涵蓋實體腫瘤瘤內藥物遞送、用於持續局部釋放的納流體植入物、皮下長效植入物、細胞療法植入裝置，以及用於皮內精準給藥的微針系統。公司研發管線涵蓋腫瘤學、 1 型糖尿病、內分泌學、愛滋病預防及醫學美容等領域，並獲頂尖學術機構、科學顧問及策略合作夥伴的鼎力支持。

關於 Continuity Biosciences

Continuity Biosciences 是一家處於臨床階段的生物科技公司，致力開發精準藥物遞送平台，實現治療藥物的局部、持續及精確可控給藥。公司項目涵蓋腫瘤學、 1 型糖尿病、內分泌學、愛滋病預防及醫學美容等領域。如欲了解更多資訊，請瀏覽continuitybiosciences.com。

關於董事會

Michael Fowler，投資及營運主管，現任 Berkshire Hathaway 旗下子公司 Affordable Housing Partners, Inc. 行政總裁，在稅務優惠投資、房地產開發及經濟適用房融資領域擁有數十年豐富經驗。

Vicky Papoutsis，TerSera Therapeutics 執行副總裁兼首席策略官，在策略授權、企業發展、併購及製藥夥伴合作方面享譽業界。

Monica Reed 醫學博士，UChicago Medicine AdventHealth Great Lakes Region 總裁兼行政總裁，帶來豐富的領導全國頂尖綜合醫療系統之一的經驗，於醫療服務、臨床營運及患者護理領域提供極具價值的洞見。

Josephine M. Torrente，前任 Hyman, Phelps & McNamara, P.C. 合夥人。該所是美國頂尖醫療及 FDA 法律事務所之一，她曾就複雜的監管、交易及企業管治事宜，為製藥、生物科技及醫療器械公司提供專業法律意見。

Ramakrishna（Krishna）Venugopalan博士，聯合創辦人兼行政總裁，資深製藥業高管，在研究與開發、產品創新及全球製藥策略方面擁有深厚領導經驗。此前，Venugopalan 博士在 AbbVie 主導複合產品藥物開發工作。

Allen Weiss，前華特迪士尼樂園及度假區全球營運總裁，以建立全球最受推崇的客戶服務及營運體系之一而享譽國際。

Robert Whitehead，聯合創辦人兼執行主席，連續創業的生物科技企業家，曾多次創立、融資並帶領生命科學公司完成臨床開發、商業化及策略交易。他現任 Sprout Pharmaceuticals 主席，該公司獲《時代》雜誌評選為 2026 年十大最具影響力健康及生命科學公司之一。

2026 年 7 月 30 日 by 健康國際工商科技

TriNetX 宣佈委任 August Calhoun 出任行政總裁

隨著公司順利完成行政總裁交接工作，Jeff Margolis 將復任董事會主席一職

麻省劍橋2026年7月27日 /美通社/ — 銳意打造 The Global Truth Engine for Better Human Health™（促進人類健康的全球真相引擎）、兼全球領先的聯邦式健康數據網絡營運商 TriNetX 今日宣佈，正式委任 August Calhoun 出任行政總裁，任命即時生效。自 2024 年 12 月起以署理行政總裁兼執行主席身份帶領公司平穩過渡的 Jeff Margolis，將恢復擔任 TriNetX 董事會主席兼董事。

August Calhoun, Chief Executive Officer, TriNetX

Calhoun 先生在醫療保健數據、科技及服務領域擁有超過 25 年的高管經驗。他曾於業內多間極具影響力的機構（包括 RLDatix、Optum Insight、Change Healthcare 及西門子等）擔任高級管理要職，全面掌管營運、銷售、客戶管理及策略規劃。任內，Calhoun 先生成功打造並壯大了多個行業領先的業務板塊，為全球各地的醫療服務供應商、醫療支付機構及生命科學客戶提供優質服務。

Calhoun 先生表示：「過去 13 年來，TriNetX 締造了一項非凡成就：構建了一個深獲頂尖醫療系統及生命科學機構信賴的全球健康數據網絡，專責破解最艱巨的研究難題。憑藉領先業界的龐大網絡與無可比擬的數據質素，TriNetX 具備得天獨厚的優勢，未來將可進一步拓展全球版圖、豐富旗下數據資產，並為多元化的醫療保健持份者提供切實可行的數據洞察。我深感榮幸能帶領這台 TriNetX, The Global Truth Engine for Better Human Health™，繼續實踐推動人類健康的企業核心使命。」

TriNetX 董事會主席 Jeff Margolis 表示：「August 正是 TriNetX 邁向下階段發展所需的最理想領軍人物。他在醫療科技領域建立及擴展高效團隊的彪炳戰績，加上對數據分析與服務的透徹理解，令他成為推動 TriNetX 實踐使命的不二人選。我對團隊在過渡期間所取得的佳績引以為傲，並期待未來以董事會主席的身份，繼續全力支持 August 及公司的長遠發展。」

TriNetX 領投機構 Carlyle 合夥人兼全球醫療保健聯席主管 Joe Bress 補充指出：「我們熱烈歡迎 August 正式接任 TriNetX 行政總裁。同時，我們亦衷心感謝 Jeff 在過渡期間展現的卓越領導力，帶領公司達成多項具里程碑意義的創舉：包括與 Regeneron 達成策略合作及投資協議、收購 Zetta Genomics 旗下資產，以及將其 LIVE 網絡擴展至涵蓋逾 3 億名患者。Jeff 不僅帶領公司完成多項跨部門變革計劃，為下一波增長注入動力，同時亦鞏固了 TriNetX 的核心優勢：堅守企業使命、悉心維繫與醫療機構夥伴的合作關係，以及對最高標準科學誠信的堅定承諾。」

目前，TriNetX 的全球網絡已匯聚來自逾 25 個國家、超過 3 億名患者的真實世界數據，全方位支援全球生命科學企業、醫療服務機構及學術研究機構開展臨床研究、試驗設計及生成真實世界證據。

TriNetX, LLC 簡介

TriNetX 銳意打造 The Global Truth Engine for Better Human Health™（促進人類健康的全球真相引擎），致力讓複雜的真實世界健康數據變得簡單易用。我們的數據源自不斷壯大的全球網絡，現已涵蓋逾 11,000 個醫療服務供應點。TriNetX 的客戶可按實際業務需求，靈活自選所需的數據來源、類型與廣度；指定偏好的數據存取方式；並應用特定的軟件、人類智慧或人工智能，將上述元素有機結合，從而實現其商業目標。欲了解更多資訊，請瀏覽 TriNetX 網站 www.trinetx.com，或在 LinkedIn 上追蹤 TriNetX 以獲取最新動態。

傳媒聯絡

TriNetX
內容及傳訊總監 Karen Tunks
電郵：Karen.Tunks@TriNetX.com

2026 年 7 月 27 日 by 健康國際工商科技

健康