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HCLTech 報告警示,當領導層須於日益緊迫的期限內取得成效,43% 的企業人工智慧計劃恐將失敗

紐約和印度諾伊達2026年5月22日 /美通社/ — 領先的全球科技公司 HCLTech (NSE: HCLTECH) (BSE: HCLTECH) 今日公佈其最新企業人工智慧 (AI) 市場報告《2026 人工智慧影響要務》(The AI Impact Imperatives, 2026),報告指出,企業正爭相擴充套件人工智慧,同時承受在日益緊迫的期限內交出成績的壓力,導致執行差距不斷擴大。

研究訪問了全球 467 名負責人工智慧投資的高層行政人員,所屬企業年收入均超過 10 億美元。結果發現,縱然人工智慧現已廣泛應用於資訊科技 (IT) 營運、軟體工程及業務職能,但預計仍有近 43% 的大型人工智慧計劃會失敗。 風險成因並非試驗不足或工具匱乏,而在於難以將雄心壯志轉化為遍及全企業的一致成果。

與此同時,各界對回報的期望正日益收緊。 接近一半的企業領導層期望人工智慧投資能在 18 個月內產生可衡量的價值,這令機構在平衡快速部署與人工智慧所需的結構性變革時,幾乎毫無犯錯餘地。 報告顯示,速度與準備程度之間的矛盾,正成為現今企業領導團隊所面對一大關鍵挑戰。

對資訊總監及科技領導層來說,這些結果突顯出,當擴充套件人工智慧時,應用程式組合、資料環境及營運模式中原本隱藏的限制會逐一浮現,原因在於這些系統並非為自主及持續學習而設。 對於企業東主及高層行政人員,資料帶出另一互相關連的隱憂:在欠缺支撐人工智慧所需的機構協同下,仍大膽投資人工智慧所衍生的策略風險。 隨著人工智慧計劃逐步邁向企業營運的核心,失敗不但更易察覺,後果亦更為深遠。

研究亦指出,企業應用人工智慧的方式正在轉變,業界對代理型人工智慧及實體人工智慧的用例越來越感興趣,這些應用不只限於數碼工作流程,更延伸至製造、工程及營運等真實環境。 雖然目前仍處於初步應用階段,但這些模型帶來問責、可靠性及監督方面的新問題,加重領導層在負責任地擴充套件人工智慧時所要承擔的壓力。

報告指出,很多機構低估成功所需的跨職能協調及決策清晰度。 即使投資金額持續增加,但若人工智慧計劃在技術團隊與業務領導層之間未達共識便推行,就更易陷入停滯。 

報告一大重要發現指出,變革管理已成為人工智慧成敗的關鍵因素,但其在企業人工智慧計劃中卻仍是其中一個長期最欠缺投資的領域。 資料顯示,大部分機構在將人工智慧融入工作流程時,並未讓預期與人工智慧協作的人員作好充分準備。 這已列為執行層面的主要風險。

HCLTech 技術總監兼生態系統主管 Vijay Guntur 指出:「人工智慧已由技術層面的倡議,蛻變為企業日常營運的現實。 領導層現時面對的難題,並非人工智慧是否能創造價值,而是機構如何調整自身架構、決策權及風險承受能力,從而與人工智慧同步發展。 急速推進的壓力確實存在,但若缺乏對人才的適當投入,未能協助其理解和信任人工智慧,並與之高效協作,急切而行可能加劇失敗,而非推動成功。」

《2026 人工智慧影響要務》報告總結,當人工智慧逐漸嵌入企業各項關鍵職能,成功與否將更看重機構能否在緊迫時間內平衡抱負、執行與問責,而非單純取決於採用率。 對於正在經歷此轉型過程的企業,人工智慧的下一個階段,所考驗的不僅是技術層面的準備,更將大規模考驗領導層及全體人員的應對能力。

如欲檢視完整報告,請瀏覽 https://www.hcltech.com/ai-impact-imperatives

關於 HCLTech

HCLTech 是一家全球科技公司,在 60 個國家僱有超過 227,000 名員工,提供以人工智慧、數碼、工程、雲端及軟體為核心的業界頂尖實力,並涵蓋廣泛的科技服務及產品組合。 我們與各主要垂直行業的客戶合作,為金融服務、製造業、生命科學及醫療保健、科技及服務、半導體、電訊及媒體、零售及消費品 (CPG)、流動及公共服務等領域,提供行業解決方案。 截至 2026 年 3 月底為止 12 個月的綜合收入總額達 147 億美元。 欲瞭解我們如何為你加速業務發展,請瀏覽 hcltech.com。

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Elka Ghudial,歐洲區
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Nitin Shukla,印度、中東及非洲區
nitin-shukla@hcltech.com

全球外骨骼品類定義者:極殼科技釋出全新Hypershell X 系列

  • 全新Hypershell X系列包括旗艦款X Ultra S、X Max S和X Pro S,為極限探索、專業使用與日常出行提供分級助力方案
  • 全新Hypershell X系列搭載極殼自研端到端AI驅動運動控制演算法HyperIntuition™,是全球首款透過TÜV萊茵驗證的端到端技術整合式消費級外骨骼
  • HyperLIFT救援創新實地測試專案正式啟動,以技術之力守護生命救援第一線

香港2026年5月22日 /美通社/ — 全球領先的消費級外骨骼品牌極殼科技Hypershell於5月20日釋出全新Hypershell X系列,開啟了端到端AI驅動外骨骼穿戴出行新方式。該系列包括旗艦款Hypershell X Ultra S、主流效能款X Max S和日常輕量款X Pro S,從重度戶外使用、輕度戶外使用到城市通勤與日常場景,為使用者提供不同選擇。三款產品國內售價分別為13999元,9999元和6999元,現已正式發售。


全新 Hypershell X 系列是極殼科技⼜⼀⼒作。作為⼀款可穿戴外⻣骼,它旨在以更加⾃然、即時且可靠的⽅式⽀持⼈體動作。全新 X系列搭載HyperIntuition™端到端AI運動控制演算法,能讀懂使用者的意圖,精準感知步速、地形與動作變化,在混合複雜地形中提供無縫自然的助力支援。同時,Hypershell X Ultra S配備新一代M-One Ultra電機系統,從容應對高強度動作與多樣地形。X Ultra S單次充電續航最長達30公里,電機效率全面提升。舒適性上,升級人體工學穿戴系統,採用多區域填充配合防滑設計,長時間使用依然穩固貼合。

作為外骨骼賽道的品類定義者與領跑者,極殼領先的產品力在市場表現上得到了持續印證。過去一年,極殼在京東平臺為外骨骼品類銷量與市場份額雙第一,並持續領跑美國與歐洲亞馬遜平臺銷量榜。從0到第一,消費級外骨骼賽道迎來了以極殼為代表的中國品牌定義時刻。全新Hypershell X系列的釋出,是極殼在下一階段產品市場規模擴張的重要引擎。

目前,極殼科技已順利完成B+輪融資,融資金額5000萬美元。B+輪由螞蟻集團和美團龍珠領投,Sofina、Granite Asia跟投,高鵠資本擔任獨家財務顧問。

以使用者為原點:讓機器懂你,而非讓人適應機器

秉承這一理念,極殼自研AI驅動運動控制演算法 HyperIntuition™應運而生。HyperIntuition™讓外骨骼的助力從「動作感知——意圖預判——動力響應」的分段機制,進化為「即感即動」的本能式協同。在複雜多變的運動中實現更自然的自適應——更快響應,更精準判斷,在動態戶外環境中提供更同步、更貼合人體的支撐體驗。


「自創立起,我們便專注AI與硬體的深度融合。」極殼創始人孫寬表示,「全新Hypershell X系列和HyperIntuition™的釋出,標誌著外骨骼技術從傳統規則建模邁入端到端運動控制的新時代。我們的目標是打造能更自然響應人體運動、更無縫與身體協同的外骨骼。」

經全球權威獨立檢測機構德國TÜV萊茵驗證,全新Hypershell X系列在多種地形條件下能夠實現97.5%的人機步態協同效率和低至0.31秒響應時間、較上一代提升64.5%,成為全球首款透過TÜV萊茵驗證的端到端技術整合式消費級外骨骼。此項驗證是基於人因工程設計的全新測試方案:忽然的節奏切換、瞬間起停、臺階無縫切換考驗——從真實場景出發,驗證外骨骼與人體自然步態的契合度。

此外,極殼計劃引入AI Agent 智慧助理,集成了AI Agent功能,為將來更強大的體驗而設計。其初期將作為智慧教練,幫助使用者更好地理解自身運動、最佳化外骨骼設定,並在不同活動與環境中個性化定製助力體驗。

旗艦之作X Ultra S:為嚴苛戶外而生,為關鍵時刻而造

由旗艦款Hypershell X Ultra S領銜,全新Hypershell X系列在硬體、舒適度與耐用性上全面升級,專為更持久、更強悍、更嚴苛的戶外使用而設計。


全新Hypershell X Ultra S搭載極殼新一代M-One Ultra電機系統,採用升級電機架構,最佳化繞組與槽滿率,實現高達90%的能量轉換效率,同時降低50%的熱損耗。經SGS權威測試驗證,該系統可使耗氧量最高降低39.2%、心率最高降低42.7%,有效減輕肌肉負荷,提升整體運動表現。1000W最大輸出功率、22N•m峰值扭矩、25km/h最大步速——這不僅僅是資料,更是一種走得更遠卻負擔更少的全新感受。

續航方面,得益於極致高效的電機設計,全新Hypershell X Ultra S 單塊電池續航最長可達30公里。X Ultra S 標配雙電池,電量不足時可隨時更換,讓使用者全天候享受助力優勢。同時,X Ultra S 標配充電底座與充電器,為使用者帶來更便捷的充電體驗。穿戴體驗上,全新升級的三區背墊自然適配不同體型,蜂窩矽膠防滑設計確保運動過程中穩固就位,貼合無感,人體工學背墊強化腰部支撐——極高的貼合度與舒適度,確保使用者即使全天候佩戴行走,也能忽略裝置的存在。

材料工藝上,全新Hypershell X Ultra S 業界首發搭載的航天級鈦合金3D列印髖部連桿與SpiralTwill 3000碳纖維復合腿部連桿,擁有跑車級3500兆帕強度,經100萬次高扭矩擺動迴圈測試,輕盈無比,堅韌穩固。同時具備IP54級防塵防水效能,可在-20°C至60°C溫度範圍內穩定執行,即便極限環境下也能從容應對。

HyperLIFT救援創新實地測試專案正式啟動:以技術之力守護生命之光


釋出會上,極殼正式推出HyperLIFT 救援創新實地測試專案,該專案旨在與全球搜救團隊建立合作關係,免費提供外骨骼,探索可穿戴技術如何在真實救援場景中幫助減少疲勞、提升作業安全性,並支援搜救團隊更好地完成任務。

「HyperLIFT將我們的願景帶入現實世界,支援那些在身心最具挑戰的環境中作業的救援團隊,幫助他們花更少力氣走得更遠。」極殼全球傳播總監Toby Knisely 表示。今年,極殼計劃向超過50支搜救組織提供外骨骼用於實地測試、反饋收集和案例研究,未來還將擴充套件至更多機構。

世界之巔的實戰檢驗:尖端科技、智慧設計與頂級材料的完美融合

登山運動是外骨骼技術最能發揮價值的極限場景之一。目前,極殼的技術助力珠峰探險:全球完成全部14座8000米級山峰登頂的最年輕女性紀錄保持者、登山家阿德裡安娜•布朗利(Adrianna Brownlee),和全球完成冬季K2登頂的最年輕登山者格爾傑•夏爾巴(Gelje Sherpa),正攜其聯合探險機構AGA Adventures將全新Hypershell X系列帶到了珠峰腹地,以提供更安全,更可持續的助力支援。全新Hypershell X系列能在世界之巔發揮極致,不依賴單一技術,而是一次尖端科技、智慧設計與頂級材料的完美融合。

分級助力各盡其能:全新Hypershell X系列覆蓋全場景出行需求

全新Hypershell X系列包括三款型號,專為不同級別的戶外強度、助力需求與地形適配能力設計。

極殼戶外山地外骨骼X Ultra S為旗艦全地形款,適配極限戶外場景,專屬沙丘模式、雪地模式、Boost模式及進階健身功能,效能最強、場景適配最廣,標配雙電池方案,單塊電池可提供最高30公里的標準續航。

極殼戶外山地外骨骼X Max S為主流效能款,為追求高強度助力、長續航全地形出行的使用者打造,可提供高達1000W的最大輸出功率、22N•m的最大電機扭矩、25km/h的最大步速,以及最高30公里的標準續航。

極殼戶外山地外骨骼X Pro S為日常輕量款,適配日常通勤與輕度戶外活動,輕便易攜、操作簡單,可提供高達800W的最大輸出功率、18N•m的最大電機扭矩、20km/h的最大步速,以及最高17.5公里的標準續航。

服務無界:打造外骨骼的無縫使用者體驗

打造外骨骼品類的無縫使用者體驗只是開始,極殼售後服務同樣絲滑無礙。

目前極殼提供全天候24/7小時售後支援,支援英語、阿拉伯語、西班牙語、法語、義大利語和德語等多語言,未來將增加更多語言。除全球郵寄維修服務外,極殼還在西班牙、美國、加拿大、日本、澳大利亞、韓國、中國大陸及香港特別行政區等主要國家和地區設立官方服務中心。此外,極殼推出可選的增值服務方案——Hypershell Care,保護產品並在購買後長時間保障使用體驗,讓使用者使用體驗的每一步都安心。

售價6999元起,5月20日多平臺全面開售


全新Hypershell X系列旗艦款X Ultra S、X Max S和X Pro S 即日起在全球多個國家和地區全面開售,三款產品國內售價分別為13999元,9999元和6999元。其中,中國大陸、香港特別行政區和澳門特別行政區,可透過Hypershell官網、Hypershell官方微信小程式商城、京東、drivepro、Thinking Group思維集團、Fortress豐澤等平臺渠道購買。

【關於極殼(qiào)】

極殼科技(Hypershell)成立於 2021 年,是一家全球領先的外骨骼公司,致力於賦能人類探索。其外骨骼產品能夠實時適應地形、活動和意圖,使運動更加輕便和自然。憑借SGS 認證的效能和在 70 多個國家銷售的數萬臺產品,極殼科技旨在提升而非替代人類能力。極殼正塑造一個讓可穿戴機器人成為與揹包一樣不可或缺的未來。

如需更多資訊,請瀏覽:https://www.hypershell.tech
媒體聯絡人:Cynthia Yi(cynthia.yi@hypershell.tech)

Gene Solutions 於 TJCC 2026 展示 AI 驅動多體學液態切片創新成果: 推動臺灣精準腫瘤醫學發展

衛星研討會與展區交流,展現臨床醫師對 MRD、MCED,以及以臨床實證為基礎之基因檢測應用的高度關注。

臺北2026年5月22日 /美通社/ — Gene Solutions 為致力推動 AI 驅動多體學癌症基因檢測與精準腫瘤醫學解決方案的全球創新生技公司,近日參與第 30 屆臺灣癌症聯合年會(TJCC 2026),此次亦為 Gene Solutions 首次於臺灣大型腫瘤醫學年會正式亮相。

Gene Solutions 透過本次衛星研討會與展覽攤位,與臺灣腫瘤醫學專家就多體學液態切片於多癌種早期檢測(MCED)、治療決策、微量殘存疾病(MRD)監測及復發追蹤等臨床應用價值進行深入交流。與會醫師展現對基因檢測的高度熟悉,並對具臨床實證支援的進階型 MRD 與 MCED 應用表達高度興趣。

衛星研討會:「多體學液態切片實務應用:推動臺灣精準腫瘤醫學發展」

研討會由 Gene Solutions 全球醫學事務總監 Ida Deleskog Lindstroem 的致歡迎詞揭開序幕。Ida總監強調了公司強大的全球實績,包含在全球已完成超過 320 萬次基因檢測,並在亞洲地區提供了超過 7 萬次癌症基因分析與 ctDNA 動態監測檢測。Ida總監展示了 Gene Solutions 的 AI 驅動整合型平臺,該平臺結合了多體學資料(基因體、表觀基因體、片段體和轉錄體)與臨床資料,在整個癌症照護旅程中提供可啟發臨床決策的關鍵洞察 —— 從用於多癌種早期檢測(MCED)的 SPOT-MAS,到結合 DNA+RNA 完整分析並搭載 AI 強化工具(如 OriCUP)與融合基因偵測的 K-TRACK 和 K-4CARE,再到整合式 ctDNA型 MRD 監測技術,以用於治療選擇、耐藥性追蹤及腫瘤動態評估。Ida總監於演講最後強調,此計畫的核心目標在於將這些創新技術轉化為臺灣腫瘤臨床實務中的真實世界臨床價值。

學術議程與講者亮點

本次活動邀集多位重量級專家,共同探討液態切片於精準腫瘤醫學領域中日益重要的臨床角色與發展趨勢,聚焦於多體學、人工智慧(AI)、微量殘存疾病(MRD)及多癌種早期檢測(MCED)等關鍵領域。

新加坡國立癌症中心(National Cancer Centre Singapore)的陳家健(Aaron Tan Chia-Ken)助理教授發表了題為”液體活檢與多組學在癌症治療全病程中的泛癌種應用價值”的演講。他闡述了液體活檢廣泛的臨床應用價值——從晚期疾病的基因型分析與治療選擇、迴圈腫瘤 DNA(ctDNA)監測以評估治療反應,到早期癌症的 ctDNA 微小殘留病灶(MRD)評估,以及多癌症早期檢測(MCED)。

陳助理教授強調,臨床技術已從傳統的單一驅動基因檢測,演變為整合的多組學方法,從而能夠更全面地捕獲腫瘤異質性和克隆演化。他透過一個同時患有多種原發性肺癌患者的真實世界案例,生動地展示了這些概念。他的演講凸顯了全面多組學液體活檢在推動精準腫瘤學實踐中日益重要的作用。

Gene Solutions 首席研究員暨研發負責人 Dr. Le Son Tran則介紹 Gene Solutions AI 驅動多體學 ctDNA 平臺 SPOT-MAS 的科學基礎與多癌種早期檢測(MCED)應用。Le Son 博士指出,目前癌症篩檢模式對多種高致命性癌症的覆蓋仍相對不足,因此市場對可規模化推行的 MCED 解決方案存在高度未被滿足的需求。由於早期癌症釋放至血液中的 ctDNA 含量通常極低,因此多體學訊號整合與 AI 驅動運算模型,正逐漸成為提升早期癌症偵測能力的重要關鍵。

來自臺北榮民總醫院的姜乃榕醫師(Dr. Nai-Jung Chiang)分享液態切片於腸胃道癌症及大腸直腸癌的臨床案例應用經驗,說明整合基因體與轉錄體分析並結合 tumor-informed MRD 的實際臨床價值。姜醫師指出,Gene Solutions 的 K-TRACK 與 K-4CARE 等整合式 NGS 檢測,可提供超越單一位點偵測的生物學精準突變判讀。此外,姜醫師也強調液態切片作為低侵入性檢測工具,在長期監測、復發追蹤及腫瘤異質性評估中的互補價值,特別適用於許多難以反覆取得組織檢體的實體腫瘤。

來自臺灣大學醫學院附設醫院的陳偉武醫師(Dr. Tom Wei-Wu Chen)深入探討液態切片於乳癌與肉瘤的臨床整合應用。陳醫師分享研究資料指出,在接受根治性治療後,即使影像學檢查仍為陰性,若 ctDNA 持續呈現陽性,仍可能代表較高的復發風險。陳醫師亦強調 tumor-informed MRD 相較於 tumor-naïve MRD 檢測,在低疾病負荷的情境下具有更佳的敏感度與特異性。此外,陳醫師也介紹目前進行中的 MELODY study,該研究為一項跨國隨機第二期臨床試驗,評估 pegylated liposomal doxorubicin 維持治療相較於主動監測在晚期軟組織肉瘤患者中的應用,並探索 tumor-informed ctDNA 作為風險分層與臨床決策生物標記的潛力。

來自香港中文大學的龍浩鋒教授則分享亞太地區對 AI 驅動生物標記結合液態切片技術應用於精準腫瘤醫學的觀點。龍教授指出,新世代生物標記正逐步演進為由 AI 建構的複合型生物訊號,整合 radiomics、pathomics、ctDNA、甲基化與多體學資料。龍教授亦強調,整合 DNA 與 RNA 分析的多體學平臺,正逐漸成為深入解析腫瘤特徵的重要工具,但同時也面臨到技術、生物學及運算層面的挑戰,如何將其成功匯入日常臨床實務仍是關鍵課題。龍教授進一步表示,未來 AI 強化型生物標記若要有效支援疾病的動態長期監測與個人化治療決策,仍需建立更完整且具說服力的臨床實證與驗證基礎。

本次議程最後由龍浩鋒教授主持專家座談,與所有講者及 Gene Solutions 腫瘤醫學總監暨腫瘤內科醫師 Dr. Nguyen Duy Sinh 共同參與討論。座談聚焦於多體學解決方案如何以實證醫學為基礎,匯入臺灣及亞太地區的臨床實務應用,並探討其未來發展方向與臨床價值。

醫師高度參與,反映臺灣已具備發展進階基因檢測的良好基礎

活動現場問卷調查結果顯示,超過 90% 的與會醫師過去已有次世代定序(NGS)的使用經驗,顯示臺灣臨床市場已具備高度基礎,準備迎接更進階的液態切片與多體學應用。此外,多體學技術正逐漸被臨床醫師熟悉,而 MCED 亦逐步被視為癌症篩檢與精準腫瘤醫學的重要創新方向。上述結果也顯示,Gene Solutions 未來在臺灣持續深化科學教育、臨床實證建立及醫師交流合作,具備良好的發展契機。

在 Gene Solutions 腫瘤基因檢測產品組閤中,K-4CARE 為醫師關注度最高的檢測產品,其次為 K-TRACK 與其他腫瘤診斷解決方案。MRD 亦被視為最具潛力的臨床切入點,許多醫師已開始使用 MRD 技術,或對未來匯入表達高度興趣。當被問及臨床上匯入新型診斷產品時最重要的考量因素時,醫師普遍認為「臨床實證」為最關鍵考量,其次依序為檢測極限(LOD)、基因 panel 數量、報告時效(TAT)、價格,以及與現有檢測內容的差異化。上述結果再次凸顯,以實證為核心的科學溝通、完整驗證資料,以及具臨床意義的檢測效能,將是推動新世代基因檢測方案於臺灣臨床應用的重要基礎。

透過基因分析整合疾病長期監測,推動精準腫瘤醫學發展

Gene Solutions 於 TJCC 2026 的參與,凸顯 AI 驅動多體學液態切片於臺灣精準腫瘤醫學領域中日益重要的臨床價值與發展潛力

Gene Solutions 全球醫學事務總監 Ida Deleskog Lindstroem 表示:「臺灣擁有高度成熟的癌症醫療體系,臨床醫師對基因檢測具備豐富經驗,並樂於接受具臨床驗證基礎的創新技術。本次參與 TJCC 2026,我們看見臨床醫師正積極探索 AI 驅動多體學液態切片如何協助更早期癌症偵測、更精準的治療決策,以及 ctDNA 的長期精準監測。Gene Solutions 將持續與臺灣臨床醫師、醫院、醫學會及產業夥伴深化合作,將更多具實證基礎、可信賴且更容易取得的基因檢測方案帶給更多病人。目前我們已有多項研究計畫持續推進中,並已與臺灣大學醫學院附設醫院的陳偉武醫師團隊共同啟動 MELODY study。」

陳偉武醫師亦表示:「多體學液態切片結合 ctDNA-based MRD 監測,代表精準腫瘤醫學的重要進展。我們與 Gene Solutions 共同進行的 MELODY study,將有助於更嚴謹地評估 tumor-informed MRD 於肉瘤病人中的應用價值。在需要高敏感度長期監測的臨床情境中,此類技術有機會真正影響治療決策,並進一步改善病人預後。」

關於 Gene Solutions

Gene Solutions 是一家總部位於新加坡的全球性生物技術公司,致力於讓先進的基因組學解決方案更普及且更負擔得起。藉助多組學(multi-omics)、次世代測序(NGS)及人工智慧(AI)技術,該公司提供了一系列產品組合,包括多癌症早期檢測(SPOT-MAS)以及結合迴圈腫瘤 DNA(ctDNA)監測的全面腫瘤基因分型(K-TRACK、K-4CARE)。自 2017 年以來,Gene Solutions 運營著透過美高學會(CAP)認證的 NGS 實驗室,並在全球範圍內交付了數百萬份基因檢測。欲瞭解更多資訊,請訪問 www.genesolutions.com,並在 LinkedIn 上關注該公司。

聯絡方式:pr@genesolutions.com

Guidepoint擴充套件服務能力,提供即時獲取專家知識的全新方式

紐約2026年5月22日 /美通社/ — Guidepoint今日宣佈對其全球業務進行戰略性重塑,標誌著公司正從傳統專家網路,邁向由人工智慧驅動、可即時獲取專家洞察的新階段。基於多年來在技術、內容及新型研究能力方面的持續投入,此次轉型進一步對標當今頂尖研究團隊的運作模式:更高效、更互聯,並日益由AI驅動。

Guidepoint創始人兼執行長Albert Sebag表示:「Guidepoint始終走在協助客戶獲取專家洞察方式的前沿。如今,這已不再侷限於與專家直接交流。研究團隊需要構建假設、收集一手洞察、驗證判斷、整合研究結果,並提升決策信心。Guidepoint已發展形成對這一完整研究流程的支援,幫助客戶以更多方式獲取專家知識,更高效地從問題走向答案。」

Guidepoint打造的互聯研究流程旨在滿足研究團隊的需求——整合即時專家諮詢、透過Guidepoint Library提供的按需專家內容、AI驅動的綜合分析能力,以及包括API與MCP在內的一系列整合工具。

這一演進體現在以下方面:

  • 更多元的專家互動方式——客戶可進行一對一專家訪談、發起調研、參與即時電話會議,或透過Guidepoint的專家主持人及AI Moderation功能擴大專家研究規模。AI Moderation可協助團隊從多個角度收集結構化專家意見,並可於約48小時內完成。
  • 更廣泛的覆蓋範圍——Guidepoint匯聚超過200萬名專家,覆蓋300多個行業及150個國家。Guidepoint Library收錄超過10萬份經全面合規審查的專有文字紀錄及專家訪談摘要,每月新增1,400餘場即時訪談及5,000餘份文字紀錄。
  • 從可信內容中更快獲取答案——AskGP可在數秒內完成專家內容的檢索、總結與整合,並生成附帶來源引用的答案。在Guidepoint360中,團隊能夠高效實現從問題到答案的轉化,同時確保每一項結論均可追溯至對應的專家來源。
  • 為研究團隊打造的互聯工作空間——Guidepoint360將專家諮詢、文字紀錄、AI工具及專案管理整合於統一環境中。
  • 靈活整合至企業系統——Guidepoint透過API、MCP及其他整合功能支援客戶工作流程,協助將專家知識融入現有研究體系及企業AI環境,同時不影響速度、嚴謹性或透明度。

此次轉型伴隨著全球品牌煥新,包括全新標誌及網站上線。更重要的是,這一變化反映出Guidepoint當前的發展定位——作為一家全球性企業,公司已能在更豐富的交付形式、內容型別及研究流程中為客戶提供支援,服務範圍遠超以往。

如需瞭解更多資訊,請造訪 www.guidepoint.com。

關於Guidepoint
Guidepoint協助客戶即時獲取專家洞察,將人類專業經驗與AI驅動的研究工具相結合,以實現規模化的知識交付。憑藉由超過200萬名主題專家組成的全球網路,Guidepoint為機構投資者、顧問公司及企業提供跨公司、跨市場及行業趨勢所需的關鍵背景與洞察。透過即時、非同步及智慧化的研究方式,Guidepoint將專家知識融入決策過程,在關鍵時刻協助客戶將答案轉化為行動。

 

西洽會在重慶開幕:1400家全球企業參展,機器人、飛行汽車與本地美食同臺亮相

中國重慶2026年5月22日 /美通社/ — 來自iChongqing的新聞報道——第八屆中國西部國際投資貿易洽談會(西洽會)5月21日在重慶開幕,吸引來自50個國家和地區的近1400家企業參會,共同探尋中國西部在投資、貿易和產業合作方面的新機遇。

本屆展會為期四天,將持續至5月24日,重點展示該地區持續推進產業升級、增強服務能力的成果。展會設定15萬平方米展區,集中呈現先進製造和前沿科技成果,並配套舉辦近40場活動。觀眾可現場觀看宇樹機器人、長安飛行汽車等創新產品,選購國際商品,並品味地道重慶美食。

A DexForce humanoid robot on display at the 8th WCIFIT in Chongqing. (Photo/ Kenny Dong)
A DexForce humanoid robot on display at the 8th WCIFIT in Chongqing. (Photo/ Kenny Dong)

英國擔任本屆西洽會主賓國,四川省為常設主賓省,韓國京畿道為主賓城市。英國作為主賓國,其商務代表團彙集了邁凱倫、葛蘭素史克、匯豐銀行、渣打銀行和洲際酒店集團等行業領軍企業。

英國駐華大使魏磊(Peter Wilson CMG)在開幕式上表示:「重慶已從重工業中心轉型為高階製造、數字創新和現代服務業蓬勃發展的活力樞紐。如今,它既是通往中國西部的門戶,也是推動區域增長的重要引擎,並日益成為全球供應鏈中的關鍵節點。」

魏磊表示,這些發展方向與英國自身的優先事項高度契合。他說:「我們聚焦先進製造、數字化、綠色增長以及創新驅動發展。這種契合為雙方合作奠定了更加堅實的基礎。」

京畿道副知事金大淳表示,京畿道與重慶已成為值得信賴的經貿夥伴。他引用中國諺語「遠親不如近鄰」說,本次活動有助於深化兩地合作,並推動中韓經貿關係向前發展。

開幕式上,重慶首次釋出《投資機會清單》,圍繞「33618」現代製造業叢集體系、科技創新、新能源與算力樞紐建設、內陸開放綜合樞紐以及超大城市治理和城市現代化五大領域,推出277個專案,總金額近5800億元人民幣。

重大專案簽約儀式也在開幕式期間舉行。本屆西洽會共達成簽約專案212個,涵蓋智慧網聯新能源汽車、新一代電子資訊、生物醫藥等領域。

關於西洽會的更多資訊,請訪問:這裡。

Riverchain與滴灌通建立戰略合作夥伴關係,擴大建築承包商的營運資金規模

香港2026年5月22日 /美通社/ — 總部位於香港、專注為建築公司提供營運資金解決方案的金融科技公司Riverchain(「Riverchain」或「本公司」),今日宣佈與連線全球資本與中小企的滴灌通(Micro Connect)建立戰略合作夥伴關係。Riverchain 將推動營運資金資產的開發,並獲得滴灌通可擴充套件的專項資金承諾。

由於建築業的工程款支付期越來越長,承包商能不能及時拿到錢周轉,已成為競爭的關鍵。這次合作結合了 Riverchain 的資產開發能力與行業專長,與滴灌通的資金平臺專案一同專門配合工程進度來打造一個圍繞專案週期而非傳統貸款限制而設計的融資渠道。

戰略合作夥伴關係的主要優勢包括:

  • 通往全球資本的新渠道: 該結構為資金透過滴灌通平臺進入香港建築行業開闢了一條途徑,為傳統融資渠道長期服務不足的領域引入了新的流動性。
  • 高效透明的融資: 透過結合 Riverchain 的資料驅動信用評估和滴灌通的創新融資框架,此次合作夥伴關係比傳統渠道更高效、更透明地提供資金,為承包商提供更快、更可預測的體驗。
  • 支援行業韌性: 此次合作夥伴關係幫助承包商管理流動性、應對意外的專案變動,並有信心承接更大的專案——為香港建築環境的長期增長和韌性做出貢獻。

Riverchain 創始人兼行政總裁黃振南表示:「承包商在獲取營運資金方面仍然面臨挑戰,這些資金的條款未能反映其專案的實際運作方式。透過開發專為建築行業量身定製的資產,並結合與滴灌通的資金承諾,我們正在建立一個透明的金融生態系統,支援承包商有信心承接更大的專案。」

滴灌通創始人兼主席李小加補充道:「建築業一直以來面對著專案現實情況與可用資金之間的嚴重錯配。Riverchain 帶來了彌合這一差距所需的資產開發能力及行業洞察,我們很高興能夠將投資者的資金,引導至這個對香港經濟發揮著重要作用的板塊。」

關於河匯國際(Riverchain)

Riverchain 為業界度身訂造釋放營運資金解決方案,它是建造業企業值得信賴的夥伴。憑藉專有的研發的技術與深厚的行業專業知識,我們策劃創新的融資方案,協助建造業界開拓商機,加速增長,達致成功。我們的服務包括度身訂造具競爭力的保理方案、發票融資方案以及現金流貸款。除了融資服務,Riverchain 亦提供數碼化配套服務,並與實力雄厚的科技夥伴合作,全面提升建造業界供應鏈的透明度。Riverchain 總部設於香港,服務遍及本地與東南亞地區。

關於滴灌通

滴灌通集團是一家運用金融科技連結全球資本與中小微企業的交易所集團。集團首創以現金流為基礎的融資解決方案,為投資者提供直接且多元化的投資機會,使其能夠參與全球活躍消費經濟所產生的現金流,同時協助中小微企業以更低成本、更高效率獲得資金支援。依託基金平臺、結構化產品解決方案及持牌交易所體系,滴灌通為全球專業投資者提供高效且具流動性的中小微企業投資渠道,並為影響力投資開闢嶄新路徑。

- 完 -

媒體查詢

Riverchain 
媒體聯絡:parischeng@riverchain.com
一般查詢:info@riverchain.com

滴灌通
媒體聯絡:media@microconnect.com
一般查詢:info@microconnect.com

2026 ASCO | 科倫博泰2項 註冊研究入選2026 ASCO非小細胞肺癌口頭報告專場

  • 蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)聯合帕博利珠單抗(K藥)對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期NSCLC:隨機、對照III期註冊研究(OptiTROP-Lung05) (摘要編號#8506)
  • 新一代選擇性RET抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031,寧泰萊®[1])治療RET融合陽性NSCLC關鍵註冊研究 (摘要編號#8505)

成都2026年5月22日 /美通社/ — 2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將於當地時間5月29日至6月2日在美國芝加哥舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(“科倫博泰”或”公司”,6990.HK) 靶向人滋養細胞表面抗原2 (TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)、新一代選擇性轉染過程中重排(RET)抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031,寧泰萊®)兩項註冊研究入選轉移性非小細胞肺癌口頭報告專場,相關研究摘要全文已於當地時間2026年5月21日釋出在ASCO官方網站[2]。核心內容概述如下:

研究1

蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC):隨機、對照Ⅲ期研究(OptiTROP-Lung05)

口頭報告:當地時間5月29日15:12-15:24 (摘要編號#8506,肺癌—轉移性非小細胞)

研究共納入413例既往未接受系統治療的無表皮生長因數受體(EGFR)/間變性淋巴瘤激酶(ALK)突變且程式性細胞死亡配體1 (PD-L1)表達陽性(定義為腫瘤細胞陽性比例分數(TPS)≥1%)的區域性晚期或轉移性NSCLC患者,覆蓋鱗狀和非鱗狀組織學型別,按1:1隨機分配接受蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT) (4 mg/kg,Q2W)聯合帕博利珠單抗(400 mg,Q6W)或帕博利珠單抗單藥(400 mg, Q6W)治療。研究主要終點為經盲態獨立中心評估(BICR) 評估的無進展生存期(PFS),關鍵次要終點為總生存期(OS)。截至2025年9月29日,中位隨訪時間為10.5個月。

研究結果顯示:

  • PFS顯著改善:經BICR評估,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗組較帕博利珠單抗組顯著延長PFS,中位PFS為尚未達到(NR) vs 5.7個月(風險比(HR)=0.35;95%置信區間(CI):0.26-0.47;p<0.0001)。
  • 緩解率明顯提高:經BICR評估,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗組客觀緩解率(ORR)為70.2%,帕博利珠單抗組為42.0%。
  • OS尚未成熟但顯示積極獲益趨勢 (HR=0.55;95% CI:0.36-0.85)。
  • 預設亞組獲益一致:在PD-L1 TPS 1-49%及TPS≥50%患者中,PFS HR分別為0.28 (95% CI: 0.19-0.41)和0.47 (95% CI: 0.29-0.77);在非鱗狀和鱗狀NSCLC患者中, PFS HR分別為0.28 (95% CI: 0.18-0.43)和0.44 (95% CI: 0.29-0.66)。

安全性方面,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗組與帕博利珠單抗組≥3級治療期間不良事件(TEAEs)發生率分別為55.3%和31.4%。因不良事件導致蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)或帕博利珠單抗永久停藥的比例分別為3.8%和5.3%;帕博利珠單抗組中因不良事件永久停藥的比例為4.9%。

OptiTROP-Lung05是首個在PD-L1陽性晚期NSCLC一線治療中,證明ADC聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗可顯著改善PFS的III期臨床研究,同時OS顯示積極獲益趨勢。基於此研究結果,這一聯合療法的補充新藥上市申請(sNDA)已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理和納入優先審評審批程式。

研究2

新一代選擇性RET抑制劑(SRI)富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)用於治療晚期RET融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的關鍵II期研究的療效與安全性

口頭報告:當地時間5月29日14:36-14:48 (摘要編號#8505,肺癌—轉移性非小細胞)

截至2025年10月29日,研究共納入71例既往接受過含鉑化療及免疫治療的患者(經治患者)及92例既往未接受過系統治療的患者(初治患者),中位隨訪時間為22.6個月和20.7個月。

研究結果顯示:

  • 經獨立審查委員會(IRC)確認的ORR在經治患者中為87.1%(95% CI: 77.0-93.9),在初治患者中為81.3%(95% CI: 71.8-88.7);
  • 經治患者與初治患者的mPFS分別為27.5個月(未成熟)和NR,24個月PFS率分別為52.1%和59.9%;
  • mOS均未達到,經治患者與初治患者24個月OS率分別為65.7%及74.1%。
  • 在基線存在腦轉移的患者中(經治組23例,初治組16例),ORR分別為82.6%和75.0%,且兩個佇列中均有6例患者獲得顱內完全緩解。

安全性可控,且未發生新的安全訊號。≥3級治療相關不良事件(TRAEs)發生率為40.5%,僅1.2%的患者(2例)因TRAEs永久停藥,未發生致命性TRAEs。

基於此項研究結果,富馬酸侖博替尼用於治療RET融合陽性的區域性晚期或轉移性NSCLC成人患者的新藥上市申請(NDA)已獲NMPA受理。

關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)

作為公司的核心產品,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC,針對NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、婦科腫瘤及泌尿生殖系統腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用獨特雙功能連線子開發而成。該連線子一方面透過與抗TROP2單抗沙妥珠單抗形成不可逆結合,另一方面在溶酶體中可從貝洛替康衍生物拓撲異構酶I抑制劑有效載荷pH敏感裂解,從而最大限度將有效載荷遞送至腫瘤細胞,藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)透過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2,其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑,可誘導腫瘤細胞DNA損傷,進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外,其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性,其可實現旁觀者效應,即殺死鄰近的腫瘤細胞。

於2022年5月,公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。

截至目前,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的4項適應症已於中國獲批上市,分別用於:1)既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的區域性晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC);2)經表皮生長因數受體-酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;3)經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;4)既往接受過內分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉移性的激素受體陽性(HR+)且人類表皮生長因數受體2陰性(HER2-) (免疫組織化學(IHC) 0、IHC 1+或IHC 2+/原位雜交(ISH)-) BC;其中前2項適應症已經被納入醫保範圍,將為更多乳腺癌和非小細胞肺癌患者帶來臨床獲益。此外,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)已獲NMPA授予6項突破性療法認定(BTD)。

蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC藥物。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的新增適應症上市申請已獲NMPA受理,用於聯合帕博利珠單抗(可瑞達®[3])一線治療PD-L1 TPS≥1%的EGFR基因突變陰性和ALK陰性的區域性晚期或轉移性NSCLC,並被納入優先審評審批程式。目前,科倫博泰已在中國開展9項註冊性臨床研究。默沙東已啟動17項正在進行的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)作為單藥療法或聯合帕博利珠單抗或其他抗癌藥物用於多種型別癌症的全球性III期臨床研究(這些研究由默沙東申辦並主導)。

關於富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)(寧泰萊® )

富馬酸侖博替尼是一款新型新一代選擇性RET抑制劑,開發用於治療NSCLC、甲狀腺髓樣瘤(MTC)以及其他RET變異的實體瘤。富馬酸侖博替尼用於治療RET融合陽性的區域性晚期或轉移性NSCLC成人患者的NDA已獲NMPA受理。公司亦在中國進行一項其用於治療RET+實體瘤的Ib/II期臨床研究。

2021年3月,本公司向總部設在英國的國際腫瘤藥物開發公司Ellipses Pharma Limited授出在大中華區及部分亞洲國家之外開發、製造及商業化此藥物的獨家授權。2024年4月,富馬酸侖博替尼獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准進入II期臨床研究(NCT05443126),目前正在美國、英國、歐盟和阿聯酋入組患者,評估該藥物作為單藥及聯合化療在RET融合陽性晚期NSCLC中的療效。

關於科倫博泰

四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱”科倫博泰”,股票程式碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案,其中4個專案8個適應症已獲批上市,1個專案處於NDA階段,10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDCTM,已有2個ADC專案5個適應症獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。

[1] 商品名待NMPA批准

[2]   https://meetings.asco.org/meetings/2026-asco-annual-meeting/335/program-guide/scheduled-sessions

[3] 可瑞達®(帕博利珠單抗)為美國新澤西州羅威市默克公司的附屬公司Merck Sharp & Dohme LLC(默沙東)的註冊商標。

三一集團在2026全球礦業峰會展示智慧綠色採礦技術

上海2026年5月22日 /美通社/ — 近日,三一集團全球礦業峰會在中國西安圓滿落幕,匯聚了來自全球各地的700餘位礦業行業領軍人物。圍繞智慧低碳採礦未來發展方向,三一集團展示了「源-網-荷-儲」一體化解決方案、無人駕駛採礦系統及全系列大型礦卡。峰會期間,三一集團達成的意向訂單超百億元,現場簽約訂單金額突破50億元。

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釋出全系列大型礦卡

峰會現場,三一展出全系列大型礦卡產品矩陣,並正式釋出SRT100S混動礦卡,樹立百噸級細分市場新標桿。

SRT100S專為嚴苛採礦作業環境打造,搭載混動直驅系統與大扭矩電機,整體作業效率提升10%。車輛最高時速可達50公里,滿載狀態下最大爬坡度30%,複雜地形工況均可強勁作業。該車配備雙發動機增程器、高倍率電池系統與智慧能源管理體系,可將能耗成本降低20%。

憑借持續創新,三一目前已佔據大噸位電動礦卡全球市場份額的35%以上。SET240S、SET150S等多款混動礦卡已在國際頭部礦山投入使用,實測燃油節省率達10%至20%,維護成本最高降幅30%,其可靠性和效能贏得了客戶的高度認可。

以創新與綜合能源方案賦能綠色採礦發展

在智慧採礦領域,三一開發了集自動駕駛、遠端操作和大資料平臺於一體的綜合解決方案。本次展示的智慧採礦解決方案集成了無人駕駛礦車、雲端排程、車挖協同與車路協同、遠端控制和地圖採集,可適配各類智慧化礦山作業場景。

現場同時展出三一首款純電無人駕駛礦車SKT145Ei。該車支援現場與遠端接管、全自動無人駕駛模式,可靈活適配各類礦山作業場景。目前,三一智慧採礦方案已落地全球20餘座大型露天礦山,管控智慧裝置超5000臺,大幅提升礦山作業安全性、產能與運營效率。

此外,三一還推出業內領先的「源-網-荷-儲」一體化解決方案,將清潔能源技術與採礦裝備相結合,搭建涵蓋核心裝置、能源管理與全生命週期服務的一站式生態體系。

本次峰會彰顯了三一在智慧綠色採礦一體化解決方案領域日益增強的實力。展望未來,三一將繼續推進其電動化與智慧礦山戰略,推動全球礦業邁向更綠色、更智慧、更低碳的未來。

 

Comviva 榮獲《2026 Gartner® 數碼商務支付平臺市場指南》認可

新德里2026年5月21日 /美通社/ — Comviva 是全球數碼轉型解決方案領導者,專注於客戶體驗管理、資料變現及數碼金融服務。公司今日宣佈,憑藉其支付平臺 —— 包括 mobiquity® Pay 及 mobiquity® One —— 獲納入《2026 Gartner 數碼商務支付平臺市場指南》(2026 Gartner Market Guide for Digital Commerce Payment Platforms) 的代表供應商。

Comviva 認為,獲納入該市場指南,反映其有能力應對這些新興需求。 其 mobiquity® Pay 解決方案支援建立及管理數碼錢包,讓企業能夠提供豐富多元的本地化支付體驗。 而 mobiquity® One 則為數碼商戶整合由人工智慧 (AI) 驅動的嵌入式支付功能。 該平臺提供最佳化的交易路由、強大的客戶體驗層,以及閉環式電子錢包功能,協助企業降低成本並提升支付轉換成效。

談及此次獲得認可時,Comviva 總裁兼營運總監 Manish Agrawal 表示:「數碼商務支付領域正經歷結構性轉變,推動因素包括市場對智慧化、可互通及可擴充套件平臺的需求日益增加。 我們認為,獲 Gartner 市場指南認可,反映流動支付越來越重要,以及嵌入式支付逐漸興起,協助企業在提供無縫客戶體驗的同時,應對越漸複雜的市場環境。」

該市場指南亦指出,目前並無任何單一數碼商務支付平臺能在所有地區提供支付服務。 商戶在全球拓展業務往往需要同時採用多家支付供應商的服務,導致因要與多個支付供應商合作而令營運更加複雜,引致成本效益問題。

代理式商務及穩定幣的興起,正改變傳統數碼商務支付體驗。 負責網上及流動支付的數碼商務主管應參考此市場指南,以瞭解這個複雜且迅速演變的市場,以及相關供應商平臺生態。

Comviva 的金融科技平臺專為新一代數碼支付而設,提供由 AI 驅動、以雲端原生架構打造的體驗,兼具安全保障、可擴充套件性及流暢無縫的操作體驗,覆蓋多元化金融生態系統。 這些平臺目前每年處理超過 75 億宗交易,總交易額逾 4,000 億美元,每日交易處理量超過 10 億美元,服務遍及 55 多個國家、逾 5 億名使用者。

Gartner,《數碼商務支付平臺市場指南》,Debbie Buckland、Peter Ryan,2026 年 1 月 12 日。

海康威視推出觀瀾編碼技術

– 以AI賦能影片壓縮,儲存成本最高削減50%

中國杭州2026年5月21日 /美通社/ — 海康威視正式釋出觀瀾編碼技術,這款人工智慧(AI)驅動的影片壓縮技術可在不影響關鍵畫面畫質的前提下,平均節省30%至50%的儲存成本。

Hikvision launches AI-powered Guanlan Encoding, cutting video storage by up to 50%
Hikvision launches AI-powered Guanlan Encoding, cutting video storage by up to 50%

隨著監控解析度不斷提升、接入路數持續增多、影片留存時長逐步延長,儲存成本已成為安防影片領域最主要的開支項之一。觀瀾編碼技術基於H.265國際編碼標準打造,搭載海康威視的觀瀾AI大模型,將觀瀾大模型的能力從影片分析領域延伸至編碼全流程。

在大規模安防專案部署場景中,觀瀾編碼技術可將硬碟空間需求與機架佔用面積縮減一半,同時大幅降低長期用電能耗,有效節省專案全生命週期的總體擁有成本。

聚焦核心畫面,削減儲存成本

傳統編碼技術對所有畫素採用統一處理方式,使得使用者只能在高畫質畫質與高效儲存之間二選一。觀瀾編碼技術徹底打破這一侷限。該技術透過精準的感興趣區域(ROI)分割來識別畫面內的人員、車輛等關鍵目標並完整保留高畫質畫質,同時對冗餘的背景資料進行超高倍率壓縮。

海康威視國際業務中心副總裁楊健表示:「長久以來,提升儲存效率往往以犧牲畫質為代價,如今這一局面已然改變。觀瀾編碼技術先識別畫面內容,再智慧判定哪些畫面資訊需要高畫質留存。」

該技術融合了兩種互補模式:動態感知模式可實時調整位元速率分配,保障複雜、快速移動場景下的畫面細節完整;靜態最佳化模式則針對靜止或低動態畫面實現極致壓縮,將某些幀的資料量壓縮至僅數十位元組。雙模式協同運作,讓影片編碼告別「一刀切」的處理模式,邁向智慧化的按需編碼新正規化。

多場景實測驗證

傳統H.265編碼與觀瀾編碼技術的內部對比測試結果印證了其穩定的位元速率節省能力:

– 食堂(全天24小時):全天人流波動下節省49%
– 園區車道出入口(30分鐘):人流高峰時段節省42%
– 園區大廳(2小時):標準室內場景下節省38%
– 商業街(1小時):高複雜度、高人員流動場景下節省18%

相容通用標準,無縫落地無需遷移

觀瀾編碼技術基於H.265標準開發,可完美適配市面現有的H.265解碼器、海康威視及第三方裝置,並支援先進的AI智慧分析。技術應用後,編碼格式、幀率、解析度均保持不變,無論是新專案還是現有專案,均可便捷快速部署。

覆蓋海康威視全系產品線

目前觀瀾編碼技術已支援海康威視深眸(X)系列網路攝像機、PTZ攝像機、Ultra系列攝像機、搭載ColorVu 3.0技術的攝像機及DVR產品,後續還將陸續覆蓋更多產品線。該技術適用於企業園區、連鎖零售、公共場所、關鍵設施等各類應用環境。

將AI直接嵌入編解碼器,觀瀾編碼技術的問世標誌著影片編解碼技術邁入新階段——每一份影片資料都可按需採集、智慧壓縮、精準儲存。這是從「逐畫素壓縮」到「智慧理解影片」的根本性轉變。欲瞭解更多資訊,請訪問觀瀾編碼技術頁面,或聯絡您所在區域的海康威視代表預約現場演示。