健康

A.D.A.M. Innovations 與 SOPHiA GENETICS 達成戰略合作,推動日本液體活檢及精準腫瘤學發展

瑞士羅爾和東京2025年10月17日 /美通社/ — 日本領先的私營基因檢測公司 A.D.A.M. Innovations,與資料驅動醫學的先行者、人工智慧科技公司 SOPHiA GENETICS(納斯達克股票程式碼:SOPH),今日於歐洲腫瘤醫學會 (ESMO) 年會上宣佈達成戰略協議,為日本市場引入尖端的液體活檢基因組測試。兩家公司亦將合作,共同推動液體活檢伴隨式診斷的商業化,旨在促進日本個人化及精準癌症護理的發展。

作為日本基因檢測市場的領導者,A.D.A.M. Innovations 服務本地市場逾 20 年,在東京市中心設有高通量實驗室,至今已完成超過 280 萬次基因組測試。本次合作,A.D.A.M. Innovations 將採用由人工智慧驅動的 SOPHiA DDM™ 平臺,秉持其一貫理念,引入全球創新技術,以推動全國個人化癌症檢測的發展。

合作初期將專注於推出液體活檢應用方案 MSK-ACCESS® powered with SOPHiA DDMTM。這項創新的液體活檢技術,只需透過單次抽血,便能以微創方式分析迴圈腫瘤DNA (ctDNA),檢測出具臨床治療意義的基因組變異。此測試採用頂尖的人工智慧技術,並透過腫瘤與正常組織的配對分析,有效提升準確度及避免偽陽性結果。透過在日本本地進行檢測及分析,A.D.A.M. Innovations 將能縮短檢測週期、降低患者成本,並促進本地癌症研究。

根據合作協議,雙方亦計劃在日本開發液體活檢伴隨式診斷 (CDx) 測試。將此應用方案發展為伴隨式診斷,有助更多患者受惠於高質素的腫瘤基因分析,從而大規模推進個人化醫療保健。此方案亦將為藥廠合作夥伴提供強大的新工具,以加速其在日本的藥物開發和市場准入流程。雙方將在開發過程的各個階段緊密協作,A.D.A.M. Innovations 會運用其深厚的臨床和法規專業知識,支援在日本的註冊審批流程。

「讓日本患者能更容易地獲得精準腫瘤治療,是一個重要的里程碑。」SOPHiA GENETICS 總裁 Ross Muken 表示,「結合 A.D.A.M. Innovations 強大的臨床專業知識、本地市場優勢,以及 SOPHiA DDM™ 平臺的全球網路,我們將能推動資料驅動醫學在日本的普及,全面促進臨床研究和個人化腫瘤護理的發展。」

「二十多年來,我們一直以先進的臨床基因組測試,支援學術、研究及醫療機構。」A.D.A.M. Innovations 總裁 Michel Mommejat 表示,「透過與 SOPHiA GENETICS 及其人工智慧驅動平臺的合作,我們正邁出重要一步,加速精準腫瘤學在日本的發展。在地化測試能縮短報告時間、降低成本、最佳化患者護理,並有助全球性的伴隨式診斷部署。」

此次合作訊息於柏林舉行的2025年歐洲腫瘤醫學會 (ESMO) 年會上正式公佈。該公告彰顯了兩家公司致力於推動日本癌症護理領域中,以資料驅動及液體活檢為本的解決方案的共同承諾。歡迎於 2025 年 10 月 17 日至 21 日期間,蒞臨 ESMO 2039 號展位,與 SOPHiA GENETICS 及 A.D.A.M. Innovations 的團隊交流,瞭解更多詳情。

如欲瞭解更多關於 SOPHiA GENETICS 的資訊,請瀏覽 SOPHiAGENETICS.COM,或在 LinkedIn 上關注我們。 

如欲瞭解更多關於 A.D.A.M. Innovations 的資訊,請瀏覽 ADAM-INNOVATIONS.COM,或在 LinkedIn 上關注我們。 

關於 SOPHiA GENETICS
SOPHiA GENETICS(納斯達克股票程式碼:SOPH)是一家雲端原生醫療科技公司,旨在利用人工智慧為全球癌症及罕見病患者提供世界級的護理,擴大資料驅動醫學的應用。公司創立的 SOPHiA DDM™ 平臺,能分析複雜的基因組和多模態資料,為遍佈全球的醫院、實驗室和生物製藥機構網路,提供即時、具參考價值的分析見解。詳情請瀏覽 SOPHiAGENETICS.COM 及在 LinkedIn 上關注我們。 

除非另有說明,SOPHiA GENETICS 的產品僅供研究使用,不得用於診斷程式。本新聞稿所提及的產品,在不同國家/地區的供應情況可能有所不同;在適用情況下,產品針對不同適應症的應用,亦可能已獲得或未獲得當地政府監管機構的批准或市場許可。請電郵至 support@sophiagenetics.com 索取適用於您所屬國家的產品資訊。 

SOPHiA GENETICS 前瞻性陳述:
本新聞稿包含構成前瞻性陳述的宣告。除歷史事實陳述外,本新聞稿中包含的所有陳述,包括有關我們未來經營成果和財務狀況、業務策略、產品和技術,以及管理層對未來營運的計劃和目標的陳述,均為前瞻性陳述。前瞻性陳述基於我們管理層的信念、假設及目前可得的資訊。此類陳述受風險和不確定性影響,實際結果可能因多種因素(包括我們向美國證券交易委員會提交的檔案中所述的因素)而與前瞻性陳述中明示或暗示的結果存在重大差異。我們無法保證將會實現此類未來結果。本新聞稿中包含的此類前瞻性陳述僅截至本新聞稿釋出之日有效。除非適用法律要求,否則我們明確表示概不承擔任何義務或責任,更新本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述,以反映我們預期的任何變化,或任何陳述所依據的事件、條件或情況的任何變化。我們對任何此類前瞻性陳述的準確性不作任何(明示或暗示的)陳述或保證。 

關於 A.D.A.M. Innovations Co.
A.D.A.M. Innovations(目前以 Genesis Healthcare Co. 名義營運)於 2004 年在東京成立,是基因組學、人工智慧和精準健康解決方案的先驅。公司開發的尖端技術涵蓋臨床診斷、消費者基因檢測以及人工智慧驅動的研發資料平臺。至今,公司已進行超過 280 萬次基因檢測,並擁有日本最大規模的研發用人口基因組資料庫。公司名稱將於 2025 年 11 月 1 日正式更改為 A.D.A.M. Innovations Co.。

普眾發現在2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)上公佈其抗CD44v9 ADC(AMT-116)用於晚期EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)及其他晚期實體瘤的初步積極資料

AMT-116是一款潛在全球首創的靶向CD44v9的抗體偶聯藥物
AMT-116展現出良好的安全性,主要是可控的血液學毒性和消化系統相關毒性 
在未經CD44v9表達篩選、經多線治療的EGFR野生型NSCLC和其他晚期實體瘤中觀察到積極療效訊號

上海2025年10月17日 /美通社/ — 普眾發現(Multitude Therapeutics, Inc.),是一家專注於ADC藥物開發的臨床階段公司。今日公佈了其正在進行的I/II期開放標籤、多中心、劑量遞增及擴充套件研究的初步資料。該研究旨在評估潛在全球首創的靶向CD44v9的抗體偶聯藥物AMT-116在EGFR野生型NSCLC及其他晚期實體瘤患者中的療效。該資料於今日在德國柏林舉行的2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)上釋出。

這項臨床I/II期首次人體試驗在澳洲、美國和中國開展。研究的主要目的是評估AMT-116在晚期實體瘤受試者中的最大耐受劑量/推薦II期劑量、安全性、耐受性、免疫原性及初步療效。Ia期將確定擴充套件階段的推薦劑量,Ib/II期將著重在選定腫瘤型別中進一步評估AMT-116的安全性和療效。

截至2025年7月17日,已有164例受試者的資料可供分析安全性。這些受試者接受每兩週一次(Q2W)的AMT-116治療,劑量範圍為1.5至5.0 mg/kg。入組的受試者主要為 NSCLC、鼻咽癌、肛門鱗癌和唾液腺癌等。入組的EGFR野生型NSCLC既往接受過1-5線的治療,在未經CD44v9表達篩選、且經多線治療的EGFR野生型NSCLC受試者中觀察到積極的療效訊號。在≥3.0mg/kg的EGFR野生型NSCLC受試者的客觀緩解率(ORR)為40%(6/15),疾病控制率(DCR)為93%(14/15)。在5.0 mg/kg的EGFR野生型NSCLC受試者的ORR為80%(4/5),DCR為100%(5/5)。同時,在鼻咽癌、肛門癌和唾液腺癌亦看到初步療效,在≥3.0mg/kg 劑量下,ORR分別為50% (3/6), 60% (3/5) 和 33% (2/6)。在不同CD44v9表達水平的患者中均觀察到抗腫瘤活性。AMT-116安全性和其他TOP1抑制劑類ADC一致,最常見的治療相關不良事件為可控的血液學毒性。僅觀察到低階別且少量的口腔黏膜及面板毒性發生,顯示其良好的可耐受性。

普眾發現聯合創始人兼首席科學官劉淑惠博士表示:「AMT-116的早期臨床結果令人鼓舞,尤其是在EGFR野生型NSCLC和多個晚期實體瘤佇列中觀察到的積極療效——入組的受試者均接受過多線治療且未經CD44v9表達水平篩選。這些資料與臨床前結果一致,共同印證了AMT-116在實體瘤中的廣泛表達。同時,口腔黏膜和面板毒性顯著降低,反映了精心設計的連線子-載荷平臺所期望的目標——即減少正常組織表達引發的「在靶毒性」。基於這些積極結果,我們正進一步在4.0 mg/kg(Q2W)和5.0 mg/kg(Q2W)劑量組進行擴充套件研究,以充分挖掘這款全新的ADC的潛力,為NSCLC及其他晚期實體瘤患者帶來更多益處。」

口頭匯報展示詳情:

標題:Updated ongoing Phase I/II clinical trial results of AMT-116, a first-in-class anti-CD44v9 antibody-drug conjugate (ADC), in patients with advanced solid tumors

口頭匯報專題: Developmental therapeutics

時間: 2025年10月17日 – 04:05 PM(歐洲中部時間)

地點:Heidelberg Auditorium – Hall 6.2

口頭匯報編號:922MO

關於AMT-116
AMT-116是一款靶向CD44v9的ADC。AMT-116的結構組成為:與CD44v9具有高結合親和力的專有抗體、可水解的連線子,以及貝洛替康衍生物有效載荷(一種經過臨床驗證、有效的拓撲異構酶-1抑制劑,KL610023,由四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(6990.HK)開發)。CD44v9參與廣泛的生物訊號通路,對腫瘤幹細胞具有重要作用。該靶點是高丰度細胞膜蛋白,且廣泛過度表達於實體瘤,但在正常組織中表達受限。AMT-116的藥物抗體比值約為7-8。目前正透過I/II期臨床試驗對其在EGFR野生型NSCLC及其他晚期實體瘤患者中的療效進行評估。如需瞭解更多美國、澳大利亞I期臨床試驗 (NCT05725291) 和中國I/II期臨床試驗(NCT06782334)資訊,可登入http://clinicaltrials.gov查詢。

關於普眾發現
普眾發現是一家專注於ADC藥物開發的臨床階段公司。普眾發現使用了兩個技術平臺:MabArray—— 一種用於發現新穎的細胞表面抗腫瘤靶點以構建全新靶標(First-in-Class)的抗體平臺,以及T1000 —— 一種用於開發ADC的新型連線子-有效載荷技術,利用該平臺制備的ADC在旁觀者效應、療效和安全性方面能夠獲得更最佳化的平衡。MabArray與T1000的結合產生了顯著的協同效應,使普眾發現能夠構建一套ADC「圖冊」,該「圖冊」有望用於治療具有高度未滿足治療需求的惡性腫瘤,並實現更高和更持久的響應。

基於上述技術平臺,普眾發現目前有數個ADC管線在開發中,其中包括了3個潛在全新靶標的ADC管線。並且,包括所有潛在新靶在內的多條ADC管線進入了臨床階段,展現了良好的安全性和有效性,為公司平臺技術完成了初步的驗證。如需更多資訊,請訪問www.multitudetherapeutics.info

I-Mab宣佈戰略轉型為全球生物科技平臺型公司,擬赴港上市並更名為 「新橋生物(NovaBridge Biosciences)」

  • 全新商業模式標誌著公司向全球生物科技平臺的戰略轉型,聚焦業務拓展與轉化臨床開發,致力於加速創新藥物惠及全球患者。
  • 公司擬在香港進行首次公開募股(IPO),透過在美國納斯達克(NASDAQ)和香港聯交所(HKEX)雙重上市,擴大對全球資本和創新資源的連結。
  • 公司名稱變更將於2025年10月24日召開的臨時股東大會(EGM)批准後生效,更名為「新橋生物」。
  • 公司宣佈擬收購新型雙特異性生物分子VIS-101(又稱 AM712 和 ASKG712),該藥物靶向VEGF-A/ANG2,有望在治療濕性老年性黃斑變性(wet AMD)及糖尿病黃斑水腫(DME)方面較現有療法展現更有效且持久的療效。此次收購將透過設立新子公司Visara, Inc.完成,Visara是一家臨床階段生物製藥公司,專注於開發針對嚴重眼疾的眼科療法。
  • 公司任命雷鳴(Kyler Lei)先生為首席財務官(CFO),他在香港及全球資本市場擁有豐富的經驗。

馬裡蘭州羅克維爾2025年10月17日 /美通社/ — I-Mab(納斯達克股票程式碼:IMAB,下稱「公司」)16日宣佈戰略轉型為全球生物科技平臺公司,聚焦於構建全球化能力,以加速創新藥物的可及性並實現多維度的戰略增長。同時,公司宣佈擬在香港進行首次公開募股(IPO),實現在美國納斯達克和香港聯交所雙重上市。轉型後,公司擬更名為「新橋生物(NovaBridge Biosciences)」。

公司還宣佈擬收購VIS-101,這是一款新型雙特異性生物分子,靶向VEGF-A和ANG2。相較於現有標準療法,該藥物具有更強的分子活性,有望為濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者提供更持久的療效。此次收購將透過新成立的子公司Visara完成。Visara是一家臨床階段生物製藥公司,專注於開發針對嚴重眼科疾病的療法。該收購預計將於本月完成。

此外,公司將繼續推進既有的givastomig(Claudin 18.2×4-1BB雙抗)專案的投資計劃,作為新戰略的重要組成部分。

雷鳴先生正式出任公司首席財務官,主要負責公司的整體財務戰略與管理、金融與資本市場、企業發展與運營等, 他在香港和全球資本市場領域擁有豐富的專業經驗。

公司認為,亞太地區湧現的生物醫藥創新蘊藏著巨大的增長潛力。資料顯示,亞太地區貢獻了全球30%以上的在研生物醫藥產品,並透過與領先的跨國製藥企業合作達成了超過800億美元的交易總額。此外,亞太地區的生物醫藥生態系統日益成熟高效,臨床試驗成本顯著低於全球中值、患者入組速度更快,同時仍保持高質量標準[1]

I-Mab執行董事長傅唯先生表示: 「我們正邁入全球生物科技經濟的高速增長新階段,這得益於中國及亞洲日益增強的創新能力,國際資本正重新聚焦高成長市場。憑借新商業模式,我們有能力為患者與投資者創造更大價值。依託董事會的戰略遠見、康橋資本的支援,以及雙重上市佈局,I-Mab將攜手全球領先創新者,甄選並加速高潛力資產的開發。美港兩地雙重上市是公司全球化戰略的關鍵一步,這將幫助我們拓寬投資者範圍、提升交易流動性和資本連結能力,並強化在亞洲市場的影響力。」

I-Mab執行長傅希湧博士表示:「2025年對I-Mab而言,是實現重大進展的一年。我們公佈的givastomig 1b期研究資料表現亮眼,使其有望成為胃癌治療領域的同類最佳 Claudin 18.2 靶向療法,並計劃於2026年第一季度啟動全球II期隨機對照研究。此外,公司最近成功獲得額外資金支援,並吸引了多位經驗豐富的生物科技高管加入董事會和科學顧問委員會。憑借堅實的研發基礎與今年的良好勢頭,我們對新戰略充滿信心。新的全球平臺將使我們持續兌現『在全球範圍內架起創新與可及的橋樑,讓變革性藥物惠及患者』的使命。」

新橋生物的商業模式與產品管線佈局

公司將與全球領先創新者合作,甄選並加速高潛力藥物資產。該模式融合嚴謹的資產甄選、定製化的轉化策略及高效臨床執行,並依託康橋資本深厚資源與全球能力,在多治療領域推進最具潛力的創新藥。

公司將採用「中心-輻射(hub-and-spoke)」模式,透過設立專注特定治療領域或資產的衛星子公司,保持高效靈活的運營結構,從而實現風險可控與價值最大化。

管線概覽

  • Givastomig是一款潛在同類最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體,目前正在開展1b期臨床試驗,旨在用於治療胃癌及其他Claudin 18.2陽性的胃腸道惡性腫瘤。計劃啟動一項全球隨機的II期研究,目標於2026年第一季度招募首位患者。Givastomig正透過與ABL Bio的全球合作進行聯合開發,其中I-Mab作為牽頭方,與ABL Bio平分全球權益(大中華區和韓國除外)。
  • Ragistomig是一款抗PD-L1×4-1BB的雙特異性抗體。基於一期臨床資料,目前開展的1b期研究旨在擴大治療視窗,預計將在2026年下半年產生結果。該專案正與ABL Bio聯合開發。
  • Uliledlimab(抗CD73單抗)在腫瘤微環境中,CD73是腺甘介導免疫抑制的限速酶。目前正在開展的隨機II期臨床試驗中,將uliledlimab聯合特瑞普利單抗(toripalimab)的方案與帕博利珠單抗(Pembrolizumab)單藥或特瑞普利單抗單藥進行對比,其無進展生存期(PFS)資料預計將在2026年下半年公佈。I-Mab擁有uliledlimab在大中華區以外的全球權益。

擬收購VIS-101

VIS-101由I-Mab新商業模式下成立的子公司Visara收購,是一款靶向VEGF-A和ANG2的雙特異性生物分子,目前處於II期開發階段。

  • VIS-101是一款新型雙特異性生物分子,靶向VEGF-A和ANG2,且分子活性更強,相較於現有標準療法,有望為濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD)、糖尿病性黃斑水腫(DME)和視網膜靜脈阻塞(RVO)患者提供更持久的療效。VIS-101已在美國和中國完成了初步的安全性和劑量遞增研究,目前在中國完成一項隨機劑量範圍的II期研究。VIS-101預計將於2026年具備開展III期試驗的條件。
  • 此次收購將透過新成立的子公司Visara完成的。Visara是一家臨床階段生物製藥公司,專注於開發同類最佳的眼科療法,其將依託I-Mab約3700萬美元的注資以及戰略合作夥伴藹睦醫療(AffaMed Therapeutics)的部分權益轉讓而成立,此交易預計將於本月完成。同時,公司已與雲頂新耀(HKEX 1952.HK)簽署意向書,擬就 VIS-101 在大中華區的許可合作及全球臨床開發展開合作。交易完成後,I-Mab將成為 Visara 的控股股東,並擁有VIS-101的全球權益。
  • Visara由其聯合創始人兼執行董事長Emmett J. Cunningham, Jr.博士領導。Cunningham博士在過去25年中一直是一位醫生、創新者、企業家和投資人,曾任黑石集團高階董事總經理以及Clarus Ventures董事總經理。Cunningham博士也是國際公認的感染性和炎症性眼病專家,合作發表了逾450篇學術論文。

Cunningham博士表示:「VIS-101有望成為該類別第二款上市的藥物,並具備同類最佳的潛力,這源於其在生物工程上的優異設計,使其具備更強的靶點中和能力。Visara將充分利用北美和亞洲專業團隊的速度、質量和獨特優勢,加速推進全球臨床開發和監管審批。」

組織架構概覽

公司將依託執行董事長傅唯先生領銜的董事會,並擴充科學顧問委員會、新設研發委員會。執行管理團隊包括執行長傅希湧博士、首席醫學官Phillip Dennis醫學博士、首席財務官雷鳴先生,以及臨床開發高階副總裁徐聰醫學博士。

雷鳴先生於2025年10月16日起正式擔任I-Mab首席財務官。雷鳴在全球資本市場和投資者關係領域擁有豐富經驗,深耕醫療健康、股票研究、企業傳播、公司財務和戰略等領域。雷鳴將主要負責公司的整體財務戰略與管理、公司金融與資本市場、企業發展與運營。在加入I-Mab之前,雷鳴曾任香港上市公司中國生物製藥有限公司(HKEX: 1177)的副總經理兼資本市場負責人。

傅希湧博士表示:「我很高興能與雷鳴先生攜手開啟新的篇章,並藉助他在全球資本市場和財務戰略方面的專業能力,確保我們新的商業模式取得圓滿成功。我謹代表公司向Joseph Skelton對I-Mab的成功所作出的巨大貢獻表示由衷的感謝。我們祝願他未來一切順利。」

業務更新線上投資人會議

公司將於2025年10月17日(星期五)透過線上會議直播,介紹其新的商業模式、戰略重點以未來關鍵里程碑。

中文會議直播及電話會議詳情:

本次會議的回放將在公司官網的「Events」(活動)頁面提供,並將保留90天。

1.    資料來源:麥肯錫公司2025年內部研究報告

關於I-Mab

I-Mab(納斯達克股票程式碼:IMAB)是一家全球生物科技平臺公司,致力於加速創新藥物的可及性。我們將專業的業務拓展能力與敏捷的轉化臨床開發相結合,以發現、加速並推進突破性資產。透過銜接科學、戰略和執行,I-Mab使變革性療法能夠從發現階段快速推進至有需求的患者。隨著此次商業模式的轉變,公司宣佈擬於2025年10月16日將名稱變更為NovaBridge Biosciences,該事項尚待2025年10月24日召開的臨時股東大會(EGM)批准。

公司的差異化管線主要由givastomig和VIS-101領銜。其中,givastomig是一款潛在同類最佳的雙特異性抗體(Claudin 18.2×4-1BB);VIS-101是一款同類第二且有望成為同類最佳的雙功能生物制劑,靶向VEGF-A和ANG2。

Givastomig透過4-1BB訊號通路,在表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中條件性啟用T細胞。Givastomig正開發用於治療Claudin 18.2陽性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤。I-Mab還與合作夥伴ABL Bio合作開發ragistomig,這是一款雙特異性抗體,在實體瘤中將PD-L1作為腫瘤結合靶點、4-1BB作為條件性T細胞啟用劑。此外,I-Mab擁有uliledlimab在中國以外地區的全球權益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體,靶向腫瘤中由腺甘介導的免疫抑制。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG2,可為濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者提供更強有力且持久的療效。VIS-101目前正在針對濕性AMD開展一項大型、隨機、劑量範圍的2期研究。交易完成後,I-Mab將成為 Visara 的控股股東,並擁有VIS-101的全球權益。

欲瞭解更多資訊,請訪問:https://www.i-mabbiopharma.com,並關注我們的LinkedInhttps://www.linkedin.com/company/i-mab/posts/?feedView=all)頁面。

關於美國納斯達克和香港聯交所雙重上市

關於I-Mab擬赴香港IPO並在香港聯交所(HKEX)上市的更多資訊將於日後公佈。

擬議發行的時間、規模、結構和具體條款尚未確定,仍取決於市場狀況以及包括香港聯交所(及其上市委員會)在內的相關監管機構的審批。對於擬議的香港上市是否會完成、何時完成或將在何種條款下完成,無法提供任何保證。

在獲得監管機構和公司必要批准的前提下,公司目前預計將維持其在納斯達克的美國存托股(ADS)上市地位,並尋求在美國和香港實現雙重上市。最終決定將根據市場狀況和監管反饋作出。

本公告僅為資訊披露之用,且不構成對公司任何證券的認購、購買或收購要約或邀請。公司股東及潛在投資者在涉及公司證券的交易時,應謹慎評估相關風險。

前瞻性宣告

本公告包含前瞻性宣告。這些宣告依據1995年美國《私人證券訴訟改革法案》的「安全港」條款作出。可以透過術語例如「將」、「預計」、「相信」、「旨在」、「預期」、「未來」、「打算」、「計劃」、「潛在」、「估計」、「有信心」等以及類似表述(或其反義表述)來識別這些前瞻性宣告。I-Mab也可能在其提交給美國證券交易委員會(SEC)的定期報告、向股東釋出的年度報告、新聞稿及其他書面材料中,以及公司高管、董事或員工向第三方所作的口頭陳述中作出書面或口頭的前瞻性宣告。凡不屬於歷史事實的陳述(包括關於I-Mab和NovaBridge的信念和預期的陳述)均為前瞻性宣告。

本新聞稿中的前瞻性宣告包括但不限於以下內容:新的公司戰略可能帶來的潛在益處;尋求在香港進行IPO的意向;在納斯達克全球市場和香港聯交所實現雙重上市的可能性;新任管理層任命;擬收購VIS-101以及對Visara的注資;預計即將獲批的臨時股東大會決議;givastomig、VIS-101及公司其他候選藥物的戰略、臨床開發、計劃、結果、安全性和有效性;預期的臨床里程碑和結果及相關時間;公司的預期資金可維持運營的週期。

前瞻性宣告涉及的風險和不確定性可能導致實際結果與這些前瞻性宣告中包含的結果存在重大差異,包括但不限於以下因素:I-Mab和NovaBridge證明其候選藥物安全性和有效性的能力;候選藥物的臨床結果(可能支援也可能不支援進一步開發或新藥申請/生物製品許可申請(NDA/BLA)的批准);相關監管機構(包括美國證券交易委員會以及香港聯合交易所上市委員會)就I-Mab和NovaBridge候選藥物監管審批所作決定的內容和時間;I-Mab和NovaBridge在候選藥物獲批後的商業成功能力;I-Mab和NovaBridge獲得並維護其技術和藥物智慧財產權保護的能力;I-Mab和NovaBridge對第三方開展藥物開發、生產製造及其他服務的依賴;I-Mab和NovaBridge有限的運營歷史,以及I-Mab和NovaBridge獲得額外運營資金並完成其候選藥物開發和商業化的能力;以及I-Mab已於2025年4月3日向美國SEC提交的20-F年度報告中「風險因素」部分更全面討論的風險,以及I-Mab和NovaBridge隨後向SEC提交的檔案中討論的潛在風險、不確定性和其他重要因素。

所有前瞻性宣告均基於I-Mab和NovaBridge當前可獲得的資訊。除法律要求外,I-Mab和NovaBridge不承擔因獲得新資訊、未來事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性宣告的義務。

I-Mab 投資者及媒體聯絡人

PJ Kelleher – LifeSci Advisors
+1-617-430-7579
pkelleher@lifesciadvisors.com

雷鳴(Kyler Lei)– I-Mab
+1-240-745-6330
kyler.lei@imabbio.com
IR@imabbio.com

唱響維也納:三諾攜全套糖尿病管理方案亮相EASD

維也納2025年10月16日 /美通社/ — 第61屆歐洲糖尿病研究協會年會(EASD 2025)近日在奧地利維也納成功召開。會議期間,三諾生物感測股份有限公司(簡稱「三諾」)主辦了國際行業研討會與閉門晚宴,全面展現了公司在糖尿病管理領域的專業實力。

國際專家一致好評,iCan CGM多項臨床表現卓越

在維也納舉行的EASD 2025週一開幕式上,Lori Laffel教授、Guido Freckmann博士與Julia Mader教授應邀分享了與iCan™ CGM(愛看持續葡萄糖監測)系統合作的研究成果。本次研討會聚焦「效能,應用,兒童」三大主題,公佈了來自德國和美國針對成人與兒童群體的最新研究資料,展現出了積極的前景。會議還透過頂尖兒童糖尿病中心的專業視角,深入解析了在真實臨床場景中如何有效啟動持續葡萄糖監測系統。此外,還深入探討了CGM代表的前沿糖尿病管理技術為空勤人員、長途旅行者及輪班工作者提供了更多血糖管理可能性。

Professor Lori Laffel
Professor Lori Laffel

iCan i6 CGM全球亮相,智慧監測體驗全面升級

三諾展臺最受矚目的要屬新一代iCan i6 CGM系統。除具備15天精準監測與舒適佩戴特性外,該系統還實現多項使用者體驗升級:搭載更智慧、更輕巧的感測器,實現一步式佩戴;支援27種語言,滿足全球使用需求;內建高海拔智慧補償演演算法,確保極端環境下數值可靠;增強移動應用整合,真正實現「無感監測,全球通用」的智慧體驗。

與此同時,三諾iCan CGM系統在歐洲超20個國家和地區的獨家代理及重要合作夥伴A.Menarini Diagnostics s.r.l也在EASD大會上展出了雙方共同推出的GlucoMen® iCan CGM系統。AMD透過沉浸式展臺體驗,重點展示了iCan系統的最新功能和臨床優勢,吸引了現場醫學專業人士的濃厚興趣與積極參與。

從預防到管理:構建閉環糖尿病管理生態

9月15日,三諾舉辦了一場專場晚餐研討會,向核心合作夥伴首次展示了全新的「A+C」糖尿病預防與管理生態系統。該模式透過將AGEscan無創篩查技術與CGM相結合,實現了糖尿病早期風險識別與精準幹預。同時亮相的還有三諾一體化院內血糖管理系統,該方案無縫銜接門診與住院場景,實現全流程數位化糖尿病管理,有效提升醫療效率與品質。

從CGM前沿臨床研究,到整合型防控與院內管理系統,三諾透過在EASD 2025大會上的展示,不僅強化了與全球專家與合作夥伴的合作關係,更展現了其將科技創新與患者和臨床需求深度融合的能力。

⚠️ 重要提醒: 醫療器械和健康管理方案的宣傳必須謹慎,切勿進行虛假宣傳或誇大療效。

無限極「錦」動養生日 百人八段錦弘揚養生文化

香港2025年10月16日 /美通社/ — 無限極(香港)有限公司(下稱「無限極」)於10月11日西九文化區藝術公園海濱東草坪隆重舉辦「無限極『錦』動養生日」。活動當日,超過200位健康愛好者齊聚維港之畔,在中國香港健身氣功總會五位資深教練的專業帶領下,共同演練流傳逾千年的養生功法「八段錦」,親身體驗「調身、調息、調心」的和諧境界,場面盛大而震撼。是次大型健康盛事旨在將無限極「養生固本,健康人生」的健康養生理念深度融入社群,透過具象化的文化傳承與現代生活方式的結合,鼓勵香港市民將健康養生實踐於日常點滴之中。


健康養生:傳承千年智慧,推動現代養生實踐

活動在維港壯麗景緻的映襯下拉開帷幕。無限極香港及澳門市場負責人李麗嫦女士在開幕致辭中分享道:「八段錦不僅是中華民族流傳千年的養生瑰寶,其『調身、調息、調心』的核心要義,更與無限極長期倡導的『養生固本,健康人生』理念高度契合。」他進一步闡釋無限極獨特的健康養生體系:「我們堅信,真正的健康需要從根本著手。為此,我們系統性地提出『三調養』理論——透過扶正氣來增強身體防禦力,透過平陰陽來維持內在平衡,透過調臟腑來確保機體協調運作,此為健康之基石。同時,我們極力推崇『四合理』的生活實踐——強調飲食有節、起居有常、運動有度、情志有衡。無論是『多菜少肉七分飽』的飲食智慧,『充足睡眠子午覺』的休養之道,還是『每天行走一萬步』的運動堅持,都是無限極致力於為大眾提供的簡便易行、貼近生活實況的健康指引。」

除了氣勢恢宏的百人八段錦集體演練,活動現場更精心設定了「健康遊戲闖關活動」。該區域細分為「飲食有節區」、「起居有常區」、「運動有度區」及「情志有衡區」四大主題體驗區,透過一系列設計精巧、趣味盎然的互動遊戲,讓參與者在歡樂的氛圍中,直觀理解並親身實踐「四合理」的健康生活模式,並在過程中深入瞭解無限極的優質產品,如何將健康理念轉化為觸手可及的日常養生方案。


品質與低碳成就:堅守「100-1=0」質量原則

構建綠色產業鏈 榮膺「飛越品牌企業大獎」

無限極對健康理念的堅持,更延伸至其對產品品質近乎嚴苛的追求,以及對環境可持續發展的堅定履責。公司始終堅守「100-1=0」的質量管理理念,在質量管控的漫長鏈條中,任何一個微小的失誤都將導致整體結果歸零,因此必須確保每一個環節都萬無一失。這種對品質零容忍的態度,貫穿於從原料甄選、研發、生產到售後服務的全流程。正是這份極致的堅持,使得無限極旗下共計16款備受市場歡迎的明星產品,包括核心產品「時臻片」、「常欣衛」等,成功透過嚴格審核,榮獲香港優質標誌局頒發的Q嘜優質認證。此認證是對產品在安全性、功效性及穩定性方面達到香港市場高標準的承諾,為消費者提供了可靠的選購依據。

在締造卓越產品品質的同時,無限極深刻實踐「思利及人」的核心價值觀,將環境保護與社會責任融入企業基因,致力於構建一條對環境友善、資源節約的綠色產業鏈。公司實施了一系列具前瞻性的環保措施:將中草藥生產過程中產生的藥渣進行系統性回收,轉化為優質的生態肥料,實現農業廢棄物的資源化迴圈利用;在位於廣東新會及遼寧營口的現代化生產基地,大規模鋪設屋頂光伏發電系統,顯著提升清潔能源使用比例,減少碳足跡;更透過引進先進的汙水處理與中水回用技術,實現水資源的階梯利用,每年可成功節約數萬噸珍貴的自來水資源,展現了企業在資源保育方面的決心與成效。

憑藉其在產品創新上的持續突破、對品質標準的堅守,以及在綠色環保實踐方面的卓越領導力,無限極於2025年10月4日榮獲業界矚目的「飛越品牌企業大獎-金鑽獎」。此項殊榮不僅是對無限極品牌綜合實力、市場信譽及創新能力的高度認可,更是對其長期以來積極承擔企業社會責任、追求可持續發展模式所取得成就的公開表彰,標誌著其品牌價值與社會影響力邁上了新的臺階。


科研創新:匯聚全球頂尖智慧 驅動中草藥健康產品現代化

無限極產品卓越品質與持續創新能力的背後,是其對科研領域長期、巨額的投入,以及構建全球化科研合作網路的戰略眼光。公司始終堅持以科技為引擎,驅動中草藥健康產業的現代化與國際化。為此,無限極打造了「一個中心,多方科研技術平臺」的高效協同創新體系,整合內外部優勢資源。

其中,與世界頂級學府英國劍橋大學聯合設立的「劍橋無限極研究中心」,是這一體系中的國際化標誌。該中心聚焦於人體健康維持、衰老機理延緩及免疫功能提升等前沿領域的基礎與應用研究,匯聚了來自全球的頂尖科研人才,致力於將最先進的科學發現轉化為實質性的健康產品。

此外,與2011年諾貝爾生理學或醫學獎得主朱爾斯・霍夫曼(Jules A. Hoffmann)教授共同推動的「霍夫曼無限極研究計劃」,則深入探索免疫反應的基礎機制與調控路徑,為開發針對現代人群免疫健康問題的創新解決方案提供了深厚的科學理論支撐和技術路徑指引。這些高規格的國際科研合作,極大地提升了無限極在中草藥健康領域的基礎研究深度與技術創新高度。

強大的科研投入結出了豐碩的成果。截至2024年12月31日,無限極在全球範圍內已累計獲得有權專利582項,其中具備高技術門檻的發明專利多達319項,充分展現了其深厚的技術積累與創新能力。同時,無限極積極參與國家級重大科研專案,已牽頭或參與了共25項國家級、省部級科研課題,其中包括「十四五」國家重點研發計劃專項等,在推動行業科技進步中扮演著重要角色。

關於無限極

無限極(香港)有限公司為李錦記集團旗下成員,隸屬於「無限極全球」,自2010年成立以來,始終堅定不移地履行「弘揚中華優秀養生文化,共創更健康、更快樂的生活」的企業使命。無限極深耕於中華養生領域,獨特地在於其能夠融匯源遠流長的東方養生智慧與現代尖端科學技術,構建了一條貫穿中草藥原料規範化種植、前沿科學研究、智慧化生產製造、嚴苛質量控制、多元化銷售渠道與專業售後服務的全產業鏈體系。

公司現已成功推出包括「養固健」、「萃雅」、「心維雅」、「植雅」等在內的十多個品牌,產品矩陣覆蓋健康食品、美妝護膚、及家居用品三大品類,合計超過多款高品質產品,以滿足不同消費者的多元化健康與生活需求。透過推廣「養生固本,健康人生」這一獨特健康理念,以及「三調養、四合理」的行動指南,無限極不僅是優質健康產品的提供者,更是健康生活方式的倡導者和實踐者,致力於為廣大消費者、事業夥伴及社會創造長期而穩健的價值。

⚠️ 重要提醒: 不得以任何形式進行違規直銷或傳銷活動。 小心涉及養生保健的產品宣傳,需有科學依據。

在同行評審研究中,TriNetX 成為引用次數最多的真實世界資料來源

TriNetX 得到超過 2,000 次引用,年度增長近 80%。除了超越競爭對手,並推動頂級醫學期刊發表高影響力科學成果。

麻省劍橋2025年10月16日 /美通社/ — TriNetX 的願景是建立一個互聯的世界,當中的資料與智慧力量可改善人類健康。根據最新 PubMed 資料分析(截至 2025 年 8 月 27 日),在同行評審刊物中,TriNetX 已成為引用次數最多的電子健康記錄資料集。

該研究結果顯示全球臨床研究人員、公共衛生機構和醫療組織的 TriNetX 資料使用,急劇增加。TriNetX 引用次數為 2,025,較最鄰近競爭對手(149 次)高出近 1,300%。這突顯 TriNetX 在推動現實世界證據生成中,擔任日益重要的角色。

從 2021 年年度引用 96 次,激增至 2024 年引用 707 次。僅 2025 年前八個月,便錄得引用 952 次。按此速度,TriNetX 有望首次於一年內,引用超過 1,000 次。

TriNetX 科學總監 Jeffrey Brown 博士表示:「研究人員需要信任,他們使用的資料將經得起同行評審,並帶來有意義見解。現在,TriNetX 是引用次數最多的真實世界資料集的事實。不僅反映我們的規模與質素,並反映全球研究界信任我們的平臺推動科學發展與改善病人治療效果。 」

多位研究人員也於領先醫學與科學期刊(包括《 Nature Medicine》、《 The Journal of Allergy and Clinical Immunology》和《 JAMIA Open》)上發表文章。多個研究利用 TriNetX 資料和該公司的領先分析平臺,而協助制定新興標準。這是為了了解 RWD 如何告知臨床藥物與疫苗研發、臨床證據生成、真實世界安全與效用,以及患者護理。

TriNetX LIVE™ 網路的全球快速擴張,推動這引用動力。2024 年 9 月至 2025 年 9 月期間,該平臺上的醫療機構與病人資料均增長至創紀錄水平。新興地區成長尤其強勁,當中拉丁美洲增長 70%,而亞太地區增長 31%。

TriNetX 營運總監 Steve Kundrot 表示:「我們的網路加速增長,反映我們的客戶和網路合作夥伴(從藥物發現到試驗設計、比較有效用和護理提供)的全球利益。醫療機構參加和病人資料擴充套件的步伐,正在加強全球真實世界證據的力量。這促使 TriNetX 憑藉自身無與倫比的規模、深入與透明度,而成為值得信賴研究的可靠基礎。」

如欲瞭解更多,請瀏覽 TriNetX 資料集及分析

關於 TriNetX, LLC
TriNetX 與醫療提供者合作經營全球最廣泛真實世界資料聯合網路,並應用智慧來加速整個醫療生態系統的創新。TriNetX 透過提供自助服務、符合 HIPAA、GDPR 和 LGPD 標準的聯合去識別化兼匿名電子健康記錄資料集和顧問合作夥伴關係平臺,而推動全球社群改進臨床試驗方案設計、簡化試驗運作、改進安全訊號和豐富真實世界證據生成。如欲檢視更多資料,請瀏覽 TriNetX 網站 www.trinetx.com 或於 LinkedIn 關注 TriNetX。

傳媒聯絡
TriNetX
Karen Tunks
電郵:Karen.Tunks@TriNetX.com

 

⚠️ 重要提醒: 發布沒有充分證據支援的誤導性宣告可能會導致監管處罰、法律訴訟和聲譽受損。 沒有適當的資料隱私措施可能導致重大法律和經濟後果。 此外,關於「超越競爭對手」的說法需要特別注意,以避免潛在的法律問題。

亞洲大學攜手美國NucleicAI公司,建構主權AI生醫資料平臺

結合全球先進技術與亞大科研能量,打造新一代健康資料生態系

臺中2025年10月14日 /美通社/ — 亞洲大學致力培育AI智慧醫療大健康產業人才,校長蔡進發13日與美國麻省理工學院MIT、哈佛大學設立的Broad Institute之衍生公司NucleicAI共同創辦人、哈佛醫學院國際遺傳疾病中心主任哈吉希,正式簽署合作備忘錄雙方將共同開發並部署「生命科學資料平臺」(Life Science Data Platform),結合全球先進技術與亞大科研能量,打造新一代健康資料生態系。

亞大校長蔡進發(左)、美國麻州波士頓的 NucleicAI 公司共同創辦人、哈佛醫學院國際遺傳疾病中心主任哈吉希教授(右),簽署合作備忘錄(MoU),將共同開發「生命科學資料平臺」。
亞大校長蔡進發(左)、美國麻州波士頓的 NucleicAI 公司共同創辦人、哈佛醫學院國際遺傳疾病中心主任哈吉希教授(右),簽署合作備忘錄(MoU),將共同開發「生命科學資料平臺」。

校長表示,由哈吉希教授(Prof. Alireza Haghighi)、哈佛醫學院教授辛克萊(Prof. David Sinclair)共同創辦的NucleicAI,是一家新世代結合AI、基因體學及健康智慧的資料與平臺公司。與NucleicAI公司共同創辦人哈吉希教合作的契機,源自到美國矽谷參訪輝達NVIDIA總部,與創辦人黃仁勳會面時,探討與輝達在AI及醫療基因組分析平臺上的合作奠定基礎。此次合作將在臺灣境內架設維運平臺,確保資料主權,支援安全的資料共享、高階分析及科研合作,推動生命科學與健康產業的創新發展,是建構臺灣新一代健康資料生態系的重要里程碑,與亞大長期推動的生醫創新與數位健康戰略願景契合。

吉希教授指出,臺灣在生醫、學術生態方面具備世界級的優勢,此次合作將打造主權AI生醫資料平臺,有助於加速預測醫學、預防醫學與精準醫療的發展,同時促進更具成本效益的藥物研發。

克萊教授提到,這樣具前瞻、遠見的合作,將改變運用資料推進人類健康與延壽研究的方式,很高興能與亞大攜手,展現人工智慧與生命科學結合,所能創造的無限可能。

次合作將以 NucleicAI 平臺為核心,建構大規模的生命科學資料平臺,並推展基因體學、表觀基因體學、AI分析及人類健康長壽等領域的研究合作。由「中亞聯大」體系亞大、亞大附屬醫院、中國醫藥大學附設醫院等,未來將逐步整合、安全管理有關生命科學與健康資料在該平臺,促進跨領域研究合作、隱私保護分析、AI洞察生成、及與國際產學研夥伴的更廣泛連結。

校長強調,在執行時,雙方將嚴格遵守國際資料治理與法規準則,確保資料主權與安全。這項計畫突顯出在人工智慧時代下,建構安全且智慧化的生醫資料基礎設施對於公共健康、醫學研究與國家競爭力的重要性。

⚠️ 重要提醒: 警惕資料洩露的風險,未做好充分的資料安全保護可能導致嚴重的法律責任和聲譽損害。

歌禮與中國國家藥品監督管理局完成地尼法司他(ASC40)的新藥上市申請前溝通

在一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床試驗中,地尼法司他(ASC40)達到所有主要、關鍵次要及次要療效終點(意向治療集(ITT)分析),與安慰劑相比顯著改善中重度尋常性痤瘡。

香港2025年10月14日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)今日宣佈,已於近期與中國國家藥品監督管理局就地尼法司他(denifanstatASC40)治療中重度尋常性痤瘡完成新藥上市申請前(Pre-NDA)溝通,並計劃於近日遞交新藥上市申請。該新藥上市申請前(Pre-NDA)溝通自20256月開始,並於202510月結束。

歌禮已完成地尼法司他(ASC40)治療中重度尋常性痤瘡的II期(NCT05104125)和III期研究(NCT06192264)。

在該III期研究中,地尼法司他(ASC40)達到所有主要、關鍵次要及次要療效終點(意向治療集(ITT)分析),與安慰劑相比顯著改善中重度尋常性痤瘡。地尼法司他(ASC40)顯示出了良好的安全性與耐受性特徵。所有與地尼法司他(ASC40)相關的治療期間發生的不良事件(treatment-emergent adverse eventsTEAE)均為輕度(1級)或中度(2級)。沒有與地尼法司他ASC40)相關的3級或4TEAE,且沒有與地尼法司他ASC40)相關的嚴重不良事件(SAE)。未有觀察到與地尼法司他ASC40)相關的永久性終止治療或退出試驗的情況。

2025917日,在法國巴黎舉辦的2025年歐洲面板病與性病學會(EADV)年會上,歌禮口頭報告了該項III期研究結果(連結)。

歌禮已從Sagimet Biosciences Inc.(納斯達克股票程式碼:SGMT)獲得地尼法司他ASC40的大中華區獨家授權。

於歌有限公司

有限公司是一家全價值鏈整合型生物技公司聚焦有望成疾病同最佳best-in-class和同first-in-class物的開發和商化。利用公司有的基於結構AI發現Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug DiscoveryAISBDD和超開發平臺Ultra-Long-Acting PlatformULAP)技術,已自主研發多款候選藥包括其核心ASC30一款在小分子GLP-1受體GLP-1R動劑每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和用於期體重管理。歌已在香港交所上市(1672.HK)。

欲瞭解更多資訊,敬錄網站:www.ascletis.com

情垂

Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505 ()
Peter.vozzo@icrhealthcare.com 

有限公司PRIR團隊
+86-181-0650-9129 ()
pr@ascletis.com
ir@ascletis.com 

 

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華上生醫抗癌新藥GNTbm-TKI將在ESMO發表

臺北2025年10月14日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm (股票程式碼:7427)宣佈其針對癌症免疫療法的全新免疫活化多重激酶抑制劑GNTbm-TKI的臨床前資料,將於2025年歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會上以海報形式發表,該會議將於2025年10月17日至10月21日在德國柏林舉行。

摘要編號: 2242
題目: Preclinical development of GNTbm-TKI, a novel multi-receptor tyrosine kinase inhibitor, while combined with GNTbm-38 showing potent induced tumor microenvironment remodeling activity in cancer immunotherapy
海報展示時間: 10/19/2025, 12:00-12:45 CEST
海報張貼號碼: 1577P

目前,儘管癌症免疫療法有許多選擇,但仍然還無法滿足臨床治療的需求,特別是針對被視為「冷腫瘤」的多種晚期實體腫瘤。研究顯示一些多重激酶的靶點,包括 TAM(TYRO3、AXL 和 c-MER)的基因變異,被發現在多種癌症(如頭頸部鱗狀細胞癌、結直腸癌、肝細胞癌和腎細胞癌)中,這些基因變異對於創造有利於腫瘤發展的環境中具有關鍵的作用。GNTbm-TKI 是一種新型的多重激酶抑制劑,能顯著誘導腫瘤微環境(TME)中的免疫啟用作用,顯示其在未滿足臨床需求的腫瘤免疫療法中具有潛在應用價值。

華上生醫在本次ESMO的研究發表顯示,GNTbm-TKI 主要是強效抑制 TYRO3、AXL、c-MER、BTK、ROS1、NTRK2、MET 和 VEGFR2 的活性,在nM濃度下具有非常強的抑制效果。GNTbm-TKI 在 NCI-60 人類癌症細胞系中表現出強大的抗增殖活性,GI50 值低。GNTbm-TKI 在 CT-26 模型中,和免疫缺陷小鼠相比,在野生型小鼠(免疫健全)中顯示出優異的體內抗癌療效,顯示GNTbm-TKI的優越抗癌活性與免疫活化有關。此外,GNTbm-TKI 與 GNTbm-38(屬於第I 類 HDAC 抑制劑的免疫活化劑)並聯合 ICI 的組合治療,透過協同作用顯著提升腫瘤反應率和生存率,推測其可能的機制包括: 讓腫瘤血管正常化、增加活化 CD8+ T 及吸引細胞浸潤至腫瘤微環境中、誘導記憶 T 細胞的生成,以及強力抑制免疫抑制型細胞被腫瘤吸引至腫瘤微環境中。另一方面,研究也顯示GNTbm-TKI + GNTbm-38 聯合抗 PD-1/VEGF 雙特異性抗體,在人源化 B-PD-1/PD-L1/VEGFA 小鼠模型中,也極大地改善了抗癌效果,表現出強烈的協同增效作用。

GNTbm-TKI 是一種強效的免疫活化多激酶抑制劑,且發現其在與 GNTbm-38 聯合使用時能顯著重塑腫瘤微環境。當進一步與 ICI 或抗 PD-1/VEGF 雙特異性抗體聯合時,能大幅提升抗癌療效,為未來臨床試驗提供科學依據。

關於GNTbm-TKI

GNTbm-TKI 是由 GNTbm 自主開發的一種新化學結構,作為新一代腫瘤免疫療法組合藥物中的重要組成藥物,具有非常強效的抗癌作用。它是藉由免疫健全的腫瘤動物測試平臺選出的藥物候選物,並且已經進行了多項臨床前研究,以確認其作用在腫瘤微環境中具有非常出色的抗癌活性。GNTbm-TKI 是口服的藥物,具有強效免疫啟用和多重激酶抑制的雙重作用,與其他的TKI 藥物機制相比具有免疫調控的獨特活性。GNTbm-TKI 可以透過基於其強效抑制激酶靶點的獨特多重調控機制大幅重塑腫瘤微環境(TME)。GNTbm-TKI主要是強效抑制腫瘤生長和發展,抑制腫瘤侵襲和轉移,抑制腫瘤血管生成,最重要的,具有強效的腫瘤免疫調節活性。當 GNTbm-TKI 與 GNTbm-38 聯合使用時,基於其各自獨特的作用機制,它們具有強大的互補性在調控腫瘤微環境的重塑,能夠將「冷腫瘤」轉化為「熱腫瘤」。當進一步與 ICI 或抗 PD-1/VEGF 雙特異性抗體聯合時,展現出極其卓越的抗腫瘤免疫腫瘤活性,能夠吸引 CTL 滲入腫瘤微環境(TME)中,並啟用 CTL 及減少 CTL 衰竭。同時,也能降低免疫抑制型細胞(如 TAM、Treg 和 MDSC)被吸引浸潤在TME中,以達到重塑 TME 的效果,這些機製作用將更有利於獲得腫瘤免疫治療的效益。GNTbm-TKI 單藥治療可望用於治療晚期神經內分泌腫瘤,而GNTbm-TKI + GNTbm-38 或聯合 ICI/抗 PD-1/VEGF 雙特異性抗體將可用於多種晚期實體腫瘤的治療,主要透過其獨特的免疫調節活性和多重激酶抑制機制來實現抗癌治療目標。

關於華上生醫

華上生醫在臺灣的股票程式碼:7427,是一家從事抗癌新藥開發的公司,並在臺灣市場上已經推出一種對抗HR+/Her-2晚期乳癌的新成分新藥用於治療病患。華上生醫的研發團隊具備自主開發新藥的能力,擁有多個已申請全球專利的抗癌候選藥物的品系,目標是滿足患者未被滿足的臨床需求。華上生醫主要專注於開發創新機制的新藥物,針對新一代癌症免疫療法,進行臨床驗證,希望能成功開發出屬於創新癌症免疫療法可用於多種不同適應症治療藥物,可望提供更有效,且更安全的創新治療藥物,滿足全球晚期癌症患者的治療需求,並改善患者的生活品質,重拾病患與家人的美好時刻。

⚠️ 重要提醒: 未經證實的療效宣稱可能導致法律責任和聲譽損害。過度樂觀的描述可能誤導投資者,違反證券交易法規。

華上生醫抗癌新藥GNTbm-TKI將在ESMO發表

臺北2025年10月14日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm (股票程式碼:7427)宣佈其針對癌症免疫療法的全新免疫活化多重激酶抑制劑GNTbm-TKI的臨床前資料,將於2025年歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會上以海報形式發表,該會議將於2025年10月17日至10月21日在德國柏林舉行。

摘要編號: 2242
題目: Preclinical development of GNTbm-TKI, a novel multi-receptor tyrosine kinase inhibitor, while combined with GNTbm-38 showing potent induced tumor microenvironment remodeling activity in cancer immunotherapy
海報展示時間: 10/19/2025, 12:00-12:45 CEST
海報張貼號碼: 1577P

目前,儘管癌症免疫療法有許多選擇,但仍然還無法滿足臨床治療的需求,特別是針對被視為「冷腫瘤」的多種晚期實體腫瘤。研究顯示一些多重激酶的靶點,包括 TAM(TYRO3、AXL 和 c-MER)的基因變異,被發現在多種癌症(如頭頸部鱗狀細胞癌、結直腸癌、肝細胞癌和腎細胞癌)中,這些基因變異對於創造有利於腫瘤發展的環境中具有關鍵的作用。GNTbm-TKI 是一種新型的多重激酶抑制劑,能顯著誘導腫瘤微環境(TME)中的免疫啟用作用,顯示其在未滿足臨床需求的腫瘤免疫療法中具有潛在應用價值。

華上生醫在本次ESMO的研究發表顯示,GNTbm-TKI 主要是強效抑制 TYRO3、AXL、c-MER、BTK、ROS1、NTRK2、MET 和 VEGFR2 的活性,在nM濃度下具有非常強的抑制效果。GNTbm-TKI 在 NCI-60 人類癌症細胞系中表現出強大的抗增殖活性,GI50 值低。GNTbm-TKI 在 CT-26 模型中,和免疫缺陷小鼠相比,在野生型小鼠(免疫健全)中顯示出優異的體內抗癌療效,顯示GNTbm-TKI的優越抗癌活性與免疫活化有關。此外,GNTbm-TKI 與 GNTbm-38(屬於第I 類 HDAC 抑制劑的免疫活化劑)並聯合 ICI 的組合治療,透過協同作用顯著提升腫瘤反應率和生存率,推測其可能的機制包括: 讓腫瘤血管正常化、增加活化 CD8+ T 及吸引細胞浸潤至腫瘤微環境中、誘導記憶 T 細胞的生成,以及強力抑制免疫抑制型細胞被腫瘤吸引至腫瘤微環境中。另一方面,研究也顯示GNTbm-TKI + GNTbm-38 聯合抗 PD-1/VEGF 雙特異性抗體,在人源化 B-PD-1/PD-L1/VEGFA 小鼠模型中,也極大地改善了抗癌效果,表現出強烈的協同增效作用。

GNTbm-TKI 是一種強效的免疫活化多激酶抑制劑,且發現其在與 GNTbm-38 聯合使用時能顯著重塑腫瘤微環境。當進一步與 ICI 或抗 PD-1/VEGF 雙特異性抗體聯合時,能大幅提升抗癌療效,為未來臨床試驗提供科學依據。

關於GNTbm-TKI

GNTbm-TKI 是由 GNTbm 自主開發的一種新化學結構,作為新一代腫瘤免疫療法組合藥物中的重要組成藥物,具有非常強效的抗癌作用。它是藉由免疫健全的腫瘤動物測試平臺選出的藥物候選物,並且已經進行了多項臨床前研究,以確認其作用在腫瘤微環境中具有非常出色的抗癌活性。GNTbm-TKI 是口服的藥物,具有強效免疫啟用和多重激酶抑制的雙重作用,與其他的TKI 藥物機制相比具有免疫調控的獨特活性。GNTbm-TKI 可以透過基於其強效抑制激酶靶點的獨特多重調控機制大幅重塑腫瘤微環境(TME)。GNTbm-TKI主要是強效抑制腫瘤生長和發展,抑制腫瘤侵襲和轉移,抑制腫瘤血管生成,最重要的,具有強效的腫瘤免疫調節活性。當 GNTbm-TKI 與 GNTbm-38 聯合使用時,基於其各自獨特的作用機制,它們具有強大的互補性在調控腫瘤微環境的重塑,能夠將「冷腫瘤」轉化為「熱腫瘤」。當進一步與 ICI 或抗 PD-1/VEGF 雙特異性抗體聯合時,展現出極其卓越的抗腫瘤免疫腫瘤活性,能夠吸引 CTL 滲入腫瘤微環境(TME)中,並啟用 CTL 及減少 CTL 衰竭。同時,也能降低免疫抑制型細胞(如 TAM、Treg 和 MDSC)被吸引浸潤在TME中,以達到重塑 TME 的效果,這些機製作用將更有利於獲得腫瘤免疫治療的效益。GNTbm-TKI 單藥治療可望用於治療晚期神經內分泌腫瘤,而GNTbm-TKI + GNTbm-38 或聯合 ICI/抗 PD-1/VEGF 雙特異性抗體將可用於多種晚期實體腫瘤的治療,主要透過其獨特的免疫調節活性和多重激酶抑制機制來實現抗癌治療目標。

關於華上生醫

華上生醫在臺灣的股票程式碼:7427,是一家從事抗癌新藥開發的公司,並在臺灣市場上已經推出一種對抗HR+/Her-2晚期乳癌的新成分新藥用於治療病患。華上生醫的研發團隊具備自主開發新藥的能力,擁有多個已申請全球專利的抗癌候選藥物的品系,目標是滿足患者未被滿足的臨床需求。華上生醫主要專注於開發創新機制的新藥物,針對新一代癌症免疫療法,進行臨床驗證,希望能成功開發出屬於創新癌症免疫療法可用於多種不同適應症治療藥物,可望提供更有效,且更安全的創新治療藥物,滿足全球晚期癌症患者的治療需求,並改善患者的生活品質,重拾病患與家人的美好時刻。

⚠️ 重要提醒: 未經證實的療效宣稱可能導致法律責任和聲譽損害。過度樂觀的描述可能誤導投資者,違反證券交易法規。