健康

管線成果超預期,獲數千萬港幣里程碑付款!晶泰科技賦能AI+RNA新藥RTX-117獲中美臨床批件

深圳2026年1月14日 /美通社/ — 今天,以 AI+機器人賦能新藥與新材料研發的創新平臺型企業晶泰科技(2228.HK)宣佈,其孵化企業 ReviR 溪礫科技(下稱「ReviR」)的創新藥管線 RTX-117 近日成功實現中美「雙報雙批」(IND 獲批)的里程碑成果,結合多項合作的成功進展,晶泰科技將獲得由 ReviR 支付的總計數千萬港幣的里程碑付款。ReviR 將繼續完成 RTX-117 的後續臨床開發,晶泰科技有權參與該管線的銷售分成及後續授權收益分成。

CMT 由基因變異引起,具有進展性強、致殘性高的特點,既是一種罕見病,也是一類最常見的遺傳性周圍神經病,全球患者總數超過 260 萬。RTX-117 由晶泰科技基於其 AI+ 機器人藥物研發平臺與 ReviR 合作開發,是國內首款針對 CMT 的 1 類創新藥管線,也是當前國內唯一一款從疾病相關的病理通路出發,從分子源頭幹預疾病程序的 CMT 藥物,有望打破 CMT 長期缺乏有效治療藥物的僵局,撬動全球超 100 億美元的潛在治療市場。值得注意的是,RTX-117 除了適用於現有 CMT 患者群體,還具備極大的適應症拓展潛力,潛在覆蓋人群預估超過 5000 萬,是現有 CMT 患者數量的近 20 倍。

RTX-117 的作用機制在於精準靶向 CMT 致病的關鍵通路,透過抑制異常啟用的整合應激反應(Integrated Stress Response, ISR),恢復 mRNA 的正常翻譯,從而發揮療效。據 ReviR 訊息,臨床前資料顯示,RTX-117 展現出高藥效強度和高水平的靶點結合能力,對 ISR 抑制效果顯著,並能有效恢復模型動物的運動能力。

RTX-117 為晶泰科技與 ReviR 深度合作的一系列研發管線中首個里程碑成果,其臨床前資料及臨床獲批速度均超出雙方預期。即將開展的臨床研究將評估該突破性療法的安全性和有效性,為全球數百萬受 CMT 及相關疾病困擾的患者帶來潛在的治療希望。

關於ReviR Therapeutics (溪礫科技) 

ReviR Therapeutics 是一家處於臨床階段的全球生物技術公司,致力於結合 AI 技術與 RNA 生物學,開發高特異性、有效且安全的疾病修飾療法。憑借自研平臺 VoyageR 深厚的技術積澱,ReviR 已在神經系統疾病和自身免疫領域佈局多條創新藥管線。其主要候選小分子藥物 RTX-117 當前正推進針對腓骨肌萎縮症(CMT)的臨床試驗,並持續拓展新適應症。

關於晶泰科技

晶泰科技(「XtalPi Holdings Limited」,股份簡稱:晶泰控股,XTALPI,股票程式碼:2228.HK)由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立,是一個基於量子物理、以人工智慧賦能和機器人驅動的創新型研發平臺。公司採用基於量子物理的第一性原理計算、人工智慧、高效能雲端計算以及可擴充套件及標準化的機器人自動化相結合的方式,為製藥及材料科學(包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品)等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。

ER-VIPE模擬遊戲助力醫學生提升軟技能,應對真實急診醫療場景

曼谷2026年1月13日 /美通社/ — 朱拉隆功大學(Chulalongkorn University)醫學院(Faculty of Medicine)開發了名為ER-VIPE的虛擬急診室模擬平臺,旨在強化未來醫療專業人員的團隊協作、溝通能力及批判性思維技能。該專案自2020年起獲得朱拉隆功大學第二世紀基金(C2F)支援,使來自醫學、護理學、藥學、放射技術及醫學檢驗等五個學科的學生能夠在高度模擬的高壓急診情境中開展跨專業聯合訓練,真實還原臨床挑戰。

ER-VIPE模擬遊戲助力醫學生提升軟技能,應對真實急診醫療場景
ER-VIPE模擬遊戲助力醫學生提升軟技能,應對真實急診醫療場景

ER-VIPE已被納入在朱拉隆功大學多專業高階醫療模擬中心開設的「患者安全跨專業協作」課程體系。參與者透過虛擬角色扮演不同醫療專業人員,在嚴格的時間限制下協同完成分診與治療任務。盡管採用遊戲化形式,該訓練依然聚焦嚴肅的能力培養,包括領導力、清晰溝通、相互支援及情境感知能力,並以國際公認的患者安全改進框架TeamSTEPPS為理論基礎。

ER-VIPE專案負責人、助理教授Khuansiri Narajeenron博士強調,僅具備扎實的臨床技能並不足以保障醫療安全。她表示:「如果缺乏有效溝通或整體視角,醫療差錯就會發生。」並指出,協作思維仍是全球醫療體系面臨的共同挑戰。專案研究結果顯示,接受ER-VIPE訓練的學生在團隊合作、壓力管理、溝通能力及心理韌性方面均有顯著提升。

該平臺透過建築、工程及傳播藝術等多學科協作開發,精準還原真實急診室的工作流程。目前,ER-VIPE已開發三項獲得專利的模擬場景,分別為新冠疫情期間的呼吸衰竭病例、需實施心肺復蘇的心肌缺血病例,以及強調患者流轉、優先順序判斷和跨學科協作的高負荷急診場景。經過簡短培訓後,國家級從業人員、醫學預科學生乃至醫院管理人員均可順利使用該系統。

該訓練專案已從本科階段拓展至一年級住院醫師、研究生及多學科醫院工作人員。專案成效顯著,參與者逐步實現從「部門壁壘式思維」向系統性思維轉變,並在實際操作中顯著降低了醫療差錯發生率。此外,ER-VIPE亦引起基層及鄉村醫生培訓專案的廣泛關注,凸顯其在支援全國醫療體系建設方面的潛力。

在朱拉隆功大學創新基金支援下,第四個模擬場景正在開發中,該場景將聚焦老年人事故處理,並融入倫理議題及基於AI的軟技能評估機制。該場景預計將於今年完成,並有望成為全球首創的同類模擬系統。

總體而言,ER-VIPE致力於培養具備高效溝通、協同思考能力的醫療團隊,從而提供更加安全、有效的醫療服務。

閱讀全文請訪問:https://www.chula.ac.th/en/highlight/276022/

媒體聯系:
朱拉隆功大學傳播中心
電郵:Pataraporn.r@chula.ac.th

BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與

巴拿馬城2025年12月25日 /美通社/ — 領先的加密貨幣交易所與 Web3 AI 公司 BingX 近日攜手合作夥伴前往「癌症希望基金會臺北小站」進行參訪交流,透過實地走訪與互動,瞭解基金會長期為癌友及其家屬所提供的心理支援、資源轉介與諮詢服務,進一步深化企業公益參與。

BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與
BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與

 

BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與
BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與

癌症希望基金會多年來致力於協助癌友及家屬面對治療與生活中的各項挑戰,透過完善的支援機制,提供多元且持續的服務,成為許多家庭在抗癌歷程中的重要支援。此次參訪期間,BingX 團隊與基金會進行交流,深入瞭解其服務模式與實務經驗。

BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與
BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與

除參訪交流外,BingX 團隊亦實際參與「精油手作關懷課程」,親手製作精油作品。相關手作將於後續提供給前來基金會諮詢的癌友,或於病房關懷時贈予病友使用,期望在治療與照護過程中,提供放鬆與心理支援。

此外,癌症希望基金會長期與知名插畫 幾米合作,透過插畫作品傳遞正向訊息,將關懷與希望融入服務內容之中,豐富基金會整體關懷形式,並提供癌友在治療期間更多情感支援。

BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與
BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與

BingX 表示,企業公益不應僅限於資金挹注,而應透過實際參與與長期投入,回應不同社會需求。多年來,BingX 持續關注各地社會議題與急難事件,並投入多項慈善行動。

以近期香港重大火災事故為例,BingX 慈善機構捐贈 500 萬港元,協助受災家庭度過緊急階段,並支援後續的重建與復原工作,展現企業於關鍵時刻所能發揮的實質支援角色。

BingX 指出,未來將持續關注不同社會議題,深化企業社會責任實踐,並攜手公益夥伴,透過實際行動回應社會需求,發揮企業正向影響力。

關於 BingX
BingX 成立於 2018 年,是全球領先的加密貨幣交易所與 Web3 AI 公司,服務超過 4000 萬全球使用者。平臺提供涵蓋 BingX AI衍生品現貨交易跟單交易在內的完整產品與服務,滿足從新手到專業交易者的多元需求。BingX 致力於打造可信賴、智慧化的交易平臺,並持續開發創新工具,幫助使用者提升交易表現與信心。2024 年,BingX 成為 切爾西足球俱樂部官方合作加密貨幣交易所,成功邁入體育贊助領域。

Gene Solutions 於 ESMO Asia Congress 2025 成功舉辦 AI 驅動多組學液態活檢專題研討會,並榮獲兩項最佳海報獎

新加坡2025年12月25日 /美通社/ — 領先的基因檢測公司 Gene Solutions 在 2025 年的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)亞洲大會上取得多項重要成果。該大會於 12 月 5 日至 7 日在新加坡舉行。在該大會上,公司舉辦了一場座無虛席的專題研討會,釋出了七篇科學摘要(其中兩篇榮獲「最佳海報」獎項)以及在公司展位上與來自亞太地區的數千名腫瘤科醫師的深入交流。

2025 年對 Gene Solutions 而言是成果豐碩的一年,公司在印度、土耳其、中國臺灣、香港特別行政區及中國大陸的業務佈局以及和合作夥伴的關係在持續擴充套件。Gene Solutions 開發了亞洲首項多癌早期檢測(MCED)技術推動精準腫瘤學發展,該技術已在一項涵蓋 9,024 名受試者的大型前瞻性研究中驗證,並發表於《BMC Medicine》。同時,一項涵蓋 623 名患者的真實世界迴圈腫瘤 DNA(ctDNA)微小殘留病灶(MRD)研究亦顯示,其在早期復發檢測方面相較於影像檢查具有更高準確性,研究成果已發表於《JCO Oncology Advances》(ASCO 出版),為更及時的臨床介入提供了有力的資料支援。

專題研討會亮點:AI 驅動的液態活檢與多組學,貫穿癌症診療全流程


本次專題研討會由 Herbert Ho Fung Loong 教授(香港中文大學,香港特別行政區)及 Nick Pavlakis 教授(澳洲雪梨大學)共同主持,主題為
「AI 驅動液態活檢與多組學的實際應用:填補亞太地區基因組洞察的空白」,吸引了座無虛席的聽眾參與。研討會呈現具高度臨床實用價值的證據,涵蓋癌症的早期檢測、治療選擇及治療後監測。

與會講者包括 Aaron Tan Chia-Ken 助理教授(新加坡國家癌症中心,新加坡)、陳黎山醫師阮黎當醫師(越南醫學遺傳研究所),以及 Aya El Helali 教授(香港大學,香港特別行政區)。研討會重點議題包括:

  • 大規模早期檢測(SPOT-MAS
    僅需 10 mL 血液的多組學檢測,結合基因、表觀遺傳及片段組學特徵,透過高深度靶向與低深度全基因組定序完成分析。該模型基於超過 20,000 名癌症患者及 25,000 名健康人的資料進行訓練,並納入回溯性(K-DISCOVERY)與前瞻性(K-DETEK)研究佇列,涵蓋超過 11,000 名無症狀個體,且已於六個亞洲國家在超過 30,000 人中進行真實世界應用。
  • SPOT-MAS 在 10 種癌症中的真實世界表現
    一項涵蓋 12,281 名受試者(年齡中位數 43 歲)、且家族性癌症風險比例為 24.5% 的大型真實世界研究結果顯示,SPOT-MAS 的靈敏度為 78.2%、特異度為 99.8%、陽性預測值(PPV)為 67%、陰性預測值(NPV)為 99.9%,腫瘤來源預測準確率達 80.3%。其結果與先前發表之 K-DETEK 前瞻性驗證研究(n = 9,024)相當。
  • 治療選擇與監測(K-TRACK ctDNA-MRD
    該技術已於結直腸癌、乳癌、肺癌、肝細胞癌(HCC)及胃癌中完成驗證,可用於風險分層與更早期的臨床介入。亞洲真實世界資料顯示,ctDNA 可較影像檢查提前最多 14 個月偵測疾病進展,並於轉移性癌症情境中識別抗藥機制。
  • 先進 AI 驅動生物標誌物(K-4CARE
    K-4CARE 平臺整合 DNA 定序分析(504 個基因)、轉錄組分析(19,435 個基因)及動態 ctDNA-MRD 監測,以支援精準醫療決策。其在複雜臨床情境中展現高度價值,例如於原發不明癌(CUP)中以 87.7% 的準確率預測組織來源,並將融合基因偵測率提升 20%。
  • ESMO 共識宣告
    ESMO 於 2025 年 11 月發布最新 AI 生物標誌物共識(EBAI),提出腫瘤學中 AI 型生物標誌物的基本要求,包括真實標準(ground truth)、效能表現、可泛化性、公平性及證據標準,以確保其穩健性與臨床可行性。


與會講者精彩觀點:

「多癌早期檢測的挑戰在於如何在檢測效能與可負擔性之間取得平衡——我們透過穩健的特徵工程、監督式機器學習,以及高品質的多組學訓練資料來實現這一目標。」
—— 陳黎山醫師(Dr. Le Son Tran)

「早期癌症患者,即使接受輔助治療,部分患者仍可能復發;而另一些患者其實已被治癒,並不需要額外的輔助治療。MRD 檢測有潛力徹底改變我們對這類患者的管理方式,讓臨床醫師能更適切地升級或降級治療策略。」
—— Aaron Tan Chia-Ken 助理教授

「AI 驅動的生物標誌物不會取代分子檢測,而是放大其價值——尤其在可用組織有限的情況下更是如此。」
—— Herbert Ho Fung Loong 教授

學術肯定:七篇摘要與兩項最佳海報獎


Gene Solutions 共發表七篇海報研究,涵蓋多癌早期檢測(MCED)、腫瘤基因特徵分析、微小殘留病灶(MRD)、免疫治療及族群遺傳學等主題。其中兩項研究榮獲最佳海報獎

最佳海報(229P
整合 cfRNA 與 ctDNA 的液體活檢,提升結直腸癌早期篩檢成效
作者:Trang T. Tran

最佳海報(183P
可規模化生產異體非基因改造 NK 細胞並預測其於實體腫瘤中細胞毒性的平臺
作者:Thu Dao

其他發表摘要包括:

  • 913P:用於肺部可疑結節患者之肺癌早期偵測的多模態 cfDNA 檢測
    作者:Ho D. Vo
  • 11P:14,529 名越南女性中 BRCA1/BRCA2 致病性變異譜分析
    作者:Le Phuong Thuy
  • 227P:整合基因體與免疫特徵分析,提升可切除結直腸癌患者化療療效預測
    作者:Tran B. Nguyen
  • 791P:於晚期肺癌中基於腫瘤組織與血漿 ctDNA 的多組學資料應用
    作者:Phuc Nguyen
  • 784P:混合型腫瘤知情與腫瘤不可知 ctDNA 檢測在東南亞預測復發/疾病進展的真實世界表現
    作者:Van Anh H. Nguyen

展覽互動成果:


Gene Solutions 展位現場展示吸引了來自亞洲各地的數千名腫瘤科醫師與研究人員並進行了臨床交流,突顯了對可及性高、精準度高的基因組解決方案的迫切需求,以進一步改善患者治療成效。

Gene Solutions 腫瘤醫學總監 阮成醫師(Dr. Sinh Nguyen 表示:
「我們在 ESMO Asia 大會上的亮相,重點展示了經區域驗證的多組學解決方案——從 SPOT-MAS 到 K-TRACK 及 K-4CARE,同時也透過兩項最佳海報獎,代表對我們科學貢獻的高度肯定。展望 2026 年,我們將持續致力於透過成本最佳化與夥伴的戰略合作,提升檢測可及性,讓更多患者能受益於更早期的檢測、資訊充分的治療決策,以及即時的疾病監測。」

關於 Gene Solutions

Gene Solutions 是一家全球生物科技公司,總部設於新加坡,致力於讓先進的基因組解決方案更具可及性與可負擔性。公司結合多組學、次世代定序(NGS)與人工智慧技術,提供完整的產品方案,包括新一代產前篩檢以守護胎兒與孕產婦健康(triSure)、多癌早期檢測(SPOT-MAS),以及全面性的腫瘤基因特徵分析與 ctDNA 監測解決方案(K-TRACK、K-4CARE)。

自 2017 年以來,Gene Solutions 透過已獲得 CAP 認證的實驗室觸及多個市場中,在全球完成超過 300 萬例基因檢測。透過持續創新與戰略合作,公司正積極推動癌症的早期偵測、精準醫療與生殖健康發展。

欲瞭解更多資訊,請造訪 www.genesolutions.com 或聯絡 pr@genesolutions.com

重要免責宣告

本文所述檢測專案可能以實驗室自行開發檢測(LDT)形式,於獲 CAP 認證之實驗室中提供;其供應情況與法規狀態依各國/司法管轄區而異。檢測結果僅供專業人員使用。檢測效能特性依研究而異,並可能隨族群、應用場景或樣本質量不同而有所差異。本新聞稿包含基於目前對研究結果、檢測效能、臨床應用價值、合作關係及潛在效益之預期所作的前瞻性陳述。實際結果可能因法規、臨床、市場及競爭等風險與不確定因素而與預期存在重大差異。Gene Solutions 不承擔更新上述陳述之義務。

康寶萊調查:亞太區四分之三企業家預期2026年獲經濟收益

香港2025年12月29日 /美通社/ — 全球領先的健康與保健公司、社群及平臺康寶萊(Herbalife)發布《2025年亞太區健康與經濟賦能調查》報告。調查顯示,企業家對經濟前景表示非常樂觀,四分之三(74%)預計未來12個月自身的經濟狀況將有所改善,而持相同看法的非企業家僅佔半數(48%)。

調查還指出,亞太企業家在經濟與健康賦能水平上顯著高於非企業家。「健康賦能」的定義為可做出明智決策,以提升個人身心及情感健康;而「經濟賦能」則指改善財務穩定的能力。受訪企業家於這兩項水平均高出17%,突顯了他們對自身健康與經濟狀況擁有更強的掌控力。


康寶萊亞太區董事總經理Thomas Harms表示:「大眾普遍認為創業的壓力巨大且常導致過勞,調查結果與之相反,顯示企業家反而在經濟上感到更樂觀、有信心及掌控力。在當前經濟環境下,許多人都在探究額外收入來源。康寶萊致力幫助人們增強健康與保健意識,並為希望以獨立直銷商身份創業的人提供機會。」

《2025年亞太區健康與經濟賦能調查》於10月進行,共訪問了8505名受訪者,包括來自11個市場的2245名企業家,涵蓋澳洲、香港特別行政區、印尼、日本、韓國、馬來西亞、菲律賓、新加坡、臺灣地區、泰國和越南。

企業家對自身經濟狀況展現強勁信心

在亞太區,企業家更傾向積極看待經濟前景。43%的企業家認為自己當前的經濟狀況「非常好」,而持相同觀點的非企業家比例僅為25%。展望未來,74%的企業家預計未來12個月的自身經濟狀況將有所改善,而持同等信心的非企業家不足一半(48%)。

企業家對實現經濟目標也表現得更樂觀。半數受訪企業家有信心在12個月內達成短期經濟目標,較非企業家高出23%。同樣,51%的企業家對五年內實現長期經濟目標有信心,較非企業家高出21%。

亞太區企業家經濟和健康賦能水平更高

除對當前及未來經濟狀況感到樂觀並有信心外,調查結果還反映了亞太區企業家的經濟與健康賦能水平更高。近六成(59%)企業家自覺有能力做出改善財務穩定與經濟福祉的決策,較持相同觀點的非企業家(39%)高。企業家的健康賦能水平同樣更高,65%的企業家自覺有能力提升健康,而非企業家的比例僅為48%。

這種賦能或可解釋企業家為何對在未來12個月內實現健康目標信心更強。逾半數(56%)企業家相信能在未來12個月達成健康目標,而持此信念的非企業家僅佔33%。

健康與經濟賦能息息相關

調查結果突顯了健康與經濟賦能之間密不可分。有信心作出改善經濟狀況決策的人,更有可能同時展現出更高的健康掌控力。這表明財務決策的信心或與管理個人健康的信心相輔相成。

企業家對設定目標、時間和資源管理,以及有意識的生活方式和財務選擇擁有更強的掌控力,因此他們在實現自身抱負方面有顯著的成就感。這種自主性增強了他們的信心,並推動了更好的健康與經濟成果。當我們能主導自己的經濟與健康決策時,會釋放出改變未來及生活的潛力。

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關於康寶萊 

康寶萊(紐約證券交易所程式碼:HLF)為全球領先的健康與保健公司、社群及平臺,自1980年以來致力透過優質營養產品,以及為獨立直銷商提供的事業機會,改善人們的生活。康寶萊的產品奠基於卓越的科學基礎,藉由遍佈全球逾 90 個市場的獨立會員,以一對一諮詢及社群支援,鼓勵客戶選擇更健康活躍的生活模式,活出豐盛人生。

打通醫療創新「最後一公里」:ICMIS 2025圓滿落幕,轉化協同發力,推動科研成果加速走向臨床醫療

香港2025年12月23日 /美通社/ — 在當前全球醫療科技的競爭格局中,技術突破僅是起點,如何將實驗室的發明轉化為廣泛應用的臨床產品,才是檢驗科研價值的最終標準。醫療科技發展往往面臨技術研發、產品驗證、監管審批及資金持續性投入等多重挑戰。在市場環境日趨理性之下,如何構建可持續的商業模式,實現長期資本與尖端科技的有效結合,已成為全球科研機構與創科企業共同面臨的核心課題。

在上述行業背景下,由InnoHK香港心腦血管健康工程研究中心(COCHE)主辦的第二屆國際心腦血管醫療創新高峰論壇(ICMIS 2025)於12月9日在香港科學園圓滿落幕。是次論壇一連兩日舉行,共吸引超過240名與會者註冊參與,其中包括 22 位來自中國內地、香港特別行政區、日本、英國及美國的主論壇講者及圓桌討論嘉賓,反映業界對心腦血管醫療創新議題的高度關注。延續首日對前沿人工智慧及醫學影像技術成果,大會第二日聚焦於醫療創新的「下半場」—商業化戰略與生態構建。

峰會雲集了世界知名學府的轉化醫學專家,亦邀請阿斯利康、上海科創銀行及多家頂尖創投機構的決策層代表出席。與會專家超越單一學術視角,圍繞智慧財產權戰略、風險投資邏輯及產業生態協同等關鍵議題展開深入交流,並透過高水準的醫療創新比賽,具體展示科研成果如何跨越轉化『最後一公里』的鴻溝,邁向更廣泛的國際市場。

從科學家到企業家:重塑醫療創新的商業邏輯

在第四場主論壇「從科學家到企業家:重塑醫療創新的商業邏輯」中,多位講者聚焦探討如何把前沿科研成果轉化為可規模推廣的醫療健康產業,議題由影像技術突破延伸至融資模式與創新生態建設。Prof. Susumu MORI(Corporate‑M 創辦人、約翰霍普金斯大學醫學院放射科教授)、Ms. Jennifer CHE(Eagle IP 總裁兼董事總經理)及 Prof. Yi ZHANG(浙江大學生物醫學工程系研究教授)分別從醫學影像創新、智慧財產權策略及臨床轉化等層面構建討論框架。隨後,Ms. Scarlett CHEN(Verge HealthTech Fund 管理合夥人)、Ms. Dandan YE(上海科創銀行醫療及銀團業務執行董事兼負責人)及 Dr. Chandler CHEN(阿斯利康國際業務發展執行總監兼生態系聯盟負責人)將議題拓展至創業融資、臨床醫療初創的創新金融工具,以及全球生態合作夥伴關係在推動商業化程序中的關鍵作用。綜合各方觀點,是次論壇清晰勾勒出從實驗室發現走向市場應用的完整路徑,強調要實現可持續的醫療創新,既有賴紮實的科研實力,亦需前瞻性的智慧財產權佈局、以患者為本的市場定位、具長線視野的資本支援,以及科研、產業與投資界之間跨地域、跨界別的深度合作。

資本與生態協同:構建全鏈條支援體系

有別於一般傳統創投模式,醫療科技的發展更依賴具承託力的長線資金,以及來自產業端的資源賦能與配套支援。為了深入探討相關戰略議題,該圓桌論壇以「醫療創新投資攻略:在高風險醫療投資中評估硬科技、臨床影響與生態協同」匯聚來自創投機構、銀行信貸以及跨國藥企的專家,圍繞資本佈局與產業協同展開高層次對話。

與會嘉賓指出,可擴充套件性依然是投資決策的關鍵考量,其中具備「一次建構、多點覆蓋」特性的人工智慧及數碼醫療方案,更有條件實現資本所追求的指數級回報。在生態構建層面,論壇強調香港作為連結中西的樞紐角色,應進一步把本地雄厚的基礎科研優勢,與內地及亞太地區在工程轉化及產業化方面的實力深度對接。與此同時,討論亦強調,學術成果能否成功走向產業化,關鍵在於及早完成思維轉變,於研發初期已同步納入商業化路徑與智慧財產權策略規劃,從而為科研成果由實驗室邁向臨床應用鋪設更順暢的通道。

實戰驗證:專案路演展現「香港科創力量」

重塑醫療創新的商業邏輯與打造資本生態,最終必須透過具體創新專案來檢驗成效。作為銜接學術研究與產業應用的重要實踐環節,本屆「醫療創新大賽」匯聚來自 HKTech 300、HKSTP及 COCHE 的八支精英隊伍,向超過 20 位專家組成的評審團展示科研成果及技術轉化潛力,成員涵蓋頂尖學者、投資者及業界代表。

為進一步放大實際影響力,是次比賽特別採用雙評審團機制,而非單一評審架構。由臨床及科研專家組成的「專家評審團」負責審視入圍專案的科研嚴謹度、臨床價值及監管可行性;由資深投資人及行業領袖組成的「投資評審團」則集中評估其商業模式、市場策略及潛在合作或投資機會。每支隊伍先進行重點簡報,其後分別接受專家評審團的深入提問,並在隨後的「交易對接環節」與投資評審團進行交流。

這一評審安排形成雙向互動的學習機制:學術專家可更清晰掌握專案的商業可行性與風險特性,而投資者則可直接瞭解技術門檻、創新深度及所對應的臨床痛點。透過同時以科研與財務兩種視角審視同一批專案,評審團得以作出更全面的判斷,團隊亦獲得在研發方向、監管規劃及合作佈局方面更具針對性的建議。該創新機制獲評審及參賽隊伍高度肯定,被視為加速科研成果由實驗室走向實際應用的有效模式。

隨著路演獎項的揭曉,為期兩天的ICMIS 2025在熱烈的氣氛中圓滿結束。香港心腦血管健康工程研究中心(COCHE)總監,香港城市大學生物醫學工程學系、電機工程學系教授,約翰•霍普金斯大學放射學及放射科學系兼任教授陳葦恩教授發表閉幕致辭,總結今屆論壇的重點成果與未來方向。她指出,是次峰會從多個角度深入探討了人工智慧賦能的健康科技與數字健康平臺,審視醫學影像在心腦血管健康管理中的關鍵角色,並就生物醫學創新的臨床轉化與商業化策略展開實質而全方位的交流。她強調,大會不但梳理行業面對的挑戰,亦成功展示如何把挑戰轉化為創新與合作的新機遇,其影響力已由本地延伸至國際醫療及科研社群。此外,陳教授特別感謝聯影醫療等贊助機構的鼎力支援,以及評審專家小組為中心首屆醫療創新大賽所付出的專業貢獻與支援。

展望未來, 陳教授表示 COCHE 將以今屆論壇的成果為新起點,持續推動跨學科及跨地域合作,並對未來舉辦第三屆國際心腦血管醫療創新高峰論壇充滿期待。

ICMIS 2025不僅確立了香港在心腦血管健康工程領域的國際學術地位,亦透過多項合作備忘錄簽署及具體專案對接,進一步強化香港作為全球醫療創新資源匯聚與轉化樞紐的角色。展望未來,COCHE表示將持續善用香港的國際化優勢與科研基礎,深化與海內外合作夥伴的聯絡,推動更多前沿技術由實驗室走向臨床應用,惠及全球心腦血管疾病患者。

保柏香港 (Bupa Hong Kong) 已選定 Cognizant 作為合作夥伴,提供以人工智慧驅動的業務流程即服務解決方案,以革新醫療保險索償流程。

策略性協作旨在透過轉換為更符合法規要求的業務流程,務求提高營運效率並降低風險

香港2025年12月19日 /美通社/ — Cognizant(納斯達克:CTSH)宣佈與香港領先的健康保險專家保險專家保柏香港 (Bupa Hong Kong) 合作,為本地提供 Cognizant 首款以人工智慧 (AI) 驅動的業務流程即服務 (BPaaS) 解決方案,推動理賠業務現代化。這項為期五年的合作協議,是 Cognizant 在香港簽訂的最大規模直覺化營運與自動化 (IOA) 服務合約。


憑藉 Cognizant 在 AI 驅動科技領域的先進專業知識,這款全新的 BPaaS 解決方案整合了雲原生科技、生成式 AI 驅動的索償自動化流程,以及全面的詐欺、浪費與濫用 (FWA) 偵測功能。這項連貫一致的策略旨在提升保柏的生產力,支援保柏加強法規遵循的努力,並改善客戶體驗。新解決方案旨在推動保帕的關鍵 KPI,包括更快的索賠處理、提高客戶滿意度和加強營運效率。該解決方案還有助於簡化法規遵循,並支援 Bupa 整合人才、知識和資源,以協助實現更靈活的工作流程。透過縮短平均處理時間及提升自動化程度,保柏香港致力提高其淨推薦值,進一步鞏固其在香港醫療保險行業的領導地位。

保柏香港資訊總監 Earvin Lim 表示:「我們很高興能與 Cognizant 合作,採用 AI 優先的方法,以簡化索償處理、減少營運摩擦和降低風險,為健康保險打造新標準。這項合作是保柏香港的重要里程碑,因為我們採用頂尖科技,為客戶提供更大價值。透過利用 Cognizant 在人工智慧驅動自動化和雲端原生解決方案方面的專業知識,我們相信這項合作不僅可協助加速索償現代化,還可以支援 Bupa 法規遵循目標,並提高客戶滿意度。我們的願景是領先市場的卓越營運,推動創新,最終改善我們在香港及其他地區社群的醫療保健成果。」

Cognizant 直觀營運、自動化及產業解決方案集團總裁 Ganesh Ayyar 表示:「我們與保柏香港的合作,體現了 Cognizant 對創新的共同承諾,透過人工智慧驅動的營運模式為客戶創造卓越價值。這項區域首創的合作協議彰顯出雙方攜手推動變革的決心。「在 Cognizant,我們相信變革性 AI 的根基在於資料。透過解決資料負債問題並運用我們的 AI 訓練資料服務,我們正將複雜性轉化為清晰度——為智慧系統注入動力,使其能在客戶定義的引數下學習、適應並擴充套件規模。」

Cognizant 東盟及大中華區副總裁 Thomas Mathew 表示:「此合作關係,足以彰顯我們推動區域數碼轉型發展的堅定承諾。隨著合作深化,我們將把握重大契機,支援保柏集團實現科技與營運目標,更廣泛地提供我們的 BPaaS 專業服務,並大規模交付具變革性的解決方案。我們期待與保柏密切合作,共同為數百萬民眾的醫療服務未來奠定基礎。」

Cognizant 簡介:

Cognizant(納斯達克程式碼:CTSH)工程師們致力協助現代企業。我們協助客戶現代化科技、重新構想流程和轉變體驗,讓他們能在日新月異的世界中保持領先地位。我們攜手,一起改善日常生活。請瀏覽 www.cognizant.com 網站或關注 @cognizant。

保帕 — 健康保險專家

保柏 (Bupa) 是國際醫療保健集團,七十多年來致力於幫助人們活得更長久、更健康、更快樂,並創造更美好的世界。我們在全球服務超過 3,800 萬名客戶。作為沒有股東的企業,我們將利潤重新投資於提升醫療保健服務,造福當前及未來的客戶。 

保柏自 1976 年起一直是香港的健康保險專家,為國內和國際健康保險和醫療服務提供一站式解決方案。我們的綜合醫療保險計劃針對個人需求度身訂造,為各種規模公司提供健康解決方案。我們還擁有註冊護士、健康管理專業人員和醫生組成的團隊,提供各種專家醫療保健支援。

我們的醫療服務部門 —— 優質醫療服務 (QHMS) —— 已於 2013 年 10 月成為保柏集團 (Bupa) 的一員。QHMS 透過遍佈香港超過 1,650 個服務據點的網路,提供西醫、中醫、診斷及影像、牙科、物理治療、心理健康及健康管理服務。 

如需詳細資訊,請瀏覽 www.bupa.com.hk/en/

如需有關 Cognizant 的更多資訊及媒體查詢,請聯絡:globalpr@cognizant.com

如欲瞭解更多有關香港保柏的資訊及傳媒查詢,請聯絡 Wendy Leung,電郵:wendy.leung@bupa.com.hk

全新 Cognizant 標誌
全新 Cognizant 標誌

 

DMX-200 ACTION3三期臨床試驗完成患者招募

  • Dimerix的ACTION3三期臨床試驗已成功完成患者招募[1],目標第286例成年患者全部完成入組並接受給藥
  • ACTION3三期試驗旨在評估DMX-200聯合標準降壓藥物治療FSGS患者兩年期間的療效與安全性
  • 在完成給藥的286例成年患者中,已有69例完成完整的兩年治療期,其中65例自願加入開放標籤擴充套件(OLE)研究,OLE參與率達94%
  • 研究已順利透過七次預定的獨立資料監查委員會(IDMC)審查,期間未發現需修改試驗方案或存在安全性問題的情況[2]
  • 基於PARASOL合作資料分析(PARASOL研究結果)取得的積極成果,Dimerix與其美國合作夥伴Amicus Therapeutics計劃在對ACTION3試驗資料進行盲態分析前,就擬議的臨床試驗終點向FDA徵詢意見[3]
  • 兒科患者作為獨立佇列的招募工作仍在進行中,若取得成功,將使Dimerix有機會在主要市場將DMX-200的適用人群擴充套件至青少年患者
  • Dimerix繼續保持充裕資金儲備,以支援包括ACTION3三期臨床試驗在內的運營需求,同時持續評估新的研發機遇

澳大利亞墨爾本2025年12月15日 /美通社/ — 擁有腎病領域三期臨床資產的生物製藥公司Dimerix Limited(ASX: DXB)今日宣佈,其針對局灶節段性腎小球硬化(FSGS)患者的DMX-200藥物ACTION3三期臨床試驗,已成功按計劃完成第286例成年患者的入組與給藥[1]

ACTION3三期研究是一項關鍵性、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究,旨在評估DMX-200對正在接受穩定劑量血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)治療的FSGS患者的療效與安全性。患者在使用穩定劑量的ARB後,將被隨機分配至DMX-200組(120毫克膠囊,每日兩次)或安慰劑組,進行為期兩年的治療。該項針對FSGS患者的單一三期臨床試驗,旨在透過收集治療期間蛋白尿減少及腎功能(估算腎小球濾過率斜率)改善的證據,為藥品獲得上市批准提供充分依據。

根據試驗方案,患者完成初步入組後需在背景用藥下進入穩定期,隨後接受二次篩選。僅透過再次篩選的患者方可被隨機分配至DMX-200組或安慰劑組。依照標準流程,當前已完成入組並處於穩定期的患者若仍符合條件,將繼續參與研究;待其完成給藥後,最終患者入組及末次給藥日期方能正式確定。

值得一提的是,Dimerix曾於2024年3月宣佈,針對FSGS患者的DMX-200藥物ACTION3三期臨床試驗,在針對前72名隨機患者的蛋白尿(療效)終點預設中期分析中取得積極結果。[4] 該分析顯示,根據統計學測量,在當時時間節點,DMX-200在降低FSGS患者蛋白尿(腎病進展的替代標誌物[5])方面表現優於安慰劑組。[6]

Dimerix執行長兼董事總經理Nina Webster博士表示:「我們很高興宣佈,ACTION3三期試驗中第286位患者的入組、隨機分組及給藥工作已圓滿完成,這體現了Dimerix團隊及臨床合作夥伴的專業承諾與卓越執行力。在罕見病研究領域達成這一里程碑,彰顯了我們在複雜環境中高效推進的能力。隨著兩年治療期內患者資料的持續積累,我們正逐步邁向多個關鍵價值轉折點。本次研究成功達成招募目標,為Dimerix與商業合作夥伴持續推進監管申報和潛在商業化程序奠定基礎。我們衷心感謝所有患者及其家屬為此重要研究專案做出的寶貴貢獻。」

ACTION3試驗在全球21個國家和地區開設了219個招募中心,覆蓋美國、歐洲、英國、日本、中國大陸、香港、臺灣、馬來西亞、澳大利亞及紐西蘭等地。

美國地區後續計劃

Dimerix與其美國合作夥伴Amicus Therapeutics計劃就104周試驗終點指標,向美國食品藥品監督管理局(FDA)徵詢意見,並可能基於此提交加速審批申請。

關於ACTION3 FSGS三期研究

這項研究名為「血管緊張素II‑1型受體(AT1R)與趨化因子受體2(CCR2)靶向治療炎症性腎病的III期臨床試驗」(簡稱ACTION3),是一項關鍵性(三期)、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗,旨在評估DMX-200對正在接受穩定劑量血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)治療的FSGS患者的療效與安全性。

更多研究相關資訊可透過ClinicalTrials.gov(試驗編號:NCT05183646)或澳大利亞-紐西蘭臨床試驗註冊中心(ANZCTR)(試驗編號:ACTRN12622000066785)查詢。

參考

[1] 最終統計功效需待2025年第四季度完成的盲態分析確認。

[2] 澳大利亞證券交易所公告,釋出於2025年11月19日

[3] 澳大利亞證券交易所公告,釋出於2025年10月8日

[4] 澳大利亞證券交易所公告,釋出於2024年3月11日

[5]  Haider M、Aslam A(2023年),《蛋白尿》;PMID: 33232060,線上查閱:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33232060/

[6] 中期分析結果不能保證試驗最終結果具有統計顯著性

 

第二屆國際心腦血管醫療創新高峰論壇(ICMIS 2025)香港開幕:人工智慧技術與數字醫療引領轉化新篇

香港2025年12月11日 /美通社/ — 近年來,心腦血管疾病持續造成公共健康負擔;人口老齡化與生活方式風險因素疊加,使「早發現、早幹預、可及且可負擔的預防與管理」成為全球醫療系統的共同課題。與此同時,人工智慧、數字健康平臺與前沿醫學影像等技術快速發展,為疾病風險評估、早篩、分層管理與精準治療帶來新可能,然而,要跨越「科研—臨床—社群」之間的落地鴻溝,仍有賴於跨學科、跨機構與跨地域的聯動機制與創新生態共同推進。

在此背景下,由InnoHK香港心腦血管健康工程研究中心(COCHE)主辦的第二屆國際心腦血管醫療創新高峰論壇(ICMIS 2025)今日於香港科學園隆重舉行。作為心腦血管領域的旗艦學術盛會,本屆峰會匯聚了來自牛津大學、約翰霍普金斯大學、康奈爾大學、香港大學及香港城市大學等世界頂尖學府的專家學者,以及醫療產業界領袖。首日議程緊扣「數字健康與AI技術」「前沿醫學影像與社群健康」及「科研臨床轉化」三大核心議題,來自全球的學術精英和業界領袖在此展開深度的思想碰撞,共同探索應對全球心腦健康挑戰的創新解決方案。

深化跨界協作,應對全球心腦健康挑戰

本屆峰會開幕典禮嘉賓雲集,匯聚了來自政府、學術界及產業界的領軍人物,為大會奠定了高規格的國際基調。多位重量級嘉賓先後發表致辭,從政策支援、臨床需求、產業生態及學術創新等多個維度,勾未來心腦健康工程與醫療創新的藍圖。

香港特別行政區政府創新科技及工業局局長孫東教授表示, 心腦血管疾病已成為全球最主要的致死原因,今次峰會正是應對這類重大挑戰的重要跨學科交流平臺。他指出香港特區政府正致力發展香港成為國際創新科技中心,強調「InnoHK」為旗艦專案,並讚揚COCHE中心透過與世界頂尖機構的戰略合作,在人工智慧成像及生物感測領域取得重大科研突破。他亦提到政府正積極籌建第三個InnoHK創新香港研發平臺,聚焦於可持續發展、能源、先進製造及材料,以進一步完善香港的創科生態圈。

中國醫師協會心血管病分會會長葛均波教授在影片致辭中強調,心腦血管醫學的重大突破往往誕生於臨床醫生、工程師與產業界的「交叉點」。他希望本屆峰會能成為建立「共同語言」的橋樑,打破學科壁壘,促使科學家與企業家跨界攜手,共創心腦血管健康的未來。

香港科技園公司行政總裁黃秉修先生在致辭中表示十分高興與香港心腦血管健康工程研究中心(COCHE)聯合舉辦本次峰會。他認為COCHE展現出的前瞻性領導力,打破了醫學科研與實際應用之間的壁壘,支援新一代醫療創科領袖實現臨床與商業價值。他指出ICMIS 2025是一個別具意義的活動,凝聚了全球社群,向著共建一個更健康世界的願景邁進。香港科技園提供完善的生態圈,當中有超過300間生命及健康科技企業,致力於從深入研究到商業化,他期望繼續與各界緊密合作,讓創科企業能夠在這裡茁壯成長。

香港城市大學高階副校長(創新及企業)楊夢甦教授指出,本屆峰會緊貼數字健康、人工智慧技術及醫學影像的最新發展趨勢。他強調,COCHE正處於這場醫療變革的核心,透過深度融合工程學、生命科學及資料科學,致力開發創新解決方案,務求令醫療服務更具效益且普及化。

開幕典禮最後,由香港心腦血管健康工程研究中心(COCHE)總監,香港城市大學生物醫學工程學系、電機工程學系教授,約翰•霍普金斯大學放射學及放射科學系兼任教授陳葦恩教授、工程師致開幕辭。她於會上正式釋出2026年度旗艦專案——「宏橋心腦守護計劃」(C2 Health Guardian Program)。該計劃將聯同仁濟醫院董事局,深入公共屋邨為5,000名居民提供服務。陳教授強調,COCHE的願景是構建一套綜合資料庫系統,將社群護理、醫院治療與居家護理緊密互聯,從而實現以預防為先、人人可及的醫療健康管理。

簽署多項戰略合作,搭建國際協同網路,貫通「產學研醫」

開幕儀式上,COCHE中心與上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院及Corporate-M公司舉行了(臨床)合作開發和轉化意向協議與合作備忘錄(MOU)簽署儀式,正式宣告在心腦血管健康工程領域展開更緊密的國際協作。

備忘錄確立了多方面的合作框架:COCHE將與Corporate M合作啟動一項涵蓋心腦血管疾病預防及阿爾茨海默症早期檢測的大規模縱向社群研究;同時亦與瑞金醫院強強聯手,共同研發創新醫療產品,並聯合建立「滬港國際創新醫療中心」。

合作備忘錄的簽署不僅進一步鞏固了香港在心腦血管研究及醫療創新領域與內地及國際頂尖醫療機構的實質性聯動,也凸顯香港特別行政區作為連線中國與世界醫療科技生態的重要樞紐角色。透過匯聚瑞金醫院的臨床優勢、Corporate-M在醫學影像與商業化方面的經驗,以及本地創新資源與政策支援,COCHE有望加速將一系列前沿科研成果,從實驗室推向臨床與社群應用。

智慧交融共探未來:三大前沿議題勾勒心腦血管醫療新圖景

首日論壇以「數字健康與AI技術」「前沿醫學影像與社群健康管理」及「科研臨床轉化」三條主線串聯,集中呈現心腦血管醫療創新從早期檢測 – 風險預防 – 臨床診療 – 規模化落地的完整路徑。

一、數字健康與AI技術:驅動早期檢測與精準預防

人工智慧與多模態資料分析技術的突破,正引領醫療模式從被動治療轉向主動預防。透過AI賦能的超聲波檢測與數字化健康解決方案,先天性心臟病與中風等高危疾病的早期篩查精準度顯著提升,有效將醫療重心前移,為構建前端化、智慧化的主動健康管理體系奠定了技術基石。

二、前沿醫學影像與社群健康管理:讓「看得見」變成「可管理」

分子磁共振成像與診療一體化技術的演進,致力於將高精尖影像手段轉化為社群普惠的健康守護工具。透過建立從臨床指南到社群實施的有效路徑,先進影像技術正打破醫院圍牆,實現「眼見為實」的精準篩查,成為大眾心腦血管健康全週期管理的視覺化關鍵支撐。

三、從科研到臨床:推動創新技術加速落地應用

針對「從實驗臺到病床」的轉化難題,再生醫學、基因療法及AI影像技術正加速融入實際臨床工作流。透過深化產學研醫的跨界協作,非侵入性技術與創新療法得以跨越研發壁壘,有效縮短轉化週期,推動全球前沿醫療成果在臨床場景中的廣泛應用與商業化落地。

ICMIS 2025首日活動在濃厚的學術交流氛圍中圓滿結束。從宏觀層面的戰略合作簽署到微觀層面的影像技術突破,從AI演算法的精準篩查到再生醫學的臨床實踐,本次論壇不僅全方位展現了心腦血管領域的最新科技成果,更為全球專家搭建了一個打破學科與地域界限的高水平對話與協作平臺。在接下來的第二日議程中,大會將進一步聚焦醫療創新的商業化與生態構建,為具備潛力的心腦血管相關科研專案提供面向國際專家與投資者的展示與對接平臺。

微芯生物魯先平博士榮獲2025年度安永企業家中國內地大獎

香港2025年12月6日 /美通社/ — 2025年12月5日,「安永企業家獎 2025」獲獎企業家名單正式揭曉, 12 位來自中國內地及中國香港 / 澳門的傑出企業家獲獎。微芯生物董事長兼總經理魯先平博士憑借在原創新藥領域的卓越成就,以及在推動中國創新藥體系完善與產業生態建設方面的傑出貢獻,榮獲本年度生命科學與醫療健康行業獎項及「安永企業家獎 2025」中國內地大獎,即將代表中國內地企業家,角逐「安永全球企業家獎」殊榮。

作為本年度中國內地唯一獲此殊榮的企業家,魯先平博士在頒獎典禮上表示:「作為生命科學領域的科學家,我將不負於這個時代,不負於這個社會,為美好的生活,以源頭創新守護生命!」

作為中國原創新藥領域的拓荒者,魯先平博士面對新藥研發高投入、長週期、高風險的行業挑戰,堅定不移地走自主創新的「 First-in-class」道路,成功研發出中國首個抗腫瘤化學新藥西達本胺及全球首個獲批上市的 PPAR 全激動劑西格列他鈉。

魯先平博士積極推動中國創新藥審評、醫保準入制度的完善和資本市場的改革,以堅定的拓荒精神、科學追求與對制度創新的深度參與,為中國醫藥產業的發展貢獻了極具分量的「微芯樣本」,展現了以科學為基石、以患者為中心的企業家精神。在魯先平博士的帶領下,微芯生物透過 AI 輔助設計 + 化學基因組學整合式技術平臺,構建具有全球競爭力的產品管線,致力於用中國智慧,解世界難題。

2025 年,西達本胺共有 47 項成果在 ASCO 、 ESMO 、 EHA 、 ASH 等國際權威學術舞臺亮相;西格列他鈉單藥治療代謝相關脂肪性肝炎的 II 期臨床試驗結果在國際肝病領域頂級期刊《 Hepatology 》發表,其研發歷程刊載於國際權威出版社 Elsevier 打造的《 Drug Discovery Stories 》一書。

「安永企業家獎」是全球最具影響力的國際商業獎項之一,自 1986 年創辦以來,已擴充套件至全球 79 個國家和地區。該獎項旨在表彰那些以非凡遠見、卓越領導力和創新精神,對行業發展和社會進步產生深遠影響的企業家。

2006 年,該獎項正式進入中國。今年是「安永企業家獎」落地中國內地、香港及澳門二十週年,以《二十載不忘初心•新時代築夢前行》為主題,旨在發掘並表彰在新時代背景下勇於創新、敢於擔當,秉持卓越精神,堅守初心,為中國民營經濟作出牽頭貢獻的優秀企業家。

 

⚠️ 重要提醒: 注意避免誇大宣傳和不實資訊,特別是涉及藥品療效的描述。確保符合廣告法規。