健康

雲頂新耀將於2026年3月26日公佈2025年度全年業績並舉行線上投資人會議

上海2026年3月16日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥開發、製造和商業化的生物制藥公司，今日宣佈公司將於北京時間2026年3月26日公佈2025年度全年業績及業務進展，並於當日舉行線上投資人會議。

參會者可透過以下連結參加會議，可選擇中文或者英文同聲傳譯：

會議時間：北京時間2026年3月26日，星期四，上午8:30（美國東部時間3月25日晚間8:30）

中文會議：

網路參會: https://s.comein.cn/1g342i3i

電話參會：

+86-4001888938（中國大陸）
+86-01053827720（全球）
+886-277083288（中國臺灣）
+852-51089680（中國香港）
參會密碼： 531077

同聲傳譯（英文）連結：

網路參會: https://s.comein.cn/y8tsv9x5

電話參會：

+86-4001888938（中國大陸）
+86-01053827720（全球）
+886-277083288（中國臺灣）
+852-51089680（中國香港）
參會密碼： 985871

有關雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司，致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業擁有深厚的專長和豐富的經驗。公司在浙江嘉善擁有具備商業化規模的全球生產基地，並嚴格按照國家藥品監督管理局（NMPA）和歐洲藥品管理局（EMA）的GMP要求及世界衛生組織（WHO）PQ標準建設。

公司聚焦CKM（心血管、腎臟及代謝）、自身免疫、眼科及急重症等疾病治療領域，已打造集全渠道商業化體系與藥品全生命週期商業化能力於一體的商業化平臺，並以擁有全球權益的自研mRNA平臺為基礎，持續推進mRNA in vivo CAR-T與mRNA腫瘤疫苗等現有管線，同時透過引進及生態孵化潛力平臺，拓展研發能力，同時強化全球化佈局，加快國際化發展程序。更多資訊，請訪問公司官網：www.everestmedicines.com。

前瞻性宣告：

本新聞稿所發布的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。

2026 年 3 月 16 日 by terry 健康即時財經

Allergan Aesthetics 引領醫美新標準全新AA Signature™個性化醫美概念解鎖專屬美學

拒絕復刻美！3位女神連詩雅、黎紀君、梁諾妍親揭「個性化醫美」專屬密碼

香港2026年3月16日 /美通社/ — 全球醫學美容領導廠商 Allergan Aesthetics 隆重釋出「AA Signature™」全新個性化醫美概念暨2025年度頒獎典禮！活動現場星光熠熠，雲集多位品牌代言人：連詩雅（Shiga）、黎紀君（Christy）、梁諾妍（Inez）及醫美重點合作夥伴，分享她們如何透過個性化美學，解鎖自己專屬的自信光采；還與大家一同見證「美自定義」之美學宣言，讓每份美都是獨一無二、不被複製，更推動醫美邁向更高標準，重新定義自然之美。

全球醫學美容領導廠商 Allergan Aesthetics 隆重釋出「AA Signature™」全新個性化醫美概念暨2025年度頒獎典禮！活動現場星光熠熠，雲集多位品牌代言人：連詩雅（Shiga）、黎紀君（Christy）、梁諾妍（Inez）及醫美重點合作夥伴，分享她們如何透過個性化美學，解鎖自己專屬的自信光采。

AA Signature™美自定義 | 詮釋個性化多元醫美新體驗

美，從不應只有一種標準。在「全民醫美」的時代，大眾審美更著重於個性化和自然感，每人對美的定義各有不同。據全球調研發現，90%求美者希望透過醫美療程提升及立體輪廓，並對全面多部位療程方案感興趣¹⁺。從單點的抗皺需求、擴充套件到面部結構、輪廓，以至膚質及體態的綜合提升，展現更有自信且精神的一面。

AA Signature™ 的核心哲學——「Create for you, with you」，正正是為了打破標準化模版而誕生！透過傾聽每位求美者的心聲，以個性化定製為中心，打造出更加精準、高效的美學方案。同時融合全球No.1品牌^2,3BOTOX^®保妥適^®及Juvéderm^®喬雅登^®、HArmonyCa^®美神針^®、SKINVIVE^®昇光針^®，以及CoolSculpting^®冷凍溶脂，為大家從全臉輪廓、膚質細節到體態雕塑，提供全方位的「訂製化」方案，開啟個人化美學新篇章。

從「單點調整」到「全臉管理」：超越單一填充淚溝或撫平法令紋，全面最佳化面部輪廓、面板質感及整體協調。
從「標準化模板」到「個性化定製」：保留個人獨特魅力，遠離「網紅臉」之俗套，打造符合自身特徵的「原生感」自然美。
從「抗衰」到「真我」：不只關注改善衰老，更在意整體形象提升，讓自己在社交、職場及情感生活中更自信。

Shiga認為現在大眾追求的不再是像誰，而是如何成為更好的自己。並提到：「最好的保養，是讓你在鏡子裡看到一個更精緻、卻依舊真實的自己。」追求輪廓與自然美不再是二選一，而是能精準找到最切合自己的方案，時刻保持最好狀態，讓優雅從自信中自然流露！

三大專屬美學方案！點亮你的 Signature Look

AA Signature™ 從多角度全方位打造專屬你的自然美學！透過精準提升拉提和動態表情管理，精心設計三大美學方案，解決各種容易令人誤解的表情困擾，讓你保留個人獨特魅力。

極緻提升 LIFT UP ：拒絕鬆弛下垂的困擾，利用Juvéderm^®喬雅登^®及HArmonyCa^®美神針^®締造精細飽滿的輪廓⁴，展現理想緊緻膠原感⁵。
超清側顏 Distinct Definition ：專注於側臉線條的精雕，Juvéderm^®喬雅登^®「美感輪廓」產品組合打造立體且俐落的精緻感⁴，讓每個角度都無懈可擊。
全效御膚 Signature 360 ：全方位提升肌膚順滑、緊緻與透亮度^4,6，融合BOTOX^®保妥適^® 、SKINVIVE^®昇光針^® 及HArmonyCa^®美神針^®，實現自帶濾鏡的好膚質。

這次變革不只是技術的升級，更是心態的轉變。呼應時下求美者的悅己文化及社交需求，AA Signature™ 利用不同產品組合來細緻調整，為求美者調整容易產生誤解的表情（如：疲憊感或嚴肅感），將這些負面情緒的表情轉化為更積極、自信的神采。

一向對美感有獨到見解的Christy分享道：「以前我只在意膚質，後來才發現輪廓美同樣不可忽視！」只要在細微的位置作出調整，臉部線條變得緊緻飽滿。尤其自從她一年前體驗HArmonyCa®美神針®之後，輪廓依然維持得很好，自信隨時展現「零死角」狀態，真正感受到美學與科技融合所帶來的轉變。

品牌代言人星光加持頒發獎項表揚合作夥伴

而活動現場上，三位品牌代言人舉手投足間盡顯自信光采，更大方分享了她們對「原生感」美學的獨特見解。

一向對美感有獨到見解的Christy分享道：「以前我只在意膚質，後來才發現輪廓美同樣不可忽視！」只要在細微的位置作出調整，臉部線條變得緊緻飽滿。尤其自從她一年前體驗HArmonyCa^®美神針^®之後，輪廓依然維持得很好，自信隨時展現「零死角」狀態，真正感受到美學與科技融合所帶來的轉變。

作為運動達人的Inez也大方透露她的身材管理秘訣：「單靠運動未必有顯著效果，甚至有些難減部位是做運動都無效減走，所以再配合有效、值得信賴的塑身療程，才能真正擊退脂肪，持久展現自信活力！」配合CoolSculpting^®作為全球領先塑身溶脂技術，有效專門針對9大難減部位減脂⁷，讓重拾身型線條事半功倍！

「美」不應是千篇一律的公式，能夠保留自己獨特的氣質、展現最真實的自己，才是大家最獨一無二的精緻！

憑藉 Allergan Aesthetics 對創新與卓越的不斷追求，AA Signature™ 個性化醫美新篇章正式啟動。由品牌代言人親自主禮點亮美學理念，並頒發獎項予醫美重點合作夥伴，表揚過去一年的卓越表現。而現場亦設定多個精心設計的打卡位，讓嘉賓留住自信和美麗的瞬間，一起解鎖專屬美學。

關於Allergan Aesthetics*

作為全球醫學美容領導廠商，Allergan Aesthetics致力於提供全面並基於科研的產品選擇，以滿足用家的不同需要。我們相信自信的力量，並一直將消費者放在首位，憑藉多年在美學領域的深耕與創新探索，讓他們做出理性的美學選擇，開啟更加自信的人生。我們恪守對卓越的承諾，為客戶提供優質的創新產品、培訓教育和專業服務，向客戶傳遞信心。

註釋

+According to an online survey conducted in the US between December 2020 and January 2021 of 300 patients aged 18–75 years who used a neurotoxin and/or dermal filler in the past two years. 94% (n=282) of filler patients said they were extremely, very, or somewhat interested in receiving a full-face consultation from a doctor.¹

References:

1. Allergan Aesthetics. Data on File. Consumer Filler. March 2021; 2. Allergan Aesthetics. Data on File. REF-108642. JUVÉDERM®, the world’s leading brand of hyaluronic acid facial fillers claim. Mar 2023; 3. Medical Insight, Inc 2022. Cosmetic Neurotoxin Market Study. January 2022. Based on worldwide neurotoxins 2021 (in sales value); 4. De Maio, M. Aesthetic Plast Surg. 2020 May 22;45(2):690–709; 5. Urdiales-Gálvez F et al., J Cosmet Dermatol. 2023 Aug;22(8):2186-219; 6. Ogilvie P et al. J Cosmet Dermatol. 2020 May;19(5):1065-1070; 7. FDA. K212707. ZELTIQ®CoolSculpting® Elite system. October 2021.

BOTOX®(Botulinum Toxin Type A) Drug Registration Number: HK-41906. All adverse events should be reported to PVChina@abbvie.com. Product quality complaints should be reported to japac-pqc@abbvie.com. SKINVIVE by Juvéderm® (Hyaluronic Acid Gel with Lidocaine). Juvéderm® (Hyaluronic Acid Gel with Lidocaine) product series includes VOLUX™ (HKMD-190341), VOLUMA® (HKMD-100411), VOLIFT® (HKMD-130324) and VOLBELLA® (HKMD-210451). HArmonyCa (Calcium hydroxyapatite, hyaluronic acid gel with lidocaine). All adverse events should be reported to MedDeviceComplaintsAPAC@abbvie.com. CoolSculpting®ELITE. All adverse events should be reported to coolsculpting.apacsupport@allergan.com. The images shown are for illustration purposes only and may not be an exact representation of the product. Allergan Hong Kong Limited. Suite 2404, 24/F, AIA Tower, 183 Electric Road, North Point, Hong Kong. Tel: (852) 2610 2525 © 2026 Allergan Aesthetics. All rights reserved. HK-SIGT-260009| 09/MAR/26

2026 年 3 月 16 日 by terry 健康時尚生活

金斯瑞生物科技公佈2025年業績：穩健增長蓄勢待發，業務增長迎來再加速

新澤西州皮斯卡特維2026年3月15日 /美通社/ — 全球領先的生命科學研發與製造服務提供商金斯瑞生物科技股份有限公司（HK.1548）今日公佈截至2025年12月31日止的全年業績，公司業務穩健增長，在複雜市場環境中展現出良好的經營韌性與發展潛力。

2025年，金斯瑞持續經營業務收入約959.5百萬美元，同比增長61.4%。毛利增長103.3%至553.2百萬美元。持續經營業務經調整淨利潤約230.3百萬美元，同比增長285.0%。公司三大業務板塊均實現了增長，運營效率持續提升，進一步鞏固了長期發展的財務基礎。

金斯瑞集團輪值CEO邵煒慧表示：「2025年的業績體現了公司核心業務的穩健增長與平臺能力的持續提升。依託創新驅動和全球化戰略，金斯瑞不斷強化三大業務板塊的協同優勢。未來，我們將繼續深化技術創新與全球運營能力建設，與全球合作夥伴共同成長，為客戶與股東創造長期價值。」

業務板塊亮點

金斯瑞生命科學——依託「從基因到蛋白」的一體化飛輪效應，實現第二增長曲線突破

金斯瑞生命科學板塊全年收入約522.1百萬美元，同比增長14.8%；經調整毛利267.3百萬美元，同比增長12.5%。增長主要得益於「基因到蛋白」一體化平臺協同效應的持續釋放，以及全球化佈局帶來的收入結構多元化。公司透過品牌升級與精準營銷持續拓展客戶基礎，新客戶銷售額實現快速增長，同時歐洲和亞太市場份額進一步擴大，鞏固其全球市場競爭力。

蓬勃生物——收入增速持續攀升，全球業務穩健擴張

生物藥CRDMO平檯子公司蓬勃生物持續擴大業務規模。2025年，蓬勃生物收入約388.7百萬美元，同比增長309.1%；經調整毛利約258.4百萬美元，同比增長1697.5%。公司緊抓市場機遇，憑借平臺優勢精準匹配市場需求，常規服務業務實現穩健增長，收入的有機增長超過21%。同時依託自有平臺和高潛力資產，穩步推進多個專案，以賦能客戶成功，加速藥物研發程序。

百斯傑——以創新性研發和全球化戰略，驅動業務持續增長

工業合成生物學子公司百斯傑持續推進「AI+合成生物學」研發體系，加速創新產品商業化。2025年，百斯傑收入約為58.0百萬美元，同比增長7.9%；經調整毛利約為23.0百萬美元。同時，公司憑借AI研發平臺效力的提升，專利申請達歷年最高，研發效率取得歷史性突破，為創新產品的全球推廣奠定堅實基礎。公司的創新甜蛋白產品Mellia^R在獲得美國FDA GRAS認證後，正積極推進中國市場准入，預計今年年中將正式啟動商業化，為業務增長注入新的活力。

全球運營與可持續發展

金斯瑞持續推進自動化、數字化及全球生產網路建設，構建更具效率與韌性的全球化運營平臺。同時，2025年公司成功完成品牌煥新，進一步強化了「以客戶為中心、與客戶一道Scripting Possibilities」的理念。此舉驅動我們持續賦能全球科學家與合作夥伴，將「可能」化為現實，加速創新與突破，進一步提升全球品牌影響力與客戶體驗。

在可持續發展方面，金斯瑞持續推進ESG實踐，不斷獲得多項國際權威認可，包括MSCI AA評級、入選富時社會責任指數系列、獲得EcoVadis銀牌評級，並成功入選2026年標普全球可持續發展年鑒，躋身全球可持續發展標桿企業之列。

展望

在生命科學創新爆發的拐點，金斯瑞錨定「技術驅動+全球佈局」雙輪戰略：一方面加速AI賦能研發、生物智造升級與前沿療法落地；另一方面深化生命科學、生物藥CRDMO與合成生物學三大引擎的協同效應，構建全球競爭力，確保公司在新週期中持續領跑，為客戶創造價值，為股東兌現長期回報。

2025年財務表現^*

收入

於2025年，本集團錄得收益約959.5百萬美元，較2024年的約594.5百萬美元增加61.4%。這主要是由於(i)許可收益大幅增加，主要源自禮新所產生的分許可收益；(ii)持續投入商業推廣，配合全球品牌煥新提升品牌知名度，尤其在歐美市場成效顯著；(iii)業界對AI驅動藥物開發及多抗體藥物開發需求持續增長，帶動基因至蛋白業務快速成長；(iv)成功把握住生物制劑CRDMO需求回升及市場環境復甦的趨勢加速增長；及(v)推出創新性工業酶制劑產品，不斷拓展市場。

毛利

於2025年，本集團的毛利由2024年的約272.1百萬美元，增加103.3%至約553.2百萬美元。毛利增加主要是由於收益增加，特別是生物制劑開發服務分部的許可收益增加。經調整毛利較上期增加98.6%。

銷售及分銷開支

於2025年，本集團的銷售及分銷開支由2024年的約88.1百萬美元，增加12.9%至約99.5百萬美元。這主要由於(i)擴充商業團隊並加強在當地招聘經驗豐富的專業人才，及(ii)持續投資區域運營以支撐全球關鍵市場的業務發展與客戶參與度。經調整銷售及分銷開支較上期增加14.6%。

行政開支

於2025年，行政開支由2024年的約114.4百萬美元，增加12.4%至約128.6百萬美元。這主要是由於(i)產能擴建配套及增強行政職能導致開支援續增加，及(ii)新廠籌備階段所產生的相關費用。經調整行政開支較上期增加14.8%。

研發開支

於2025年，研發開支由2024年的約53.8百萬美元，增加32.4%至約71.2百萬美元，主要歸因於專業人才招募數量增加以及戰略研究計劃的擴充套件。經調整研發開支較上期增加32.8%。

持續經營業務經調整淨利潤

報告期內本集團持續經營業務的經調整淨利潤約為230.3百萬美元，較上期增長285.0%。

投資者及媒體聯絡：

投資者關係

郵箱：ir@genscript.com

媒體諮詢

郵箱：media@genscript.com

公司官網： https://www.genscript.com.cn

財務回顧

*為更好地反映本集團現有業務及經營的關鍵表現，經調整淨利潤按不包括以下各項的淨虧損計算：(i)以股權結算的股份薪酬開支；(ii) 收購及優先股公允價值虧損的影響；(iii)外匯遠期和期權合約虧損；(iv)長期資產減值虧損；(v)匯兌損益；(vi)非流動金融資產的公允價值收益或虧損；(vii)股權融資活動的未實現融資成本； (viii) 應佔傳奇集團的虧損及解除合併的服務費；及(ix)於傳奇集團投資的減值。本檔案旨在提供簡要資訊，並非針對公司、其證券或任何相關事項的完整或全面說明。如欲獲取更多詳細資訊，敬請參閱金斯瑞集團3月15日釋出於公司官網的正式公告，一切資訊應以正式公告為準。

2026 年 3 月 16 日 by terry 健康工商財經

Esaote 在 2026 年歐洲泌尿外科協會大會上：引進獨家前列腺注意圖技術以提升泌尿科影像的精確度

此技術應用於全新的 MyLab™E85 GTS Edition 上，Esaote 展位將同時展出這款新機及另一款全新 MyLab™C30 GTS 超聲波系統

倫敦2026年3月13日 /美通社/ — 義大利醫學影像（超聲波、專用磁力共振及醫療資訊科技）領域的頂尖創新企業 Esaote Group，正於現時（2026 年 3 月 13 日至 16 日）在倫敦舉行的第 41 屆歐洲泌尿外科協會 (EAU) 年度大會^上，鞏固其作為泌尿科醫生先進影像與引導治療解決方案主要供應商的領導地位。

Prostate Attention Map (PAM), Esaote’s new innovative technology dedicated to urology.

Esaote 展出專為泌尿科而設的全新技術：獨家前列腺注意圖 (PAM)。此技術現已應用於全新的 MyLab™E85 GTS 之上。 Esaote 亦會展出全新的 MyLab™C30 GTS，這款可攜式系統擁有優質影像，能夠靈活應對各種不同的檢查環境。

在大會期間，Esaote（N16 展位）將會展出一系列全面方案，旨在提升前列腺護理的精確診斷與介入引導效能，重點體現對操作信心、工作效率和臨床成效的追求。 PAM 技術是這項創新的核心關鍵，能自動分析前列腺多引數磁力共振造影 (mpMRI) 影像資料，識別出可疑的病變區域，有助泌尿科醫生更精準地鎖定目標及制定臨床決策。

Esaote 引導治療產品及臨床方案經理 Marta Daniel 表示：「PAM 技術已完全整合至 Esaote 的 UroFusion 軟體中。 UroFusion 套裝專為前列腺標靶活組織檢查提供精準的病灶引導。有賴人工智慧 (AI)，泌尿科醫生能夠體驗流暢無縫的工作流程，所需時間與傳統活組織檢查相若，卻能更有信心、更加精準地進行活組織檢查。」

在大會期間，Esaote 亦積極參與由國際權威專家指導的經會陰前列腺 (TP) 活組織檢查及磁力共振-超聲波 (MRI-US) 影像融合實操環節，讓與會者能夠親身感受 UroFusion 的最新技術突破。

Esaote在 2026 年 EAU 大會上，隨著 PAM 技術的推出及兩款全新泌尿專用系統的面世，標誌著其引導治療解決方案 (GTS) 產品線迎來重大擴充套件。此舉亦彰顯公司一貫秉持的承諾：為泌尿科醫生提供可靠、智慧且貼合臨床需要的影像方案，在前列腺護理領域實現卓越影像質素、直觀操作體驗及無縫融合的工作流程。

Esaote Group 在醫學影像（超聲波、磁力共振及診斷流程管理軟體）範疇領先在前。截至 2025 年底，集團擁有 1,300 名員工，半數員工位於義大利。 Esaote 在熱那亞和佛羅倫斯設有生產設施，並在義大利和荷蘭設有生產及研究單位，業務遍及全球超過 100 個國家。 www.esaote.com

2026 年 3 月 13 日 by terry 健康國際科技

復銳醫療科技將於2026年3月23日公佈2025年度業績

業績電話會將於2026年3月24日舉行

香港2026年3月12日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），一家全球化的美麗健康集團，致力於以能量源裝置及注射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統，今日宣佈其將於2026年3月23日（星期一）公佈截至2025年12月31日止年度的經審核綜合全年業績。

公司管理層將於2026年3月24日（星期二）舉行業績電話會議，介紹財務業績情況，並與參會者進行問答交流。

出席嘉賓:

Lior Moshe Dayan	先生	董事長
Eyal Ben David	先生	執行長
李家宏	先生	聯席執行長兼首席財務官
方前厲	女士	董事會秘書
範卉	女士	投資者關係總監

歡迎參會者透過下方連結，並在會議開始前完成線上註冊：

	中文場	英文場
日期/時間	2026年3月24日 15:30-16:30香港時間	2026年3月24日 20:00-21:00香港時間 8:00-9:00美國東部時間 14:00-15:00以色列標準時間
接入號碼/ 會議ID	400 810 8228	821 6369 9780
參會密碼	771989	701014
參會註冊連結	https://www.comein.cn/roadshow/h ome/478578	https://clsa.zoom.com/webinar/regis ter/WN_cwIJ0WGRQWmOyoiZdv-euw

英文場會議的參會者在完成註冊後，將會收到包含網路會議接入資訊的確認郵件。

電話會議結束後，會議回放將在公司官網投資者關係板塊釋出，網址：www.sisram-medical.com。

關於復銳醫療科技

復銳醫療科技有限公司（股份代號：1696.HK）是一家全球化的美麗健康集團，擁有逾25年能量源裝置（EBD）領域的專業經驗。公司以技術創新與臨床卓越為根基，構建了涵蓋能量源裝置、注射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統。公司業務遍及全球110多個國家和地區，透過提供屢獲殊榮的卓越產品，公司為全球數百萬消費者在安全、有效及個性化醫美護理領域樹立了新標桿。復銳醫療科技為中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司，自2017年9月起在香港聯合交易所主機板上市。

更多資訊，請訪問： www.sisram-medical.com。

2026 年 3 月 12 日 by terry 健康工商財經

MaestroWellness 將於3月26日舉辦香港首屆「 Build Well Live Well 」健康高峰會

匯聚跨界領袖攜手推動亞洲健康壽命可持續發展的新趨勢

香港2026年3月11日 /美通社/ — 創新健康科技平臺 MaestroWellness 將於 2026 年 3 月 26 日(星期四) 在 Soho House 舉辦香港首屆「 Build Well Live Well 」健康高峰會，匯聚國際政策制定者、醫療界領袖、投資者及科技先驅，探討亞洲如何以可持續方式地延長健康壽命及提升財務韌性。高峰會旨在促進資本、創新科技和政策商界之間的交流，面向投資、醫療保健、企業領導和公共政策等領域的決策者，應對長壽帶來的結構性挑戰，共同塑造亞洲的長壽經濟，建立一個以健康、福祉為核心的未來。

亞洲近50億人口正以前所未有的速度邁向高齡化，如今的核心議題已不再是人們能活多久，而是如何活得更好、更健康。預計到2050年，亞太地區將有25.9%的人口年屆60歲或以上，這將對醫療保健體系、退休保障與經濟生產力帶來巨大壓力。儘管平均壽命持續提升，香港更是以超過85歲的平均預期壽命位居全球前列，但大眾的健康壽命和財務韌性卻未能同步提升，極需全面且具前瞻性的應對策略。

「 Build Well Live Well 」健康高峰會旨在將香港打造為重新定義「長壽」議題的先驅，攜手各方探索促進公共衛生與經濟發展的方案。

由投資推廣署支援，「 Build Well Live Well 」健康高峰會加強香港作為區域資本形成與創新樞紐的重要角色。高峰會匯聚各界精英，包括財務管理領袖、風險投資公司及家族辦公室，致力於促進可擴充套件的健康及長壽方案投資管道。由全球財務運營系統 Finmo 作為主要贊助商，體現財務基建在綜合健康生活系統中的重要性，展示政策、資金與企業協同推動健康長壽產業發展的意義。

與會者將有機會與多位全球領袖交流，包括主講嘉賓：香港著名政商界領袖陳智思先生（GBM, GBS, JP），以及擁有逾 120 年歷史的家族企業曹寶記（TPC）第四代掌舵人兼「善經濟聯盟」（AWE）主席曹慰德先生（Frederick Chavalit Tsao）。同場更有安盛集團資深顧問韋國敦先生（Gordon Watson），聯同全球身心健康倡議者及商業領袖，體現高峰會致力於推動跨界先驅合作的宗旨。

其他國際專家包括布吉島康民國際醫院執行長 David Bouche 先生、大灣區醫療集團聯席行政總裁李家聰博士和 Health Cell Cycle 創辦人 Gloria Jian 博士，將分享涵蓋預防醫學、跨境醫療及長壽投資等範疇的科學實證和具前瞻性的未來願景。

李家聰博士亦將於專題演講 3 長壽生態系統，分享醫療體系如何從階段性治療模式轉變為綜合預防生態系統，闡述如何藉由協調基層醫療、保險設計和數位基礎建設，為高齡化人口永續延長健康壽命。

而專題演講 5 以數字基建為主題，則會討論如何利用生成式人工智慧平臺輕鬆解決如生物資料集碎片化等緊迫的基礎設施缺口，從而加速藥物研發步伐並提供個人化的長壽幹預方案。

MaestroWellness 創辦人及行政總裁 Jasmine Liu 小姐表示：「香港一直以長壽聞名，我們在延長壽命的同時，更需要提升生活品質。『 Build Well Live Well 』健康高峰會致力成為推動變革的平臺，連結各界的領導力並協作於目標明確的方案，在亞洲各地共同打造一個更健康、更富裕、更具韌性的社群。」

專題討論和主題演講除了圍繞以科技延長健康壽命、在健康領域創造永續財富以及公平取得健康資源等議題外，高峰會亦會舉辦合作研討會，共同設計應對亞洲當前最迫切的健康挑戰方案，包括提升心理健康韌性及在高密度城市中尊重長者尊嚴的照顧模式等。

由香港首家虛擬保險公司 Bowtie 首席醫務總監廖永熙先生主持，以建構未來為主題的專題演講 6 將以解決方案為主導，探討如何改進保險設計和承保模式，鼓勵預防性健康行為，令長期風險評估與高齡人口的健康結果更匹配。

創投基金 Seveno Capital 合夥人 Jean-Baptiste Roy 先生將分享在健康經濟中的資本策略，探討投資框架如何支援可擴充套件且具有韌性的健康模型。演講將深入討論當代生物駭客技術，例如提升睡眠質素及呼吸法（用於提振精神或減壓），並展示企業如何透過支援實踐相關技術，提高員工的生產力。 Arelyx 奧臻和㦤象文化（Transversal Lab）創辦人及前香港奧運游泳代表江忞懿小姐亦將到場分享如今轉型為連結藝術與社會影響創新者的經歷，帶來跨領域設計、社會影響及教育領域的專業見解。

此外，FemTech Future 創辦人兼行政總裁 Maaike Steinebach 小姐和財富管理平臺 Endowus 智安投香港業務主管袁淇欣小姐也將出席高峰會，為各議題分享寶貴觀點和見解，共同促進跨界交流與合作。

高峰會亦設有「創新推銷環節：開發您的健康之旅 」專題環節，聚焦亞洲最具潛力的身心健康初創公司，支援創辦人拓展他們在長壽及相關領域的創新解決方案。入圍團隊將向風險投資者及行業高層展示方案，並有機會贏得資金支援、專業市場見解及建立合作關係。此環節體現高峰會致力於推動可擴充套件解決方案的目標，攜手塑造亞洲長壽與健康的新格局。

高峰會更為亞洲新興健康企業提供高效的人脈拓展和互動平臺，設有供應商展區，匯集多間與 MaestroWellness 目標一致的前沿企業，為參加者提供與企業高層及投資者互動交流的機會，以打造品質為導向的健康市場，發掘潛在合作商機，打造健康長壽生態圈。

「 Build Well Live Well 」健康高峰會活動詳情：
日期：2026年3月26日（星期四）
時間：上午8時30分至晚上6時
地點：上環德輔道西33號 Soho House
門票及報名連結：https://bwlw.themaestrowellness.com/register/#attend

「 Build Well Live Well 」健康高峰會現已開放報名，如欲瞭解更多詳情，請瀏覽官方網站或關注@themaestrowellness。

「 Build Well Live Well 」健康高峰會日程及專題環節：

時間	活動
早上8時30分	登記
早上9時正	開幕主題演講
早上9時30分	專題演講 1：社會主導的健康生活探討社會政策、基建和集體責任如何重新定義健康生活。
早上10時15分	專題演講 2：創新科技如何改善人體作業系統探討從睡眠質素、營養學、認知健康到穿戴式科技裝置等各個領域如何提升身心健康，展現醫學科技的創新力量。
早上11時正	交流茶會
早上11時15分	專題演講 3：長壽生態系統探討醫療保健、科技、生活及城市設計等公共與私營部門的跨界合作，延長健康壽命。
中午12時正	交流午宴及瀏覽展會
下午1時30分	專題演講 4：革新性的健康觀念探索多元文化和體驗式的健康實踐。
下午2時15分	專題演講 5：數字基建探討建立道德且互聯的數位基礎架構，從資料、診斷、人工智慧到以Finmo 為例的綜合金融科技平臺，將財務健康納入整體健康範疇，從而實現幸福生活。
下午3時正	茶歇
下午3時15分	專題演講 6：建構未來探討現今韌性驅動的健康方式以及當中需縮窄的差距。
下午4時正	專題演講 7：健康資本流向瞭解資金在不同模式和市場中的流向，推動不同持份者的創新及參與。
下午4時45分	閉幕致詞及感謝
下午5時正	創新推銷環節：開發您的健康之旅聚焦亞洲最具潛力的身心健康初創公司的創新推銷環節，支援創辦人拓展他們在長壽及相關領域的創新解決方案。
下午6時至9時正	貴賓專屬雞尾酒會

請按此下載高畫質圖片

關於「 Build Well Live Well 」健康高峰會
「 Build Well Live Well 」健康高峰會是 MaestroWellness 在亞洲推動健康和創新的旗艦平臺，旨在匯聚來自公共和私人部門的各界精英，透過不同的合作縮窄健康長壽和財富之間差距，共同在亞洲打造一個有利於個人發展、企業繁榮和社會進步的健康生態系統。

傳媒查詢

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Katie Forster
katie@amaracomms.com

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Susie Riza Capon
susie@amaracomms.com

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Crystal Lee
crystal@amaracomms.com

2026 年 3 月 11 日 by terry 健康工商生活

雲頂新耀將於2026年3月26日公佈2025年度全年業績

上海2026年3月10日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈公司將於北京時間2026年3月26日公佈2025年度全年業績及業務進展，並於當日舉行英文及中文線上業績會議。

英文場次將於北京時間2026年3月26日上午8時（美國東部時間3月25日晚間8時）舉行；中文場次將於北京時間同日上午9:30（美國東部時間3月25日晚間9:30）舉行。

參會者可透過以下連結參與英文和中文會議：

英文會議：

會議時間：北京時間2026年3月26日，星期四，上午8時（美國東部時間3月25日晚間8時）

提前註冊連結： https://www.acecamptech.com/eventDetail/60532508

會議直播連結： https://www.acecamptech.com/meeting_live/70534610/855957?event_id=60532508

同時，參會者也可以使用以下撥入資訊撥入電話會議：

美國:	+1 646 2543594 (EN)
中國大陸:	+86 10 58084166 (EN) +86 10 58084199 (CN)
中國香港:	+852 30051313 (EN) +852 30051355 (CN)
英國:	+44 12 13680466 (EN)
全球:	+1 646 2543594 (EN)
參會密碼:	973808

中文會議：

會議時間：北京時間2026年3月26日，星期四，上午9:30（美國東部時間3月25日晚間9:30）

會議直播連結： https://s.comein.cn/1g342i3i

同時，參會者也可以使用以下撥入資訊撥入電話會議：

中國大陸： +86-4001888938
全球： +86-01053827720
中國臺灣： +886-277083288
中國香港： +852-51089680
參會密碼： 531077

英文會議結束後，您可以透過訪問雲頂新耀官網（http://www.everestmedicines.com）收聽英文會議重播。

有關雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業擁有深厚的專長和豐富的經驗。公司在浙江嘉善擁有具備商業化規模的全球生產基地，並嚴格按照國家藥品監督管理局（NMPA）和歐洲藥品管理局（EMA）的GMP要求及世界衛生組織（WHO）PQ標準建設。

公司聚焦CKM（心血管、腎臟及代謝）、自身免疫、眼科及急重症等疾病治療領域，已打造集全管道商業化體系與藥品全生命週期商業化能力於一體的商業化平臺，並以擁有全球權益的自研mRNA平臺為基礎，持續推進mRNA in vivo CAR-T與mRNA腫瘤疫苗等現有管線，同時透過引進及生態孵化潛力平臺，拓展研發能力，同時強化全球化佈局，加快國際化發展程序。更多資訊，請訪問公司官網：www.everestmedicines.com。

前瞻性宣告：

本新聞稿所釋出的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計畫」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿釋出日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。

2026 年 3 月 10 日 by terry 健康工商財經

科倫博泰與和鉑醫藥宣佈SKB575/HBM7575治療特應性皮炎的新藥臨床試驗申請獲NMPA批准

成都2026年3月9日 /美通社/ — 2026年3月9日，四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（「科倫博泰」或「公司」，6990.HK）與和鉑醫藥（股票程式碼：02142.HK）宣佈，雙方合作研發的靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體SKB575/HBM7575的新藥臨床試驗（IND）申請已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療特應性皮炎。

特應性皮炎是一種慢性炎症性面板病，以持續性瘙癢、紅斑和面板刺激為主要特徵。全球範圍內，該病影響約20%的兒童及高達10%的成人^[1]。雖不具傳染性，但其週期性發作與緩解的疾病特徵嚴重影響了患者的生活品質。當前的治療方案，包括外用皮質類固醇、生物製劑及JAK抑制劑，雖能為許多患者緩解症狀，但往往難以實現長期持續的疾病控制，尤其在中重度患者中更為明顯。因此，行業迫切需要探索更安全、更有效、更持久且能從疾病根本機制入手並改善患者長期預後的治療方案。

科倫博泰執行長葛均友博士表示：「很高興看到SKB575/HBM7575獲批開展針對特應性皮炎的臨床試驗，這標誌著我們在自身免疫疾病領域的佈局取得重要進展，可為特應性皮炎患者提供全新的治療選擇。作為一款兼具差異化創新機制與長半衰期優勢的雙特異性抗體，SKB575/HBM7575有望實現持久穩定的疾病控制，並透過降低給藥頻率改善患者的治療體驗。」

和鉑醫藥創始人、董事長兼執行長王勁松博士表示：「HBM7575/SKB575獲國家藥監局臨床試驗許可，標誌著我們在應對特應性皮炎等自身免疫疾病的重大臨床需求上，邁出了重要一步。透過靶向2型炎症反應的關鍵上游驅動因數TSLP及未公開靶點，HBM7575/SKB575有望成為該疾病領域同類最佳（best-in-class）的雙特異性抗體。我們期待推進這一在研療法的臨床開發，並相信其長效特性可為全球患者提供差異化的治療選擇。」

[1] https://www.atopicdermatitisatlas.org/en/atopic-dermatitis/how-common-is-atopic-dermatitis

關於SKB575/HBM7575

SKB575/HBM7575是一款靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體，具有雙重作用機制：一方面透過阻斷TSLP與其受體的相互作用，可抑制TSLP介導的訊號通路以及Th2免疫細胞的啟動；另一方面，其針對另一未公開靶點的結合與阻斷可產生協同效應，克服TSLP單靶點抗體的耐藥問題。SKB575/HBM7575經過工程化設計，具有延長的半衰期以及良好的可開發性，可實現皮下給藥。基於臨床前半衰期推測，人體半衰期預期可支援3個月以上的給藥間隔，具備同類最佳的潛力。

根據公司與和鉑醫藥之間的合作協定，SKB575/HBM7575由科倫博泰主導設計與全球範圍內的開發及商業化，和鉑醫藥共同參與該專案投資與開發並將按約定共用收益。

關於科倫博泰

四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（簡稱「科倫博泰」，股票程式碼：6990.HK）是科倫藥業控股子公司，專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域，建設國際化藥物研發與產業化平臺，致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案，其中4個專案8個適應症已獲批上市，1個專案處於NDA階段，10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDC^TM，已有2個ADC專案5個適應症獲批上市，多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。

關於和鉑醫藥

和鉑醫藥（股票程式碼：02142.HK）是一家專注於免疫性疾病及腫瘤領域創新藥研發的全球生物製藥企業。公司透過自主研發、聯合開發及多元化的國際合作模式快速拓展創新藥研發管線。

和鉑醫藥專有的抗體技術平臺Harbour Mice^®能夠生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基於HCAb抗體平臺開發的免疫細胞銜接器（HBICE^®）能夠實現傳統藥物聯合療法無法達到的抗腫瘤療效。同時，基於HCAb平臺開發的雙特異性免疫細胞拮抗劑（HBICA^TM）為免疫及炎症性疾病領域創新生物藥的研發提供了有力支援。Harbour Mice^®、HBICE^®、HBICA^TM與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創新治療性抗體研發引擎。更多資訊，請訪問：www.harbourbiomed.com。

2026 年 3 月 9 日 by terry 健康工商科技

G‑NiiB GenieBiome 與海洋公園合辦腸道微生態教育計劃閉幕

兩年觸及逾20萬名親子學生創作反映對腸道健康的初步理解

香港2026年3月9日 /美通社/ — 腸道不僅負責消化功能，亦常被形容為人體的「第二大腦」。近年研究指出，腸道微生態與情緒反應、壓力調節、專注力及睡眠狀態等身心表現存在關聯，亦有研究顯示，人體中相當比例的血清素在腸道中生成。

為協助年輕家長及孩子從早期建立對身體與健康的基本認識，G‑NiiB GenieBiome 與海洋公園自2024年起攜手推出「G-NiiB小小科學家探索腸道微生態」親子教育計劃，並已於3月8日舉行壓軸的《填色與海報設計比賽》頒獎禮。主辦單位今日（3月9日）公佈計劃成果及比賽結果，標誌著這項為期兩年的教育合作正式完成。

整個計劃以公共教育為核心，透過園區互動體驗、兒童圖畫書及駐園導賞，向親子家庭介紹腸道微生態的基本概念，並引導家長把相關健康知識融入日常生活。計劃推出以來，累計觸及超過20萬名入園訪客；而作為壓軸活動的《填色與海報設計比賽》，則收到來自幼稚園、小學一至三年級及小學四至六年級學生提交的近百份作品，以不同形式表達他們對腸道健康與生活習慣之間關係的理解。

透過體驗、閱讀與創作引導孩子認識腸道微生態
教育計劃主要透過三個層面推展。首先，園內學習空間「Mark’s Mine」經重新設計，成為「G‑NiiB 小小科學家探索區」，讓孩子在互動式體驗中，以具體方式理解腸道微生態是一個需要維持平衡的生態系統。其次，出版兒童圖畫本《大麥大冒險之人體的奧秘 — 腸道微生態村莊》，以故事形式介紹腸道內不同微生物的角色，並以淺白語言說明腸道狀態與情緒、消化、面板、專注及睡眠等日常表現的關係。第三，透過駐園大使的導賞及學習資源，協助家長把相關概念轉化為可與孩子討論、可在家庭中實踐的生活知識。

主辦單位表示，希望透過多元學習方式，讓孩子在成長早期對身體運作建立基本認知，並培養對健康的長遠關注。

壓軸比賽檢視學習成果作品呈現不同年齡層的理解方式
《G‑NiiB 小小科學家：探索腸道微生態填色與海報設計比賽》分為三個組別，分別為幼稚園組（填色及標語）、小學一至三年級組及小學四至六年級組（海報設計），各設冠軍、亞軍、季軍。評審觀察到，不同年齡層學生在作品中呈現的重點各有不同：幼稚園組多以簡單口號及顏色表達對健康的基本理解；小學低年級組則常以探索或冒險形式比喻身體內的微生態世界；而高年級組作品則較能把飲食、作息與身體狀態作整體呈現。

G‑NiiB GenieBiome企業公關及市場策劃總監陳添樂表示：「我們希望協助年輕家長與孩子，從較早階段開始認識腸道微生態，因為這與日常生活中的情緒反應、專注力及睡眠狀態都有關聯。是次計劃的重點，在於把較為複雜的科學概念，轉化為孩子能理解、家庭亦能應用的知識。學生能透過創作表達對健康的理解，反映相關教育內容已成功走進他們的生活。」

他補充說：「海洋公園一直推動自然與生命教育。今次合作把學習範疇延伸至人體的內在生態系統，讓親子家庭在遊戲、閱讀及創作過程中建立對健康的基本認識。」

一名參與活動學生的家長表示，孩子在參加計劃後，開始主動談論飲食及作息與身體狀態的關係，「原本較為抽象的健康概念，透過圖畫書和活動變得具體，亦讓我們一家人有更多機會討論健康。」

主辦單位指出，腸道微生態屬較新的公共健康教育議題，透過適合兒童理解的方式引入相關概念，有助家庭在早期建立對身心健康的認知基礎。是次合作以社群教育為出發點，示範如何把科學知識轉化為可持續的健康素養，並為親子公共教育提供可參考的模式。

G-NiiB GenieBiome 與海洋公園代表出席「G-NiiB小小科學家：探索腸道微生態」填色及海報設計比賽頒獎禮，與三個組別的得獎學生合照。

幼稚園組、初小組及高小組冠軍麥淽童、黃頌騰及黃嘉晴展示其冠軍作品，以創意表達腸道健康對日常生活的影響。

關於 G‑NiiB GenieBiome
G-NiiB GenieBiome精進微生物科技有限公司是一家生物科技公司，由世界知名的臨床醫生科學家創立，並由微生物學，宏基因組學，生物資訊學，疾病生物標誌物，食品技術，臨床試驗，智慧財產權開發和商業策略的多學科專家團隊提供支援。十多年來，我們團隊率先從科學論證微生物群的應用，以應對多種健康問題，包括新型病毒、腸道問題、肥胖、代謝性問題、面板易敏和精神健康等。我們的精準微生態配方，專為亞洲人而設。公司願景是作為微生物研究先驅，從根本上改寫人類健康，進入以微生態為本的醫學新時代。

關於海洋公園公司
海洋公園公司是非牟利法定機構，亦是註冊慈善團體，願景是人人積極實踐環境保育，與大自然一起茁壯成長。自1977年開幕以來，香港海洋公園已發展成世界級保育及教育的中心，紮根自然，糅合休閒與歷險元素，創造有趣而有意義的體驗，培養人與大自然和諧共存。

2026 年 3 月 9 日 by terry 健康教育生活

全球首個偏向型GLP-1減重藥物先維盈®獲批上市

杭州2026年3月6日 /美通社/ — 2026年3月6日，杭州先為達生物科技股份有限公司（以下簡稱「先為達生物」），一家專注於發現和開發代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司，今日宣佈：全球首個cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液（先維盈^®）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，適用於在控制飲食和增加體力活動基礎上對成人超重/肥胖患者的長期體重管理。

先維盈^®是全球首個獲批上市的cAMP偏向型GLP-1RA減重藥物，偏向性機制助力實現高效減重，其中國人群48周平均體重降幅達15.4%（安慰劑校正後為15.1%），92.8%的患者達到具有臨床意義的體重下降，這標誌我國健康減重領域迎來突破性進展，也為科學、長效、健康的減重提供了精準新路徑。

偏向性機制，減重高效更健康

基於全球首創的cAMP偏向型GLP-1受體激動機制，先維盈^®可高選擇性啟用cAMP訊號通路、最大程度減少β-arrestin募集，與傳統非偏向型GLP-1RA形成明顯差異。這一機制直接帶來兩大核心優勢：一是減重效果強效持久，全程無明顯平臺期；二是在降低體重的同時，同步改善代謝、減少慢病風險，精準契合健康減重的核心需求。

作為全球首個基於該機制獲批減重適應症的藥物，先維盈^®減重Ⅲ期臨床試驗結果於2025年6月在《柳葉刀•糖尿病與內分泌學》正式發表，並獲《自然》雜誌專題報道，其臨床研究結果也先後以口頭報告形式登上美國糖尿病學會年會（ADA）和歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會，充分彰顯了其在健康減重領域的創新價值。

48周減重15.1%，持續無平臺期，全面代謝獲益

埃諾格魯肽注射液減重適應症的獲批主要基於其在中國超重或肥胖成人中開展的一項Ⅲ期臨床試驗（SLIMMER）。

基於療法策略，第40周時，埃諾格魯肽呈現出劑量依賴性體重降低，最高劑量（2.4mg）至第48周時，體重降幅提升至15.4%（安慰劑校正後為15.1%），92.8%的受試者實現≥5%的臨床意義體重下降。79.6%和63.5%的受試者分別達到了≥10%和≥15%的體重下降，該數值超過了其他非偏向型GLP-1受體激動劑在類似人群中的結果。
接受埃諾格魯肽治療的患者在48周治療結束時，體重仍在持續下降，未達到平臺期，這表明延長埃諾格魯肽治療時間可能實現更大的體重降幅。
除顯著體重降低外，埃諾格魯肽組可顯著改善其他關鍵的心血管代謝風險指標（包括腰圍、血壓、血脂、HbA1c、空腹血糖、胰島素水平和HOMA-IR）。此外，平均尿酸水平降幅高達54.3µmol/L，高尿酸血癥發生率較安慰劑組更低。
埃諾格魯肽可顯著降低肝臟脂肪含量，在基線肝臟脂肪含量≥8%的受試者中，埃諾格魯肽2.4 mg組第40周時肝臟脂肪含量較基線的平均百分比變化達到-53.1%。所有劑量治療組的肝酶水平均較安慰劑組顯著降低。

SLIMMER研究的主要研究者紀立農教授表示：「作為全球首個獲批的偏向型GLP-1受體激動劑，埃諾格魯肽在SLIMMER研究中觀察到的減重療效是迄今為止在我國開展的GLP-1受體激動劑減重研究中體重改善最顯著的。經過48周治療，埃諾格魯肽組實現了15.4%的體重減輕，92.8%的患者達到具有臨床意義的體重降低。考慮到埃諾格魯肽的顯著療效，它上市後將為我國有減重需求的個體提供更強效的治療選擇。」

先為達生物創始人、CEO潘海博士表示：「先維盈^®減重適應症的獲批，是先為達生物在代謝疾病領域的重要里程碑，更是中國自主研發創新藥在全球GLP-1領域的突破。作為全球首個獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，埃諾格魯肽現已完成減重與2型糖尿病雙適應症的戰略佈局，核心聚焦健康減重，以高效減重、無明顯平臺期、兼顧代謝改善的差異化優勢，直擊傳統減重方案長期未被滿足的臨床痛點，為中國乃至全球超重/肥胖人群，提供更科學、更安全、更可持續的健康管理新選擇。」

關於超重/肥胖症

我國超重和肥胖人群的患病率呈持續上升趨勢。作為慢性疾病中的獨立病種及多種慢性疾病的重要致病因素，肥胖症已成為我國重大公共衛生問題，是我國第六大致死/致殘主要危險因素。超重/肥胖症是一個多方面的健康挑戰，對多個器官系統產生深遠影響。肥胖相關疾病涵蓋範圍廣泛，包括心血管疾病、2 型糖尿病、MASH、OSA、血脂異常、高血壓、骨關節炎、慢性腎病、肌肉骨骼疾病、某些癌症以及眾多其他併發症。目前生活方式幹預是超重/肥胖症的基礎且重要手段，但當生活方式幹預無法達到減重目標時，可聯合應用減重藥物進行治療。

關於埃諾格魯肽

埃諾格魯肽注射液（Ecnoglutide injection，曾用名：伊諾格魯肽）是由先為達生物自主研發的全球首個獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，依託卓越的藥物設計，其臨床療效及產能可擴充套件性得到顯著提升。目前，埃諾格魯肽注射液已獲批成人超重/肥胖患者體重管理及成人2型糖尿病患者血糖控制雙適應症，其Ⅰ期到Ⅲ期臨床試驗均展現出良好的安全性和顯著的藥效學和療效特徵，研究結果均已發表於代謝領域頂級期刊，彰顯出其在代謝性疾病治療領域的巨大潛力。

關於先為達

先為達生物是一家商業化階段的生物醫藥公司，致力於滿足體重管理領域的迫切醫療需求。公司建立了以核心資產（埃諾格魯肽注射液等）為基石的強大產品管線，先為達生物擁有偏向型激動劑發現平臺、口服肽給藥平臺、半衰期延長平臺，並基於這三大核心技術平臺確立了一系列候選藥物，構建了覆蓋GLP-1及其協同機制的全面的產品管線，為代謝性疾病患者提供注射和口服等可持續且高質量的治療方案。

欲瞭解更多資訊，請訪問先為達生物官方網站：www.sciwind.com.cn

2026 年 3 月 6 日 by terry 健康生活科技

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