健康

第二屆國際心腦血管醫療創新高峰論壇即將揭幕:匯聚全球領袖,「政產學研投」共探醫療科技新邊界

香港2025年12月2日 /美通社/ — 鑑於心腦血管疾病持續位居全球疾病死因首位,第二屆國際心腦血管醫療創新高峰論壇(ICMIS 2025)將於今年十二月在香港召開,旨在加速應對這一艱巨挑戰。 本屆高峰論壇不僅將宣佈多項成果轉化國際創科合作計劃,還會舉辦助力初創企業發展的醫療創新競賽,積極回應科技興國、創科興港的發展戰略,形成香港獨具特色的創科優勢。

第二屆國際心腦血管醫療創新高峰論壇(ICMIS 2025)由InnoHK香港心腦血管健康工程中心(COCHE)聯合香港科學園,HKTech 300、牛津大學、卡羅林斯卡醫學院共同舉辦,將於2025年12月8日至9日在香港科學園高錕會議中心舉行。 本次峰會旨在搭建海內外交流分享平臺,促進跨領域專家間的對話與協作,共同探索政產學研投科創商業化生態合作的創新道路,推動醫療科技發展、提升心腦健康水平。

本屆高峰論壇匯聚了來自香港、中國內地、歐洲及美國等地且享譽國際的大學、醫學院、研究型醫院及創新機構的知名專家與領袖。 講者陣容囊括了臨床醫學、生物醫學工程、放射學、神經影像學、數字健康及轉化醫學、金融商業等領域的國際知名行業專家與學者,以及來自醫療科技創新與投資界的頗具影響力的人物。

在為期兩天的議程中,本屆論壇將安排主題演講與圓桌會議,深入探討人工智慧驅動的醫療、數字健康平臺、新一代醫學影像等重要議題。

結合初創企業早期發展的困難和需求,適時予以助力其商業生態化發展,幫助對接科研及醫療專業評審、投資者和產業夥伴,展示其創科突破性構想,獨特商業化優勢方案,吸引行業投資人的認可與支援。此競賽旨在加速技術成果轉化、強化生物醫學創新鏈,藉此促進學術界、醫學界、產業界與資本市場的跨界合作,同時培育心腦血管創新領域的下一代領軍人才。

此外,峰會還將舉行與上海交通大學附屬瑞金醫院、海外Corporate-M等機構的合作開發及備忘錄簽署儀式,彰顯了論壇致力於建立創科商業化生態長期合作夥伴關係,以支援聯合技術攻關與臨床轉化,共贏共榮國際合作。

第二屆國際心腦血管醫療創新高峰論壇將成為香港打造國際心腦血管醫學創科未來發展的品牌盛會,透過驅動跨界協作與科技創新,為全球醫療領域帶來源自香港的創科活力與心腦健康的美好未來!

關於香港心腦血管健康工程研究中心COCHE

InnoHK香港腦心血管健康工程中心(COCHE)於2020年成立,隸屬於香港城市大學,並與牛津大學及卡羅琳斯卡學院合作。該中心由創新科技署(ITC)支援,屬InnoHK計劃下的創科中心。其宗旨是成為全球跨學科心腦血管健康工程研究合作的中心,匯聚工程、科學、醫學及法律領域的專家,推動具影響力的人類健康研究與臨床轉化研究和應用。其主要成就包括發表350篇以上學術論文、取得90多項專利、培養200多位人才,以及孕育8家衍生公司。

InnoHK是創新科技署在香港特別行政區推行的旗艦計劃,COCHE隸屬於Health@InnoHK計劃下的專案,致力於革新我們對醫療保健的研究方式和卓越表現。 COCHE積極推動腦心血管健康創新技術,面向社群進行測量,為精準降低心血管疾病與失智症的可修正風險及預防護理模式提供解決方案,有效減輕醫療負擔。COCHE現與香港、中國內地、英國、瑞典、澳洲及美國的18家醫院合作,開展30項臨床研究(600多名參與者)及社群大型佇列研究與心腦健康篩查活動(總計已超過15,000名參加者)。 COCHE與全球及本地機構、產業、投資者及政府合作,將研究成果轉化為具影響力的解決方案。

⚠️ 重要提醒: 避免宣傳未經批准的醫療技術或產品。避免誇大療效或隱瞞風險。確保所有陳述真實準確。

朱拉隆功大學Deep GI:人工智慧革新胃腸道癌症檢測技術

曼谷2025年12月2日 /美通社/ — 朱拉隆功大學醫學院工程學院聯合研發的人工智慧創新系統「Deep GI」,可輔助醫生以媲美專科專家水準的高標準檢測胃腸道癌症。該系統基於數十萬張內窺鏡影象訓練完成,已獲得泰國食品藥品監督管理局批准,正籌備在全國推廣並啟動商業化運營。

朱拉隆功大學Deep GI:人工智慧革新胃腸道癌症檢測技術
朱拉隆功大學Deep GI:人工智慧革新胃腸道癌症檢測技術

朱拉隆功大學Deep GI:人工智慧革新胃腸道癌症檢測技術

結直腸癌仍是泰國第三大常見癌症,高發人群為50歲及以上群體。然而泰國國內僅有約千名內窺鏡專科醫師,面臨專業篩查人員短缺的困境。Deep GI在內窺鏡檢查過程中扮演「協診助手」角色,透過實時標注息肉等異常病變部位,幫助醫生更精準高效地完成最終診斷。

已於2022年完成的第一階段Deep GI研發主要針對結直腸癌檢測。基於該階段成果,2025年6月啟動的第二階段Deep GI研發將檢測範圍擴充套件至胃癌和膽管癌,這使其成為全球首個能同時識別三大胃腸道器官癌變的AI系統。胃癌與膽管癌因病灶形態細微或平坦,早期診斷難度大,易被肉眼遺漏。而具備AI學習能力的Deep GI系統能有效提升診斷的精準度、一致性及效率。

在測試中,該AI系統對結直腸癌的檢測準確率高達97%,與專科醫師的診斷水平相當。目前正在開發的新診斷功能CADx可區分息肉性質為良性或癌前病變,這標志著計算機輔助診斷達到了新的裡程碑。

創新事務校長助理、胃腸病學專家、醫學博士Rungsun Rerknimitr教授表示:「基於泰國本土醫療資料訓練的AI對泰國患者更為精準。隨著更多醫院部署Deep GI系統,我們有望實現更快速、更廣泛、更高效的全國性癌症篩查。」

泰國投資促進委員會的支援下,朱拉隆功大學計劃向全國多家醫院試點投放35套Deep GI系統。這一創新技術有望提升早期癌症篩查的可及性,降低醫療成本,並提高患者生存率。

Rungsun教授稱:「我們期待Deep GI能成為早期胃腸道癌症篩查的有力工具,既可預防重症發生、提升生活品質,又能降低泰國國內與癌症相關的死亡率與醫療支出。」

詳情請訪問:https://www.chula.ac.th/en/highlight/273772/

媒體聯系方式:
Pataraporn.r@chula.ac.th 

⚠️ 重要提醒: 未經Thai FDA批准的醫療器械在泰國銷售和使用屬於違法行為。違反泰國個人資料保護法(PDPA)可能導致巨額罰款和聲譽損害。

凌科藥業宣佈其TYK2變構抑制劑LNK01006正式獲得美國FDA許可開展臨床試驗

中國杭州、上海和波士頓2025年12月2日 /美通社/ — 凌科藥業(浙江)股份有限公司(以下簡稱「凌科藥業」),一家處於臨床階段、專注於免疫與炎症性疾病的創新藥研發公司,今日宣佈其自主研發的創新TYK2變構抑制劑LNK01006已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准開展臨床研究。

LNK01006是一款高腦滲透性、強活性且具有高選擇性的口服TYK2變構抑制劑,作用於JH2結構域。TYK2是IL-12和IL-23訊號通路的關鍵調控因子,這些通路會促進Th1和Th17細胞的分化,而Th1/Th17細胞在中樞神經系統(CNS)炎症性疾病(如多發性硬化症)中起著核心作用。抑制TYK2可減少促炎性T細胞的啟用,從而降低CNS炎症。LNK01006具有較高的腦滲透性,並在治療和預防多發性硬化症(MS)疾病模型中表現出了優異的療效,具有治療CNS炎症疾病的潛力。

凌科藥業聯合創始人、執行副總裁Michael Lawrence Vazquez博士表示:「LNK01006獲得FDA臨床許可是我們探索TYK2變構機制創新成果的關鍵里程碑,這款具備中樞神經系統滲透能力的TYK2抑制劑,經過精心設計,可以穿越血腦屏障(BBB),在中樞神經系統中實現高暴露。我們依託藥物化學原理和分子設計策略,對其理化性質、活性與選擇性進行了最佳化。TYK2變構抑制劑透過結合JH2結構域能實現較高的特異性,避免了對JAK1/2/3的交叉抑制,這使得高選擇性TYK2抑制劑可有效調控致病性免疫訊號通路,而不會廣泛抑制其他JAK通路的生理功能。我們期待推動這一具有潛力的創新分子進入臨床階段,為飽受神經炎症相關疾病折磨的患者帶來新的治療選擇。」

凌科藥業聯合創始人、首席科學官汪俊博士表示:「LNK01006是一款新型的高腦滲透性TYK2變構抑制劑,旨在調控與中樞神經系統疾病密切相關的炎症通路,包括I型幹擾素及IL-12/IL-23訊號通路。基於來自人類遺傳學、患者基因表達研究以及多個神經炎症動物模型中展現出的良好療效,LNK01006為亟需創新治療方案的中樞神經系統疾病提供了全新的治療策略,我們期待進一步驗證其潛在的臨床價值。」

關於凌科藥業:

凌科藥業由來自輝瑞(Pfizer)、默克(Merck)和強生(Johnson & Johnson)的資深藥物研發專家和高管共同創立,是一個處於臨床階段的新藥研發公司。公司致力於發現和開發用於治療免疫和炎症性疾病的創新藥物。在更高目標的驅動下,凌科藥業旨在成為市場領導者,透過開發創新療法,滿足未被滿足的臨床需求。我們力求以差異化的創新療法惠及全球患者。至今為止,凌科藥業已經開發出多款自主研發的一類臨床新藥,並獨立或攜手國際合作夥伴在全球展開了多個臨床實驗 。

Generate:Biomedicines 將啟動 GB-0895 全球三期臨床試驗,此為運用人工智慧科技研發的長效抗 TSLP 抗體,專治嚴重哮喘

SOLAIRIA-1 與 SOLAIRIA-2 研究將針對約 1,600 名嚴重哮喘病人評估 GB-0895 之療效,這些病人在現行療法下病情仍未獲得充分控制

這是首項針對長效抗 TSLP 抗體的全球性第三期臨床研究,標誌著 GB-0895 在實現可程式設計生物學承諾的程序中邁出關鍵一步。

麻薩諸塞州薩默維爾市2025年12月1日 /美通社/ — Generate:Biomedicines(以下簡稱 Generate)今天宣佈,計劃啟動兩項全球性第三期臨床試驗 —— SOLAIRIA-1 與 SOLAIRIA-2,旨在評估 GB-0895 對約 1,600 名成人及青少年嚴重哮喘病人的療效。這些病人目前接受現行療法後,病情仍未獲得充分控制。GB-0895 是一種實驗性長效單株抗體,經人工智慧工程改造後,專門針對胸腺基質淋巴細胞生成素 (thymic stromal lymphopoietin; TSLP) —— 此物質是氣道炎症的關鍵驅動因子。這些研究將評估 GB-0895 在 52 星期內降低臨床顯著性哮喘急性發作的療效,此為兩項試驗的主要目標。

GB-0895 是一種經人工智慧最佳化的抗體,具備以下特性:實現對 TSLP 的超高親和力結合、延長半衰期,以及高度特異性。此藥物正作為長效療法開發,設計為每六個月給藥一次,旨在減輕嚴重哮喘病人的治療負擔。GB-0895亦正於慢性阻塞性肺病 (COPD) 的第 I 期臨床試驗中進行評估。

Generate: 生物醫學行政總裁 Mike Nally 表示:「將 GB-0895 推進至第三期試驗,對 Generate 及其領域而言皆為重要里程碑。此舉彰顯了可程式設計生物學的潛力——能以前所未有的速度與精準度為病人設計最佳分子解決方案。本案例具體展現了透過人工智慧改造的抗體,如何在短短四年內達成潛在同類最佳特性,並成功進入第三期臨床研究階段。」

Generate:Biomedicines 免疫學和炎症醫學主任 Laurie Lee 表示:「儘管呼吸醫學取得顯著進展,許多人仍難以有效控制嚴重哮喘症狀。啟動 GB-0895 的第三期臨床試驗,既體現我們對嚴重哮喘病人的承諾,也彰顯我們研發平臺的實力——致力開發能減輕慢性呼吸道疾病負擔的藥物。」

在 ERS 2025 上發表的第一期試驗結果
University of Manchester 臨床藥理學與呼吸系統醫學教授、藥物評估單位醫療總監 Dave Singh 醫學博士,於阿姆斯特丹舉行的 2025 年歐洲呼吸學會 (European Respiratory Society; ERS) 國際大會上發表了 GB-0895 的第 I 期臨床試驗資料。在這項針對 96 名輕度至中度氣喘患者的研究中,GB-0895 在廣泛劑量範圍(10 毫克至 1,200 毫克)內普遍耐受性良好,展現出劑量比例的藥代動力學特性(半衰期約為 89 天),並能持續降低關鍵生物標記物水平,顯示其阻斷 TSLP 的作用至少可維持六個月。這些資料支援目前正在 SOLAIRIA 三期臨床試驗計劃中評估的六個月給藥方案。ERS 的完整簡報可在 Generate 網站上找到。

SOLAIRIA 簡介 
GB-0895 的第三期開發計劃包括兩項全球性臨床試驗—— SOLAIRIA-1 與 SOLAIRIA-2,預計招募約 1,600 名嚴重哮喘病人,試驗範圍遍及北美、歐洲、拉丁美洲及亞太地區的 40 多個國家。每項試驗將以 52 星期為限,評估 GB-0895(每六個月皮下注射 300 毫克)與安慰劑之療效,主要終點為降低年化哮喘惡化率,並同步評估肺功能、症狀控制及生活品質等指標。此兩項複製研究採用近乎相同的設計,僅在地理分佈略有差異,以確保在多元族群中獲得穩健資料。更多資訊可在 www.solairia.com 獲取。

GB-0895 簡介
GB-0895 採用 Generate 的生成生物學平臺設計,該平臺整合了專有機器學習模型與高通量實驗技術。此化合物經工程改造後能阻斷TSLP——一種由上皮細胞分泌的細胞因子,該因子在哮喘發作時會協助啟動並加劇氣道炎症反應。透過生成式最佳化科技堆疊,GB-0895 經計算設計後在維持特異性的同時,成功提升了藥效強度與半衰期。請在 Generate 網站上檢視作用機制動畫。美國專利及商標局已核發專利號 12,110,324 的專利權。

Generate:Biomedicines 簡介
Generate 是立足於機器學習、生物工程與醫學交匯點的科技公司,致力推動可程式設計生物學的新世代,為病人更快地研發更優質的藥物。Generate Platform 將科技融入生物學的突破,使我們得以用嶄新且更有效的方式,針對歷史上難以成藥及難以開發的靶點,以及已知靶點進行攻克。該平臺已促成橫跨多個治療領域與蛋白質基質療法的廣泛治療渠道,解決傳統方法難以企及的健康挑戰。由 Flagship Pioneerin 於 2018 年創立的 Generate 是臨床階段公司,正引領從藥物發現到藥物創製的根本性轉變。請前往 www.generatebiomedicines.com 瞭解更多資訊, 或在 XLinkedInYouTube 上關注我們。 

Generate 傳媒聯絡人
Megan McLaughlin
pr@generatebiomedicines.com

水滴公司獲2025全球最佳案例品牌獎 堅持科技創新賦能普惠保障

北京2025年12月1日 /美通社/ — 近日,由江西財經大學主辦、江西財經大學工商管理學院承辦的第三屆「管理變革與企業可持續發展(MC&SD)」國際學術會議在麥廬校區舉行。來自北美、歐洲、亞洲等多個地區,涵蓋管理、人工智慧、可持續發展等多學科領域的近300位專家、學者、企業家代表等圍繞本次大會主題「人工智慧發展與企業持續創新」開展了系列學術活動。會議期間揭曉了獲得首屆全球最佳案例品牌獎(BCBA)的企業名單,100多家企業獲得提名,最終11家企業獲獎。其中水滴公司(NYSE:WDH)憑藉其在普惠保障領域的突出貢獻與創新實踐獲得全球最佳案例品牌獎。

水滴公司獲全球最佳案例品牌獎
水滴公司獲全球最佳案例品牌獎

全球最佳案例品牌獎由國際案例研究協會(ICRA)與加中貿易理事會(CCBC)共同主辦,旨在表彰企業在商業案例研究與案例教學中所做的突出貢獻及具備的國際影響力。國際案例研究協會(ICRA)主席、加拿大阿爾戈馬大學商業與經濟學院院長William Wei教授對評選標準和過程進行了介紹,闕善棟、Mike Annett共同為獲獎企業代表頒獎。

William Wei、闕善棟、Mike Annett共同為獲獎企業代表頒獎
William Wei、闕善棟、Mike Annett共同為獲獎企業代表頒獎

水滴公司是中國領先的保險科技和醫療健康平臺,建立於2016年,以「用網際網路科技助推廣大人民群眾有保可醫,保障億萬家庭」為使命,致力於為使用者提供健康保障解決方案。旗下擁有水滴籌、水滴保、翼帆醫藥、水滴金融、陸港無憂等多個業務,構建「大病籌款+保險科技+健康醫療」的多元服務生態。

水滴公司自2019年就開始嘗試用AI解決保險供給端不足的問題,每年投入近3億元用於技術研發。2024年,水滴公司自主研發的「水滴水守大模型」透過國家網信辦演算法備案,並獲得多項大模型研發專利授權。截至2024年底水滴公司大模型相關專利累計申請數量48件,人工智慧相關專利累計授權數量超百件。

「水滴水守大模型」可以為保險經紀人和使用者提供更專業、準確、易於理解的建議,為整個保險服務鏈條帶來深度的賦能和提效。與此同時,水滴公司也在持續關注老年、帶病、孕期母嬰群體的差異化保障需求,推出「接好孕」「看病保」等普惠產品,提升保險產品可及性與普惠性。以帶病體保險為例,2025年水滴保累計上線214款帶病體保險產品,其中34款為國內首創,37款產品支援免健告,平均1.14天上線一款帶病體產品,逐步構建起「帶病體創新保險產品宇宙」,讓不同年齡段、不同健康狀況的使用者都能夠買到適合的保險。

與此同時,在普惠保障的實踐中,水滴公司還透過水滴籌業務搭建起大病救助的橋樑,籌款人可以藉助水滴籌發起醫療救助並透過微信等社交網路進行分享傳播,愛心人士可以便捷地進行幫扶。截至2025年6月,約有4.8億人透過水滴籌向超過354萬大病患者累計捐贈了約700億元,每53秒就有一個家庭從水滴籌發起籌款,每秒鐘就有9個人在水滴籌進行捐助,使用者每發起一個籌款案例背後有7位水滴籌工作人員的服務。

此次榮膺全球最佳案例品牌獎,再次體現了水滴「大病籌款+保險科技+健康醫療」這一創新商業模式路徑的科學研究價值。未來,水滴公司將更多關注普惠保障,創造使用者價值,堅持AI科技驅動,努力成為全球領先、科技驅動的金融和醫療服務平臺,助力美好生活。

 

大遷徙智慧:客藥(Hakka Medicine) — 客家人獨特的「醫藥史詩」

香港2025年12月1日 /美通社/ — 11月23日至25日,第七屆世界客商大會在廣東梅州舉行。大會以「聚全球客商 助高質量發展」為主題,秉持「開放、創新、合作、共贏」的理念,共同探討客家文化和產業發展新機遇。在這場全球客商矚目的盛會上,廣東嘉應製藥股份有限公司攜「雙料喉風散」、「固精參茸丸」、「龍腦膏」等明星產品精彩亮相,向世界展示了客家醫藥的獨特魅力。 

位於中國南部的嶺南地區,存在一種蘊含中原藥香的文化密碼——客家中藥,正為全球客家人所默默守護。客家中藥的發展史,實為一部客家人的遷徙史、一部融合史以及一部南北交流史。它將中原醫理與南方草木、少數民族經驗及海外需求相融合,織就了「南北融合、防治結合、理驗兼備」的獨特體系。

歷經中國五次大遷徙的客家先民,在嶺南地區將古老的中原中醫理論與南方草木靈氣相結合,孕育出獨具特色的客家中藥——客藥(Hakka Medicine)。如今,以「喉科聖藥」雙料喉風散的百年傳承為代表的客藥,不僅是治病良方,更從華夏九州大地延伸至海外藥店,成為全球客家人文化根脈的重要紐帶。

客藥起源:遷徙孕育「南北合璧」的醫藥智慧

公元311年,古代中國西晉發生「永嘉之亂」,中原大地戰火紛飛,士族百姓被迫向南遷徙,史稱「衣冠南渡」。此為客家人首次大規模遷徙,亦為中原醫藥文化南下之開端。客家先民攜《黃帝內經》《神農本草經》等經典醫籍踏上征途,與南方草木及醫術相融合。 

唐末年間,安史之亂與黃巢起義引發第二次遷徙潮,客家人湧入華夏閩粵贛山區。面對濕熱氣候與瘴癘之氣,其不再固守中原傳統藥材,轉而深入山林,將南方草藥與中醫理論相結合。 

宋末元初金兵南下,第三次遷徙使客家人紮根粵東與粵北。為適應南方環境,其將中藥融入日常生活,由枸杞葉、豬肝、瘦肉等組成的「三及第」湯既作為日常菜餚,又具清熱祛濕之功效;艾草藥浴則成為預防感冒的傳統習俗。此種「藥食同源」之智慧,使中藥真正融入客家人日常。

明末清初「湖廣填四川」的第四次遷徙中,客家人攜藥材種子與種植技術入川,於湖南東部山區羅霄山脈開墾藥田,種植薴麻、藍靛等藥用作物,此乃其立足當地之「敲門磚」。 

清末太平天國運動後,第五次遷徙使客家人南下南洋,將中醫藥傳播至東南亞。1799年,美國報紙刊登的中藥廣告中已現客家醫藥蹤跡;如今,東南亞中藥店內常見「客家方」之身影,正是此段遷徙史之見證。

五次遷徙如同五條絲線,將中原醫理與南方草木、少數民族經驗及海外需求串聯,織就客家中醫藥「南北融合、防治結合、理驗兼備」的獨特體系。據普查,僅梅州境內便有中草藥1800餘種,其中282種屬全國重點品種,佔比超六成,此乃客家人千年探索之草木情緣體現。

客家鄉情:全球傳承自客家藥香中尋「根」 

在馬來西亞,6000餘家中藥店中,許多由客家人經營;美國客家社團舉辦健康講座,內容仍圍繞「布驚浴」與「三及第湯」的原理。全球客家崇正會聯合總會相關負責人表示,現今分佈於80多個國家和地區的客家人,正以多種方式守護此醫藥遺產。 

馬來西亞為客家中醫藥海外傳承之重鎮。當地嘉應屬會聯合會與嘉應製藥深化合作,將雙料喉風散等產品引入藥店。2025年4月,該會商貿團專程赴梅州考察,擬擴大合作,使更多「客家藥」進入東南亞家庭。馬來西亞檳城洲廟會上,李氏宗祠的中藥辨識活動常吸引大批華人,孩童透過辨認牡荊葉、艾草,體悟祖輩的生活智慧。 

在美國,2013年成立的海外客家文化交流協會,常以「中醫藥與健康」為主題組織活動。2023年初,芝加哥客家聯誼會會長吳灝聯合廣東省梅州市蕉嶺縣中醫醫院,為當地鄉親提供新冠防治之中醫藥服務,傳統藥方於異國發揮實用價值。 

在東南亞,泰國800餘家中藥店內,客家驗方為暢銷品;越南中西醫結合診療中,180種進口中成藥內不乏客家配方。此藥香成為海外客家人與廣東梅州祖籍地間無形紐帶。

藥香密碼:傳統與現代的「雙向奔赴」

當前的客家中醫藥,正經歷著傳統與現代的碰撞融合。嘉應製藥作為「客藥第一股」,透過調整營銷策略、加大研發投入,使古老藥方適應現代需求;海外客家社團則藉助短影片、健康講座,以年輕人喜聞樂見的方式傳播「藥食同源」理念。

「它不僅是治病的藥,更是文化的根。」馬來西亞客家商人陳先生的話語表達了眾多人的心聲。從西晉遷徙途中的藥囊,到當前客家藥品包裝的更新;從山林間的草藥採集,到現代化車間的規範生產,客家中醫藥歷經千年,始終是客家人認識自然、安頓生活、聯結文化的智慧結晶。

這縷穿越時空的客家藥香,正伴隨全球化的浪潮,在更多人心中播下「客家根」的種子。

長壽的科學:解讀陳革成教授關於更強健、更睿智、更長壽的生命願景

曼谷2025年12月1日 /美通社/ — 馬來西亞今年迎來一個難得的深思時刻——前總理敦-馬哈蒂爾-穆罕默德(Tun Dr. Mahathir Mohamad)迎來了百歲壽辰。這一裡程碑事件引發了公眾對老齡化、生命力以及「何謂真正意義上的老當益壯」的深度討論。

Longevity Forum 120: Experts at Bangkok Summit Say Healthy and Long Lifespans Are Within Reach: A united front of global experts advancing regenerative medicine, AI-driven healthcare, cellular therapeutics, and translational research. This powerful gathering reflects the Summit’s commitment to cross-border medical collaboration.
Longevity Forum 120: Experts at Bangkok Summit Say Healthy and Long Lifespans Are Within Reach: A united front of global experts advancing regenerative medicine, AI-driven healthcare, cellular therapeutics, and translational research. This powerful gathering reflects the Summit’s commitment to cross-border medical collaboration.

對許多人而言,長壽仍是未解之謎。然而對拿督斯裡陳革成教授博士來說,這卻是一門他花費逾40年時間,在美洲、歐洲和亞洲不斷研究、教學與精研的科學。

在曼谷舉行的「我們的世界」(We Are The World)全球峰會上,代表歐健生物醫療集團出席的陳教授發表了備受矚目的主題演講。他提出的觀點簡潔而有力:
「沒有健康壽命,長壽毫無意義。」

這正是他時常強調的觀點,因其直指他畢生事業的核心。在他看來,若是在虛弱、臥床或依賴他人的狀態下度過延長的歲月,這樣的長壽毫無意義。他指出,真正的目標應是長壽且保持身體機能——擁有強健的體魄、敏銳的頭腦,並維持獨立自主的生活。

器官衰老早於普遍認知

在曼谷的主題演講中,陳教授以通俗易懂的方式解析了衰老機制。他指出,衰老不僅是年齡數字的增長,更是器官衰竭的速度競賽。

他解釋說:「人體大部分器官難以持續工作75年,更別說100年。」

  • 心髒約40歲開始老化
  • 胰腺功能55歲後逐漸減弱
  • 肺部早在20歲就出現衰退跡象
  • 大腦65歲後衰老程序明顯加速

這正是同齡人可能呈現天壤之別的原因——有人精力充沛,有人卻常年倦怠。

陳教授本人的生理年齡檢測結果引發廣泛關注:年過六旬的他,實測生理年齡僅為46歲

核心秘訣:精準靶向器官,而非對抗年齡

陳教授的重要突破在於創立「器官靶向細胞療法」。簡而言之,不同器官需要不同的「修復材料」實現自我再生。

他表示:「修復心髒、肝髒、大腦與胰腺需採用不同的細胞。A1型細胞精準修復A1器官,B6型細胞定向對應B6器官——精準靶向才是關鍵。

該療法已引發全球關注,特別是在以下人群中獲得顯著成效:

  • 記憶衰退群體
  • 代謝功能紊亂患者
  • 激素失衡人群
  • 神經系統疾病患者
  • 早期衰老徵象者

其核心理念明確:不僅要緩解症狀,更要從根源修復器官功能。

DDRR體系:通往「年輕長壽」的科學路徑

陳教授研發工作的核心,正是名為DDRR的四步抗衰體系:

1. 診斷
運用OG掃描、骨密度成像、超聲及血液分析等先進手段,旨在問題顯現前實現早期發現。

2. 排毒
清除炎症、毒素和重金屬——這些隱形衰老加速器。

3. 修復
透過高壓氧療、線粒體修復、激素平衡和組織強化療法,重建受損機能。

4. 煥活
「年齡逆轉」階段:利用器官特異性前體細胞、肽類和線粒體增強劑,幫助恢復生命活力。

目前,該體系已在德國、瑞士、馬來西亞、泰國等全球40多家健康中心投入使用。

長壽議題為何當下至關重要

當代人對帶病衰老的恐懼,已遠超對單純年歲增長的憂慮。陳教授指出,長壽的目標不應是簡單延長壽命,而是延展有質量的生命

他時常分享這些案例:老年患者重獲行動能力,神經發育異常兒童的父母見證病情改善,認知衰退多年的長者恢復思維敏捷。

他在曼谷發表演講時強調:「缺乏力量、思維清晰與獨立性的長壽毫無意義。」

展望2026

亞洲正迅速成為全球長壽科學中心,對生物再生療法的需求與日俱增。從AI驅動的生理年齡追蹤到先進的腦部再生方案,新技術將引領下一階段的醫學進步。

對陳教授而言,使命始終如一:
「幫助人們活得更年輕、更長久——保有尊嚴與目標。」

如果說2025年是「健康壽命」概念進入主流視野的一年,那麼2026年正蓄勢成為「長壽」發展為一場全民運動的元年。

Imaris 11:以清晰、可批次化的工作流程革新影像分析

倫敦2025年12月1日 /美通社/ — 牛津儀器(Oxford Instruments)很開心地宣佈推出最新的 3D/4D 顯微影像視覺化與分析軟體 – Imaris 11。

New Imaris 11 - Automate the routine, Amplify the insight
New Imaris 11 – Automate the routine, Amplify the insight

此次更新引入了全新的逐步引導步驟、更強大的批次處理功能,以及一系列用於高階物件偵測與統計分析的工具。

Imaris 11 希望幫助研究人員節省時間、簡化複雜的分析過程,並在各種應用中確保 可重現且高品質的結果。

簡單、直覺的工作流程,提升究效率

Imaris 11 的核心亮點是全新的操作步驟 (workflow),使用者可以在軟體內建立、儲存並分享分析流程。

整個流程會逐步引導使用者完成分析,不論是初學者或資深使用者,都能輕鬆上手。

此外,這樣的操作方法可以在不同資料庫或使用者間匯出與匯入,促進協作的功能並確保結果的可重複性。

此外,workflow流程還可設定為批次處理標準步驟 (Batch protocols),可自動化複雜的分析任務,同時支援手動調整步驟。

這種自動化與靈活性的結合,大幅減少了重複工作的時間,特別適用於處理大量資料分析。

新功能讓複雜分析變得更簡單

  • 內部區域的物體偵測(Surface Regions of Interest, ROIs):使用者現在可以利用自動或手動建立的表面(Surfaces)來定義ROI,實現對特定區域內的點狀、纖維、細胞等結構的精確偵測。
  • 通道遮罩建立:表面和點(Spots)現可用作遮罩,以自動化方式建立感興趣的通道,簡化多資料集的定向分析流程。
  • 機器學習過濾器:先進的機器學習工具可以提升點狀與表面的偵測與分類準確率,提供更高的靈活性與精確度。
  • 強化的批次處理:工作流程現在支援在批次執行中進行手動編輯,結合了手動微調的嚴謹與自動化的高效率。

大的視覺化與資料探索

Imaris 11 也新增了多項工具,提升視覺化效果並讓研究者能更深入理解實驗結果:

  • 快照 (Snapshots):使用者現在可以在資料集中儲存多個「視角」,包括通道顏色和顯示設定,並能批次套用至其他資料集,以確保視覺化的一致性。快照也會在批次工作流程結束時自動加入,方便進行快速品質檢查。
  • 一維與二維對比分析(1D 與 2D Vantage):Imaris 11 能比較不同實驗組和資料庫的分析結果,使研究人員能探索不同實驗條件下的差異與趨勢。這個新功能提供了一個強大的方法,幫助發掘複雜資料中的訊息與相關性。

以客戶先的創新

Imaris 11 提供了可重現實驗結果、可共享的分析工具,讓研究人員能更專注於科學探索而非繁瑣任務。

牛津儀器的 Imaris 產品經理 Anna Paszulewicz 表示:「Imaris 11 為研究人員帶來重大突破。透過直觀的工作流程,結合強大的自動化與資料探索工具,我們讓高階顯微影像分析變得比以往更容易、更高效、也讓使用者能得到更多的啟發

上市資訊

Imaris 11 已正式推出。

持有有效服務合約的客戶,可以免費升級,請前往以下網站進行升級: https://www.oxinst.com/regional-connect/imaris-11/tw-zh/

Notes to Editors 

本新聞稿由牛津儀器成像與分析部門提供

關於Oxford Instruments

Oxford Instruments為全球學術及商業機構提供市場領先的科學技術與專業服務,涵蓋材料分析、半導體、健康醫療與生命科學等關鍵領域。

創新是Oxford Instruments持續成長的動力,支援其核心使命:加速突破,創造更光明的未來。我們積極投入研發,探索更綠色、更健康及更具生產力的材料與技術,推動產業 decarbonization(去碳化),並因此創造大規模成長機會。 

Oxford Instruments具有獨特的能力,預見全球趨勢,促進學術研究與產業應用的合作,成為推動真實世界進步的催化劑。公司成立於1959年,為牛津大學首次科技衍生企業,現已成為在倫敦證券交易所上市的全球性公司(股票程式碼:OXIG),躋身富時250指數成分股。 

欲瞭解更多,請瀏覽:www.oxinst.com

New Imaris 11 Release
New Imaris 11 Release

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歌禮選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發

–  在非人靈長類動物的頭對頭研究中,透過利用歌禮口服多肽遞送增強技術(POTENT),ASC37口服片的平均絕對口服生物利用度達4.2%,分別約為採用口服SNAC制劑技術的司美格魯肽、替爾泊肽和retatrutide的9倍,30倍和60倍。

–  在非人靈長類動物的頭對頭研究中,ASC37口服片藥物暴露量(以藥時曲線下面積(AUC)計)約為retatrutide藥物暴露量的57倍。

–  ASC37口服片在非人靈長類動物研究中的平均表觀半衰期約為56小時,支援每日一次或更低頻率口服給藥。

–  體外實驗顯示,在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動活性方面,ASC37比retatrutide分別強約5倍、4倍和4倍。

–  預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC37口服片的新藥臨床試驗申請(IND)。

–  本公司將於中國標準時間2025年12月1日上午10:00舉行電話交流會(普通話)。

香港2025年11月30日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈已選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR[1]三靶點激動劑多肽ASC37口服片作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC37口服片治療肥胖症的新藥臨床試驗申請(IND)。

ASC37口服片是本公司首款利用其專有的口服多肽遞送增強技術(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT)研發而成的腸促胰素(incretin)候選藥物。

ASC37是一款利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)技術自主發現並最佳化的GLP-1R、GIPR和GCGR三靶點激動劑多肽。體外實驗顯示,在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動活性方面,ASC37比retatrutide分別強約5倍、4倍和4倍。

在非人靈長類動物的頭對頭研究中,透過利用歌禮POTENT技術,ASC37口服片的平均絕對口服生物利用度[2]達4.2%,分別約為採用口服SNAC[3]制劑技術的司美格魯肽、替爾泊肽和retatrutide的9倍,30倍和60倍。此外,在非人靈長類動物的頭對頭研究中,口服給藥後,ASC37口服片(POTENT制劑)藥物暴露量(以藥時曲線下面積(AUC)計)約為retatrutide(口服SNAC制劑)藥物暴露量的57倍。

ASC37口服片在非人靈長類動物研究中的平均表觀半衰期約為56小時,支援每日一次或更低頻率口服給藥。

「選定ASC37,一款前景廣闊的口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽,進行臨床開發再次印證了我們強大的研發能力,也彰顯了我們致力於解決肥胖症治療領域未滿足需求的堅定決心。」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示,「利用我們專有的技術平臺,如AISBDD和POTENT,歌禮已成功建立了具有高度競爭力、差異化和多樣化的管線組合,有望有效解決肥胖症和其它代謝性疾病患者的多種治療需求。

[1] GLP-1R:胰高血糖素樣肽-1受體,GIPR:葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體,GCGR:胰高血糖素受體

[2] 絕對口服生物利用度:指與靜脈給藥相比,相同藥物在以口服方式給藥後進入全身迴圈(血液)的劑量百分比

[3] SNAC:N-8‑(2‑羥基苯甲醯胺基)辛酸鈉

 

電話交流會

歌禮將於中國標準時間2025年12月1日上午10:00舉行電話交流會(普通話)。可透過騰訊會議/VooV會議號:495-266-842,或如下的連結參與直播:

中國內地:https://meeting.tencent.com/dm/10ve6whW8Rbl;或

國際:https://voovmeeting.com/dm/10ve6whW8Rbl

關於歌禮制藥有限公司

歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳(best-in-class)和同類首創(first-in-class)藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)、超長效藥物開發平臺(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術以及口服多肽遞送增強技術(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT),歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物,包括其核心專案ASC30,一款在研小分子GLP-1R激動劑,既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法,用於長期體重管理;ASC36,一款每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑多肽,ASC35,一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽,ASC37,一款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽,用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市(1672.HK)。

欲瞭解更多資訊,敬請登入網站:www.ascletis.com

詳情垂詢:

Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505 (美國)
Peter.vozzo@icrhealthcare.com 

歌禮制藥有限公司PR和IR團隊
+86-181-0650-9129 (中國)
pr@ascletis.com
ir@ascletis.com 

天隆科技以創新血液篩查方案助力2025世界艾滋病日,築牢輸血安全防線

西安2025年11月29日 /美通社/ — 在2025年世界艾滋病日來臨之際,天隆科技透過推出全集成核酸血液篩查解決方案,再次彰顯其推動全球輸血安全的堅定承諾。該方案融合高度自動化系統與高靈敏度核酸檢測試劑,能夠更早識別低病毒載量感染,這對降低輸血傳播艾滋病病毒風險、保障用血患者安全至關重要。

透過早期檢測強化用血安全

確保血液安全仍是防範輸血傳播感染最有效的防線之一。天隆透過提升檢測精度,幫助實驗室在感染早期階段識別乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV-1型和HIV-2型病毒,支援全球公共衛生事業,讓每一單位捐獻血液都值得託付。

全自動血液篩查工作流程解決方案

天隆血液篩查方案的核心是專為血站與大規模篩查專案設計的Aurora PANA X6全自動核酸提取系統

該平臺與Gentier 96實時PCR系統協同工作時,可實現真正的「樣本進,結果出」全流程自動化,完整涵蓋:原始採血管上樣、條碼識別、自動開關蓋、直接樣本混池、核酸提取、PCR體系構建及PCR擴增。此端到端自動化方案有效減少人工操作環節,降低汙染風險,全面提升操作安全性。

應對大規模血液篩查的高通量解決方案

Aurora PANA X6單次執行可處理576份樣本日處理量達1,152份,可滿足大規模篩查需求。該系統支援原始採血管上樣及自動開關蓋功能,確保檢測全程保持穩定可靠的汙染控制水平。

直接混池與靈活篩查模式

該系統支援直接移液至深孔板進行混池檢測,無需額外收集管,同時相容單樣本檢測6合1混檢模式,助力實驗室在檢測效率與靈敏度間實現最佳平衡。

為確保穩定的檢測效能,該平臺配備獨立工作區、HEPA過濾、紫外消毒、可控氣流及防滴漏設計,透過多重防護機制,確保在高強度實驗室環境下始終提供可靠的生物安全防護。

高靈敏度核酸檢測試劑精準識別低載量病毒感染

科華生物的高靈敏度核酸檢測試劑與天隆的自動化平臺完美契合,採用集核酸提取與擴增於一體的實時熒光定量PCR檢測技術。

該試劑系統專為精準檢測低病毒載量的乙肝病毒、丙肝病毒、HIV-1型及HIV-2型病毒而設計,能有效幫助實驗室識別視窗期感染,降低輸血傳播疾病風險,全面提升血液供應安全水平。

在世界艾滋病日到來之際,此項視窗期檢測技術彰顯了我們守護與獻血和輸血息息相關的生命的共同信念。

守護輸血安全——永不停息的使命

天隆科技執行長李明表示:「世界艾滋病日始終提醒我們,每一例安全輸血都是對生命的莊嚴守護。我們的使命是為實驗室提供全面提升檢測精度、強化生物安全的解決方案,助力全球阻斷艾滋病病毒傳播的偉大事業。」

關於天隆科技

天隆科技成立於1997年,是基因檢測與分子診斷領域的行業先驅。我們與集團成員上海科華生物工程股份有限公司共同構建了五大核心技術平臺——免疫診斷、生化診斷、分子診斷、即時檢測(POCT)及質譜檢測,專注於儀器與體外診斷試劑的研發與製造,為臨床診斷、血站、疾控、動物疫病防治及食品安全等眾多領域提供全面解決方案。

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