健康

康霈宣佈實施庫藏股 展現維護公司長期價值信心；CBL-514全球授權談判加速擴大進行 歐洲糖尿病EASD會後新增數家國際藥廠
  • 今日董事會透過庫藏股計畫，展現經營團隊對公司新藥價值與長期發展的高度信心
  • 9月赴歐參與EASD 會後，獲多位國際肥胖代謝專家高度肯定，CBL-514全球授權談判加速擴大進行，新增並啟動多家國際藥廠洽談，其中包含多家全球市值前十大藥廠
  • 預計於11月參與美國Obesity Week 2025年會，進一步拓展與全球體重管理領域領導企業及專家學者的合作
  • 全球專利申請已核准 107 件，今年新藥專利新增核准件數成長逾 44 %，保護期延展至 2045 年

新北市2025年10月13日 /美通社/ — 全球首創大範圍精準減脂新藥開發公司——康霈生技（6919）今日宣佈，董事會已透過實施庫藏股計畫，展現經營團隊對公司新藥價值與長期發展前景的高度決心，並反映對公司研發成果與未來授權合作的堅定信心。

康霈CBL-514新藥全球授權談判正加速擴大進行，從醫美減脂跨足到千億美金之體重管理市場——CBL-514新適應症的資料潛力受國際矚目。圖為康霈董事長徐坴暉與執行長凌玉芳
康霈CBL-514新藥全球授權談判正加速擴大進行，從醫美減脂跨足到千億美金之體重管理市場——CBL-514新適應症的資料潛力受國際矚目。圖為康霈董事長徐坴暉與執行長凌玉芳

董事會決議庫藏股實施期間自2025年10月14日至12月13日，預計金額上限為4億5千萬元，價格區間為每股145至250元。公司將依市場條件及法規分次執行，並保留彈性調整之權利。

此外，公司在 國際授權洽談 與 全球專利佈局 上亦持續展現正面進展。除與既有國際大藥廠授權合作順利推進外，康霈團隊於9月赴歐參加糖尿病年會（EASD）交流，不僅獲多位國際肥胖代謝專家高度肯定，會後更新增並啟動多家國際藥廠洽談，CBL-514新藥全球授權談判加速擴大進行，其中包含多家全球市值前十大藥廠。此舉顯示國際市場對旗下首創「誘導脂肪細胞自然凋亡」機制之新藥 CBL-514 的高度關注與肯定，從醫美區域性減脂，跨足到千億美金之體重管理市場——新適應症的資料潛力受國際矚目。

在專利保護的策略上，公司持續強化核心技術的全球專利佈局。截至 2025 年 9 月，康霈已於全球主要市場共申請 165 件專利，其中 107 件已獲核准，核准率達 64.8%，從2025年1月至今新增專利核准件數成長44.6%。專利核准地區涵蓋美國、歐洲、日本、韓國、中國、澳洲、加拿大等關鍵市場，專利內容橫跨新藥成分、用途、劑型、及組合物等多面向的交叉保護。

此外，核心產品 CBL-514 的全球專利保護期至少可延展至 2045 年，公司未來亦將持續進行其專利申請與保護，為後續國際授權談判與商業化價值奠定長期競爭優勢。

董事長徐坴暉表示：「康霈團隊對公司核心技術與長期價值充滿信心。實施庫藏股計畫反映我們穩健推進全球研發與授權佈局的決心。緊接著，公司將於11月參與美國Obesity Week 2025年會，進一步強化與全球體重管理領域領導企業及專家學者的合作，積極推動後續國際研發與授權佈局，持續為投資人與全球廣大病患創造長期價值。」

*關於CBL-514
CBL-514注射劑是康霈生技自行研發的505(b)(1)全新小分子新藥，是全球首創透過誘導脂肪細胞凋亡來精準減少注射部位脂肪，根據其已完成的臨床試驗結果，療效優異與手術相當且安全性良好，不會造成其他細胞與組織壞死或明顯傷害。 
CBL-514具有多項適應症，目前適應症包含非手術區域性減脂（減少皮下脂肪）、中/重度橘皮組織（cellulite）及改善復胖 — 體重管理（Weight Management）等，同成份不同劑型之新藥CBL-514D適應症包含罕見疾病-竇根氏症（Dercum’s disease）等。截至2024年11月底，全球已共有520名受試者參與CBL-514相關臨床試驗；根據目前已完成並取得統計結果之10項臨床試的主要療效指標與重要次要療效指標皆全部達標，且藥品安全性與耐受度良好。CBL-514在不同適應症皆展現了優異且精準的療效與良好安全性，並在ITT或FAS分析族群療效皆具有出色的統計顯著性。更多關於CBL-514的介紹，請拜訪康霈官網：https://www.caliwaybiopharma.com/research/15/

*關於康霈
康霈生技股份有限公司於101年創立，致力於開發能「超越現有療法，改變市場創新」的新藥產品，將臺灣充沛的新藥研發量能發揮於全球生醫與醫美產業，已於113年10月2日正式掛牌上市。

*宣告
本文章及網站中所釋出之相關資料含有預測性敘述，此類敘述是基於現況的預測和評估。這些預測性敘述將受不確定性、風險與其他非本公司所能掌控等因素影響。惟仍存有許多因素可能使事件的發展或其實際結果與預測性敘述有重大差異。本公司不負任何更新或修訂之責任。

⚠️ 重要提醒： 應避免任何可能被視為內線交易或操縱市場的行為。 必須確保所有資訊披露都是準確、完整和及時的。
2025 年 10 月 13 日 by 健康 國際 工商 財經

康霈宣佈實施庫藏股 展現維護公司長期價值信心；CBL-514全球授權談判加速擴大進行 歐洲糖尿病EASD會後新增數家國際藥廠
  • 今日董事會透過庫藏股計畫，展現經營團隊對公司新藥價值與長期發展的高度信心
  • 9月赴歐參與EASD 會後，獲多位國際肥胖代謝專家高度肯定，CBL-514全球授權談判加速擴大進行，新增並啟動多家國際藥廠洽談，其中包含多家全球市值前十大藥廠
  • 預計於11月參與美國Obesity Week 2025年會，進一步拓展與全球體重管理領域領導企業及專家學者的合作
  • 全球專利申請已核准 107 件，今年新藥專利新增核准件數成長逾 44 %，保護期延展至 2045 年

新北市2025年10月13日 /美通社/ — 全球首創大範圍精準減脂新藥開發公司——康霈生技（6919）今日宣佈，董事會已透過實施庫藏股計畫，展現經營團隊對公司新藥價值與長期發展前景的高度決心，並反映對公司研發成果與未來授權合作的堅定信心。

康霈CBL-514新藥全球授權談判正加速擴大進行，從醫美減脂跨足到千億美金之體重管理市場——CBL-514新適應症的資料潛力受國際矚目。圖為康霈董事長徐坴暉與執行長凌玉芳
康霈CBL-514新藥全球授權談判正加速擴大進行，從醫美減脂跨足到千億美金之體重管理市場——CBL-514新適應症的資料潛力受國際矚目。圖為康霈董事長徐坴暉與執行長凌玉芳

董事會決議庫藏股實施期間自2025年10月14日至12月13日，預計金額上限為4億5千萬元，價格區間為每股145至250元。公司將依市場條件及法規分次執行，並保留彈性調整之權利。

此外，公司在 國際授權洽談 與 全球專利佈局 上亦持續展現正面進展。除與既有國際大藥廠授權合作順利推進外，康霈團隊於9月赴歐參加糖尿病年會（EASD）交流，不僅獲多位國際肥胖代謝專家高度肯定，會後更新增並啟動多家國際藥廠洽談，CBL-514新藥全球授權談判加速擴大進行，其中包含多家全球市值前十大藥廠。此舉顯示國際市場對旗下首創「誘導脂肪細胞自然凋亡」機制之新藥 CBL-514 的高度關注與肯定，從醫美區域性減脂，跨足到千億美金之體重管理市場——新適應症的資料潛力受國際矚目。

在專利保護的策略上，公司持續強化核心技術的全球專利佈局。截至 2025 年 9 月，康霈已於全球主要市場共申請 165 件專利，其中 107 件已獲核准，核准率達 64.8%，從2025年1月至今新增專利核准件數成長44.6%。專利核准地區涵蓋美國、歐洲、日本、韓國、中國、澳洲、加拿大等關鍵市場，專利內容橫跨新藥成分、用途、劑型、及組合物等多面向的交叉保護。

此外，核心產品 CBL-514 的全球專利保護期至少可延展至 2045 年，公司未來亦將持續進行其專利申請與保護，為後續國際授權談判與商業化價值奠定長期競爭優勢。

董事長徐坴暉表示：「康霈團隊對公司核心技術與長期價值充滿信心。實施庫藏股計畫反映我們穩健推進全球研發與授權佈局的決心。緊接著，公司將於11月參與美國Obesity Week 2025年會，進一步強化與全球體重管理領域領導企業及專家學者的合作，積極推動後續國際研發與授權佈局，持續為投資人與全球廣大病患創造長期價值。」

*關於CBL-514
CBL-514注射劑是康霈生技自行研發的505(b)(1)全新小分子新藥，是全球首創透過誘導脂肪細胞凋亡來精準減少注射部位脂肪，根據其已完成的臨床試驗結果，療效優異與手術相當且安全性良好，不會造成其他細胞與組織壞死或明顯傷害。 
CBL-514具有多項適應症，目前適應症包含非手術區域性減脂（減少皮下脂肪）、中/重度橘皮組織（cellulite）及改善復胖 — 體重管理（Weight Management）等，同成份不同劑型之新藥CBL-514D適應症包含罕見疾病-竇根氏症（Dercum’s disease）等。截至2024年11月底，全球已共有520名受試者參與CBL-514相關臨床試驗；根據目前已完成並取得統計結果之10項臨床試的主要療效指標與重要次要療效指標皆全部達標，且藥品安全性與耐受度良好。CBL-514在不同適應症皆展現了優異且精準的療效與良好安全性，並在ITT或FAS分析族群療效皆具有出色的統計顯著性。更多關於CBL-514的介紹，請拜訪康霈官網：https://www.caliwaybiopharma.com/research/15/

*關於康霈
康霈生技股份有限公司於101年創立，致力於開發能「超越現有療法，改變市場創新」的新藥產品，將臺灣充沛的新藥研發量能發揮於全球生醫與醫美產業，已於113年10月2日正式掛牌上市。

*宣告
本文章及網站中所釋出之相關資料含有預測性敘述，此類敘述是基於現況的預測和評估。這些預測性敘述將受不確定性、風險與其他非本公司所能掌控等因素影響。惟仍存有許多因素可能使事件的發展或其實際結果與預測性敘述有重大差異。本公司不負任何更新或修訂之責任。

⚠️ 重要提醒： 應避免任何可能被視為內線交易或操縱市場的行為。 必須確保所有資訊披露都是準確、完整和及時的。
2025 年 10 月 13 日 by 健康 國際 工商 財經

雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14的新藥臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局批准
  • EVM14成為公司首個實現中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）IND雙獲批的mRNA腫瘤治療性疫苗。
  • EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌。
  • 在臨床前研究中，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。
  • EVM14作為腫瘤相關抗原疫苗，具有無需進行HLA篩選、現貨、對比個性化腫瘤新抗原疫苗生產成本更低，並可適用於多瘤種等優勢。

上海2025年10月13日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司，今日公佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的新藥臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監督管理局批准。EVM14成為公司首個實現中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）IND雙獲批的mRNA腫瘤治療性疫苗。這一成果不僅標志著EVM14具備全球臨床開發與轉化的潛力，更展現出公司在全球臨床開發與創新實力上的持續提升，是公司自主研發歷程中的重要裡程碑。

EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。EVM14新藥臨床試驗申請於2025年3月獲美國食品藥品監督管理局批准。

中國牽頭主要研究者、上海市胸科醫院腫瘤科主任陸舜教授表示：「很高興EVM14新藥臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准，正式進入中國臨床研究階段。作為一款靶向腫瘤相關抗原的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，EVM14具備多瘤種應用潛力，有望顯著拓寬臨床人群、提升治療可及性，為腫瘤治療開闢新路徑。

當前我國腫瘤仍處於高發態勢，而現有免疫療法和靶向療法往往難以形成持久免疫記憶。腫瘤相關抗原疫苗不僅能夠作為現有療法的有力補充，發揮協同增效作用，還可能減少復發，契合全球腫瘤藥物研發趨勢。在臨床前研究中，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。這一創新探索在腫瘤治療領域具有開創性意義。我們期待EVM14在後續臨床試驗中展現積極的治療潛力，為推動我國腫瘤治療帶來開創性進展，為更多患者帶來治療希望。」

雲頂新耀執行長羅永慶表示：「EVM14是公司首個實現中美IND『雙獲批』的mRNA腫瘤治療性疫苗，不僅彰顯了雲頂新耀在mRNA腫瘤治療領域的技術實力，也體現了監管機構對EVM14科學性與前期研究質量的高度認可，彰顯了mRNA平臺的創新優勢。

EVM14於今年3月已獲美國FDA IND批准，此次中國IND獲批，將加速推進中美兩地臨床研究的進度。全球多中心臨床試驗的陸續開展將為EVM14的適應證拓展提供更全面更具價值的臨床證據，我們期待EVM14展現積極的治療潛力，為中國乃至全球腫瘤患者帶來突破性治療選擇，亦加速雲頂新耀創新價值的全球化兌現，強化雲頂新耀在全球醫藥市場的競爭力。」

此次獲批的I期臨床試驗主要目的是觀察EVM14的安全性和耐受性，次要目的是觀察其療效。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個腫瘤相關抗原（TAA）之一。其中，約96%的sq-NSCLC患者和97%的HNSCC患者檢測到至少一個TAA基因的表達[1]。鱗癌患者群體龐大，現有標準治療仍未獲得令人滿意的治療效果，存在巨大的未滿足醫療需求。

臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力。臨床前研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支援在臨床上對聯合用藥的探索。

雲頂新耀嘉善工廠已於2025年6月順利放行首批GMP臨床試驗樣品，該批樣品將用於支援雲頂新耀在中美兩地開展EVM14的臨床試驗。參與的臨床中心包括中國的上海胸科醫院和美國的NEXT Oncology Virginia、德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心等。

關於EVM14

EVM14注射液（也稱為EVM14）是一種不含防腐劑的無菌mRNA-脂質奈米顆粒（mRNA-LNP）通用現貨型腫瘤治療性疫苗，由編碼5個腫瘤相關抗原（TAA）的mRNA原液包封在脂質系統中配製而成。肌肉注射後，EVM14可被抗原呈遞細胞（APC）攝取並翻譯成靶抗原，經加工後由主要組織相容性復合體（MHC）分子呈遞給T細胞並啟用抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞可遷移至腫瘤組織，識別並殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 

前瞻性宣告

本新聞稿所發布的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。

參考文獻:

  1. The Cancer Genome Atlas (TCGA) data
⚠️ 重要提醒： 誇大宣傳藥品療效可能違反廣告法規，誤導患者可能造成不良後果。
2025 年 10 月 13 日 by 健康 科技 財經

雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14的新藥臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局批准
  • EVM14成為公司首個實現中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）IND雙獲批的mRNA腫瘤治療性疫苗。
  • EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌。
  • 在臨床前研究中，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。
  • EVM14作為腫瘤相關抗原疫苗，具有無需進行HLA篩選、現貨、對比個性化腫瘤新抗原疫苗生產成本更低，並可適用於多瘤種等優勢。

上海2025年10月13日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司，今日公佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的新藥臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監督管理局批准。EVM14成為公司首個實現中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）IND雙獲批的mRNA腫瘤治療性疫苗。這一成果不僅標志著EVM14具備全球臨床開發與轉化的潛力，更展現出公司在全球臨床開發與創新實力上的持續提升，是公司自主研發歷程中的重要裡程碑。

EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。EVM14新藥臨床試驗申請於2025年3月獲美國食品藥品監督管理局批准。

中國牽頭主要研究者、上海市胸科醫院腫瘤科主任陸舜教授表示：「很高興EVM14新藥臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准，正式進入中國臨床研究階段。作為一款靶向腫瘤相關抗原的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，EVM14具備多瘤種應用潛力，有望顯著拓寬臨床人群、提升治療可及性，為腫瘤治療開闢新路徑。

當前我國腫瘤仍處於高發態勢，而現有免疫療法和靶向療法往往難以形成持久免疫記憶。腫瘤相關抗原疫苗不僅能夠作為現有療法的有力補充，發揮協同增效作用，還可能減少復發，契合全球腫瘤藥物研發趨勢。在臨床前研究中，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。這一創新探索在腫瘤治療領域具有開創性意義。我們期待EVM14在後續臨床試驗中展現積極的治療潛力，為推動我國腫瘤治療帶來開創性進展，為更多患者帶來治療希望。」

雲頂新耀執行長羅永慶表示：「EVM14是公司首個實現中美IND『雙獲批』的mRNA腫瘤治療性疫苗，不僅彰顯了雲頂新耀在mRNA腫瘤治療領域的技術實力，也體現了監管機構對EVM14科學性與前期研究質量的高度認可，彰顯了mRNA平臺的創新優勢。

EVM14於今年3月已獲美國FDA IND批准，此次中國IND獲批，將加速推進中美兩地臨床研究的進度。全球多中心臨床試驗的陸續開展將為EVM14的適應證拓展提供更全面更具價值的臨床證據，我們期待EVM14展現積極的治療潛力，為中國乃至全球腫瘤患者帶來突破性治療選擇，亦加速雲頂新耀創新價值的全球化兌現，強化雲頂新耀在全球醫藥市場的競爭力。」

此次獲批的I期臨床試驗主要目的是觀察EVM14的安全性和耐受性，次要目的是觀察其療效。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個腫瘤相關抗原（TAA）之一。其中，約96%的sq-NSCLC患者和97%的HNSCC患者檢測到至少一個TAA基因的表達[1]。鱗癌患者群體龐大，現有標準治療仍未獲得令人滿意的治療效果，存在巨大的未滿足醫療需求。

臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力。臨床前研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支援在臨床上對聯合用藥的探索。

雲頂新耀嘉善工廠已於2025年6月順利放行首批GMP臨床試驗樣品，該批樣品將用於支援雲頂新耀在中美兩地開展EVM14的臨床試驗。參與的臨床中心包括中國的上海胸科醫院和美國的NEXT Oncology Virginia、德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心等。

關於EVM14

EVM14注射液（也稱為EVM14）是一種不含防腐劑的無菌mRNA-脂質奈米顆粒（mRNA-LNP）通用現貨型腫瘤治療性疫苗，由編碼5個腫瘤相關抗原（TAA）的mRNA原液包封在脂質系統中配製而成。肌肉注射後，EVM14可被抗原呈遞細胞（APC）攝取並翻譯成靶抗原，經加工後由主要組織相容性復合體（MHC）分子呈遞給T細胞並啟用抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞可遷移至腫瘤組織，識別並殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 

前瞻性宣告

本新聞稿所發布的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。

參考文獻:

  1. The Cancer Genome Atlas (TCGA) data
⚠️ 重要提醒： 誇大宣傳藥品療效可能違反廣告法規，誤導患者可能造成不良後果。
2025 年 10 月 13 日 by 健康 科技 財經

「大連智慧康養」服務平臺正式上線！開啟大連城市級智慧養老新篇章

香港2025年10月12日 /美通社/ — 2025年10月10日，2025（第二十屆）大連國際老齡產業博覽會暨首屆銀發經濟博覽會於大連世界博覽廣場隆重開幕。開幕式上，中國老齡協會綜合部主任王振雲，大連市民政局黨組書記、局長李子剛，大連康養集團黨委書記、董事長程莉，東軟睿新科技集團執行董事、CEO、總裁溫濤，東軟睿新科技集團副總裁、大連數智康養產業有限公司總經理、大連市養老福利協會會長王星輝共同啟動並見證「大連智慧康養」服務平臺上線。

該平臺在大連市委、市政府的支援指導下，大連市民政局統籌推進，並由大連康養集團、東軟睿新科技集團、東軟集團共同打造，是貫徹落實黨中央、國務院關於發展銀發經濟決策部署的重要民生專案。「大連智慧康養」服務平臺聚焦大連市積極應對人口老齡化戰略，以推動養老服務數字化轉型為關鍵引擎，秉持「賦能民生、激發銀發經濟、打造全域養老生態」的使命，積極探索數字技術與養老服務的深度融合。平臺藉助「AI+大資料」，打通場景壁壘、連通服務鏈條，構建「場景全覆蓋、資源全聯通、服務零距高」的智慧養老新體系，為養老服務的高質量發展賦能助力。平臺的正式上線也標志著大連市在構建智慧康養生態、應對人口老齡化挑戰邁出了新的征程。

開幕式後，以「聚勢銀發經濟，智領康養未來」為主題的高峰論壇暨「大連智慧康養」服務平臺合作交流活動同期展開。活動匯聚了政府、學者、業界同仁及媒體界代表，以「大連智慧康養」服務平臺為實踐樣本，透過主旨演講為老齡產業的高質量發展搭建了一個高效的交流平臺。

作為平臺股東方代表之一，東軟睿新科技集團執行董事、CEO、總裁溫濤在致辭中表示，隨著我國老齡化程序持續加快，「銀發經濟」迎來前所未有的發展機遇。作為紮根大連的企業，東軟在大連市政府的統籌指導下，聯合多方力量打造「大連智慧康養」服務平臺，致力於破解行業發展難題。該平臺作為城市級智慧養老基礎設施，其「政府引導、平臺支撐、資料驅動、產業協同」體系，正推動養老服務從「人找服務」向「服務匹配人」轉型，為城市生態養老注入數字智慧動力。東軟將堅守「以使用者為核心、以體驗為優先」，推動平臺迭代，助力大連構建人文關懷型智慧養老體系。期待與各界合作，探索智慧康養「大連模式」，為大連老齡產業發展乃至中國老齡事業貢獻東軟力量。

在主旨演講環節，東軟睿新科技集團副總裁、大連數智康養產業有限公司總經理、大連市養老福利協會會長王星輝發表了題為《科技賦能養老：從傳統到智慧的生態平臺共建》的精彩演講。他深入闡述了「大連智慧康養」服務平臺的功能架構及其在產業中的重要價值。該平臺覆蓋使用者端、機構端與政府端三大板塊，並延伸至AI家庭終端與社群服務終端，構建「15分鍾養老服務圈」。

他表示「大連智慧康養」服務平臺以平臺為紐帶，聯動政府、服務機構、商家與長者，既整合多元服務資源，又賦能合作機構，推動行業升級。展望未來，他期待與更多夥伴攜手，以模式創新點亮銀齡歲月，用數智生態溫暖人生晚景，推動智慧養老產業高質量發展，讓科技為每一位長者的晚年生活注入溫度。

本次論壇還特別邀請到多位行業權威專家，圍繞「銀發經濟與智慧康養」主題，結合前沿技術創新與實踐案例展開深入研討。

中國社會福利與養老服務協會會長、復旦大學老齡研究院副院長吳玉韶以《迎接銀發經濟發展的新時代》為題發表演講，充分肯定大連打造智慧康養平臺的前瞻性探索，認為該實踐為全國銀發經濟發展提供了「可復制、可推廣」的地方經驗。

北京航空航天大學生物與醫學工程學院博士生導師、北京大艾機器人科技有限公司董事長帥梅，從技術驅動角度出發，分享了題為《智慧康養體系建設思考及發展新動能》的見解，探討了康養產業發展的新動力。

天津小橙集團有限公司董事、高階副總裁武韜則以《AI智慧醫護康養——提供一站式數字醫護康養解決方案》為題，介紹了企業在數字化醫護康養領域的實踐成果，並表示未來將透過攜手「大連智慧康養」服務平臺，共同為老年人提供更加優質、全面的醫護康養服務。

在全場嘉賓的見證下，大連市民政局與「大連智慧康養」服務平臺率先完成簽約，奠定了合作的基石。隨後，平臺攜手24家來自養老、醫療、科技、金融、文旅及教育領域的生態合作伙伴聯袂簽約，共建康養服務新生態。

「大連智慧康養」服務平臺作為城市級養老新基建專案，將推動大連養老服務業從「被動保障」向「主動提質」轉型升級，充分釋放科技創新的民生價值，助力「銀發經濟」蓬勃發展，以「老有頤養」生動踐行「以人民為中心」的發展思想，為我國構建老齡友好型社會貢獻地方智慧與實踐。

媒體聯絡人：Lin Wei，weilin@neuedu.com

⚠️ 重要提醒： 1. 未經使用者明確同意，不得收集、處理或使用敏感個人資訊。2. 確保資料傳輸和儲存過程中採取充分的安全措施。3. 避免誇大宣傳，承諾無法實現的服務。4. 必須有完善的應急預案，以應對潛在的安全事件。
2025 年 10 月 12 日 by 健康 生活 社會 科技

「大連智慧康養」服務平臺正式上線！開啟大連城市級智慧養老新篇章

香港2025年10月12日 /美通社/ — 2025年10月10日，2025（第二十屆）大連國際老齡產業博覽會暨首屆銀發經濟博覽會於大連世界博覽廣場隆重開幕。開幕式上，中國老齡協會綜合部主任王振雲，大連市民政局黨組書記、局長李子剛，大連康養集團黨委書記、董事長程莉，東軟睿新科技集團執行董事、CEO、總裁溫濤，東軟睿新科技集團副總裁、大連數智康養產業有限公司總經理、大連市養老福利協會會長王星輝共同啟動並見證「大連智慧康養」服務平臺上線。

該平臺在大連市委、市政府的支援指導下，大連市民政局統籌推進，並由大連康養集團、東軟睿新科技集團、東軟集團共同打造，是貫徹落實黨中央、國務院關於發展銀發經濟決策部署的重要民生專案。「大連智慧康養」服務平臺聚焦大連市積極應對人口老齡化戰略，以推動養老服務數字化轉型為關鍵引擎，秉持「賦能民生、激發銀發經濟、打造全域養老生態」的使命，積極探索數字技術與養老服務的深度融合。平臺藉助「AI+大資料」，打通場景壁壘、連通服務鏈條，構建「場景全覆蓋、資源全聯通、服務零距高」的智慧養老新體系，為養老服務的高質量發展賦能助力。平臺的正式上線也標志著大連市在構建智慧康養生態、應對人口老齡化挑戰邁出了新的征程。

開幕式後，以「聚勢銀發經濟，智領康養未來」為主題的高峰論壇暨「大連智慧康養」服務平臺合作交流活動同期展開。活動匯聚了政府、學者、業界同仁及媒體界代表，以「大連智慧康養」服務平臺為實踐樣本，透過主旨演講為老齡產業的高質量發展搭建了一個高效的交流平臺。

作為平臺股東方代表之一，東軟睿新科技集團執行董事、CEO、總裁溫濤在致辭中表示，隨著我國老齡化程序持續加快，「銀發經濟」迎來前所未有的發展機遇。作為紮根大連的企業，東軟在大連市政府的統籌指導下，聯合多方力量打造「大連智慧康養」服務平臺，致力於破解行業發展難題。該平臺作為城市級智慧養老基礎設施，其「政府引導、平臺支撐、資料驅動、產業協同」體系，正推動養老服務從「人找服務」向「服務匹配人」轉型，為城市生態養老注入數字智慧動力。東軟將堅守「以使用者為核心、以體驗為優先」，推動平臺迭代，助力大連構建人文關懷型智慧養老體系。期待與各界合作，探索智慧康養「大連模式」，為大連老齡產業發展乃至中國老齡事業貢獻東軟力量。

在主旨演講環節，東軟睿新科技集團副總裁、大連數智康養產業有限公司總經理、大連市養老福利協會會長王星輝發表了題為《科技賦能養老：從傳統到智慧的生態平臺共建》的精彩演講。他深入闡述了「大連智慧康養」服務平臺的功能架構及其在產業中的重要價值。該平臺覆蓋使用者端、機構端與政府端三大板塊，並延伸至AI家庭終端與社群服務終端，構建「15分鍾養老服務圈」。

他表示「大連智慧康養」服務平臺以平臺為紐帶，聯動政府、服務機構、商家與長者，既整合多元服務資源，又賦能合作機構，推動行業升級。展望未來，他期待與更多夥伴攜手，以模式創新點亮銀齡歲月，用數智生態溫暖人生晚景，推動智慧養老產業高質量發展，讓科技為每一位長者的晚年生活注入溫度。

本次論壇還特別邀請到多位行業權威專家，圍繞「銀發經濟與智慧康養」主題，結合前沿技術創新與實踐案例展開深入研討。

中國社會福利與養老服務協會會長、復旦大學老齡研究院副院長吳玉韶以《迎接銀發經濟發展的新時代》為題發表演講，充分肯定大連打造智慧康養平臺的前瞻性探索，認為該實踐為全國銀發經濟發展提供了「可復制、可推廣」的地方經驗。

北京航空航天大學生物與醫學工程學院博士生導師、北京大艾機器人科技有限公司董事長帥梅，從技術驅動角度出發，分享了題為《智慧康養體系建設思考及發展新動能》的見解，探討了康養產業發展的新動力。

天津小橙集團有限公司董事、高階副總裁武韜則以《AI智慧醫護康養——提供一站式數字醫護康養解決方案》為題，介紹了企業在數字化醫護康養領域的實踐成果，並表示未來將透過攜手「大連智慧康養」服務平臺，共同為老年人提供更加優質、全面的醫護康養服務。

在全場嘉賓的見證下，大連市民政局與「大連智慧康養」服務平臺率先完成簽約，奠定了合作的基石。隨後，平臺攜手24家來自養老、醫療、科技、金融、文旅及教育領域的生態合作伙伴聯袂簽約，共建康養服務新生態。

「大連智慧康養」服務平臺作為城市級養老新基建專案，將推動大連養老服務業從「被動保障」向「主動提質」轉型升級，充分釋放科技創新的民生價值，助力「銀發經濟」蓬勃發展，以「老有頤養」生動踐行「以人民為中心」的發展思想，為我國構建老齡友好型社會貢獻地方智慧與實踐。

媒體聯絡人：Lin Wei，weilin@neuedu.com

⚠️ 重要提醒： 1. 未經使用者明確同意，不得收集、處理或使用敏感個人資訊。2. 確保資料傳輸和儲存過程中採取充分的安全措施。3. 避免誇大宣傳，承諾無法實現的服務。4. 必須有完善的應急預案，以應對潛在的安全事件。
2025 年 10 月 12 日 by 健康 生活 社會 科技

Alamar Biosciences 推出 NULISAqpcr™ BD-pTau217 檢測：阿茲海默症研究的非侵入性兼腦部特定生物標記檢測的突破

全新血液為本檢測帶來無比的靈敏度和特異度，實現新一代檢測。

加州佛利蒙2025年10月10日 /美通社/ — Alamar Biosciences 是致力精準蛋白質體學研究而實現最早疾病檢測的公司，今天宣佈推出 NULISAqpcr™ BD-pTau217 檢測。這是腦源性磷酸化 tau 217 (pTau217) 血液為本定量分析的變革躍進。在阿茲海默症和其他 Tau 蛋白病變中，它是關鍵生物標記。這首創檢測是唯一腦源性單次解決方案，並為神經退化性疾病研究的靈敏度和 CNS 特異度，樹立全新基準。

NULISA BD-pTau217 檢測
NULISA BD-pTau217 檢測

NULISAqpcr BD-pTau217 檢測是建基於 Alamar 的專利 NULISA™ 平臺，為非侵入性樣本型別（例如：血漿、血清和乾血斑）提供前所未有的靈敏度和特異度。本研究檢測直接測量 CNS 衍生的 pTau217，毋須腦脊液 (CSF) 收集或正子斷層造影 (PET)，這免除現時於人口為本研究或縱向臨床試驗中廣泛採用的障礙。

Alamar Biosciences 創辦人、董事長兼行政總裁 Yuling Luo 博士表示：「NULISAqpcr BD-pTau217 檢測，重新定義 CNS 生物標記定量的可能。現在研究人員可透過從 Tau 週邊來源去除雜訊，而更早兼更準確地檢測有意義的大腦變化。」

倫敦大學學院神經病學教授 Jonathan Schott 醫生兼博士表示：「Alamar 的腦部特定血漿 pTau217 檢測表現，十分良好。對於具認知症狀阿茲海默症病理的檢測，我們的早期結果顯示，雖然單次檢測模式至少與現有的血漿 ptau217 檢測同樣良好，但具備更高倍數變化，而導致更少樣本歸類至未知範圍。在研究環境中，利用多重分析來測量具高水平阿茲海默症病理學的無症狀人士的腦部特定 pTaus，顯示良好效果，而這些人士可能是改良疾病治療臨床試驗的人選。 」

BD-pTau217 檢測將可作為單次 NULISAqpcr 檢測或於多重 NULISAseq™ CNS Disease Panel 120 中使用，從而支援探索和轉譯醫學研究。此檢測的自動化工作流程有助 ARGO™ HT 系統每天處理超過 220 個樣本，並成為疾病小組或人口為本研究高通量分析的理想選擇。 

Alamar Biosciences 繼續與神經科學界合作，解鎖生物標記見解，加速阿茲海默症及其他疾病的進步。如欲瞭解更多，請瀏覽 alamarbio.com。

NULISA BD-pTau217 檢測僅供研究使用，並非用於診斷程式。

關於 Alamar Biosciences, Inc.
Alamar Biosciences 是一間私營生命科學公司，以驅動精準蛋白質體來實現最早疾病檢測為使命。該公司的專利 NULISA™ 平臺與 ARGO™ HT 系統無縫合作，推動最新基因組學發展，並達至單位數阿摩爾檢測靈敏度，大幅超越目前市面最靈敏的蛋白質檢測科技。如欲瞭解更多資料，請瀏覽 alamarbio.com。


 

2025 年 10 月 10 日 by 健康 工商 科技

健康觸手可及？亞洲頂尖醫療專家給出肯定答案並揭示實現路徑
  • 亞太地區11國百餘位醫療領袖齊聚APSMI峰會，共推消費者主導的自我保健模式。
  • 峰會強調賦能個體掌握健康知識與工具對構建韌性醫療體系的關鍵作用。

印度尼西亞巴厘島2025年10月10日 /美通社/ — 來自亞太地區11個國家和地區的逾百位醫療健康領域領袖齊聚巴厘島，出席2025年亞太地區自我藥療產業協會（APSMI）峰會，共同推動區域自我保健解決方案的加速落地。

Top: Rachmadi Joesoef, Chairman of Asia Pacific Self Medication Industry (APSMI), presenting a token of appreciation for Prof. dr. Taruna Ikrar, M. Biomed, PhD, Head of Indonesian FDA, witnessed by Dr Junko Sato, Co-Chair of Self-CARER (PMDA Japan). Bottom: Regulators and Industry Representatives from 11 Countries/Regions come together for Self Care in Asia Pacific.
Top: Rachmadi Joesoef, Chairman of Asia Pacific Self Medication Industry (APSMI), presenting a token of appreciation for Prof. dr. Taruna Ikrar, M. Biomed, PhD, Head of Indonesian FDA, witnessed by Dr Junko Sato, Co-Chair of Self-CARER (PMDA Japan). Bottom: Regulators and Industry Representatives from 11 Countries/Regions come together for Self Care in Asia Pacific.

本屆峰會以”自我保健：從共同願景到協同行動“為主題，強調亞太地區需要將共識轉化為基於實證的具體行動。世界衛生組織指出，自我保健能幫助人們維護健康、預防疾病並負責任地進行自我管理，從而增強社群韌性和完善醫療體系。

APSMI主席、GP Farmasi代表及PT Konimex執行長Rachmadi Joesoef表示，本次峰會匯聚監管機構、行業代表與醫療專家，旨在將合作轉化為實際影響力，標誌著推動負責任自我保健的又一里程碑。

在2024年釋出的《曼谷自我保健醫療產品聯合倡議》（Bangkok Joint Initiative on Self-Care of Medical Products）的基礎上，本屆峰會著力推動願景落地，透過建立合作框架與夥伴關係，消除由非傳染性疾病和健康素養差異造成的”自我保健鴻溝”。作為該轉型程序中的關鍵推動力，亞洲自我用藥合作法規專家共同會議（Self-CARER）凝聚監管機構、醫療專家與自我藥療行業代表，共同將負責任自我保健納入各國醫療體系。

Self-CARER（日本藥監局）聯合主席Junko Sato博士稱：”Self-CARER是聯合監管機構、醫療專家與亞太自我藥療產業的戰略聯盟，致力於將負責任的自我保健理念融入各國醫療體系。”

Self-CARER監管流程最佳化工作組負責人、寶潔公司監管事務高階總監Seema Sundaresan說，協同合作與統一監管對於確保民眾能及時獲得經濟優質的自護解決方案至關重要。數字工作組負責人、Opella全球HCP專家Deepa Maharaj博士強調，隨著亞太地區超七成消費者具備數字素養，電子藥房和電子標籤等數字健康工具，正成為拓展醫療資訊與產品普惠可及的重要途徑。

從監管視角來看，印尼衛生部藥品生產與分銷司司長Dita Novianti Sugandi Argadiredja表示：”衛生部正在推動國家醫療體系的全面轉型，該轉型建立在六大支柱之上：基層醫療服務轉型、分級診療體系升級、衛生系統韌性建設、醫療融資改革、人力資源最佳化以及技術革新。其核心目標是賦能我們的社群，讓民眾能夠過上更健康、更富有活力的生活。負責任的自我保健是實現這一願景的關鍵要素，特別是透過強化基層醫療與採納數字健康技術。透過提升健康素養並確保安全、優質、獨立藥品的可用性，我們將培育能夠主動管理健康的社會。APSMI峰會對於加強協同合作至關重要，這將助力我們實現共同目標，建設更健康、更具韌性的印度尼西亞。”

印尼食品藥品監督管理局（BPOM）局長Taruna Ikrar教授重申，他們將致力於推進支援安全、負責任自我藥療的現代監管框架建設。BPOM認為，透過提升資訊與優質產品的可及性來賦能公眾，是加強消費者保護的關鍵。2025年APSMI峰會為監管機構與行業協作提供了重要平臺，透過強化集體行動確保全體公民能夠安全有效地進行自我藥療。BPOM致力於制定平衡技術進步與公眾保護的法規，聚焦兩大核心目標：a. 確保藥品安全、有效和優質，為患者提供完整、清晰、客觀的用藥資訊；b. 推動負責任的健康創新。

2025年APSMI峰會達成共識，各方承諾將強化跨部門協作、深化公私合作機制，並制定明確路線圖，以推動自我保健融入各國及區域衛生戰略。

透過匯聚監管機構、行業領袖與醫療專家，APSMI與Self-CARER正在為建設一個更健康、更具韌性的亞太地區奠定基礎，使自我保健成為全民健康覆蓋的基石。

媒體聯絡人：

APSMI

Ruchita Mehra，電郵：mehra.r@pg.com，手機：+91-98209-86056

Anama O’Reilly，電郵：oreilly.anama@sanofi.com，手機：+65-9616-9557

奧美印尼

Kartika Sugiarto，電郵：Kartika.sugiarto@ogilvy.com，手機：+62-813-8209-4435

⚠️ 重要提醒： 1. 警惕未經證實的醫療建議或療法。 2. 避免推廣未經授權或不符合當地法規的醫療產品。 3. 強調諮詢專業醫療人員的重要性，尤其是涉及健康問題時。
2025 年 10 月 10 日 by 健康 國際 生活

健康觸手可及？亞洲頂尖醫療專家給出肯定答案並揭示實現路徑
  • 亞太地區11國百餘位醫療領袖齊聚APSMI峰會，共推消費者主導的自我保健模式。
  • 峰會強調賦能個體掌握健康知識與工具對構建韌性醫療體系的關鍵作用。

印度尼西亞巴厘島2025年10月10日 /美通社/ — 來自亞太地區11個國家和地區的逾百位醫療健康領域領袖齊聚巴厘島，出席2025年亞太地區自我藥療產業協會（APSMI）峰會，共同推動區域自我保健解決方案的加速落地。

Top: Rachmadi Joesoef, Chairman of Asia Pacific Self Medication Industry (APSMI), presenting a token of appreciation for Prof. dr. Taruna Ikrar, M. Biomed, PhD, Head of Indonesian FDA, witnessed by Dr Junko Sato, Co-Chair of Self-CARER (PMDA Japan). Bottom: Regulators and Industry Representatives from 11 Countries/Regions come together for Self Care in Asia Pacific.
Top: Rachmadi Joesoef, Chairman of Asia Pacific Self Medication Industry (APSMI), presenting a token of appreciation for Prof. dr. Taruna Ikrar, M. Biomed, PhD, Head of Indonesian FDA, witnessed by Dr Junko Sato, Co-Chair of Self-CARER (PMDA Japan). Bottom: Regulators and Industry Representatives from 11 Countries/Regions come together for Self Care in Asia Pacific.

本屆峰會以”自我保健：從共同願景到協同行動“為主題，強調亞太地區需要將共識轉化為基於實證的具體行動。世界衛生組織指出，自我保健能幫助人們維護健康、預防疾病並負責任地進行自我管理，從而增強社群韌性和完善醫療體系。

APSMI主席、GP Farmasi代表及PT Konimex執行長Rachmadi Joesoef表示，本次峰會匯聚監管機構、行業代表與醫療專家，旨在將合作轉化為實際影響力，標誌著推動負責任自我保健的又一里程碑。

在2024年釋出的《曼谷自我保健醫療產品聯合倡議》（Bangkok Joint Initiative on Self-Care of Medical Products）的基礎上，本屆峰會著力推動願景落地，透過建立合作框架與夥伴關係，消除由非傳染性疾病和健康素養差異造成的”自我保健鴻溝”。作為該轉型程序中的關鍵推動力，亞洲自我用藥合作法規專家共同會議（Self-CARER）凝聚監管機構、醫療專家與自我藥療行業代表，共同將負責任自我保健納入各國醫療體系。

Self-CARER（日本藥監局）聯合主席Junko Sato博士稱：”Self-CARER是聯合監管機構、醫療專家與亞太自我藥療產業的戰略聯盟，致力於將負責任的自我保健理念融入各國醫療體系。”

Self-CARER監管流程最佳化工作組負責人、寶潔公司監管事務高階總監Seema Sundaresan說，協同合作與統一監管對於確保民眾能及時獲得經濟優質的自護解決方案至關重要。數字工作組負責人、Opella全球HCP專家Deepa Maharaj博士強調，隨著亞太地區超七成消費者具備數字素養，電子藥房和電子標籤等數字健康工具，正成為拓展醫療資訊與產品普惠可及的重要途徑。

從監管視角來看，印尼衛生部藥品生產與分銷司司長Dita Novianti Sugandi Argadiredja表示：”衛生部正在推動國家醫療體系的全面轉型，該轉型建立在六大支柱之上：基層醫療服務轉型、分級診療體系升級、衛生系統韌性建設、醫療融資改革、人力資源最佳化以及技術革新。其核心目標是賦能我們的社群，讓民眾能夠過上更健康、更富有活力的生活。負責任的自我保健是實現這一願景的關鍵要素，特別是透過強化基層醫療與採納數字健康技術。透過提升健康素養並確保安全、優質、獨立藥品的可用性，我們將培育能夠主動管理健康的社會。APSMI峰會對於加強協同合作至關重要，這將助力我們實現共同目標，建設更健康、更具韌性的印度尼西亞。”

印尼食品藥品監督管理局（BPOM）局長Taruna Ikrar教授重申，他們將致力於推進支援安全、負責任自我藥療的現代監管框架建設。BPOM認為，透過提升資訊與優質產品的可及性來賦能公眾，是加強消費者保護的關鍵。2025年APSMI峰會為監管機構與行業協作提供了重要平臺，透過強化集體行動確保全體公民能夠安全有效地進行自我藥療。BPOM致力於制定平衡技術進步與公眾保護的法規，聚焦兩大核心目標：a. 確保藥品安全、有效和優質，為患者提供完整、清晰、客觀的用藥資訊；b. 推動負責任的健康創新。

2025年APSMI峰會達成共識，各方承諾將強化跨部門協作、深化公私合作機制，並制定明確路線圖，以推動自我保健融入各國及區域衛生戰略。

透過匯聚監管機構、行業領袖與醫療專家，APSMI與Self-CARER正在為建設一個更健康、更具韌性的亞太地區奠定基礎，使自我保健成為全民健康覆蓋的基石。

媒體聯絡人：

APSMI

Ruchita Mehra，電郵：mehra.r@pg.com，手機：+91-98209-86056

Anama O’Reilly，電郵：oreilly.anama@sanofi.com，手機：+65-9616-9557

奧美印尼

Kartika Sugiarto，電郵：Kartika.sugiarto@ogilvy.com，手機：+62-813-8209-4435

⚠️ 重要提醒： 1. 警惕未經證實的醫療建議或療法。 2. 避免推廣未經授權或不符合當地法規的醫療產品。 3. 強調諮詢專業醫療人員的重要性，尤其是涉及健康問題時。
2025 年 10 月 10 日 by 健康 國際 生活

羅氏與引進重點企業辦公室(OASES)合作

推動基層醫療健康改革及醫療創新

鞏固香港於全球醫療保健樞紐地位

香港2025年10月10日 /美通社/ — 羅氏（Roche）宣佈正式成為香港特別行政區政府引進重點企業辦公室（OASES）的重點企業。此項合作旨在促進醫療保健創新，同時加強香港作為亞太地區生命科學與醫療科技樞紐的領先地位。

羅氏計劃於未來五年加強深化在香港的發展。是次合作由羅氏製藥及羅氏診斷兩大業務部門共同推動，充分結合雙方獨特的見解及優勢。此舉充分展現出羅氏對香港長遠發展潛力及其作為醫療創新中心的重要地位的堅定信心。

香港政府積極營造有利於醫療創新的生態系統，推動基層醫療改革，並促進區域協作。這些有利條件，使羅氏能夠在香港推動以患者為本和切合本地需求的方案。從人工智慧輔助診斷到各型別先進療法，羅氏樂於與本地合作夥伴攜手合作，共同提升整體患者的健康福祉。

羅氏將持續加強對香港科研環境的支援，並積極配合《基層醫療健康藍圖》推行：

  • 加強糖尿病及慢性疾病管理 — 推動應用即時診斷測試 （POCT），支援慢性疾病早期幹預和管理，並引入首個結合AI演演算法的連續式血糖監測裝置（CGM），提升糖尿病管理成效。
  • 推動眼科創新 — 研發新型治療藥物，減少濕性老年黃斑病變 （nAMD） 及糖尿病黃斑水腫 (DME) 患者需注射次數，並在社群擴充推行人工智慧光學相干斷層掃描 （AI – OCT） 的篩查計劃。
  • 加強流感大流行的應對準備 — 與政府緊密合作，提升相關應對能力，並致力強化經濟效益的韌性。
  • 癌症及精準診斷 — 擴充套件本地全方位癌症基因分析（CGP）以加快癌症診斷和治療；透過人工智慧數位病理技術，強化智慧醫療設施。
  • 首次人體臨床研究及全球抗病毒藥物試驗  — 羅氏與多方持份者協作，當中包括學術界，於2025年啟動首次人體臨床研究，成功招募全球首兩名華裔病人參與研究。羅氏進一步彰顯對鞏固香港作為國際臨床研究及醫療創新樞紐地位的堅定承諾。

羅氏大藥廠香港有限公司港澳總經理何艾媚女士表示：「在蓬勃發展的醫療生態系統及政策支援的推動下，香港已成為推動醫療保健創新發展的理想樞紐。羅氏秉承『先患者之需而行』的宗旨，透過與 OASES 的合作，我們進一步加大對突破性治療和快速診斷的投入，致力於為患者帶來更快的創新醫療解決方案，同時培育本地人才並提升研究能力。此次合作不僅僅是投資，更是為患者、醫護人員及整個社會創造長遠價值。」

羅氏診斷（香港）有限公司總經理羅子賢先生表示：「據世界衛生組織統計，全球七成五的死亡與慢性病相關[1]。全球醫療正由治療導向轉向前瞻性的疾病預防，並視之為長遠投資。羅氏積極響應香港政府『治未病』等基層醫療政策方向，推動創新診斷科技於慢性病管理中的應用。OASES提供平臺，讓我們進一步加強跨界協作，提升整體患者健康福祉，推動醫療體系的可持續發展，為社會與經濟帶來長遠的正面影響。」

引進重點企業辦公室主任任景信先生（第二排左五）與羅氏大藥廠香港有限公司港澳總經理何艾媚女士（第二排右五）和羅氏診斷（香港）有限公司總經理羅子賢先生（第二排右四）進行簽約儀式。相片來源：OASES
引進重點企業辦公室主任任景信先生（第二排左五）與羅氏大藥廠香港有限公司港澳總經理何艾媚女士（第二排右五）和羅氏診斷（香港）有限公司總經理羅子賢先生（第二排右四）進行簽約儀式。相片來源：OASES

 

羅氏大藥廠香港有限公司港澳總經理何艾媚女士（左）與羅氏診斷（香港）有限公司總經理羅子賢先生（右）出席重點企業簽約儀式，並與財政司司長陳茂波先生（中）合照。相片來源：OASES
羅氏大藥廠香港有限公司港澳總經理何艾媚女士（左）與羅氏診斷（香港）有限公司總經理羅子賢先生（右）出席重點企業簽約儀式，並與財政司司長陳茂波先生（中）合照。相片來源：OASES

關於羅氏

羅氏於 1896 年在瑞士巴塞爾成立，是最早的品牌藥物製造商之一，現已發展成為全球最大的生物技術公司和體外診斷領域的領導者。羅氏追求卓越的科研，一直以來持續開發藥物和診斷方法以改善和拯救世界各地人們的生命。羅氏是個人化醫療保健的先驅，並希望進一步改革醫療保健以產生更大的影響。為了對每個人提供最好的護理，羅氏與許多相關持份者合作，並將羅氏在診斷和製藥方面的優勢與臨床實踐中的資料洞察相互結合。羅氏連續第十三年被道瓊斯可持續發展指數評為製藥行業中最具可持續性的公司之一。

125 多年來，可持續發展一直是羅氏業務不可或缺的一部分。作為一家以科學為導向的企業，羅氏對社會最大的貢獻在於開發創新藥物和診斷技術，為人們提供福祉。羅氏致力參與「科學基礎減量目標倡議」與「可持續市場倡議」，目標於2045年實現淨零排放。

美國基因泰克是羅氏的全資成員。羅氏是日本中外製藥的大股東。

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林英姸
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關琛詩
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1.     世界衛生組織——非傳染性疾病. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/noncommunicable-diseases 查閱日期： Oct 10 2025。

⚠️ 重要提醒： 需要密切關注後續合作的細節，確保遵守所有適用的法律法規，尤其是在涉及到資料共享、臨床試驗等方面。
2025 年 10 月 10 日 by 健康 國際 工商 財經