健康

金仕生物自主研發的ProStyle M®經導管二尖瓣瓣膜系統成功完成全國多中心確證性研究的首例植入

上海2026年4月9日 /美通社/ — 2026年3月12日,金仕生物科技(常熟)有限公司(以下簡稱 「金仕生物」)自主研發的 ProStyle M® 經導管二尖瓣瓣膜系統(以下簡稱「ProStyle M®」) 在純超聲引導下順利完成確證性臨床研究首例植入。在此之前,ProStyle M®經過兩年FIM研究,累計10例患者,平均年齡71歲。研究結果顯示,錨定狀態良好,均無反流。

本次臨床應用的成功植入,標誌著由復旦大學附屬中山醫院心外科王春生教授、魏來教授聯合領銜的全國多中心確證性臨床研究正式啟航。隨著研究的深入推進,ProStyle M®也將邁入臨床驗證的新階段,其安全性與臨床有效性將獲得更充分的循證醫學證據支援。


金仕生物以創新為核心驅動力,深耕心臟瓣膜領域,擁有Micro-Ex™ 抗鈣化處理技術及AirBo™ 瓣膜幹態儲存技術等多項國內外專利技術。公司長期佈局結構性心臟病領域產品的研發與生產,產品線涵蓋人工生物心臟瓣膜、瓣膜成形環、心臟外科生物補片及預裝乾式經導管主動脈瓣膜等產品。希望全新產品ProStyle M® 未來能為中重度及以上二尖瓣反流患者提供更多安全可靠的治療選擇。

挑戰與破局

二尖瓣反流(MR)是我國最常見的心臟瓣膜疾病。經導管二尖瓣置換術(TMVR)是結構性心臟病介入治療的前沿領域,但長期面臨解剖結構複雜、左室流出道梗阻風險、人工瓣膜錨定與密封等技術挑戰。

關於ProStyle M®

精準解決臨床痛點:採用偏心式結構設計以降低手術操作難度和左室流出道梗阻風險,同時實現穩定的錨固效能與良好的血流動力學表現。

專利技術驅動創新:Micro-Ex™ 抗鈣化處理技術:採用微乳液的專利提取技術,深層去除組織內的細胞碎片和磷脂,修飾消除醛基,顯著降低瓣膜鈣化水平,且已經在標準動物模型中得到驗證。AirBo™ 幹膜處理技術:透過特殊的離子液實現牛心包組織的幹法儲存,保留分子水以維持纖維膠原的柔韌性。Micro-Ex™ 抗鈣化技術與AirBo™ 幹法儲存技術協同作用,可顯著提升瓣膜的抗鈣化效能與長期耐久性。

關於金仕生物

金仕生物科技(常熟)有限公司專注於結構性心臟病領域產品的研發與生產。以創新為核心驅動力,深耕瓣膜領域,旨在為中國心臟醫生提供高品質的創新醫療器械。

以研發驅動創新

公司擁有一支以北京市特聘專家為首的科研團隊,在生物材料處理及幹瓣技術領域擁有多項國內外專利,其中包括Micro-Ex™ 抗鈣化處理工藝去除心包中殘餘細胞碎片、磷脂及戊二醛活性基團,可有效延緩瓣葉鈣化、提升瓣葉的長期耐久性。AirBo™ 瓣膜幹態儲存技術亦使得瓣膜的耐久性與生物相容性進一步提升。

全產品線佈局

依託於專利技術與生產力,公司已實現人工生物心臟瓣膜、瓣膜成形環、心臟外科生物補片及預裝乾式經導管主動脈瓣膜等產品的國產化與商業化,亦將致力於為中國患者提供更多可靠的治療選擇。

關愛生命,始乎於心。

 

歌禮宣佈每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30與每日一次口服小分子胰澱素選擇性胰澱素受體激動劑ASC39的固定劑量復方制劑進行臨床開發

–在一項頭對頭研究中,ASC30與ASC39固定劑量復方制劑(ASC30_39 FDC)片在犬中口服給藥後,其藥代動力學特徵與ASC30和ASC39在各自單藥療法中觀察到的相當。該固定劑量復方制劑表現出良好的口服生物利用度、藥物暴露量以及長達12小時的半衰期。這些資料支援ASC30_39 FDC片有望成為每日一片的新型肥胖症療法。

-ASC30_39 FDC顯示出ASC30與ASC39聯合制備時具有良好的相容性,以及室溫穩定性和小片劑規格的特點。

-ASC30是一款已準備進入III期臨床的口服小分子GLP-1R激動劑,具有良好的胃腸道耐受性特徵,每週滴定(weekly titration)的ASC30的嘔吐發生率僅為每週滴定的orforglipron的一半。

–對胰澱素具有選擇性的口服小分子胰澱素受體激動劑ASC39在臨床前模型中顯示出類似eloralintide的胰澱素選擇性與療效。

–預計將於2026年第三季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC30_39 FDC口服片的新藥臨床試驗申請(IND)。

香港2026年4月7日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈已選定ASC30_39 FDC,即每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30與每日一次口服小分子胰澱素選擇性胰澱素受體激動劑ASC39的固定劑量復方制劑(FDC),進行臨床開發。歌禮預計將於2026年第三季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC30_39 FDC口服片治療肥胖症的新藥臨床試驗申請(IND)。

ASC30_39 FDC片在犬中口服給藥後,表現出優越的口服生物利用度、藥物暴露量以及長達12小時的半衰期。在一項頭對頭的犬研究中,ASC30_39 FDC片的關鍵引數與ASC30和ASC39在各自單藥療法中觀察到的一致。此外,採用歌禮專有制劑技術開發的ASC30_39 FDC片顯示出ASC30與ASC39之間良好的相容性,以及室溫穩定性和小片劑規格的特點。ASC30_39 FDC擁有優越的藥代動力學特徵,ASC30有望擁有同類最佳療效和胃腸道耐受性,以及ASC39是首款類似eloralintide的小分子胰澱素,上述優勢支援ASC30_39 FDC片有望成為每日一片的新型肥胖症療法。

ASC30是一款已準備進入III期臨床的口服小分子GLP-1R激動劑,具有良好的胃腸道耐受性特徵,在非頭對頭研究中,每週滴定(weekly titration)的ASC30的嘔吐發生率僅為每週滴定的orforglipron的一半(新聞釋出)。

ASC39是一種對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑,在臨床前模型中顯示出類似eloralintide的胰澱素選擇性與療效,已作為臨床開發候選藥物。

「據我們所知,這是首個公開宣佈的口服GLP-1與口服胰澱素復方制劑,選定這一固定劑量復方制劑是開發ASC30與ASC39新型潛在協同口服復方制劑治療肥胖的重要一步。」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示,「我們相信,該固定劑量復方制劑兼具了生物利用度高、藥物暴露量高、半衰期長以及小藥片便利性等關鍵特點,有望改善肥胖症患者的治療效果。」

關於歌禮製藥有限公司

歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳(best-in-class)和同類首創(first-in-class)藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)、超長效藥物開發平臺(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術以及口服多肽遞送增強技術(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT),歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物,包括其核心專案ASC30,一款在研小分子GLP-1R激動劑,既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法,用於長期體重管理;ASC36,一款胰澱素受體激動劑多肽,ASC35,一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽,ASC37,一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽,ASC39,一款對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑,用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市(1672.HK)。

欲瞭解更多資訊,敬請登入網站:www.ascletis.com。

詳情垂詢:

Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505 (美國)
Peter.vozzo@icrhealthcare.com 

歌禮製藥有限公司PR和IR團隊
+86-181-0650-9129 (中國)
pr@ascletis.com
ir@ascletis.com

晶泰科技參與耀速科技超2億元A輪融資,AI+器官晶片+自動化構建下一代藥物研發基礎設施

上海2026年4月3日 /美通社/ — 近日,全球領先的 「AI+器官晶片」驅動的科技平臺企業耀速科技(Xellar Biosystems)宣佈完成超 2 億元人民幣 A 輪融資。本輪融資由國壽股權獨家領投,老股東晶泰科技、雅億資本、君聯資本持續加碼。本輪資金將重點投入於構建以人源化模型與機制研究為核心的下一代生物智慧基礎設施,包括拓展器官晶片疾病模型體系,建立可規模化執行的機制研究平臺,並持續進行高通量、標準化的真實生物資料採集與積累。在此基礎上,公司將加速推進以專有 3D 濕實驗資料為核心驅動的 AI 平臺建設與合作,融合多模態資料建模、計算機視覺與知識圖譜,實現「資料生成—機制解析—模型訓練—實驗驗證」 的閉環飛輪,逐步構建具備動態表徵與預測能力的「真實世界資料(Real World Data)+虛擬細胞(Virtual Cell)」 為基礎的 3D Bio Intelligence 體系,實現對複雜生物過程的數字化重建與機制推演。

耀速科技由哈佛科學家團隊創立,是一家以器官晶片(Organ-on-a-Chip)為核心,深度融合人工智慧、自動化與高通量實驗系統的 AI for 3D Biology 平臺公司,致力於透過高保真模擬人類生理與疾病狀態,重構下一代藥物研發新正規化。公司平臺可在更接近真實人體的條件下,實現標準化、可重複、可量化的資料生成,並透過 AI 模型持續學習與迭代,顯著提升藥物研發的預測能力與研發效率。

晶泰科技作為耀速科技的戰略投資方,在 AI+機器人賦能新藥研發領域擁有行業領先技術和豐富的成功經驗,已與耀速科技在 AI+器官晶片驅動的藥物篩選和藥效評估領域展開合作並取得初步成果。雙方基於各自平臺的技術優勢,將體外複雜模型與 AI 藥物研發技術融合,以更接近真實人體反應的類器官模型和器官晶片等技術,實現更加精確高效的藥物表型篩選與關鍵藥效驗證,助力晶泰科技發現、設計、交付更具臨床潛力的藥物分子。雙方還進一步整合器官晶片技術與機器人自動化實驗,開發新一代高通量藥物篩選與表型技術,打通智慧演算法與機器人實驗的資料閉環,進一步提高藥物發現的效率與成功率 ,廣泛賦能新一代創新藥研發,為行業創造價值。

目前,耀速科技已與多家全球頭部藥企、消費健康與美妝集團建立長期合作關係,相關業務在過去一年中保持高速增長。公司在藥物安全性評價、疾病模型構建、化合物功效驗證等多個關鍵應用場景實現穩定落地,逐步形成以平臺能力、標準體系與資料資產為核心的可持續商業模式。

在監管與國際標準層面,耀速科技近期取得重要進展。公司器官晶片平臺從 2023 年開始與 3Rs 組織和 FDA 開展合作,並於今年一月正式被美國食品藥品監督管理局(FDA)接收進入其創新科學與技術推進計劃(ISTAND,Innovative Science and Technology Approaches for New Drugs)的評審通道,有望成為全球首批獲得 FDA 科學認可與資格認定的藥物開發工具(Drug Development Tool,DDT)。在該路徑下,相關技術一旦完成監管層面的驗證,將可被藥企直接作為合規工具用於新藥研發,並進入 IND 申報及後續開發流程,顯著降低藥物研發中的不確定性與重複實驗成本。這一進展標誌著耀速科技的平臺能力正從研發工具層面,向監管認可的基礎設施級能力加速演進。

本輪融資完成後,耀速科技將持續加大在人工智慧與計算團隊建設上的投入,推動多模態生物資料建模、預測模型及大模型能力的協同發展。同時,公司將與晶泰科技深度合作,推進自動化實驗平臺的工業化落地,實現器官晶片實驗執行與資料採集的高度標準化與規模化,並系統性構建器官晶片與疾病機制、藥效毒性及生物通路關聯的知識圖譜,為下一階段更大規模的智慧決策與管線共建奠定資料基礎。

晶泰科技董事局主席溫書豪表示:作為老股東,我們見證了耀速團隊從技術理念到平臺落地,再到商業驗證的快速跨越。近年來,FDA 對器官晶片的重視與認可不斷提升,這一技術有望成為主流研發方式之一。而當器官晶片與 AI、自動化深度融合,將真正構築起下一代藥物研發的基礎系統。我們持續加碼,正是基於對其平臺戰略價值與商業化執行力的高度信心,也期待雙方在智慧研發生態中實現更深層次的協同。

耀速科技創始人兼 CEO 謝鑫表示:衷心感謝新老股東對耀速科技的認可與大力支援。本輪融資是對我們 「AI for 3D Biology」平臺戰略和團隊執行力的重要背書。融資完成後,我們將全力投入到 AI 計算團隊擴建、自動化體系的規模化落地以及多模態知識圖譜的構建中,持續夯實我們的技術壁壘。與中美藥監機構同步的合作進展,標誌著我們的平臺正邁向監管認可的行業基礎設施。我們將攜手合作夥伴,加速推進 「3D Bio Intelligence」在新藥研發各環節的深入應用,切實降低研發成本與風險,為全球患者帶來更多突破性療法。

國壽股權公司表示:我們非常看好耀速科技在 「AI+器官晶片」領域的創新佈局與領先優勢。其技術平臺不僅具備高度工程化和規模化的潛力,更在監管認可路徑上取得了實質性突破。我們期待陪伴耀速成長為全球藥物研發新正規化的關鍵推動者,助力中國生物科技源頭創新走向世界。

君聯資本表示:耀速科技具備全球頂尖的器官晶片與 AI 、高通量濕實驗結合的技術平臺。團隊兼具前沿科學洞察、工程化能力和商業落地韌性,在器官晶片產品、國際科學監管機構合作和行業標準推動、頭部藥企合作等方面不斷突破。君聯資本從天使輪以來多輪持續追加投資,看好公司平臺能力和商業價值的加速釋放。

雅億資本創始合夥人劉翀表示:耀速科技將高模擬器官晶片的自動化實驗體系與多模態 AI 深度融合,打通了 「實驗—模型—資料—預測」 的全鏈路閉環,推動藥物研發向資料與智慧驅動的正規化升級。公司憑借紮實的平臺能力,已獲得多家全球頭部企業的認可與合作,並在 FDA 監管路徑上取得關鍵進展,充分驗證了其技術的科學性、穩定性與應用價值。我們非常高興持續支援耀速科技,期待其將這一平臺打造為全球藥物研發體系中標準化、可信賴的關鍵基礎設施。

關於耀速科技

耀速科技 2021 年底創立於美國波士頓,是全球首家利用器官晶片結合高內涵三維(3D)細胞成像,計算機視覺(CV)和人工智慧(AI)進行藥物發現和精準醫學研究的 「3D Bio Intelligence」 生物科技初創公司。耀速創始團隊成員多來自於知名跨國生物醫藥企業及哈佛大學,麻省理工學院等頂尖科研院所,具有豐富的工業界醫藥產品開發和前沿生物與 AI 技術研發經驗。耀速正作為唯一一家中國公司和中美藥監機構聯合制定器官晶片全球首個行業標準。耀速科技與多家生物製藥公司和科研院所開展了戰略與科研合作。

關於晶泰科技

晶泰科技(「XtalPi Holdings Limited」,股份簡稱:晶泰控股,XTALPI,股票程式碼:2228.HK)由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立,是一個基於量子物理、以人工智慧賦能和機器人驅動的創新型研發平臺。公司採用基於量子物理的第一性原理計算、人工智慧、高效能雲端計算以及可擴充套件及標準化的機器人自動化相結合的方式,為製藥及材料科學(包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品)等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。

SirPAD 試驗:主要研究結果證實西羅莫司塗層球囊治療外周動脈疾病 (PAD) 的安全性及療效

佛羅裡達州坦帕2026年4月2日 /美通社/ — Concept Medical Inc. (CMI) 為血管介入創新藥物傳遞技術的全球領先者,今日在 2026 年美國心臟病學會 (ACC) 科學會議上,發表全球規模最大的西羅莫司塗層球囊治療外周動脈疾病隨機對照試驗 (SirPAD) 結果。

SirPAD 試驗的主要結果由來自蘇黎世大學醫院 (University Hospital Zurich) 的 Stefano Barco 教授 代表 SirPAD 指導委員會成員及研究人員,以最新突破性臨床研究報告 (Late Breaking Clinical Presentation) 形式發表。 SirPAD 試驗的主要結果已同步發表於 New England Journal of Medicine。

這項學術性、全方位的 SirPAD 試驗共納入 1,252 名患有股膝動脈或膝下外周動脈疾病 (PAD) 的患者,並隨機分配接受西羅莫司塗層球囊 MagicTouch PTA 或任何無塗層球囊血管成形術治療。 主要研究終點為重大不良肢體事件 (MALE),包括影響目標肢體的主要非計劃截肢,或因嚴重缺血而需進行目標病變血管重建。在一年跟進時,西羅莫司塗層球囊組的發生率為 8.8%,而無塗層球囊組則為 15%,其風險差異的中位數無偏估計值為 -4.9%。 該差異顯示,MagicTouch PTA (Concept Medical Inc.) 相較無塗層球囊,不僅達到非劣性,亦具優越性。 此外,研究作者指出,在關鍵次要複合終點(包括任何非計劃目標肢體截肢或任何目標肢體血管重建)方面,結果顯示具有統計意義的顯著下降。

首席研究員醫學博士 Nils Kucher 教授及醫學博士 Stefano Barco 教授於報告發表後擔任這項突破性試驗的聯席主席,他們表示:「我們對 SirPAD 的主要研究結果感到振奮。 這是該領域中少數成功納入全方位受試群體的試驗之一,即連續納入患者,且不受目標病變特徵或外周動脈疾病 (PAD) 階段相關的納入條件限制。 這使得近 50% 的受試者屬於急性或慢性肢體威脅性缺血患者,從而提供足夠的事件及統計效力,以證明在一年時間於硬性臨床結果具有優越性。」  

SirPAD 是一項具里程碑意義的試驗,其資料標誌著血管介入領域的重要轉折,而 MagicTouch PTA 西羅莫司塗層球囊亦正逐步成為未來具潛力的治療選擇。 MagicTouch 西羅莫司塗層球囊是目前臨床研究最為充分的藥物塗層球囊,並於冠狀動脈及外周血管領域累積了最豐富的臨床證據。 近期於股膝動脈外周動脈疾病 (PAD) 中進行、與紫杉醇藥物塗層球囊 (DCB) 比較的 SIRONA 隨機分配對照試驗 (RCT),亦證實 MagicTouch PTA 具非劣性。 隨著 SirPAD 試驗主要分析結果的發表,已有證據顯示西羅莫司藥物塗層球囊可改善全方位受試群體的臨床結果,並對未來的治療指引產生潛在影響,從而擴充套件醫生的治療選擇。

Concept Medical 創辦人兼董事總經理、MagicTouch 發明人 Manish Doshi 博士表示:「SirPAD 試驗是外周動脈疾病 (PAD) 領域的重要里程碑,亦推動西羅莫司塗層球囊療法持續演進。 鑑於 MagicTouch PTA 在這項由研究人員主導的大型隨機試驗中接受評估,並獲同行評審期刊支援,進一步堅定了我們的信念:真正具意義的創新必須經過嚴謹科學驗證。 我們衷心感謝所有研究人員、研究團隊及患者,是他們使這項具里程碑意義的研究得以實現。」

資料來源:SirPAD 試驗資料,於 2026 年 3 月 30 日在美國路易斯安那州新奧爾良舉行的第 75 屆美國心臟病學會 (ACC) 年會上,由 Stefano Barco 教授以最新突破性臨床試驗 (Late-Breaking Clinical Trial) 形式發表,並同步刊載於 New England Journal of Medicine。

注意:法律限制該等器械僅可由醫生或依醫囑銷售。 有關適應症、禁忌症、警告及使用說明可參閱隨器械提供的標籤資訊。 僅限於產品已獲相關衛生主管機關註冊的國家使用。 MagicTouch PTA 為一項研究性器械,僅獲美國食品藥品監督管理局 (USFDA) 批准用於臨床試驗。

「2026保誠健康論壇:最佳化患者醫療體驗」薈聚醫療界領袖 共同支援香港及大灣區患者

香港2026年4月1日 /美通社/ — 保誠保險有限公司(「保誠」)於2026年3月27日成功舉辦「2026保誠健康論壇:最佳化患者醫療體驗」(「論壇」)。論壇匯聚香港以至大灣區的醫療專家、服務機構、學者、業界夥伴及患者組織,聚焦探討如何透過更緊密的業界協作,回應愈趨複雜的醫療格局,並提升患者體驗及治療成果。

業界資深領袖與醫療健康合作夥伴齊聚一堂,探討如何深化合作,為患者帶來更清晰的指引及全面的支援,提升患者信心。
業界資深領袖與醫療健康合作夥伴齊聚一堂,探討如何深化合作,為患者帶來更清晰的指引及全面的支援,提升患者信心。

保誠保險行政總裁林智剛於論壇上表示:「提升患者體驗是保誠推動健康保障業務持續發展的核心所在。確保患者獲得清晰明確的資訊、更好的協調及更全面的支援,是整個醫療生態圈的共同責任。今日的討論再次彰顯了各方必須攜手合作,為患者締造更無縫及安心的醫療過程。」  

保誠集團首席健康保障業務總監Arjan Toor補充:「用心聆聽患者的心聲,是最佳化其醫療體驗的關鍵。涵蓋預防、診斷、治療及康復的跨界合作,能讓不同領域的合作夥伴發揮各自的優勢,在患者最需要安心的關鍵時刻,為他們提供更清晰的指引和適切的支援。」   

是次論壇展現保誠一直致力加強與醫療夥伴的合作,共同著力提升客戶患病時的醫療體驗,並透過更清晰的指引,務求讓他們在求醫過程中倍感安心。此外,論壇的專題討論亦借鑑了保誠「患者心聲」調查報告的洞見,重點剖析了患者在醫療過程各階段的體驗與期望。

保誠保險首席客務營運及健康保障業務總監歐陽佩玲表示:「當市民面對健康問題時,最需要的是清晰的指引、及時的支援及安心感。若無法及時獲得護理,許多患者會感到困惑和沮喪。患者是醫療生態圈的核心,而非旁觀者,因此,加強教育與跨界合作乃是關鍵。」 

香港中文大學賽馬會公共衞生及基層醫療學院醫療體系及政策研究所總監楊永強教授表示:「確保患者在整個醫療旅程中獲得充分資訊、積極參與並擁有自主權,這一點至關重要。為實現此目標,我們需要一個匯聚醫療服務機構、專業醫護人員、保險公司、監管機構及政策制定者的協作平臺,共同致力提升香港醫療體系的效率與效益。」  

仁安醫院助理院長蘇藹欣醫生表示:「我們必須採取行動以強化醫療體系,從而讓患者能夠信任並遵從所需治療,這亦有助減輕整體醫療負擔。此外,保險公司、醫療服務機構與患者之間需要建立更緊密的協作與溝通,以便各方能在治療初期就瞭解到潛在的醫療開支缺口,從而及早做好規劃。」 

香港病人政策連線主席林志釉表示:「當健康出現問題時,許多患者會感到徬徨迷惘;尤其在不清楚到何處就醫的情況下,要尋找合適的醫生或醫院接受適切治療,更是一大挑戰。因此,為患者提供清晰可靠的資訊與求醫指引,便顯得至關重要。此外,提升醫療定價的透明度,對幫助患者於醫療旅程中做出明智抉擇,同樣發揮著關鍵作用。」  

香港中文大學醫院行政總裁鍾健禮醫生表示:「醫療機構在整個醫療生態系統中扮演著關鍵角色。我們深信,與保險公司及其理財顧問團隊更緊密地合作,就醫療發展、專科知識與新興服務模式交流專業洞見,將有助於理財顧問為客戶提供更專業的指引,並協助他們作出合適的醫療決策。透過深化業界合作、提升透明度並改善服務的可負擔性,我們能鞏固公眾對醫療體系的信心,並提供令患者安心信賴的醫療服務。」

關於保誠保險
保誠自1964年起為香港市民提供服務。透過保誠保險有限公司及保誠財險有限公司,保誠在香港為超過一百四十萬名客戶提供多元化的理財策劃服務及產品,包括人壽保險、投資相連保險、退休方案、健康及醫療保障、一般保險及僱員福利。 2023年,保誠保險於澳門設立分行,為當地市民提供健康保障及金融解決方案,令保誠的業務遍佈整個大灣區。如欲獲得更多資訊,請瀏覽保誠保險有限公司網址:www.prudential.com.hk。

世界健身攜手Philcos推出品牌商品系列

– 獨家授權協議將World Gym服飾引進北美主流零售平臺

臺北2026年4月1日 /美通社/ — World Gym Corporation (2762.TW) ,擁有標誌性品牌World Gym及全球經營權,目前在全球擁有280多家分店。該公司今宣佈,與全球服飾領導品牌製造商Philcos簽署商品經銷許可協議。此次合作將把World Gym品牌商品推向北美各大零售商,覆蓋美國、加拿大及墨西哥的線上平臺及實體門店。

Picture: Merchandise Currently Available at Abercrombie & Fitch
Picture: Merchandise Currently Available at Abercrombie & Fitch

Picture: Merchandise Currently Available at Abercrombie & Fitch
Picture: Merchandise Currently Available at Abercrombie & Fitch

Philcos公司將生產和分銷World Gym品牌服飾,目標消費族群為全齡層。該系列商品將透過多個零售渠道同步發售,已確認合作方包括Abercrombie & Fitch、Urban Outfitters、La Maison Simons、PACSUN等優質生活風格零售商。

發布時間,將會是:3月Abercrombie & Fitch,4月La Maison Simons,5月Urban Outfitters。今年也將陸續和更多零售夥伴合作,擴大 World Gym 在生活風格和時尚市場的影響力。

世界健身總裁John Caraccio表示:「我們十分高興能與Philcos合作,將World Gym品牌從健身場館延伸至日常生活方式服飾領域。這份授權協議是品牌對健身、力量與健康理念的自然延伸。透過北美頂尖零售渠道來發售World Gym商品,我們將以全新方式聯結品牌社群,同時讓這一經典品牌重新走進新一代健身愛好者的視野。」

Philcos授權部副總裁George Meyer稱:「能與健身領域極具知名度與美譽度的品牌World Gym合作令人倍感振奮。World Gym始終致力於助力大眾實現健身目標,這與我們打造潮流高品質品牌服飾的理念高度契合。憑借我們為美國國家橄欖球聯盟(NFL)、麥當勞及全球娛樂品牌服務的成熟經驗,我們堅信此次合作將獲得各年齡段消費者的認可,助力World Gym成為生活風格服飾領域的強勢品牌。」

Philcos成立於1982年,現已躋身全球最受歡迎的品牌服飾製造商行列,曾為麥當勞、NFL、健力士啤酒、索尼影視娛樂、Dennis Rodman、The Golf League等眾多頂級品牌提供服務。公司專注於快速響應市場、打造貼合各年齡段及消費群體的潮流品牌服飾。

此合作宣佈,鞏固了 World Gym全球健身領導品牌的強勁發展勢頭。繼2024年世界健身股份有限公司收購World Gym International後,該品牌已在全球10個國家運營284家門店,服務90萬名會員。公司正透過創新合作持續拓展業務版圖,提升會員體驗,將World Gym的健康生活理念延伸至傳統健身服務之外。

關於世界健身-KY

World Gym Corporation,是為臺灣第一大健身連鎖品牌,目前在臺141個據點。於2024年完成收購World Gym International,擁有此標誌性品牌World Gym及全球經營權,為全球健身領導品牌。其加盟網路遍佈10個國家、286個地點,為90萬名成員提供服務。將持續以最先進的設施、創新的課程和科技驅動的計畫,與世界各地一起實現健身目標和享受健康的生活方式。

關於Philcos

Philcos成立於1982年,現已發展為全球備受青睞的潮流品牌服飾製造商。公司曾服務眾多知名品牌,包括NFL、麥當勞、索尼影視娛樂、FCA/Stellantis(Dodge、Jeep、RAM、Fiat、Alfa Romeo)、波士頓啤酒公司(Samuel Adams、Angry Orchard)、Vail Resorts、K2 Sports等。

金活醫藥集團公佈2025年全年業績:深化轉型穩住基本盤,毛利率逆市上升至27.0%

香港2026年4月1日 /美通社/ — 金活醫藥集團有限公司(股份代號:01110.HK,簡稱「金活醫藥」或「集團」)昨日公佈其截至2025年12月31日止年度(「回顧期內」)之經審核綜合業績。

2025年,面對復雜多變的宏觀經濟環境與醫藥行業的深刻調整,金活醫藥展現出一定的抗風險能力,全力穩住經營基本盤。報告期內,集團實現收益約人民幣9.17億元。受惠於主動的產品結構最佳化及精細化運營,集團毛利率逆市上升1.5個百分點至27.0%(2024年:25.5%)。

多款潛力單品表現亮眼,雙輪驅動初見成效

在穩固京都念慈菴川貝枇杷膏、喇叭牌正露丸、金活依馬打正紅花油等核心產品市場份額的基礎上,金活醫藥正加速「代理+自研/深度合作」的雙輪驅動戰略,多款潛力單品表現吸睛:

  • INNOPHARM魚油:品牌佈局高階魚油等營養補充劑,產品已覆蓋主流跨境平臺,上市後銷售額實現了大幅增長。在進博會上雙館聯動大放異彩,充分展示了其作為高階營養品牌的科研實力與市場潛力。
  • 蓯蓉通便口服液:作為集團的獨家雙品牌產品,其憑借「以補為通」的專利組方,依託老齡化剛需與「虛秘」藍海機遇,伴隨鋪市率提升,有望被打造成集團的「大黃金單品」。
  • 健婦膠囊:另一款獨家專利產品,持續深耕婦科生殖領域,在輔助生殖中臨床價值突出。目前正依託集團強大的全國分銷網路,加速向臨床端滲透,市場潛力正逐步釋放,未來有潛力成為下一個黃金大單品。

醫療器械與產業園雙向發力,全產業鏈佈局深化

回顧期內,東迪欣科技國內銷售同比上升逾10%,國際業務覆蓋全球60餘個國家和地區,展現出較強的抗週期能力與技術壁壘。手持治療儀品類銷售佔比由年初的28%提升至35%,有效帶動整體毛利率改善。

作為佈局大灣區生命健康產業的核心載體,龍德健康產業園錨定「港藥落地港」方向,吸引多家高潛力企業入駐,大力構建「研發-轉化-產業」的醫藥健康生態閉環,進一步完善集團本土化產業鏈佈局。

並購計劃穩步推進,完善產業鏈佈局

截至2025年底,金活醫藥擁有現金及現金等價物約2.64億元。依託充裕的內部資源,集團正穩步推進對香港知名藥企的戰略並購。該專案涉資超過6,600萬港元,目前已支付按金。目標公司擁有成熟生產體系、海內外知名品牌及優質固定資產,與集團全國34省市及港澳地區的立體化分銷網路高度契合,尤其利好集團自有產品如金活依馬打正紅花油、及健婦膠囊等核心產品的海外渠道拓展,放大品牌影響力並釋放協同效應。

展望未來:蓄勢破局,深化高質量發展

展望2026年,金活醫藥將以「穩規模、提效率、強結構」為經營主線。金活醫藥已與日本大幸藥品等正式簽署協議,將引進喇叭牌康腹止瀉片進入中國市場,進一步豐富腸胃用藥產品矩陣。未來,金活醫藥將聚焦具備中長期成長潛力的產品與板塊,透過最佳化庫存周轉、提升高毛利及自研產品佔比,持續修復盈利水平。

 

IFPA 舉辦首屆非洲銀屑病論壇,呼籲對此被忽視的疾病採取緊急行動

奈洛比活動定於 5 月 7 日至 9 日舉行

斯德哥爾摩2026年4月1日 /美通社/ —  IFPA(國際銀屑病協會聯盟)正舉辦首個專門針對非洲銀屑病的地區峰會,此疾病是非洲最被忽略的慢性病之一。

IFPA 2026 年非洲論壇 (IFPA Forum Africa 2026) 將於 5 月 7 日至 9 日在奈洛比舉行。 此乃歷來首個專門針對非洲銀屑病的地區峰會,銀屑病是非洲最被忽略的慢性病之一。 圖片來源:IFPA
IFPA 2026 年非洲論壇 (IFPA Forum Africa 2026) 將於 5 月 7 日至 9 日在奈洛比舉行。 此乃歷來首個專門針對非洲銀屑病的地區峰會,銀屑病是非洲最被忽略的慢性病之一。 圖片來源:IFPA

重要亮點:

  • 首個非洲銀屑病論壇:將於 5 月 7 日至 9 日在奈洛比舉行,雲集全球及當地持份者。
  • 龐大需求缺口:超過 350 萬非洲人受銀屑病影響,治療選擇有限、病人遭受歧視,並對經濟造成具破壞性的影響。
  • 聚焦領域:推動當地研究、加強表達病人權益,並改善治療可及性。

IFPA 2026 年非洲論壇 – 凝聚地區力量,攜手聯合行動 將於 2026 年 5 月 7 日至 9 日在肯雅奈洛比舉行。論壇將集合政策制定者、臨床醫生、研究人員及病人組織,共同處理這個在非洲大陸仍然極受忽略及缺乏診斷的疾病。

非洲銀屑病:看不見的重擔

銀屑病和乾癬性關節炎屬於無法根治的慢性非傳染性疾病,病人會感到痛楚,甚至導致殘障,而此等疾病與其他嚴重的非傳染性疾病 (NCD)(例如糖尿病、肥胖、心血管疾病、抑鬱症等)密切相關。 此病顯於肌膚,病人常因此被汙名化,精神健康受損,亦可能衍生經濟困難。 但在非洲各地,此病依舊備受忽略,診斷及治療皆不足。

據估計,在整個非洲(人口約 13 億)有超過 350 萬人患有銀屑病。 專家警告,事實上銀屑病帶來的負擔可能更嚴重。這是因為欠缺流行病學資料、大眾對銀屑病認識有限,加上專科醫生極度短缺。 東非、西非、中非和南部非洲部分地區的通報患病率低至 0.06%,足見診斷不足的情況很普遍

醫療可及性及經濟影響

就醫機會極為有限:非洲每逾百萬人口只得一名面板科醫生,反觀美國每百萬人有 36 名,德國每百萬人更有 65 名。 大部分醫療開支須自費,銀屑病治療往往令人無法負擔,令此病可能導致病人及其家人陷入貧困。

為了推動變革,IFPA 透過這個前所未有的論壇,匯聚地區及全球持份者,並與 PsorAfrica 等病人組織攜手共同制定應對非洲銀屑病的行動藍圖。

IFPA 執行總監 Frida Dunger 表示:

「銀屑病是一項公共衛生挑戰。 正視此病並非錦上添花,而是構建穩健且公平醫療系統的必經之路。 IFPA 論壇每年聚焦一區,凝聚當地持份者,推動倡議行動,並呼籲同心應對銀屑病。 今年,我們把論壇帶到非洲,相信時機已經成熟。 透過聆聽當地病人組織的聲音,一起制定非洲在應對銀屑病方面的路線圖,我們就能讓數百萬名銀屑病病人最終得到關注、備受聆聽,並獲得支援。」

PsorAfrica 主席兼 Rwanda Psoriasis and Psoriatic Arthritis Organization 創辦人 Pierre Celestin Habiyaremye 表示:「不論是鄉村還是城市,非洲民眾對銀屑病了解不足。 此病影響我的生活, 包括醫療費用、內心憂慮,以及對我的人生抉擇和人際關係方面的衝擊。 在論壇上,我們匯聚了解此病的專家,共同為更美好的未來奮鬥。 非洲正把健康放在首位,我們會一同參與構建解決方案。」

Janet Mbugua,肯雅知名媒體人兼社會變革推動者,已確認將出任論壇主持。 她表示:

「對於能夠主持 IFPA 非洲論壇,我深感榮幸。 銀屑病影響數百萬人,但社會上仍然很少談論此病。 此刻正是良機,將這些故事呈現於人前,揭示民眾面對的真正挑戰,並支援各地正在推動的工作,以強化全非洲的護理、研究及政策。」

論壇將聚焦三大當務之急:

  • 研究 – 建立銀屑病的當地資料
  • 發言權 – 確保病人心聲得以影響醫療決策
  • 權利與醫療可及性 – 將銀屑病納入國家非傳染性疾病 (NCD) 策略,涵蓋基本藥物,並對抗汙名化。

關於 IFPA

IFPA(國際銀屑病協會聯盟)成立於 1971 年,總部設於瑞典斯德哥爾摩,致力為所有受銀屑病影響人士發聲的全球性組織。 IFPA 的成員包括各國及地區的患者組織,代表全球逾 6,000 萬名患者。 透過全球聯盟、World Psoriasis Day(世界銀屑病日)宣傳活動、IFPA Forum(IFPA 論壇),以及 World Psoriasis & Psoriatic Arthritis Conference(世界銀屑病與銀屑病關節炎大會),IFPA 正重新界定銀屑病的定位,並將其視為推動更強健、更具包容性的醫療體系的重要視角。

https://www.ifpa-pso.com/

Frida Dunger - IFPA 行政總監 圖片來源:IFPA
Frida Dunger – IFPA 行政總監 圖片來源:IFPA

 

康霈獲選於美國糖尿病協會 ADA 2026 年會發表 CBL-514 與 GLP-1R 併用動物實驗資料

  • 康霈減脂新藥 CBL-514 與 GLP-1R 類藥物併用之動物實驗研究,獲選於美國糖尿病協會 2026 年會(ADA 2026 Scientific Sessions)發表。
  • 本次將由國際知名肥胖與代謝醫學權威、康霈科學顧問W. Timothy Garvey, MD 擔任講者。
  • 美國糖尿病協會年會為全球規模最大、最具影響力的糖尿病與肥胖學術盛會之一,ADA每年發布的指引被視為全球臨床準則。
  • 獲選在全球糖尿病、肥胖與代謝領域最大的旗艦學術會議ADA的發表,顯示出CBL-514併用GLP-1R類減重藥物的研究方向與應用潛力,深獲國際代謝專家學者認同。
  • 康霈亦將於會議期間與國際業界專家、學者與國際大藥廠面對面交流,持續深化全球戰略佈局。

新北市2026年3月31日 /美通社/ — 《2026 年 3 月 31 日》康霈生技(6919)今日宣佈,旗下全球首創大範圍區域性減脂新藥 CBL-514,其與 GLP-1R 類藥物(俗稱:瘦瘦針)併用之最新動物實驗資料,已獲選於全球糖尿病、肥胖與代謝領域最大的旗艦學術會議—美國糖尿病協會(American Diabetes Association,以下簡稱ADA)的2026年會(2026 Scientific Sessions)中進行發表。康霈研究同時獲選於歐美肥胖與代謝領域的兩大頂尖盛會——歐洲肥胖症大會ECO與美國糖尿病協會年會ADA發表,凸顯出CBL-514併用GLP-1R類減重藥物的研究方向,在代謝指標上互補與協同的潛力,深獲國際代謝領域的專家學者認同與關注。

康霈執行長暨研發長凌玉芳表示,CBL-514併用GLP-1R 減重藥物的研究成果,獲選於全球肥胖與糖尿病最大的醫學會議發表,且由 Dr. Garvey 這樣具國際影響力的KOL擔任講者,顯示公司於肥胖與代謝領域的研究方向,持續獲全球業內專家的肯定
康霈執行長暨研發長凌玉芳表示,CBL-514併用GLP-1R 減重藥物的研究成果,獲選於全球肥胖與糖尿病最大的醫學會議發表,且由 Dr. Garvey 這樣具國際影響力的KOL擔任講者,顯示公司於肥胖與代謝領域的研究方向,持續獲全球業內專家的肯定

ADA會議將於 2026年6月5日至8日在美國紐奧良舉行,此次發表將由國際知名肥胖與代謝醫學權威、康霈科學顧問 W. Timothy Garvey, MD 擔任發表講者,Dr. Garvey為美國阿拉巴馬大學(UAB)內分泌與肥胖醫學教授,長期深耕肥胖、代謝疾病與心代謝風險領域,並為多項美國肥胖與代謝相關臨床指引的重要貢獻者,在國際體重管理領域享有極高聲譽,此外,Dr. Garvey 亦曾受邀擔任包括 Eli Lilly、Novo Nordisk 等多家跨國藥廠的科學顧問。此次由 Dr. Garvey 擔任發表講者,亦進一步提升康霈從區域性減脂擴張至國際肥胖與代謝醫學領域的能見度與代表性。

本次獲選發表之摘要標題為:”Combination of Tirzepatide with CBL-514 an Adipocyte-Apoptosis Agent Improves Weight Loss Durability and Adipose Tissue Remodeling in Diet-Induced Obese Rats”(脂肪細胞凋亡誘導劑 CBL-514 聯合 Tirzepatide 可提升飲食誘導肥胖大鼠之減重永續性,並改善脂肪組織重塑)

美國糖尿病協會(ADA)是國際深具權威的非營利醫學組織,每年所發布的《糖尿病照護標準》(Standards of Care in Diabetes)被視為全球臨床治療的最高指導準則。ADA 年會則是全球規模最大、最具影響力的糖尿病與代謝學術會議之一,每年匯聚來自全球超過 12,000名頂尖醫學專家、研究人員與跨國大藥廠高層與會,是發表最前沿基礎研究與新藥研發進展的全球最高殿堂。

康霈執行長凌玉芳表示:「CBL-514併用GLP-1R 減重藥物的研究成果,獲選於全球肥胖與糖尿病最大的醫學會議發表,且由 Dr. Garvey 這樣具國際影響力的KOL擔任講者,顯示公司於肥胖與代謝領域的研究方向,持續獲全球業內專家的肯定,也凸顯了CBL-514在『提升減重永續性』與『最佳化重塑脂肪組織』等全球減重醫學焦點課題上的潛在價值與國際競爭力」。

除於大會中發表最新科學進展,康霈亦將積極把握此一國際盛會,與來自全球的肥胖代謝領域專家及跨國大藥廠進行面對面交流,持續擴大並深化 CBL-514 的全球發展策略與合作佈局。

*關於CBL-514
CBL-514注射劑是康霈生技自行研發的505(b)(1)全新小分子新藥,是全球首創透過誘導脂肪細胞凋亡來精準減少注射部位脂肪,根據其已完成的臨床試驗結果,療效優異與手術相當且安全性良好,不會造成其他細胞與組織壞死或明顯傷害。

CBL-514具有多項適應症,目前適應症包含減少皮下脂肪(非手術區域性減脂)、中/重度橘皮組織(cellulite)等,同成份不同劑型之新藥CBL-514D適應症包含罕見疾病-竇根氏症(Dercum’s disease)。目前為止,全球已共有544名受試者參與CBL-514相關臨床試驗;根據目前已完成並取得統計結果之10項臨床試的主要療效指標與重要次要療效指標皆全部達標,且藥品安全性與耐受度良好。CBL-514在不同適應症皆展現了優異且精準的療效與良好安全性,並在ITT或FAS分析族群療效皆具有出色的統計顯著性。更多關於CBL-514的介紹,請拜訪康霈官網:https://www.caliwaybiopharma.com/research/15/

*關於康霈
康霈生技股份有限公司於101年創立,致力於開發能「超越現有療法,改變市場創新」的新藥產品,將臺灣充沛的新藥研發量能發揮於全球生醫與醫美產業,已於113年10月2日正式掛牌上市。

*宣告
本文章及網站中所釋出之相關資料含有預測性敘述,此類敘述是基於現況的預測和評估。這些預測性敘述將受不確定性、風險與其他非本公司所能掌控等因素影響。惟仍存有許多因素可能使事件的發展或其實際結果與預測性敘述有重大差異。本公司不負任何更新或修訂之責任。

*新聞聯絡
ir@caliwaybiopharma.com

 

理大開辦獲認證之營養治療理學碩士課程 培育新一代營養人才

香港2026年3月31日 /美通社/ — 為回應社會對高質素醫療及營養專業人才日益增長的需求,香港理工大學(PolyU)自 2025 年起正式開辦 營養治療理學碩士(MSc in Dietetics)課程。課程旨在銜接高階營養科學與臨床實務,為有志投身營養治療專業之人士提供清晰的專業註冊途徑。

理大秉持培育專業人才的使命,持續最佳化課程內容,以切合社會不斷演變的需求。營養治療理學碩士課程結合理論與實踐,讓學生在臨床、社群及膳食服務等多個領域接受系統化培訓,全面提升專業能力。

PolyU 營養治療理學碩士的課程特色:

  •  完善且全面的課程架構
    學生將掌握高階營養學、營養治療及公共衞生等課題的知識與技能。
  •  保證實習機會
    理大為學生安排具規模及專業認可的實習培訓,讓學生可以將所學理論即時應用於實際環境。
  •  緊密業界聯絡
    理大與業界各機構緊密聯絡,學生可獲得與業界接觸及交流的寶貴機會,提升職涯競爭力。
  •  權威認證及國際專業發展路徑
    課程已獲中國營養學會(CNS)官方認證,同時,理大亦是 CNS 註冊營養師(RD)在香港的指定培訓基地。畢業生可報考 CNS 註冊營養師(RD)資格,亦可申請註冊成為英國健康與護理專業委員會(The Health and Care Professions Council, HCPC)註冊營養師。

瞭解更多及申請方法

2026-27年度營養治療理學碩士課程現正接受報名,申請截止日期為 2026 年 4 月 30 日。

如欲瞭解課程架構、入學要求及申請流程,請瀏覽課程網站或直接聯絡課程辦公室。

如欲提升專業能力並獲取權威認可資格,立即報名!