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北京2026年7月8日 /美通社/ — 晶泰科技（2228.HK）今日宣佈，其面向生命科學與醫藥研發場景的專業級 AI 調研智能體 epiXora™ 全面升級上線，並開放註冊試用。作為晶泰科技「AI+機器人+Multi-Agent」技術體系在決策前端的關鍵延伸，epiXora™ 將權威專業數據庫與研發邏輯深度嵌入工作流，為靶點立項、管線評估及對外合作評估等核心場景，注入可信、可追溯、可復用的高效決策支持。隨著公司多智能體矩陣的日益完善，晶泰科技正持續將專屬科學智能體（Scientific Agent）部署到更多科研場景，為行業構築起應對複雜創新挑戰的數字化智能中樞。

近年來，通用 AI 工具極大提升了信息檢索的效率，但在生命科學等高度複雜的專業領域，卻常常陷入「水土不服」。在靶點評估或研發立項等真實場景中，通用 AI 往往存在專業數據覆蓋不足、分析邏輯與決策路徑脫節、缺乏嚴謹證據鏈等問題，面臨難以跨越的「信賴鴻溝」，導致調研成果無法直接被採納為決策依據。行業迫切需要從「通用信息檢索」向專屬化 AI 智能體（Agentic AI）的升級。epiXora™ 正是為回應這一產業需求而設計。它不僅具備通用 AI 在處理海量信息時的速度與廣度，更能理解生物醫藥場景中高度嚴謹的決策邏輯，直擊產業對結論確定性與可信度的核心訴求，使 AI 調研從簡單的信息歸納整理，躍升為可靠的「決策輔助引擎」。

為了讓 AI 真正將科學家從繁瑣低效的信息收集與交叉驗證中解放出來，epiXora™ 通過海量專業數據、貼近真實決策鏈的邏輯框架以及嚴謹的核驗機制，重構生物醫藥調研的數字基座：

• 在專業數據層面，epiXora™ 覆蓋 5600 萬條文獻元數據、940 萬篇文獻全文，並接入臨床試驗、監管文件、市場銷售數據及 1.6 億條專利數據等多源專業數據庫，全面打破海量異構數據壁壘，為後續的科學多維研判提供紮實的證據底座。
• 在邏輯層面，epiXora™ 內置了符合行業規範的調研框架與決策邏輯，自動圍繞科學機制、疾病關聯、臨床進展、競爭格局、專利風險與商業化潛力組織調研內容。用戶可通過「快速模式」在 5 分鐘內獲取結構化簡報，建立初步判斷；或進入「深度模式」，約 30 分鐘生成覆蓋多維度的完整報告，顯著降低二次加工成本，使調研路徑更貼近真實決策。
• 在信度層面，epiXora™ 以「可信」為基石。關鍵論斷支持句子級溯源，一鍵回溯原始文獻段落。同時，針對大模型在專業應用中常見的「幻覺」 問題，epiXora™ 的幻覺檢測功能，可以針對標識證據不一致或來源缺失的高風險內容，輔助研究人員快速進行覆核。調研資料與結論可結構化存入知識地圖，在後續項目中復用，讓調研從一次性輸出轉變為持續積累的知識資產。

epiXora™ 基於其前身 X-Buddy 的用戶反饋進行了全面迭代，現已面向生命科學與醫藥研發領域的專業人士開放試用，為長期依賴人工的專業調研環節提供可規模化複製的智能解決方案，也為晶泰科技「AI+機器人+Multi-Agent」的研發體系構築起更紮實的前端研判支撐。在這一體系中，專屬的科學智能體正以嚴謹的邏輯與自主推演能力，賦能從靶點分析、分子生成到自動化合成實驗的關鍵環節，驅動 AI 從「輔助效率工具」向多步驟協同的「專業科研夥伴」進化。

從解答一次專業的科學追問，到構建一套持續演進、高度可信的智能網絡，epiXora™ 正以生命科學專屬的 AI 智能體能力，重新定義專業調研的效率與確定性。未來，晶泰科技傾力打造的 Multi-Agent 體系將持續推動 AI 深度賦能各個核心科研場景，讓智能驅動的科學發現真正成為行業進化的新基線。

註冊試用 epiXora™，請訪問https://epixora.xtalpi.com/

關於晶泰科技

晶泰科技（「XtalPi Holdings Limited」，股份簡稱：晶泰控股，XTALPI，股票代碼：2228.HK）由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立，是一個基於量子物理、以人工智能賦能和機器人驅動的創新型研發平台。公司採用基於量子物理的第一性原理計算、人工智能、高性能雲計算以及可擴展及標準化的機器人自動化相結合的方式，為製藥及材料科學（包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品）等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。

衛星研討會與展區交流，展現臨床醫師對 MRD、MCED，以及以臨床實證為基礎之基因檢測應用的高度關注。

臺北2026年5月22日 /美通社/ — Gene Solutions 為致力推動 AI 驅動多體學癌症基因檢測與精準腫瘤醫學解決方案的全球創新生技公司，近日參與第 30 屆臺灣癌症聯合年會（TJCC 2026），此次亦為 Gene Solutions 首次於臺灣大型腫瘤醫學年會正式亮相。

Gene Solutions 透過本次衛星研討會與展覽攤位，與臺灣腫瘤醫學專家就多體學液態切片於多癌種早期檢測（MCED）、治療決策、微量殘存疾病（MRD）監測及復發追蹤等臨床應用價值進行深入交流。與會醫師展現對基因檢測的高度熟悉，並對具臨床實證支援的進階型 MRD 與 MCED 應用表達高度興趣。

衛星研討會：「多體學液態切片實務應用：推動臺灣精準腫瘤醫學發展」

研討會由 Gene Solutions 全球醫學事務總監 Ida Deleskog Lindstroem 的致歡迎詞揭開序幕。Ida總監強調了公司強大的全球實績，包含在全球已完成超過 320 萬次基因檢測，並在亞洲地區提供了超過 7 萬次癌症基因分析與 ctDNA 動態監測檢測。Ida總監展示了 Gene Solutions 的 AI 驅動整合型平臺，該平臺結合了多體學資料（基因體、表觀基因體、片段體和轉錄體）與臨床資料，在整個癌症照護旅程中提供可啟發臨床決策的關鍵洞察 —— 從用於多癌種早期檢測（MCED）的 SPOT-MAS，到結合 DNA+RNA 完整分析並搭載 AI 強化工具（如 OriCUP）與融合基因偵測的 K-TRACK 和 K-4CARE，再到整合式 ctDNA型 MRD 監測技術，以用於治療選擇、耐藥性追蹤及腫瘤動態評估。Ida總監於演講最後強調，此計畫的核心目標在於將這些創新技術轉化為臺灣腫瘤臨床實務中的真實世界臨床價值。

學術議程與講者亮點

本次活動邀集多位重量級專家，共同探討液態切片於精準腫瘤醫學領域中日益重要的臨床角色與發展趨勢，聚焦於多體學、人工智慧（AI）、微量殘存疾病（MRD）及多癌種早期檢測（MCED）等關鍵領域。

新加坡國立癌症中心（National Cancer Centre Singapore）的陳家健（Aaron Tan Chia-Ken）助理教授發表了題為”液體活檢與多組學在癌症治療全病程中的泛癌種應用價值”的演講。他闡述了液體活檢廣泛的臨床應用價值——從晚期疾病的基因型分析與治療選擇、迴圈腫瘤 DNA（ctDNA）監測以評估治療反應，到早期癌症的 ctDNA 微小殘留病灶（MRD）評估，以及多癌症早期檢測（MCED）。

陳助理教授強調，臨床技術已從傳統的單一驅動基因檢測，演變為整合的多組學方法，從而能夠更全面地捕獲腫瘤異質性和克隆演化。他透過一個同時患有多種原發性肺癌患者的真實世界案例，生動地展示了這些概念。他的演講凸顯了全面多組學液體活檢在推動精準腫瘤學實踐中日益重要的作用。

Gene Solutions 首席研究員暨研發負責人 Dr. Le Son Tran則介紹 Gene Solutions AI 驅動多體學 ctDNA 平臺 SPOT-MAS 的科學基礎與多癌種早期檢測（MCED）應用。Le Son 博士指出，目前癌症篩檢模式對多種高致命性癌症的覆蓋仍相對不足，因此市場對可規模化推行的 MCED 解決方案存在高度未被滿足的需求。由於早期癌症釋放至血液中的 ctDNA 含量通常極低，因此多體學訊號整合與 AI 驅動運算模型，正逐漸成為提升早期癌症偵測能力的重要關鍵。

來自臺北榮民總醫院的姜乃榕醫師（Dr. Nai-Jung Chiang）分享液態切片於腸胃道癌症及大腸直腸癌的臨床案例應用經驗，說明整合基因體與轉錄體分析並結合 tumor-informed MRD 的實際臨床價值。姜醫師指出，Gene Solutions 的 K-TRACK 與 K-4CARE 等整合式 NGS 檢測，可提供超越單一位點偵測的生物學精準突變判讀。此外，姜醫師也強調液態切片作為低侵入性檢測工具，在長期監測、復發追蹤及腫瘤異質性評估中的互補價值，特別適用於許多難以反覆取得組織檢體的實體腫瘤。

來自臺灣大學醫學院附設醫院的陳偉武醫師（Dr. Tom Wei-Wu Chen）深入探討液態切片於乳癌與肉瘤的臨床整合應用。陳醫師分享研究資料指出，在接受根治性治療後，即使影像學檢查仍為陰性，若 ctDNA 持續呈現陽性，仍可能代表較高的復發風險。陳醫師亦強調 tumor-informed MRD 相較於 tumor-naïve MRD 檢測，在低疾病負荷的情境下具有更佳的敏感度與特異性。此外，陳醫師也介紹目前進行中的 MELODY study，該研究為一項跨國隨機第二期臨床試驗，評估 pegylated liposomal doxorubicin 維持治療相較於主動監測在晚期軟組織肉瘤患者中的應用，並探索 tumor-informed ctDNA 作為風險分層與臨床決策生物標記的潛力。

來自香港中文大學的龍浩鋒教授則分享亞太地區對 AI 驅動生物標記結合液態切片技術應用於精準腫瘤醫學的觀點。龍教授指出，新世代生物標記正逐步演進為由 AI 建構的複合型生物訊號，整合 radiomics、pathomics、ctDNA、甲基化與多體學資料。龍教授亦強調，整合 DNA 與 RNA 分析的多體學平臺，正逐漸成為深入解析腫瘤特徵的重要工具，但同時也面臨到技術、生物學及運算層面的挑戰，如何將其成功匯入日常臨床實務仍是關鍵課題。龍教授進一步表示，未來 AI 強化型生物標記若要有效支援疾病的動態長期監測與個人化治療決策，仍需建立更完整且具說服力的臨床實證與驗證基礎。

本次議程最後由龍浩鋒教授主持專家座談，與所有講者及 Gene Solutions 腫瘤醫學總監暨腫瘤內科醫師 Dr. Nguyen Duy Sinh 共同參與討論。座談聚焦於多體學解決方案如何以實證醫學為基礎，匯入臺灣及亞太地區的臨床實務應用，並探討其未來發展方向與臨床價值。

醫師高度參與，反映臺灣已具備發展進階基因檢測的良好基礎

活動現場問卷調查結果顯示，超過 90% 的與會醫師過去已有次世代定序（NGS）的使用經驗，顯示臺灣臨床市場已具備高度基礎，準備迎接更進階的液態切片與多體學應用。此外，多體學技術正逐漸被臨床醫師熟悉，而 MCED 亦逐步被視為癌症篩檢與精準腫瘤醫學的重要創新方向。上述結果也顯示，Gene Solutions 未來在臺灣持續深化科學教育、臨床實證建立及醫師交流合作，具備良好的發展契機。

在 Gene Solutions 腫瘤基因檢測產品組閤中，K-4CARE 為醫師關注度最高的檢測產品，其次為 K-TRACK 與其他腫瘤診斷解決方案。MRD 亦被視為最具潛力的臨床切入點，許多醫師已開始使用 MRD 技術，或對未來匯入表達高度興趣。當被問及臨床上匯入新型診斷產品時最重要的考量因素時，醫師普遍認為「臨床實證」為最關鍵考量，其次依序為檢測極限（LOD）、基因 panel 數量、報告時效（TAT）、價格，以及與現有檢測內容的差異化。上述結果再次凸顯，以實證為核心的科學溝通、完整驗證資料，以及具臨床意義的檢測效能，將是推動新世代基因檢測方案於臺灣臨床應用的重要基礎。

透過基因分析整合疾病長期監測，推動精準腫瘤醫學發展

Gene Solutions 於 TJCC 2026 的參與，凸顯 AI 驅動多體學液態切片於臺灣精準腫瘤醫學領域中日益重要的臨床價值與發展潛力

Gene Solutions 全球醫學事務總監 Ida Deleskog Lindstroem 表示：「臺灣擁有高度成熟的癌症醫療體系，臨床醫師對基因檢測具備豐富經驗，並樂於接受具臨床驗證基礎的創新技術。本次參與 TJCC 2026，我們看見臨床醫師正積極探索 AI 驅動多體學液態切片如何協助更早期癌症偵測、更精準的治療決策，以及 ctDNA 的長期精準監測。Gene Solutions 將持續與臺灣臨床醫師、醫院、醫學會及產業夥伴深化合作，將更多具實證基礎、可信賴且更容易取得的基因檢測方案帶給更多病人。目前我們已有多項研究計畫持續推進中，並已與臺灣大學醫學院附設醫院的陳偉武醫師團隊共同啟動 MELODY study。」

陳偉武醫師亦表示：「多體學液態切片結合 ctDNA-based MRD 監測，代表精準腫瘤醫學的重要進展。我們與 Gene Solutions 共同進行的 MELODY study，將有助於更嚴謹地評估 tumor-informed MRD 於肉瘤病人中的應用價值。在需要高敏感度長期監測的臨床情境中，此類技術有機會真正影響治療決策，並進一步改善病人預後。」

關於 Gene Solutions

Gene Solutions 是一家總部位於新加坡的全球性生物技術公司，致力於讓先進的基因組學解決方案更普及且更負擔得起。藉助多組學（multi-omics）、次世代測序（NGS）及人工智慧（AI）技術，該公司提供了一系列產品組合，包括多癌症早期檢測（SPOT-MAS）以及結合迴圈腫瘤 DNA（ctDNA）監測的全面腫瘤基因分型（K-TRACK、K-4CARE）。自 2017 年以來，Gene Solutions 運營著透過美高學會（CAP）認證的 NGS 實驗室，並在全球範圍內交付了數百萬份基因檢測。欲瞭解更多資訊，請訪問 www.genesolutions.com，並在 LinkedIn 上關注該公司。

聯絡方式：pr@genesolutions.com

• 蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊^®)聯合帕博利珠單抗(K藥)對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期NSCLC：隨機、對照III期註冊研究(OptiTROP-Lung05) (摘要編號#8506)
• 新一代選擇性RET抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031，寧泰萊^®[1])治療RET融合陽性NSCLC關鍵註冊研究 (摘要編號#8505)

成都2026年5月22日 /美通社/ — 2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將於當地時間5月29日至6月2日在美國芝加哥舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(“科倫博泰”或”公司”，6990.HK) 靶向人滋養細胞表面抗原2 (TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊^®)、新一代選擇性轉染過程中重排(RET)抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031，寧泰萊^®)兩項註冊研究入選轉移性非小細胞肺癌口頭報告專場，相關研究摘要全文已於當地時間2026年5月21日釋出在ASCO官方網站^[2]。核心內容概述如下：

研究1

蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)：隨機、對照Ⅲ期研究(OptiTROP-Lung05)

口頭報告：當地時間5月29日15:12-15:24 (摘要編號#8506，肺癌—轉移性非小細胞)

研究共納入413例既往未接受系統治療的無表皮生長因數受體(EGFR)/間變性淋巴瘤激酶(ALK)突變且程式性細胞死亡配體1 (PD-L1)表達陽性(定義為腫瘤細胞陽性比例分數(TPS)≥1%)的區域性晚期或轉移性NSCLC患者，覆蓋鱗狀和非鱗狀組織學型別，按1:1隨機分配接受蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT) (4 mg/kg，Q2W)聯合帕博利珠單抗(400 mg，Q6W)或帕博利珠單抗單藥(400 mg, Q6W)治療。研究主要終點為經盲態獨立中心評估(BICR) 評估的無進展生存期(PFS)，關鍵次要終點為總生存期(OS)。截至2025年9月29日，中位隨訪時間為10.5個月。

研究結果顯示：

• PFS顯著改善：經BICR評估，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗組較帕博利珠單抗組顯著延長PFS，中位PFS為尚未達到(NR) vs 5.7個月(風險比(HR)=0.35；95%置信區間(CI)：0.26-0.47；p<0.0001)。
• 緩解率明顯提高：經BICR評估，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗組客觀緩解率(ORR)為70.2%，帕博利珠單抗組為42.0%。
• OS尚未成熟但顯示積極獲益趨勢 (HR=0.55；95% CI：0.36-0.85)。
• 預設亞組獲益一致：在PD-L1 TPS 1-49%及TPS≥50%患者中，PFS HR分別為0.28 (95% CI: 0.19-0.41)和0.47 (95% CI: 0.29-0.77)；在非鱗狀和鱗狀NSCLC患者中， PFS HR分別為0.28 (95% CI: 0.18-0.43)和0.44 (95% CI: 0.29-0.66)。

安全性方面，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗組與帕博利珠單抗組≥3級治療期間不良事件(TEAEs)發生率分別為55.3%和31.4%。因不良事件導致蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)或帕博利珠單抗永久停藥的比例分別為3.8%和5.3%；帕博利珠單抗組中因不良事件永久停藥的比例為4.9%。

OptiTROP-Lung05是首個在PD-L1陽性晚期NSCLC一線治療中，證明ADC聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗可顯著改善PFS的III期臨床研究，同時OS顯示積極獲益趨勢。基於此研究結果，這一聯合療法的補充新藥上市申請(sNDA)已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理和納入優先審評審批程式。

研究2

新一代選擇性RET抑制劑(SRI)富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)用於治療晚期RET融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的關鍵II期研究的療效與安全性

口頭報告：當地時間5月29日14:36-14:48 (摘要編號#8505，肺癌—轉移性非小細胞)

截至2025年10月29日，研究共納入71例既往接受過含鉑化療及免疫治療的患者(經治患者)及92例既往未接受過系統治療的患者(初治患者)，中位隨訪時間為22.6個月和20.7個月。

研究結果顯示：

• 經獨立審查委員會(IRC)確認的ORR在經治患者中為87.1%(95% CI: 77.0-93.9)，在初治患者中為81.3%(95% CI: 71.8-88.7)；
• 經治患者與初治患者的mPFS分別為27.5個月(未成熟)和NR，24個月PFS率分別為52.1%和59.9%；
• mOS均未達到，經治患者與初治患者24個月OS率分別為65.7%及74.1%。
• 在基線存在腦轉移的患者中(經治組23例，初治組16例)，ORR分別為82.6%和75.0%，且兩個佇列中均有6例患者獲得顱內完全緩解。

安全性可控，且未發生新的安全訊號。≥3級治療相關不良事件(TRAEs)發生率為40.5%，僅1.2%的患者(2例)因TRAEs永久停藥，未發生致命性TRAEs。

基於此項研究結果，富馬酸侖博替尼用於治療RET融合陽性的區域性晚期或轉移性NSCLC成人患者的新藥上市申請(NDA)已獲NMPA受理。

關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊^®)

作為公司的核心產品，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC，針對NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、婦科腫瘤及泌尿生殖系統腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用獨特雙功能連線子開發而成。該連線子一方面透過與抗TROP2單抗沙妥珠單抗形成不可逆結合，另一方面在溶酶體中可從貝洛替康衍生物拓撲異構酶I抑制劑有效載荷pH敏感裂解，從而最大限度將有效載荷遞送至腫瘤細胞，藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)透過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2，其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑，可誘導腫瘤細胞DNA損傷，進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外，其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性，其可實現旁觀者效應，即殺死鄰近的腫瘤細胞。

於2022年5月，公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。

截至目前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的4項適應症已於中國獲批上市，分別用於：1)既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的區域性晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)；2)經表皮生長因數受體-酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC；3)經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC；4)既往接受過內分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉移性的激素受體陽性(HR+)且人類表皮生長因數受體2陰性(HER2-) (免疫組織化學(IHC) 0、IHC 1+或IHC 2+/原位雜交(ISH)-) BC；其中前2項適應症已經被納入醫保範圍，將為更多乳腺癌和非小細胞肺癌患者帶來臨床獲益。此外，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)已獲NMPA授予6項突破性療法認定(BTD)。

蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC藥物。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的新增適應症上市申請已獲NMPA受理，用於聯合帕博利珠單抗(可瑞達^®[3])一線治療PD-L1 TPS≥1%的EGFR基因突變陰性和ALK陰性的區域性晚期或轉移性NSCLC，並被納入優先審評審批程式。目前，科倫博泰已在中國開展9項註冊性臨床研究。默沙東已啟動17項正在進行的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)作為單藥療法或聯合帕博利珠單抗或其他抗癌藥物用於多種型別癌症的全球性III期臨床研究(這些研究由默沙東申辦並主導)。

關於富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)(寧泰萊^® )

富馬酸侖博替尼是一款新型新一代選擇性RET抑制劑，開發用於治療NSCLC、甲狀腺髓樣瘤(MTC)以及其他RET變異的實體瘤。富馬酸侖博替尼用於治療RET融合陽性的區域性晚期或轉移性NSCLC成人患者的NDA已獲NMPA受理。公司亦在中國進行一項其用於治療RET+實體瘤的Ib/II期臨床研究。

2021年3月，本公司向總部設在英國的國際腫瘤藥物開發公司Ellipses Pharma Limited授出在大中華區及部分亞洲國家之外開發、製造及商業化此藥物的獨家授權。2024年4月，富馬酸侖博替尼獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准進入II期臨床研究(NCT05443126)，目前正在美國、英國、歐盟和阿聯酋入組患者，評估該藥物作為單藥及聯合化療在RET融合陽性晚期NSCLC中的療效。

關於科倫博泰

四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱”科倫博泰”，股票程式碼：6990.HK)是科倫藥業控股子公司，專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域，建設國際化藥物研發與產業化平臺，致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案，其中4個專案8個適應症已獲批上市，1個專案處於NDA階段，10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDC^TM，已有2個ADC專案5個適應症獲批上市，多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。