健康

羅氏與引進重點企業辦公室(OASES)合作

推動基層醫療健康改革及醫療創新

鞏固香港於全球醫療保健樞紐地位

香港2025年10月10日 /美通社/ — 羅氏(Roche)宣佈正式成為香港特別行政區政府引進重點企業辦公室(OASES)的重點企業。此項合作旨在促進醫療保健創新,同時加強香港作為亞太地區生命科學與醫療科技樞紐的領先地位。

羅氏計劃於未來五年加強深化在香港的發展。是次合作由羅氏製藥及羅氏診斷兩大業務部門共同推動,充分結合雙方獨特的見解及優勢。此舉充分展現出羅氏對香港長遠發展潛力及其作為醫療創新中心的重要地位的堅定信心。

香港政府積極營造有利於醫療創新的生態系統,推動基層醫療改革,並促進區域協作。這些有利條件,使羅氏能夠在香港推動以患者為本和切合本地需求的方案。從人工智慧輔助診斷到各型別先進療法,羅氏樂於與本地合作夥伴攜手合作,共同提升整體患者的健康福祉。

羅氏將持續加強對香港科研環境的支援,並積極配合《基層醫療健康藍圖》推行:

  • 加強糖尿病及慢性疾病管理 — 推動應用即時診斷測試 (POCT),支援慢性疾病早期幹預和管理,並引入首個結合AI演演算法的連續式血糖監測裝置(CGM),提升糖尿病管理成效。
  • 推動眼科創新 — 研發新型治療藥物,減少濕性老年黃斑病變 (nAMD) 及糖尿病黃斑水腫 (DME) 患者需注射次數,並在社群擴充推行人工智慧光學相干斷層掃描 (AI – OCT) 的篩查計劃。
  • 加強流感大流行的應對準備 — 與政府緊密合作,提升相關應對能力,並致力強化經濟效益的韌性。
  • 癌症及精準診斷 — 擴充套件本地全方位癌症基因分析(CGP)以加快癌症診斷和治療;透過人工智慧數位病理技術,強化智慧醫療設施。
  • 首次人體臨床研究及全球抗病毒藥物試驗  — 羅氏與多方持份者協作,當中包括學術界,於2025年啟動首次人體臨床研究,成功招募全球首兩名華裔病人參與研究。羅氏進一步彰顯對鞏固香港作為國際臨床研究及醫療創新樞紐地位的堅定承諾。

羅氏大藥廠香港有限公司港澳總經理何艾媚女士表示:「在蓬勃發展的醫療生態系統及政策支援的推動下,香港已成為推動醫療保健創新發展的理想樞紐。羅氏秉承『先患者之需而行』的宗旨,透過與 OASES 的合作,我們進一步加大對突破性治療和快速診斷的投入,致力於為患者帶來更快的創新醫療解決方案,同時培育本地人才並提升研究能力。此次合作不僅僅是投資,更是為患者、醫護人員及整個社會創造長遠價值。」

羅氏診斷(香港)有限公司總經理羅子賢先生表示:「據世界衛生組織統計,全球七成五的死亡與慢性病相關[1]。全球醫療正由治療導向轉向前瞻性的疾病預防,並視之為長遠投資。羅氏積極響應香港政府『治未病』等基層醫療政策方向,推動創新診斷科技於慢性病管理中的應用。OASES提供平臺,讓我們進一步加強跨界協作,提升整體患者健康福祉,推動醫療體系的可持續發展,為社會與經濟帶來長遠的正面影響。」

引進重點企業辦公室主任任景信先生(第二排左五)與羅氏大藥廠香港有限公司港澳總經理何艾媚女士(第二排右五)和羅氏診斷(香港)有限公司總經理羅子賢先生(第二排右四)進行簽約儀式。相片來源:OASES
引進重點企業辦公室主任任景信先生(第二排左五)與羅氏大藥廠香港有限公司港澳總經理何艾媚女士(第二排右五)和羅氏診斷(香港)有限公司總經理羅子賢先生(第二排右四)進行簽約儀式。相片來源:OASES

 

羅氏大藥廠香港有限公司港澳總經理何艾媚女士(左)與羅氏診斷(香港)有限公司總經理羅子賢先生(右)出席重點企業簽約儀式,並與財政司司長陳茂波先生(中)合照。相片來源:OASES
羅氏大藥廠香港有限公司港澳總經理何艾媚女士(左)與羅氏診斷(香港)有限公司總經理羅子賢先生(右)出席重點企業簽約儀式,並與財政司司長陳茂波先生(中)合照。相片來源:OASES

關於羅氏

羅氏於 1896 年在瑞士巴塞爾成立,是最早的品牌藥物製造商之一,現已發展成為全球最大的生物技術公司和體外診斷領域的領導者。羅氏追求卓越的科研,一直以來持續開發藥物和診斷方法以改善和拯救世界各地人們的生命。羅氏是個人化醫療保健的先驅,並希望進一步改革醫療保健以產生更大的影響。為了對每個人提供最好的護理,羅氏與許多相關持份者合作,並將羅氏在診斷和製藥方面的優勢與臨床實踐中的資料洞察相互結合。羅氏連續第十三年被道瓊斯可持續發展指數評為製藥行業中最具可持續性的公司之一。

125 多年來,可持續發展一直是羅氏業務不可或缺的一部分。作為一家以科學為導向的企業,羅氏對社會最大的貢獻在於開發創新藥物和診斷技術,為人們提供福祉。羅氏致力參與「科學基礎減量目標倡議」與「可持續市場倡議」,目標於2045年實現淨零排放。

美國基因泰克是羅氏的全資成員。羅氏是日本中外製藥的大股東。

欲瞭解更多資訊,請瀏覽官方網站:www.roche.com  

如欲索取更多資料,請聯絡:

張凱欣
butterfly.cheung@roche.com

林英姸
iris.lam.il1@roche.com

關琛詩
sincere.kwan@roche.com

1.     世界衛生組織——非傳染性疾病. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/noncommunicable-diseases 查閱日期: Oct 10 2025。

⚠️ 重要提醒: 需要密切關注後續合作的細節,確保遵守所有適用的法律法規,尤其是在涉及到資料共享、臨床試驗等方面。

Kimberly-Clark 啟動強化全球合作夥伴關係,推動 2,400 萬婦女與女孩的基本護理服務

達拉斯2025年10月9日 /美通社/ — Kimberly-Clark Corporation(納斯達克: KMB) 正透過四項強化後的戰略性慈善合作夥伴關係,深化其對提升婦女與女孩基本保健的承諾。金佰利公司透過與 Baby2BabyPlan InternationalProject HOPEUNICEF 的新合作計劃,致力於擴大巴西、秘魯、中國、印度、印尼、越南及美國地區民眾獲得足以改變生命的醫療保健服務。綜上所述,這些合作夥伴關係將在未來 3 年內,改善估計 2,400萬名婦女與女孩的生活。 

如欲體驗完全互動的多渠道新聞稿,請按此:https://www.multivu.com/kimberly-clark/9238951-en-kimberly-clark-global-partnerships-women-and-girls

此公告是 Kimberly-Clark Foundation 近期強化其戰略聚焦的直接成果:促進婦女與女童在青春期和母親的旅程中,提高基本保健質素。該基金會將為這項為期三年、總額達 2,870 萬美元的承諾提供資金,重點關注經期護理與母嬰護理領域。 

婦女健康仍是全球迫切議題,根據世界衛生組織 (WHO) 資料, 每七秒就有一名婦女或嬰兒,在分娩過程中或產後不久死亡。根據世界銀行 (World Bank) 報告,全球約有 5 億名婦女和女孩缺乏管理月經的資源。儘管局面臨困境,但提升女性地位、進而振興整個社群的機會仍隨處可見:根據世界經濟論壇 (World Economic Forum) 指出:「對女性健康的投資,在促進全社會健康方面的投資回報率,無可匹敵。」

Kimberly-Clark 董事長兼執行長兼 Kimberly-Clark Foundation 主席 Mike Hsu 表示:「我們憧憬著這樣一個世界:各地的婦女和女孩都能平等地獲得她們所需的基本護理服務,從而得以茁壯成長。Kimberly-Clark 於 1921 年開創女性護理品類,此後始終致力於提升對婦女與女童的護理品質。從開發滿足消費者未被滿足需求的創新產品,到推行具戰略性的社會影響力計劃,我們深感自豪能肩負起改善所服務社群生活的責任。如今,我們正加速推動影響力,因為我們深知:美好刻不容緩。」

獲資助的計劃,將聚焦於支援資源匱乏的社群。主要措施包括月經衛生和針對青少年打破歧義的教育計劃;擴大安全衛生用品使用渠道的計劃;全面性的圍產期與新生兒照護服務;孕產婦心理健康支援;以及旨在強化衛生體系,務求改善最弱勢群體健康成果的計劃。

變革性夥伴關係,共創美好世界
Kimberly-Clark 自 2011 年起與 Baby2Baby 建立聯盟,成為該非牟利機構的首位企業合作夥伴,為貧困家庭提供必需的嬰兒用品。2024 年,該公司的 Huggies® 品牌透過支援 Baby2Baby 與美國衛生和人類服務部 (U.S. Department of Health & Human Services) 合作解決美國的孕婦死亡率上升的計劃,進而深化了這一承諾。該計劃透過分發母嬰健康和新生兒用品包,解決紙尿片需求,新生兒健康和母親心理健康的關鍵交點。

「我們非常感謝 Kimberly-Clark 的長期合作夥伴及其 Huggies 品牌的堅定支援。「託兩間公司的慷慨解囊與三年承諾之福,我們將在對抗孕產婦死亡率的戰役中發揮更大影響力,」Baby2Baby 共同行政總裁 Norah WeinsteinKelly Sawyer Patricof 表示:「在兩間公司的協助之下,我們正擴大行動範圍,為遍佈 15 個州份的產婦提供物資支援,確保她們在產後這段常令人應接不暇的時期,能獲得自身與嬰兒所需的基本必需品。」

自 2020 年起,Plan International 與 Kimberly-Clark 及其 Kotex® 品牌,透過支援女孩經期健康的計劃,已惠及約 1,100 萬人。這項服務美國、巴西、中國與秘魯的進化型夥伴關係,將透過確保衛生用品、廁所設施及教育資源的可及性,打造友善經期的社群與校園環境,賦予女孩自信且有尊嚴地管理生理期的能力。

Plan International USA 計劃開發副主席 Kate Ezzes 表示:「Plan International 擁有超過 80 年為女孩提供機會的經驗,明白月經健康是釋放女孩潛能的關鍵。我們也深知,當男孩們成為盟友時,持久的改變方能真正發生。我們與 Kimberly-Clark 的合作關係,有助於消除害女性不淺的諸多禁忌,並確保每個孩子都可以學習、領導、決定和成長。」

Kimberly-Clark 與 Project HOPE 的合作夥伴關係,將擴大中國與印尼婦女及女孩獲得經期與孕產保健服務的渠道。該計劃專注於月經衛生教育,出於尊重的產科護理和心理健康支援。透過生命週期方法,該計劃為從青春期到懷孕和早期母親的個人提供教育、數碼工具和具慈悲心的護理能力。

Project HOPE 衛生 Uche Ralph-Opara 博士表示:「Kimberly-Clark 和 HOPE 專案對一個世界有著深厚的承諾,讓婦女與女孩可以獲得所應得的護理、尊嚴和機會。「長期以來 Kimberly-Clark 一直是我們的旅程的一部分,透過產品捐贈和核心使命支援來支援我們的工作,這些支援有助於擴大全球女性和女孩獲得基本健康服務的機會。我們夥伴關係的下一階段將透過全面性方法,將此影響力推向更遠——從女孩初次來潮、懷孕、分娩到產後階段,全程支援婦女與女孩的每個生命階段。我們共同投資教育、心理健康、能力建設和倡導,以推動可持續的系統性變革。」

在近 25 年的合作關係中,Kimberly-Clark 與 UNICEF 攜手合作,致力於改善26個國家嬰兒、女孩及婦女的健康與福祉。現在,這一傳承透過一項全新的多區域計劃,旨在為巴西、印度、印尼、秘魯及越南的少女提供經期衛生教育與資源,並促進年輕母親的產後健康。 

UNICEF 夥伴關係副執行董事 Kitty van der Heijden 表示:「自 2001 年以來,我們與 Kimberly-Clark 的合作夥伴關係,透過提供新生嬰兒醫療保健、幼兒發展服務、潔淨水源、衛生設施與個人衛生指導,以及緊急情況下的救命服務,已惠及近 1,400 萬名兒童與成人。我們深感欣慰,這項為女孩和婦女帶來的變革性夥伴關係正持續深化,不僅能挽救更多生命,更能提供維護尊嚴的服務,為未來世代創造持久影響。」

儘管部分慈善夥伴與 Kimberly-Clark 合作已久,但此次合作標誌著這些機構與基金會攜手共進的新篇章。透過聚焦於兩大關鍵影響領域,即經期照護與母嬰護理作為基金會新戰略重點的一部分,這些合作夥伴關係正致力解決那些常被孤立處理的互相關聯挑戰。

此整合性方法體現出完整的護理連貫性,彰顯經期健康、孕產婦福祉與嬰幼兒發展間的深層連結。Kimberly-Clark 作為一間品牌已透過紙尿片與女性衛生用品等必需品服務這些地區人口的公司,憑藉其戰略定位,將能透過這些合作夥伴關係,在規模上產生深遠影響。

Kimberly-Clark 主席兼營運總監 Russ Torres 表示:「我們致力於以關懷為先導,貫徹於一切行動之中。『We Care』正是我們的三大核心價值之一。無論是關懷員工、客戶、消費者,抑或我們生活與營運所在的社群,關懷,始終是 Kimberly-Clark 的核心精神。這些戰略夥伴關係使我們能夠進一步擴大此項價值,致力確保全球婦女和女孩獲得應有的基本支援。」

Kimberly-Clark Foundation 對關照婦女與女孩事務的強化關注,為更美好的世界而努力的多種方式之一。此舉亦與公司的「Powering Care」業務策略相契合,將直接助力 Kimberly-Clark 實現其全球願景:在 2030 年前積極影響十億人的生活。

要了解更多關於 Kimberly-Clark 2030 年的願景以及 Kimberly-Clark Foundation 的工作,請瀏覽 https://www.kimberly-clark.com/en-us/sustainability/2030-ambition

[KMB-C] [KMB-S] 

Kimberly-Clark 簡介
Kimberly-Clark(納斯達克:Kimberly-Clark(紐約證券交易所程式碼:KMB)及其受信賴的品牌,是超過 175 個國家/地區人民生活中不可或缺的一部分。我們的品牌組合,包括 Huggies、Kleenex、Scott、Kotex、Cottonelle、Poise、Depend、Andrex、Pull-Ups、Goodnites、Intimus、Plenitud、Sweety、Softex、Viva 和 WypAll,在約 70 個國家/地區中均佔據了市場份額的第 1 或第 2 位。我們公司的目標,是為更美好的世界提供更美好的關懷。我們採用可持續做法,支援地球健康,建立強大社群,並確保我們的業務在未來幾十年中持續蓬勃發展。欲瞭解最新訊息並深入認識公司 150 年的創新歷程,請瀏覽 Kimberly-Clark 網站。 

Kimberly-Clark Foundation 簡介
Kimberly-Clark Foundation 成立於1952年,是 Kimberly-Clark Corporation 的慈善機構,致力於支援能創造持久社會變革的全球公益事業。基金會由該公司資助,主要重點是社會影響力的投資,協助推動對婦女及少女在經歷青春期與孕育生命過程中的關鍵護理服務。 

 

⚠️ 重要提醒: 合作夥伴的違規行為可能損害金佰利公司的聲譽。不準確的宣告可能導致公眾質疑其公益活動的真實性。

Kimberly-Clark 啟動強化全球合作夥伴關係,推動 2,400 萬婦女與女孩的基本護理服務

達拉斯2025年10月9日 /美通社/ — Kimberly-Clark Corporation(納斯達克: KMB) 正透過四項強化後的戰略性慈善合作夥伴關係,深化其對提升婦女與女孩基本保健的承諾。金佰利公司透過與 Baby2BabyPlan InternationalProject HOPEUNICEF 的新合作計劃,致力於擴大巴西、秘魯、中國、印度、印尼、越南及美國地區民眾獲得足以改變生命的醫療保健服務。綜上所述,這些合作夥伴關係將在未來 3 年內,改善估計 2,400萬名婦女與女孩的生活。 

如欲體驗完全互動的多渠道新聞稿,請按此:https://www.multivu.com/kimberly-clark/9238951-en-kimberly-clark-global-partnerships-women-and-girls

此公告是 Kimberly-Clark Foundation 近期強化其戰略聚焦的直接成果:促進婦女與女童在青春期和母親的旅程中,提高基本保健質素。該基金會將為這項為期三年、總額達 2,870 萬美元的承諾提供資金,重點關注經期護理與母嬰護理領域。 

婦女健康仍是全球迫切議題,根據世界衛生組織 (WHO) 資料, 每七秒就有一名婦女或嬰兒,在分娩過程中或產後不久死亡。根據世界銀行 (World Bank) 報告,全球約有 5 億名婦女和女孩缺乏管理月經的資源。儘管局面臨困境,但提升女性地位、進而振興整個社群的機會仍隨處可見:根據世界經濟論壇 (World Economic Forum) 指出:「對女性健康的投資,在促進全社會健康方面的投資回報率,無可匹敵。」

Kimberly-Clark 董事長兼執行長兼 Kimberly-Clark Foundation 主席 Mike Hsu 表示:「我們憧憬著這樣一個世界:各地的婦女和女孩都能平等地獲得她們所需的基本護理服務,從而得以茁壯成長。Kimberly-Clark 於 1921 年開創女性護理品類,此後始終致力於提升對婦女與女童的護理品質。從開發滿足消費者未被滿足需求的創新產品,到推行具戰略性的社會影響力計劃,我們深感自豪能肩負起改善所服務社群生活的責任。如今,我們正加速推動影響力,因為我們深知:美好刻不容緩。」

獲資助的計劃,將聚焦於支援資源匱乏的社群。主要措施包括月經衛生和針對青少年打破歧義的教育計劃;擴大安全衛生用品使用渠道的計劃;全面性的圍產期與新生兒照護服務;孕產婦心理健康支援;以及旨在強化衛生體系,務求改善最弱勢群體健康成果的計劃。

變革性夥伴關係,共創美好世界
Kimberly-Clark 自 2011 年起與 Baby2Baby 建立聯盟,成為該非牟利機構的首位企業合作夥伴,為貧困家庭提供必需的嬰兒用品。2024 年,該公司的 Huggies® 品牌透過支援 Baby2Baby 與美國衛生和人類服務部 (U.S. Department of Health & Human Services) 合作解決美國的孕婦死亡率上升的計劃,進而深化了這一承諾。該計劃透過分發母嬰健康和新生兒用品包,解決紙尿片需求,新生兒健康和母親心理健康的關鍵交點。

「我們非常感謝 Kimberly-Clark 的長期合作夥伴及其 Huggies 品牌的堅定支援。「託兩間公司的慷慨解囊與三年承諾之福,我們將在對抗孕產婦死亡率的戰役中發揮更大影響力,」Baby2Baby 共同行政總裁 Norah WeinsteinKelly Sawyer Patricof 表示:「在兩間公司的協助之下,我們正擴大行動範圍,為遍佈 15 個州份的產婦提供物資支援,確保她們在產後這段常令人應接不暇的時期,能獲得自身與嬰兒所需的基本必需品。」

自 2020 年起,Plan International 與 Kimberly-Clark 及其 Kotex® 品牌,透過支援女孩經期健康的計劃,已惠及約 1,100 萬人。這項服務美國、巴西、中國與秘魯的進化型夥伴關係,將透過確保衛生用品、廁所設施及教育資源的可及性,打造友善經期的社群與校園環境,賦予女孩自信且有尊嚴地管理生理期的能力。

Plan International USA 計劃開發副主席 Kate Ezzes 表示:「Plan International 擁有超過 80 年為女孩提供機會的經驗,明白月經健康是釋放女孩潛能的關鍵。我們也深知,當男孩們成為盟友時,持久的改變方能真正發生。我們與 Kimberly-Clark 的合作關係,有助於消除害女性不淺的諸多禁忌,並確保每個孩子都可以學習、領導、決定和成長。」

Kimberly-Clark 與 Project HOPE 的合作夥伴關係,將擴大中國與印尼婦女及女孩獲得經期與孕產保健服務的渠道。該計劃專注於月經衛生教育,出於尊重的產科護理和心理健康支援。透過生命週期方法,該計劃為從青春期到懷孕和早期母親的個人提供教育、數碼工具和具慈悲心的護理能力。

Project HOPE 衛生 Uche Ralph-Opara 博士表示:「Kimberly-Clark 和 HOPE 專案對一個世界有著深厚的承諾,讓婦女與女孩可以獲得所應得的護理、尊嚴和機會。「長期以來 Kimberly-Clark 一直是我們的旅程的一部分,透過產品捐贈和核心使命支援來支援我們的工作,這些支援有助於擴大全球女性和女孩獲得基本健康服務的機會。我們夥伴關係的下一階段將透過全面性方法,將此影響力推向更遠——從女孩初次來潮、懷孕、分娩到產後階段,全程支援婦女與女孩的每個生命階段。我們共同投資教育、心理健康、能力建設和倡導,以推動可持續的系統性變革。」

在近 25 年的合作關係中,Kimberly-Clark 與 UNICEF 攜手合作,致力於改善26個國家嬰兒、女孩及婦女的健康與福祉。現在,這一傳承透過一項全新的多區域計劃,旨在為巴西、印度、印尼、秘魯及越南的少女提供經期衛生教育與資源,並促進年輕母親的產後健康。 

UNICEF 夥伴關係副執行董事 Kitty van der Heijden 表示:「自 2001 年以來,我們與 Kimberly-Clark 的合作夥伴關係,透過提供新生嬰兒醫療保健、幼兒發展服務、潔淨水源、衛生設施與個人衛生指導,以及緊急情況下的救命服務,已惠及近 1,400 萬名兒童與成人。我們深感欣慰,這項為女孩和婦女帶來的變革性夥伴關係正持續深化,不僅能挽救更多生命,更能提供維護尊嚴的服務,為未來世代創造持久影響。」

儘管部分慈善夥伴與 Kimberly-Clark 合作已久,但此次合作標誌著這些機構與基金會攜手共進的新篇章。透過聚焦於兩大關鍵影響領域,即經期照護與母嬰護理作為基金會新戰略重點的一部分,這些合作夥伴關係正致力解決那些常被孤立處理的互相關聯挑戰。

此整合性方法體現出完整的護理連貫性,彰顯經期健康、孕產婦福祉與嬰幼兒發展間的深層連結。Kimberly-Clark 作為一間品牌已透過紙尿片與女性衛生用品等必需品服務這些地區人口的公司,憑藉其戰略定位,將能透過這些合作夥伴關係,在規模上產生深遠影響。

Kimberly-Clark 主席兼營運總監 Russ Torres 表示:「我們致力於以關懷為先導,貫徹於一切行動之中。『We Care』正是我們的三大核心價值之一。無論是關懷員工、客戶、消費者,抑或我們生活與營運所在的社群,關懷,始終是 Kimberly-Clark 的核心精神。這些戰略夥伴關係使我們能夠進一步擴大此項價值,致力確保全球婦女和女孩獲得應有的基本支援。」

Kimberly-Clark Foundation 對關照婦女與女孩事務的強化關注,為更美好的世界而努力的多種方式之一。此舉亦與公司的「Powering Care」業務策略相契合,將直接助力 Kimberly-Clark 實現其全球願景:在 2030 年前積極影響十億人的生活。

要了解更多關於 Kimberly-Clark 2030 年的願景以及 Kimberly-Clark Foundation 的工作,請瀏覽 https://www.kimberly-clark.com/en-us/sustainability/2030-ambition

[KMB-C] [KMB-S] 

Kimberly-Clark 簡介
Kimberly-Clark(納斯達克:Kimberly-Clark(紐約證券交易所程式碼:KMB)及其受信賴的品牌,是超過 175 個國家/地區人民生活中不可或缺的一部分。我們的品牌組合,包括 Huggies、Kleenex、Scott、Kotex、Cottonelle、Poise、Depend、Andrex、Pull-Ups、Goodnites、Intimus、Plenitud、Sweety、Softex、Viva 和 WypAll,在約 70 個國家/地區中均佔據了市場份額的第 1 或第 2 位。我們公司的目標,是為更美好的世界提供更美好的關懷。我們採用可持續做法,支援地球健康,建立強大社群,並確保我們的業務在未來幾十年中持續蓬勃發展。欲瞭解最新訊息並深入認識公司 150 年的創新歷程,請瀏覽 Kimberly-Clark 網站。 

Kimberly-Clark Foundation 簡介
Kimberly-Clark Foundation 成立於1952年,是 Kimberly-Clark Corporation 的慈善機構,致力於支援能創造持久社會變革的全球公益事業。基金會由該公司資助,主要重點是社會影響力的投資,協助推動對婦女及少女在經歷青春期與孕育生命過程中的關鍵護理服務。 

 

⚠️ 重要提醒: 合作夥伴的違規行為可能損害金佰利公司的聲譽。不準確的宣告可能導致公眾質疑其公益活動的真實性。

開創無化療時代:全球首個H藥胃癌圍手術期III期臨床研究達到主要終點,支援提前申報上市

  • H藥胃癌圍手術期III期臨床研究達到主要終點EFS,支援提前申報上市
  • 全球首個胃癌圍術期(術前/術後)以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案
  • 該方案明顯改善無事件生存期(EFS),病理完全緩解(pCR)率是對照組的3倍多,復發風險顯著降低,提升治癒機會

上海2025年10月9日 /美通社/ — 2025年10月9日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈公司自研創新型PD-1抑制劑H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗,歐洲商品名:Hetronifly®)聯合化療新輔助/單藥輔助治療胃癌的III期臨床研究(ASTRUM-006)期中分析達到了主要研究終點無事件生存期(EFS),成為全球首個胃癌圍術期(術前/術後)以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案,實現了該領域的重大突破。

ASTRUM-006是一項針對早期胃癌患者的隨機、雙盲、多中心的III期臨床研究,旨在評估漢斯狀®聯合化療對比安慰劑聯合化療新輔助/單藥輔助治療早期胃癌患者的臨床有效性及安全性。根據獨立資料監察委員會(Independent Data Monitoring Committee, IDMC)的期中分析結果顯示:該研究達到預設的優效性標準。與安慰劑聯合化療相比,漢斯狀®聯合化療顯著改善EFS,病理完全緩解(pCR)率是對照組3倍多,患者復發風險明顯降低。同時,該治療方案安全性良好,未發現新的安全性訊號。基於這一積極結果,建議提前申報上市。

ASTRUM-006研究主要研究者、北京大學腫瘤醫院季加孚教授表示:「手術是胃癌治療的核心環節,而圍術期治療直接影響患者的長期預後。本次研究首次證實了術後以免疫單藥替代輔助化療的可行性,不僅為鞏固手術療效、降低復發風險開闢了新路徑,也為臨床實踐帶來全新思路。」

ASTRUM-006研究主要研究者、北京大學腫瘤醫院沈琳教授表示:「本次研究的積極結果,證實了斯魯利單抗在胃癌圍術期的卓越潛力。尤其在輔助治療階段創新探索了『單免疫去化療』方案,切實改善了患者生存質量,為最佳化臨床策略提供了新方向。」

復宏漢霖執行董事、執行長朱儁博士表示:「消化道腫瘤是復宏漢霖深耕的核心領域。此次H藥在胃癌圍術期III期研究中達到主要終點,標誌著公司在該領域取得關鍵突破。我們將積極推動成果轉化,早日惠及患者,並持續加快更多創新療法的深度探索與廣泛應用。」

引領革新,拓展胃癌圍術期新路徑

胃癌是全球重大公共衛生挑戰,根據GLOBOCAN最新統計,2022年全球胃癌新發病例約96.9萬例、死亡病例約66萬例,其發病率和死亡率在所有癌症中均高居第五位[1] 。目前根治性手術是治療胃癌的主要手段,而圍手術期治療(新輔助/輔助)策略的最佳化則成為改善患者長期生存的關鍵[2]

近年來,免疫治療正系統性重塑胃癌的治療格局。在晚期胃癌中,免疫聯合化療已成為一線標準方案。針對圍術期治療,全球範圍內也有多項III期臨床研究正在開展,旨在驗證免疫聯合化療在此階段的療效和安全性。然而,該領域面臨雙重挑戰:在研發方面,目前尚無免疫療法獲批該適應症,且僅少數免疫聯合III期研究明確達到主要終點;在臨床實踐中,患者常因術後恢復緩慢或對化療耐受性不佳而難以完成輔助化療,影響長期生存獲益。因此,臨床亟需兼具卓越療效與良好耐受性的新一代治療方案。

作為復宏漢霖的核心抗腫瘤藥物,漢斯狀®憑借其差異化的機制,在多種實體瘤的治療中展現出獨特優勢。該藥物不僅具備更強的PD-1內吞作用,可減少T細胞表面PD-1受體[3],實現快速、強效的免疫啟用;還能減少PD-1對共刺激分子CD28的募集,從而更大程度保留CD28訊號傳導[4-6],增強下游AKT蛋白活性[7],促進T細胞持續活化。ASTRUM-006研究創新性地在輔助治療階段採用「去化療」的漢斯狀®單藥治療策略。該方案在確保療效的同時,有效規避了傳統化療相關毒性,極大提升了患者生活質量,為臨床實踐提供了全新選擇。ASTRUM-006研究的成功,標誌著胃癌圍術期治療實現了從「單純強化治療」到「高效低毒」精準模式的關鍵性跨越。

多維探索,深耕消化道腫瘤前沿

消化道腫瘤是復宏漢霖戰略聚焦和深度佈局的核心治療領域之一。公司圍繞食管癌、胃癌、結直腸癌等高發消化道癌種,構建了從免疫治療到靶向藥物、從成熟靶點到創新分子型別的多元化產品組合,形成了覆蓋不同分子分型與疾病階段的差異化治療體系。

在食管癌領域,漢斯狀®已於2023年9月在中國獲批用於一線治療食管鱗狀細胞癌(ESCC),憑借卓越的療效與安全性獲得臨床廣泛認可,迅速成為該領域的重要治療選擇。針對胃癌這一關鍵市場,復宏漢霖展現出強大的研發縱深與協同優勢。除漢斯狀®在胃癌新輔助/輔助治療方面取得的積極結果外,公司自主研發的差異化新表位HER2單抗HLX22正透過國際多中心III期頭對頭臨床研究,挑戰HER2陽性晚期胃癌的一線治療標準。在結直腸癌領域,公司正積極推進漢斯狀®聯合方案一線治療轉移性結直腸癌(mCRC)的國際多中心III期臨床研究,同時透過佈局PD-L1抗體偶聯藥物(ADC)HLX43等新一代療法,針對晚期胃/胃食管交界部腺癌等開展臨床研究,持續拓展消化道腫瘤的治療邊界。

未來,復宏漢霖將依託產品管線的多層次創新療法矩陣,以及豐富的全球多中心臨床試驗資料,持續深化在消化道腫瘤領域的領先優勢,致力於將更多優質治療方案推向全球,惠及更廣泛的患者群體。

【參考文獻】

[1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2022: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2024;74(3):229-263.

[2] 高梓茗,徐惠綿. 新輔助治療與轉化治療——探索適閤中國胃癌患者的圍手術期治療模式[J]. 中華醫學資訊導報,2021, 36(3): 17-17.

[3] Issafras H, et al. Structural basis of HLX10 PD-1 receptor recognition, a promising anti-PD-1 antibody clinical candidate for cancer immunotherapy. PLoS One. 2021;16(12):e0257972.

[4] Hui E, et al. T cell costimulatory receptor CD28 is a primary target for PD-1-mediated inhibition. Science. 2017;355(6332):1428-1433.

[5] Patsoukis N, et al. Interaction of SHP-2 SH2 domains with PD-1 ITSM induces PD-1 dimerization and SHP-2 activation. Commun Biol. 2020;3(1):128.

[6] Fenwick C, et al. Tumor suppression of novel anti-PD-1 antibodies mediated through CD28 costimulatory pathway. J Exp Med. 2019;216(7):1525-1541.

[7] Primavera E, et al. Computer-Aided Identification of Kinase-Targeted Small Molecules for Cancer: A Review on AKT Protein. Pharmaceuticals (Basel). 2023;16(7):993.

 

關於復宏漢霖

復宏漢霖(2696.HK)是一家國際化的創新生物製藥公司,致力於為全球患者提供可負擔的高品質生物藥,產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域,已在全球獲批上市9款產品,4個上市申請分別獲中國藥監局、美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來,復宏漢霖已建成一體化生物製藥平臺,高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司已建立完善高效的全球創新中心,按照國際藥品生產質量管理規範(GMP)標準進行生產和質量管控,不斷夯實一體化綜合生產平臺,其中,公司商業化生產基地已相繼獲得中國、歐盟和美國GMP認證。

復宏漢霖前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線,涵蓋約50個分子,並全面推進基於自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯合療法。截至目前,公司已獲批上市產品包括全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗漢斯狀®(斯魯利單抗,歐洲商品名:Hetronifly®)、自主研發的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優®(曲妥珠單抗,美國商品名:HERCESSI,歐洲商品名:Zercepac®)、國內首個生物類似藥漢利康®(利妥昔單抗)、以及地舒單抗生物類似藥Bildyos®和Bilprevda®。公司亦同步就19個產品在全球範圍內開展30多項臨床試驗,對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。

開創無化療時代:全球首個H藥胃癌圍手術期III期臨床研究達到主要終點,支援提前申報上市

  • H藥胃癌圍手術期III期臨床研究達到主要終點EFS,支援提前申報上市
  • 全球首個胃癌圍術期(術前/術後)以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案
  • 該方案明顯改善無事件生存期(EFS),病理完全緩解(pCR)率是對照組的3倍多,復發風險顯著降低,提升治癒機會

上海2025年10月9日 /美通社/ — 2025年10月9日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈公司自研創新型PD-1抑制劑H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗,歐洲商品名:Hetronifly®)聯合化療新輔助/單藥輔助治療胃癌的III期臨床研究(ASTRUM-006)期中分析達到了主要研究終點無事件生存期(EFS),成為全球首個胃癌圍術期(術前/術後)以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案,實現了該領域的重大突破。

ASTRUM-006是一項針對早期胃癌患者的隨機、雙盲、多中心的III期臨床研究,旨在評估漢斯狀®聯合化療對比安慰劑聯合化療新輔助/單藥輔助治療早期胃癌患者的臨床有效性及安全性。根據獨立資料監察委員會(Independent Data Monitoring Committee, IDMC)的期中分析結果顯示:該研究達到預設的優效性標準。與安慰劑聯合化療相比,漢斯狀®聯合化療顯著改善EFS,病理完全緩解(pCR)率是對照組3倍多,患者復發風險明顯降低。同時,該治療方案安全性良好,未發現新的安全性訊號。基於這一積極結果,建議提前申報上市。

ASTRUM-006研究主要研究者、北京大學腫瘤醫院季加孚教授表示:「手術是胃癌治療的核心環節,而圍術期治療直接影響患者的長期預後。本次研究首次證實了術後以免疫單藥替代輔助化療的可行性,不僅為鞏固手術療效、降低復發風險開闢了新路徑,也為臨床實踐帶來全新思路。」

ASTRUM-006研究主要研究者、北京大學腫瘤醫院沈琳教授表示:「本次研究的積極結果,證實了斯魯利單抗在胃癌圍術期的卓越潛力。尤其在輔助治療階段創新探索了『單免疫去化療』方案,切實改善了患者生存質量,為最佳化臨床策略提供了新方向。」

復宏漢霖執行董事、執行長朱儁博士表示:「消化道腫瘤是復宏漢霖深耕的核心領域。此次H藥在胃癌圍術期III期研究中達到主要終點,標誌著公司在該領域取得關鍵突破。我們將積極推動成果轉化,早日惠及患者,並持續加快更多創新療法的深度探索與廣泛應用。」

引領革新,拓展胃癌圍術期新路徑

胃癌是全球重大公共衛生挑戰,根據GLOBOCAN最新統計,2022年全球胃癌新發病例約96.9萬例、死亡病例約66萬例,其發病率和死亡率在所有癌症中均高居第五位[1] 。目前根治性手術是治療胃癌的主要手段,而圍手術期治療(新輔助/輔助)策略的最佳化則成為改善患者長期生存的關鍵[2]

近年來,免疫治療正系統性重塑胃癌的治療格局。在晚期胃癌中,免疫聯合化療已成為一線標準方案。針對圍術期治療,全球範圍內也有多項III期臨床研究正在開展,旨在驗證免疫聯合化療在此階段的療效和安全性。然而,該領域面臨雙重挑戰:在研發方面,目前尚無免疫療法獲批該適應症,且僅少數免疫聯合III期研究明確達到主要終點;在臨床實踐中,患者常因術後恢復緩慢或對化療耐受性不佳而難以完成輔助化療,影響長期生存獲益。因此,臨床亟需兼具卓越療效與良好耐受性的新一代治療方案。

作為復宏漢霖的核心抗腫瘤藥物,漢斯狀®憑借其差異化的機制,在多種實體瘤的治療中展現出獨特優勢。該藥物不僅具備更強的PD-1內吞作用,可減少T細胞表面PD-1受體[3],實現快速、強效的免疫啟用;還能減少PD-1對共刺激分子CD28的募集,從而更大程度保留CD28訊號傳導[4-6],增強下游AKT蛋白活性[7],促進T細胞持續活化。ASTRUM-006研究創新性地在輔助治療階段採用「去化療」的漢斯狀®單藥治療策略。該方案在確保療效的同時,有效規避了傳統化療相關毒性,極大提升了患者生活質量,為臨床實踐提供了全新選擇。ASTRUM-006研究的成功,標誌著胃癌圍術期治療實現了從「單純強化治療」到「高效低毒」精準模式的關鍵性跨越。

多維探索,深耕消化道腫瘤前沿

消化道腫瘤是復宏漢霖戰略聚焦和深度佈局的核心治療領域之一。公司圍繞食管癌、胃癌、結直腸癌等高發消化道癌種,構建了從免疫治療到靶向藥物、從成熟靶點到創新分子型別的多元化產品組合,形成了覆蓋不同分子分型與疾病階段的差異化治療體系。

在食管癌領域,漢斯狀®已於2023年9月在中國獲批用於一線治療食管鱗狀細胞癌(ESCC),憑借卓越的療效與安全性獲得臨床廣泛認可,迅速成為該領域的重要治療選擇。針對胃癌這一關鍵市場,復宏漢霖展現出強大的研發縱深與協同優勢。除漢斯狀®在胃癌新輔助/輔助治療方面取得的積極結果外,公司自主研發的差異化新表位HER2單抗HLX22正透過國際多中心III期頭對頭臨床研究,挑戰HER2陽性晚期胃癌的一線治療標準。在結直腸癌領域,公司正積極推進漢斯狀®聯合方案一線治療轉移性結直腸癌(mCRC)的國際多中心III期臨床研究,同時透過佈局PD-L1抗體偶聯藥物(ADC)HLX43等新一代療法,針對晚期胃/胃食管交界部腺癌等開展臨床研究,持續拓展消化道腫瘤的治療邊界。

未來,復宏漢霖將依託產品管線的多層次創新療法矩陣,以及豐富的全球多中心臨床試驗資料,持續深化在消化道腫瘤領域的領先優勢,致力於將更多優質治療方案推向全球,惠及更廣泛的患者群體。

【參考文獻】

[1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2022: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2024;74(3):229-263.

[2] 高梓茗,徐惠綿. 新輔助治療與轉化治療——探索適閤中國胃癌患者的圍手術期治療模式[J]. 中華醫學資訊導報,2021, 36(3): 17-17.

[3] Issafras H, et al. Structural basis of HLX10 PD-1 receptor recognition, a promising anti-PD-1 antibody clinical candidate for cancer immunotherapy. PLoS One. 2021;16(12):e0257972.

[4] Hui E, et al. T cell costimulatory receptor CD28 is a primary target for PD-1-mediated inhibition. Science. 2017;355(6332):1428-1433.

[5] Patsoukis N, et al. Interaction of SHP-2 SH2 domains with PD-1 ITSM induces PD-1 dimerization and SHP-2 activation. Commun Biol. 2020;3(1):128.

[6] Fenwick C, et al. Tumor suppression of novel anti-PD-1 antibodies mediated through CD28 costimulatory pathway. J Exp Med. 2019;216(7):1525-1541.

[7] Primavera E, et al. Computer-Aided Identification of Kinase-Targeted Small Molecules for Cancer: A Review on AKT Protein. Pharmaceuticals (Basel). 2023;16(7):993.

 

關於復宏漢霖

復宏漢霖(2696.HK)是一家國際化的創新生物製藥公司,致力於為全球患者提供可負擔的高品質生物藥,產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域,已在全球獲批上市9款產品,4個上市申請分別獲中國藥監局、美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來,復宏漢霖已建成一體化生物製藥平臺,高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司已建立完善高效的全球創新中心,按照國際藥品生產質量管理規範(GMP)標準進行生產和質量管控,不斷夯實一體化綜合生產平臺,其中,公司商業化生產基地已相繼獲得中國、歐盟和美國GMP認證。

復宏漢霖前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線,涵蓋約50個分子,並全面推進基於自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯合療法。截至目前,公司已獲批上市產品包括全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗漢斯狀®(斯魯利單抗,歐洲商品名:Hetronifly®)、自主研發的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優®(曲妥珠單抗,美國商品名:HERCESSI,歐洲商品名:Zercepac®)、國內首個生物類似藥漢利康®(利妥昔單抗)、以及地舒單抗生物類似藥Bildyos®和Bilprevda®。公司亦同步就19個產品在全球範圍內開展30多項臨床試驗,對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。

「打造乳業白科技 激發融合新價值」 國家乳業技術創新中心第三屆年會正式舉辦

呼和浩特2025年10月9日 /美通社/ — 為深入貫徹落實國家科技創新戰略,加快推動我國乳業科技進步與成果轉化,9月27日至9月28日,以「打造乳業白科技 激發融合新價值」為主題的國家乳業技術創新中心第三屆年會在呼和浩特市正式舉辦。會上,國家乳業技術創新中心(簡稱:乳業國創中心)公佈多項技術創新成果並充分展示了服務行業、團結合作伙伴的行業引領能力。


中國農業大學教授、國家乳業技術創新中心技術諮詢委員會主任任發政在致辭中表示,我國乳業已進入「世界乳業聚焦中國」的新階段,面對種源、菌株等關鍵挑戰,乳業國創中心針對行業難題已經取得了一系列重大突破。此外,乳業國創中心聯動各方資源,號召成員單位積極響應,實現以服務換勢能,以協同創共贏的行業革新格局,為乳業的技術升級與生態共建貢獻力量。未來,中心也將持續積極打造輻射全球的乳業協同創新平臺,為世界乳業發展提供中國方案。

乳業國創中心理事長、伊利集團高階執行總裁劉春喜提到:乳業國創中心實體化運營以來,取得一系列突出成績,致力於為行業破解更多「卡脖子」技術難題,探索符合中國實際的乳業特色發展道路;聚焦形成新質生產力,深入推進乳業「科技突圍」工程;聚焦國際接軌,持續引入國際創新資源;傾力提供全方位服務,靈活多樣的引才用才機制;使乳業國創中心從一個構想成為了今天的乳業綜合創新高地。一切離不開自治區黨委、政府以及專家、企業家、行業協會的大力支援。中心將持續聚焦創新短板、錨定未來科技、最佳化創新環境,成為中國奶業振興的關鍵力量。

乳業國創中心主任何劍對中心的建設運營情況作了具體匯報。「過去三年是乳業國創中心的初創與探索階段,中心構建起了一個開放協作的行業平臺,我們匯聚各方智慧和力量,共同攻克了多項行業共性問題。未來,乳業國創中心將進一步聚焦科研專案,以業務孵化為核心,更多采取邀約制推動關鍵專案落地,資源傾向於關鍵的、可落地轉化的專案。同時,中心的年會也將全面升級為高層次、專業化的科學論壇。」

創新成果集中亮相:從「一棵草」到「一杯奶」全鏈突破

本次會議上,乳業國創中心重磅發布了2025年十大成果,聚焦世界領先的奶牛培育、飼料高效率轉化和進口替代、中國自有優質菌株資源、母乳研究及關鍵原料產業化、未來乳品先進工藝與裝置、乳深加工工藝研究和乳品裝置國產化、乳品生產全鏈條風險預警評估和防控關鍵技術、乳品品質的提升和防劣變關鍵技術、健康老齡化乳品、乳品可持續發展系列技術十大專案群,交出最新「成績單」,充分體現成果的創新性和領先性。

中國農業大學教授、乳業國創中心技術諮詢委員會主任任發政主持的圓桌論壇上,北京工商大學教授、乳業國創中心技術諮詢委員會委員孫寶國、中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所研究員、乳業國創中心技術諮詢委員會委員姚斌、內蒙古大學教授、乳業國創中心奶牛繁育與養殖技術研究中心執行主任李喜和、乳業國創中心主任何劍同臺參與討論,圍繞奶牛育種、功能性益生菌、乳品風味、酶與合成生物學技術等重點方向展開對話,形成共識,為中國乳業的自主創新之路指明瞭方向。

大會報告由浙江大學長三角智慧綠洲創新中心副主任、乳業國創中心乳品工藝技術與裝備研究中心副主任劉東紅主持,內蒙古大學教授、乳業國創中心奶牛繁育與養殖技術研究中心執行主任李喜和、紐西蘭生物產業科學院智慧食品與生物產品科學負責人Stefan Clerens分別在大會上發表了《奶牛幹細胞-基因編輯生物育種新技術開發應用》、《紐西蘭生物產業科學院-農業研究所在食品科學領域的最新進展》主題報告。

此外,本次會議期間舉辦的乳業國創中心創新成果交流論壇上,國家乳業技術創新中心攜手高校、科研院所、龍頭乳企等百餘家合作單位,集中發布覆蓋育種、智慧製造、功能乳品、綠色低碳等全鏈創新成果,多位行業專家作系統權威報告,全面呈現了國創科研的「硬實力」。

構建精深加工體系,帶動全產業鏈降本增效
本次年會,重點舉辦了十四五」國家重點研發計劃專案暨內蒙古科技「突圍」工程專題匯報,乳業國創中心持續推進自治區科技「突圍」工程,在自治區政府的支援下,在自治區政府分管領導和科技廳領導的親自關懷下,以消耗全國過剩原奶為目標,推動構建「從一棵草到一杯奶,再到結閤中國飲食習慣的特色乳酪和蛋白製品」的精深加工體系,成功攻堅了乳鐵蛋白提取、功能化乳源肽制備、β-酪蛋白的提取及產業化以及酶解乳脂提升乳香等關鍵技術。2025年,新增「高產、抗病、多胎次奶牛繁育技術開發與示範」、「奶牛精準飼喂技術開發與示範」任務,從源頭降低奶牛育種與養殖成本,帶動全產業鏈降本增效,進而降低終產品價格,提振乳品消費市場。

本次年會上還發布了乳業國創中心主導編撰的《乳蛋白深加工全球專利白皮書》,白皮書深入剖析全球乳蛋白深加工工藝及其功效,從原料提取到功能應用,全方位揭示了前沿技術的發展脈絡。同時,對專利佈局趨勢進行了詳盡分析,洞察關鍵技術瓶頸與未來應用方向,幫助把握國際競爭的先機,為企業提供戰略指導。

此外,後生元,作為非活性微生物成分及其代謝產物,因其穩定性高、安全性好以及顯著的健康益處,正在成為全球健康食品和保健品領域的新焦點。然而,中國在後生元研究與應用上仍面臨幾大核心挑戰,如後生元定義與分類尚不統一、作用機制不明晰、標準體系缺乏、技術轉化難度大等。基於此,乳業國創中心於2022年發起專項技術攻關,對後生元制備和開發技術、作用機制等開展系統性研究,並根據攻關專案的研究成果,在本次年會上發布了最新成果《後生元白皮書》。

「一機制兩舉措三平臺」 乳業國創中心打造高質量服務矩陣

眾籌機制撬動行業資源,力求解決行業共性需求
年會現場為乳業國創中心2024年度的14個眾籌專案頒發了證書。為解決行業共性需求,撬動行業資金,乳業國創中心成功探索並建立了雙向奔赴的「眾籌」機制,吸引成員單位提供資金、人才等資源支援,共同解決行業共性需求。2024年和2025年眾籌專案共20個,參與單位94家,從而實現「行業出題、共同出資、協同攻關、成果共享」。 

多措並舉積極引導,高質量賦能行業
本次年會上,乳業國創中心透過「高質量服務賦能行業紀實」以及「乳業國創中心影響力建設巡禮」向行業夥伴充分展示了中心打造行業標桿的決心。

乳業國創中心秉持「共商、共建、共治、共享」 的理念,致力於以高質量服務凝聚各方合力。2025年,中心組織開展衛生工程和設計培訓、食品安全新國標宣貫大會、「智慧財產權轉化運用促進高質量發展」賦能培訓、食品營養健康標準培訓等活動,踐行服務行業宗旨,幫助產業鏈相關企業緊跟國內外趨勢,合規、高質量發展。目前中心已開展27期高質量服務活動,累計吸引超10000人次參會交流,匯聚了國內外 100 餘家優質企業、知名院校及事業單位深度參與。

在消費者端,乳業國創中心多措並舉,堅持科普,引導消費者正確認知乳製品,推動科研成果向公眾健康價值轉化,促進乳業持續健康發展。中心聯合權威機構及專家,舉辦系列科普活動,支援發布「九大乳製品的流言與真相」、《乳製品白寶書》等高質量科普內容,先後被人民日報、新華社、央視新聞頻道等百家媒體報道,傳播累計覆蓋超1億人次;設立科普基金,全面覆蓋了國家級科研機構、學術團體、主流媒體及高校;參與「乳製品的營養密碼」專項科普活動,內容閱讀量近1300萬,以前沿視角與扎實研究為公眾釋疑解惑,有力擊破網路流傳的認知誤區。

在國際影響力層面,乳業國創中心與世界權威科學雜志《自然》建立了緊密的合作關系。本次年會上,攜手《自然》雜志及成員單位伊利、三元、君樂寶、賽科星共同發布了《中國乳業研究》專刊,充分發揮連結科學研究與產業轉化的樞紐作用,為乳業創新升級注入動力。

建立三大服務平臺,矩陣式服務重塑乳業價值鏈
大會期間,乳業國創中心「安全與品質一站式服務平臺」正式發布,整合全球食品安全熱點大資料預警、智慧殺菌工藝評估、化學汙染物風險評估、全鏈條微生物溯源、感官風味分析、環保及鎖鮮包裝等前沿業務矩陣,面向行業提供專業化、可信賴的技術服務,以實現乳品全產業鏈安全品質管理的風險早識別、過程全管控、安全可追溯。

至此,乳業國創中心已搭建起安全與品質、標準化及智慧財產權三大服務平臺,充分賦能行業發展。其中,標準化服務平臺基於全球超10萬條專業標準資料,全面、精準回復標準化問題;整合超220個國家,50萬條標法,100節線上課,該平臺活躍使用者數量已達1486個,日使用量超900次。

其中,智慧財產權服務平臺利用「乳製品專利AI智慧檢索工具」、「乳業專利價值評估工具」和「國創智慧財產權管理系統」等先進的數字化工具,為乳業國創中心和行業企業提供專利情報分析預警、專利交易估值、創新成果智慧財產權保護等全方位智慧財產權支援服務。2025年,與內蒙古自治區智慧財產權保護中心合作開展的《東南亞地區智慧財產權法律環境調研及乳企出海策略分析》,在本屆年會上重磅發布了相關成果。

國家乳業技術創新中心由伊利集團牽頭建設。在建設和運營過程中,伊利集團作為乳業國創中心的重要的合作方和參與方,全方位推動高新技術的開發和落地示範,繼而帶動行業共同發展,實現中國乳業高質量發展。

乳業國創中心肩負著 「擔國家責、做國家事」 的神聖使命,以「科技—產業—市場—公眾」為服務物件,賦能全產業鏈條。未來,乳業國創中心將以更開放的姿態聯動政府、企業、高校、科研院所及產業鏈上下游,以更高頻的創新供給和更普惠的公共服務,持續為中國乳業價值躍升輸出永不停歇的「國創引擎」。

⚠️ 重要提醒: 警惕誇大宣傳、不實陳述、未經授權的第三方資訊引用、以及違反廣告法和個人資訊保護法的風險。

「打造乳業白科技 激發融合新價值」 國家乳業技術創新中心第三屆年會正式舉辦

呼和浩特2025年10月9日 /美通社/ — 為深入貫徹落實國家科技創新戰略,加快推動我國乳業科技進步與成果轉化,9月27日至9月28日,以「打造乳業白科技 激發融合新價值」為主題的國家乳業技術創新中心第三屆年會在呼和浩特市正式舉辦。會上,國家乳業技術創新中心(簡稱:乳業國創中心)公佈多項技術創新成果並充分展示了服務行業、團結合作伙伴的行業引領能力。


中國農業大學教授、國家乳業技術創新中心技術諮詢委員會主任任發政在致辭中表示,我國乳業已進入「世界乳業聚焦中國」的新階段,面對種源、菌株等關鍵挑戰,乳業國創中心針對行業難題已經取得了一系列重大突破。此外,乳業國創中心聯動各方資源,號召成員單位積極響應,實現以服務換勢能,以協同創共贏的行業革新格局,為乳業的技術升級與生態共建貢獻力量。未來,中心也將持續積極打造輻射全球的乳業協同創新平臺,為世界乳業發展提供中國方案。

乳業國創中心理事長、伊利集團高階執行總裁劉春喜提到:乳業國創中心實體化運營以來,取得一系列突出成績,致力於為行業破解更多「卡脖子」技術難題,探索符合中國實際的乳業特色發展道路;聚焦形成新質生產力,深入推進乳業「科技突圍」工程;聚焦國際接軌,持續引入國際創新資源;傾力提供全方位服務,靈活多樣的引才用才機制;使乳業國創中心從一個構想成為了今天的乳業綜合創新高地。一切離不開自治區黨委、政府以及專家、企業家、行業協會的大力支援。中心將持續聚焦創新短板、錨定未來科技、最佳化創新環境,成為中國奶業振興的關鍵力量。

乳業國創中心主任何劍對中心的建設運營情況作了具體匯報。「過去三年是乳業國創中心的初創與探索階段,中心構建起了一個開放協作的行業平臺,我們匯聚各方智慧和力量,共同攻克了多項行業共性問題。未來,乳業國創中心將進一步聚焦科研專案,以業務孵化為核心,更多采取邀約制推動關鍵專案落地,資源傾向於關鍵的、可落地轉化的專案。同時,中心的年會也將全面升級為高層次、專業化的科學論壇。」

創新成果集中亮相:從「一棵草」到「一杯奶」全鏈突破

本次會議上,乳業國創中心重磅發布了2025年十大成果,聚焦世界領先的奶牛培育、飼料高效率轉化和進口替代、中國自有優質菌株資源、母乳研究及關鍵原料產業化、未來乳品先進工藝與裝置、乳深加工工藝研究和乳品裝置國產化、乳品生產全鏈條風險預警評估和防控關鍵技術、乳品品質的提升和防劣變關鍵技術、健康老齡化乳品、乳品可持續發展系列技術十大專案群,交出最新「成績單」,充分體現成果的創新性和領先性。

中國農業大學教授、乳業國創中心技術諮詢委員會主任任發政主持的圓桌論壇上,北京工商大學教授、乳業國創中心技術諮詢委員會委員孫寶國、中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所研究員、乳業國創中心技術諮詢委員會委員姚斌、內蒙古大學教授、乳業國創中心奶牛繁育與養殖技術研究中心執行主任李喜和、乳業國創中心主任何劍同臺參與討論,圍繞奶牛育種、功能性益生菌、乳品風味、酶與合成生物學技術等重點方向展開對話,形成共識,為中國乳業的自主創新之路指明瞭方向。

大會報告由浙江大學長三角智慧綠洲創新中心副主任、乳業國創中心乳品工藝技術與裝備研究中心副主任劉東紅主持,內蒙古大學教授、乳業國創中心奶牛繁育與養殖技術研究中心執行主任李喜和、紐西蘭生物產業科學院智慧食品與生物產品科學負責人Stefan Clerens分別在大會上發表了《奶牛幹細胞-基因編輯生物育種新技術開發應用》、《紐西蘭生物產業科學院-農業研究所在食品科學領域的最新進展》主題報告。

此外,本次會議期間舉辦的乳業國創中心創新成果交流論壇上,國家乳業技術創新中心攜手高校、科研院所、龍頭乳企等百餘家合作單位,集中發布覆蓋育種、智慧製造、功能乳品、綠色低碳等全鏈創新成果,多位行業專家作系統權威報告,全面呈現了國創科研的「硬實力」。

構建精深加工體系,帶動全產業鏈降本增效
本次年會,重點舉辦了十四五」國家重點研發計劃專案暨內蒙古科技「突圍」工程專題匯報,乳業國創中心持續推進自治區科技「突圍」工程,在自治區政府的支援下,在自治區政府分管領導和科技廳領導的親自關懷下,以消耗全國過剩原奶為目標,推動構建「從一棵草到一杯奶,再到結閤中國飲食習慣的特色乳酪和蛋白製品」的精深加工體系,成功攻堅了乳鐵蛋白提取、功能化乳源肽制備、β-酪蛋白的提取及產業化以及酶解乳脂提升乳香等關鍵技術。2025年,新增「高產、抗病、多胎次奶牛繁育技術開發與示範」、「奶牛精準飼喂技術開發與示範」任務,從源頭降低奶牛育種與養殖成本,帶動全產業鏈降本增效,進而降低終產品價格,提振乳品消費市場。

本次年會上還發布了乳業國創中心主導編撰的《乳蛋白深加工全球專利白皮書》,白皮書深入剖析全球乳蛋白深加工工藝及其功效,從原料提取到功能應用,全方位揭示了前沿技術的發展脈絡。同時,對專利佈局趨勢進行了詳盡分析,洞察關鍵技術瓶頸與未來應用方向,幫助把握國際競爭的先機,為企業提供戰略指導。

此外,後生元,作為非活性微生物成分及其代謝產物,因其穩定性高、安全性好以及顯著的健康益處,正在成為全球健康食品和保健品領域的新焦點。然而,中國在後生元研究與應用上仍面臨幾大核心挑戰,如後生元定義與分類尚不統一、作用機制不明晰、標準體系缺乏、技術轉化難度大等。基於此,乳業國創中心於2022年發起專項技術攻關,對後生元制備和開發技術、作用機制等開展系統性研究,並根據攻關專案的研究成果,在本次年會上發布了最新成果《後生元白皮書》。

「一機制兩舉措三平臺」 乳業國創中心打造高質量服務矩陣

眾籌機制撬動行業資源,力求解決行業共性需求
年會現場為乳業國創中心2024年度的14個眾籌專案頒發了證書。為解決行業共性需求,撬動行業資金,乳業國創中心成功探索並建立了雙向奔赴的「眾籌」機制,吸引成員單位提供資金、人才等資源支援,共同解決行業共性需求。2024年和2025年眾籌專案共20個,參與單位94家,從而實現「行業出題、共同出資、協同攻關、成果共享」。 

多措並舉積極引導,高質量賦能行業
本次年會上,乳業國創中心透過「高質量服務賦能行業紀實」以及「乳業國創中心影響力建設巡禮」向行業夥伴充分展示了中心打造行業標桿的決心。

乳業國創中心秉持「共商、共建、共治、共享」 的理念,致力於以高質量服務凝聚各方合力。2025年,中心組織開展衛生工程和設計培訓、食品安全新國標宣貫大會、「智慧財產權轉化運用促進高質量發展」賦能培訓、食品營養健康標準培訓等活動,踐行服務行業宗旨,幫助產業鏈相關企業緊跟國內外趨勢,合規、高質量發展。目前中心已開展27期高質量服務活動,累計吸引超10000人次參會交流,匯聚了國內外 100 餘家優質企業、知名院校及事業單位深度參與。

在消費者端,乳業國創中心多措並舉,堅持科普,引導消費者正確認知乳製品,推動科研成果向公眾健康價值轉化,促進乳業持續健康發展。中心聯合權威機構及專家,舉辦系列科普活動,支援發布「九大乳製品的流言與真相」、《乳製品白寶書》等高質量科普內容,先後被人民日報、新華社、央視新聞頻道等百家媒體報道,傳播累計覆蓋超1億人次;設立科普基金,全面覆蓋了國家級科研機構、學術團體、主流媒體及高校;參與「乳製品的營養密碼」專項科普活動,內容閱讀量近1300萬,以前沿視角與扎實研究為公眾釋疑解惑,有力擊破網路流傳的認知誤區。

在國際影響力層面,乳業國創中心與世界權威科學雜志《自然》建立了緊密的合作關系。本次年會上,攜手《自然》雜志及成員單位伊利、三元、君樂寶、賽科星共同發布了《中國乳業研究》專刊,充分發揮連結科學研究與產業轉化的樞紐作用,為乳業創新升級注入動力。

建立三大服務平臺,矩陣式服務重塑乳業價值鏈
大會期間,乳業國創中心「安全與品質一站式服務平臺」正式發布,整合全球食品安全熱點大資料預警、智慧殺菌工藝評估、化學汙染物風險評估、全鏈條微生物溯源、感官風味分析、環保及鎖鮮包裝等前沿業務矩陣,面向行業提供專業化、可信賴的技術服務,以實現乳品全產業鏈安全品質管理的風險早識別、過程全管控、安全可追溯。

至此,乳業國創中心已搭建起安全與品質、標準化及智慧財產權三大服務平臺,充分賦能行業發展。其中,標準化服務平臺基於全球超10萬條專業標準資料,全面、精準回復標準化問題;整合超220個國家,50萬條標法,100節線上課,該平臺活躍使用者數量已達1486個,日使用量超900次。

其中,智慧財產權服務平臺利用「乳製品專利AI智慧檢索工具」、「乳業專利價值評估工具」和「國創智慧財產權管理系統」等先進的數字化工具,為乳業國創中心和行業企業提供專利情報分析預警、專利交易估值、創新成果智慧財產權保護等全方位智慧財產權支援服務。2025年,與內蒙古自治區智慧財產權保護中心合作開展的《東南亞地區智慧財產權法律環境調研及乳企出海策略分析》,在本屆年會上重磅發布了相關成果。

國家乳業技術創新中心由伊利集團牽頭建設。在建設和運營過程中,伊利集團作為乳業國創中心的重要的合作方和參與方,全方位推動高新技術的開發和落地示範,繼而帶動行業共同發展,實現中國乳業高質量發展。

乳業國創中心肩負著 「擔國家責、做國家事」 的神聖使命,以「科技—產業—市場—公眾」為服務物件,賦能全產業鏈條。未來,乳業國創中心將以更開放的姿態聯動政府、企業、高校、科研院所及產業鏈上下游,以更高頻的創新供給和更普惠的公共服務,持續為中國乳業價值躍升輸出永不停歇的「國創引擎」。

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疼痛管理專家健絡通攜手《俠醫》推動中醫智慧

延續熱潮 共建「寧」痛生活

香港2025年10月9日 /美通社/ — 電視劇集《俠醫》早前全城熱播,登上 2025 年度最高收視電視劇,觀眾人數高達 157 萬,收視達 24.2 點,成功引起全城熱話與高度關注,更激發了大眾對中醫藥油、藥貼及自然健康生活方式的興趣。這套劇集由 TVB 主動邀請拍攝,故事靈感來自健絡通創辦人黃天賜教授的俠醫經歷,黃教授更於片尾親身分享保健知識,盼透過電視螢幕展現中醫藥在現代生活中「治未病」的智慧,正好呼應健絡通「疼痛管理專家」的地位。

疼痛管理專家健絡通攜手《俠醫》推動中醫智慧  延續熱潮 共建「寧」痛生活
疼痛管理專家健絡通攜手《俠醫》推動中醫智慧 延續熱潮 共建「寧」痛生活

以初心連繫專業與文化  健絡通 X 《俠醫》成跨界合作典範

《俠醫》的誕生,源於 TVB 對健絡通創辦人黃天賜教授的敬佩與欣賞。黃教授多年來專注於中醫藥科研及疼痛管理,並創立慈善機構,推行中醫義診服務,以實際行動回饋社會,幫助有需要人士獲得適切治療與關懷。TVB 正因為被黃教授「專業科研 + 仁心仁術」的精神所打動,決定以他的故事作為創作藍本,拍攝這部引發全城共鳴的電視劇。

劇集播出後大獲好評,吸引了眾多關注健康生活的都市觀眾,正是健絡通最希望服務的群體。健絡通冠名贊助《俠醫》,不僅是品牌與劇集的結合,更是跨界的文化共鳴,希望將中醫的智慧融入日常生活,以現代方式被重新關注與欣賞,為更多人帶來簡易、有效的疼痛管理方案,讓「寧」痛生活成為城市健康的新態度。

從劇情走進生活 展現中醫智慧實際應用

作為 2025 年最高收視劇集,《俠醫》吸引了大批追求健康的都市觀眾,這正是健絡通主要的產品用家。透過劇情橋段,觀眾能真實體驗健絡通旗下產品在不同情境的應用,包括:

  • 角色因頭痛、肩頸痛選用 壹點寧 清涼,即時舒緩不適及緊張情緒;
  • 角色因為腰背痛使用 健絡通草本活絡油及活絡貼,緩解疼痛及幫助恢復;
  • 劇中運動員比賽時觸及腳部舊患,主角用 藏紅寧外用鎮痛劑及藏紅寧藥貼幫他舒緩,活血散瘀。

這些橋段不僅是戲劇元素,更進一步突顯健絡通產品的真實效用,將品牌價值自然融入觀眾的日常生活。

全方位疼痛管理

繁忙的都市人經常面對頭痛和肌肉痠痛的問題,想提升生活質素,需要從根源「找痛點」著手。健絡通作為疼痛管理專家,致力於提供高效解決方案,幫助大眾針對不同部位與程度的疼痛作出有效管理,產品系列包括壹點寧、健絡通及藏紅寧:

壹點寧 清涼
清涼薄荷腦成分,配合 360 度磁力按摩頭,舒緩上身疼痛,如頭痛、頸痛、肩痛及肌肉痠痛。

健絡通草本活絡油活絡貼
一點一貼,能有效舒筋活絡,特別適合運動後的肌肉痠痛不適,讓你在活動後快速恢復,重拾活力。

藏紅寧外用鎮痛劑藏紅寧藥貼
活血散瘀,雙效緩解跌打扭傷及腰椎勞損,旨在幫助用家減輕疼痛,讓你隨時隨地保持最佳狀態。

以中醫智慧推動「寧」痛生活

黃天賜教授多年來致力於研發天然、安全及高效的疼痛管理產品,正如劇中所展現,中醫藥智慧不單是治療,更是一種「預防」與「調理」的生活態度。

健絡通系列產品銷售點:
健絡通官網、香港的萬寧、屈臣氏、惠康、裕華國貨、Colourmix、莎莎、松本清、龍豐集團、HKTVmall、Healthstore、各大連鎖個人護理用品店及藥房。

高解像度照片請於此處下載:https://cutt.ly/IrGBefFJ

關於健絡通:

健絡通藥業有限公司是一家秉承香港精神的企業,於1999年由著名中醫教授黃天賜創立。自幼受到父親黃道益先生的啟發和培養,他對中醫和中藥研究充滿熱情,並繼承了父親的智慧和專業知識,致力延續父親「治病必求治本」的精神和「以痛為腧」的原則。

黃教授在建立起家族事業的基礎後,得到父親的鼓勵,創立了知名的「健絡通」品牌。這個名字象徵著健絡通藥業對健康經絡和生活的追求。黃教授憑藉著數十年的臨床經驗和對香港中醫藥的熱愛,在香港建立了符合GMP標準的廠房,以科學化管理生產香港傳統的藥油和藥貼。於26年間,他相繼創辦了壹點寧、健絡通和藏紅寧品牌,結合香港特色的平民藥油、磁療、中草藥和物理療法,成為香港具有悠久歷史且暢銷的品牌。

這些品牌提供以簡便的藥物為基礎的家居護理方法,旨在早期預防都市生活中由血氣執行不暢引起的各種慢性痛症。

若要獲取更多關於健絡通的資訊,請到︰

網站︰https://herbalgy.com
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疼痛管理專家健絡通攜手《俠醫》推動中醫智慧

延續熱潮 共建「寧」痛生活

香港2025年10月9日 /美通社/ — 電視劇集《俠醫》早前全城熱播,登上 2025 年度最高收視電視劇,觀眾人數高達 157 萬,收視達 24.2 點,成功引起全城熱話與高度關注,更激發了大眾對中醫藥油、藥貼及自然健康生活方式的興趣。這套劇集由 TVB 主動邀請拍攝,故事靈感來自健絡通創辦人黃天賜教授的俠醫經歷,黃教授更於片尾親身分享保健知識,盼透過電視螢幕展現中醫藥在現代生活中「治未病」的智慧,正好呼應健絡通「疼痛管理專家」的地位。

疼痛管理專家健絡通攜手《俠醫》推動中醫智慧  延續熱潮 共建「寧」痛生活
疼痛管理專家健絡通攜手《俠醫》推動中醫智慧 延續熱潮 共建「寧」痛生活

以初心連繫專業與文化  健絡通 X 《俠醫》成跨界合作典範

《俠醫》的誕生,源於 TVB 對健絡通創辦人黃天賜教授的敬佩與欣賞。黃教授多年來專注於中醫藥科研及疼痛管理,並創立慈善機構,推行中醫義診服務,以實際行動回饋社會,幫助有需要人士獲得適切治療與關懷。TVB 正因為被黃教授「專業科研 + 仁心仁術」的精神所打動,決定以他的故事作為創作藍本,拍攝這部引發全城共鳴的電視劇。

劇集播出後大獲好評,吸引了眾多關注健康生活的都市觀眾,正是健絡通最希望服務的群體。健絡通冠名贊助《俠醫》,不僅是品牌與劇集的結合,更是跨界的文化共鳴,希望將中醫的智慧融入日常生活,以現代方式被重新關注與欣賞,為更多人帶來簡易、有效的疼痛管理方案,讓「寧」痛生活成為城市健康的新態度。

從劇情走進生活 展現中醫智慧實際應用

作為 2025 年最高收視劇集,《俠醫》吸引了大批追求健康的都市觀眾,這正是健絡通主要的產品用家。透過劇情橋段,觀眾能真實體驗健絡通旗下產品在不同情境的應用,包括:

  • 角色因頭痛、肩頸痛選用 壹點寧 清涼,即時舒緩不適及緊張情緒;
  • 角色因為腰背痛使用 健絡通草本活絡油及活絡貼,緩解疼痛及幫助恢復;
  • 劇中運動員比賽時觸及腳部舊患,主角用 藏紅寧外用鎮痛劑及藏紅寧藥貼幫他舒緩,活血散瘀。

這些橋段不僅是戲劇元素,更進一步突顯健絡通產品的真實效用,將品牌價值自然融入觀眾的日常生活。

全方位疼痛管理

繁忙的都市人經常面對頭痛和肌肉痠痛的問題,想提升生活質素,需要從根源「找痛點」著手。健絡通作為疼痛管理專家,致力於提供高效解決方案,幫助大眾針對不同部位與程度的疼痛作出有效管理,產品系列包括壹點寧、健絡通及藏紅寧:

壹點寧 清涼
清涼薄荷腦成分,配合 360 度磁力按摩頭,舒緩上身疼痛,如頭痛、頸痛、肩痛及肌肉痠痛。

健絡通草本活絡油活絡貼
一點一貼,能有效舒筋活絡,特別適合運動後的肌肉痠痛不適,讓你在活動後快速恢復,重拾活力。

藏紅寧外用鎮痛劑藏紅寧藥貼
活血散瘀,雙效緩解跌打扭傷及腰椎勞損,旨在幫助用家減輕疼痛,讓你隨時隨地保持最佳狀態。

以中醫智慧推動「寧」痛生活

黃天賜教授多年來致力於研發天然、安全及高效的疼痛管理產品,正如劇中所展現,中醫藥智慧不單是治療,更是一種「預防」與「調理」的生活態度。

健絡通系列產品銷售點:
健絡通官網、香港的萬寧、屈臣氏、惠康、裕華國貨、Colourmix、莎莎、松本清、龍豐集團、HKTVmall、Healthstore、各大連鎖個人護理用品店及藥房。

高解像度照片請於此處下載:https://cutt.ly/IrGBefFJ

關於健絡通:

健絡通藥業有限公司是一家秉承香港精神的企業,於1999年由著名中醫教授黃天賜創立。自幼受到父親黃道益先生的啟發和培養,他對中醫和中藥研究充滿熱情,並繼承了父親的智慧和專業知識,致力延續父親「治病必求治本」的精神和「以痛為腧」的原則。

黃教授在建立起家族事業的基礎後,得到父親的鼓勵,創立了知名的「健絡通」品牌。這個名字象徵著健絡通藥業對健康經絡和生活的追求。黃教授憑藉著數十年的臨床經驗和對香港中醫藥的熱愛,在香港建立了符合GMP標準的廠房,以科學化管理生產香港傳統的藥油和藥貼。於26年間,他相繼創辦了壹點寧、健絡通和藏紅寧品牌,結合香港特色的平民藥油、磁療、中草藥和物理療法,成為香港具有悠久歷史且暢銷的品牌。

這些品牌提供以簡便的藥物為基礎的家居護理方法,旨在早期預防都市生活中由血氣執行不暢引起的各種慢性痛症。

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艾曲莫德亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)結果榮登《柳葉刀》子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》

  • 國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)成果,標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。
  • ENLIGHT UC研究是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究,總計納入340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎患者。
  • 目前,能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%。ENLIGHT UC研究結果顯示,艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%,黏膜完全正常化高達45.5%。
  • 研究結果顯示,艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢,為包括中國患者在內的亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者提供堅實的臨床證據支援。在12周誘導期及40周維持期治療中,艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義。同時,維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性。

上海2025年10月9日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈其治療中重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的藥物艾曲莫德(VELSIPITY®, etrasimod)的亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)結果發表在國際頂級期刊柳葉刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》(中文名稱:《柳葉刀胃腸病學和肝病學》)。研究顯示,艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢,為包括中國患者在內的亞洲UC患者提供堅實的臨床證據支援。

《柳葉刀胃腸病學和肝病學》是全球胃腸病學和肝病學領域最具影響力的學術期刊之一[1]。ENLIGHT UC研究成果的發表標誌著艾曲莫德在亞洲人群中的臨床療效與安全性獲得全球學術界的高度認可,進一步夯實了其在臨床上的科學依據和治療價值。

ENLIGHT UC研究(ES101002)是雲頂新耀在亞洲地區(包括中國大陸、中國臺灣和韓國)開展的艾曲莫德多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究,亦是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度UC患者的III期註冊臨床研究,總計340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性UC患者進入誘導期,且以2:1 隨機分組分別接受艾曲莫德每日一次或安慰劑治療12周。完成12周誘導治療並達到臨床應答的患者進入維持期,再次以1:1 隨機分組接受為期40周的每日一次艾曲莫德或安慰劑的治療。

研究的主要療效終點分別為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到臨床緩解的比例。研究的關鍵次要終點則為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到內鏡改善和臨床應答的比例。研究結果顯示,在12周誘導期及40周維持期治療中,艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義:

主要療效終點:

  • 在誘導期第12周,艾曲莫德組有57例(228名患者中的25.0%)達到臨床緩解,而安慰劑組為6例(112名患者中的5.4%);調整後差值20.4%,95% CI 13.4–27.4,p<0.0001。
  • 在維持期第40周,艾曲莫德組有37例(77名患者中的48.1%)達到臨床緩解,而安慰劑組為10例(80名患者中的12.5%);調整差值35.9%,95% CI 22.5–49.2,p<0.0001。

次要療效終點:

  • 在誘導期第12周,艾曲莫德組內鏡改善患者為85例(228名患者中的37.3%),安慰劑組為11例(112名患者中的9.8%);調整後差值28.6%,95% CI 20.5–36.7,p<0.0001。臨床應答方面,艾曲莫德組為133例(58.3%),安慰劑組為31例(27.7%);調整後差值32.0%,95% CI 21.8–42.2,p<0.0001。
  • 在維持期第40周,艾曲莫德組內鏡改善患者為47例(77名患者中的61.0%),安慰劑組為12例(80名患者中的15.0%);調整後差值46.6%,95% CI 33.2–60.1,p<0.0001。臨床應答方面,艾曲莫德組為61例(79.2%),安慰劑組為28例(35.0%);調整後差值45.6%,95% CI 31.9–59.3,p<0.0001。其他包括黏膜癒合、內鏡恢復正常等的次要終點也均達到具有顯著臨床意義和統計學意義(p<0.0001)的改善,值得注意的是,艾曲莫德治療組51.9%的患者達到黏膜癒合(定義為中心化閱片內鏡評分≤1 [排除易脆] 且 Geboes 指數評分<2.0),顯著高於安慰劑組的8.8%(p<0.0001)。同時,維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性,安全性資料與已知特徵一致,沒有觀察到新的安全性訊號。

艾曲莫德亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病學會司庫、亞太消化病學會副主席、中華醫學會第十屆消化病學分會副主任委員、中國人民解放軍第四軍醫大學附屬西京醫院吳開春教授表示:「國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)成果,標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。 

潰瘍性結腸炎的患病率高,嚴重影響患者生活質量且反覆發作,長期預後差。研究顯示,96%患者的社會活動受影響[2],10年疾病進展率高達67.5%[3],17.1%患者在確診後20年內發展為結直腸癌[4],這也對個人和醫療系統帶來沉重負擔。因此,實現黏膜癒合有助於更有效地控制潰瘍性結腸炎症狀,降低復發率並改善生活質量,但目前能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%[5]

在此之前,亞洲地區在中重度UC領域尚缺乏高質量臨床資料。 ENLIGHT UC研究(ES101002)資料填補了亞洲潰瘍性結腸炎臨床資料空白,驗證了艾曲莫德對包括中國患者在內的亞洲人群具有良好的療效和安全性,在多個終點方面都顯示出強大的療效。ENLIGHT UC研究結果顯示,艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%,黏膜完全正常化高達45.5%,有望減少併發症、提升患者生活質量。我們期待艾曲莫德為更多潰瘍性結腸炎患者帶來更多治療新選擇。」

雲頂新耀執行長羅永慶表示:「艾曲莫德ENLIGHT UC研究(ES101002)成果發表於柳葉刀子刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》,充分展現出其臨床價值和學術影響力,進一步確立艾曲莫德作為治療中重度潰瘍性結腸炎的一線療法的地位。

作為新一代高選擇性S1P受體調節劑,艾曲莫德具備最佳藥物(best-in-disease)潛質,以每日一次口服的治療方案實現快速起效和強效深度黏膜癒合,並兼顧良好安全性。

隨著亞洲地區潰瘍性結腸炎患者人數持續攀升,僅中國患者數量預計將從2024年的約80萬增至2031年的近150萬,臨床亟需更有效安全的創新療法。此次研究成果的發表為全球治療策略提供了堅實科學依據,而艾曲莫德此前已獲得多個國際權威指南的強烈推薦。

我們相信,艾曲莫德有望成為雲頂新耀的下一個商業化大單品,成為公司未來的重要支柱。為保障中國及亞洲患者的可及性,公司已於今年3月啟動艾曲莫德本地化生產,並加速推進其上市程序,盡快讓更多患者受益。」

作為雲頂新耀在自身免疫疾病領域佈局的核心創新產品,艾曲莫德(維適平®)的新藥上市申請已於2024年12月獲中國國家藥品監督管理局正式受理,預計將於2026年上半年獲批。艾曲莫德已被納入粵港澳大灣區內地9市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄(2024年),在大灣區先行使用。艾曲莫德已在新加坡、中國澳門和中國香港獲批,其新藥上市許可申請也已在韓國和中國臺灣地區獲正式受理。

艾曲莫德已被納入2024年美國胃腸病學協會(AGA)臨床實踐指南, 推薦作為潰瘍性結腸炎的一線治療。今年6月,艾曲莫德被納入《2025 ACG 臨床指南:成人潰瘍性結腸炎》,被強烈推薦用於中重度活動性潰瘍性結腸炎的誘導和維持治療,標誌著其臨床價值獲得了國際權威學術機構的高度認可,也為臨床實踐提供了全新的治療選擇,進一步印證了其全球專業共識下的臨床價值。

[1] 2024年《期刊引證報告》(Clarivate 2025)中為38.6,CiteScore指數值為51.1。
[2] 岑俊威,等.中外醫學研究,2021,19(16):182-184.
[3] Fumery M, et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018 Mar;16(3):343-356.e3
[4] Eaden JA, Abrams KR, Mayberry JF. Gut. 2001;48(4):526-535. doi:10.1136/gut.48.4.526
[5] 潰瘍性結腸炎認識新視角,2023

關於艾曲莫德(VELSIPITY®, etrasimod)

艾曲莫德是一種每日一次口服的高選擇性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調節劑,採用最佳化的藥理學設計,與S1P受體1、4和5結合。艾曲莫德目前已在美國、歐盟、加拿大、日本、澳大利亞、英國、瑞士、以色列以及中國澳門、新加坡和中國香港獲得新藥上市批准。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和商業化運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合,公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com

前瞻性宣告
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