健康

楊文蔚演繹健絡通新廣告 與黃天賜教授對談運動復康

同步推出「壹點寧 清涼」5毫升輕便裝及新產品「健絡通活絡貼」

香港2025年11月14日 /美通社/ — 香港疼痛管理專家健絡通今日正式發布全新電視廣告,邀請香港跳高紀錄保持者楊文蔚與品牌創辦人黃天賜教授展開深度對話,分享運動復康與疼痛管理的真實經驗。同步推出「壹點寧 清涼」 5 毫升輕便裝及新產品「健絡通活絡貼」,以便攜設計滿足現代人隨時隨地的疼痛管理需求。

楊文蔚演繹健絡通新廣告 與黃天賜教授對談運動復康
楊文蔚演繹健絡通新廣告 與黃天賜教授對談運動復康

此處下載高解像度圖片:https://shorturl.at/nMs45

楊文蔚作為香港體壇標誌性人物,近年持續面對傷患與慢性痛症挑戰,於高強度訓練與康復過程間不斷尋求平衡。她在對談中坦言,身體不適不僅影響競技表現,更深刻考驗心理素質。黃天賜教授則以其在疼痛管理領域的專業知識,透過健絡通產品協助她緩解痛楚、提升訓練效能,展現品牌在運動復康領域的實踐價值。在康復過程中,楊文蔚選擇信賴健絡通,並首次公開分享這份真實體驗。

品牌形象全面升級 邁向現代化新里程

配合全新廣告推出,健絡通同步進行品牌視覺革新。新標誌以簡潔筆觸勾勒出品牌英文名稱「Herbalgy」中的「H」字母,形態猶如兩人握手,象徵品牌與使用者之間的緊密連結與協作精神。

旗下「壹點寧 清涼」及「健絡通活絡貼」換上時尚新裝,配色鮮明、風格簡約。延續專業形象的基礎上,注入年輕動感氣息,體現品牌從專業醫療走向日常健康生活的發展願景。

「上中下疼痛管理」策略 精準管理疼痛 昇華為生活態度

黃天賜教授多年來以疼痛管理研究為核心,致力實踐中醫「未病先防」的預防理念,以疼痛管理研究為核心,將減輕大眾痛楚、提升生活品質視為健絡通的根本使命。品牌致力將疼痛管理發展為精準有效、可持續的居家護理方案,讓傳統智慧無縫融入現代生活節奏。

創新管理框架:三大防護體系
健絡通開創「上中下疼痛管理」框架,系統化建構疼痛復康防護網:

  • 頸肩及頭部防護: 壹點寧 清涼 
    含清涼薄荷腦成分,配合360度磁力按摩設計,有助舒緩頭痛、頸痛、肩痛及肌肉痠痛。經香港城市大學及浸會大學實證,「壹點寧 清涼」能提升劇烈運動後恢復筋肌功能達51%[1],有助快速恢復狀態,減輕疲勞感。 5 毫升輕便裝,以精巧設計實現隨身攜帶,不論訓練、辦公或旅途,隨時提供專業級疼痛管理。
  • 四肢與腰背防護:健絡通草本活絡油 及 健絡通活絡貼
    專為腰背、四肢及關節不適設計。透過「一點一貼」的協同護理,先以「健絡通草本活絡油」早上輕柔按摩,促進血液迴圈,再配合「健絡通活絡貼」晚上持續護理,協同作用,舒筋活絡,有效緩解運動後肌肉痠痛。
  • 髖膝踝修護:藏紅寧外用鎮痛劑 及 藏紅寧藥貼
    藏紅寧系列蘊含紅花成分,活血散瘀,針對髖膝踝關節不適,透過「日油夜貼」的日夜護理模式,日間使用鎮痛劑、夜間貼敷藥貼,日夜配合雙效緩解扭傷勞損,改善長期筋肌疲勞。

壹點寧 清涼 5 毫升 輕便裝 銷售點:健絡通官網及,香港的松本清指定分店、一田(沙田)、屈臣氏網店、HKTVmall、各大連鎖個人護理用品店及藥房。

壹點寧、健絡通及藏紅寧產品銷售點:健絡通官網、香港萬寧、屈臣氏、惠康、裕華國貨、Colourmix、松本清、一田、Aeon、龍豐集團、HKTVmall、Healthstore、各大連鎖個人護理用品店及藥房。

[1]城市大學和浸會大學於2007年2月的實驗報告驗證了壹點寧 清涼的功效,顯示它能夠高達51%地提升劇烈運動後的恢復筋肌功能和減輕疲勞。

關於健絡通:

健絡通藥業有限公司是一家秉承香港精神的企業,於1999年由著名中醫教授黃天賜創立。自幼受到父親黃道益先生的啟發和培養,他對中醫和中藥研究充滿熱情,並繼承了父親的智慧和專業知識,致力延續父親「治病必求治本」的精神和「以痛為腧」的原則。

黃教授在建立起家族事業的基礎後,得到父親的鼓勵,創立了知名的「健絡通」品牌。這個名字象徵著健絡通藥業對健康經絡和生活的追求。黃教授憑藉著數十年的臨床經驗和對香港中醫藥的熱愛,在香港建立了符合GMP標準的廠房,以科學化管理生產香港傳統的藥油和藥貼。於26年間,他相繼創辦了壹點寧、健絡通和藏紅寧品牌,結合香港特色的平民藥油、磁療、中草藥和物理療法,成為香港具有悠久歷史且暢銷的品牌。

這些品牌提供以簡便的藥物為基礎的家居護理方法,旨在早期預防都市生活中由血氣執行不暢引起的各種慢性痛症。

若要獲取更多關於健絡通的資訊,請到︰
網站︰https://herbalgy.com
Facebook︰https://www.facebook.com/Herbalgy/
Instagram︰https://www.instagram.com/herbalgyhk/ 

傳媒查詢︰

健絡通藥業有限公司
市場及銷售部
電話:(852) 2380 9555
電郵:cs@herbalgy.com

公關事務聯絡︰

SORTIE Agency Limited
電話:(852) 2855 6896
電郵:info@sortieagency.com

⚠️ 重要提醒: 若廣告內容涉及療效宣稱且缺乏科學依據,可能構成虛假宣傳,違反醫療廣告法。若產品未經相關機構認證,可能存在安全隱患,導致法律訴訟。

Invictus Pharmacy 率先接受加密貨幣支付處方藥費用

於全國接受 ETH、SOL 及 XRP 支付,顛覆藥房支付模式;網上服務將於 2026 年 1 月 1 日推出。

紐約2025年11月14日 /美通社/ — 由藥劑師創立並持全國牌照的藥房網路 Invictus Pharmacy 宣佈,將開始接受加密貨幣作為患者的付款方式。此里程碑使 Invictus Pharmacy 成為首間將數碼資產納入患者支付基礎設施的全國持牌藥房。

即日起,所有 Invictus Pharmacy 零售門市將接受包括 Ethereum (ETH)、Solana (SOL) 及 XRP (Ripple) 在內的加密貨幣支付。自 2026 年 1 月 1 日起,患者亦可透過公司網上平臺 InvictusPharmacy.com 使用這些數碼支付選項。

Invictus Pharmacy 接受加密貨幣的主要優勢包括:

  • 提升安全性:區塊鏈技術為所有交易提供安全透明的平臺,降低欺詐風險。
  • 更快捷的交易:加密貨幣交易通常比傳統支付方式更快,從而加快處方處理速度。
  • 提高可及性:接受加密貨幣為偏好或習慣使用數碼貨幣的年輕群體,開闢了獲取藥劑服務的途徑。
  • 高透明度:每筆交易均記錄在區塊鏈上,留下透明且可審計的記錄。

引領藥品支付系統的透明度革新

此計劃是 Invictus Pharmacy 管理公司 Invictus Ventures Inc. 所領導的一項更大型技術變革的第一階段。Invictus Ventures 正在開發專為美國處方藥市場設計、基於區塊鏈的支付基礎設施。該平臺將促進付款人、製造商、藥房和患者之間即時、透明且可審計的交易。

透過接受加密貨幣支付,Invictus Pharmacy 亦正迎合新一代美國消費者,他們對數碼資產和另類支付方式更為熟悉和習慣。這種前瞻性策略反映了 Invictus 致力於實現藥房體驗現代化、迎合患者需求,並透過創新促進金融可及性。

透過利用區塊鏈技術的力量,Invictus 旨在消除現今藥房福利模式中存在的行政滯後和不透明問題,取而代之的是一個實時、可程式設計的支付系統,使鏈中每位持份者受益。

「藥品福利管理者 (PBM) 是在網際網路時代之前,為了應對 1970 年代不斷上漲的藥價而產生的。」Invictus Pharmacy 創辦人兼行政總裁 Meyer Davidoff 表示,「雖然他們最初的目的是協商公平定價和簡化報銷流程,但 PBM 現已演變為強大的中間人,他們模糊了真實的藥物成本、延遲向藥房付款,並抬高了患者的費用。這個系統已變成一個由回佣、收回款項和不透明合約組成的迷宮,受益的是中間人,而非患者或供應商。

如今,PBM 在一個本應邁向開放和現代技術的系統中,充當著中央收費站的角色。接受加密貨幣不僅是提供另一種支付方式。這是建立一個更快、更透明支付網路的第一步,該網路以更少的障礙連線患者、藥房和製造商。這就是藥房的未來——一個資訊和支付為所有人快速、清晰、高效流動的系統。」

「對我們的患者而言,使用加密貨幣的感覺將與使用智慧手機或信用卡支付一樣簡單。」Invictus Pharmacy 營運總監 Alan Oustaev 說,「我們的目標是提供無縫的店內和網上體驗,在我們實現處方支付現代化的同時,給予患者更多選擇和便利。」

向業界夥伴發出公開呼籲

Invictus Pharmacy 創辦人兼行政總裁 Meyer Davidoff 正鼓勵整個藥品供應鏈的貿易夥伴,包括藥物製造商、批發商和付款人,開始將加密貨幣新增到他們的資產負債表上,並探索將數碼資產整合到其金融基礎設施中。

「這是我們宏大願景的第一步,旨在徹底改革業內陳舊的支付系統。」Davidoff 表示,「我們正積極建立一個額外的區塊鏈支付渠道,所有持份者,從製造商到患者,都將能無縫、透明地進行交易。」

這個即將推出、由 Invictus Ventures 開發的網路,將作為處方交易的數碼結算層,實現即時資金轉帳、自動回佣驗證和無摩擦的報銷流程。該系統一旦全面部署,預計將把索償處理時間從數周縮短至數秒,為美國醫療保健支付效率訂立新基準。

關於 Invictus Pharmacy

Invictus Pharmacy 由總部位於紐約的 Invictus Ventures Inc. 管理,是一個成立於 2017 年的垂直整合全國藥房平臺。憑藉其零售門市網路、持牌郵購藥房、專有電子商務平臺和索償裁決技術,Invictus 已為超過一百萬名患者提供服務。Invictus 是首批為其製造合作夥伴採用直銷 (DTC) 模式的藥房機構之一,使品牌能夠繞過傳統中間人,直接接觸患者。透過與製造商直接合作提供直銷定價,並增加具備區塊鏈索償透明度的加密貨幣支付選項,Invictus 降低了成本、擴大了服務範圍,並推動了新一代的藥房模式。

網站:www.invictuspharmacy.com

 

賀寶芙家庭基金會攜手唐氏症基金會,首度啟動「陪童早療・愛伴成長」計畫,為臺灣的唐氏症與發展遲緩兒童及其家庭提供最有力支援

臺北2025年11月13日 /美通社/ — 賀寶芙家庭基金會(Herbalife Family Foundation, HFF)在全球關懷弱勢兒童與家庭,致力為他們提供均衡的營養與安全成長的環境。在臺灣,賀寶芙家庭基金會長期關注偏鄉兒童營養,2025年更將關懷延伸至全新領域,今日(11/13)與中華民國唐氏症基金會攜手啟動「陪童早療・愛伴成長」計畫,期望透過早期療育贊助,支援唐氏症與發展遲緩兒童的成長。

賀寶芙家庭基金會撥款贊助唐氏症基金會新臺幣150萬元,支援唐氏症/發展遲緩兒童早期治療。圖/賀寶芙家庭基金會提供
賀寶芙家庭基金會撥款贊助唐氏症基金會新臺幣150萬元,支援唐氏症/發展遲緩兒童早期治療。圖/賀寶芙家庭基金會提供

自1994年成立以來,賀寶芙家庭基金會在超過 55 個國家與地區,贊助超過 170 家非營利機構,包含孤兒院、學校與醫院等單位。2024 年,全球約有 20 萬名兒童及其家庭受惠。截至 2024 年底,賀寶芙家庭基金會在全球累計捐款總額已突破 5,000 萬美元。

從偏鄉兒童營養到唐氏症/發展遲緩兒童早期療育計畫,為臺灣注入更多溫暖

在臺灣,賀寶芙家庭基金會長期透過三所賀寶芙之家─花蓮富源、高雄杉林及苗栗梅園國小,關注偏鄉兒童營養。自2013年開始透過營養補助金、兒童營養奶昔贊助與營養教育課程與活動,每年陪伴約200 名偏鄉兒童成長。

今年,賀寶芙家庭基金會進一步拓展資源,積極投入全新的社會關懷領域,攜手中華民國唐氏症基金會推動「陪童早療・愛伴成長」計畫,撥款贊助新臺幣150萬元,支援唐氏症/發展遲緩兒童早期治療與營養教育的專業照護與教育人力。這個計畫象徵賀寶芙家庭基金會在臺灣的持續承諾,以具體行動實踐基金會成立的初衷─讓孩子們在均衡營養與安全友善環境下成長─為臺灣社會注入更多希望與力量!

「陪童早療愛伴成長」計畫,為唐氏症/發展遲緩兒童鋪設相對平順的未來

「陪童早療・愛伴成長」早期療育計畫啟動儀式今(11/13)日舉行,賀寶芙臺灣分公司總經理陳昭良與唐氏症基金會董事長林正俠、副執行長朱貽莊共同出席,在溫馨氛圍中為合作揭開序幕,開啟共同守護發展遲緩兒童成長的新篇章。

賀寶芙臺灣分公司總經理陳昭良表示:「感謝賀寶芙臺灣直銷商們長期支援、慷慨解囊回饋臺灣社會,透過賀寶芙家庭基金會,一起致力為弱勢兒童與家庭提供營養、創造安全友善的成長環境。這個新計畫是我們在臺灣的重要里程碑,除了貢獻企業力量,也希望拋磚引玉讓更多人瞭解早療的重要,讓這些小天使們獲得更妥善的照顧。」

此次計畫將有相當比例資源投入專業的照護、教育與引導人力,儘早開始協助兒童們克服發展遲滯,減少日後生活的障礙程度。計畫亦將為家長們提供相關的評估、支援、協助媒合需要的各種教育或醫療資源。透過補足兒童早期療育與營養教育的專業照護能量,為更多家庭帶來實質幫助。

賀寶芙家庭基金會與唐氏症基金會共同舉行「陪童早療・愛伴成長」計畫啟動儀式。圖/賀寶芙家庭基金會提供
賀寶芙家庭基金會與唐氏症基金會共同舉行「陪童早療・愛伴成長」計畫啟動儀式。圖/賀寶芙家庭基金會提供

早期療育,唐氏症/發展遲緩兒童與其家庭最有力的支援

唐氏症基金會長期投入「早期療育」服務,物件涵蓋唐氏症以及其他發展遲緩與身心障礙兒童。此次與賀寶芙家庭基金會共同推動的「陪童早療・愛伴成長」計畫,聚焦 0 至 6 歲兒童黃金發展期,透過語言、物理與職能治療等多元專業支援,協助兒童及早介入治療、提升健康與發展潛能。根據世界衛生組織統計,發展遲緩兒童發生率為6%~8%,我國6歲以下兒童發展遲緩通報數則僅佔4.3%,接受療育者則更僅有2.7%,顯示許多有發展遲緩狀況的孩子尚未接受評估或療育。臺灣約每 15 名兒童中,就有 1 名曾出現發展遲緩的情況。若能在 6 歲前接受早期療育,對兒童的身心發展與未來生活品質都將帶來深遠影響。

唐氏症基金會董事長林正俠表示,唐氏症基金會長期秉持「哪裡有需要,服務就到哪裡」的精神,將服務送到最需要的地方。賀寶芙家庭基金會的參與將讓早療服務得以更穩定推進,不僅為唐氏症基金會注入持續的動能,也將凝聚更多社會關注與理解,讓更多家庭獲得最有力的後盾,將愛持續傳遞下去。」

展望未來,賀寶芙家庭基金會將持續回饋臺灣社會,除了繼續投入偏鄉兒童營養關懷與教育,也計畫攜手國內重要的慈善機構,支援更多需要幫助的兒童與家庭,讓愛與善的影響力在臺灣擴大。

⚠️ 重要提醒: 注意慈善捐款的合規性,避免虛假宣傳和誤導性陳述。

養和醫療集團成功舉辦香港首個「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」 匯聚全球質子治療領袖 推動精準癌症治療發展

香港2025年11月13日 /美通社/ — 由李樹芬醫學基金會及養和醫療集團(養和)主辦、亞洲-大洋洲粒子治療合作組織(PTCOG-AO)統籌的第五屆「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」(PTCOG-AO年會)於2025年11月7至9日圓滿舉行。這項首次於香港舉行的重量級質子治療國際學術會議,匯聚全球逾30位世界級粒子治療專家,吸引來自16個國家及地區近600名與會者,來自中國內地、日本、臺灣地區、南韓、新加坡、印度、澳洲、比利時、英國及美國等各地專家,包括科研學者、臨床醫生、醫學物理學家和放射治療領域專業人員等共聚一堂,分享最新科研成果、最佳實踐、臨床經驗及創新技術,促進業界知識交流與合作,為精準癌症治療開創新局。

為期三天的PTCOG-AO 2025年會以《推動粒子治療精準化與影像引導技術發展》為主題,大會於11月7日展開,首兩天假座香港會議展覽中心,舉行多場科學及教育研討會,第三天前往香港唯一、大灣區首家養和質子治療中心進行實地參觀。是次盛會亦獲逾60家來自國際、區域及本地的機構及參展商*鼎力支援,包括香港旅遊發展局、投資推廣署等,充分體現社會各界攜手推動醫療科技發展的決心。

香港匯聚全球視野 冀成質子科研教育樞紐

於11月8日舉行的開幕典禮上,由香港特別行政區政府醫務衞生局局長盧寵茂教授、李樹芬醫學基金會主席、養和醫療集團行政總裁、養和醫院院長李維達醫生、李樹芬醫學基金會理事、養和醫療集團營運總監及養和醫院董事李維文先生、亞洲-大洋洲粒子治療合作組織(PTCOG-AO)執行委員會主席、日本群馬大學重離子醫療中心主任兼放射腫瘤學系主任大野達也教授及第五屆「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」籌委會主席、養和醫療集團業務拓展及國際聯絡(質子治療)主管鄧世剛博士主禮。

盧寵茂教授於主禮致辭時指出:「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會為業界提供了一個不可或缺的平臺,讓與會者分享粒子治療在實證科學、臨床實踐及技術發展等方面的最新成果。粒子治療是一項重要的抗癌技術,為腫瘤治療帶來深遠影響。透過公私營協作,香港兒童醫院的兒童癌症病人有機會獲轉介到養和醫療集團接受質子治療,這為新確診的兒童癌症患者開創了全新治療途徑,能在本地接受先進的放射治療。」

李維達醫生致歡迎辭時表示:「百年來,養和始終引領醫療創新。自2023年引入大灣區首部質子治療系統以來,養和已成為世界領先的癌症治療樞紐,擁有數一數二齊全的治療裝置及頂尖跨專科醫療團隊。是次主辦亞太區域盛會,是一個重要的里程碑,我們將持續透過教育、科研及與全球頂尖機構合作,推進質子治療的發展,造福更多癌症患者。」

李維文先生分享養和開拓質子治療的二十年歷程:「養和秉承『李樹芬醫學基金會』的宗旨,致力推動醫學教育、醫學研究及醫療服務,提供高階醫療服務及推動創新,令社會進步民生受惠。養和深信人才與技術同等重要,繼早前聯同國家癌症中心合辦『質子治療聯合培訓班』,及現正進行的『養和質子治療培訓計劃』,我們更成功透過PTCOG-AO年會,進一步以臨床經驗結合全球視野,為亞太地區建立一個持續學習、共同進步的高階平臺,助力提升區域質子治療的整體水平,讓更多病人受惠。」

養和匯聚全球專家 助力提升癌症治療水平

李維文先生進一步指出:「養和在提升質子治療精準度的科研上,一直不遺餘力。最近,養和全球首度引入光子計數電腦掃描模擬定位系統 (Photon-Counting CT Simulator),並就有關光子計數電腦掃描模擬定位技術開展研究專案,預計將於2026年歐洲放射腫瘤學會年會上發表初步報告,冀為最佳化質子治療精準度帶來嶄新方向。」

第五屆「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」籌委會科學小組(物理學)組長、養和醫療集團醫學物理部主管餘兆基博士補充:「質子治療作為頂尖放射治療方式,須達致極高的精準度。因應光子計數電腦掃描模擬定位系統的模擬功能,養和將進一步推進不同基礎研究專案,期望能有助制定治療計劃,並改善治療結果。」

國際粒子治療合作組(PTCOG)主席、德國GSI亥姆霍茲重離子研究中心生物物理學部主任Marco Durante教授,認為:「是次PTCOG-AO年會十分成功,就推進歐美及亞太區各地在粒子治療技術的交流方面,發揮積極關鍵作用,為全球『國際粒子治療合作組』及區域『亞洲-大洋洲粒子治療合作組』建立緊密網路,共同推動放射治療及癌症治療領域的創新突破。」

大野達也教授表示:「全球逾半數癌症患者來自亞洲及大洋洲地區,患者數字仍持續上升。PTCOG-AO年會不僅促進臨床實踐交流,更涵蓋醫學物理及生物學的研究分享。我深信是次會議將激發更多創意與合作,推動我們為今日以至未來的患者提供更優質護理。」

鄧世剛博士表示:「養和有幸首次將這一盛會帶到中國香港,不論是各地參加人數、提交科研摘要的踴躍度,均創歷年新高,足證此次會議在癌症科研業界的重要性。目前亞太區約有50間質子治療中心,但潛在受惠患者有接近一百萬人。透過是次會議,我們期望建立動力,進一步透過促進專業交流、知識轉移、研究培訓及多方協作,以推動質子治療的發展。」

會議日程內容豐富,涵蓋教育課程、主題演講、學術研討會及專家論壇,探討物理、影像引導、劑量測定,以及頭頸癌、乳腺癌、中樞神經系統腫瘤、胃腸道腫瘤、肺癌、泌尿生殖系統癌症及兒童腫瘤等多個範疇的最佳臨床實踐。

PTCOG-AO 2025年會的圓滿落幕,進一步鞏固了養和在亞太地區質子治療領域的領導地位。透過匯聚全球專家、業界領袖與醫療專業人員,養和朝建構精準癌症治療中心的目標更邁進一大步,為香港、大灣區乃至更廣泛地區的患者帶來新的治療希望。

關於養和醫療集團

養和醫療集團於 2017 年 9 月正式啟動,旗下成員分別有養和醫院、養和醫健、養和東區醫療中心及養和癌症中心。養和醫療集團以全方位策略,透過優質臨床醫療服務、醫學教育和科研,以及公眾健康教育,推動公共衞生及醫學發展,致力為患者提供全人關顧的優質醫療及護理服務。

養和醫院是養和醫療集團之重要成員,成立於 1922 年,為香港主要私營醫院之一,以「優質服務‧卓越護理」為宗旨,致力服務大眾,並積極推動醫學教育和研究。

關於養和醫療集團,請瀏覽www.hksh.com

關於亞洲大洋洲粒子治療合作組

亞洲-大洋洲粒子治療合作組(PTCOG-AO)成立於2019年,其主要宗旨是推動粒子治療在亞太地區患者中的最佳應用。這目標透過粒子治療領域專家們的協同合作得以實現。PTCOG-AO致力於建立並維護粒子治療的共同標準,以確保提供高質量治療。

截至2023年12月,已有來自11個國家的66個會員機構加入PTCOG-AO,預計還將有超過15家計劃開展粒子治療專案的機構參與。憑藉該地區龐大的人口規模、較高的癌症發病率以及不斷發展的醫療基礎設施,亞太區域有望成為粒子治療領域的重要推動力量。有鑑於此,PTCOG-AO期待在推進亞太地區粒子治療發展中發揮關鍵作用。

關於PTCOG-AO年會,請瀏覽https://www.ptcog-ao2025.hk/

第五屆「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」(PTCOG-AO年會)於2025年11月8日舉行開幕典禮,由香港特別行政區政府醫務衞生局局長盧寵茂教授(中)、李樹芬醫學基金會主席、養和醫療集團行政總裁、養和醫院院長李維達醫生(右二)、李樹芬醫學基金會理事、養和醫療集團營運總監及養和醫院董事李維文先生(右一)、亞洲-大洋洲粒子治療合作組織(PTCOG-AO)執行委員會主席、日本群馬大學重離子醫療中心主任兼放射腫瘤學系主任大野達也教授(左二)及第五屆「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」籌委會主席、養和醫療集團業務拓展及國際聯絡(質子治療)主管鄧世剛博士(左一)主禮。
第五屆「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」(PTCOG-AO年會)於2025年11月8日舉行開幕典禮,由香港特別行政區政府醫務衞生局局長盧寵茂教授(中)、李樹芬醫學基金會主席、養和醫療集團行政總裁、養和醫院院長李維達醫生(右二)、李樹芬醫學基金會理事、養和醫療集團營運總監及養和醫院董事李維文先生(右一)、亞洲-大洋洲粒子治療合作組織(PTCOG-AO)執行委員會主席、日本群馬大學重離子醫療中心主任兼放射腫瘤學系主任大野達也教授(左二)及第五屆「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」籌委會主席、養和醫療集團業務拓展及國際聯絡(質子治療)主管鄧世剛博士(左一)主禮。

 

是次PTCOG-AO年會就推進歐美及亞太區各地在粒子治療技術的交流方面,發揮積極關鍵作用,共同推動放射治療及癌症治療領域的創新突破。 左起:第五屆「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」籌委會主席、養和醫療集團業務拓展及國際聯絡(質子治療)主管鄧世剛博士、國際粒子治療合作組(PTCOG)主席、德國GSI亥姆霍茲重離子研究中心生物物理學部主任Marco Durante教授、李樹芬醫學基金會理事、養和醫療集團營運總監及養和醫院董事李維文先生、亞洲-大洋洲粒子治療合作組織(PTCOG-AO)執行委員會主席、日本群馬大學重離子醫療中心主任兼放射腫瘤學系主任大野達也教授、第五屆「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」籌委會科學小組(物理學)組長、養和醫療集團醫學物理部主管餘兆基博士
是次PTCOG-AO年會就推進歐美及亞太區各地在粒子治療技術的交流方面,發揮積極關鍵作用,共同推動放射治療及癌症治療領域的創新突破。 左起:第五屆「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」籌委會主席、養和醫療集團業務拓展及國際聯絡(質子治療)主管鄧世剛博士、國際粒子治療合作組(PTCOG)主席、德國GSI亥姆霍茲重離子研究中心生物物理學部主任Marco Durante教授、李樹芬醫學基金會理事、養和醫療集團營運總監及養和醫院董事李維文先生、亞洲-大洋洲粒子治療合作組織(PTCOG-AO)執行委員會主席、日本群馬大學重離子醫療中心主任兼放射腫瘤學系主任大野達也教授、第五屆「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」籌委會科學小組(物理學)組長、養和醫療集團醫學物理部主管餘兆基博士

 

PTCOG-AO年會晚宴於11月8日假座君悅酒店舉行
PTCOG-AO年會晚宴於11月8日假座君悅酒店舉行

 

PTCOG-AO年會嘉賓於11月9日參觀養和質子治療中心。
PTCOG-AO年會嘉賓於11月9日參觀養和質子治療中心。

 

⚠️ 重要提醒: 注意醫療技術的合規性,避免虛假宣傳和誤導性陳述。

選擇純淨+,盡情表態!XEOMIN®思奧美®「百人笑面見證」活動圓滿啟動!品牌大使陳凱琳率領百位女生見證純淨+去皺力量,展現自信笑容!

香港2025年11月12日 /美通社/ — 發自內心的笑容,才是最無價、最能撼動人心的力量!它不僅能打破所有界限,更是一種無需言語的「盡情表態」!全港唯一^純淨+零雜質*肉毒桿菌素品牌XEOMIN®思奧美®深信,真正的美,就是源於那份純淨、無拘無束的真我。品牌大使陳凱琳(Grace Chan),正是這種理念的最佳詮釋者 — 她那純淨、無瑕、極具感染力的招牌笑容,成為無數女性心目中的自信指標。

Grace首選純淨零雜質肉毒桿菌素品牌
Grace首選純淨零雜質肉毒桿菌素品牌

日前,由Merz Aesthetics®主辦的「XEOMIN®百人笑面見證」活動在中環The Executive Centre圓滿舉行。Grace以優雅和自信帶領百位素人及美容博主,共同響應「盡情表態」的信念,正式啟動「百人笑面見證」儀式。她鼓勵所有女性都能像她一樣,選擇純淨+,盡情表態!

品牌大使陳凱琳率領百位女生見證純淨去皺力量,展現自信笑容
品牌大使陳凱琳率領百位女生見證純淨去皺力量,展現自信笑容

陳凱琳率領「XEOMIN® 百人笑面見證」啟動儀式
留住自信、美麗一刻,大會今次特別邀請專業攝影師為Grace及100位素人及美容博主拍攝韓式人像照,捕捉最有自信的招牌笑容,破天荒製作一幅壯觀無比的百人笑臉Photo Wall,並由Merz Aesthetics®香港區總經理Candice Wong陪同Grace,正式啟動「XEOMIN®百人笑面見證」,為是次活動揭開完美序幕!

XEOMIN®為香港新一代唯一^純淨+零雜質*肉毒桿菌素
根據2024年「肉毒桿菌素抗藥性」 消費者研究調查⁴,8成香港用家出現療效減退,人數持續上升。現時市面大部分傳統的肉毒桿菌素品牌含有雜質*,如複合蛋白,這些雜質*進入人體後會啟用免疫系統,產生出抗體抗衡,久而久之便會出現抗藥性¹⁻²,令療效遞減,嚴重的甚至完全無效。XEOMIN®採用先進的雙重淨化技術,有效去除所有雜質*,只留下活性神經毒素,減低身體產生抗藥性的風險¹⁻²。每次療程都能達到理想效果,無論何時都能盡情表態!

XEOMIN®已獲美國FDA核准、歐盟CE認證、香港衞生署註冊,更已於中國內地註冊並正式上市(註冊証號:SJ20240010, SJ20240011),全球超過70+個國家批准用於醫學美容,XEOMIN®,安全可靠同時更為韓國銷量No.1#

品牌大使陳凱琳親臨 分享純淨笑容哲學
活動上Grace更分享她對「選擇純淨+、盡情表態」的信念。Grace強調,自信是最好的化妝品,而XEOMIN®作為香港新一代唯一^純淨+零雜質*肉毒桿菌素,讓大家在追求美麗的同時,依然能保持最自然、無拘束的笑容,鼓勵大家選擇XEOMIN®,發掘自己最光芒的一面。大會更邀請了XEOMIN®的真實用家Charmaine Ko分享她的醫美經驗。她表示:「其實我之前都有魚尾紋,所以我選擇打XEOMIN®,魚尾紋明顯改善了,就算表情再豐富、浮誇,都不覺得有紋,同時效果相當自然。我打了差不多兩年,從一開始就選擇XEOMIN®正正因為它純淨+無雜質*,加上我會當作Regular Treatment,不怕有抗藥性¹⁻²!」

Grace鼓勵所有女性都能像她一樣,選擇純淨,盡情表態
Grace鼓勵所有女性都能像她一樣,選擇純淨,盡情表態

現場還舉行了緊張刺激的「笑面解鎖大挑戰」互動遊戲,由Grace邀請在場嘉賓上臺,根據不同的情境主題,即時做出相應的笑容,並記錄他們的「百變笑面」。

多個打卡位讓你留住更多美麗時刻
現場亦設定了多個精心設計的自拍打卡位,讓嘉賓盡情留住自信的笑容和美麗瞬間。除了「韓式照相館」,大家可以在「Cover Girl 打卡位」仿效雜誌封面人物擺出時尚自信的姿態。而在「鏡面打卡位」上,則可以對著鏡子映照自己最真實、最美的笑容自拍,並將這份自信寫在「百人留言版」上,與其餘女性的自信心聲,一同構成最具力量的百人自信宣言!

XEOMIN®為香港新一代唯一^純淨+零雜質_肉毒桿菌素
XEOMIN®為香港新一代唯一^純淨+零雜質_肉毒桿菌素

下載圖片:https://drive.google.com/drive/folders/1bjvp9LABETO3U33QfDUws9Y-8c1rjJoj

關於XEOMIN®
德國製造的XEOMIN®為香港新一代唯一^純淨+零雜質*肉毒桿菌素,不含複合性蛋白,減低身體產生抗藥性風險¹⁻²,持續保持療程美容效果 ! 產品已獲美國FDA核准、歐盟CE認證、香港衞生署註冊,更已於中國內地註冊並正式上市(註冊証號:SJ20240010, SJ20240011),全球超過70+個國家批准用於醫學美容,安全可靠,同時更為韓國銷量No.1#

https://www.xeominhk.com/

關於Merz Aesthetics®
Merz Aesthetics®是一家屹立多年的家族企業。 自 1908 年建立以來,我們不論對待客戶、產品用家和員工們均是如同家人般地真誠對待,亦因此推動我們與專業醫護人員緊密聯絡,並以他們的成就為傲。在追求共同願景的過程中,我們會親自聆聽、提供建議、給予支援和一同慶祝快樂時刻,驅動創新和變革,致力讓世界變得更美,尋找專屬的自信美,活出獨一無二的愉悅美麗人生。

我們是一家全球領先的醫學美容公司,協助專業醫護人員透過使用我們屢獲殊榮的針劑、儀器和護膚產品組合包括:ULTHERAPY®、XEOMIN®、BELOTERO®及RADIESSE®成就最真實、最自信的自我。

#XEOMIN #XEOMINHK #思奧美 #XEOMIN百人笑面見證 #盡情表態

媒體聯絡
MAXLYTICS Limited
Ms Fiona Cheung
電郵:info@maxlytics.io 
電話:(852) 3709 2787

註釋:
^ 與其他香港註冊肉毒桿菌素品牌比較。¹⁻²
* 雜質是指複合蛋白、非活躍神經毒素、鞭毛蛋白和細菌DNA。¹⁻²
⁺ 純淨是指不含複合蛋白、非活躍神經毒素、鞭毛蛋白和細菌 DNA。¹⁻²
1 Park JY et al. Plast Recontr Surg Glob Open. 2020:8(1)e2627
2 Kerscher M, et al. J Drugs Dermatol. 2019 Jan 1:18(1):52-57
3 Rzany B., et al. Dermatol Surg 2013; 95-103.
# No.1 Imported brand in Korea. Based on MFDS’s 2020 Total Imports (50U + 100U) Record Data
4 Based on a consumer market study conducted in 2024 on “Consumer Experience with Toxin Resistance” by Merz Aesthetics in partnership with Frost & Sullivan across 9 Asia-Pacific territories (Australia, Hong Kong, Indonesia, Singapore, South Korea, Philippines, Taiwan, Thailand and Malaysia) and included 2,588 respondents from the ages of 21 and 55 years old.

⚠️ 重要提醒: 若廣告宣傳不合規或產品存在質量問題,可能導致行政處罰、產品召回和法律訴訟。

環島接力泳賽載譽歸來 國際泳手雲集維港 籌款助港人學游泳

香港2025年11月13日 /美通社/ — 今年11月27日(星期四),30名游泳選手齊集香港,分成五支隊伍參加環繞香港島一週的「Make Waves for Hong Kong」45公里游泳接力賽,目標為籌得350萬港元善款,資助成千上萬名來自弱勢社群的成年人和兒童報讀游泳課程。此活動連續三年由慈善機構「樂泳基金會」主辦,延續人人皆能暢泳的承諾。

接力環島遊全長45公里,從沙灣出發,順時針環繞香港島一圈。
接力環島遊全長45公里,從沙灣出發,順時針環繞香港島一圈。

四支香港隊伍和一支新加坡隊伍將同場競技。一眾參賽者背景不一、泳技各異,今次聚首一堂,皆因擁有希望與他人分享游泳樂趣的共同信念。

香港隊伍成員包括首位征服全球最艱險水道之一「北海峽」的香港人梁俊曦、設於香港唯一海岸保護區的「香港大學太古海洋科學研究所」外展及策略合作關係經理莫家嘉,以及兩年前才開始接觸公開水域游泳的「Whiskers N Paws」創辦人鍾易芝

近半數港人不諳水性

儘管香港的海岸線總長度位列世界城市之冠,城中更有多不勝數的游泳池,但仍有大約一半的香港居民不懂游泳,其中大部分是來自低收入家庭的女性和兒童。「Make Waves for Hong Kong」活動的受益機構「樂泳基金會」是致力為弱勢兒童和成年人提供習泳機會的慈善機構,在香港開辦免費游泳課程。學員在完成20小時教學後,學會游泳的成功率達80%。

習泳促進個人與社群福祉

梁俊曦 目前正在 True North Education 擔任資深美國升學顧問,他期待能在自己出生的城市裡盡情暢泳:「橫渡北海峽最具挑戰的海域時,唯一令我堅持下去的方法是調整心態,專注處理可以掌控的事情,對無法掌控的只能接受。在『Make Waves for Hong Kong』出賽並協助更多人學游泳,間接為香港弱勢年青人提供了應對日常壓力的工具,幫助他們建立抗逆能力,明白即使是最初看似不可為的目標,最終亦有可能成功。」

莫家嘉 從金融界轉戰海洋保育,職業上的改變與她投身公開水域游泳的心路歷程息息相關:「香港社會重視土地,看不見的事物不受人們重視。我從小開始練水,訓練場所一般是游泳池,直到某天終於鼓起勇氣踏入未知領域。受惠於政府2010年代初採取的一系列改善措施,香港水域變得更潔淨和清澈。若要做得更好,香港人需要學會游泳和熱愛水域,親眼見證值得我們守護的一切。」

鍾易芝 坦言:「我從未想過,僅憑泳衣、泳鏡和泳帽,就能讓人如此開心。我之所以參加『Make Waves for Hong Kong』,是因為我希望其他人也能感受到這份開心。兩年前,我第一次游出防鯊網,頓覺世界海闊天空,那份興奮令我感覺豁然開朗,同時又賦予我一份腳踏實地的安心感。我的心靈與呼吸全然融入大自然當中,萬物在此刻合而為一,使我著迷不已。我真的十分高興能有機會幫助更多人體驗游泳帶給我的喜悅。」

長遠影響

「Make Waves for Hong Kong」所籌善款惠澤樂泳基金會每年近半數的游泳課程,讓成千上萬弱勢社群兒童和成年人體會學游泳為人生帶來的轉變,並終生享受在水中暢行無阻的樂趣。

「Make Waves for Hong Kong」將於1127日(星期四)凌晨在香港島南岸數碼港附近的沙灣開始。30名泳手將分成五隊,連續接力遊11-13小時。


2025年「Make Waves for Hong Kong」活動得以順利舉行,全賴 Simpson MarineKiri Capital、聖安娜、恆基兆業地產及李兆基基金等贊助商慷慨支援

贊助商寄語:

  • Simpson Marine:市場推廣及可持續發展業務主管 Ewa Stachurska 女士表示:「過去九年來,我們一路支援樂泳基金會,包括為籌款游泳比賽提供配備船員的安全和支援船隻,以及全天候策略、後勤及安全協助。我們熱愛大海,致力維護水上安全,讓更多人毫無後顧之憂地享受水上活動的樂趣。」
  • Kiri Capital:Engage Program 主管 Katherine Chan 女士表示:「這是一個獨一無二的國際性活動,我們很高興見證著它年復一年獲得廣泛關注。活動旨在推動卓越公益事業,確保更多香港市民有機會學習游泳這項求生技能。」
  • 聖安娜:利亞零售有限公司行政總裁鄧子健先生表示:「我們非常榮幸能夠支援樂泳基金會舉辦『Make Waves for Hong Kong』環島接力泳賽,攜手展示香港的非凡魅力。我們正透過幫助更多人學會游泳,為全港市民開創更美好、安全和健康的明天。」
  • 恆基兆業地產及李兆基基金:恆基兆業地產企業傳訊部總經理梁美寶女士表示:「體育運動是推動社會福祉、促進身心健康和個人成長的強大途徑,我們一向十分支援其發展。我們很高興能再次與樂泳基金會合作舉辦『Make Waves for Hong Kong』。此活動旨在為社群帶來有意義的影響,與我們為個人賦權、鼓勵全港市民積極參與運動並培養健康生活方式的願景完美契合。」

關於活動

「Make Waves for Hong Kong」是環繞香港島進行的45公里混合接力泳賽,比賽將於11月27日(星期四)舉行,由30名精英泳手與商界領袖組成5支隊伍參賽。

  • 香港遊泳普及率一向偏低,近半數人口不會游泳,這項年度活動旨在提高公眾對這個事實的認知
  • 參賽泳隊的目標是為樂泳基金會籌得350萬港元善款,幫助成千上萬的弱勢兒童和成年人學習游泳,改變人生
  • 比賽將於星期四凌晨時分開始,預計需要10-13小時
  • 每隊泳手將輪流出賽,每人每次遊30分鐘,期間需要克服不斷變化的天氣和海況
  • 活動網頁:www.splashfoundation.org/makewaves

「Make Waves for Hong Kong」今年的主要贊助商包括 Simpson Marine、Kiri Capital、聖安娜、恆基兆業地產及李兆基基金。


關於樂泳基金會

樂泳基金會致力為弱勢社群兒童和成年人提供習泳機會,讓他們體會學游泳為人生帶來的轉變,並終生享受在水中暢行無阻的樂趣。透過培訓教練、舉辦課程和推廣理念,樂泳基金會已幫助數千人學會一項能夠保障人身安全、改善身心健康和社會福祉的技能,為提升游泳普及率作出貢獻。基金會目前在香港和新加坡兩地開設課程,服務物件包括外籍家庭傭工和少數族裔人士、低收入家庭兒童和家長,以及有特殊教育需要的學童。樂泳基金會的目標是在2030年之前幫助25,000人學會游泳。

重點統計資料

  • 雖然香港擁有位列世界城市之冠的海岸線長度以及大量游泳池,但仍有47%中學生不懂游泳(資料來源
  • 世界上過半數人口不懂游泳,當中大部分為女性:3名女性中就有2名不懂游泳(資料來源
  • 95%學員表示,完成樂泳基金會課程後,能在公眾游泳池自在地游泳或練習游泳(資料來源:樂泳基金會)

Make Waves for Hong Kong泳隊成員(完整名單詳見網站

Make Waves for Hong Kong – 往屆活動圖片(詳見 Google Drive

⚠️ 重要提醒: 關注慈善活動合規性,確保資金使用透明度,避免誤導性宣傳。

歌禮宣佈每月一次新一代胰澱素受體激動劑ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35的復方制劑進入臨床開發階段

–  在非人靈長類動物的頭對頭研究中,每月一次皮下給藥的胰澱素(amylin)受體激動劑多肽ASC36和每月一次皮下給藥的GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽ASC35復方制劑的藥代動力學特徵與ASC36ASC35單獨給藥時相當。該復方制劑利用歌禮專有的超長效藥物開發平臺(ULAP)技術開發而成。

–  在頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)大鼠研究中,ASC36單藥的減重效果較eloralintide單藥相對提升約32%,而在頭對頭DIO小鼠研究中,ASC35單藥的減重效果較替爾泊肽單藥相對提升約71%

–  在頭對頭DIO大鼠研究中,ASC36ASC35復方制劑的減重效果較 eloralintide和替爾泊肽復方制劑相對提升約51%

–  ASC36ASC35復方制劑具有優越的理化穩定性,在中性pH值附近沒有纖維化導致的聚集沉澱。

–  預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC36ASC35復方制劑新藥臨床試驗申請(IND)。

–  本公司將於中國標準時間20251113日上午10:00舉行電話交流會(普通話)。

香港2025年11月13日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈每月一次新一代胰澱素(amylin)受體激動劑ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35復方制劑進入臨床開發階段。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC36和ASC35復方制劑用於治療肥胖症的新藥臨床試驗申請(IND)。

每月一次新一代胰澱素受體激動劑ASC36與每月一次新一代GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35均由歌禮利用其AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)與超長效藥物開發平臺(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術自主研發而成。憑借ULAP技術,歌禮已成功將ASC36與ASC35製成專有的超長效復方制劑,以實現每月一次皮下給藥。ASC36和ASC35復方制劑具有優越的理化穩定性,在中性pH值附近沒有纖維化導致的聚集沉澱。一些胰澱素受體激動劑多肽會在中性pH值附近出現聚集沉澱,會導致藥效減弱、出現渾濁/顆粒、裝置堵塞以及更高的免疫原性風險。

在非人靈長類動物的頭對頭研究中,ASC36和ASC35復方制劑的藥代動力學特徵與ASC36和ASC35單獨給藥時相當,支援每月一次皮下給藥。

在頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)大鼠研究中,ASC36單藥的減重效果較eloralintide單藥相對提升約32%,而在頭對頭DIO小鼠研究中,ASC35單藥的減重效果較替爾泊肽單藥相對提升約71%(新聞發布)。在頭對頭DIO大鼠研究中,ASC36和ASC35復方制劑的減重效果較eloralintide和替爾泊肽復方制劑相對提升約51%(表1)。

表1. 在經過7天治療的DIO大鼠中,ASC36單藥以及ASC36和ASC35復方制劑的減重效果顯著優於eloralintide單藥以及eloralintide和替爾泊肽復方制劑,且差異具有統計學顯著性

組別

給藥方案

相對基線的總體重變化

較eloralintide單藥或eloralintide和替爾泊肽復方制劑的減重效果相對提升

服用安慰劑的肥胖大鼠

安慰劑,

SQ, Q2D

-0.5 %

經ASC36單藥治療的肥胖大鼠

5 nmol/kg,

SQ, Q2D

-9.6%

(p =0.028對比eloralintide 單藥)

32%

(對比eloralintide單藥)

經eloralintide單藥治療的肥胖大鼠

5 nmol/kg,

SQ, Q2D

-7.3 %

經ASC36和ASC35復方制劑治療的肥胖大鼠

5 nmol/kg ASC36/

8 nmol/kg ASC35,

SQ, Q2D

-14.5%

(p <0.0001對比eloralintide單藥; p <0.0001對比 eloralintide和替爾泊肽復方制劑)

99%

(對比eloralintide單藥)

 

51%

(對比eloralintide和替爾泊肽復方制劑)

經eloralintide和替爾泊肽復方制劑治療的肥胖大鼠

5 nmol/kg eloralintide/

8 nmol/kg替爾泊肽

SQ, Q2D

-9.6 %

注釋:DIO大鼠/肥胖大鼠:飲食誘導肥胖大鼠;SQ:皮下注射;Q2D:每兩日一次。

「基於這些令人振奮的臨床前資料,我們認為ASC36和ASC35復方制劑有望在肥胖人群中實現比單藥療法更顯著的減重效果。」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示,「日益增多的成果證明瞭歌禮的平臺技術在設計、最佳化及開發多款每月一次皮下注射超長效多肽方面的能力。」

ASC36單藥及複方製劑療法

歌禮正將ASC36打造為每月一次療法的基石,用於治療包括肥胖在內的心臟代謝疾病。ASC36有望達到比GLP-1療法更優的療效和耐受性,是一款既可作為單藥療法,也可與其他長效製劑(如ASC35、甲狀腺激素受體β(THRβ)激動劑ASC47(或可))開發成複方製劑的理想候選藥物。

歌禮的AISBDD與ULAP技術可設計、最佳化並開發多款每月一次皮下注射超長效多肽,包括ASC35和ASC36。基於多肽的特性,本公司可利用其專有的ULAP技術,為皮下儲庫中的多肽設計多種緩釋速率常數(k),從而在預設的給藥間隔內精確釋放注射的多肽,降低血藥濃度峰穀比並改善臨床療效。

電話交流會

歌禮將於中國標準時間2025年11月13日上午10:00舉行電話交流會(普通話)。可透過騰訊會議/VooV會議號:573-120-481,或如下的連結參與直播:

中國內地:https://meeting.tencent.com/dm/uIyhG5Mtu3op;或

國際:https://voovmeeting.com/dm/uIyhG5Mtu3op

於歌有限公司

歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳(best-in-class)和同類首創(first-in-class)藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)和超長效藥物開發平臺(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術,歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物,包括其核心專案ASC30,一款在研小分子GLP-1R激動劑,既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法,用於長期體重管理;ASC36,一款每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑多肽以及ASC35,一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽,用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市(1672.HK)。

欲瞭解更多資訊,敬請登入網站:www.ascletis.com

詳情垂詢:

Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505 (美國)
Peter.vozzo@icrhealthcare.com

歌禮制藥有限公司PR和IR團隊
+86-181-0650-9129 (中國)
pr@ascletis.com
ir@ascletis.com 

⚠️ 重要提醒: 警惕誇大療效、誤導投資者、未經授權宣傳等風險。在發布前,務必進行合規審查。

世界健身-KY公告2025年第三季財報:營收創新高,EPS飆漲82.5%

營收年增14.1% 每股盈餘勁揚82.5%$1.04

臺北2025年11月12日 /美通社/ — 今(12)日公佈2025年第三季財報,合併營收達新臺幣28.2億元,創下單季營收新高,凸顯成長動能延續與獲利能力顯著提升。

2025年第三季財務報告】

  • 營收:本季營收創下新高達新臺幣28.2億元(9100萬美元),年增14.1%,營收較2024 年下半年之3.2%及2025年上半年之10.0%,明顯加速成長。
  • 每股盈餘(EPS):每股盈餘(EPS)為1.04元,較2024年第三季0.57元成長 82.5%,較2025年第一季0.45元成長131%,較2025年第二季0.73元成長42.5%。
  • 同店銷售(Same-store sales):季增3.3%,反映會員數穩健成長及低流失率。

資本配置與成長計畫

董事會決議配發現金股利總額新臺幣1.01億,相當每股現金股利0.93元,彰顯對股東報酬之承諾。同時,董事會授權發行新臺幣5億元無擔保可轉換公司債(CB),資金將用於高報酬率投資計畫,包括:加速海外直營健身俱樂部擴張,以及推動AI驅動之健康管理平臺開發。

全球佈局動態更新

光榮10月,World Gym全球市場佈局,版圖首度突破280家據點重大里程碑,包括近期新開幕的美國紐澤西及埃及吉薩,以及巴西新增兩家據點,持續強化品牌國際版圖。

在10月2日,World Gym正式對外宣佈與墨西哥簽署特許經營總協議(MFA),該協議將為墨西哥帶來至少30家新的World Gym門市。目前在墨西哥北部地區擁有11家分店的International Fitness Group,將依循該協議內容,於2025年底前開設首批特許經營門市。

World Gym也宣佈年初至今已在臺新增10家分店,其中包括於新竹科技重鎮打造的千坪獨棟竹北華興店。目前全臺分店數達139家,持續擴張。

整合式健康管理服務 領先推進

World Gym目前正與臺灣領先醫療機構合作,推出AI驅動之整合健康管理服務,結合生物標記分析、身體組成資料與體適能檢測,透過AI分析工具,提供個人化報告及健康指數追蹤。該計畫為臺灣首創,將健身房可測得的身體組成和體能資料,與醫療級健康監測技術串聯,建構完整健康生態系。

「團隊目標的執行力,創第三季營收新高,讓我們相當滿意。」世界健身-KY董事長暨總經理柯約翰John Caraccio表示。「第三季優異表現,驗證了商業模式之可擴張性,此成長趨勢,讓我們對未來季度發展很有信心。而隨公司債發行、進軍新市場及整合全新健康平臺,這些都是瞄準下一世代個人化健康服務之前瞻投資。我們將匯聚健身、科技、醫療的核心,透過運動改善生活品質。」

專案

2025 Q3

2025 Q2

季增()%

2024 Q3

年增()%

營業收入

2,823,808

2,711,338

4.15

2,475,358

14.08

營業毛利

471,877

429,352

9.90

377,000

25.17

稅前淨利

138,660

101,980

35.97

82,156

68.78

本期淨利

113,177

79,727

41.96

63,065

79.46

單位:新臺幣仟元

【關於世界健身-KY】
 World Gym Corporation,是為臺灣第一大健身連鎖品牌,目前在臺139個據點。於2024年完成收購World Gym International,擁有此標誌性品牌World Gym及全球經營權,為全球健身領導品牌。其加盟網路遍佈10個國家、280個地點,為90萬名成員提供服務。將持續以最先進的設施、創新的課程和科技驅動的計畫,幫助世界各地的個人,實現健身目標和健康的生活方式。

⚠️ 重要提醒: 上市公司財務資訊披露不實或違規,可能面臨證券監管機構的調查和處罰,以及投資者的訴訟。

Prenetics公佈2025年第三季業績創歷史新高;IM8預計在2025年12月前實現1.2億美元的年度經常性收入[1],成為業界成長最快的保健品品牌

總營收年增 568%,達到 2,360 萬美元;

IM8 10 月營收創下 900 萬美元的紀錄;比特幣資金庫達到 387 枚比特幣(約 4,000 萬美元);

IM8預計2026財年營收為1.8億至2億美元,每月營收為2,500萬美元,或至2026年底年度經常性收入(ARR)達到3億美元

IM8 毛利率達 60%,投資回收期為 3.9 個月,展現出強勁的單位經濟效益。

該公司將於美國東部時間今天上午 8:30 舉行財報電話會議,並發布首份季度股東信

香港2025年11月12日 /美通社/ — 領先的健康科學公司及高階健康長壽品牌IM8的母公司Prenetics Global Limited(納斯達克股票程式碼:PRE)(簡稱”Prenetics”或”公司”)今日公佈了2025年第三季度財務業績,其中IM8預計在短短12個月內(到2025年12月)實現1.2億美元的年度經常性收入(ARR)。這一前所未有的成長使IM8成為全球保健品產業成長最快的公司,甚至超越了多家領先的人工智慧新創公司。

創紀錄的業績緊隨 Prenetics 於 2025 年 10 月成功完成的 4400 萬美元股權發行之後,該發行吸引了包括 Kraken、Exodus (NYSE: EXOD)、XtalPi (2228.HK)、DL Holdings (1709.HK)、Jihan Wu 的 GPTX 以及世界排名第一的網球運動員 Aryna Sabalenka, 為公司加速全球擴張做好準備。

IM8:以全球影響力重新定義產業成長標準

IM8 的卓越發展勢頭在 2025 年 10 月達到了新的高峰,月收入約為 900 萬美元,較 9 月份的 660 萬美元環比增長 36%。憑藉這一成長勢頭,IM8 預計將在 2025 年 12 月實現每月收入 1,000 萬美元的目標,這意味著自上線以來僅 12 個月,其年度經常性收入 (ARR) 就將達到 1.2 億美元。

該品牌已實現真正的全球規模,在全球31個國家/地區擁有超過42萬名顧客購買。國際市場目前佔IM8收入的56.5%,其中排名前五名的市場為:

  1. 美國(佔總收入的 43.5%)
  2. 加拿大
  3. 英國
  4. 澳洲
  5. 新加坡

為了配合我們的成長軌跡,我們正在引入關鍵績效指標,以便更有效地追蹤和傳達我們的績效。

IM8 – 關鍵績效指標(除非另有說明,否則為 2025 年第三季與 2025 年第二季比較)

指標

2025年第三季度

2025年第二季度

增長

月收入(期末)

660萬美元

450萬美元

+47 %

季度收入

1720萬美元

980萬美元

+76 %

客戶訂單總數

160,000+

90,000+

+78 %

總送達份數

480萬+

270萬+

+78 %

新客戶平均單價

$150 (10月)

$110

+36 %

新客戶訂閱率

~80%

~80%

保持

毛利率

~60%

~52%

+8 %

投資回收期

3.9 個月

N/A

N/A

服務國家

41(11月起)

31

 +10 國家

執行長兼聯合創辦人 Danny Yeung 評論道:「在 IM8 資料完整統計三個季度後,我對我們的發展前景從未如此充滿信心。增長速度堪稱驚人——從上線時的月收入 58.1 萬美元增長到 12 月份的 1000 萬美元,短短 12 個月內增長了 1600%。 每個關鍵指標都強化了這一勢頭:月環比增長 36%,訂閱率約 80%,平均訂單價值 150 美元,毛利率約 60%,以及令人矚目的 3.9 個月客戶回報期,這證明瞭我們優質健康和長壽平臺的卓越單位經濟效益。

損益平衡和獲利指日可待。我們調整後的 EBITDA 虧損已大幅改善,從 2025 年第一季的 450 萬美元[2],到 2025 年第二季的 410 萬美元,再到 2025 年第三季的 210 萬美元。這一趨勢證明,如果我們願意,我們完全可以實現盈利。但鑑於我們擁有巨大的全球機遇,我們將尋求更積極的策略擴張。

我們的資產負債表從未如此穩健。憑藉約1.2億美元的流動資金、零負債以及近期從知名投資者處獲得的4400萬美元融資,我們擁有雄厚的財務實力,能夠在不稀釋股權的情況下,積極拓展這一非凡的發展軌跡。這種財務實力使我們能夠加倍投入成長,因為我們的單位經濟效益已得到驗證。

憑藉我們目前的成長動能和各項成長槓桿,到2026年底實現3億美元的年度經常性收入(ARR)指日可待。我們相信我們能夠成為下一個 Hims & Hers, 因為我們遵循著類似的直接面向消費者的商業模式,擁有強勁的單位經濟效益、高階市場定位和基於訂閱的經常性收入。

結合我們用於提供策略性選擇的比特幣儲備,我們正努力使股東能夠從當今最具變革性的兩大長期趨勢中獲益。未來12個月將證明Prenetics為何代表千載難逢的投資良機。

為了更深入瞭解我們的願景和策略,我鼓勵投資者閱讀我寫的第一封股東信。」

2025年第三季財務業績亮點[3]

  • 2025 年第三季營收為 2,360 萬美元,較 2024 年第三季成長 567.7%。
  • 2025 年第三季毛利為 1,400 萬,較 2024 年第三季成長 631.2%。
  • 2025 年第三季調整後 EBITDA[4] 虧損 210 萬美元,較 2024 年第三季調整後 EBITDA 虧損 430 萬美元下降 49.6%,較 2025 年第二季調整後 EBITDA 虧損 410 萬美元下降 49.6%,較 2025 年第一季調整後 EBITDA 虧損 450 萬下降54.0%。
  • 2025 年第三季虧損 680 萬美元,較 2024 年第三季改善 31.2%。
  • 截至 2025 年 9 月 30 日,經調整的流動資產[5]為 8,460 萬美元,其中包括 5,960 萬美元的經調整現金[6]。截至 2025 年 9 月 30 日,本公司持有 248.42 枚比特幣[7],價值 2,830 萬美元,且無負債。
  • 截至2025年10月31日,本公司現金及現金託管帳戶餘額增至8,200萬美元,比特幣持有量增加至377.42枚,價值4,130萬美元。這項成長主要得益於2025年10月完成的4,400萬美元融資。

2025年第三季各業務部門營收:

  • IM8:1,720萬美元(比2025年第二季成長76%)
  • Europa: 400 萬美元
  • CircleDNA: 240 萬美元
  • 總和: 2,360 萬美元

截至2025年9月30日的九個月財務表現亮點:

  • 截至 2025 年 9 月 30 日的九個月,營收為 5,580 萬美元,比截至 2024 年 9 月 30 日的九個月成長了 495.6%。
  • 截至 2025 年 9 月 30 日的九個月,毛利為 2,720 萬美元,比截至 2024 年 9 月 30 日的九個月成長了 296.3%。
  • 截至 2025 年 9 月 30 日的九個月,經調整的 EBITDA 虧損為 1,070 萬美元,比截至 2024 年 9 月 30 日的九個月成長 4.9%。
  • 截至 2025 年 9 月 30 日的九個月內虧損 2,660 萬美元,比截至 2024 年 9 月 30 日的九個月內虧損 6.0%。

截至2025年9月30日的九個月各業務部門營收:

  • IM8: 3,270萬美元
  • Europa: 1,600萬美元
  • CircleDNA: 710萬美元
  • 總和: 5,580萬美元

流動性

Prenetics 擁有約 1.2 億美元的總流動資金,其中包括約 8,200 萬美元的現金和現金託管帳戶,以及 387 枚比特幣(價值約 4,100 萬美元),保持著零負債的資產負債表,為其持續增長和戰略性比特幣積累提供了充足的資金支援。憑藉這一穩健的財務基礎,加上近期完成的股權發行, Prenetics 能夠在無需稀釋股權的情況下,充分利用 IM8 的發展勢頭。

比特幣資金庫策略

作為其開創性的雙引擎戰略的一部分, Prenetics 已將其比特幣儲備擴充套件至 387 枚,價值約 4,100 萬美元。Prenetics 繼續執行其嚴謹的「每日增持 1 枚比特幣」策略,進一步鞏固了其對比特幣作為戰略性儲備資產的長期信心。這使得 Prenetics 成為唯一一家將比特幣整合為策略性儲備資產的納斯達克上市消費者醫療保健公司,使股東能夠同時受益於健康市場的爆炸性成長和數位資產轉型。

正如執行長 Danny Yeung 在其詳盡的宣言《雙引擎革命》中所闡述的那樣,公司的比特幣累積策略體現了一種透過多元化資產配置來建構長期股東價值的嚴謹方法。該宣言可在此處查閱,公司即時比特幣持有量可在此處檢視:https://prenetics.com/btc 

策略組合最佳化

作為其集中資本配置策略的一部分,Prenetics 已啟動對非核心資產的全面策略評估,其中包括 Europa Sports Partners、CircleDNA 和 Insighta。該公司預計將在未來幾週內就 Europa Sports Partners 釋出公告,這表明雙方就該資產的討論已進入後期階段。這項積極主動的舉措旨在透過將資源集中於公司成長最快、利潤率最高的業務部門IM8,從而釋放股東價值。

此次策略評估體現了Prenetics在成功以7,200萬美元出售ACT Genomics 之後,致力於卓越營運和資本效率的承諾。這些舉措將使公司在保持財務靈活性以掌握策略機會的同時,最大限度地提高其核心健康和長壽平臺的收益。

財務展望

Prenetics 重申其 2025 年全年營收預期為 9,000 萬至 1 億美元(IM8 2025 年全年營收預計為 6,000 萬美元)。

該公司對 IM8 2025 年第四季的營收預期為 2,800 萬美元,預計與 2025 年第三季相比將較上季成長 63%。

公司重申,預計IM8在2026年全年的收入將在1.8億美元至2億美元之間,這將轉化為每月約2500萬美元的收入,或到2026年底達到3億美元的年度經常性收入(ARR)。這一成長將得益於持續的國際擴張、新產品創新以及在多個體育和健康垂直領域加強行銷措施。

2025年第三季財報電話會議

該公司於美國東部時間11月10日上午 8:30 舉行首次財報電話會議,詳細討論其財務表現。會議最後安排了分析師問答環節。

日期:

2025年11月10日,星期一

時間:

美國東部時間上午 8:30

撥入

1-844-425-9470

國際撥入:

201-298-0878

網路直播

PRE Conference Call

網路直播的音訊回放將在公司投資者關係網站 https://ir.prenetics.com/ 上提供。


[1] 年度經常性收入(ARR)是一個非國際財務報告準則財務指標,計算方法是將指定月份的月收入乘以12。有關公司使用此非國際財務報告準則財務指標的更多詳細資訊,請參閱「未經審計的非國際財務報告準則(IFRS)財務指標」。

[2] 本新聞稿中列示的二零二五年第一季調整後EBITDA虧損已進行重述,以反映持續經營業務的調整後EBITDA虧損,並已剔除ACT Genomics的影響。有關出售ACT Genomics及相關國際財務報告準則的更多詳情,請參閱「編製基準」部分。

[3] 除非另有說明,本新聞稿中的財務資料均指持續經營業務的業績,不包括本公司已出售的ACT Genomics業務。有關出售ACT Genomics業務及相關國際財務報告準則的更多詳情,請參閱「編製基準」部分。

[4] 調整後 EBITDA 是一項非國際財務報告準則 (IFRS) 財務指標,其定義為扣除以下專案後的當期虧損:(1) 折舊和攤銷;(2) 利息收入;(3) 其他財務費用;(4)稅項;(5)遞延費用攤銷;(6)以權重結算的股份支付費用(7)與併購、出售及募資相關之非常專案開支;(10)以公允價值計量且其變動計入損益的金融資產的公允價值損失;(11)認股權證負債的公允價值損失;(12)按權益法列賬的聯營公司虧損份額(扣除稅項後);以及(13)已終止經營業務的虧損(扣除稅項後)—該等專案可能無法代表我們的業務、經營成果或前景,包括但不限於非現金及╱或非經常性專案。有關調整後 EBITDA 與當期虧損(最可比較的 IFRS 財務指標)的對賬,請參閱「根據國際財務報告準則(IFRS)計算的期間虧損和調整後 EBITDA(非國際財務報告準則)的對賬」及「根據國際財務報告準則(IFRS)計算的流動資產與調整後的流動資產(非國際財務報告準則)的對賬」。

[5] 調整後的流動資產為非國際財務報告準則財務指標,代表截至二零二五年九月三十日的流動資產 3,830 萬美元,其中包括出售 ACT Genomics 的預計收益 4,630 萬美元(將以現金結算)、現金及現金等價物共計 1,330 萬美元、按公允價值計提180 萬美元,以及截至二零二五年九月三十日流動資產項下的其他會計專案。 有關調整後流動資產與流動資產(最可比較的 IFRS 財務指標)的對賬,請參閱「

根據國際財務報告準則(IFRS)計算的流動資產與調整後的流動資產(非國際財務報告準則)的對賬」。

[6] 調整後現金為非國際財務報告準則財務指標,代表出售 ACT Genomics 所得款項的估計值,其中 4,630 萬美元將以現金結算,截至二零二五年九月三十日,現金及現金等價物總額為 1,330 萬美元。有關公司使用此非 IFRS 財務指標的更多詳細資訊,請參閱「未經審計的非國際財務報告準則(IFRS)財務指標」。

[7] 根據國際財務報告準則,比特幣被歸類為非流動無形資產。比特幣持有價值截至二零二五年九月三十日。

關於 Prenetics

Prenetics(納斯達克股票程式碼:PRE)是一家領先的健康科學公司,致力於透過其旗艦消費品牌IM8重新定義健康和長壽的未來。 IM8由Prenetics與大衛貝克漢共同創立,並由世界排名第一的網球運動員 Aryna Sabalenka 代言。 IM8實現了保健品產業史上最快的成長速度,在推出後的11個月內,年度經常性收入(ARR)就達到了1.08億美元,甚至超越了領先的人工智慧新創公司。

作為首家建立比特幣金庫的消費健康公司,Prenetics持續引領健康創新與數位資產的融合,每天購買1個比特幣,目前已累積持有387個比特幣。

關於IM8

IM8 是高階核心營養的巔峰之作,由大衛貝克漢作為聯合創始人,與一支涵蓋醫學專家、學術界和航太科學領域的精英科學家團隊共同打造。 IM8 將前沿科學與自然界最有效的成分結合,提供以科學為依據的整體健康方案,幫助您擁有充滿活力的人生。 IM8 的旗艦產品 Daily Ultimate Essentials 是一款全效合一的粉狀營養補充劑,可取代 16 種不同的營養補充劑,並製成美味飲品。本產品已獲得 NSF 運動認證,非基因改造,純素,不含常見過敏原,且不含人工香料、色素或甜味劑。 IM8 是 Prenetics(納斯達克股票程式碼:PRE)的子公司,Prenetics 是一家致力於提升消費者健康的全球領先健康科技公司。欲瞭解更多關於 IM8 的資訊,請訪問 www.IM8health.com

前瞻性宣告

本新聞稿包含前瞻性陳述。這些陳述係是根據1995年美國《私人證券訴訟改革法案》的「安全港」條款作出。除歷史事實外,所有關於公司目標、指標、預測、展望、信念、預期、策略、計劃、管理層對公司未來營運的目標以及成長機會的陳述均為前瞻性陳述。我們的指引(包括收入範圍和細分時間)反映了管理層截至本新聞稿發布之日的當前估計和假設,受重大風險和不確定性的影響,並不構成對未來業績的保證。實際結果可能與預期有重大差異。在某些情況下,前瞻性陳述可透過「可能」、「將」、「預期」、「預期」、「目標」、「旨在」、「估計」、「打算」、「計畫」、「相信」、「潛在」、「繼續」、「可能」、「指引」、「展望」、「預測」等字眼或類似表達來識別。前瞻性陳述基於估計和預測,反映了公司的觀點、假設、預期和意見,其中涉及固有風險和不確定性,因此不應將其視為未來績效的必然指標。許多因素可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中包含的結果有重大差異,包括但不限於:公司未來涉及其比特幣持有的超額收益活動可能使其面臨額外風險;公司購買比特幣使其面臨與比特幣極端波動性和投機性相關的風險;如果公司遭受負面宣傳或未能維持強大的活躍客戶和內容創作者基礎活躍客戶和內容創作者基礎活躍,或未能滿足客戶期望,則公司可能無法維持和提升其IM8業務和品牌;公司進一步發展和壯大其業務(包括新產品和服務)的能力;公司在基因組學、精準腫瘤學,特別是癌症早期檢測領域執行其新業務戰略的能力;病例對照研究和/或臨床試驗的結果;以及其識別和執行併購機會的能力。除上述因素外,您還應仔細考慮本公司最新註冊宣告及其招股說明書「風險因素」部分以及本公司不時向美國證券交易委員會提交的其他檔案中所述的其他風險和不確定性。除非另有說明,本新聞稿中提供的所有資訊均截至本新聞稿發布之日,除適用法律要求外,本公司不承擔更新此類資訊的任何義務。

編製基準

上季度之比較數字已根據國際財務報告準則第5號「持作出售非流動資產及已終止經營業務」重新列報。 二零二五年六月,本集團與臺達電子工業股份有限公司簽署最終買賣協議後,認定ACT Genomics Holdings Company Limited符合持作出售非流動資產及已終止經營業務的分類標準。根據國際財務報告準則第5號,ACT Genomics的業績與本集團的持續經營業務(包括IM8、CircleDNA及Europa)分開列報,比較資料也已相應重述。該項出售已於二零二五年十月一日完成,以將ACT Genomics之業績重新呈列為已終止經營業務。

本新聞稿末的財務報表附表列示了未經審計的非國際財務報告準則財務指標。下文「未經審計的非國際財務報告(IFRS)準則財務指標」部分也包含這些指標的解釋。

未經審計的非國際財務報告準則(IFRS)財務指標

為補充本公司依據國際財務報告準則(IFRS)編製的合併財務報表,本公司提供以下非國際財務報告準則指標:年度化經常性收入、調整後EBITDA、調整後流動資產、調整後現金及依業務單位劃分的收入。這些非國際財務報告準則財務指標並非基於國際財務報告準則規定的任何標準化方法,因此不一定與其他公司提供的類似指標具有可比性。管理階層認為,這些非國際財務報告準則指標有助於投資者評估公司持續經營績效和發展趨勢。

管理層在其部分或全部非國際財務報告準則(IFRS)業績中扣除了以下專案:(1)折舊和攤銷;(2)利息收入及開支;(3)其他財務費用;(4)稅項;(5)遞延費用攤銷;(6)以權重結算的股份支付費用(7)與併購、出售及募資相關之非常專案開支;(10)以公允價值計量且其變動計入損益的金融資產的公允價值損失;(11)認股權證負債的公允價值損失;(12)按權益法列賬的聯營公司虧損份額(扣除稅項後);以及(13)已終止經營業務的虧損(扣除稅項後)—該等專案可能無法代表我們的業務、經營成果或前景,包括但不限於非現金及╱或非經常性專案。由於非國際財務報告準則計量不包括可能對報告財務成果產生重大影響的某些專案,因此作為分析工具的應用存在一定限制。管理層已透過以國際財務報告準則基準分析成果、同時亦以非《國際財務報告準則》基準進行分析,以及在本公司對外披露中提供國際財務報告準則計量,以對這一限制進行調整。

此外,其他公司(包括同一行業的公司)可能不會使用相同的非國際財務報告準則指標,或者可能以不同於管理層的方式計算這些指標,或者可能使用其他財務指標來評估其業績,所有這些都可能降低這些非國際財務報告準則指標作為比較指標的有效性。鑑於這些侷限性,公司的非國際財務報告準則財務指標不應脫離國際財務報告準則編制的財務資訊單獨考慮,也不應被視為國際財務報告準則財務資訊的替代。投資人應查閱本檔案末標題為「根據國際財務報告準則(IFRS)計算的期間虧損和調整後 EBITDA(非國際財務報告準則)的對賬」及「根據國際財務報告準則(IFRS)計算的流動資產與調整後的流動資產(非國際財務報告準則)的對賬」的表格中提供的非國際財務報告準則對賬表。

PRENETICS GLOBAL LIMITED
未經審計的合併財務狀況表
(所有金額均以千美元(”$”)為單位)

九月三十日

六月三十日

十二月三十一日

二零二五年

二零二五年

二零二四年

資產

物業、廠房及裝置

$                    2,212

$                    2,744

$                    3,780

無形資產

170

273

488

加密貨幣資產

28,334

20,285

商譽

8,194

8,194

8,194

採用權益法核算之投資

66,265

66,693

67,396

以公平值計入損益之金融資產

1,103

1,103

1,103

其他非流動資產

452

449

451

非流動資產

106,730

99,741

81,412

遞延開支

3,549

存貨

5,341

4,297

4,736

應收賬款

1,787

1,845

1,372

按金、預付款及其他應收款項

7,418

8,151

7,488

待出售資產組合應收款

2,012

2,630

應收關連公司款項

4

21

3

以公平值計入損益之金融資產

10,462

10,462

10,562

現金及現金等值物

13,264

17,249

45,406

流動資產

38,276

44,037

75,746

列作持有待售資產

51,501

55,328

59,044

資產總額

$                196,507

$                199,106

$                216,202

負債

遞延所得稅負債

$                           5

$                           5

$                         25

認股權證責任

779

875

175

租賃負債

679

1,048

1,760

其他非流動負債

230

228

230

非流動負債

1,693

2,156

2,190

應付帳款

5,920

4,958

2,007

應計費用及其他流動負債

10,727

8,692

7,099

合約負債

7,205

6,623

6,475

租賃負債

1,426

1,526

1,691

應付稅項

13

13

流動負債

25,278

21,812

17,285

列作持有待售資產相關負債

8,334

24,246

25,370

負債總額

35,305

48,214

44,845

權益

股本

21

20

19

儲備

118,104

119,880

137,754

與列作持有待售資產相關的其他全面收益中確認於權益的金額

43,167

31,082

33,673

本公司股東應佔權益總額

161,292

150,982

171,446

非控股權益

(90)

(90)

(89)

權益總額

161,202

150,892

171,357

權益及負債總額

$                196,507

$                199,106

$                216,202

 

PRENETICS GLOBAL LIMITED
未經審計的合併損益及其他全面損益表
(除非另有說明,所有金額均以千美元(”$”)為單位)

截至九個月

九月三十日

九月三十日

二零二五年

二零二四年

(經重述)

持續經營

收入

$                  55,832

$                    9,374

直接成本

(28,630)

(2,509)

毛利

27,202

6,865

其他收入和其他淨收益

402

930

銷售和分銷費用6

(19,449)

(3,837)

研發費用6

(4,389)

(6,943)

行政及其他營運費用6

(28,357)

(21,005)

營運損失

(24,591)

(23,990)

以公允價值計量且其變動計入損益的金融資產的公允價值損失

(100)

(141)

認股權證負債的公允價值(損失)/收益

(604)

18

按權益法列賬的聯營公司虧損份額

(1,064)

(1,049)

其他財務成本

(196)

(82)

稅前虧損

(26,555)

(25,244)

所得稅抵免

4

199

持續經營虧損

(26,551)

(25,045)

終止經營業務

終止經營業務虧損(稅後淨額)7

(5,884)

(7,219)

本期虧損

(32,435)

(32,264)

期間其他全面(虧損)╱收益

以下專案後續不會重新歸類到損益表中:

按權益法列賬的聯營公司其他全面收益份額

(66)

無形資產重估收益

1,351

後續可能重新歸類為損益的專案:

外匯交易匯兌損益

388

(296)

本期綜合費用總額

$                (30,762)

$                (32,560)

下列人士應佔年內虧損

本公司股本持有人

$                (30,208)

$                (29,962)

非控股權益

(2,227)

(2,302)

$                (32,435)

$                (32,264)

下列人士應佔全面虧損

本公司股本持有人

$                (28,567)

$                (30,178)

非控股權益

(2,195)

(2,382)

$                (30,762)

$                (32,560)

每股虧損:

基本

(2.26)

(2.42)

攤薄

(2.26)

(2.42)

每股虧損 ‑ 持續經營業務

基本

(1.90)

(2.02)

攤薄

(1.90)

(2.02)

普通股加權平均數

基本

13,385,463

12,388,243

攤薄

13,385,463

12,388,243

 

PRENETICS GLOBAL LIMITED
未經審計的合併損益及其他全面損益表
(除非另有說明,所有金額均以千美元(”$”)為單位)

截至三個月

九月三十日

六月三十日

九月三十日

二零二五年

二零二五年

二零二四年

(經重述)

持續經營

收入

$                  23,555

$                  17,680

$                    3,528

直接成本

(9,531)

(10,391)

(1,610)

毛利

14,024

7,289

1,918

其他收入和其他淨收益

395

(196)

(171)

銷售和分銷費用6

(9,859)

(5,457)

(1,086)

研發費用6

(1,170)

(1,212)

(2,143)

行政及其他營運費用6

(9,554)

(10,489)

(8,035)

營運損失

(6,164)

(10,065)

(9,517)

以公允價值計量且其變動計入損益的金融資產的公允價值損失

(100)

認股權證負債的公允價值(損失)/收益

96

(637)

105

按權益法列賬的聯營公司虧損份額

(656)

(87)

(379)

其他財務成本

(55)

(65)

(63)

稅前虧損

(6,779)

(10,954)

(9,854)

所得稅抵免

(9)

33

(9)

持續經營虧損

(6,788)

(10,921)

(9,863)

終止經營業務

終止經營業務虧損(稅後淨額)7

(1,905)

(1,806)

(2,204)

本期虧損

(8,693)

(12,727)

(12,067)

期間其他全面(虧損)╱收益

以下專案後續不會重新歸類到損益表中:

按權益法列賬的聯營公司其他全面收益份額

228

(258)

無形資產重估收益

1,066

285

後續可能重新歸類為損益的專案:

外匯交易匯兌損益

(9)

294

474

本期綜合費用總額

$                  (7,408)

$                (12,406)

$                (11,593)

下列人士應佔年內虧損

本公司股本持有人

$                  (7,408)

$                (12,410)

$                (10,672)

非控股權益

(1,285)

(317)

(1,395)

$                  (8,693)

$                (12,727)

$                (12,067)

下列人士應佔全面虧損

本公司股本持有人

$                  (6,144)

$                (12,180)

$                (10,252)

非控股權益

(1,264)

(226)

(1,341)

$                  (7,408)

$                (12,406)

$                (11,593)

每股虧損:

基本

$                    (0.53)

$                    (0.94)

$                    (0.84)

攤薄

(0.53)

(0.94)

(0.84)

每股虧損 ‑ 持續經營業務

基本

(0.41)

(0.82)

(0.78)

攤薄

(0.41)

(0.82)

(0.78)

普通股加權平均數

基本

13,895,394

13,247,315

12,722,810

攤薄

13,895,394

13,247,315

12,722,810

 

PRENETICS GLOBAL LIMITED
未經審計的非國際財務報告準則財務指標
(所有金額均以千美元(”$”)為單位)

根據國際財務報告準則(IFRS)計算的期間虧損和調整後 EBITDA(非國際財務報告準則)的對賬

截至九個月前

九月三十日

九月三十日

二零二五年

二零二四年

(經重述)

根據國際財務報告準則(IFRS)計算的期間虧損

$                (32,436)

$                (32,264)

折舊和攤銷

1,848

1,812

利息收入

(833)

(1,441)

其他財務成本

196

82

所得稅抵免

(4)

(199)

根據國際財務報告準則(IFRS)計算的 EBITDA

(31,229)

(32,010)

遞延費用攤銷

3,549

6,195

以股權結算的股份支付費用

5,054

4,665

與併購、出售及募資相關之非常專案開支

3,587

1,824

策略調整與停產產品的影響

11

163

匯兌損益淨額

638

539

以公允價值計量且其變動計入損益的金融資產的公允價值損失

100

141

認股權證負債的公允價值損失/(收益)

604

(18)

按權益法列賬的聯營公司虧損份額(扣除稅項後)

1,064

1,049

已終止經營業務的虧損(扣除稅金後)

5,884

7,219

調整後 EBITDA(非國際財務報告準則 )

$                (10,738)

$                (10,233)

 

截至三個月

九月三十日

六月三十日

九月三十日

二零二五年

二零二五年

二零二四年

(經重述)

根據國際財務報告準則(IFRS)計算的期間虧損

$                  (8,693)

$                (12,727)

$                (12,067)

折舊和攤銷

599

617

501

利息收入

(102)

(309)

(394)

其他財務成本

55

65

63

所得稅抵免

9

(33)

9

根據國際財務報告準則(IFRS)計算的 EBITDA

(8,132)

(12,387)

(11,888)

遞延費用攤銷

1,492

2,062

以股權結算的股份支付費用

2,000

1,887

1,346

與併購、出售及募資相關之非常專案開支

1,788

1,674

1,026

策略調整與停產產品的影響

8

125

匯兌損益淨額

(204)

564

572

以公允價值計量且其變動計入損益的金融資產的公允價值損失

100

認股權證負債的公允價值損失/(收益)

(96)

637

(105)

按權益法列賬的聯營公司虧損份額(扣除稅項後)

656

87

379

已終止經營業務的虧損(扣除稅金後)

1,905

1,806

2,204

調整後 EBITDA(非國際財務報告準則)

$                  (2,083)

$                  (4,132)

$                  (4,279)

 

PRENETICS GLOBAL LIMITED
未經審計的非國際財務報告準則財務指標
(所有金額均以千美元(”$”)為單位)

持續經營業務部門收入(非國際財務報告準則)

截至九個月前

九月三十日

九月三十日

二零二五年

二零二四年

(經重述)

持續經營

CircleDNA

$                    7,105

$                    7,708

IM8

32,701

Europa

16,026

1,666

$                  55,832

$                    9,374

 

截至三個月

九月三十日

六月三十日

九月三十日

二零二五年

二零二五年

二零二四年

(經重述)

持續經營

CircleDNA

$                    2,353

$                    2,210

$                    1,862

IM8

17,214

9,754

Europa

3,988

5,716

1,666

$                  23,555

$                  17,680

$                    3,528

註:依業務單位劃分的收入並非國際財務報告準則(IFRS)下的財務指標,列示該指標旨在更深入地瞭解Prenetics持續經營業務的業績。業務單位並非國際財務報告準則下的定義,可能與其他公司使用的類似名稱的指標有所不同,因此不應被視為IFRS財務資訊的替代資料。

根據國際財務報告準則(IFRS)計算的流動資產與調整後的流動資產(非國際財務報告準則)的對賬

九月三十日

九月三十日

二零二五年

二零二四年

根據國際財務報告準則(IFRS)計算的流動資產

$                  38,276

$                  75,747

預計出售ACT Genomics相關業務之現金收入

46,305

調整後流動資產(非國際財務報告準則)

$                  84,581

$                  75,747

—————————————————————————

[6] 包括持續經營業務中以權益結算的股份支付費用,具體如下:

截至九個月

九月三十日

九月三十日

二零二五年

二零二四年

(經重述)

持續經營

銷售和分銷費用

$                           2

$                           4

研發費用

1,167

2,256

行政及其他營運費用

2,560

2,168

員工股權結算股份支付總額

$                    3,729

$                    4,428

 

截至三個月

九月三十日

六月三十日

九月三十日

二零二五年

二零二五年

二零二四年

(經重述)

持續經營

銷售和分銷費用

$                         —

$                           1

$                           4

研發費用

589

111

690

行政及其他營運費用

1,135

968

462

員工股權結算股份支付總額

$                    1,724

$                    1,080

$                    1,156

[7] 根據國際財務報告準則第5號「持作出售非流動資產及已終止經營業務」(「IFRS 5」),ACT Genomics Holdings Company Limited(「ACT Genomics」)被歸類為終止經營業務。根據IFRS 5,終止經營業務的績效已在合併損益及其他綜合損益表中與持續經營業務分開列示。

Shilpa Medicare 宣佈 OERIS™ 第 3 期臨床試驗正面成果 — 這是新型兼每週注射的昂丹司瓊緩釋注射劑,舒緩化療引起的噁心與嘔吐 (CINV)

第 3 期研究達到全部主要和次要端點,並展示較傳統昂丹司瓊注射劑方便、強效和安全

印度賴丘爾2025年11月12日 /美通社/ — Shilpa Medicare Limited(印度孟買證券交易所股票程式碼:530549)(印度國家證券交易所股票程式碼:SHILPAMED)宣佈第四個複雜臨床計劃 SMLINJ011 成功完成,Shilpa 的 OERIS™(昂丹司瓊緩釋注射劑)第 3 期臨床試驗取得正面頂線結果——這是一種創新配方,專為改善防止化療引起的噁心與嘔吐 (CINV) 而設計。

這里程碑突顯 Shilpa 在差異化藥物遞送系統腫瘤科支援治療中的日益成長領導地位,也反映該公司致力推進病人為中心的創新。

研究概述

一項多中心、隨機、雙盲兼非劣效性 III 期試驗,在印度多個腫瘤中心進行。在 240 名接受中度或高度致吐性化療的病人中,比較 OERIS™ 與傳統昂丹司瓊注射劑的療效。

設計與端點

  • 參與人數:240 名 CINV 病人
  • 主要端點: 完全舒緩(化療後 120 小時內,無嘔吐發作)
  • 對照藥品:多次注射常規昂丹司瓊
  • 次要端點: 安全、延遲期反應、病人耐受性

結果

  • 完整回應:OERIS™ 組的有效率為 89%,而標準昂丹司瓊組的有效率為 82%。
  • 不良事件:沒收到嚴重或重度不良事件的報告
  • 安全:較傳統療法相當或更佳耐受性

轉型創新
OERIS™ 透過單次注射,提供延長止吐保護。這可有效預防急性及遲發性 CINV 長達五天,而毋須每日多次注射或口服後續藥物。這項創新提升病人方便程度,改善依從性,並簡化臨床工作過程。

Shilpa Medicare Limited 總經理 Vishnukant Bhutada 先生表示:「我們很自豪地宣佈,已成功完成這項關鍵的第 3 期研究。OERIS™ 體現 Shilpa 結合科學創新與病人為中心設計的能力,增強我們的腫瘤支援治療產品組合,並實現我們成為全球特殊藥品領袖的願景。」

下一步
Shilpa 計劃向 DCGI 提交監管批准申請,並透過 505(b)(2) 途徑,在美國和其他主要市場進行全球註冊和商業化。

關於 CINV
CINV 影響高達 70-80% 接受化療的病人,這代表約 3.75 億美元的市場。CINV 控制不佳會導致治療中斷與生活質素下降,這突顯長效藥物(如 OERIS™)的需要。

關於 Shilpa Medicare Limited
Shilpa Medicare 是印度主要製藥公司,專門生產腫瘤與特殊藥品市場區隔的活性藥物成份、製劑與生物製劑。如欲檢視更多資料,請瀏覽 www.vbshilpa.com

⚠️ 重要提醒: 不準確或誤導性的藥品宣傳可能導致法律責任和公共健康風險。