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Gene Solutions 於 TJCC 2026 展示 AI 驅動多體學液態切片創新成果: 推動臺灣精準腫瘤醫學發展

衛星研討會與展區交流,展現臨床醫師對 MRDMCED,以及以臨床實證為基礎之基因檢測應用的高度關注。

臺北2026年5月22日 /美通社/ — Gene Solutions 為致力推動 AI 驅動多體學癌症基因檢測與精準腫瘤醫學解決方案的全球創新生技公司,近日參與第 30 屆臺灣癌症聯合年會(TJCC 2026),此次亦為 Gene Solutions 首次於臺灣大型腫瘤醫學年會正式亮相。

Gene Solutions 透過本次衛星研討會與展覽攤位,與臺灣腫瘤醫學專家就多體學液態切片於多癌種早期檢測(MCED)、治療決策、微量殘存疾病(MRD)監測及復發追蹤等臨床應用價值進行深入交流。與會醫師展現對基因檢測的高度熟悉,並對具臨床實證支援的進階型 MRD 與 MCED 應用表達高度興趣。

衛星研討會:「多體學液態切片實務應用:推動臺灣精準腫瘤醫學發展」

研討會由 Gene Solutions 全球醫學事務總監 Ida Deleskog Lindstroem 的致歡迎詞揭開序幕。Ida總監強調了公司強大的全球實績,包含在全球已完成超過 320 萬次基因檢測,並在亞洲地區提供了超過 7 萬次癌症基因分析與 ctDNA 動態監測檢測。Ida總監展示了 Gene Solutions 的 AI 驅動整合型平臺,該平臺結合了多體學資料(基因體、表觀基因體、片段體和轉錄體)與臨床資料,在整個癌症照護旅程中提供可啟發臨床決策的關鍵洞察 —— 從用於多癌種早期檢測(MCED)的 SPOT-MAS,到結合 DNA+RNA 完整分析並搭載 AI 強化工具(如 OriCUP)與融合基因偵測的 K-TRACKK-4CARE,再到整合式 ctDNA型 MRD 監測技術,以用於治療選擇、耐藥性追蹤及腫瘤動態評估。Ida總監於演講最後強調,此計畫的核心目標在於將這些創新技術轉化為臺灣腫瘤臨床實務中的真實世界臨床價值。

學術議程與講者亮點

本次活動邀集多位重量級專家,共同探討液態切片於精準腫瘤醫學領域中日益重要的臨床角色與發展趨勢,聚焦於多體學、人工智慧(AI)、微量殘存疾病(MRD)及多癌種早期檢測(MCED)等關鍵領域。

新加坡國立癌症中心(National Cancer Centre Singapore)的陳家健(Aaron Tan Chia-Ken)助理教授發表了題為”液體活檢與多組學在癌症治療全病程中的泛癌種應用價值”的演講。他闡述了液體活檢廣泛的臨床應用價值——從晚期疾病的基因型分析與治療選擇、迴圈腫瘤 DNA(ctDNA)監測以評估治療反應,到早期癌症的 ctDNA 微小殘留病灶(MRD)評估,以及多癌症早期檢測(MCED)。

陳助理教授強調,臨床技術已從傳統的單一驅動基因檢測,演變為整合的多組學方法,從而能夠更全面地捕獲腫瘤異質性和克隆演化。他透過一個同時患有多種原發性肺癌患者的真實世界案例,生動地展示了這些概念。他的演講凸顯了全面多組學液體活檢在推動精準腫瘤學實踐中日益重要的作用。

Gene Solutions 首席研究員暨研發負責人 Dr. Le Son Tran則介紹 Gene Solutions AI 驅動多體學 ctDNA 平臺 SPOT-MAS 的科學基礎與多癌種早期檢測(MCED)應用。Le Son 博士指出,目前癌症篩檢模式對多種高致命性癌症的覆蓋仍相對不足,因此市場對可規模化推行的 MCED 解決方案存在高度未被滿足的需求。由於早期癌症釋放至血液中的 ctDNA 含量通常極低,因此多體學訊號整合與 AI 驅動運算模型,正逐漸成為提升早期癌症偵測能力的重要關鍵。

來自臺北榮民總醫院的姜乃榕醫師(Dr. Nai-Jung Chiang)分享液態切片於腸胃道癌症及大腸直腸癌的臨床案例應用經驗,說明整合基因體與轉錄體分析並結合 tumor-informed MRD 的實際臨床價值。姜醫師指出,Gene Solutions 的 K-TRACK 與 K-4CARE 等整合式 NGS 檢測,可提供超越單一位點偵測的生物學精準突變判讀。此外,姜醫師也強調液態切片作為低侵入性檢測工具,在長期監測、復發追蹤及腫瘤異質性評估中的互補價值,特別適用於許多難以反覆取得組織檢體的實體腫瘤。

來自臺灣大學醫學院附設醫院的陳偉武醫師(Dr. Tom Wei-Wu Chen)深入探討液態切片於乳癌與肉瘤的臨床整合應用。陳醫師分享研究資料指出,在接受根治性治療後,即使影像學檢查仍為陰性,若 ctDNA 持續呈現陽性,仍可能代表較高的復發風險。陳醫師亦強調 tumor-informed MRD 相較於 tumor-naïve MRD 檢測,在低疾病負荷的情境下具有更佳的敏感度與特異性。此外,陳醫師也介紹目前進行中的 MELODY study,該研究為一項跨國隨機第二期臨床試驗,評估 pegylated liposomal doxorubicin 維持治療相較於主動監測在晚期軟組織肉瘤患者中的應用,並探索 tumor-informed ctDNA 作為風險分層與臨床決策生物標記的潛力。

來自香港中文大學的龍浩鋒教授則分享亞太地區對 AI 驅動生物標記結合液態切片技術應用於精準腫瘤醫學的觀點。龍教授指出,新世代生物標記正逐步演進為由 AI 建構的複合型生物訊號,整合 radiomics、pathomics、ctDNA、甲基化與多體學資料。龍教授亦強調,整合 DNA 與 RNA 分析的多體學平臺,正逐漸成為深入解析腫瘤特徵的重要工具,但同時也面臨到技術、生物學及運算層面的挑戰,如何將其成功匯入日常臨床實務仍是關鍵課題。龍教授進一步表示,未來 AI 強化型生物標記若要有效支援疾病的動態長期監測與個人化治療決策,仍需建立更完整且具說服力的臨床實證與驗證基礎。

本次議程最後由龍浩鋒教授主持專家座談,與所有講者及 Gene Solutions 腫瘤醫學總監暨腫瘤內科醫師 Dr. Nguyen Duy Sinh 共同參與討論。座談聚焦於多體學解決方案如何以實證醫學為基礎,匯入臺灣及亞太地區的臨床實務應用,並探討其未來發展方向與臨床價值。

醫師高度參與,反映臺灣已具備發展進階基因檢測的良好基礎

活動現場問卷調查結果顯示,超過 90% 的與會醫師過去已有次世代定序(NGS)的使用經驗,顯示臺灣臨床市場已具備高度基礎,準備迎接更進階的液態切片與多體學應用。此外,多體學技術正逐漸被臨床醫師熟悉,而 MCED 亦逐步被視為癌症篩檢與精準腫瘤醫學的重要創新方向。上述結果也顯示,Gene Solutions 未來在臺灣持續深化科學教育、臨床實證建立及醫師交流合作,具備良好的發展契機。

在 Gene Solutions 腫瘤基因檢測產品組閤中,K-4CARE 為醫師關注度最高的檢測產品,其次為 K-TRACK 與其他腫瘤診斷解決方案。MRD 亦被視為最具潛力的臨床切入點,許多醫師已開始使用 MRD 技術,或對未來匯入表達高度興趣。當被問及臨床上匯入新型診斷產品時最重要的考量因素時,醫師普遍認為「臨床實證」為最關鍵考量,其次依序為檢測極限(LOD)、基因 panel 數量、報告時效(TAT)、價格,以及與現有檢測內容的差異化。上述結果再次凸顯,以實證為核心的科學溝通、完整驗證資料,以及具臨床意義的檢測效能,將是推動新世代基因檢測方案於臺灣臨床應用的重要基礎。

透過基因分析整合疾病長期監測,推動精準腫瘤醫學發展

Gene Solutions 於 TJCC 2026 的參與,凸顯 AI 驅動多體學液態切片於臺灣精準腫瘤醫學領域中日益重要的臨床價值與發展潛力

Gene Solutions 全球醫學事務總監 Ida Deleskog Lindstroem 表示:「臺灣擁有高度成熟的癌症醫療體系,臨床醫師對基因檢測具備豐富經驗,並樂於接受具臨床驗證基礎的創新技術。本次參與 TJCC 2026,我們看見臨床醫師正積極探索 AI 驅動多體學液態切片如何協助更早期癌症偵測、更精準的治療決策,以及 ctDNA 的長期精準監測。Gene Solutions 將持續與臺灣臨床醫師、醫院、醫學會及產業夥伴深化合作,將更多具實證基礎、可信賴且更容易取得的基因檢測方案帶給更多病人。目前我們已有多項研究計畫持續推進中,並已與臺灣大學醫學院附設醫院的陳偉武醫師團隊共同啟動 MELODY study。」

陳偉武醫師亦表示:「多體學液態切片結合 ctDNA-based MRD 監測,代表精準腫瘤醫學的重要進展。我們與 Gene Solutions 共同進行的 MELODY study,將有助於更嚴謹地評估 tumor-informed MRD 於肉瘤病人中的應用價值。在需要高敏感度長期監測的臨床情境中,此類技術有機會真正影響治療決策,並進一步改善病人預後。」

關於 Gene Solutions

Gene Solutions 是一家總部位於新加坡的全球性生物技術公司,致力於讓先進的基因組學解決方案更普及且更負擔得起。藉助多組學(multi-omics)、次世代測序(NGS)及人工智慧(AI)技術,該公司提供了一系列產品組合,包括多癌症早期檢測(SPOT-MAS)以及結合迴圈腫瘤 DNA(ctDNA)監測的全面腫瘤基因分型(K-TRACK、K-4CARE)。自 2017 年以來,Gene Solutions 運營著透過美高學會(CAP)認證的 NGS 實驗室,並在全球範圍內交付了數百萬份基因檢測。欲瞭解更多資訊,請訪問 www.genesolutions.com,並在 LinkedIn 上關注該公司。

聯絡方式:pr@genesolutions.com

Guidepoint擴充套件服務能力,提供即時獲取專家知識的全新方式

紐約2026年5月22日 /美通社/ — Guidepoint今日宣佈對其全球業務進行戰略性重塑,標誌著公司正從傳統專家網路,邁向由人工智慧驅動、可即時獲取專家洞察的新階段。基於多年來在技術、內容及新型研究能力方面的持續投入,此次轉型進一步對標當今頂尖研究團隊的運作模式:更高效、更互聯,並日益由AI驅動。

Guidepoint創始人兼執行長Albert Sebag表示:「Guidepoint始終走在協助客戶獲取專家洞察方式的前沿。如今,這已不再侷限於與專家直接交流。研究團隊需要構建假設、收集一手洞察、驗證判斷、整合研究結果,並提升決策信心。Guidepoint已發展形成對這一完整研究流程的支援,幫助客戶以更多方式獲取專家知識,更高效地從問題走向答案。」

Guidepoint打造的互聯研究流程旨在滿足研究團隊的需求——整合即時專家諮詢、透過Guidepoint Library提供的按需專家內容、AI驅動的綜合分析能力,以及包括API與MCP在內的一系列整合工具。

這一演進體現在以下方面:

  • 更多元的專家互動方式——客戶可進行一對一專家訪談、發起調研、參與即時電話會議,或透過Guidepoint的專家主持人及AI Moderation功能擴大專家研究規模。AI Moderation可協助團隊從多個角度收集結構化專家意見,並可於約48小時內完成。
  • 更廣泛的覆蓋範圍——Guidepoint匯聚超過200萬名專家,覆蓋300多個行業及150個國家。Guidepoint Library收錄超過10萬份經全面合規審查的專有文字紀錄及專家訪談摘要,每月新增1,400餘場即時訪談及5,000餘份文字紀錄。
  • 從可信內容中更快獲取答案——AskGP可在數秒內完成專家內容的檢索、總結與整合,並生成附帶來源引用的答案。在Guidepoint360中,團隊能夠高效實現從問題到答案的轉化,同時確保每一項結論均可追溯至對應的專家來源。
  • 為研究團隊打造的互聯工作空間——Guidepoint360將專家諮詢、文字紀錄、AI工具及專案管理整合於統一環境中。
  • 靈活整合至企業系統——Guidepoint透過API、MCP及其他整合功能支援客戶工作流程,協助將專家知識融入現有研究體系及企業AI環境,同時不影響速度、嚴謹性或透明度。

此次轉型伴隨著全球品牌煥新,包括全新標誌及網站上線。更重要的是,這一變化反映出Guidepoint當前的發展定位——作為一家全球性企業,公司已能在更豐富的交付形式、內容型別及研究流程中為客戶提供支援,服務範圍遠超以往。

如需瞭解更多資訊,請造訪 www.guidepoint.com

關於Guidepoint
Guidepoint協助客戶即時獲取專家洞察,將人類專業經驗與AI驅動的研究工具相結合,以實現規模化的知識交付。憑藉由超過200萬名主題專家組成的全球網路,Guidepoint為機構投資者、顧問公司及企業提供跨公司、跨市場及行業趨勢所需的關鍵背景與洞察。透過即時、非同步及智慧化的研究方式,Guidepoint將專家知識融入決策過程,在關鍵時刻協助客戶將答案轉化為行動。

 

西洽會在重慶開幕:1400家全球企業參展,機器人、飛行汽車與本地美食同臺亮相

中國重慶2026年5月22日 /美通社/ — 來自iChongqing的新聞報道——第八屆中國西部國際投資貿易洽談會(西洽會)5月21日在重慶開幕,吸引來自50個國家和地區的近1400家企業參會,共同探尋中國西部在投資、貿易和產業合作方面的新機遇。

本屆展會為期四天,將持續至5月24日,重點展示該地區持續推進產業升級、增強服務能力的成果。展會設定15萬平方米展區,集中呈現先進製造和前沿科技成果,並配套舉辦近40場活動。觀眾可現場觀看宇樹機器人、長安飛行汽車等創新產品,選購國際商品,並品味地道重慶美食。

A DexForce humanoid robot on display at the 8th WCIFIT in Chongqing. (Photo/ Kenny Dong)
A DexForce humanoid robot on display at the 8th WCIFIT in Chongqing. (Photo/ Kenny Dong)

英國擔任本屆西洽會主賓國,四川省為常設主賓省,韓國京畿道為主賓城市。英國作為主賓國,其商務代表團彙集了邁凱倫、葛蘭素史克、匯豐銀行、渣打銀行和洲際酒店集團等行業領軍企業。

英國駐華大使魏磊(Peter Wilson CMG)在開幕式上表示:「重慶已從重工業中心轉型為高階製造、數字創新和現代服務業蓬勃發展的活力樞紐。如今,它既是通往中國西部的門戶,也是推動區域增長的重要引擎,並日益成為全球供應鏈中的關鍵節點。」

魏磊表示,這些發展方向與英國自身的優先事項高度契合。他說:「我們聚焦先進製造、數字化、綠色增長以及創新驅動發展。這種契合為雙方合作奠定了更加堅實的基礎。」

京畿道副知事金大淳表示,京畿道與重慶已成為值得信賴的經貿夥伴。他引用中國諺語「遠親不如近鄰」說,本次活動有助於深化兩地合作,並推動中韓經貿關係向前發展。

開幕式上,重慶首次釋出《投資機會清單》,圍繞「33618」現代製造業叢集體系、科技創新、新能源與算力樞紐建設、內陸開放綜合樞紐以及超大城市治理和城市現代化五大領域,推出277個專案,總金額近5800億元人民幣。

重大專案簽約儀式也在開幕式期間舉行。本屆西洽會共達成簽約專案212個,涵蓋智慧網聯新能源汽車、新一代電子資訊、生物醫藥等領域。

關於西洽會的更多資訊,請訪問:這裡。

Riverchain與滴灌通建立戰略合作夥伴關係,擴大建築承包商的營運資金規模

香港2026年5月22日 /美通社/ — 總部位於香港、專注為建築公司提供營運資金解決方案的金融科技公司Riverchain(「Riverchain」或「本公司」),今日宣佈與連線全球資本與中小企的滴灌通(Micro Connect)建立戰略合作夥伴關係。Riverchain 將推動營運資金資產的開發,並獲得滴灌通可擴充套件的專項資金承諾。

由於建築業的工程款支付期越來越長,承包商能不能及時拿到錢周轉,已成為競爭的關鍵。這次合作結合了 Riverchain 的資產開發能力與行業專長,與滴灌通的資金平臺專案一同專門配合工程進度來打造一個圍繞專案週期而非傳統貸款限制而設計的融資渠道。

戰略合作夥伴關係的主要優勢包括:

  • 通往全球資本的新渠道: 該結構為資金透過滴灌通平臺進入香港建築行業開闢了一條途徑,為傳統融資渠道長期服務不足的領域引入了新的流動性。
  • 高效透明的融資: 透過結合 Riverchain 的資料驅動信用評估和滴灌通的創新融資框架,此次合作夥伴關係比傳統渠道更高效、更透明地提供資金,為承包商提供更快、更可預測的體驗。
  • 支援行業韌性: 此次合作夥伴關係幫助承包商管理流動性、應對意外的專案變動,並有信心承接更大的專案——為香港建築環境的長期增長和韌性做出貢獻。

Riverchain 創始人兼行政總裁黃振南表示:「承包商在獲取營運資金方面仍然面臨挑戰,這些資金的條款未能反映其專案的實際運作方式。透過開發專為建築行業量身定製的資產,並結合與滴灌通的資金承諾,我們正在建立一個透明的金融生態系統,支援承包商有信心承接更大的專案。」

滴灌通創始人兼主席李小加補充道:「建築業一直以來面對著專案現實情況與可用資金之間的嚴重錯配。Riverchain 帶來了彌合這一差距所需的資產開發能力及行業洞察,我們很高興能夠將投資者的資金,引導至這個對香港經濟發揮著重要作用的板塊。」

關於河匯國際(Riverchain)

Riverchain 為業界度身訂造釋放營運資金解決方案,它是建造業企業值得信賴的夥伴。憑藉專有的研發的技術與深厚的行業專業知識,我們策劃創新的融資方案,協助建造業界開拓商機,加速增長,達致成功。我們的服務包括度身訂造具競爭力的保理方案、發票融資方案以及現金流貸款。除了融資服務,Riverchain 亦提供數碼化配套服務,並與實力雄厚的科技夥伴合作,全面提升建造業界供應鏈的透明度。Riverchain 總部設於香港,服務遍及本地與東南亞地區。

關於滴灌通

滴灌通集團是一家運用金融科技連結全球資本與中小微企業的交易所集團。集團首創以現金流為基礎的融資解決方案,為投資者提供直接且多元化的投資機會,使其能夠參與全球活躍消費經濟所產生的現金流,同時協助中小微企業以更低成本、更高效率獲得資金支援。依託基金平臺、結構化產品解決方案及持牌交易所體系,滴灌通為全球專業投資者提供高效且具流動性的中小微企業投資渠道,並為影響力投資開闢嶄新路徑。

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媒體查詢

Riverchain 
媒體聯絡:parischeng@riverchain.com
一般查詢:info@riverchain.com

滴灌通
媒體聯絡:media@microconnect.com
一般查詢:info@microconnect.com

2026 ASCO | 科倫博泰2項 註冊研究入選2026 ASCO非小細胞肺癌口頭報告專場

  • 蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)聯合帕博利珠單抗(K藥)對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期NSCLC:隨機、對照III期註冊研究(OptiTROP-Lung05) (摘要編號#8506)
  • 新一代選擇性RET抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031,寧泰萊®[1])治療RET融合陽性NSCLC關鍵註冊研究 (摘要編號#8505)

成都2026年5月22日 /美通社/ — 2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將於當地時間5月29日至6月2日在美國芝加哥舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(“科倫博泰”或”公司”,6990.HK) 靶向人滋養細胞表面抗原2 (TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)、新一代選擇性轉染過程中重排(RET)抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031,寧泰萊®)兩項註冊研究入選轉移性非小細胞肺癌口頭報告專場,相關研究摘要全文已於當地時間2026年5月21日釋出在ASCO官方網站[2]。核心內容概述如下:

研究1

蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC):隨機、對照Ⅲ期研究(OptiTROP-Lung05)

口頭報告:當地時間5月29日15:12-15:24 (摘要編號#8506,肺癌—轉移性非小細胞)

研究共納入413例既往未接受系統治療的無表皮生長因數受體(EGFR)/間變性淋巴瘤激酶(ALK)突變且程式性細胞死亡配體1 (PD-L1)表達陽性(定義為腫瘤細胞陽性比例分數(TPS)≥1%)的區域性晚期或轉移性NSCLC患者,覆蓋鱗狀和非鱗狀組織學型別,按1:1隨機分配接受蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT) (4 mg/kg,Q2W)聯合帕博利珠單抗(400 mg,Q6W)或帕博利珠單抗單藥(400 mg, Q6W)治療。研究主要終點為經盲態獨立中心評估(BICR) 評估的無進展生存期(PFS),關鍵次要終點為總生存期(OS)。截至2025年9月29日,中位隨訪時間為10.5個月。

研究結果顯示:

  • PFS顯著改善:經BICR評估,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗組較帕博利珠單抗組顯著延長PFS,中位PFS為尚未達到(NR) vs 5.7個月(風險比(HR)=0.35;95%置信區間(CI):0.26-0.47;p<0.0001)。
  • 緩解率明顯提高:經BICR評估,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗組客觀緩解率(ORR)為70.2%,帕博利珠單抗組為42.0%。
  • OS尚未成熟但顯示積極獲益趨勢 (HR=0.55;95% CI:0.36-0.85)。
  • 預設亞組獲益一致:在PD-L1 TPS 1-49%及TPS≥50%患者中,PFS HR分別為0.28 (95% CI: 0.19-0.41)和0.47 (95% CI: 0.29-0.77);在非鱗狀和鱗狀NSCLC患者中, PFS HR分別為0.28 (95% CI: 0.18-0.43)和0.44 (95% CI: 0.29-0.66)。

安全性方面,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗組與帕博利珠單抗組≥3級治療期間不良事件(TEAEs)發生率分別為55.3%和31.4%。因不良事件導致蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)或帕博利珠單抗永久停藥的比例分別為3.8%和5.3%;帕博利珠單抗組中因不良事件永久停藥的比例為4.9%。

OptiTROP-Lung05是首個在PD-L1陽性晚期NSCLC一線治療中,證明ADC聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗可顯著改善PFSIII期臨床研究同時OS顯示積極獲益趨勢。基於此研究結果,這一聯合療法的補充新藥上市申請(sNDA)已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理和納入優先審評審批程式。

研究2

新一代選擇性RET抑制劑(SRI)富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)用於治療晚期RET融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的關鍵II期研究的療效與安全性

口頭報告:當地時間5月29日14:36-14:48 (摘要編號#8505,肺癌—轉移性非小細胞)

截至2025年10月29日,研究共納入71例既往接受過含鉑化療及免疫治療的患者(經治患者)及92例既往未接受過系統治療的患者(初治患者),中位隨訪時間為22.6個月和20.7個月。

研究結果顯示:

  • 經獨立審查委員會(IRC)確認的ORR在經治患者中為87.1%(95% CI: 77.0-93.9),在初治患者中為81.3%(95% CI: 71.8-88.7);
  • 經治患者與初治患者的mPFS分別為27.5個月(未成熟)和NR,24個月PFS率分別為52.1%和59.9%;
  • mOS均未達到,經治患者與初治患者24個月OS率分別為65.7%及74.1%。
  • 在基線存在腦轉移的患者中(經治組23例,初治組16例),ORR分別為82.6%和75.0%,且兩個佇列中均有6例患者獲得顱內完全緩解。

安全性可控,且未發生新的安全訊號。≥3級治療相關不良事件(TRAEs)發生率為40.5%,僅1.2%的患者(2例)因TRAEs永久停藥,未發生致命性TRAEs。

基於此項研究結果,富馬酸侖博替尼用於治療RET融合陽性的區域性晚期或轉移性NSCLC成人患者的新藥上市申請(NDA)已獲NMPA受理。

關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)

作為公司的核心產品,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC,針對NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、婦科腫瘤及泌尿生殖系統腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用獨特雙功能連線子開發而成。該連線子一方面透過與抗TROP2單抗沙妥珠單抗形成不可逆結合,另一方面在溶酶體中可從貝洛替康衍生物拓撲異構酶I抑制劑有效載荷pH敏感裂解,從而最大限度將有效載荷遞送至腫瘤細胞,藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)透過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2,其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑,可誘導腫瘤細胞DNA損傷,進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外,其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性,其可實現旁觀者效應,即殺死鄰近的腫瘤細胞。

於2022年5月,公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。

截至目前,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的4項適應症已於中國獲批上市,分別用於:1)既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的區域性晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC);2)經表皮生長因數受體-酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;3)經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;4)既往接受過內分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉移性的激素受體陽性(HR+)且人類表皮生長因數受體2陰性(HER2-) (免疫組織化學(IHC) 0、IHC 1+或IHC 2+/原位雜交(ISH)-) BC;其中前2項適應症已經被納入醫保範圍,將為更多乳腺癌和非小細胞肺癌患者帶來臨床獲益。此外,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)已獲NMPA授予6項突破性療法認定(BTD)。

蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC藥物。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的新增適應症上市申請已獲NMPA受理,用於聯合帕博利珠單抗(可瑞達®[3])一線治療PD-L1 TPS≥1%的EGFR基因突變陰性和ALK陰性的區域性晚期或轉移性NSCLC,並被納入優先審評審批程式。目前,科倫博泰已在中國開展9項註冊性臨床研究。默沙東已啟動17項正在進行的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)作為單藥療法或聯合帕博利珠單抗或其他抗癌藥物用於多種型別癌症的全球性III期臨床研究(這些研究由默沙東申辦並主導)。

關於富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)(寧泰萊® )

富馬酸侖博替尼是一款新型新一代選擇性RET抑制劑,開發用於治療NSCLC、甲狀腺髓樣瘤(MTC)以及其他RET變異的實體瘤。富馬酸侖博替尼用於治療RET融合陽性的區域性晚期或轉移性NSCLC成人患者的NDA已獲NMPA受理。公司亦在中國進行一項其用於治療RET+實體瘤的Ib/II期臨床研究。

2021年3月,本公司向總部設在英國的國際腫瘤藥物開發公司Ellipses Pharma Limited授出在大中華區及部分亞洲國家之外開發、製造及商業化此藥物的獨家授權。2024年4月,富馬酸侖博替尼獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准進入II期臨床研究(NCT05443126),目前正在美國、英國、歐盟和阿聯酋入組患者,評估該藥物作為單藥及聯合化療在RET融合陽性晚期NSCLC中的療效。

關於科倫博泰

四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱”科倫博泰”,股票程式碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案,其中4個專案8個適應症已獲批上市,1個專案處於NDA階段,10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDCTM,已有2個ADC專案5個適應症獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。

[1] 商品名待NMPA批准

[2]   https://meetings.asco.org/meetings/2026-asco-annual-meeting/335/program-guide/scheduled-sessions

[3] 可瑞達®(帕博利珠單抗)為美國新澤西州羅威市默克公司的附屬公司Merck Sharp & Dohme LLC(默沙東)的註冊商標。

三一集團在2026全球礦業峰會展示智慧綠色採礦技術

上海2026年5月22日 /美通社/ — 近日,三一集團全球礦業峰會在中國西安圓滿落幕,匯聚了來自全球各地的700餘位礦業行業領軍人物。圍繞智慧低碳採礦未來發展方向,三一集團展示了「源-網-荷-儲」一體化解決方案、無人駕駛採礦系統及全系列大型礦卡。峰會期間,三一集團達成的意向訂單超百億元,現場簽約訂單金額突破50億元。

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釋出全系列大型礦卡

峰會現場,三一展出全系列大型礦卡產品矩陣,並正式釋出SRT100S混動礦卡,樹立百噸級細分市場新標桿。

SRT100S專為嚴苛採礦作業環境打造,搭載混動直驅系統與大扭矩電機,整體作業效率提升10%。車輛最高時速可達50公里,滿載狀態下最大爬坡度30%,複雜地形工況均可強勁作業。該車配備雙發動機增程器、高倍率電池系統與智慧能源管理體系,可將能耗成本降低20%。

憑借持續創新,三一目前已佔據大噸位電動礦卡全球市場份額的35%以上。SET240S、SET150S等多款混動礦卡已在國際頭部礦山投入使用,實測燃油節省率達10%至20%,維護成本最高降幅30%,其可靠性和效能贏得了客戶的高度認可。

以創新與綜合能源方案賦能綠色採礦發展

在智慧採礦領域,三一開發了集自動駕駛、遠端操作和大資料平臺於一體的綜合解決方案。本次展示的智慧採礦解決方案集成了無人駕駛礦車、雲端排程、車挖協同與車路協同、遠端控制和地圖採集,可適配各類智慧化礦山作業場景。

現場同時展出三一首款純電無人駕駛礦車SKT145Ei。該車支援現場與遠端接管、全自動無人駕駛模式,可靈活適配各類礦山作業場景。目前,三一智慧採礦方案已落地全球20餘座大型露天礦山,管控智慧裝置超5000臺,大幅提升礦山作業安全性、產能與運營效率。

此外,三一還推出業內領先的「源-網-荷-儲」一體化解決方案,將清潔能源技術與採礦裝備相結合,搭建涵蓋核心裝置、能源管理與全生命週期服務的一站式生態體系。

本次峰會彰顯了三一在智慧綠色採礦一體化解決方案領域日益增強的實力。展望未來,三一將繼續推進其電動化與智慧礦山戰略,推動全球礦業邁向更綠色、更智慧、更低碳的未來。

 

Comviva 榮獲《2026 Gartner® 數碼商務支付平臺市場指南》認可

新德里2026年5月21日 /美通社/ — Comviva 是全球數碼轉型解決方案領導者,專注於客戶體驗管理、資料變現及數碼金融服務。公司今日宣佈,憑藉其支付平臺 —— 包括 mobiquity® Paymobiquity® One —— 獲納入《2026 Gartner 數碼商務支付平臺市場指南》(2026 Gartner Market Guide for Digital Commerce Payment Platforms) 的代表供應商。

Comviva 認為,獲納入該市場指南,反映其有能力應對這些新興需求。 其 mobiquity® Pay 解決方案支援建立及管理數碼錢包,讓企業能夠提供豐富多元的本地化支付體驗。 而 mobiquity® One 則為數碼商戶整合由人工智慧 (AI) 驅動的嵌入式支付功能。 該平臺提供最佳化的交易路由、強大的客戶體驗層,以及閉環式電子錢包功能,協助企業降低成本並提升支付轉換成效。

談及此次獲得認可時,Comviva 總裁兼營運總監 Manish Agrawal 表示:「數碼商務支付領域正經歷結構性轉變,推動因素包括市場對智慧化、可互通及可擴充套件平臺的需求日益增加。 我們認為,獲 Gartner 市場指南認可,反映流動支付越來越重要,以及嵌入式支付逐漸興起,協助企業在提供無縫客戶體驗的同時,應對越漸複雜的市場環境。」

該市場指南亦指出,目前並無任何單一數碼商務支付平臺能在所有地區提供支付服務。 商戶在全球拓展業務往往需要同時採用多家支付供應商的服務,導致因要與多個支付供應商合作而令營運更加複雜,引致成本效益問題。

代理式商務及穩定幣的興起,正改變傳統數碼商務支付體驗。 負責網上及流動支付的數碼商務主管應參考此市場指南,以瞭解這個複雜且迅速演變的市場,以及相關供應商平臺生態。

Comviva 的金融科技平臺專為新一代數碼支付而設,提供由 AI 驅動、以雲端原生架構打造的體驗,兼具安全保障、可擴充套件性及流暢無縫的操作體驗,覆蓋多元化金融生態系統。 這些平臺目前每年處理超過 75 億宗交易,總交易額逾 4,000 億美元,每日交易處理量超過 10 億美元,服務遍及 55 多個國家、逾 5 億名使用者。

Gartner,《數碼商務支付平臺市場指南》,Debbie Buckland、Peter Ryan,2026 年 1 月 12 日。

海康威視推出觀瀾編碼技術

– 以AI賦能影片壓縮,儲存成本最高削減50%

中國杭州2026年5月21日 /美通社/ — 海康威視正式釋出觀瀾編碼技術,這款人工智慧(AI)驅動的影片壓縮技術可在不影響關鍵畫面畫質的前提下,平均節省30%至50%的儲存成本。

Hikvision launches AI-powered Guanlan Encoding, cutting video storage by up to 50%
Hikvision launches AI-powered Guanlan Encoding, cutting video storage by up to 50%

隨著監控解析度不斷提升、接入路數持續增多、影片留存時長逐步延長,儲存成本已成為安防影片領域最主要的開支項之一。觀瀾編碼技術基於H.265國際編碼標準打造,搭載海康威視的觀瀾AI大模型,將觀瀾大模型的能力從影片分析領域延伸至編碼全流程。

在大規模安防專案部署場景中,觀瀾編碼技術可將硬碟空間需求與機架佔用面積縮減一半,同時大幅降低長期用電能耗,有效節省專案全生命週期的總體擁有成本。

聚焦核心畫面,削減儲存成本

傳統編碼技術對所有畫素採用統一處理方式,使得使用者只能在高畫質畫質與高效儲存之間二選一。觀瀾編碼技術徹底打破這一侷限。該技術透過精準的感興趣區域(ROI)分割來識別畫面內的人員、車輛等關鍵目標並完整保留高畫質畫質,同時對冗餘的背景資料進行超高倍率壓縮。

海康威視國際業務中心副總裁楊健表示:「長久以來,提升儲存效率往往以犧牲畫質為代價,如今這一局面已然改變。觀瀾編碼技術先識別畫面內容,再智慧判定哪些畫面資訊需要高畫質留存。」

該技術融合了兩種互補模式:動態感知模式可實時調整位元速率分配,保障複雜、快速移動場景下的畫面細節完整;靜態最佳化模式則針對靜止或低動態畫面實現極致壓縮,將某些幀的資料量壓縮至僅數十位元組。雙模式協同運作,讓影片編碼告別「一刀切」的處理模式,邁向智慧化的按需編碼新正規化。

多場景實測驗證

傳統H.265編碼與觀瀾編碼技術的內部對比測試結果印證了其穩定的位元速率節省能力:

– 食堂(全天24小時):全天人流波動下節省49%
– 園區車道出入口(30分鐘):人流高峰時段節省42%
– 園區大廳(2小時):標準室內場景下節省38%
– 商業街(1小時):高複雜度、高人員流動場景下節省18%

相容通用標準,無縫落地無需遷移

觀瀾編碼技術基於H.265標準開發,可完美適配市面現有的H.265解碼器、海康威視及第三方裝置,並支援先進的AI智慧分析。技術應用後,編碼格式、幀率、解析度均保持不變,無論是新專案還是現有專案,均可便捷快速部署。

覆蓋海康威視全系產品線

目前觀瀾編碼技術已支援海康威視深眸(X)系列網路攝像機、PTZ攝像機、Ultra系列攝像機、搭載ColorVu 3.0技術的攝像機及DVR產品,後續還將陸續覆蓋更多產品線。該技術適用於企業園區、連鎖零售、公共場所、關鍵設施等各類應用環境。

將AI直接嵌入編解碼器,觀瀾編碼技術的問世標誌著影片編解碼技術邁入新階段——每一份影片資料都可按需採集、智慧壓縮、精準儲存。這是從「逐畫素壓縮」到「智慧理解影片」的根本性轉變。欲瞭解更多資訊,請訪問觀瀾編碼技術頁面,或聯絡您所在區域的海康威視代表預約現場演示。

飛利浦推出全新 Nature-Eyecare 顯示器系列 以業界領先護眼科技 守護香港使用者雙眼健康

結合 Circular Polarization 圓偏光技術、SoftBlue 硬體防藍光及 Flicker-free 不閃技術 
重新定義長時間用眼的舒適體驗

香港2026年5月20日 /美通社/ — 在數碼生活全面普及的今天,無論是工作、學習、娛樂,顯示器已成為現代人每日不可或缺的重要夥伴。然而,長時間面對螢幕所帶來的視覺疲勞、藍光傷害及眼睛乾澀等問題,亦日益受到市場關注。


全球領先顯示科技品牌 Philips(飛利浦)正式於香港市場推出全新 Nature-Eyecare 護眼顯示器系列,以突破性的護眼顯示科技,全面提升使用者視覺健康體驗。新系列結合飛利浦最強護眼技術,包括業界矚目的 Circular Polarization 圓偏光技術、獲國際認證的 SoftBlue 硬體防藍光技術,以及備受市場肯定的 Flicker-free 不閃屏技術,為香港消費者帶來更自然、更舒適、更健康的觀看體驗。

飛利浦一直秉持「以科技改善生活」的品牌理念,深信真正優質的顯示科技,不僅追求畫質與效能,更應關注每一位使用者最珍貴的視覺健康。

Nature-Eyecare 系列最大亮點,正是飛利浦領先業界的 Circular Polarization 圓偏光技術。傳統顯示器多採用線偏光設計,長時間觀看容易令眼睛肌肉持續緊張,加速疲勞感產生。飛利浦創新採用圓偏光技術,模擬自然光的傳播方式,使光線更柔和、更接近真實環境中的自然光,顯著減少長時間觀看所帶來的眼部壓力。

SoftBlue Technology 硬體防藍光技術則從面板源頭著手,有效減少有害短波藍光,同時保持色彩真實自然,不犧牲畫質表現。配合 Flicker-free 不閃爍技術,有效減少螢幕閃爍問題,讓畫面更加穩定舒適。

全新 Nature-Eyecare 系列同時兼顧效能與視覺健康,提供多款高重新整理率型號:

型號

尺寸

解像度

重新整理率

特點

適合邊類用家

24B2N2200G

24 吋

FHD

144Hz

入門護眼首選、慳位實用

Office 文書、學生、屋企日常使用

27B2N2200G

27 吋

FHD

144Hz

畫面更大、更舒服睇檔案

長時間辦公、Zoom Meeting、Online 上堂

27B2N3500G

27 吋

QHD

144Hz

畫質更細緻、清晰度更高

設計師、內容創作者、專業工作人士

27M2N5501UK

27 吋

QHD

320Hz

超高重新整理率、頂級流暢體驗

電競玩家、FPS Game、高階娛樂用家

飛利浦深信,護眼科技不應只是附加功能,而應成為新世代顯示器的核心標準。Nature-Eyecare 系列的推出,正體現品牌對使用者健康的長期承諾——讓科技不只是提升效率,更能溫柔守護每一雙努力生活的眼睛。

Philips Nature-Eyecare 系列 讓護眼,成為日常。

【飛利浦全新 Nature-Eyecare 顯示器系列 – 限時推廣優惠】

Philips Nature-Eyecare 全新護眼顯示器系列,專為長時間使用電腦人士而設,無論日常辦公、Online 上課,還是影音娛樂,都能享受更舒適的視覺體驗。由即日起至 6 月 14 日期間,凡購買指Philips Nature-Eyecare指定型號顯示器,即可加 HK$250 換購 OTO 眼部按摩器,讓使用者在工作後即時舒緩眼部疲勞,全面提升護眼生活品質。

Philips Nature-Eyecare指定型號包括:

1) 24B2N2200G:
https://www.philips.com.hk/c-p/24B2N2200G_69/business-monitor-lcd-monitor

2) 27B2N2200G:
https://www.philips.com.hk/c-p/27B2N2200G_69/business-monitor-lcd-monitor

3) 27B2N3500G:
https://www.philips.com.hk/c-p/27B2N3500G_69/business-monitor-lcd-monitor

4) 27M2N5501UK:
https://www.philips.com.hk/c-p/27M2N5501UK_75/fast-ips-gaming-monitor-quad-hd-gaming-monitor

數量有限,送完即止。

優惠細則:
1. 全港指定經銷商、Philips 官方網店及 HKTVmall 官方網店同步進行。
2. 數量有限,送完即止。
3. 顧客需透過官方 Google 表格換領禮品卡,並必須上載指定產品有效購買發票及產品序號(Serial Number)。Philips Evnia 禮品登記換領https://forms.gle/BTs3Dfjt5ZYR82jv6

Philips 官方網店:
https://www.elletron.com.hk/collections/philips-monitor

Philips HKTVmall 官方網店:
https://www.hktvmall.com/hktv/zh/main/Philips-Monitor/s/H5832001

如欲瞭解更多 Philips Evnia 的相關資訊,歡迎追蹤我們的 Facebook,或瀏覽我們的網站:https://www.philips.com.hk/c-p/27M2N5501UK_75/fast-ips-gaming-monitor-quad-hd-gaming-monitor

*提供優惠的線上商店:
飛馬, Compumark, 正都電腦, Centralfield, CEC, Jumbo, 2000Fun, 友和環球電腦

關於 Philips Evnia

Evnia 以包容性設計、智慧功能與頂級效能,重新定義電競顯示器。其命名源自希臘語「智慧思維」,秉持讓每位玩家都能感受到被重視、獲得支援與啟發的核心宗旨。

邁向電競未來,就從 Philips Evnia 開始。

如欲瞭解更多有關飛利浦 Nature-Eyecare產品,請瀏覽以下網址
https://www.philips.com.hk/c-m-so/monitors

請透過以下連結下載最新產品的相關圖片
Philips 24B2N2200G: 下載連結 
Philips 27B2N2200G: 下載連結
Philips 27B2N3500G: 下載連結
Philips Evnia 27M2N5501UK: 下載連結 

Sumsub 調查顯示大中華區消費者日益使用 AI 代理代為決策 逾四成曾經歷不良後果

隨著監管機構警告大眾留意相關欺詐、資料外洩及濫用風險,77% 臺灣消費者認為驗證 AI 代理將有助提升使用信心

臺北2026年5月20日 /美通社/ — 全球驗證服務及反欺詐的領先企業 Sumsub 發布最新調查結果,發現即使存在一定的安全風險,消費者仍日益授權 AI 代理自主作出決策及行動。消費者對 AI 代理的理解仍可能落後於其實際應用速度,加劇數碼環境中有關信任、問責和消費者保障的挑戰。

AI 代理的使用於近月呈上升趨勢,消費者主要在熟悉的應用程式及服務平臺中接觸 AI 代理,包括電商平臺、銀行及支付應用程式、旅遊與休閒服務,以及社交與即時通訊平臺。AI 代理多被用於回答問題、整理及總結資訊、協助規劃消費或行程,和自動處理日常事務等;在部分情境中,AI 代理甚至會直接代替消費者執行操作,例如完成交易或進行付款。

Sumsub 大中華區 AI 代理消費者信任調查於中國大陸市場、香港市場及臺灣市場訪問 1,050 位消費者,發現 44% 曾經歷至少一次與 AI 代理相關的不良後果,包括未經授權的操作行為(20%)和付款(16%)、個人資料外洩(20%)、欺詐(16%)和帳戶遭到操控(13%)。隨著 AI 代理能力及自主程度不斷提升,其潛在風險亦引起全球監管機構關注,當中新加坡於 2026 年 1 月推出全球首個由政府主導的「代理式人工智慧監管模式架構」(Model AI Governance Framework for Agentic AI),針對 AI 代理的發展、風險管理、隱私保護與倫理原則提供指引。同月,臺灣亦正式公佈施行《人工智慧基本法》,象徵相關監管從原則性指導,逐步走向制度化與法制化。

不過,是次調查亦顯示,於今年第一季,已有 37% 的中國大陸市場、20% 的臺灣市場,以及 15% 的香港市場消費者曾授權 AI 代理代為作出決策。唯不足一半受訪者能正確分辨 AI 代理與其他 AI 應用的分別,當中臺灣僅 39%,反映大眾對 AI 代理可被授權執行的行為以及仍需保留人類確認的環節,存在明顯的進一步提高發生風險與負面影響的可能性認知落差,進一步增加發生負面影響的機會。

報告重點包括:

  • 59% 自認為是「早期採用者」(Early Adopter)的受訪者表示,信任 AI 代理在不經人類覆核決定的情況下運作。
  • 近八成臺灣受訪者表示不確定(41%)或不知道(31%)服務平臺可能已訂定 AI 代理相關的使用規範或條款。
  • 當服務平臺對 AI 代理的使用加以限制時,44% 的臺灣消費者仍會繼續使用 AI 代理,例如只以 AI 代理支援決策過程而自行完成操作、嘗試繞過限制,或轉用容許 AI 代理運作的平臺等。
  • 臺灣消費者對 AI 代理失誤時的問責歸屬意見分歧,其中 37% 認為應屬各方「共同責任」,而非由 AI 開發者、服務平臺或使用者獨自承擔責任
  • 77% 臺灣消費者認同驗證 AI 代理能核實其身分、許可權及行為,有助提升使用信心。

Sumsub 亞太區副總裁 Penny Chai 表示:「AI 代理即使確實能大幅提升效率,在責任歸屬與問責層面,仍無法取代人類承擔最終責任。AI 代理應擔當副駕駛角色,提供協助,而非在缺乏監督下獨立行事。現今科技以前所未有的速度發展,消費者與企業最需要的,是能夠明確知道決策是怎樣誕生的、由誰負責,以及一旦出現問題應如何處理。只有妥善釐清這些關鍵問題,才能推進整個數碼環境的互信,鼓勵更廣泛應用,同時確保創新發展不會以安全為代價。

AI 代理實驗性應用興起,人類必須繼續擔當最終把關角色

消費者對 AI 代理的信任與其潛在威脅密切相關。調查指出大中華區消費者普遍較能接受 AI 代理處理非財務相關的低風險工作——超過七成受訪者每週至少使用一次 AI 代理,主要用於提問、生成內容、整合或摘要資訊,以及整體規劃或資料蒐集等輔助功能。然而,當涉及金錢決策時,消費者信心明顯下降,反映在後果較重大的情境下,必須清楚界定 AI 代理自主行為的界線。

進一步反映這種人類監督期望的是,77% 的大中華區消費者同意 AI 代理執行操作前先由人類確認會令他們感到更安心,特別是在涉及付款、敏感資料或不可逆轉的決策時。這些調查結果顯示,隨著 AI 代理自主運作的能力提升,人類仍然必須擔當最後的把關者。

數碼信任有賴穩健的驗證機制及公私營機構緊密合作

消費者於調查之中清晰指出有助重建信心的三大關鍵因素,包括服務平臺的消費者保障(43%)額外的驗證檢查(40%)加強法例監管(34%)。此外,超過七成受訪者同意,驗證 AI 代理將有助提升使用信心。

消費者信任亦散落在不同持份者身上。有相近比例的受訪者稱其最信任 AI 平臺開發者(39%)政府與監管機構(37%),或提供獨立驗證服務的企業(36%)確保 AI 代理的安全保障及問責機制,可見相關風險並非單一持份者可獨力應對。

Sumsub 亞太區政府事務主管陳崇軒表示:「有效的 AI 代理治理必須建基於公私營機構之間的緊密合作。Sumsub 已準備好與政府、監管機構及業界夥伴攜手合作,共同訂立明確標準、改善問責機制,以及提升大眾對負責任使用 AI 代理的意識,以保障消費者與企業,並確保相關系統能夠在具體而可執行的安全框架下運作。

因應市場對清晰問責機制的迫切需求,Sumsub 已在其 Know Your Agent(KYA)框架下推出 AI 代理驗證解決方案,應對不斷增加的風險及信任挑戰。該方案透過將 AI 代理的行為與經驗證的人類身分進行繫結,確保只有獲授權及可信的自動化系統可執行操作,從而建立明確的人類問責,同時保障消費者及企業免受 AI 欺詐的風險影響。

如欲瞭解更多有關 Sumsub AI 代理驗證解決方案及 KYA 框架,請瀏覽:https://sumsub.com/blog/know-your-agent/

研究方法備註:

Sumsub 大中華區 AI 代理消費者信任調查由 Sumsub 委託獨立市場研究機構 Blackbox 於 2026 年 4 月進行,以評估消費者對使用 AI 代理的接受程度及使用情況。是次調查共訪問 1,050 名來自中國大陸市場、香港市場及臺灣市場的消費者,分析其對 AI 代理的信任水平、在不同複雜程度與風險情境下,把決策及任務交由 AI 代理處理的意願,以及影響使用 AI 代理的考慮因素。調查同時探討受訪者的實際使用行為、對平臺規則與限制的認知程度,以及目前在安全保障、個人私隱與問責方面的疑慮如何影響 AI 代理的廣泛應用。

關於 Sumsub

Sumsub 是全球領先的一體化驗證平臺,致力為企業實現零欺詐。透過靈活且無需程式設計的解決方案,Sumsub 的服務涵蓋包括身分和企業驗證,以至持續交易監控等整個驗證流程從,並能迅速因應不斷變化的風險、監管規例與市場需求而調整。

Sumsub 獲 Gartner、Forrester 及 IDC 認可為行業領導者,憑藉無縫的整合能力與先進的反欺詐技術,提供業界頂尖的驗證表現。同時,Sumsub 亦透過其 AI Academic 計劃積極發展負責任的 AI 創新,與國際知名學術界及頂尖機構攜手合作,提升全球應對 AI 欺詐的韌性。