工商

Accord Plasma B.V. 透過收購 Prothya Biosolutions 拓展全球血漿療法能力

倫敦2025年10月20日 /美通社/ — Intas Pharmaceuticals 旗下附屬公司 Accord Plasma B.V. 今日宣佈，已成功完成對Prothya Biosolutions Belgium BV 及其附屬公司的收購。

此項戰略舉措強化了 Accord B.V. 對提升全球血漿衍生藥物可及性的承諾，並增強其滿足全球日益增長的救命血漿療法需求的能力。

Prothya Biosolutions 作為歐洲領先的血漿分餾企業之一，在阿姆斯特丹和布魯塞爾設有主要生產設施，並於匈牙利境內運營多處血漿採集中心。該公司僱用約1,200名專業技術人員。

讓全球病人更容易接觸得到所需血漿

Prothya 併入 Accord B.V.，標誌著該公司血漿技術能力的重要拓展。透過整合 Prothya 在歐洲的成熟專業技術與 Intas 在印度的大規模分餾基礎設施，該機構將加速開發並供應關鍵血漿衍生物醫藥產品 (PDMPs)，惠及多個地區的病人。

Accord Healthcare 全球行政總裁 Paul Tredwell 表示：「我們的目標是確保依賴血漿衍生療法的病人，可以獲得可靠且高質量的治療方法。與 Prothya 攜手，我們將更具優勢地應對全球對血漿衍生物藥品日益增長的需求，為世界各地的提供病人關鍵且常被低估的治療方案。」

Accord Healthcare 簡介

Accord Healthcare 總部位於英國，是歐洲成長最快的製藥公司之一。公司在歐洲學名藥與生物相似藥企業中擁有最大市場覆蓋範圍之一，其藥品銷往全球超過 85 個國家。

憑藉此全球佈局，Accord 得以向各國醫療體系提供必要且價格合理的藥物，協助醫療專業人員改善全球病人的生活品質。

Accord 致力於保持靈活與創新，持續尋求提升產品質素及改善病人獲取藥物的渠道。公司致力於從新角度思考，以更好的產品造福世界各地的病人。

⚠️ 重要提醒： 警語：文章僅提供有限資訊。需要更多資訊才能進行全面的風險評估。建議諮詢法律顧問進行專業的法律風險評估，特別是在反壟斷，藥品法規，以及資料隱私方面。

2025 年 10 月 20 日 by terry 健康國際工商財經

KLN推動利比亞井口平臺A工業專案邁向竣工地中海最大離岸EPCI工業專案之一旨在強化能源基礎建設

香港2025年10月20日 /美通社/ — KLN Logistics Group Limited（「KLN」；股份代號0636.HK）旗下的專業團隊KLN Project今日宣佈，其於利比亞Bahr Essalam海域井口平臺A（WHPA）工業專案取得重大進展。作為Mellitah石油天然氣公司委任的聯盟牽頭方，KLN正主導推進地中海規模最大的離岸工程、採購、建造與安裝工程（EPCI）工業專案之一，該專案總值超過100億港元。

WHPA 平臺旨在提升利比亞離岸基礎建設和支援歐洲能源供應，專案於2024年初啟動並預期於2027年竣工。該工業專案於2025年6月至7月期間達成重要里程碑，完成頂層結構、導管支架及生活設施等主要元件工程，標誌著20,000噸的天然氣生產平臺正式進入後期建造階段。

KLN Project環球工業專案行政總裁Marco Oriolo表示：「帶領WHPA工業專案兩年以來，我們對專案的進展深感自豪。此里程碑彰顯KLN在交付複雜離岸工業專案中秉持安全、品質與效率的專業能力和知識。我們工業專案聯盟將持續齊心協力，致力打造對區域能源韌性至關重要的平臺。」

KLN負責專案監督、專業裝置採購，以及離岸安裝協調工作。其整合的專案管理、工程及物流方案，確保專案能按計劃穩步推進。

KLN Project作為歐洲、非洲、中東及亞洲地區的大型能源與基礎建設專案專家，將持續擴充套件其業務版圖。WHPA工業專案與KLN的策略方向一致，旨在透過度身訂造和一站式解決方案，以應對日益增長的可持續基礎建設與能源轉型需求。KLN的工業專案業務預期將在短期內成為集團收益與利潤增長的關鍵動力。

關於KLN Logistics Group Limited（股份代號0636.HK）

KLN（前稱嘉裡物流聯網有限公司）是以亞洲為基地，擁有高度多元化業務及強大亞洲網路覆蓋的國際第三方物流服務供應商，業務涵蓋一系列供應鏈解決方案，包括綜合物流、國際貨運（海陸空、鐵路及多式聯運）及電子商貿，以及工業專案物流和基建投資等。

KLN的辦事處遍佈全球58個國家及地區，於全球一半新興市場設立據點，其多元基建設施、廣泛國際樞紐覆蓋和本地專業知識遍及中國內地、印度、東南亞、獨聯體、中東、拉美及其他地區。

KLN於2024 年全年收入*近600億港元，於香港聯合交易所上市，並是恆生可持續發展企業基準指數成份股。

* 僅就持續經營業務而言

⚠️ 重要提醒： 與利比亞等高風險地區進行商業活動需要格外謹慎。違反制裁措施、環境法規或其他適用法律可能導致嚴重的法律後果，包括罰款、訴訟和聲譽損害。上市公司的任何重大活動都必須及時準確地披露。

2025 年 10 月 20 日 by terry 國際工商科技財經

Hindustan Zinc 創下史上最高第二季收益與 EBITDA；純利潤較上季飆升 19%

印度烏代浦2025年10月20日 /美通社/ — 印度企業 Hindustan Zinc Limited（隸屬 Vedanta Group，全球最大綜合鋅生產商）於 2025 年 10 月 17 日公佈截至 2025 年 9 月 30 日止之第二季度及上半年財務業績。該公司第二季度礦產金屬產量達 25.8 萬公噸，創歷史新高；同時實現五年以來最低鋅生產成本（不含特許權使用費），每噸成本為 994 美元。該公司亦錄得有史以來最高的第二季營運收入，達 9.79 億美元，較上季增長 10%，較去年同期增長 4%；第二季未計利息、稅項、折舊及攤銷前的獲利 (EBITDA) 亦創下歷史新高，達 5.12 億美元，較上季增長 16%，較去年同期增長 7%，並維持業界領先的 52% EBITDA 利潤率。結果，稅後利潤達 3.03 億美元，較上季增長 19%，較去年同期增長 14%。

Hindustan Zinc employees with ingots

白銀業務持續為盈利提供強勁貢獻，貢獻了整體盈利的約 40%。本季期間，Hindustan Zinc 亦實現7%的優異股東總回報率，彰顯其持續創造價值的能力。憑藉強勁的市場表現與投資者信心，該公司自 2025 年 9 月 30 日起正式納入 Nifty 100 指數及 Nifty Next 50 指數。董事局批准興建印度首座年產能 1,000 萬公噸的鋅尾礦再處理廠，此舉為推動資源迴圈利用與可持續成長奠定里程碑。

在評論 Hindustan Zinc 的表現，行政總裁 Arun Misra 表示：

「本人欣然宣佈，我們創下了有史以來最佳的第二季度金屬開採產量，同時實現了五年來最低的鋅生產成本——每噸 994 美元，這充分體現了團隊持續追求卓越營運、積極匯入技術革新以及全體同事的奉獻精神。我們加入國際礦業與金屬理事會 (ICMM)，是為印度首家企業，再次彰顯出我們對負責任且可持續採礦的堅定承諾。隨著我們啟動下一階段的雙倍增長擴張計劃，從每項資源中創造價值、透過迴圈流程重複利用材料，並擴大能源轉型金屬的產品組合，我們正推動印度邁向清潔能源自主的程序。」

_{美元兌印度盧比匯率為 87.31}

Hindustan Zinc Limited 簡介

Hindustan Zinc Limited 是 Vedanta Group 旗下公司，也是全球最大的綜合鋅生產商。此公司獲 S&P Global CSA 2024 評選為全球最具可持續性的金屬與礦業公司，也是成為國際採礦與礦業理事會 (ICMM) 成員的首間印度公司。

傳媒聯絡：
企業公關主管 Maitreyee Sankhla
maitreyee.sankhla@vedanta.co.in

免責宣告

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2025 年 10 月 20 日 by terry 工商財經

即刻預訂，暢遊至三月：德威航空推出韓國航線秋季優惠

– 優惠碼FLYOCT及旅行專屬優惠券，有效期至2026年3月

臺北2025年10月20日 /美通社/ — 韓國領先的廉價航空公司德威航空(T’way Air)推出臺灣-韓國航線優惠活動，即日起至10月31日預訂，可享受有效期至2026年3月28日的超值機票。

Save Now, Travel through March: T’way Air Announces Fall Savings to Korea

德威航空目前運營著七條直飛韓國航線：臺北（松山）–首爾（金浦）、臺北（桃園）–濟州、臺北（桃園）–大邱、臺中–首爾（仁川）、高雄–首爾（金浦）、高雄–首爾（仁川）以及高雄–濟州。完整航線與航班時刻表，請參閱官網twayair.com。

在10月31日前預訂，德威航空將提供以下優惠：

最高85折折扣碼：預訂時輸入優惠碼FLYOCT，出行有效期至2026年3月28日（實際優惠金額可能因購票時的匯率有所浮動）。
限時立減500元：訂單金額滿5000元，出行有效期至2026年3月28日；適用於臺北–濟州、高雄–濟州航線。
滿3000減300元：訂單金額滿3000元，出行有效期至2026年3月28日。
滿7000減800元：訂單金額滿7000元，出行有效期至2026年3月28日。
早鳥優惠滿3000減400元：訂單金額滿3000元，出行期間為2026年12月1日至2026年3月28日。
早鳥優惠滿7000減900元：訂單金額滿7000元，出行期間為2026年12月1日至2026年3月28日。

旅客可前往明洞品嘗地道街頭美食、盡情購物，登上駱山公園(Naksan Park)城牆欣賞日落美景，並在N首爾塔俯瞰城市天際線。韓國本地人氣美食，如紫菜包飯、冷麵、雪濃湯及韓式熱狗，也都鄰近主要購物區與文化地標。搭乘德威航空前往韓國，輕松規劃一趟充滿文化氣息的旅程，韓流魅力更為旅途增添樂趣。若想放緩節奏，不妨前往濟州島，沿著海邊步道漫步，感受當地人喜愛的悠閒氛圍。

如需查詢完整航班時刻表、優惠券條款及訂票詳情，請訪問twayair.com。德威航空網路目前覆蓋全球60個目的地，並將繼續擴充套件航線。

關於德威航空

德威航空公司總部位於韓國大邱，自2010年起作為領先的廉價航空公司，為旅客提供高價效比且可靠的航空服務。德威航空航線網路覆蓋東亞、東南亞、中亞、大洋洲及歐洲，機隊包括波音737-800、737 MAX 8、空客A330-300、A330-200以及波音777-300ER等現代化機型。德威航空持續拓展全球航線，為世界各地旅客提供超值選擇。瞭解更多資訊，請訪問www.twayair.com。

媒體聯系方式

德威航空公關部

電郵：twaypr@twayair.com

⚠️ 重要提醒： 若未能妥善處理價格變動、機位供應等問題，可能觸發消費者保護法相關條款，面臨投訴、罰款等風險。同時，不實廣告宣傳可能違反公平交易法。

2025 年 10 月 20 日 by terry 國際工商生活

明治點心大使FRUITS ZIPPER於亞洲巡演首站臺北推廣明治「Poifull」軟糖

——向粉絲派發Poifull，為他們的一天增添「小確幸」——

東京2025年10月20日 /美通社/ — 總部位於東京的株式會社明治(Meiji Co., Ltd.)，與「明治點心大使」、七人偶像團體FRUITS ZIPPER合作，於該團體首度舉行的「FRUITS ZIPPER 1st ASIA TOUR 2025」亞洲巡演中進行。團體從東京原宿走向世界的目標，與明治希望幫助世界各地人們的日常生活「更幸福一點」的熱情不謀而合。10月8日（週三），在團體於臺灣臺北舉行的演唱會現場，該公司播放了宣傳影片，並向所有到場粉絲派發了Poifull迷你糖衣軟糖。

圖片：https://kyodonewsprwire.jp/release/202510147075?p=images

在展示FRUITS ZIPPER成員簽名的看板前，大量粉絲聚集並手持Poifull拍照。該公司感受到現場氣氛熱烈。

FRUITS ZIPPER的Mana Manaka表示：「我在臺北的便利商店發現了很多明治產品。有些在日本從未見過，看到它們真的很有趣。在日本，有更多明治的糖果產品。其中，Poifull看起來和吃起來都讓人開心，且易於攜帶和分享。所以我希望大家能和朋友一起品嘗Poifull。」她亦表示，身為「明治點心大使」，希望能積極將明治產品推廣至海外。

Poifull的免費樣品也將在接下來於中國上海及韓國首爾的演唱會現場派發。

FRUITS ZIPPER 1st ASIA TOUR 2025行程
10月8日（週三）臺北
11月8日（週六）及9日（週日）上海
11月29日（週六）首爾

關於Poifull

令人愉悅、口感柔軟的軟糖Poifull是能幫助每個人微笑的能量來源。每包含有四種受歡迎的口味：覆盆子、檸檬、青蘋果和葡萄。

官方網站：
https://www.meiji.co.jp/sweets/candy_gum/poifull/
https://www.meiji.com/global/

⚠️ 重要提醒： 未經當地法規審核的食品廣告，可能面臨罰款或其他法律責任。針對兒童的行銷活動需要特別注意。

2025 年 10 月 20 日 by terry 娛樂工商時尚生活

歌禮完成小分子GLP-1R激動劑ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型治療制劑的美國IIa期研究受試者入組

-美國12周IIa期研究評估小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30每月一次皮下儲庫型（depot）制劑（治療制劑）在65例肥胖或超重受試者中的療效、安全性和耐受性。

-在Ib期研究中，小分子ASC30超長效皮下儲庫型治療制劑在肥胖受試者中顯示出的表觀半衰期（observed half-life）達46天，支援每月一次給藥。

-預計將於2026年第一季度獲得ASC30每月一次皮下儲庫型治療制劑的12周IIa期研究頂線資料。

-公司將於中國標準時間今日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。

香港2025年10月20日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈，其小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型（depot）制劑（治療制劑）的美國IIa期研究（NCT06679959）已於近期完成受試者入組。65例受試者均為肥胖人群或伴有至少一種體重相關合併症的超重人群。

ASC30每月一次皮下儲庫型治療制劑的IIa期研究是一項在美國開展的、為期 12 周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的臨床研究，旨在評估其在肥胖受試者（體重指數（BMI）≥ 30 kg/m²）或伴有至少一種體重相關合併症的超重受試者（27 kg/m² ≤ BMI < 30 kg/m²）中的安全性、耐受性和療效。該研究分為不同劑量的三個佇列，共計65名受試者。預計將於2026年第一季度獲得頂線資料。

Ib期研究（NCT06679959）顯示，小分子ASC30的超長效皮下儲庫型治療制劑在肥胖受試者中的表觀半衰期（observed half-life，以血藥濃度降至C_max的50%所需時間計）達46天，支援每月一次給藥。ASC30治療制劑的終末半衰期（terminal half-life）為36天。

此外，美國Ib期單劑量遞增（SAD）研究顯示，與ASC30在第29天的谷濃度相比，該超長效皮下儲庫型治療制劑的血藥濃度峰谷比（peak-to-trough ratio）約為1.5比1。該種歌禮專有的皮下儲庫型ASC30緩釋治療制劑開發自歌禮超長效藥物開發平臺（ULAP）。歌禮的ULAP技術突破了依賴白蛋白（albumin-dependent）的半衰期延長技術的侷限，後者目前應用於多種多肽藥物及候選藥物中，但其半衰期延長受限於白蛋白的半衰期（約 20 天）。

「IIa期研究受試者入組完成是一個重要的里程碑，標誌著ASC30這一創新療法的開發取得重大進展，」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示，「歌禮專有的ASC30超長效皮下儲庫型治療制劑，憑借其長達46天的表觀半衰期和約為1.5比1的優越的血藥濃度峰谷比，有望成為每月一次的肥胖症治療選擇。我們期待在2026年第一季度獲得這項IIa期研究的頂線資料。」

由歌禮自主研發的ASC30是首款也是唯一一款既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R偏向激動劑，既可作為減重治療療法也可作為減重維持療法，用於長期體重管理。

電話交流會

歌禮將於中國標準時間今日（2025年10月20日）上午10:00舉行電話交流會（普通話）。可透過騰訊會議/VooV會議號：216-282-339，或如下的連結參與直播：

中國內地^[1]：https://meeting.tencent.com/dm/8LbPT9Fs9HoW；或

國際：https://voovmeeting.com/dm/8LbPT9Fs9HoW。

[1] 中國內地：中華人民共和國，就本新聞釋出而言，不包括中國香港、澳門特別行政區和臺灣。

關於ASC30

ASC30是一款正在臨床研究中的小分子GLP-1R偏向激動劑，具有獨特和差異化性質，使得同一小分子同時適用於口服片劑和皮下注射給藥成為可能。ASC30是一種新化學實體（NCE），擁有美國和全球化合物專利保護，專利保護期至2044年（不含專利延期）。

關於歌禮制藥有限公司

歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）和超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術，歌禮已自主研發多款候選藥物，包括其核心專案：ASC30，一款在研小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。

欲瞭解更多資訊，敬請登入網站：www.ascletis.com。

詳情垂詢：

Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505 (美國)
Peter.vozzo@icrhealthcare.com

歌禮制藥有限公司PR和IR團隊
+86-181-0650-9129 (中國)
pr@ascletis.com
ir@ascletis.com

2025 年 10 月 20 日 by terry 健康工商科技財經

第138屆廣交會開幕「向新」「向智」「向綠」成亮點

廣州2025年10月17日 /美通社/ — 第138屆廣交會於10月15日在廣州正式開幕，截至10月13日，來自218個出口市場的超24萬名採購商預登記，環比增長10%。其中，歐盟、美國、「一帶一路」共建國家採購商增長明顯。

本屆廣交會聚焦向新、向智、向綠三大維度，持續助力全球企業將機遇轉化為成果。

創新是第138屆廣交會的一個鮮明標籤。參展企業數量突破3.2萬家創歷史紀錄，其中約3600家首次亮相企業為全球市場注入新活力。舉辦600餘場新品首發活動，其中63%的產品應用創新技術，48%實現功能升級。

第138屆廣交會首設智慧醫療專區，將於第三期（10月31日至11月4日）亮相，吸引手術機器人、智慧監測及可穿戴裝置等47家企業參加，旨在培育外貿新動能、深化國際合作、完善全球醫療供應鏈，彰顯數字醫療市場的蓬勃活力。

智慧科技重塑參會體驗。本屆廣交會全面升級智慧導航服務，推出展位導航、展館導覽、ASKME智慧體和智慧指路機四種方式，初步實現一鍵導航，助力採購商高效觀展、暢享便捷採購體驗。

本屆廣交會將進一步強化綠色發展理念。整個展會期間將有超108萬件綠色低碳產品亮相。同步試點推行模組化展位搭建，展材可重複利用，有效縮減布展時間、降低成本並減少對環境影響。

透過創新、科技賦能、綠色發展三大維度的深度融合，第138屆廣交會再次夯實了其作為連線中國與世界的貿易之橋、科技之窗與機遇紐帶的重要地位。

註冊參加第138屆廣交會，請點選以下連結：https://buyer.cantonfair.org.cn/register/buyer/email?source_type=16.

⚠️ 重要提醒： 注意貿易合規風險，特別是與受制裁國家或地區的貿易往來。確認所有資料的準確性。

2025 年 10 月 20 日 by terry 國際工商科技財經

穿越都市與山野，LEPAS環球優雅駕控之旅全路況解鎖優雅出行

蕪湖2025年10月18日 /美通社/ — 穿越都市繁華，馳騁山水之間。10月16日，奇瑞集團旗下全新新能源汽車品牌LEPAS環球優雅駕控之旅（中國站）在安徽蕪湖圓滿收官，完成了2025奇瑞國際使用者生態大會LEPAS品牌故事的序章。這場橫跨上海、蘇州、莫干山、宣城、蕪湖等多地的全場景試駕，全程超900公里，媒體、KOL及使用者代表共同參與，沉浸式體驗了LEPAS L8的產品力。此次活動不僅是一場優雅駕控的全景式探索，更生動詮釋了LEPAS「優雅生活新能源首選品牌」的定位。

LEPAS環球優雅駕控之旅

在上海市區路段，嘉賓重點體驗了城市油路和車輛起步加速，LEPAS L8平順的起步加速、寬敞的車內空間、舒適的座椅獲得了肯定，在音響系統的悠揚旋律中，詮釋了都市的摩登優雅。在駛往蘇州的高速路段，ACC自適應巡航等駕駛輔助功能全程護航，園林的清新與智慧科技相得益彰。

在莫干山盤山公路上，LEPAS L8 精準的動力響應與轉向調校，從容應對複雜路況。在莫干山露營基地，車輛外放電功能為營地供電，車頂燈組點亮夜空，營造出溫暖而高階的戶外生活場景，試駕嘉賓在此圍坐交流，感受遠山的靜謐與自然之美，體驗優雅生活方式。

車隊駛入宣城的丘陵路段，LEPAS L8卓越的穩定性與續航能力，讓嘉賓們從容欣賞皖南山水間那一抹雅緻的「水墨白」。抵達蕪湖後，車隊沿濱江道路行駛，嘉賓們一路打卡沿途江景風光。抵達終點時，車輛輕鬆啟動APA自動泊車功能，精準順暢地完成泊入，隨後嘉賓們還體驗了RPA遙控泊車功能，展現了停車的便捷與智慧。在「濱江橙」的映襯下，為這場優雅之旅畫上了圓滿句號。

LEPAS環球優雅駕控之旅不僅覆蓋多種路況，更融入山地露營、城市打卡等多元生活場景，不僅是一場產品力的集中展示，更是一次使用者共創和生活方式的深度傳遞。未來，LEPAS將繼續以「優雅駕控」的品牌價值，推動技術與生活的融合，助力每一位使用者駛向優雅的人生旅程。

環球優雅駕控之旅（中國站）收官後，LEPAS還將在2025奇瑞國際使用者生態大會期間舉辦全球首家LEPAS優雅生活館開業、LEPAS DAY、趣味試駕、首次對外開放的安全試驗等一系列精彩活動，與奇瑞墨甲機器人，以及涵蓋生態品在內的生態展等，共同展示奇瑞集團在產品、技術與生態方面的佈局。

⚠️ 重要提醒： 1. 過度宣傳可能導致違反廣告法。 2. 對未來事件的錯誤預告可能導致消費者投訴。 3. 未經授權在敏感區域舉辦活動可能引發法律問題。 4. 新能源汽車宣傳不合規可能受到相關部門的處罰。

2025 年 10 月 19 日 by terry 工商時尚生活

普眾發現在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上公佈其抗MUC18 ADC（AMT-253）用於晚期惡性黑色素瘤及其他實體瘤的初步積極資料

AMT-253是一款潛在全球首創的靶向MUC18的抗體偶聯藥物
AMT-253展現出良好可控的安全性，與其他TOP1抑制劑類ADC一致
在未經MUC18表達篩選、經多線治療的惡性黑色素瘤和婦科腫瘤受試者中觀察到積極療效訊號

上海2025年10月19日 /美通社/ — 普眾發現（Multitude Therapeutics, Inc.），一家專注於ADC藥物開發的臨床階段公司，今日公佈了其正在進行的I/II期開放標簽、多中心、劑量遞增及擴充套件研究的初步資料。該研究旨在評估潛在全球首創的靶向MUC18的抗體偶聯藥物AMT-253在惡性黑色素瘤及其他晚期實體瘤患者中的療效。該資料於今日在德國柏林舉行的2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上發布。

這項臨床I/II期首次人體試驗在澳洲和中國開展。研究的主要目的是評估AMT-253在晚期實體瘤受試者中的最大耐受劑量/推薦II期劑量、安全性、耐受性、免疫原性及初步療效。Ia期將確定擴充套件階段的推薦劑量，Ib/II期將著重在選定腫瘤型別中進一步評估AMT-253的安全性和療效。

截至2025年9月8日，已有170例受試者的資料可供安全性分析。這些受試者接受每三週一次（Q3W）的AMT-253治療，劑量範圍為1.6至5.6 mg/kg。入組的受試者主要為惡性黑色素瘤、子宮內膜癌、宮頸鱗癌和子宮平滑肌肉瘤。入組的惡性黑色素瘤既往接受過1-7線的治療，在未經MUC18表達篩選、且經多線治療惡性黑色素瘤受試者中觀察到積極的療效訊號。所有的惡性黑色素瘤受試者的客觀緩解率（ORR）為28.6%（16/56，包括15例已確認的部分緩解，以及1例尚未確認部分緩解，仍在繼續治療）。在未經化療治療的惡性黑色素瘤中，面板型、肢端型和黏膜型的ORR分別為35%（7/20，均已確認）、50%（5/10，包括4例已確認，以及1例尚未確認，仍在繼續治療）和33.3%（1/3，已確認），初步的中位無進展生存期（mPFS）分別為8.6、8.3和11.0個月。在潛在擴充套件劑量下的面板型黑色素瘤，ORR達到38.9%（7/18，均已確認），mPFS達到8.6個月。在子宮內膜癌、宮頸鱗癌和子宮平滑肌肉瘤均看到初步療效。在不同MUC18表達水平的患者中均觀察到明確的抗腫瘤活性。AMT-253安全性和其他TOP1抑制劑類ADC一致，最常見的治療相關不良事件為可控的血液學毒性。無間質性肺炎和神經毒性發生。

普眾發現聯合創始人兼首席科學官劉淑惠博士表示：「AMT-253的早期結果令人鼓舞，尤其是在晚期惡性黑色素瘤佇列中觀察到的積極療效——入組的受試者均接受過多線治療且未經MUC18表達水平篩選。這些資料與先前發表的臨床前結果*共同展現了AMT-253為這些末線腫瘤患者獲益的潛力。我們期待著這些結果的進一步臨床證實，並充分探索該全新ADC為患者帶來更大益處的潛力。」

*Shi et al., (2023) Cancer Research 83:3783-95

壁報展示詳情：

標題：Ongoing Phase I trial results of AMT-253, a first-in-class MUC18-targeting antibody-drug conjugate in patients with melanoma and other advanced solid tumors
展位專題： Developmental therapeutics
時間： 2025年10月19日 – 09:00-17:00（歐洲中部時間）
壁報編號：997P
地點：Hall 25, Level 2

關於AMT-253
AMT-253是一款靶向MUC18的ADC。AMT-253的結構組成為：與MUC18具有高結合親和力的專有抗體、蛋白酶可切割的連線子，以及依喜替康有效載荷（一種有效的經臨床驗證的拓撲異構酶-1抑制劑）。該連線子專門設計用於連線依喜替康有效載荷，可生成高度穩定和均一的ADC。該有效載荷不是BCRP/P-gp的底物，而BCRP/P-gp是導致許多療法產生化療耐藥性的藥物外排泵。臨床前研究資料顯示，基於這種連線子/有效載荷的ADC比部分競品ADC具有更強的「旁觀者效應」**。AMT-253的藥物抗體比值約為8。目前正透過I/II期臨床試驗對其在晚期惡性黑色素瘤及其他晚期實體瘤患者中的療效進行評估。如需瞭解更多澳洲臨床I期 (NCT05906862) 和中國臨床I/II期 (NCT06209580)試驗資訊，可登入http://clinicaltrials.gov查詢。

** Weng et al., (2023) Cancer Discovery 13:950–73

關於普眾發現
普眾發現是一家專注於ADC藥物開發的臨床階段公司。普眾發現使用了兩個技術平臺：MabArray—— 一種用於發現新穎的細胞表面抗腫瘤靶點以構建全新靶標(First-in-Class)的抗體平臺，以及T1000 —— 一種用於開發ADC的新型連線子-有效載荷技術，利用該平臺制備的ADC在旁觀者效應、療效和安全性方面能夠獲得更最佳化的平衡。MabArray與T1000的結合產生了顯著的協同效應，使普眾發現能夠構建一套ADC「圖冊」，該「圖冊」有望用於治療具有高度未滿足治療需求的惡性腫瘤，並實現更高和更持久的響應。

基於上述技術平臺，普眾發現目前有數個ADC管線在開發中，其中包括了3個潛在全新靶標的ADC管線。並且，包括所有潛在新靶在內的多條ADC管線進入了臨床階段，展現了良好的安全性和有效性，為公司平臺技術完成了初步的驗證。如需更多資訊，請訪問www.multitudetherapeutics.info

聯系方式：
普眾發現公司郵箱
info@multitudetherapeutics.com

⚠️ 重要提醒： 1. 誇大療效可能違反廣告法和藥品管理法。 2. 缺乏充分證據支援的宣告可能構成虛假宣傳。 3. 未經批准的藥物推廣可能違反相關法律法規。 4. 未充分披露臨床試驗資料的侷限性可能誤導投資者或患者。

2025 年 10 月 19 日 by terry 健康國際工商科技

Wialon 公佈 2025 年十大 GPS 硬體製造商

阿聯酋杜拜2025年10月19日 /美通社/ — Teltonika Telematics 再度獲評為車隊管理與數碼化硬體領域的全球領導者，榮登榜首：Wialon 十大 GPS 硬體製造商：2025 年版。該獎項於杜拜舉行的年度 Wialon 社群聚會上揭曉，此活動匯聚了業界頂尖人士，為即將登場的 GITEX 全球資訊科技展抄熱氣氛。

Teltonika Telematics 於 Wialon 十大 GPS 硬體製造商頒獎典禮中，榮獲「2025 年度最佳 GPS 硬體製造商第一名」殊榮。

這標誌著 Teltonika Telematics 連續第四年蟬聯榜首。該公司憑藉超過 100 款整合型號以及 Wialon 平臺上超過 90 萬部聯網裝置，持續保持其主導地位。

年度 Wialon 十大排行榜揭曉，列舉過去十二個月中其裝置最常連線至 Wialon 的製造商。Wialon 是由 Gurtam 開發的全球車隊數位化解決方案，支援超過 700 間製造商的 3,800 多種裝置型號，讓服務供應商與車隊擁有者能自由選擇最符合專案需求的硬體裝置。

2025 年十大 GPS 硬體製造商：

「成為第一，不只關乎地位——更關乎責任。與 Wialon 一起，我們與Wialon攜手，致力提供更智慧、更個人化且由人工智慧 (AI) 驅動的解決方案，協助合作夥伴保持競爭力，共同塑造車載通訊技術的未來。」— Teltonika Telematics 中東銷售總監 Hassan Shahzad 表示。

「今年我們既見證了穩定格局——長期領先者穩守強勢地位，也目睹了變革浪潮——數間新銳企業初露鋒芒。這證明車載通訊硬體市場持續演進，為服務供應商的專案計劃提供了更廣泛的選擇空間。」— Wialon 負責人 Aliaksandra Kuushynau 表示。

Wialon 簡介

Wialon 是終極車隊數碼化解決方案，專為最佳化各類車隊的營運效能而設計——從轎車、卡車到重型車輛與機械裝置皆適用。目前 Wialon 在全球超過 160 個國家追蹤超過 420 萬架車輛，協助各規模與產業的企業降低成本並提升營運效能。Wialon 是歐洲 GPS 追蹤與物聯網軟體開發商 Gurtam 的旗艦產品，總部位於維爾紐斯，並在波士頓、杜拜及第比利斯設有辦事處。

傳媒聯絡：

Uladzislau Rassokhau，u.rassokhau@wialon.com

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2025 年 10 月 19 日 by terry 工商科技財經

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