健康

IFPA 與世界衛生組織基金會展開策略性合作 加強全球銀屑病護理

日內瓦2026年2月12日 /美通社/ — 國際銀屑病協會聯盟 (International Federation of Psoriasis Associations,IFPA) 與世界衛生組織基金會 (WHO Foundation) 已簽署一項為期多年的合作協議,支援世界衛生組織 (WHO) 加強對銀屑病的全球認識、診斷及護理工作。 是次合作旨在改善全球逾一億名銀屑病患者的健康情況。

世界衛生組織基金會行政總裁 Anil Soni 及 IFPA(國際銀屑病協會聯盟)執行董事 Frida Dunger。 鳴謝:Elena Krivovyaz,IFPA
世界衛生組織基金會行政總裁 Anil Soni 及 IFPA(國際銀屑病協會聯盟)執行董事 Frida Dunger。 鳴謝:Elena Krivovyaz,IFPA

銀屑病是一種慢性非傳染性疾病,表面上主要影響面板,但實際上會影響全身。 該疾病與抑鬱症、糖尿病、肥胖症、心血管疾病及其他嚴重健康問題密切相關。 對許多人而言,銀屑病可帶來沉重的情緒、經濟及身體負擔。

儘管銀屑病在全球造成深遠影響,但它至今仍是最易被誤解及最常被忽視的健康問題之一。 根據 Global Psoriasis Atlas 的資料,目前只有約 20% 的國家掌握有關銀屑病的流行病學資料。 缺乏可靠資料,導致診斷延誤、醫療資源分配不均,以及社會對銀屑病作為一種影響個人生活各層面的慢性疾病缺乏充分理解。

IFPA 與世界衛生組織基金會簽署的這項協議,標誌著 IFPA 與全球衞生夥伴合作的重要里程碑,並支援由世界衛生組織主導、旨在加強對銀屑病認識及管理的相關工作。 這項為期多年的合作將重點放在加強實證基礎、更新知識與政策工具,以及改善診斷與護理服務的可及性。

「與世界衛生組織基金會簽署這項協議,對 IFPA 以及整個全球銀屑病社群而言,都是一個關鍵時刻。 我們很高興能與世界衛生組織攜手合作,並善用其在全球公共衞生領域的領導地位,帶來深遠影響,讓銀屑病患者能夠選擇並過上他們想要的生活。 目前,許多人仍未能獲得適切的診斷及醫療服務,特別是在低收入及中等收入國家更是這樣。 超過 80% 的銀屑病患者面對汙名化及歧視,接近一半的人正受焦慮困擾,而每三人之中,便有一人因健康狀況而選擇避免追求事業或學業發展機會。 我們致力攜手合作,為改變這一現況而努力。」——IFPA 執行董事 Frida Dunger。

世界衞生組織基金會行政總裁 Anil Soni 表示:「銀屑病正正說明面板健康如何與更廣泛的非傳染性疾病、精神健康以及醫療服務的可及性息息相關。 我們期待與 IFPA 合作,協助動員各界支援由世界衞生組織主導的工作,加強實證基礎、政策指引及醫療服務的可及性。 更完善的資料將有助各國作出更有依據的決策,把銀屑病納入醫療體系,並推動實現全民健康覆蓋的進展。」

是次合作的其中一個重點領域,將以 2014 年透過的銀屑病相關決議,以及於 2016 年釋出的 Global Report on Psoriasis 為基礎——這兩份里程碑檔案首次把銀屑病納入全球衞生議程。

鑑於距離上述關鍵檔案獲透過及發布已逾十年,對其作出更新既有必要,亦十分迫切。 根據該項協議,IFPA 與世界衞生組織將攜手修訂 Global Report on Psoriasis,納入最新的患病率資料、近期科學進展以及治療方面的發展。 自 2016 年以來,研究進一步釐清銀屑病的全身性特質,以及其與其他嚴重健康問題之間的關聯;同時,新一代針對性療法亦已為不少患者顯著改善治療成效。

是次合作的其他重點工作還包括:

  • 與成員國分享以實證為本的指引及政策建議
  • 開發以人工智慧驅動 (AI-driven) 的診斷工具,以實現更早及更準確的檢測,特別是在資源有限的環境中
  • 為醫護專業人員提供培訓,提升他們對疾病的識別能力及管理成效。

此外,相關工作預期將有助把銀屑病納入更廣泛的全球慢性疾病及精神健康討論之中,並確保銀屑病患者不再被忽視。

關於 IFPA

國際銀屑病協會聯盟 (IFPA) 成立於 1971 年,總部設於瑞典斯德哥爾摩,是致力為所有受銀屑病影響人士發聲的全球性組織。 IFPA 的成員包括各國及地區的患者組織,代表全球逾 6,000 萬名患者。 透過全球聯盟、World Psoriasis Day(世界銀屑病日)宣傳活動、IFPA Forum(IFPA 論壇),以及 World Psoriasis & Psoriatic Arthritis Conference(世界銀屑病與銀屑病關節炎大會),IFPA 正重新界定銀屑病的定位,並將其視為推動更強健、更具包容性的醫療體系的重要視角。

https://www.ifpa-pso.com/

關於世界衛生組織基金會

世界衛生組織基金會是一個獨立組織,總部設於瑞士日內瓦,於 2020 年成立,旨在支援世界衞生組織的使命。 該基金會動員慈善資金,並建立具催化作用的夥伴關係,以推動健康公平、應對迫切的健康挑戰,並強化能拯救生命的醫療體系。 透過連結合作夥伴與前線從業者,基金會協助擴大經驗證的可靠方案、資助拯救生命的應對行動,並推動持久改變,邁向「全民健康 (Health for All)」的目標。

瞭解更多:https://www.who.foundation/

 

IRBM 公佈寨卡病毒藥物研發取得突破

羅馬2026年2月11日 /美通社/ — 早期藥物研發研究領域的領導者 IRBM 宣佈一項重大科學突破,成功發現一種全新且具高效力的變構型抑制劑,以標靶形式針對寨卡病毒 (Zika virus,ZIKV) 的蛋白酶 (NS2B-NS3)。 相關研究成果已發表於 Nature Communications (doi:10.1038/s41467-026-68943-x),結果顯示該分子於臨床前模型中具備顯著療效,為對抗寨卡病毒感染提供了一種極具前景的新策略。

Visualization of how IRBM-Z-2 binds to a newly discovered pocket on the Zika virus protease, revealing key interactions that may help block the virus’s activity.
Visualization of how IRBM-Z-2 binds to a newly discovered pocket on the Zika virus protease, revealing key interactions that may help block the virus’s activity.

經蚊子傳播的寨卡病毒 (ZIKV) 因與嚴重神經系統併發症相關,對公共衞生構成重大威脅。 目前尚無獲批的抗病毒藥物或疫苗,對全新的治療方案存在迫切需求。

IRBM 科學家發現一種小分子,能與 NS2B-NS3 蛋白酶上一個此前尚未被表徵的變構位點結合,而該蛋白酶是病毒複製所需的關鍵酶。 該抑制劑在生化及細胞實驗中能有效抑制蛋白酶活性,並在 動物模型中展現顯著的抗病毒活性。 此外,它亦呈現良好的安全性及藥代動力學特性,支援其進一步進行臨床開發的潛力。 值得注意的是,該作用機制或可延伸至 其他黃病毒屬 (Flaviviruses),包括登革熱、黃熱病及西尼羅河病毒,顯示出 更廣泛的治療潛力

IRBM 採用的 整合式研發方法,結合了高內涵表型篩選、運算建模、機制酵素學、迭代藥物化學及 ADME 特性分析,使研發團隊能迅速從初步篩選出的苗頭化合物 (hit),進展至臨床前候選藥物的選定。

IRBM 科學總監、醫學博士及哲學博士 Carlo Toniatti 透露:「這項發現標誌著抗病毒藥物研發的重要里程碑, 透過運用尖端藥物化學及整合式篩選技術,我們的團隊成功研發出一種具備強勁臨床前活性的全新寨卡病毒蛋白酶抑制劑。」

這項由拉齊奧大區 (Region of Lazio) 撥款資助的成果,源自 CNCCS 發起的合作研究計劃,為開發具針對性的抗病毒療法開啟了極具前景的道路,有望填補全球公共衞生防禦方面的關鍵缺口。 此項成果亦進一步鞏固 CNCCS 與 IRBM 以創新科學應對 罕見和被忽視疾病 的共同承諾。

IRBM 行政總裁兼創辦人 Matteo Liguori 補充道:「藥物研發的創新從來不是孤軍作戰。 在 IRBM,我們致力成為連線學術研究成果與臨床應用之間的橋樑,而此專案的成功,正正展示了有效的公私營合作夥伴關係在推動新療法發展方面所能帶來的影響。」

關於 IRBM IRBM 是一家領先的研究機構,專注於早期藥物研發。 憑藉數十年的專業經驗及成功交付創新臨床前候選藥物的良好往績,IRBM 以其嚴謹、多學科整合的研究方法而聞名,能夠設計並執行複雜實驗,以應對最具挑戰性的藥物研發難題。 IRBM 在多元技術平臺及治療領域推進多項研發計劃,涵蓋抗病毒、腫瘤學、神經科學、罕見疾病等範疇,並持續拓展至更多領域。

關於 CNCCS CNCCS 是一個由 IRBM、CNR、ISS 及羅馬大學 (University of La Sapienza) 組成的公私合營聯盟,作為藥物研發計劃的核心推動平臺,整合化學化合物資源庫與高吞吐量篩選 (HTS) 平臺。 其使命是成為連線學術研究與製藥開發之間的橋樑,特別專注於針對罕見、被忽視及與貧困相關的疾病。 

網站:www.irbm.com 

 

 

 

 

歌禮選定口服胰澱素受體激動劑多肽ASC36進行臨床開發

– 在非人靈長類動物研究中,透過利用歌禮口服多肽遞送增強技術(POTENTASC36口服片在穩態下的絕對口服生物利用度達6%8%

– 在非人靈長類動物中,ASC36口服片每日一次給藥7天後,使相對基線的平均體重下降高達13.2%ASC36片亦顯著減少了食物攝入。

– 在一項頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)大鼠模型中,與eloralintidepetrelintide相比,ASC36實現的減重效果分別相對提升約32%91%

– 憑借潛在更優的口服生物利用度和療效,預計ASC36口服片的給藥劑量更低。每毫克ASC36多肽更優越的減重效果,也可能使其在規模化生產中成本更低。

– 預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC36口服片的新藥臨床試驗申請(IND)。

香港2026年2月11日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈已選定其首款口服胰澱素受體激動劑多肽ASC36口服片進行臨床開發。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC36口服片治療肥胖症的新藥臨床試驗申請(IND)。

ASC36口服片由歌禮利用其專有的口服多肽遞送增強技術(POTENT)開發而成。在非人靈長類動物中,10毫克ASC36口服片在每隻動物中每日一次給藥,給藥7天後,穩態下的絕對口服生物利用度(absolute oral bioavailability)[1]為8%,消除半衰期(elimination half-life)達116小時;25毫克ASC36口服片在每隻動物中每日一次給藥,給藥7天後,穩態下的絕對口服生物利用度為6%,消除半衰期達167小時。ASC36口服片較長的消除半衰期(116小時至167小時),為每日一次及更低頻率的口服給藥方案提供了支援。

ASC36口服片在非人靈長類動物和飲食誘導肥胖(DIO)大鼠模型中均表現出了顯著的減重效果。在非人靈長類動物中,ASC36口服片每日一次藥7天後,使相對基線的平均體重下降高達13.2%。ASC36片亦顯著減少了食物攝入。

在一項頭對頭DIO大鼠模型中,治療7天後,與eloralintide和petrelintide相比,ASC36實現的減重效果分別相對提升約32%和91%。

與近期獲FDA批准的一款GLP-1R激動劑多肽相比,憑借潛在更優的口服生物利用度和療效,預計ASC36口服片的給藥劑量更低。每毫克ASC36多肽更優越的減重效果,也可能使其在規模化生產中成本更低(scalability advantages in manufacturing)。

ASC36是一款利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)技術自主研發的胰澱素受體激動劑多肽。ASC36口服片劑由歌禮利用其專有的POTENT技術開發並最佳化而成,該技術用於實現口服多肽遞送。

「我們有三個關鍵的胰澱素候選藥物:口服小分子胰澱素、口服胰澱素多肽和每月一次皮下注射胰澱素多肽,ASC36口服片是其中一款重要的胰澱素激動劑,」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示,「依託我們的三大專有技術平臺,包括AISBDD、超長效藥物開發平臺(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)和POTENT,歌禮已成功構建了一個極具競爭力、差異化且多元化的產品管線組合,有望有效應對肥胖及其他代謝疾病患者多樣化的治療需求。」

[1] 絕對口服生物利用度:指與靜脈給藥相比,相同藥物在以口服方式給藥後進入全身迴圈(血液)的劑量百分比

 

關於歌禮制藥有限公司

歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳(best-in-class)和同類首創(first-in-class)藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)、超長效藥物開發平臺(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術以及口服多肽遞送增強技術(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT),歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物,包括其核心專案ASC30,一款在研小分子GLP-1R激動劑,既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法,用於長期體重管理;ASC36,一款胰澱素受體激動劑多肽,ASC35,一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽,ASC37,一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽,用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市(1672.HK)。

欲瞭解更多資訊,敬請登入網站:www.ascletis.com

詳情垂詢:

Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505 (美國)
Peter.vozzo@icrhealthcare.com 

歌禮制藥有限公司PR和IR團隊
+86-181-0650-9129 (中國)
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《Made in India – The story of Desh Bandhu Gupta, Lupin and Indian Pharma》一書於孟買釋出

印度孟買2026年2月10日  /美通社/ —《Made in India》(印度製造)一書由 Sundeep Khanna 與 Manish Sabharwal 合著,追溯三段非凡歷程:印度製藥業的崛起、Lupin(盧平製藥)(BSE: 500257) (NSE: LUPIN) (REUTERS: LUPIN.BO) (BLOOMBERG: LPCIN) 的誕生與發展,以及其創辦人 Desh Bandhu Gupta 的非凡人生。 這三段歷程交織一起,生動展現一個曾經完全依賴進口藥物的國家,如何蛻變成「世界藥房」。 這本書分享了一位人物的故事:他在早年逆境中成長,在缺乏特權與背景支援的環境下,反而不可思議地激發出強烈的渴求與鬥志。他成功帶領企業應對嚴苛的國家監管環境,並將國家衛生發展的優先目標與國際標準接軌,最終建立了一家價值數十億美元的企業;如今,其研發生產的藥物已惠及全球 120 多個國家的患者。

(L to R) - Dilip Shanghvi, Sun Pharma; Dr. Yusuf Hamied, Cipla; G.V. Prasad, Dr. Reddy’s; Prof. M. M. Sharma, Ex-(UDCT) ICT; Vinita Gupta, Lupin; Moderator, Manish Sabharwal.
(L to R) – Dilip Shanghvi, Sun Pharma; Dr. Yusuf Hamied, Cipla; G.V. Prasad, Dr. Reddy’s; Prof. M. M. Sharma, Ex-(UDCT) ICT; Vinita Gupta, Lupin; Moderator, Manish Sabharwal.

《Made in India》講述一名來自拉賈斯坦邦鄉村的少年,如何一步步走過漫長旅程,先後成為教師、教授及製藥業從業員,最終創立一家市值 100 億美元的公司。 這是一個關於一位不被看好的企業家,如何在其成長榜樣的影響下,對抗體制、離開教職與製藥相關工作,繼而建立一家成功企業,為世界級行業插上翅膀,並成為一個國家的商業標誌性人物的故事。

本書由 TeamLease Services 共同創辦人 Manish Sabharwal 與記者 Sundeep Khanna 以坦率筆觸合著,在描寫成就與成功的同時,亦描述到當中的失敗、財務危機,以及在打造全球最大仿製藥企業之一過程中,領導者所付出的個人代價。 這是一幅扣人心絃、非神話的創業寫照——展現制度如何在時間中緩慢建立、在嚴苛考驗下受挫,並以堅定意志重新塑造。 《Made in India》透過一則則生動軼事,描繪 Desh Bandhu Gupta 從一名樸實的教授蛻變為製藥業巨頭的歷程,並在回應人們尚未能滿足的需求之中,找到自己真正的使命。 這本書向未來領袖發出強而有力的呼籲,展現他具遠見的創業歷程:如何在挫折中以純粹的毅力與堅定不移的信念再次站起來。 

《Made in India》亦聚焦 Desh Bandhu Gupta 的妻子 Manju Gupta 在建立 Lupin 過程中,於艱難與成就並行之際所扮演的關鍵角色。 夫婦二人同時亦建立了多項社群服務及鄉郊支援計劃,而 Lupin 與印度亦逐步成為全球值得信賴的製藥供應來源。

時至今日,印度已成為「世界藥房」:美國人每年服用的 4,000 億粒藥丸中,近一半產自印度,而全球 60% 的疫苗亦由印度製造。 在全美 700 間獲美國食品藥品監督管理局 (U.S. Food and Drug Administration) 核准供藥的工廠中,有三分之一位於印度。 印度製藥業的共同開創者——Yusuf Hamied 博士 (Cipla)、Anji Reddy (Dr. Reddy’s)、Parvinder Singh (Ranbaxy)、Dilip Shanghvi (Sun)、Ramanbhai Patel (Zydus-Cadila)、Habil Khorakiwala (Wockhardt) 以及 DBG (Lupin) ——對印度的重要性,遠遠超過其公司所創造的收入、出口或利潤,這是因為他看見了他人所未見的契機。 他們攜手提升了印度的軟實力與硬實力,打破了跨國企業相對印度公司具備不公平優勢的迷思,亦終結了外界對印度出口能力的悲觀論調,令製藥業成為印度最成功的製造業典範。 他們共同向世界證明,當傑出的企業家遇上明智的政策,一個發展中國家亦能在高度複雜的行業中佔據主導地位。 他們一起令印度成為「世界藥房」。

《Made in India》在新書釋出會上活現眼前,作者及出版方分享了各自的歷程,其後並與製藥業領袖舉行了一場內容豐富、引人入勝的專題座談會,主題為《Past and Future of Indian Pharma》(印度製藥業的過去與未來)。座談會嘉賓包括 Sun Pharma 的 Dilip Shanghvi、Cipla 的 Dr. Yusuf Hamied、Dr. Reddy’s 的 G.V. Prasad、Lupin 的 Vinita Gupta,以及前孟買化學技術研究所的 M. M. Sharma 博士。 座談會就領導力、國家建設,以及印度製藥業在令全球醫療服務更可負擔及更普及方面所扮演的關鍵角色,分享了深刻見解。 

對本書的讚譽:

Sun Pharma 的 Dilip Sanghvi 表示:「DBG 是一位具遠見的領袖,他的心始終為印度及印度患者而跳動。 他對卓越近乎執著的追求,成就了他的個性。 他是我們所有人極為出色的榜樣之一,亦是真正協助塑造印度邁向成為『世界藥房』歷程的真正奠基者之一。」

Cipla 的 Yusuf Hamied 表示:「DBG 在極其樸實的起點下創立 Lupin,在堅定的決心與服務患者的深厚使命感引領下,一步步建立事業。 DBG 的人生故事不僅令人振奮,亦提醒我們,一個人的使命感如何能令全球醫療服務變得更可及且更可負擔。」

《Made in India》是一本適合大眾閱讀的著作:不論是關注印度全球地位的人士、正在尋求印度世界級行業典範的讀者,或是渴望從建立具價值企業中獲取靈感的創業家與商界專業人士。最後,這本書更適合印度的年輕一代及其父母,激發他們的抱負、探索精神與堅韌不拔的意志。 

關於 Lupin

Lupin Limited 是一家全球領先的製藥企業,總部設於印度孟買,其產品分銷至全球逾 120 個市場。 Lupin 專注於製藥產品領域,涵蓋品牌及仿製藥配方、複雜仿製藥、生物科技產品,以及活性藥物成分。 憑藉全球醫療專業人士與消費者的信賴,公司於印度及美國的多個治療領域均佔據穩固地位,包括呼吸系統、心血管、抗糖尿病、抗感染、腸胃、中央神經系統及女性健康。 Lupin 在全球擁有 15 個最先進的製造基地及 7 個研發中心,並配備一支超過 24,000 名專業人員的專屬團隊。 Lupin 致力透過其附屬公司——Lupin Diagnostics、Lupin Digital Health 及 Lupin Manufacturing Solutions——持續改善患者的健康成效。 Lupin Human Welfare and Research Foundation(盧平人類福利與研究基金會)已於印度八個邦、26 個地區、合共 5,400 條村莊中,惠及超過 202 萬名人士。

欲瞭解更多資訊,請瀏覽 www.lupin.com,或於 LinkedIn 關注我們:https://www.linkedin.com/company/lupin 

(L to R) - Author Sundeep Khanna; Chiki Sarkar, Juggernaut Books;Manju D Gupta, Lupin;Dilip Shanghvi, Sun Pharma; Vinita Gupta, Lupin; Dr. Yusuf Hamied, Cipla; Prof. M. M. Sharma, Ex-(UDCT) ICT; G.V. Prasad, Dr. Reddy’s;Nilesh Gupta, Lupin; Author Manish Sabharwal.
(L to R) – Author Sundeep Khanna; Chiki Sarkar, Juggernaut Books;Manju D Gupta, Lupin;Dilip Shanghvi, Sun Pharma; Vinita Gupta, Lupin; Dr. Yusuf Hamied, Cipla; Prof. M. M. Sharma, Ex-(UDCT) ICT; G.V. Prasad, Dr. Reddy’s;Nilesh Gupta, Lupin; Author Manish Sabharwal.

     

 

 

破局HR+/HER2-乳腺癌!蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)獲批第四項適應症

成都2026年2月6日 /美通社/ — 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(“科倫博泰”或”公司”,6990.HK)宣佈,公司的TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)的一項新增適應症上市申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療既往接受過內分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉移性的激素受體(HR)陽性、人類表皮生長因數受體2(HER2)陰性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者。此次獲批的至少經一線化療治療HR+/HER2-乳腺癌,是蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在中國上市的第四項適應症。

本次獲批基於OptiTROP-Breast02 III期臨床研究的積極結果,該研究已在2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會入選最新突破性摘要(LBA),並以口頭報告的形式釋出。

OptiTROP-Breast02研究評估蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)單藥對比研究者選擇化療用於治療不可切除或轉移性HR+/HER2-乳腺癌患者的有效性和安全性。本項III期研究入組患者中,95.7%的患者入組時存在內臟轉移,75.9%的患者存在肝轉移; 52.9%的患者入組時HER2表達為0(IHC 0),47.1%的患者入組時HER2為低表達(IHC 1+或IHC 2+/ISH-); 所有患者既往接受過CDK 4/6抑制劑和紫杉烷類藥物治療。在晚期或轉移性階段,56.6%的患者既往接受過≥2線化療方案治療。

結果顯示,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)組盲態獨立評審委員會(BIRC)評估的無進展生存期(PFS)相較於化療組顯示出具有顯著統計學意義和臨床意義的改善(8.3個月vs. 4.1個月;HR, 0.35;95% CI: 0.26-0.48;p<0.0001);在預先設定的各亞組中均觀察到一致的PFS獲益,包括HER2表達為0及HER2低表達、晚期或轉移性階段接受化療線數、基線有無內臟轉移、基線肝轉移、既往CDK4/6抑制劑治療時長。 BIRC評估的PFS結果顯示,在HER2表達為0和HER2低表達(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)亞組中,風險比(HR)分別為0.39(95% CI:0.26-0.57)和0.31(95% CI:0.20-0.48)。同時,相較於化療組,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)組顯示出總生存期(OS)的獲益趨勢以及客觀緩解率(ORR)的明顯提升(41.5% vs 24.1%)[1]

目前,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合/不聯合帕博利珠單抗(可瑞達®[2])用於治療既往接受過內分泌治療但未接受過化療的HR+/HER2-乳腺癌患者的全球(NCT06312176)和中國(NCT07071337)的III期臨床研究均已啟動。

關於HR+/HER2-乳腺癌

乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的最常見惡性腫瘤之一。2022年,全球新發乳腺癌病例約229.7萬,死亡病例約66.6萬。其中,HR+/HER2-乳腺癌是最常見的亞型,約佔全部乳腺癌病例的70%,但晚期患者預後較差。該亞型乳腺癌通常對激素治療敏感,因此,內分泌治療聯合CDK4/6抑制劑是其標準治療方案。然而,對於內分泌治療失敗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,化療方案是目前臨床上廣泛應用的方案,但其取得的客觀緩解率較低(約14-22.9%),且生存獲益有限,中位PFS僅為4.0-4.9個月左右。

關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)

作為公司的核心產品,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC,針對非小細胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、婦科腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用新型連線子進行開發,其透過偶聯一種貝洛替康衍生的拓撲異構酶I抑制劑作為有效載荷,藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)透過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2,其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑,可誘導腫瘤細胞DNA損傷,進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外,其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性,其可實現旁觀者效應,即殺死鄰近的腫瘤細胞。

於2022年5月,公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。

截至目前,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的4項適應症已於中國獲批上市,分別用於:經EGFR-TKI和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的區域性晚期或轉移性TNBC;經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;既往接受過內分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉移性的HR+/HER2- (IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-) BC;其中前2項適應症已經被納入醫保範圍,將為更多乳腺癌和非小細胞肺癌患者帶來臨床獲益。此外,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)已獲NMPA授予6項突破性療法認定(BTD)。

蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC藥物。目前,科倫博泰已在中國開展9項註冊性臨床研究。默沙東已佈局16項正在進行的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)作為單藥療法或聯合帕博利珠單抗或其他抗癌藥物用於多種型別癌症的全球性III期臨床研究(這些研究由默沙東申辦並主導)。

關於科倫博泰

四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱”科倫博泰”,股票程式碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案,其中4個專案已獲批上市,10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDCTM,已有2個ADC專案獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。

[1] Fan Y, Li H, Wang H, et al. ESMO Congress 2025, LBA23.

[2] 可瑞達®(帕博利珠單抗)為美國新澤西州羅威市默克公司的附屬公司Merck Sharp & Dohme LLC (默沙東)的註冊商標。

雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局批准維適平®用於治療中重度潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請

上海2026年2月6日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准維適平®(精氨酸艾曲莫德片, VELSIPITY®)的新藥上市許可申請(NDA),用於治療對傳統治療或生物制劑應答不充分、失應答或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者。作為新一代高選擇性S1P受體調節劑,維適平®每日一次口服,可實現快速起效和強效深度黏膜癒合,並具有良好的安全性特徵,具備最佳藥物(best-in-disease)潛質,為成人潰瘍性結腸炎患者提供新的一線治療選擇。

維適平®此次獲批,是基於亞洲多中心III期註冊臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)的結果和全球III期註冊研究ELEVATE UC(包括ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12研究)的結果。ENLIGHT UC研究是迄今完成的最大規模亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究,總計納入340名患者。在12周誘導期及40周維持期治療中,維適平®治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義,且安全性良好。ELEVATE UC III期註冊研究中的ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12是兩項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究,均達到了所有主要和關鍵次要終點,安全性特徵與既往研究一致。

中華醫學會消化病學分會前任主任委員、炎症性腸病學組組長、中山大學附屬第一醫院消化內科學術帶頭人、首席專家旻湖教授表示:「我國目前正處於潰瘍性結腸炎發病率和患病率快速上升階段,該疾病常反覆發作,嚴重影響患者生活質量,對個人、家庭和醫療資源造成沉重負擔。實現黏膜癒合有助於更有效地控制症狀,降低復發風險,改善患者生活質量。黏膜癒合是國內外臨床指南公認的潰瘍性結腸炎治療目標,這不僅關係到疾病的長期症狀緩解,也與改善患者生活質量密切相關。

維適平®作為新一代高選擇性S1P受體調節劑,透過每日一次口服的治療方案,可快速起效、達到臨床緩解,並在黏膜癒合和組織學改善等方面療效顯著,同時安全性良好,為中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者提供新的治療選擇。」

維適平®亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病組織執委兼司庫、亞太地區消化病學會副主席、中華醫學會消化病學分會第十、十一屆副主委、空軍軍醫大學西京消化病醫院吳開春教授表示: 「長期以來,我國潰瘍性結腸炎治療面臨傳統療法療效有限、復發率高、給藥便捷性差以及不良反應多等諸多侷限。已獲批的生物制劑和小分子治療也存在『療效天花板』及『失應答』等問題。作為新一代高選擇性 S1P 受體調節劑,維適平®透過調控淋巴細胞遷移,從源頭控制腸道炎症,並促進黏膜癒合。在多個臨床研究中維適平®展現出顯著療效,尤其在快速起效、實現無激素緩解及深度黏膜癒合方面具有明顯臨床優勢。

實現黏膜癒合是國內外臨床指南一致認可的治療目標。亞洲多中心III期ENLIGHT UC研究顯示,維適平®維持治療40周,臨床緩解率為48.1%,黏膜癒合率為51.9%,內鏡正常化率為45.5%,且安全性和耐受性良好[1]。作為首個針對亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者開展的III期註冊臨床研究,該研究資料驗證了維適平®對中國及亞洲患者具有良好的療效和安全性,其研究結果發表在國際頂級期刊柳葉刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》,獲得全球學術認可。此次獲批標誌著維適平®從臨床研究到上市的完整驗證,為患者提供創新治療選擇,並推動中重度潰瘍性結腸炎管理進入新階段。」

潰瘍性結腸炎是一種病因尚不明確、易復發的慢性腸道炎症性疾病。近年來,中國潰瘍性結腸炎發病率持續上升,並呈現年輕化趨勢,預計患者人數將由2025年的約98萬增長至2031年的約150萬[2],[3]。該疾病臨床表現為黏液血便、腹痛、腹瀉、裡急後重等症狀,嚴重影響患者的長期生活質量。因此,臨床亟需實現更加穩定、持久的疾病控制。

雲頂新耀董事會主席吳以芳表示:「自身免疫性疾病在全球範圍內對患者造成長期而深遠的影響,在中國乃至全球範圍內,仍存在大量尚未滿足的臨床需求。維適平®的獲批不僅體現了創新療法在潰瘍性結腸炎治療中的臨床價值,也彰顯了公司堅持以國際研發標準推進創新藥物發展的長期戰略。我們期待透過持續拓展全球化佈局,讓更多患者受益於高質量、具有突破性的治療選擇。」

雲頂新耀執行長羅永慶表示: 「在中國,中重度潰瘍性結腸炎患者數量龐大,長期以來仍面臨顯著的未滿足醫療需求。維適平®為成人中重度活動性潰瘍性結腸炎患者提供了一種有望實現無激素緩解的口服治療選擇,每日一次給藥,且具有良好的獲益–風險特徵。此次維適平®在中國的獲批,填補了中重度潰瘍性結腸炎治療領域的重要空白,並為以深度黏膜癒合為目標的創新口服治療提供了新的選擇。公司將加快推進維適平®的商業化程序,並積極推動納入國家醫保目錄,持續提升創新療法在中國的可及性和可負擔性,讓更多患者受益。」

維適平®的臨床價值已獲得多項國際權威指南的充分認可。該藥物被納入2024年美國胃腸病學協會(AGA)臨床實踐指南,推薦作為潰瘍性結腸炎的一線治療;並於2025年6月被納入《2025 ACG 臨床指南:成人潰瘍性結腸炎》,獲強烈推薦用於中重度活動性潰瘍性結腸炎的誘導和維持治療,充分體現了國際權威學術機構對其療效與安全性的高度認可。

維適平®於2024年和2025年被納入粵港澳大灣區內地9市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄(檔案中名稱為「伊曲莫德」),在大灣區率先實現臨床應用。目前,維適平®已在美國、歐盟以及中國大陸、中國香港、中國澳門、新加坡等多個國家和地區獲得新藥上市批准。2025年3月,雲頂新耀啟動維適平®嘉善工廠建設專案,為本地化生產及長期可及性提供有力支援。

關於維適平®(精氨酸艾曲莫德片, VELSIPITY®

維適平®是一種每日一次口服的高選擇性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調節劑,採用最佳化的藥理學設計,與S1P受體1、4和5結合。維適平®目前已在美國、歐盟、加拿大、日本、澳大利亞、英國、瑞士、以色列、土耳其、印度以及中國澳門、新加坡、中國香港和中國大陸獲得新藥上市批准。

關於亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC 研究(ES101002)

ENLIGHT UC研究(ES101002)是雲頂新耀在亞洲地區(包括中國大陸、中國臺灣和韓國)開展的維適平®多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究,亦是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度UC患者的III期註冊臨床研究,總計340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療應答不充分、不應答或不耐受的中重度活動性UC患者進入誘導期,且以2:1 隨機分組分別接受維適平®或安慰劑治療12周。完成12周誘導治療並達到臨床應答的患者進入維持期,再次以1:1 隨機分組接受為期40周維適平®或安慰劑的治療。研究的主要療效終點分別為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到臨床緩解的比例。研究的關鍵次要終點則為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到內鏡改善和臨床應答的比例。

研究結果顯示,在12周誘導及40周維持治療中,維適平®治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義。

主要療效終點方面,在誘導期第12周,維適平®組臨床緩解率為25.0%,安慰劑組5.4%;調整後差值為20.4%,95% CI 13.4–27.4,p<0.0001。在維持期第40周,維適平®組臨床緩解率為48.1%,安慰劑組為12.5%;調整差值35.9%,95% CI 22.5–49.2,p<0.0001。

次要療效終點方面,在誘導期第12周,維適平®組內鏡改善率為37.3%,安慰劑組為9.8%;調整後差值28.6%,95% CI 20.5–36.7,p<0.0001。臨床應答率方面,維適平®組為58.3%,安慰劑組27.7%;調整後差值32.0%,95% CI 21.8–42.2,p<0.0001。在維持期第40周,維適平®組內鏡改善率為61.0%,安慰劑組為15.0%;調整後差值46.6%,95% CI 33.2–60.1,p<0.0001。臨床應答率方面,維適平®組為79.2%,安慰劑組為35.0%;調整後差值45.6%,95% CI 31.9–59.3,p<0.0001。其他次要終點,包括黏膜癒合、內鏡恢復正常等,也均達到具有顯著臨床意義和統計學意義(p<0.0001)的改善。維適平®治療組51.9%的患者達到黏膜癒合(定義為中心化閱片內鏡評分≤1 [排除易脆] 且 Geboes 指數評分<2.0),顯著高於安慰劑組的8.80%(p<0.0001)。此外,ENLIGHT UC研究也證實了維適平®在亞洲人群中良好的安全性和耐受性,與已知特徵和全球Ⅲ期一致,未觀察到新的安全訊號事件。

關於ELEVATE UC III期註冊研究(ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12)

ELEVATE UC Ⅲ期臨床試驗包括ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12研究[4]

ELEVATE UC 52是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,包括12周的誘導期和40周的維持期。從第12周開始,所有患者均可繼續接受其隨機治療;與基線時相比,疾病無改善或疾病惡化的患者可以停止治療,符合條件的患者可入組開放擴充套件研究。該試驗的主要目的是評估每日一次服用2mg維適平®(VELSIPITY®)在12周和52周治療後的安全性和達到臨床緩解的療效性。主要終點是臨床緩解,定義為基於梅奧評分中3個子項的改善,包括排便次數單項評分為0(或為1且較基線降低至少為1分,便血單項評分為0,內鏡單項評分<=1 (排除易脆)。在ELEVATE UC 52中,第12周時,接受維適平®(VELSIPITY®)治療的患者和接受安慰劑的患者的臨床緩解率分別為27.0%和7.0%(調整後差值19.8%,P˂0.0001),第52周時分別為32.0%和7.0%(調整後差值25.4%,P˂0.0001)。所有關鍵次要終點(包括第12周和第 52 周時的內鏡改善和黏膜癒合情況以及第52周時的無激素緩解和持續臨床緩解)均達到統計學顯著性改善。

ELEVATE UC 12是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估中重度活動性潰瘍性結腸炎患者每日一次服用2mg維適平®(VELSIPITY®)的療效和安全性。該試驗的主要目的是評估維適平®(VELSIPITY®)在12周治療後的安全性和達到臨床緩解的療效,評估基於3個子項的改良梅奧評分。在ELEVATE UC 12中,25.0%接受維適平®(VELSIPITY®)治療的患者和15%接受安慰劑的患者達到臨床緩解(調整後差值9.7%,P=0.026)。第12周時達到了試驗的所有關鍵次要終點,包括內鏡改善和黏膜癒合。

在ELEVATE UC 12中,維適平®(VELSIPITY®) 組和安慰劑治療組發生治療中出現的不良事件(AE)的患者比例相似,而在ELEVATE UC 52中,維適平®(VELSIPITY®)的這一比例高於安慰劑組,但兩項試驗中各治療組之間發生嚴重不良事件的患者比例相似。在兩項試驗中,截至第52周,維適平®(VELSIPITY®)治療組中發生率≥3%且高於安慰劑組的最常見治療中出現的不良事件為頭痛、UC加重、COVID-19感染、頭暈、發熱、關節痛、腹痛和噁心。沒有報告心動過緩或房室阻滯的嚴重不良事件。試驗資料表明,啟動維適平®(VELSIPITY®)治療不需要複雜的滴定方案。

在ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12中,分別有近三分之二的患者既往從未接受過生物制劑或JAK抑制劑治療。

參考文獻:

[1] K. Wu, et al. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2025 Sep 30:S2468-1253(25)00198-0.
[2] Shao B, et al. Front Public Health. 2022 Oct 25;10:1032679.   
[3] Kaplan GG. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2015;12(12):720-727.
[4] Sandborn WJ, et al. Lancet. 2023 Apr 8;401(10383):1159-1171.

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業擁有深厚的專長和豐富的經驗。公司在浙江嘉善擁有具備商業化規模的全球生產基地,並嚴格按照國家藥品監督管理局(NMPA)和歐洲藥品管理局(EMA)的 GMP 要求及世界衛生組織(WHO)PQ 標準建設。公司聚焦自身免疫、眼科、急重症及CKM(心血管、腎臟及代謝)等疾病治療領域,已打造集全渠道商業化體系與藥品全生命週期商業化能力於一體的商業化平臺,並以擁有全球權益的自研 mRNA 平臺為基礎,持續推進mRNA in vivo CAR-T 與 mRNA 腫瘤疫苗等現有管線,同時透過引進及生態孵化潛力平臺,拓展研發能力,同時強化全球化佈局,加快國際化發展程序。更多資訊,請訪問公司官網:www.everestmedicines.com

前瞻性宣告

本新聞稿所釋出的資訊中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確定性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿釋出日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務,除非法律要求。

亞盛醫藥BTK降解劑APG-3288新藥臨床申請(IND)獲CDE許可,全球臨床開發再提速

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年2月6日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)宣佈,公司自主研發的原創新一代布魯頓酪氨酸激酶(BTK)靶向蛋白降解劑APG-3288的新藥臨床申請(IND)日前已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)許可,擬開發用於治療復發/難治性血液系統惡性腫瘤。此前,該藥物已獲美國FDA許可開展臨床試驗。此次國內臨床獲批,標志著APG-3288的全球多中心臨床開發邁入全新階段,也彰顯了亞盛醫藥在靶向蛋白降解領域的全球研發實力。

該研究是一項多中心、開放性I期臨床研究,旨在評估APG-3288治療復發/難治性血液系統惡性腫瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學(PK)特徵及初步療效。

BTK是B細胞受體(BCR)訊號通路中的關鍵激酶,在B細胞的活化、增殖和存活中發揮核心作用。BTK異常啟用被認為與多種B細胞惡性腫瘤的發生和進展密切相關,包括多種B細胞淋巴瘤(彌漫大B細胞淋巴瘤、套細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤等)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)、以及華氏巨球蛋白血癥(WM)等[1]。在B細胞惡性腫瘤的治療中,盡管BTK抑制劑已顯著改善患者預後,但隨著治療時間延長,由BTK突變或訊號通路重塑導致的耐藥問題逐漸顯現,臨床上仍存在對全新作用機制藥物的迫切需求[2]

APG-3288是亞盛醫藥基於蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)技術平臺自主研發的新型高效、高選擇性BTK降解劑,透過形成三元復合物BTK-PROTAC-Cereblon E3泛素連線酶,隨之經蛋白酶體降解BTK。與傳統BTK抑制劑不同,APG-3288旨在透過降解而非抑制的創新作用機制,可誘導野生型及多種對現有BTK抑制劑耐藥的突變型BTK發生快速、強效、高選擇性和持續性的降解,在源頭阻斷BCR–BTK訊號通路,從而克服傳統BTK抑制劑耐藥難題,為BTK靶向治療提供差異化的全新解決方案[3]

作為聚焦腫瘤領域創新藥研發的企業,亞盛醫藥深耕血液腫瘤治療領域多年,已擁有耐立克®、利生妥®兩款獲批上市的1類創新藥。此次APG-3288在中國獲臨床試驗許可,將進一步豐富公司在血液腫瘤領域的產品管線,也為探索其與公司現有核心品種的聯合治療潛力奠定基礎。

亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「APG-3288接連獲FDA和CDE的臨床許可,是公司在靶向蛋白降解領域的重要裡程碑,也是公司『全球創新』戰略的又一重要成果。血液腫瘤領域仍存在大量未被滿足的臨床需求,尤其是耐藥後的治療選擇匱乏。我們將加速推進APG-3288的全球臨床開發程序,同時積極探索其聯合治療的臨床價值,希望這款創新藥物能早日惠及中國乃至全球患者。」

參考文獻:

[1]. Pal Singh, S., F. Dammeijer, and R.W. Hendriks, Role of Bruton’s tyrosine kinase in B cells and malignancies. Molecular Cancer, 2018. 17(1).
[2]. Wang, E., et al., Mechanisms of Resistance to Noncovalent Bruton’s Tyrosine Kinase Inhibitors. New England Journal of Medicine, 2022. 386(8): p. 735-743.
[3]. Zhang, D., et al., NRX-0492 degrades wild-type and C481 mutant BTK and demonstrates in vivo activity in CLL patient-derived xenografts. Blood, 2023. 141(13): p. 1584-1596.

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業,致力於研發創新藥,以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日,公司在香港聯交所主機板掛牌上市,股票程式碼:6855.HK;2025年1月24日,公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市,股票程式碼:AAPG。

亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線,包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑;蛋白降解劑等。

公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄,目前,亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究(POLARIS-2),用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者。此外,耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者和治療琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)患者的全球註冊III期研究正在開展中。

公司另一重磅品種利生妥®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑,已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究,分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究;治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病(AML)的GLORA-3研究;以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合徵(MDS)患者的GLORA-4研究。

截至目前,公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局,並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物制藥公司,以及梅奧醫學中心(Mayo Clinic)、丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)、美國國家癌症研究所(NCI)和密西根大學等學術機構達成全球合作關系。

亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊,以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力,加速推進公司產品管線的臨床開發進度,真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命,以造福更多患者。

 

雲頂新耀宣佈與麥科奧特達成MT1013獨家商業化許可協議

上海2026年2月5日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK,以下簡稱「公司」),一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造及商業化的生物製藥公司,今日宣佈與陝西麥科奧特醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「麥科奧特」)簽署獨家商業化許可協議,獲得MT1013在中國及亞太區(日本除外)的獨家商業化授權。MT1013為全球首創的雙靶點受體激動劑多肽,可同時靶向鈣敏感受體(CaSR)及成骨生長肽(OGP)受體,開發主要用於治療繼發性甲狀旁腺功能亢進症(SHPT)。此次戰略合作將與雲頂新耀現有腎科管線形成協同效應,強化產品佈局,鞏固公司在亞洲腎臟及自身免疫疾病領域的領導地位,並將產品覆蓋從IgA腎病拓展至更廣泛的慢性腎臟病領域。

根據協議,雲頂新耀將向麥科奧特支付人民幣2億元首付款,以及最高不超過人民幣10.40億元的潛在監管及商業里程碑付款。中國III期臨床研究正在進行中,相關臨床開發費用將由麥科奧特承擔。

MT1013是由麥科奧特自主研發的全球首創雙靶點多肽新藥,2025年獲美國腎臟病學會(ASN)年會「Late-Breaking」收錄。其開創性地融合了「鈣敏感受體(CaSR)+成骨生長肽(OGP)模擬」雙重作用機制,解決了PTH、鈣、磷代謝平衡的問題,這一全新設計使其在治療繼發性甲狀旁腺功能亢進(SHPT)及相關骨代謝疾病時,首次創造性的從源頭上控制病情,且能透過直接啟用成骨通路,主動促進骨形成與修復,實現從「間接抑制骨吸收」到「主動促進骨生成」的治療創新升級。臨床研究證實,MT1013在慢性腎病接受維持性血液透析伴繼發性甲狀旁腺功能亢進患者中,起效迅速、效力強且持久,安全性良好,在綜合達標率(iPTH, 血鈣,血磷均達標)、血鈣鈣化指標的控制及心血管獲益前景上均展示出超越現有療法的潛力。目前,MT1013正在中國開展針對該患者群體的III期臨床研究,已入組超50%。

SHPT是慢性腎臟病(CKD)患者最常見的嚴重併發症之一。該疾病導致鈣磷代謝紊亂、甲狀旁腺激素升高、骨病變、血管鈣化等一系列病理變化,顯著增加骨折、心血管事件和死亡風險,是影響CKD患者預後的關鍵因素。隨著全球慢性腎臟病患者規模持續擴大,SHPT及其相關治療需求亦不斷增長。資料顯示,全球CKD患者人數已由2019年的9.052億人增至2024年的10.655億人,預計2030年將超12億人,2035年將超15億人;同期全球SHPT患者人數亦持續增長,預計2030年將達約1.899億人,2035年將達約2.217億人,臨床需求亟待滿足。

雲頂新耀董事會主席吳以芳表示:「我們非常高興能與麥科奧特達成此次合作。在全球慢性腎臟病患者持續增加的背景下,繼發性甲狀旁腺功能亢進仍存在顯著臨床未滿足需求。MT1013作為具備全球首創雙重作用機制的臨床後期創新資產,有望為SHPT患者提供全新的治療選擇。作為潛在同類最佳藥物,MT1013將與公司現有的腎科產品組合形成高度協同,進一步夯實公司在腎科領域的佈局。雲頂新耀在持續深耕自身免疫相關腎臟疾病的基礎上,正加速拓展至腎小球腎炎以及慢性腎臟病及其併發症等更廣泛的治療領域。此次合作是公司完善創新管線、拓展腎科治療邊界的重要戰略舉措,標誌著腎科戰略由聚焦單一疾病領域向系統化和平臺化的發展階段升級。未來,雙方將協同推進MT1013的開發與商業化,為更廣泛的腎病患者提供創新治療選擇。」

麥科奧特創始人、董事長王冰博士表示:「我們很高興與雲頂新耀達成此次戰略合作。雲頂新耀在腎病領域擁有深厚的市場積累和成熟的商業化體系,是推動MT1013惠及中國乃至全球患者的理想合作夥伴。MT1013是公司多肽技術平臺的重要成果,代表著公司在慢病創新治療領域深耕的重要里程碑達成,其獨特的雙靶點機制有望為SHPT治療帶來突破和更多獲益。我們期待與雲頂新耀緊密協作,加速該產品的臨床開發和上市程序,共同滿足廣大未滿足的臨床需求,開啟腎病領域治療的全新篇章。」

MT1013已完成關鍵II期臨床研究,資料顯示,MT1013在維持性血液透析伴SHPT患者中,展現出強效且持久的iPTH抑制能力,並在與依特卡肽頭對頭比較中實現了綜合管理的優勢 — 其iPTH、血鈣、血磷三項同時達標率更高,降磷及降低心血管風險標誌物FGF-23的優勢更強,加之MT1013在長達52周的治療中也為患者人群帶來了顯著的骨密度提升及骨代謝標誌物改善,逐步驗證了其獨特的雙重機制在SHPT患者中綜合管理及改善骨骼健康方面的潛在臨床獲益。目前MT1013已進入以西那卡塞為陽性對照的確證性III期臨床試驗。該III期試驗已在全國範圍內啟動超過100家研究中心,計劃招募約424名患者,主要針對慢性腎臟病維持性血液透析伴 SHPT的患者群體。

關於MT1013

MT1013為全球首創的雙靶點受體激動劑多肽,可同時靶向鈣敏感受體(CaSR)及成骨生長肽(OGP)受體,開發主要用於治療繼發性甲狀旁腺功能亢進症(SHPT),並計劃拓展至包括慢性腎病性礦物質和骨代謝異常(CKD-MBD)伴骨質疏鬆及未接受透析的SHPT在內的額外適應症。MT1013已於2025年5月完成針對SHPT的II期臨床研究(MT1013-II-C01),並已進入以西那卡塞為對照的III期臨床研究。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業擁有深厚的專長和豐富的經驗。公司在浙江嘉善擁有具備商業化規模的全球生產基地,並嚴格按照國家藥品監督管理局(NMPA)和歐洲藥品管理局(EMA)的 GMP 要求及世界衛生組織(WHO)PQ 標準建設。公司聚焦自身免疫、眼科、急重症及CKM(心血管、腎臟及代謝)等疾病治療領域,已打造集全渠道商業化體系與藥品全生命週期商業化能力於一體的商業化平臺,並以擁有全球權益的自研 mRNA 平臺為基礎,持續推進mRNA in vivo CAR-T 與 mRNA 腫瘤疫苗等現有管線,同時透過引進及生態孵化潛力平臺,拓展研發能力,同時強化全球化佈局,加快國際化發展程序。更多資訊,請訪問公司官網: www.everestmedicines.com

關於麥科奧特

陝西麥科奧特醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「麥科奧特」)於2007年1月在西安成立,現已完成西安、蘇州、北京、上海、中國香港、美國佈局。公司是一家專注於新藥研發的創新型醫藥科技企業,致力於成為雙功能和多功能特異性多肽藥物研發的領軍性前沿企業,聚焦於心腦血管、代謝類疾病相關領域的新藥研發。公司是是雙特異性多肽概念的提出者、實施者、驗證者和開發者,是多肽類藥物研發的優秀平臺之一,具有篩選多靶點多肽藥物的特殊機制,具備開發First-in-class和Best-in-class品種的平臺型研發能力,現已儲備多個新藥品種,其中進入臨床研發的有7個原研創新藥管線,包括1個臨床三期階段,3個臨床二期階段,3個臨床一期階段。公司致力於創製新藥、挽救生命,滿足未被滿足的臨床需求,用科技創新為人類健康保駕護航。www.micot.cn

前瞻性宣告

本新聞稿所釋出的資訊中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確定性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿釋出日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務,除非法律要求。

飲品業界終於有一款可取代阿拉伯膠的天然替代成分

威斯康辛州河瀑市2026年2月5日 /美通社/ — 創新柑橘纖維領先品牌 Fiberstar, Inc. 正式推出一款可取代阿拉伯膠的全天然替代成分 —— Citri-Fi® Pro。 數十年來,由於蘇丹地區地緣政治長期不穩,引發多重人道危機,阿拉伯膠的來源在道德採購層面上備受質疑,促使飲品業界一直積極尋求替代成分。 飲品業界一直廣泛使用阿拉伯膠來製造乳化劑。

Fiberstar, Inc. 主席兼行政總裁 John Haen 表示:「當飲品製造商正急切尋找替代品之際,這種全新的阿拉伯膠替代成分 Citri-Fi Pro 便應運而生。 例如擬議中的歐盟企業可持續發展盡職審查指令 (CSDDD),將要求大型企業找出並減輕其全球業務及供應鏈中的人權及環境風險,這最終將影響企業日後從戰亂地區採購阿拉伯膠的能力。」

Citri-Fi Pro 是一款突破性創新柑橘纖維,專為取代飲品中高達 75% 的阿拉伯膠或改良食用澱粉而設計。 因此,這種天然食品成分可帶來顯著的使用成本節省。 由於 Citri-Fi Pro 來源天然、經負責任採購,並有穩定透明的供應鏈支援,這款柑橘纖維為全球飲品品牌提供可靠途徑,既能長期維持飲品的品質,又可符合潔淨標章、可持續發展及風險管理的目標。

Citri-Fi Pro 不含致敏原,亦無麩質。 標籤選項包括「柑橘纖維」、「乾柑橘果肉」或「柑橘粉」,均能在天然飲品市場中獲得良好迴響。

如需進一步資料,請聯絡 CF-Pro@fiberstar.net

關於 Fiberstar, Inc.:Fiberstar, Inc. www.FiberstarIngredients.com 是一傢俬營創新生物科技公司,專注於透過研發及銷售高增值的植物性食品成分,提升食品效能。 其最大品牌 Citri-Fi® 是一款天然、高效的柑橘纖維,採用可持續方式由柑橘水果製成。 此物理製造過程不涉及化學改良,能賦予產品高度保持水分及純淨的乳化特性,有助於提升肉類、乳製品、烘焙食品、調味料、醬汁、冷凍食品、飲品、寵物食品、乳製品替代品及肉類替代品的品質。 Citri-Fi 獲得「一般公認安全 (GRAS)」、「無致敏原」、「非基因改造生物專案」認證,且不含任何 E 編號新增劑。 公司總部設於威斯康辛州河瀑市,並於佛羅裡達州及威斯康辛州設有生產設施。

傳媒查詢:
marketing@fiberstar.net

2026 亞洲智慧醫療展覽會:智慧科技引領醫療創新,連結全球商機

臺北2026年2月3日 /美通社/ — 由 TradeAsia 亞洲貿易網(www.e-tradeasia.com)主辦,並與 AsianNet 亞洲網路共同策劃的「亞洲智慧醫療展覽會 Asian Smart Medical Online Exhibition 2026」於2026年2月3日正式開展,展期長達四個月,至5月31日結束。本次展會採線上與線下相結合的創新模式,全方位串聯全球供應鏈與國際買家。自 2024 年首屆推出以來,展會持續獲得全球買家及參展商的高度肯定,成效顯著,已迅速成為亞洲地區最具潛力的智慧醫療線上展覽之一,為業界提供交流、合作與商機的黃金平臺。

本屆展會特別邀請來自全球數十家頂尖智慧醫療品牌與供應商共同參與,結合 TradeAsia 龐大的會員基礎與全球推廣資源,全面呈現醫療裝置、醫療用品與護理耗材、醫療機構傢俱與後勤裝置等領域的上千項創新產品與技術方案。

展品類別涵蓋:急救與臨床監護裝置、復健與物理治療裝置/耗材、製藥機械與包裝/檢測裝置、醫療級智慧穿戴與遠端監測裝置、臨床檢驗分析儀器、醫用材料與零元件(塑膠/橡膠/矽膠等)、居家健康照護產品等,充分展示智慧醫療產業的全方位創新成果。本展會以技術創新、完整產品線與全球資源整合為核心,打造醫療產業上下游的高效合作平臺,為參展商與買家提供豐富的商機與合作契機。

展會專頁網址:
https://www.etradeasia.com/online-show/42/Asian-Smart-Medical-Online-Exhibition-2026.html 

國際參展費用昂貴,廠商不僅能有效節省參展成本,更可跨越時區與國界,直接接觸全球買家,迅速提升品牌曝光與商機詢問量。展會期間將配合全球行銷推廣計畫,並與眾多國際媒體同步曝光,協助參展商快速搶佔全球市場先機。此外,展期將與美國國際醫療設計與製造展(西部展)、阿拉伯國際醫療裝置展覽會、HIMSS、日本醫療展、巴西國際醫療保健展等等多場國際大展同步舉行,使全球買家能夠一次整合採購計畫。對臺灣企業而言,這是一個極佳的國際曝光與品牌推廣機會,也是拓展新客戶與擴大全球市場的最佳通路。

TradeAsia 亞洲貿易網(www.e-tradeasia.com)擁有超過60萬家供應商會員與數百萬項商品,每日穩定吸引大量買家流量,並與全球多個貿易組織及產業協會保持緊密合作。展會充分整合 TradeAsia 的數位行銷資源,為參展商提供專屬展頁、電子型錄以及買家詢價服務,全面提升品牌能見度,並有效助力企業開拓跨國訂單與國際市場。

2026 年亞洲智慧醫療展覽會誠摯邀請智慧醫療領域的企業與國際買家積極參與。無論是尋求全球買家、拓展行銷通路,還是掌握產業最新趨勢,本展會都是不可錯過的高效交流與合作平臺,助力企業開拓市場、提升品牌影響力,掌握智慧醫療產業的前沿機遇。

新聞聯絡人:

陳榕鏸 
TradeAsia 亞洲貿易網 行銷部經理
03-5770775 ext.221
service@etradeasia.com