健康

全球最大規模的大腦研究獎項,表彰揭開人類觸覺與痛覺感知奧秘的開創性成就

2026 年 The Brain Prize(大腦獎)頒予美國學者 David Ginty 教授及瑞典學者 Patrik Ernfors 教授,旨在表彰其開創性研究,深刻闡明神經系統探測及處理觸覺與疼痛的機制。 兩人的研究成果不但改寫了教科書內容,也為開發慢性疼痛、觸覺過敏等病症的針對性治療方案,開闢了新方向。

丹麥哥本哈根2026年3月5日 /美通社/ — 軀體感覺系統賦予我們對個人身體的感知,以及身體與世界的物理互動。 觸覺讓我們能感受微風輕拂,體會手中物件的形狀及質感,或是與他人的接觸。 這種感覺系統提供關鍵的反饋訊息,引導身體動作,並決定我們如何對外在環境作出反應。 軀體感覺系統亦掌管我們的痛覺。 疼痛可由機械刺激、熱力和有害化學物質所引起。 痛楚雖苦,卻是人類賴以生存的關鍵訊號,猶如警報系統,讓我們避開傷害。 一旦正常的觸覺及痛覺功能失調,便可能引發影響日常生活的嚴重病症,例如在多種發展障礙中常見的觸覺過敏,以及困擾全球數以百萬計人口的慢性疼痛。

HM The King of Denmark, patron of The Brain Prize, attending the prize ceremony 2025.
HM The King of Denmark, patron of The Brain Prize, attending the prize ceremony 2025.

人類研究觸覺及痛覺已逾 150 載,但 Patrik Ernfors(瑞典卡羅林斯卡學院,Karolinska Institutet)與 David Ginty(美國哈佛醫學院,Harvard Medical School)的研究,徹底革新這個領域。兩人成功識別出面板神經細胞,如何將撫摸、振動或按壓等機械刺激,以及痛楚和高溫等訊號,轉化為神經訊號。 他們更進一步描繪出這些訊號的傳遞路徑:訊號如何被傳送至脊髓作處理,繼而到達大腦,最終在腦內形成我們對外界互動的感知,以及隨之而來的情緒及行為反應。

他們的發現不僅改寫教科書中軀體感覺的基本原理,也為新一代針對特定細胞型別及神經通路的疼痛及軀體感覺障礙治療方案奠定基礎。

The Brain Prize 評選委員會主席 Andreas Meyer-Lindenberg 教授說明今年將 Brain Prize 2026 頒發給 David Ginty 教授及 Patrik Ernfors 教授的原因:

「軀體感覺不僅確立身體完整性,也劃清身體與外界的界線,因此對於自我身體意識以及與周遭環境的互動都不可或缺。 我們能夠感知並解讀觸覺、痛覺、痕癢及溫度,有賴極其多樣化的外周感覺神經元、支援細胞,以及結構精密的脊髓與腦幹神經迴路。 他們發現並歸納出不同的感覺神經元類別,釐清其與特定末端器官及神經通路的關係,並提供廣泛應用的全新遺傳學與分子生物學工具。這些研究成果共同繪製出藍圖,以便更深入瞭解正常的觸覺機制,也為尋找慢性疼痛,以及與神經系統疾病相關的觸覺過敏或遲鈍等問題的根源,提供精確指引。」

Lundbeck Foundation 行政總裁 Lene Skole 謹代表基金會,向兩位得獎者致以熱烈祝賀:

「觸覺及痛覺,或許是五感之中最易被低估的。 它賦予自我意識,以及與世界互動的真實感。 失去的話,我們將感覺不到自己的存在。 箇中感受,實難憑空想像。若要深切體會其意義之重大,只要看看當觸覺及痛覺失常時所面臨的困境。 Patrik Ernfors 及 David Ginty 對觸覺與痛覺神經科學的破格洞察可謂石破天驚,更為深受慢性疼痛等疾病困擾的病人帶來希望曙光。 我們滿懷欣喜,將 2026 年 The Brain Prize 頒授給這兩位卓越的科學家。」

更多資訊
brainprize.org

華上生醫自主開發抗癌新藥GNTbm-38獲得美國FDA臨床一期試驗的IND核准

臺北2026年3月5日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm (股票程式碼:7427)宣佈其自主開發,擁有全球開發權利,用於癌症免疫療法的全新表觀遺傳免疫活化劑GNTbm-38的臨床一期試驗,遞交美國FDA的IND申請獲得核准,將在美國進行臨床一期試驗的收案。

臨床試驗題目: A Phase 1a/1b, Open-Label, Dose Escalation and Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Preliminary Efficacy of GNTbm‑38 in Adult Patients with Advanced Solid Tumors and Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma.

華上生醫自主研發擁有全球開發權利的表觀遺傳免疫活化劑新藥GNTbm-38,在歷經5年開發,完成符合美國法規要求的臨床前研究,並在2026年1月30日(美國時間)完成美國FDA的臨床一期試驗的IND申請,經過審查與意見回覆,在2026年2月28日(美國時間)獲得核准,可以進入臨床一期試驗。 GNTbm-38是華上生醫研發團隊在表觀遺傳及腫瘤免疫治療領域多年的研究心血結晶,已經累積超過1萬頁的研究報告,並順利獲得美國FDA的IND核准,是華上生醫繼在臺灣開發成功並國產製造之已上市抗癌新藥「剋必達」之後,另一個非常有價值與意義的重要里程碑。

華上生醫的研發團隊以「臺灣創新研發 造福全球晚期癌症病患」的新藥研發信念,不斷的精益求精,創新研發「新一代的表觀遺傳免疫活化雙功能性藥物」—GNTbm-38。GNTbm-38已經申請全球多國發明專利,並已獲得40個國家核准專利。GNTbm-38具有非常優越的抗腫瘤活性,主要來自其獨特表觀遺傳調控機制,可以顯著啟用免疫系統,獲得非常優越的抗腫瘤免疫活性。在2025年,GNTbm-38已在ASCO發表研究報告;並在同年獲得第22屆臺灣國家新創獎肯定,本次再獲得美國FDA的IND核准,對華上生醫的研發團隊具有莫大鼓舞作用。華上生醫將攜手國際上有豐富經驗的CRO公司合作,推進GNTbm-38進入以美國、中國及臺灣為主的全球多國多中心臨床試驗收案,希望能提供晚期癌症病患的新治療選擇。

華上生醫董事長陳嘉南博士表示: 「GNTbm-38是華上生醫研發團隊在剋必達新藥開發多年後,自主開發的新一代抗腫瘤免疫治療的新藥」。GNTbm-38是臺灣自主開發的全新結構、口服、新成分新藥。GNTbm-38具有非常優異的表觀遺傳調控及免疫活化機制,可控制基因的表達開關,更深層影響基因與蛋白質的表現。華上生醫的研發團隊已經規劃GNTbm-38的臨床多個適應症開發策略,將優先開發復發或難治的外周T細胞淋巴癌,取得孤兒藥授予資格;再擴增新適應症。GNTbm-38是屬於一個廣普性、口服、抗癌新藥,開發潛力巨大,可以與多種不同機制藥物聯合使用,可聯合的用藥包括獨特的多重激酶抑制劑、免疫檢查點抑制劑、或anti-PD-1/VEGF雙特異性抗體等藥物,產生更強大的協同性抗癌療效,提供病患更好的治療效益。

關於GNTbm-38

GNTbm-38 是由華上生醫所自主開發的最新一代癌症免疫療法的樞紐藥物,已經獲得美國FDA的IND核准進入臨床一期試驗。它是藉由一個具免疫健全的腫瘤負荷動物測試平臺所篩選出的抗癌候選藥物,並經多項臨床前研究,確認其在腫瘤免疫方面具有非常出色的抗癌活性。GNTbm-38 是一種口服藥物,具有調控基因表達的表觀遺傳調控和免疫活化的雙重獨特活性,這與過往開發的表觀遺傳調控藥物的機制顯著不同,它更著重於免疫啟用的特殊藥理機製作用。GNTbm-38 可以透過獨特的表觀遺傳調控機制大幅重塑腫瘤微環境 (TME),主要影響TME的細胞組成和基因的表達,可使原來的「冷腫瘤」轉變為「熱腫瘤」,從而吸引更多的CTL浸潤到TME。同時,它還可以減少抑制型免疫細胞(例如:TAM、Treg和MDSCs)被吸引至腫瘤微環境,以實現腫瘤微環境的重塑,這將更有利於獲得癌症免疫療法的抗癌治療效果。GNTbm-38的單藥療法可用於治療血液腫瘤,而GNTbm-38聯合療法可與獨特的多重激酶抑制劑或免疫檢查點抑制劑聯合使用治療各種實體腫瘤,主要是藉由一種獨特的癌症免疫療法機制來實現優越的抗癌治療目標。

關於華上生醫

華上生醫在臺灣的股票程式碼:7427,是一家自主開發新成分新藥的公司,並在臺灣市場上已經推出對抗HR+/Her-2–晚期乳癌的新成分新藥剋必達,於2025年12月1日獲健保給付生效。近期,華上生醫自主開發的表觀遺傳免疫活化新藥GNTbm-38獲得美國FDA的IND核准,進入臨床一期試驗。華上生醫的研發團隊具備自主開發新藥的能力,擁有多個已申請全球專利的抗癌藥物的品系,目標是解決患者未被滿足的臨床需求。華上生醫主要專注於開發創新機制的新藥物,針對新一代癌症免疫療法,進行臨床驗證,希望能成功開發出屬於創新癌症免疫療法可用於多種不同適應症治療藥物,可望提供更有效,且更安全的創新治療藥物,滿足全球晚期癌症患者的治療需求,並改善患者的生活品質,重拾病患與家人的美好時刻。

新聞發言人:
華上生技醫藥股份有限公司
趙月秀資深副總經理
E mail: yesu.chao@gntbm.com.tw 

養和醫療集團與中國人壽(海外)合作 為高階客戶提供一站式個人化醫療與專屬禮賓服務

香港2026年3月4日 /美通社/ — 養和醫療集團(養和)與中國人壽保險(海外)股份有限公司(「中國人壽(海外)」)首度合作,養和成為香港首家醫療機構為「ENRICH‧盈加」鑽石級高階客戶提供個人化、全流程的健康管理及醫療禮賓服務,內容涵蓋多個專科及一系列醫療服務方案,由疾病風險評估、早期篩查、預防介入、精準治療至康復管理,結合多元化治療選項與便捷的流程,打造一站式優質醫療體驗,共同開拓高階醫療服務新里程。

左起:養和醫療集團財務總監鄧偉倫先生、養和醫療集團業務發展主管陳威旭先生、養和醫院副院長連慰慈醫生、中國人壽(海外)副總裁兼香港分公司總經理忽群女士、中國人壽(海外)香港分公司副總經理劉奎先生、中國人壽保險(海外)股份有限公司港分銷售支援部副總經理蘇蓉蓉女士。
左起:養和醫療集團財務總監鄧偉倫先生、養和醫療集團業務發展主管陳威旭先生、養和醫院副院長連慰慈醫生、中國人壽(海外)副總裁兼香港分公司總經理忽群女士、中國人壽(海外)香港分公司副總經理劉奎先生、中國人壽保險(海外)股份有限公司港分銷售支援部副總經理蘇蓉蓉女士。

養和醫院副院長連慰慈醫生表示:「養和擁有亞洲最先進、全面的治療儀器及技術,並累積了豐富的臨床資料,具技術與資料雙重支撐。養和亦匯聚了頂尖的醫生及醫療護理團隊,涵蓋逾30個專科及輔助醫療專業,即使是最複雜的個案,我們亦能以跨專科協作模式,為病人提供最適切的治療方案。我們深信,醫療服務的核心在於以人為本,是次合作正是將此理念融入保險服務,因應每位客戶的獨特需要,提供度身訂造的醫療方案,確保他們獲得全面貼心的支援。我們相信,透過持續深化醫療與保險業的協作,將有更多患者受惠於高質素的個人化醫療體驗。」

中國人壽(海外)副總裁兼香港分公司總經理忽群女士對此合作表示:「保險的價值正從傳統的風險補償,延伸至更全面的健康守護。此次與養和醫療集團的合作,是『ENRICH‧盈加』生態建設在健康板塊的重要里程碑,亦是我們整合頂尖資源、以客戶為中心的生態服務能力集中展現的開始,助力客戶輕鬆享有優質、一站式的健康解決方案。」

養和醫療集團業務發展主管陳威旭先生指出:「是次合作充分體現了養和與中國人壽(海外)的優勢互補。養和一直緊貼國際頂尖醫療發展,而中國人壽(海外)立足港澳,聯結內地,面向東南亞,讓更多患者有機會接觸香港的高水平醫療。養和亦設有國際醫療服務,專責團隊從查詢、預約、住宿安排、交通接送到求診及治療,全程跟進每一個海外個案,引領患者走過每一個複雜的醫療決策關口,讓他們專心治療及康復。」

養和成為「ENRICH‧盈加」品牌的「健康+」服務合作夥伴,為其鑽石級客戶提供多種個人化、全流程的健康管理及醫療禮賓服務:

醫療禮賓服務 鑽石級客戶專屬禮遇

  • 便捷預約診症服務:由專人為客戶看顧全流程安排,體驗流暢、省時的診症預約服務;
  • 先進技術治療前評估:由專人安排各類治療前評估(例如肝癌無創組織碎化治療、質子治療等),透過詳盡的評估,協助患者及家人做出最適切的治療決策;
  • 醫療禮賓服務:享專屬服務完善整個就醫流程,獲得最佳醫療體驗;
  • 專屬醫療參觀活動:特設醫療主題參觀活動,讓專屬客戶有機會現場瞭解治療技術,掌握第一手健康資訊。

是次合作標誌著保險與醫療資源的深度融合,透過整合養和的頂尖醫療服務與中國人壽(海外)的保險方案,為高階客戶提供前所未有的健康保障,助力香港醫療樞紐建設。

關於養和醫療集團

養和醫療集團於 2017 年 9 月正式啟動,旗下成員分別有養和醫院、養和醫健、養和東區醫療中心、養和癌症中心及養和創新及專業培訓學院。養和醫療集團以全方位策略,透過優質臨床醫療服務、醫學教育和科研,以及公眾健康教育,推動公共衞生及醫學發展,致力為患者提供全人關顧的優質醫療及護理服務。

養和醫院是養和醫療集團之重要成員,成立於 1922 年,為香港主要私營醫院之一,以「優質服務‧卓越護理」為宗旨,致力服務大眾,並積極推動醫學教育和研究。

關於養和醫療集團,請瀏覽www.hksh.com。

韓國醫療旅遊市場持續增長,明目眼科榮獲政府認證

韓國首爾2026年3月3日 /美通社/ — 明目眼科(Bright Eye Clinic)宣佈正式獲得「韓國政府認證接待海外患者優秀醫療機構」(KAHF)認證,該認證由韓國保健福祉部所屬之韓國保健產業振興院(KHIDI)負責管理。本次認證有效期為2025年4月25日至2029年4月24日,明目眼科也因此成為首爾唯一獲得該認證的眼科。  

韓國醫療觀光市場持續成長,明目眼科榮獲政府認證
韓國醫療觀光市場持續成長,明目眼科榮獲政府認證

韓國醫療旅遊業持續蓬勃發展,2024年外國患者人數達117萬,首次突破年度百萬大關。 SMILE (全飛秒)、LASIK、LASEK等視力矯正手術,因其高效率的診療、完善的時程安排以及專業的醫療技術,受到越來越多國際患者的青睞。

明目眼科國際患者服務流程包括: 

  • 多語種支援 – 英語、中文(繁體/簡體)、阿拉伯語、俄語、日語、法語、蒙古語、印尼語
  • 專屬醫療翻譯
  • 客製化診療方案及詳細說明
  • 高效預約安排與透明定價體系
  • 協助辦理簽證及保險相關檔案
  • 提供英文醫生意見書,方便海外複診

該診所於2022年獲得德國蔡司(ZEISS)認證,全飛秒手術量突破10萬例,截至2025年12月已完成14萬例。

明目眼科發言人表示:「獲得KAHF認證體現了我們對患者安全和國際化服務水準的堅定承諾。我們有幸能夠為全球患者提供世界級的醫療服務。」

醫療專家強調,視力矯正需要客製化方案規劃,對國際患者而言尤為重要。相關認證與標準化服務流程的建立,預計將增強跨境患者在韓國尋求安全、高效醫療服務的信心。

諮詢連結:https://twn.brighteyesclinic.com/

媒體連絡人
明目眼科國際業務部的崔潤桓 ,電郵:judah@brightlife.co.kr,電話:+82-10-4404-3994

Cynosure Lutronic旗下Clarity II™獲中日雙重監管批准 — 強化其在亞太醫美裝置市場的競爭力

新加坡2026年2月27日 /美通社/ — 全球領先的能量源醫療美容裝置提供商Cynosure Lutronic今天宣佈,其雙波長長脈寬鐳射平臺Clarity II已獲得中日兩國監管批准。這標誌著其在亞洲兩個監管最為嚴格的醫美市場,顯著擴充套件了其臨床認證鐳射產品組合。

Clarity II Receives Regulatory Clearance in China and Japan
Clarity II Receives Regulatory Clearance in China and Japan

Cynosure Lutronic執行長Nadav Tomer表示:「此次獲批讓這款單一的整合式雙波長鐳射平臺得以正式進入市場。該裝置可滿足多種治療適應症需求,適配不同患者群體,同時也印證了Cynosure Lutronic在亞太地區的市場競爭力正持續提升。」

中國:監管許可

在中國,Clarity II(商品名稱為CLARITY II ICD)已獲得監管批准,自2026年2月12日起可在醫療機構使用。

  • 產品名稱:Clarity II ICD
  • 批准適應症:
    • 755nm鐳射 – 獲準用於改善面頰部皺紋
    • 1064nm鐳射 – 獲準用於去除體部多餘毛髮

該許可明確,該單一整合平臺可在國內合規臨床環境中,用於多種治療場景。

日本:監管許可

在日本,Clarity II自2026年1月9日起已獲得監管許可,可在醫療美容機構中使用。

  • 產品名稱:Clarity II
  • 批准適應症:
  • 翠綠寶石755nm / Nd:YAG 1064nm鐳射,獲準用於永續性脫毛

該許可確認了產品符合日本對鐳射類美容治療的嚴格醫療器械監管要求。

ClarityII is a dual-wavelength long-pulse laser system designed to support a range of aesthetic medical applications
ClarityII is a dual-wavelength long-pulse laser system designed to support a range of aesthetic medical applications

臨床與應用背景

中日兩國的醫美機構均面臨日益嚴格的監管與臨床要求,行業對治療精準度、適應症針對性及操作安全性的重視程度持續提升。

Clarity II獲得兩國監管批准,反映出市場對於能在單一系統內整合多種經臨床驗證的適應症應用,同時又能對能量輸出和治療引數進行嚴格控制的鐳射平臺的需求正不斷增長。在中國,該裝置同時獲得脫毛和祛皺雙適應症批准,使醫師能夠透過一個多功能平臺滿足患者多種需求。在日本,該新一代系統獲得准入許可,進一步增強了市場對其在高度規範的臨床環境中的技術先進性與輸出穩定性的信心。

上述批准讓Clarity II成為契合亞洲高階醫美實踐發展新標準的平臺,合規性與臨床多功能性正變得愈發關鍵。

Clarity II delivers precision and efficiency through advanced dual-wavelength technology
Clarity II delivers precision and efficiency through advanced dual-wavelength technology

關於Clarity II

Clarity II是一款專為多種醫美應用設計的雙波長長脈寬鐳射系統。該平臺集成了以下特性:

  • 同時整合了翠綠寶石755nm和Nd:YAG 1064nm兩種波長
  • 大光斑尺寸,支援大面積高效治療
  • 短脈衝持續時間功能,適用於精細化的精準治療
  • 無光纖系統架構,旨在簡化操作與維護
  • 自動化能量輸出功能,旨在保障治療的一致性,最佳化醫師工作流程

關於Cynosure Lutronic

Cynosure Lutronic由賽諾秀 (Cynosure) 與路創麗 (Lutronic) 於2024年合併成立,整合了兩家公司超60年的能量技術創新積澱,成為一家全球性的醫療美容機構。

Cynosure Lutronic專注於開發並商業化推廣針對各種醫美適應症的能量源裝置,其直營業務覆蓋北美、歐洲和亞太地區,產品分銷網路遍及約130個國家和地區。

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貝康醫療(HK.2170)核心產品獲批,輔助生殖賽道迎來新機遇

蘇州2026年2月27日 /美通社/ — 貝康醫療(02170.HK)近期迎來關鍵催化——旗下Gems一步式胚胎培養液正式斬獲中國醫療器械三類註冊證(國械注進20253180071)。係公司戰略轉型落地、國產替代佈局提速嘅核心訊號,更加有望成為佢估值修復嘅重要推手,值得重點關注。

從市場邏輯嚟睇,呢款產品嘅獲批,本質上係貝康醫療切入百億級輔助生殖耗材藍海嘅「入場券」,佢背後嘅產品硬實力同市場基礎,決定咗後續業績兌現嘅確定性,亦都係我哋研判佢投資價值嘅核心出發點。


一、產品硬實力:國際成熟資產加持,市場競爭力唔使過份憂慮

有別於國內多數企業「從零研發、長期投入」嘅模式,貝康醫療呢款Gems培養液,係透過收購獲得嘅國際成熟標的,呢一點尤為關鍵——其技術源自全球頂尖輔助生殖機構,由「培養液之父」主導研發,歷經12年臨床驗證,已經助力數萬名健康BB誕生,同時獲得美國FDA、歐洲CE、澳洲TGA等多地區認證,技術壁壘清晰,身處行業第一梯隊。

第一,研發風險清零。貝康透過收購直接將成熟產品引入國內,慳返幾年研發投入同研發失敗嘅不確定性,能夠快速實現產品落地、市場投放,縮短業績兌現週期,對於業績改善預期明確嘅標的嚟講,係重要加分項。

第二,市場基礎現成。呢款產品之前曾經授權COOK喺國內銷售,已經佔據國內40%嘅市場份額,即係話佢嘅市場接受度經過充分驗證,貝康接手之後,唔使重新培育市場,有望快速實現市場滲透,將現有市場份額轉化為自身營收,業績增量具備明確支撐。

第三,需求端具備剛性。臨床資料顯示,呢款產品可以令優質胚胎率提升46%,能有效提高高齡夫妻懷孕成功率、降低流產率。當前國內高齡生育需求持續攀升,輔助生殖診療量穩步增長,醫院對優質耗材嘅需求剛性,為產品後續銷售提供咗穩定支撐,唔使過份憂慮需求唔及預期嘅風險。


二、行業研判:國產替代+政策紅利,賽道景氣度持續上行

「賽道景氣度」係研判標的長期價值嘅核心維度,貝康醫療所處嘅輔助生殖賽道,當前正處於「國產替代提速+政策紅利釋放」嘅雙重風口,行業景氣度持續上行,呢個亦都係佢具備長期關注價值嘅核心邏輯。

之前,國內胚胎培養液市場長期畀海外巨頭主導,唔單止價格偏高,仲存在國際供應鏈波動導致嘅缺貨風險,國產替代需求迫切。今次貝康相關產品獲批,成為高階胚胎培養液國產替代嘅重要突破,精準契合國內醫療器械國產替代嘅大趨勢,政策層面具備天然優勢。

其一,政策紅利持續加碼。國家層面持續推進生育支援政策,輔助生殖技術逐步納入醫保、育兒補貼等政策落地,直接推動輔助生殖診療量穩步提升,進而帶動相關耗材需求增長,為貝康產品銷售提供咗明確嘅政策支撐,行業需求端無憂。

其二,產品競爭力具備差異化優勢。相對於進口產品,貝康呢款國產產品價效比更高,而且可以搭配公司已獲批嘅配套裝置,為醫院提供一站式解決方案,呢種協同優勢能夠有效提升市場競爭力,加速進口替代程序,搶佔海外巨頭嘅市場份額。

其三,營收增長具備明確預期。參考呢款產品之前喺國內嘅銷售表現,若果後續全面鋪開,有望為貝康醫療帶來穩定嘅營收增量,成為公司業績增長嘅新引擎,呢個亦都係短期業績改善嘅核心催化因素。

三、公司轉型:全鏈條佈局落地,估值重估具備想象空間

從公司發展邏輯嚟睇,今次產品獲批,更加係貝康醫療戰略轉型落地嘅關鍵標誌——之前公司主要聚焦輔助生殖基因檢測(PGT)業務,業務範圍相對單一,抗風險能力較弱;而透過收購相關國際品牌,公司成功打通「檢測+裝置+耗材」嘅全鏈條佈局,完成咗從單一IVD(體外診斷)企業向IVF全鏈條服務商嘅轉型,業務矩陣進一步完善。

轉型後,貝康醫療唔單止可以提供檢測服務,仲可以銷售胚胎培養液、培養裝置等產品,業務協同效應顯著,能夠有效提升單客價值;更為關鍵嘅係,目前國內完成輔助生殖全鏈條佈局嘅企業比較稀缺,呢種差異化佈局可以幫公司跳出單一業務嘅增長瓶頸,提升長期競爭力。

從估值邏輯嚟睇,業務結構嘅完善,有助降低單一業務帶來嘅經營風險,提升公司盈利穩定性,亦令到公司估值具備咗重新評估嘅空間。對於長期投資者嚟講,呢種全鏈條佈局嘅轉型,係公司長期發展潛力嘅核心體現,亦都係後續估值重估嘅重要支撐。


四、投資研判與風險提示:理性看待利好,警惕波動風險

結合以上分析,貝康醫療(02170.HK)嘅投資價值研判如下:短線嚟睇,產品獲批係明確嘅利好催化,疊加產品成熟度高、市場基礎紮實,短線業績增長具備一定確定性,有望推動股價迎來估值修復;長線嚟睇,全鏈條佈局落地、國產替代推進,疊加行業景氣度上行,公司具備一定嘅成長空間。

但都要提醒各位投資者,股市投資需要保持理性,利好落地唔代表股價必然上升,仍然需要警惕相關風險,具體重點關注三點:

業績兌現風險:產品獲批之後,市場推廣進度、客戶拓展情況可能唔及預期,進而導致營收增長唔及預期,呢個係短線最需要警惕嘅風險;

市場競爭風險:海外巨頭唔會輕易放棄市場份額,可能透過降價、升級產品等方式展開競爭,若果貝康無辦法快速實現市場滲透,可能影響業績增長;

政策與市場波動風險:輔助生殖行業受政策變化影響較大,若果相關政策出現調整,可能影響行業需求;同時,港股市場本身波動較大,短線利好可能被市場情緒消化,投資者需要做好風險防控。

綜合研判:貝康醫療今次Gems一步式胚胎培養液獲批,係公司業務發展嘅重要里程碑,亦都係其戰略轉型、國產替代佈局嘅關鍵一步,契合行業發展風口,具備一定嘅關注價值。

對中小投資者嚟講,可以將貝康醫療作為輔助生殖賽道嘅重點關注標的。從長遠嚟睇,隨住輔助生殖納入醫保嘅普及以及行業集中度嘅提升,貝康醫療作為產業鏈上游嘅龍頭企業,其技術壁壘與全產業鏈佈局嘅價值有望被市場重新定價,公司估值體系正處於重塑嘅關鍵節點。當前股價並未完全反映其喺高壁壘技術平臺及未來業績轉化中嘅潛力,存在較大嘅價值重估與增值空間。


 

再鼎醫藥公佈2025年第四季度及全年財務業績和近期公司進展

–  2025年第四季度總收入為1.276億美元,同比增長17%;2025年全年總收入為4.602億美元,同比增長15%

–  Zocilurtatug pelitecan(zoci)有望成為再鼎醫藥首個在全球上市的腫瘤產品,預計到2026年底將啟動三項註冊性研究,涵蓋二線及以上小細胞肺癌、一線小細胞肺癌及肺外神經內分泌癌

–  推進具有差異化優勢的全球管線,包括ZL-1503(IL-13/IL-31Rα)、ZL-6201(LRRC15 ADC)、ZL-1222(PD-1/IL-12)和ZL-1311(MUC17/CD3 TCE)

–  持續推進關鍵區域性專案,KarXT在中國獲批並已啟動商業化上市籌備工作;povetacicept用於IgA腎病、elegrobart用於甲狀腺眼病的關鍵資料預計將於2026年公佈

電話會議和網路直播將於2026年2月26日上午8:00(美國東部時間)/晚上9:00(香港時間)舉行

中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2026年2月26日 /美通社/ — 再鼎醫藥有限公司(納斯達克股票程式碼:ZLAB;香港聯交所股份代號:9688)今日公佈了 2025 年第四季度和全年財務業績,以及近期的產品亮點和公司進展。

再鼎醫藥創始人、董事長兼執行長杜瑩博士表示:「2025年,我們兩大業務引擎均展現出嚴謹的執行力,全球創新管線取得顯著進展,商業化業務也穩步推進。透過中美整合的業務佈局高效協同,我們加速推進了多項全球專案,包括推動zoci快速進入關鍵性臨床階段,充分展現了我們的速度和資金效率。2026年,我們的重點是圍繞重要催化劑節點紮實執行——推動免疫和腫瘤領域後期管線的進展,同時為下一階段的商業化增長做好準備。這些努力標誌著再鼎醫藥向著持續發展為全球生物製藥領軍企業的程序邁出了重要一步。」

再鼎醫藥總裁兼營運長Josh Smiley表示:「KarXT是再鼎重要的新增長引擎,近期其被納入了國家精神分裂症專家共識,凸顯了其創新機制及為精神分裂症患者帶來有意義影響的潛力,正不斷獲得更加廣泛的認可。我們正在透過擴大醫院覆蓋和支援更長的治療週期,進一步鞏固艾加莫德的市場地位。同時,我們正積極準備TIVDAK的獲批上市——這將進一步強化我們在婦瘤領域的管線佈局,以及腫瘤電場治療用於胰腺癌的潛在獲批。展望2026年及未來,新產品上市、潛在適應證拓展以及全球專案的推進,將助力我們實現未來多年的增長和財務狀況的持續改善。」

2025年第四季度和全年財務業績

  • 2025年第四季度總收入為 1.276 億美元,2025 年全年總收入為 4.602 億美元。第四季度產品收入淨額為1.271億美元,2024 年同期為 1.085 億美元,同比增長17%,按固定匯率(CER)計算增長 16%;2025年全年產品收入淨額為4.572億美元,2024年同期為 3.976 億美元,同比增長 15%,按 CER 計算同比增長16%。產品收入增長主要是由於鼎優樂和紐再樂的銷量增長。
    • 則樂 2025年第四季度產品收入淨額為 5,600 萬美元,較去年同期的4,840 萬美元增長16%;2025 年全年的產品收入淨額為 1.890 億美元,去年同期為1.871億美元。儘管PARP抑制劑類產品競爭態勢變化,則樂繼續保持中國內地卵巢癌領域PARP抑制劑院內銷售領軍者地位。
    • 2025年第四季度,衛偉迦和衛力迦的產品收入淨額為2,190萬美元,其中包括與衛偉迦續約國家醫保藥品目錄(NRDL)相關的560萬美元的銷售返利;2024年同期產品收入淨額為3,000萬美元。2025年全年產品收入淨額為9,420萬美元,2024年同期為9,360萬美元。
    • 鼎優樂於2024年第四季度上市,2025年第四季度產品收入淨額為1,070萬美元,較去年同期的330萬美元增長225%。2025年全年產品收入淨額為2,290萬美元,較去年同期的330萬美元增長593%。這一增長主要得益於強勁的患者需求和醫院覆蓋範圍的持續擴大,但受到本年內供應限制的部分影響。
    • 紐再樂2025年第四季度產品收入淨額為1,600萬美元,較去年同期的1,100萬美元增長45%。2025年全年的產品收入淨額為6,080萬美元,較去年同期的4,320萬美元增長41%。這一增長主要是由於市場覆蓋率和滲透率的提升。
  • 2025年第四季度的研發開支為6,160萬美元,2024年同期為5,230萬美元。2025年全年研發開支為2.209億美元,2024年同期為2.345億美元。第四季度研發開支的增加主要源於臨床研究的推進。全年研發開支下降主要得益於戰略資源最佳化調整帶來的人員成本下降。
  • 2025 年第四季度的銷售、一般及行政 (SG&A) 開支為 7,300 萬美元,2024 年同期為8,260 萬美元。2025年全年的SG&A開支為 2.776 億美元, 2024 年同期為 2.987 億美元。這一下降主要由於戰略資源最佳化調整所帶來一般及行政開支的下降。
  • 2025 年第四季度和 2025 年全年的經營虧損分別為 6,940 萬美元和 2.294 億美元,經調整扣除折舊、攤銷和以股份為基礎的酬金等非現金支出後分別為4,960萬美元和1.488億美元,2024 年第四季度和 2024 年全年的經營虧損分別為6,790萬美元和2.821億美元。本新聞稿末尾附有經營虧損(美國公認會計準則)和調整後的經營虧損(非美國公認會計準則)的對比。
  • 2025年第四季度虧損淨額為 5,040 萬美元,歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.05美元(每份美國存托股份(ADS)虧損為0.46美元),2024 年同期虧損淨額為 8,170 萬美元,歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.08美元(每份ADS虧損為0.80 美元)。2025 年全年虧損淨額為 1.755 億美元,歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.16美元(每份ADS虧損為1.60美元),2024 年全年虧損淨額為 2.571 億美元,歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.26美元(每份ADS虧損為2.60美元)。虧損淨額減少主要是由於產品收入增長快於運營開支以及匯兌損失轉為匯兌收益,但被利息收益減少所抵銷。
  • 截至 2025 年 12 月 31 日,現金及現金等價物、短期投資和流動受限制現金總計為 7.896 億美元,截至 2024 年 12 月 31 日為 8.797億美元。

2026年戰略重點

再鼎醫藥在2026年將聚焦以下戰略重點,以驅動近期業績與長期全球價值的提升:

推進腫瘤和免疫領域差異化的全球專案

  • Zocilurtatug pelitecan (zoci) (靶向DLL3 ADC): 至2026年底,推進在2L+ SCLC、1L SCLC及肺外神經內分泌癌(NECs)領域的三項註冊性關鍵研究。2026年內預計將有三項資料讀出,包括:
    • 2L+ SCLC: 更新的全球1期臨床研究資料,以展示在伴有腦轉移的患者中的顱內緩解效果
    • 1L SCLC: 正在進行的1期研究資料,評估與PD-L1抑制劑±化療聯合的雙聯及三聯方案;啟動與新型療法方案聯用的全球1期研究
    • 肺外神經內分泌癌:來自正在進行的全球1b/2期研究中1b期部分的資料
  • ZL-1503 (IL-13/IL-31 Rα雙特異性抗體):預計在2026年下半年公佈正在進行的全球1/1b期研究的首次人體(FIH)資料,為用於特應性皮炎(AD)的2期臨床開發奠定基礎。
  • ZL-6201 (靶向LRRC15 ADC) :全球1期研究正在進行中。
  • ZL-1222 (PD-1/IL-12免疫細胞因子):新藥臨床試驗申請(IND)支援性研究預計於2026年完成。
  • ZL-1311 (靶向MUC17的T細胞銜接器(TCE)):預計年底前提交IND。
  • 再鼎醫藥正在構建在TCE領域的能力,並持續探索IL-12以外的其他免疫細胞因子,將在年內提供更多細節。

商業化執行與近期關鍵的區域上市產品驅動穩健增長

  • 衛偉迦和衛力迦: 繼續提高在全身型重症肌無力(gMG)和慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP)領域的患者使用和治療持續時間。
  • KarXT:計劃於2026年上半年商業化上市,積極開展針對性商業化策略、醫生教育、真實世界證據生成,並為可能於2027年納入NRDL做好準備。
  • Povetacicept和elegrobart :均預計在2026年獲得關鍵性資料讀出,有望於近期進一步驅動區域性收入的增長。

重要公司進展

自上次財報釋出以來再鼎醫藥的關鍵公司進展包括:

  • 業務拓展:
    • 我們獲得了ZL-1311(一款靶向MUC17的新一代T細胞銜接器)的全球獨家開發和商業化權益。MUC17是一個前景廣闊且可成藥的腫瘤相關抗原,在高達約50%的胃癌和胃食管結合部癌中存在過表達。這一專案標誌著再鼎醫藥獲得了首個具有全球權益的TCE,透過利用過往在消化道癌症領域專業佈局,戰略性擴充套件了我們的腫瘤免疫產品組合。ZL-1311預計將在今年進入全球臨床開發。
    • 我們亦與賽生藥業就奧凱樂®(瑞普替尼)達成了戰略合作。這款產品於2024年5月在中國內地獲批用於ROS1陽性非小細胞肺癌,並於2026年1月獲批用於NTRK陽性實體瘤。再鼎醫藥將透過此項合作,藉助賽生藥業的商業化佈局,加速這一創新療法的商業化程序,以盡快惠及中國內地的亟需患者。
  • NRDL更新:2025年12月,再鼎醫藥宣佈衛偉迦(艾加莫德α注射液)用於抗乙醯膽鹼受體抗體陽性的全身型重症肌無力、紐再樂(奧馬環素)用於社群獲得性細菌性肺炎和急性細菌性面板及面板結構感染、則樂(尼拉帕利)用於成人鉑敏感復發卵巢癌和一線卵巢癌維持治療成功續約NRDL。

近期管線亮點

自上次財報釋出以來再鼎醫藥的關鍵候選產品進展包括:

腫瘤領域管線

  • Zocilurtatug Pelitecan (zoci, DLL3 ADC): 
    • 二線及以上廣泛期小細胞肺癌:評估zoci對比研究者選擇的治療方案(託泊替康、蘆比替定或氨柔比星)在復發性小細胞肺癌患者中的療效和安全性的全球 3期研究正在進行中。這項關鍵性研究計劃入組約480名二線SCLC或tarlatamab經治的三線 SCLC患者,大部分入組預計在今年完成。
    • 肺外神經內分泌癌:2026年1月,正在進行的用於神經內分泌癌的全球1b/2期研究的2期部分完成了首例患者給藥。再鼎醫藥計劃在2026年上半年公佈1b期部分的初步資料,在年內完成2期部分的患者入組,並推進這一研究進入註冊性階段。
  • ZL-6201 (LRRC15 ADC):2026年1月,FDA批准ZL-6201用於治療肉瘤及其他潛在LRRC15陽性實體瘤患者的全球1期研究的新藥臨床試驗申請。這一全球1期臨床研究已經啟動。
  • 腫瘤電場治療(TTFields):2026年2月,FDA批准Optune Pax®聯合吉西他濱和白蛋白結合型紫杉醇用於治療區域性晚期胰腺癌成人患者。這是近30年來首個獲FDA批准用於區域性晚期胰腺癌治療的方案。2025年8月,中國國家藥品監督管理局授予其用於治療胰腺癌的創新醫療器械認定。
  • 奧凱樂® (瑞普替尼, ROS1/TRK): 2025年12月,中國國家藥品監督管理局批准奧凱樂®用於治療攜帶神經營養酪氨酸受體激酶(NTRK)基因融合的實體瘤成人患者的補充新藥上市許可申請(sNDA)。

免疫、神經科學及感染性疾病領域管線

  • ZL-1503(IL-13/IL-31 Rα):2025年12月,再鼎醫藥在一項評估ZL-1503用於治療特應性皮炎的安全性、耐受性、藥代動力學及有效性的全球1/1b期研究中完成了首例受試者給藥。再鼎醫藥預計將在2026年下半年報告來自全球1期研究的人體研究資料。
  • 艾加莫德(FcRn):
    • 眼肌型重症肌無力(oMG):2026年2月,再鼎醫藥的合作夥伴argenx宣佈,全球3期研究ADAPT OCULUS達到了主要終點(p值=0.012),研究表明,與安慰劑相比,艾加莫德治療的oMG患者在第四周時,重症肌無力損傷指數(MGII)患者報告結果(PRO)眼部評分自基線的改善具有統計學上的顯著性。在總人群中,艾加莫德治療組患者的MGII PRO評分自基線的平均變化為改善4.04分,而安慰劑組患者的MGII PRO評分平均變化為改善1.99分。接受艾加莫德治療的患者的關鍵眼部症狀,包括復視和眼瞼下垂,均獲得顯著改善。在oMG患者中,艾加莫德的耐受性良好,且安全性特徵良好,與既往研究一致。再鼎醫藥在大中華區(中國內地、香港、澳門以及臺灣地區)參與了這項研究。
    • 血清陰性全身型重症肌無力(sn-gMG):2026年1月,FDA受理了艾加莫德用於治療抗乙醯膽鹼受體抗體(AChR-Ab)sn-gMG成人患者的補充生物製品許可申請(sBLA)的優先審評,處方藥使用者付費法案目標行動日期(PDFUA)為2026年5月10日。再鼎醫藥在大中華區參與了ADAPT SERON 3期研究。
  • KarXT(呫諾美林曲司氯銨,M1/M4型毒蕈鹼乙醯膽鹼受體激動劑):2025年12月,中國國家藥品監督管理局批准KarXT用於治療成人精神分裂症的新藥上市許可申請。KarXT是70多年來首個獲批的具有創新作用機制的精神分裂症療法,帶來了全新的治療正規化。產品計劃於2026年第二季度在中國商業化上市。
  • Povetacicept (APRIL/BAFF):2025年12月,再鼎醫藥加入了用於治療原發性膜性腎病的全球關鍵性2/3期OLYMPUS研究,並在中國內地完成了首例患者給藥。FDA授予該產品用於原發性膜性腎病快速通道和孤兒藥資格認定。EMA已授予其優先藥品(PRIME)資格認定。
  • Elegrobart (胰島素樣生長因子1受體抑制劑, 皮下注射): 2025年12月,再鼎醫藥在中國內地啟動用於治療甲狀腺眼病的註冊性研究並完成首例患者給藥。合作夥伴Viridian計劃在2026年上半年公佈兩項分別針對活動性甲狀腺眼病和慢性甲狀腺眼病患者的全球註冊性研究的主要結果。

2026年預期重要里程碑事件

預期的臨床開發和資料公佈

全球管線

Zocilurtatug Pelitecan (zoci, DLL3 ADC) (前稱ZL-1310)

  • 二線及以上廣泛期小細胞肺癌: 再鼎醫藥將於2026年上半年公佈正在進行的1 期臨床研究中顱內抗腫瘤活性的資料更新。
  • 一線廣泛期小細胞肺癌: 再鼎醫藥將於2026年下半年公佈評估zoci聯合療法(聯合阿替利珠單抗±化療)的1 期研究的資料讀出,並將基於最新資料在2026年推進至註冊性研究階段。再鼎醫藥還計劃於2026年上半年啟動一項1 期研究,探索zoci的新型聯合治療方案。
  • 肺外神經內分泌癌: 再鼎醫藥將於2026年上半年公佈針對特定實體瘤患者的全球 1b/2期研究中1b期部分的資料讀出,並計劃在2026年推進至註冊性開發階段。

ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα)

  • 再鼎醫藥將於2026年公佈全球1/1b期研究的首次人體研究資料。

區域權利管線

近期有望獲得NMPA批准的上市許可申請

  • 維替索妥尤單抗(組織因子ADC) 用於化療期間或之後病情進展的復發或轉移性宮頸癌
  • 腫瘤電場治療(TTFields) 用於區域性晚期胰腺癌

艾加莫德(FcRn)

  • 肌炎: 再鼎醫藥合作夥伴argenx將於2026年第三季度公佈評估自身免疫性炎性肌病全球2/3期ALKIVIA研究的主要結果。再鼎醫藥在大中華區參與了這項研究。

Povetacicept (APRIL/BAFF)

  • IgA 腎病 (IgAN): 再鼎醫藥合作夥伴Vertex正按計劃推進,將於2026年上半年公佈全球3期RAINIER研究的中期分析。若中期分析資料支援,將於2026年上半年完成申報提交。FDA已授予該適應證突破性療法認定。
  • 原發性膜性腎病:再鼎醫藥及其合作夥伴Vertex計劃於2026年年中完成全球關鍵性2/3期OLYMPUS研究的2期部分,並啟動3期研究。

Elegrobart (anti-IGF-1R, 皮下劑型)

  • Viridian將於2026年第一季度公佈用於活動性TED患者的全球註冊性研究REVEAL-1的主要結果,並於2026年第二季度公佈用於慢性TED的全球註冊性研究REVEAL-2的主要結果。再鼎醫藥透過與Zenas訂立的許可協議,獲得了Viridian抗IGF-1R抗體的分許可,並正在推進臨床開發。

電話會議和網路直播相關資訊

再鼎醫藥將於今天(2026年2月26日)美國東部時間上午8點(香港時間晚上9點)舉行電話會議和網路直播。與會者可以訪問公司網站http://ir.zailaboratory.com參與實時網路直播。如要參加電話會議,需提前註冊。 

詳細資訊如下:
網路直播(推薦):https://edge.media-server.com/mmc/p/ftt8dzjp
電話撥入:https://register-conf.media-server.com/register/BI3888301d591947ae8d0ccb041164c8e6

所有與會者都必須在電話會議之前透過上方連結完成線上註冊。註冊成功後,您將收到確認郵件,內含撥入電話會議的具體資訊。 

會議結束後,您可透過訪問再鼎醫藥網站觀看回放。 

關於再鼎醫藥

再鼎醫藥(納斯達克股票程式碼:ZLAB; 香港聯交所股份代號:9688)是一家以研發為基礎、處於商業化階段的創新型生物製藥公司,總部位於中國和美國。我們致力於透過創新產品的發現、開發和商業化解決腫瘤、免疫、神經科學和感染性疾病領域未被滿足的巨大醫療需求。我們的目標是利用我們的能力和資源為人類健康帶來積極影響。

有關再鼎醫藥的更多資訊,請訪問www.zailaboratory.com或關注https://x.com/ZaiLab_Global。.

非美國公認會計準則指標

除了根據美國公認會計準則呈現的業績外,我們還披露了經調整的增長率,以排除由於外幣折算為美元產生差異的影響。我們還提供了調整後的經營虧損指標,該指標對美國公認會計準則經營虧損進行了調整,以排除某些非現金支出(包括折舊攤銷以及以股份為基礎的酬金)的影響。我們稱之為「實現非美國公認會計準則經營利潤盈利」。這些調整後的增長率和調整後的經營虧損是非美國公認會計準則指標。我們認為這些非美國公認會計準則指標對於瞭解我們的經營業績和財務業績非常重要,並為投資者提供了趨勢的更多視角。儘管我們認為非美國公認會計準則財務指標可以增強投資者對我們業務和業績的瞭解,但這些非美國公認會計準則財務指標不應被視為相應的美國公認會計準則財務指標的唯一替代指標。

再鼎醫藥前瞻性宣告

本新聞稿包含了與以下方面相關的前瞻性陳述,包括:我們的策略和計劃;我們的業務、商業化產品和管線專案的潛力和預期;我們的目標、目的和重點事項以及我們基於增長戰略的預期(包括我們對商業化產品和上市、臨床階段產品、收入增長、盈利能力和現金流的預期);臨床開發計劃和相關臨床研究;臨床研究資料、資料解讀和釋出;與藥物開發和商業化相關的風險和不確定性;註冊相關的討論、提交、申請、獲批和時間線;我們及我們合作夥伴的產品和候選產品的潛在裨益、安全性和有效性;投資、合作和業務拓展活動的預期收益和潛力;我們的盈利能力和實現盈利的時間線;我們未來的財務和經營業績;以及財務指導(包括我們的資本配置和投資策略以及我們預期實現盈利的途徑)。除對過往事實的陳述外,本新聞稿中包含的所有陳述均屬前瞻性陳述,並可透過諸如「旨在」、「預計」、「認為」、「有可能」、「估計」、「預期」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「準備」、「定位」、「可能的」、「潛在」、「將會」、「將要」等詞彙和其他類似表述予以識別。該等陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述並非對未來表現的擔保或保證。前瞻性陳述基於我們截至本新聞稿釋出之日的預期和假設,並且受到固有不確定性、風險以及可能與前瞻性陳述所預期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。對於我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖、預期或預測,我們可能無法實際實現、執行或滿足,請勿過分依賴此等前瞻性陳述。實際結果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異,該等因素包括但不限於:(1)我們成功商業化自身已獲批上市產品並從中產生收入的能力;(2)我們為自身的運營和業務活動獲取資金的能力;(3)我們候選產品的臨床開發和臨床前開發的結果;(4)相關監管機構對我們的候選產品作出審批決定的內容和時間;(5)與在中國營商有關的風險;和(6)我們向美國證券交易委員會(SEC)提交的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素。我們預計後續事件和發展將導致我們的預期和假設改變,但除法律要求之外,不論是出於新資訊、未來事件或其他原因,我們均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應被視為我們在本新聞稿釋出之日後任何日期的意見而加以信賴。

如需查閱公司向SEC提交的檔案,請訪問公司網站www.zailaboratory.com 和SEC網站www.SEC.gov。

因美納多組學賦能合作夥伴,推動癌症研究突破

於AGBT大會上,研究人員發表使用因美納多組學解決方案所取得的最新研究成果

美國加利福尼亞州聖地牙哥2026年2月26日 /美通社/ — 2026年2月25日,因美納(Illumina,納斯達克股票程式碼:ILMN)宣佈,多位客戶在腫瘤學研究領域取得新的突破,這些進展由因美納的空間轉錄組學、5鹼基定序以及蛋白質組學技術所驅動。透過整合多種組學洞察,研究人員得以獲得更深入的生物學理解,並可進一步透過Illumina Connected Multiomics平臺,高效整合多模態資料分析。此一整合式產品組合正為精準診斷、標靶治療開發以及腫瘤微環境研究帶來全新的洞察。


「解碼人類基因組改變了癌症診斷與治療的樣貌,也驅動了對新一代生物學洞察的需求。」因美納執行官Jacob Thaysen表示,「研究人員正迅速採用多組學與資訊學技術,以規模化研究拓展我們對生物學的理解。因美納極簡的一體化多組學工作流程,正協助客戶在腫瘤學、藥物基因組學等領域取得突破性進展。」

因美納空間轉錄組學技術助力解析複雜組織樣本

由於體積龐大且個體差異顯著,人類淋巴系統長期以來被視為「難以描繪」。空間轉錄組學技術有望深入探測生物分子特徵,進而改善癌症診斷與預後研究,並揭示其在體內轉移的機制。

貝斯以色列女執事醫療中心(Beth Israel Deaconess Medical Center)空間技術部門負責人Ioannis Vlachos博士,運用因美納空間轉錄組學技術與視覺化軟體,對淋巴結與淋巴管進行研究。

「作為美國國立衛生研究院人類生物分子圖譜計畫(NIH HuBMAP)的組織圖譜中心,我們的研究目標在於揭示淋巴管的複雜功能。由於黏附性低、周圍脂肪組織豐富且體積微小,這類樣本極具挑戰性。透過因美納空間轉錄組學技術,我們生成了涵蓋從極小至較大樣本的高品質資料,首次建立了人類淋巴收集管的全轉錄組空間資料集,」Vlachos表示。「憑藉該技術的大面積捕獲區域與連續切片分析能力,我們得以解析單細胞厚度的結構層次,實現1微米解析度的全轉錄組捕獲,並重建組織結構的三維影象。這些資料將協助我們以及更廣泛的科研社群解答眾多研究問題。」

在因美納研究人員進行的另一項研究中,結果顯示因美納空間轉錄組學技術在靈敏度、解析度與通量等關鍵指標上具備優勢,且展現良好的成本效益。

該研究描繪了乳癌從癌前病變進展至高階別導管癌的演進圖譜。全轉錄組分析揭示了腫瘤微環境中先前未被充分觀察到的細微差異,包括辨識出一群新的癌症相關纖維母細胞。研究人員於每個細胞中偵測到超過 2,000個獨特轉錄本,達成前所未有的靈敏度。

「每一個腫瘤都是獨特的,其基因表現亦非均一。」因美納副總裁暨全球先進科學負責人 Cande Rogert表示,「透過在大面積組織上進行高解析度分析,我們能在真實的生物學脈絡中解析腫瘤遺傳特徵,並辨識新的細胞亞型。這些多組學洞察為我們提供了更多資訊,有助於推動更精準的治療開發。」

因美納5鹼基解決方案為癌症診斷提供表觀遺傳學資訊

Broad Clinical Labs的研究團隊近期與美國波士頓及歐洲的醫院研究夥伴,探索因美納5鹼基解決方案於兒童腎臟腫瘤臨床研究中的應用潛力。此類癌症通常需透過侵入性手術進行診斷與監測,且並非所有患者皆適合接受該類手術。

研究團隊正尋求基因組學替代方案。現有轉譯研究中的迴圈腫瘤DNA(ctDNA)檢測,在腎母細胞瘤與惡性橫紋樣腫瘤等極罕見癌症中,可能遺漏疾病訊號。因美納5鹼基解決方案可同時進行基因組與甲基化圖譜分析,藉此納入額外的表觀基因組訊號,識別出傳統方法可能漏檢的病例。

研究人員將源自腎癌患者的5鹼基全基因組資料輸入以甲基化為基礎的分類器模型,結果能夠預測出僅依賴基因組資訊的方法所未能檢出的橫紋樣腫瘤。後續研究將把5鹼基分析擴充套件至更多福馬林固定石蠟包埋樣本與cfDNA樣本,目標是訓練更先進的機器學習模型。這些研究最終有望為臨床醫師提供更精準的診斷洞察,並改善患者預後。

「將這些分子訊號整合於一個可規模化的流程中,有助於我們開發非侵入式的癌症診斷方法,」Broad Clinical Labs癌症基因組學負責人Carrie Cibulskis表示,「我們正朝向一種對甲基化資訊高度敏感、創傷更小的檢測方式邁進,以支援癌症診斷與治療方案選擇。」

整合多組學深化對晚期卵巢癌的理解

約80%的卵巢癌於疾病晚期才被確診,患者存活率約為30%;若能於早期發現,存活率可提升至90%以上。對於出現附件腫塊的女性患者,準確區分良性與惡性病變對於轉診與手術決策至關重要,惟現行診斷工具的準確性仍有限。

南加州大學凱克醫學院癌症生物學教授Bodour Salhia博士,將因美納5鹼基解決方案、Illumina Protein Prep以及因美納空間轉錄組學技術應用於附件腫塊樣本研究。該方法使研究團隊能夠基於迴圈遊離DNA,更便利地區分惡性與良性腫瘤型別,並以更高靈敏度獲取更深層的卵巢癌生物學資訊。研究結果中,該團隊首次報告附件腫塊的空間分析,並揭示以往方法未能呈現的區域性腫瘤生物學特徵。


「這些發現為卵巢癌研究建立了多組學框架,並為在特別棘手的卵巢癌型別中實現有效的液態活檢奠定基礎,具備改變診斷實務與臨床結果的潛力,」Salhia表示。「組學分析的層層疊加形成了『制勝組合』,為更早期的癌症辨識提供更豐富的背景資訊。」

因美納5鹼基解決方案在不犧牲特異性的前提下,實現對腫瘤樣本遺傳資訊與甲基化訊號的高靈敏度整合分析。相較於傳統方法,甲基化訊號更能有效區分惡性與良性樣本,而傳統方法往往難以清楚區別不同細胞型別。

Illumina Protein Prep協助研究人員辨識卵巢癌中新發現的基因集合、蛋白質與訊息傳遞途徑,為癌症生物學研究、生物標記物及藥物開發開啟新的探索方向。研究團隊透過 Illumina Connected Multiomics平臺中的客製化分析流程,將蛋白質組學資料與5鹼基資料進行疊加分析,迅速釐清一例假陽性病例。

上述「多組學逐層疊加」的方法亦協助研究人員建立在空間資料中進行標靶基因表現探索的引數,並運用空間轉錄組學所生成的轉錄組資料,解析導致假陽性結果的訊號來源。

Illumina Connected Multiomics 加速「樣本到答案」的工作流程

Illumina Connected Multiomics 平臺的多模態分析提供更深層次的洞察,突破單一檢測所帶來的片段化視角與資訊孤島,協助研究人員更全面理解癌症機制、腫瘤異質性以及潛在治療標的。

「多組學正推動我們對疾病的理解,從單一維度邁向更完整的生物學影象,」因美納全球資深副總裁暨大中華區總經理鄭磊表示,「因美納致力於將多組學創新與生物資訊及AI能力深度整合,建構整合式多組學生態系,推動從樣本到洞察的高效轉化。我們將持續攜手在地合作夥伴以及臨床與科研專家,加速創新多組學產品在本地的落地與應用,推動研究與轉譯協同發展,讓技術創新更快轉化為對患者、醫療體系與醫藥研發具有實質意義的價值。」

因美納於美國奧蘭多舉行的基因組生物學與技術進展大會(AGBT)年度會議「金級贊助商工作坊」中,發表了最新的產品更新與客戶資料。欲瞭解因美納於AGBT的更多動態,請點選此處。

——完——

前瞻性宣告

本新聞稿可能包含涉及風險與不確定性的前瞻性陳述。可能導致實際結果與任何前瞻性陳述所描述情況出現重大差異的重要因素包括但不限於:(i) 研究、開發與推出新技術過程中固有的挑戰,包括生產營運調整與規模化擴充套件,以及對關鍵元件第三方供應商的依賴;(ii) 我們製造穩健儀器與耗材,以及開發穩定軟體解決方案的能力;(iii) 我們推出新產品、服務與應用,以及拓展基因組相關產品與服務市場的能力;(iv) 客戶對我們新推出或更新產品的接受與採用情況,該等產品可能符合或不符合我們與客戶的預期。其他相關因素詳見我們向美國證券交易委員會提交的檔案,包括最新的 10-K 與 10-Q 報告,以及於公開電話會議中揭露的資訊(會議日期與時間將另行公佈)。我們不承擔,亦無意承擔任何更新上述前瞻性陳述的義務;亦無意審閱或確認分析師預期,或就本季度進展提供階段性報告或更新。

關於因美納

因美納公司致力於推動和激發基因體學的發展而不斷改善人類健康。專注創新使我們成為全球基因定序和晶片技術的領導者,並為全球範圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業服務。我們的產品廣泛應用於生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業及其他新興領域。欲瞭解更多資訊,請造訪www.illumina.com。

 

沃特世推出新一代微流液相色譜柱,憑藉 MaxPeak Premier 技術實現更高靈敏度並減少樣品與溶劑消耗

新聞提要:

  • 靈敏度可達不鏽鋼微流柱的 2 倍以上,有助於高通量生物分離、DMPK 和組學應用降低檢測限與定量限¹。
  • 相較於傳統 2.1 mm 內徑色譜柱,可降低多達 75% 的樣品用量。有效節約細胞與基因療法及個人化醫療候選藥物等珍貴樣品,同時提供更深入的資料洞察²。
  • 溶劑消耗量僅為 2.1 mm 內徑色譜柱的四分之一,助力實驗室達成永續發展目標、降低營運成本並加快檢測程序,分析效能絲毫不受影響²。

美國麻薩諸塞州米爾福德2026年2月26日 /美通社/ — 近日,沃特世公司(紐約證券交易所程式碼:WAT)宣佈旗下 ACQUITY™、BioResolve™ 和 GTxResolve™ 液相色譜柱系列新增 1 mm 內徑微流柱規格,均採用 Waters MaxPeak™ Premier 技術。新推出的這幾款微流柱不僅大幅提升檢測靈敏度,還能有效避免溶劑與樣品浪費,在生物分析、藥物發現與開發,以及代謝組學、蛋白組學及脂質組學等樣品珍貴、時間緊迫的領域,均能獲得高品質的分析結果。

此次新品釋出延續了公司在高影響力化學創新方面的強勁勢頭,透過突破現有技術瓶頸,重新定義了在分離更大、更複雜分子方面的可能性。

沃特世分析科學高階副總裁 Rob Carpio 表示:「沃特世持續投入突破性技術的研發,為高通量製藥和生物製藥實驗室的客戶消除障礙,助力他們加速並簡化研發程序,讓挽救生命的療法早日惠及患者。我們深知,在細胞與基因療法、個人化癌症藥物等領域,樣品量往往十分有限,因此分析物的回收率至關重要。沃特世此次重磅推出多款採用 MaxPeak Premier 技術的新型微流液相色譜柱,不僅能有效保護這些珍貴的樣品,還將分析的靈敏度、資料品質和重現性提升至全新高度。」

新推出的微流 LC 色譜柱將沃特世 MaxPeak 高效能表面 (HPS) 技術應用於 1 mm 內徑規格。這一重大技術突破盡可能降低了非特異性吸附 (NSA),並顯著提高了小分子、多肽及寡核苷酸的回收率。透過消除分析障礙並加速工作流程,MaxPeak HPS 技術能為研究磷酸化肽等難以提升回收率的客戶帶來極大助益。

加州大學戴維斯分校教授 Oliver Fiehn 博士表示:「將內徑 2.1 mm 的不鏽鋼色譜柱換成採用 Waters MaxPeak Premier 技術的色譜柱之後,我們發現分析靈敏度完全能達到要求,甚至更加出色!很高興看到 MaxPeak 技術如今擴充套件至 1 mm 內徑的微流柱規格。這將有助於我們的代謝組學團隊在高通量分析中大幅節省溶劑,並快速獲得重現性和準確性俱佳的實驗結果。」

使用這些色譜柱,即使在低流速條件下,科學家們也始終能獲得更尖銳的峰形、更高的峰容量,同時減少峰拖尾,並且從第一針進樣開始就能達到可重現的效能。相比傳統不鏽鋼色譜柱,這些優勢顯著降低了因柱鈍化而產生的時間成本及不確定性。使用者從 2.1 mm 內徑分析級 LC 色譜柱轉換為微流柱規格時,這幾款全新的 1 mm 內徑微流柱可提供水平相當甚至更高的靈敏度,溶劑和樣品用量也僅為分析級色譜柱的四分之一,有助於實驗室在提升分析效能的同時達成環保目標。

採用 MaxPeak Premier 技術的新型 1 mm 內徑微流柱已於 2026 年 2 月 17 日起全球同步發售。

其他參考資料:歡迎訪問採用MaxPeak Premier技術的微流色譜柱,瞭解更多產品詳情。

Waters、MaxPeak、ACQUITY、BioResolve 和 GTxResolve 為沃特世公司或其附屬公司的商標。

關於沃特世公司 

沃特世公司(紐約證券交易所程式碼:WAT)在全球生命科學與診斷領域居於前列,致力於透過分析技術、資訊學及服務加速前沿科學的惠益。我們專注於受監管的高通量檢測領域,創新產品組合融合了化學、物理學和生物學領域的深厚科學專長。我們與全球客戶攜手合作,旨在推動高品質藥物的上市、保障食品和水的安全,並透過早期疾病檢測、常規感染管理及抗生素耐藥性防治改善患者健康。憑藉不懈創新的共同文化,全球約 16,000 名滿懷熱忱的員工將科學挑戰轉化為造福全球的突破性成果。如需瞭解更多資訊,請訪問 www.waters.com/about。

參考資料:

  1. 應用紀要:《使用基於 MaxPeak™ Premier 技術的 BioResolve™ 1 mm 內徑色譜柱改善酸性肽的回收率和峰形》
  2. 應用紀要:《使用 MaxPeak™ Premier 1.0 mm 內徑色譜柱提高靈敏度和分析方法環保性》

聯絡方式:
錢潔(Jackie Qian)
沃特世公司
86 21 6156 2644
Jackie_qian@waters.com

 

揭示腸道細菌與癌症治療關聯性的研究榮膺 Bial 生物醫學獎,獲頒 35 萬歐元獎金

發表於《科學》(Science) 期刊上的一項研究顯示,健康的腸胃道微生物群 (gut microbiota) 可提升用於治療癌症免疫療法的療效,而抗生素則可能會透過降低腸道微生物群的多樣性而削弱其療效。

葡萄牙波圖2026年2月25日 /美通社/ — 由來自法國、瑞典及美國機構 48 位研究人員組成的國際研究聯盟,榮獲 2025 年度 Bial 生物醫學獎,獎金為 350,000 歐元。該獎項由 Bial Foundation (Bial 基金會) 設立,旨在表揚在生物醫學領域具卓越質素及科學價值的已發表研究成果。

Lead researchers of the winning team of the Bial Award in Biomedicine 2025 promoted by the Bial Foundation.
Lead researchers of the winning team of the Bial Award in Biomedicine 2025 promoted by the Bial Foundation.

這項名為Gut microbiome influences efficacy of PD‑1–based immunotherapy against epithelial tumors(腸胃道微生物群影響以 PD-1 為基礎的免疫療法對上皮性腫瘤之療效)的獲獎研究,在兩位蜚聲國際的法國知名學者 Laurence Zitvogel(古斯塔夫•魯西癌症研究院與巴黎-薩克雷大學)及 Guido Kroemer(古斯塔夫•魯西癌症研究院和巴黎西岱大學)領導之下完成。

這項獲獎研究記錄了近年來在多項癌症治療中其中一項最重要的進展,它證實了腸胃道微生物群(gut microbiome,即棲息於人體腸道內的細菌集合)在免疫療法成效中發揮關鍵作用。

免疫療法為腫瘤醫學帶來了革命性的轉變,它令免疫系統能夠再次識別腫瘤細胞,並對它們作出攻擊,令許多過往並無有效治療方案的患者絕處逢生。 然而,超過一半的患者會對這些療法產生抗藥性,導致疾病復發,其背後原因迄今仍所知甚少。 該項傑出的研究顯示,腸道微生物群在抗藥性中扮演著關鍵角色,對其作出調節可顯著提升治療反應和患者存活率。

研究作者發現,使用抗生素會降低腸胃道微生物群的多樣性,對免疫療法的成效帶來負面影響。 對癌症患者的分析顯示,細菌多樣性較高與更佳的臨床治療成效息息相關。 該研究還識別出一些特定的腸道細菌種類,並持續顯示其與較佳的治療反應相關。

該研究在 2018 年刊載於《科學》(Science) 期刊,迄今在科學範疇已被引用超過 5,800 次。

該獎項在 2025 年度合共收到來自 18 個國家或地區的 58 項提名,涵蓋癌症、傳染病及神經退化性疾病等領域。 歷屆獲得表彰的傑出研究成果,後來都贏得了蜚聲國際的科學獎項。 值得注意的是,兩位曾於 2021 年獲得「BIAL 生物醫學獎」的科學家 Katalin Karikó 與 Drew Weissman,榮獲了 2023 年諾貝爾生理學或醫學獎以表彰他們的發現,讓研發能有效防治 COVID-19 的 mRNA 疫苗成為現實。