廣角科技

• 臨床證據顯示，利生妥^®可有效克服髓系腫瘤患者對維奈克拉的耐藥，該類患者的總體緩解率(ORR)達31.8%
• 新診斷的中高危（HR）骨髓增生異常綜合徵（MDS）/慢性粒單核細胞白血病（CMML）患者的ORR達80%
• 利生妥^®聯合療法顯示了優異的安全性，全部103名受試患者中未發生劑量限制性毒性

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月8日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司已在美國佛羅裡達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，以壁報展示形式公佈了核心產品利沙托克拉（商品名：利生妥^®；研發代號：APG-2575） 聯合阿扎胞甘治療初治或既往維奈克拉經治髓系腫瘤患者的Ib/II期臨床研究最新資料。

ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發資料，展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上，亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注， 三個品種（耐立克^®、利生妥^®、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告，其中利生妥^®一項臨床研究獲口頭報告。

此次資料進一步驗證了利生妥^®在惡性髓系腫瘤領域所具備的穩健療效與良好安全性。該藥物在對維奈克拉耐藥的患者中依然表現出治療應答，提示利生妥^®具備區別於同類產品的明顯的臨床治療優勢。

利生妥^®是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，透過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。目前，該藥物已在中國獲批上市，用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展該藥物四項全球註冊III期臨床研究，涉及CLL/SLL、急性髓系白血病（AML）、和骨髓增生異常綜合徵（MDS）幾大適應症。

此項研究的報告人、MD安德森癌症中心Tapan Kadia博士表示： 「 在全球多中心研究中，利生妥^®與阿扎胞甘的協同作用持續展現出令人鼓舞的抗白血病療效。尤為重要的是，我們在維奈克拉經治失敗的患者佇列中觀察到了顯著的治療反應，這為利生妥^®可以克服其它Bcl-2抑制劑提供了臨床依據。未來資料的不斷積累，將有助於深化對其臨床應用潛力與範圍的認知。」

亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「我們很高興在ASH年會上展示利生妥^®在AML、MDS等髓系腫瘤領域的持續進展，這些資料進一步表明了該品種聯合治療在初治和維奈克拉經治患者中的巨大治療潛力。期待利生妥^®在未來，能為髓系惡性腫瘤治療領域帶來新的突破。我們將繼續秉持初心，堅守『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命，加快臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」

此項研究在2025 ASH年會上展示的核心要點如下：

Results of the APG2575AU101 study of lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) in patients with newly diagnosed (ND) or prior venetoclax–exposed myeloid malignancies

利沙托克拉聯合阿扎胞甘治療初治或既往使用過維奈托克的髓系腫瘤的臨床研究（APG2575AU101）結果

展示形式：壁報展示

摘要編號：1641

分會場：616. 急性髓系白血病：在研藥物及細胞療法：壁報展示I

報告時間：

2025年12月6日，星期六，下午17:30 – 19:30（美國東部時間）

2025年12月7日，星期日；上午6:30 – 8:30（北京時間）

第一作者：MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）Tapan Kadia博士

報告人： MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）Tapan Kadia博士

核心要點：

研究背景：

• AML和MDS臨床預後差。維奈克拉聯合去甲基化藥物阿扎胞甘(AZA)方案已被批准用於治療某些AML患者，但對治療無反應或不能耐受治療副作用是臨床常見的患者不能長期獲益的原因。即使在初期的治療中獲得完全緩解(CR)的患者最終也難免會復發。
• 利沙托克拉是一種新型的口服小分子Bcl-2抑制劑，在臨床前和臨床研究中與AZA聯合使用時顯示出了增強療效的協同作用。

研究介紹：

• 該研究（NCT04964518）是一項Ib/II期臨床研究，旨在評估利沙托克拉聯合阿扎胞甘在初治或復發/難治的急性髓系白血病（AML）、混合表型急性白血病（MPAL）、慢性粒單核細胞白血病（CMML）或中高危（HR）骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者中的安全性和臨床療效。研究第1部分為劑量遞增階段，研究第2部分為劑量拓展階段。
• 截至2025年7月1日，共入組了103例受試者，AML/MPAL受試者63例（其中56例為復發/難治），HR MDS/CMML受試者40例（其中25例為復發/難治）。

療效資料：

• 44例可評估的復發/難治的AML/MPAL患者ORR為43.2%，完全緩解（CR）率為31.8%（14/44）。在可評估的22例既往接受過維奈克拉治療的R/R AML/MPAL患者中，ORR為31.8% (7/22)，CR率為22.7%（5/22）；
• 15例可評估的初治HR MDS/CMML患者的ORR為80.0%，6例（40.0%）獲CR，6例（40.0%）獲骨髓CR（mCR）；
• R/R AML/MPAL或R/R HR MDS/CMML患者的中位總生存期分別為7.6個月和11.3個月；
• 初治AML/MPAL或初治HR MDS/CMML患者的中位總生存期分別為6.3個月和未達到。

安全性資料：第1部分劑量遞增階段及第2部分劑量拓展階段均未發生劑量限制性毒性（DLT）。常見的≥3級治療過程中發生的不良反應（TEAEs）包括中性粒細胞減少（41.7%）、發熱性中性粒細胞減少（35.0%）、血小板減少（26.2%）、貧血（17.5%）。

結論：初步臨床資料顯示利沙托克拉聯合阿扎胞甘的治療方案有可能克服維奈克拉耐藥，為AML/HR MDS患者帶來新的治療希望。

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主機板掛牌上市，股票程式碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票程式碼：AAPG。

亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。

公司核心品種耐立克^®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄，目前，亞盛醫藥正在開展耐立克^®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克^®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究正在開展中。

公司另一重磅品種利生妥^®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑，已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥^®四項全球註冊III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的GLORA-4研究。

截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。

亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。

前瞻性宣告

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。

這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的檔案中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業資料的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性宣告」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他檔案。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的資訊存在重大差異。本前瞻性宣告中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。

因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新資訊、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

香港2025年12月8日 /美通社/ — 2025 年 12 月 8 日，納芯微（股份代號：02676.HK；688052.SH）正式於香港聯合交易所主機板掛牌上市，建立「A+H」雙資本平臺，標誌公司邁入全球化發展的新階段。

納芯微將香港定位為海外業務樞紐，期望藉助香港的國際化優勢，加強全球客戶服務、供應鏈協作及生態夥伴拓展，進一步提升其在國際模擬半導體市場的參與度及影響力。

作為中國少數同時在感測器、訊號鏈及電源管理三大技術領域具備深度佈局的企業，納芯微憑藉平臺化技術體系及豐富產品組合，在汽車電子、工業和能源應用、以及智慧終端等市場建立明顯優勢，正從「中國模擬晶片標杆」加速邁向「全球優選供應商」。

納芯微創辦人、董事長兼行政總裁王升楊表示，是次上市是公司發展的一個重要里程碑，亦是面向全球市場的新起點。公司將持續加大基礎技術投入、擴充套件產品類別、完善海外銷售及市場體系，並強化全球化營運能力，為客戶及合作夥伴創造可持續價值。

關於納芯微：

納芯微電子（簡稱納芯微，上海科創板股票代號：688052；香港聯交所股份代號：02676.HK）是一間專注於高效能及高可靠性模擬與混合訊號晶片的半導體公司。自 2013 年成立以來，公司聚焦感測器、訊號鏈及電源管理三大技術領域，為汽車、工業、通訊及消費電子等市場提供多元化的半導體產品與解決方案。

納芯微以「『感知』『驅動』未來，共建綠色、智慧、互聯互通的『芯』世界」為使命，致力為數碼世界與物理世界的連線提供晶片級方案。

如欲瞭解更多資訊，請瀏覽官方網站：www.novosns.com

北京2025年12月7日 /美通社/ — 第四屆中國國際供應鏈促進博覽會（鏈博會）定於2026年6月22日至26日在北京舉行。截至目前，已有300餘家企業簽約參展，各項籌備工作正穩步推進。

11月30日至12月2日，中國貿促會組織中國企業家代表團訪問加拿大，與加政商各界廣泛交流，並在中加貿易與投資合作論壇上推介第四屆鏈博會，邀請中加政府部門、機構和企業代表150餘人圍繞先進製造、數字科技、清潔能源、綠色農業等重點合作領域開展交流洽談。

隨後，中國貿促會組織代表團出訪美國，與美政界、工商界人士開展廣泛交流，並在美國進行多場推介。12月4日，「從政策到夥伴關系：APEC 2026——釋放貿易與投資潛能」論壇在華盛頓舉行。中國貿促會會長任鴻斌強調中美經貿互利共贏，中國貿促會將持續搭建高質量合作平臺，支援中美企業深化務實合作，推動雙邊經貿關系行穩致遠。與會美國工商界代表對深化中美供應鏈合作表現出濃厚興趣。活動期間，中展集團就第四屆鏈博會進行了專題推介。

12月5日，代表團在奧克蘭出席「機遇之港：中美商業交流早餐會」。活動聚焦數字科技與人工智慧等前沿領域，探討中美產業鏈協同創新的潛在機遇，並對第四屆鏈博會進行專題推介。

鏈博會已成為推動全球產業鏈供應鏈國際合作的重要平臺。中國貿促會表示，將繼續以「十五五」規劃為戰略指引，高標準、高質量做好第四屆鏈博會各項籌備工作。

上海2025年12月7日 /美通社/ — 12月4日至7日，組裝玩偶品牌布魯可(Blokees)首次亮相巴西聖保羅動漫展（Brazil Comic Con Experience，簡稱「CCXP」）。布魯可展出了其兩大產品線「布魯可拼裝模型」(Blokees Model Kits)與「布魯可輪式系列」(BLOKEES WHEELS)，展品近60款，全部是基於《變形金剛》(Transformers)、《侏羅紀世界》(Jurassic World)、《聖鬥士星矢》(Saint Seiya)、《新世紀福音戰士》(EVANGELION)等十餘個世界知名IP的產品。

在CCXP上，《聖鬥士星矢GALAXY VERSION 03黃金十二宮１》正式公佈並全球首發，回應了巴西市場的期待。這套新品包含9位角色，表情豐富，黃金聖衣細節精緻，生動再現了經典原作，激發了粉絲的共鳴與集齊十二位黃金聖鬥士的熱情。

《聖鬥士星矢》系列產品於2024年透過HERO 10和Champion系列由布魯可商業化。此次CCXP上，布魯可《聖鬥士星矢》Champion系列的三款灰模、三款塗裝完成品及兩款已發售模型首次正式公開亮相。憑借強大的研發實力和超過500項專利，布魯可已為HERO 10系列推出3個套裝，為Champion系列推出近十款角色，持續為《聖鬥士星矢》粉絲提供多樣化的產品與拼裝體驗。

此外，《變形金剛》等全球知名IP在巴西也擁有龐大且穩固的粉絲基礎。在CCXP展會上，布魯可近10款新品首次亮相，其中包括面向6至16歲消費者的變形金剛HERO 5系列和麵向16歲以上消費者的Legend系列。

在CCXP展會上，布魯可還展出了「2025無畏賽季第三屆BFC創作大賽」(THE 3RD BFC CREATION CONTEST 2025 FEARLESS SEASON)的全球優秀作品，這是該賽季BFC作品首次線下展出，吸引了觀眾的目光。自「2025無畏賽季」起，BFC大賽正式從中國走向世界，已收到來自美國、英國、新加坡、印度尼西亞、馬來西亞等國愛好者提交的數百件作品，彰顯了BFC文化的全球影響力。

未來，布魯可將繼續發揮其強大的創新與研發能力，傳遞拼裝的樂趣。

• 利生妥^®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效及可控的安全性，充分說明其有望為R/R CLL/SLL患者帶來新的治療選擇
• 利生妥^®在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中的客觀緩解率（ORR）為62.5%，其中近半數患者為伴染色體複雜核型
• 既往接受BTKi，且重度經治的R/R CLL/SLL人群，接受利生妥®單藥治療，中位無進展生存可達23.89個月，研究未報告任何腫瘤溶解綜合症（TLS）病例

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月7日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司已在美國佛羅裡達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，口頭報告了核心產品Bcl-2抑制劑利生妥^®（通用名：利沙托克拉；研發代號：APG-2575） 單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）失敗的復發/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的註冊II期中國臨床研究最新結果。此項關鍵研究支援了利生妥^®於2025年7月獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市。

ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，匯集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發資料，展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上，亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注， 三個品種（耐立克^®、利生妥^®、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告，其中一項獲口頭報告。

此次口頭報告的研究資料表明，利生妥^®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效，且安全性可控，未觀察到任何腫瘤溶解綜合症（TLS）病例。值得一提的是，該研究共入組77例患者，其中33例（42.9%）伴染色體複雜核型，30例（39%）攜帶del(17p)/TP53突變，41例（53.2%）為未突變IGHV。這些高危因素的比例遠遠高於既往同型別研究，尤其在攜帶複雜核型的患者中，63.6%的患者還同時合並del(17p)/TP53突變，且63.6%的患者為高度複雜核型（>=5個染色體異常）。而利生妥®在全部可評估患者中的客觀緩解率（ORR）達62.5%，充分體現了治療優勢。

利生妥^®是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，透過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。目前，該藥物已在中國獲批上市，用於既往經過至少包含BTKi在內的一種系統治療的成人CLL/SLL患者。目前，亞盛醫藥正在開展該藥物四項全球註冊III期臨床研究，涉及CLL/SLL、急性髓系白血病（AML）、和骨髓增生異常綜合症（MDS）幾大適應症。

此項研究的報告人，鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院周可樹教授表示： 「隨著治療手段的進步，如del(17p)/TP53突變等部分傳統高危因素已在一定程度上得以應對，然而，如同時再合並複雜核型或者存在高度複雜核型這些非常高危的因素，目前已成為CLL/SLL患者最嚴峻的治療困境與預後不良因素，臨床亟需能有效應對此類患者的突破性治療方案。本研究入組了近半數攜帶複雜核型的患者，且這些高危患者中近2/3還同時合並del(17p)/TP53突變，或者為高度複雜核型，是一類極高危、預後非常不好的人群。總體研究結果顯示，利生妥^®單藥在重度經治、既往多線治療的患者，尤其是具有複雜核型等極高危因素的患者中，展現了令人鼓舞的深度和持久緩解，並且具有『高效、便捷、安全』的特性。這為我們攻克這一臨床難點提供了新的強有力的武器，也為患者帶來了新的希望。」

亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示： 「我們非常自豪利生妥^®的這項註冊研究資料能在ASH這一國際頂級血液學盛會上進行口頭報告。該研究成果不僅支援了利生妥^®在中國成功獲批上市，其顯示的利生妥^®在療效和安全性方面的顯著差異化優勢還有望解決全球CLL/SLL治療領域未被滿足的臨床需求。我們將繼續秉持初心，堅守’解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’這一使命，加快臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」

此項研究在2025 ASH年會上展示的核心要點如下：

Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis)

利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的註冊性II期研究結果

展示形式：口頭報告
摘要編號：88
分會場：642. 慢性淋巴細胞白血病：臨床及流行病學研究：復發性CLL及Richter轉化的治療
報告時間：
2025年12月6日，星期六，上午10:15 – 10:30（美國東部時間）
2025年12月6日，星期六，晚上11:15 – 11:30（北京時間）
第一作者：鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授
報告人：鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授
核心要點：

研究背景：

Bcl-2 抑制劑在治療CLL/SLL中起著重要作用。盡管2016年維奈克拉單藥在美國獲批用於治療具有 17p 缺失 [del(17p)] 的 CLL/SLL 患者¹，但對於接受過 BTKi治療失敗的CLL/SLL患者，尤其是那些曾接受過基於抗CD20單抗的免疫化療（ICT）或具有高危（HR）因素的患者，目前尚存在著較大的仍未滿足的臨床需求。

研究介紹：

該研究（NCT05147467）是一項針對復發/難治性CLL/SLL患者的關鍵註冊II期臨床試驗。研究主要終點為客觀緩解率（ORR）。入組患者為BTK抑制劑和免疫化療均難治、復發或不耐受；或一線使用BTK抑制劑治療失敗且不適合免疫化療的患者。

基線患者：

• 該研究共入組77例患者，其中33例（42.9%）伴染色體複雜核型，30例（39%）攜帶del(17p)/TP53突變，41例（53.2%）為未突變IGHV。
• 在攜帶複雜核型的患者中，63.6%的患者還同時合並del(17p)/TP53突變或者63.6%的患者為高度複雜核型（>=5個染色體異常）。

療效資料：截至2025年7月25日，在72例可評估R/R CLL/SLL患者中，經獨立評審委員會（IRC）評估確認的ORR為62.5%。中位無進展生存期（mPFS）為23.89個月（中位隨訪22.01個月）。在高危患者群體（攜帶如del(17p)/TP53突變、複雜核型、IGHV未突變等不良預後因素）中，治療顯示出有臨床意義的深度緩解。21.8%達到外周血微小殘留病灶（MRD）陰性。在11例可評估骨髓MRD的患者中，54.5%達到骨髓MRD陰性。

安全性資料：利沙托克拉在BTKi經治的患者中顯示出可控的安全性特徵。最常見的≥3級治療相關不良事件為血液學毒性，包括中性粒細胞減少、血小板減少和貧血等。未觀察到任何腫瘤溶解綜合症（TLS）病例，且無藥物相關死亡事件發生。

結論：利沙托克拉單藥療法在BTK抑制劑耐藥的、重度經治的R/R CLL/SLL患者中，展現出顯著且持久的臨床療效以及可控的安全性，表明其是一種極具潛力的治療新選擇。

參考文獻：

1.      Davids MS. Targeting BCL-2 in B-cell lymphomas. Blood. 2017 Aug 31;130(9):1081-1088. doi: 10.1182/blood-2017-04-737338.

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主機板掛牌上市，股票程式碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票程式碼：AAPG。

亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。

公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄，目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究正在開展中。

公司另一重磅品種利生妥®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑，已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合症（MDS）患者的GLORA-4研究。

截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物制藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。

亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。

前瞻性宣告

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。

這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的檔案中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業資料的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性宣告」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他檔案。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的資訊存在重大差異。本前瞻性宣告中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。

因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新資訊、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

香港2025年12月6日 /美通社/ — 中國知名特色餐飲連鎖集團——廣州遇見小麵餐飲股份有限公司（簡稱「遇見小麵」或「公司」，股票程式碼：2408.HK）今天正式在香港交易所主機板上市，成為公開市場上首個中式麵館股。此次全球發售獲得機構投資者的踴躍參與，HHLR Advisors, Ltd.（「HHLRA」，高瓴集團旗下成員）、Hai Di Lao Holdings Pte. Ltd.（「海底撈」）、Dream’ee (Hong Kong) Open-ended Fund Company、香港晟盈投資有限公司（「晟盈投資」）、Zeta Wisdom OFC（「Zeta Fund」）作為基石投資者參與認購。

根據弗若斯特沙利文報告，按2024年商品交易總額(GMV)計，遇見小麵在川渝風味麵館中排名全國第一，在所有中式麵館經營者中位列第四。過去三年，公司業務拓展與財務表現卓越。收入從2022年的4.18億元飆升至2024年的11.54億元，年複合增長率達66.2%，遠超中國整體快餐市場增速。這一增長態勢延續至2025年上半年，期間遇見小麵實現收入7.03億元，同比增長33.8%，經調整淨利潤大幅增長131.56%至5218萬元，均創歷史新高。

遇見小麵於2014年在廣州創立，憑借清晰的戰略規劃和嚴謹的運營管理實現快速增長。其餐廳網路從2022年初的133家門店，擴充套件至如今覆蓋中國大陸及香港22個城市的465家門店。另有115家新店正在籌備中，公司即將在年底前突破500家餐廳。值得一提的是，第500家門店將落戶新加坡，這既是該公司首家海外門店，也標誌著中國餐飲體繫向全球邁出重要的一步。

遇見小麵採用「直營+加盟」雙輪驅動的規模化商業模式。所有門店均依託集中化、標準化、數字化的管理系統運營，管理範疇覆蓋配方研發、集中採購、供應鏈管理、選址開店、門店建設、日常運營、員工培訓、營銷推廣及質量管控等全流程。該公司專注地道川渝風味，主打招牌紅碗豌雜面、金碗酸辣粉、抄手系列以及小鍋冒菜系列。每家餐廳通常提供30-40款菜品，並定期更新選單，以此提升顧客用餐體驗，確保每次用餐都溫馨、親切且令人回味。

該公司還自主研發了全鏈路餐廳運營系統，覆蓋前後端工作流程，包括訂單管理、堂食外賣履約、排班排程、生產控制、採購、庫存管理、供應鏈協同、人才培養和績效考核等環節。

展望未來，此次IPO募集資金將用於加速公司多年擴張計劃，提升數字化與供應鏈實力，並推進其國際化戰略。遇見小麵計劃未來三年新開520至610家餐廳，且已開啟海外佈局。其首家海外門店將於2025年12月在新加坡開業，這標誌著中國餐飲體繫向全球市場推廣邁出關鍵一步，也將東南亞確立為新的增長引擎。

登陸港交所是遇見小麵發展歷程中的重要里程碑。在「中國小麵，全球遇見」願景的指引下，公司將持續加強數字化運營，最佳化供應鏈效率，為中國乃至全球消費者帶來高品質、高價值的中華美食。

欲瞭解更多關於遇見小麵的資訊，請訪問：https://www.xiaonoodles.com/en

倫敦2025年12月7日 /美通社/ — 全球最具標誌性的新創盛會 4YFN26 將於明年 GSMA MWC26 Barcelona 世界行動通訊大會期間，重返巴塞隆納展覽中心標誌性的 Gran Via 展館，為 2026 年最令人振奮的新創企業帶來突破性的展示盛會。從數百間參賽企業中脫穎而出，2026 年度頂尖 20 強新創企業，展現五大關鍵產業領域中最耀眼的創意與領先思維。

以 4YFN26 Awards 作為壓軸，前 20 強企業將角逐總冠軍寶座。4YFN 前 20 強企業將於巴塞隆納 4YFN 首日參與4YFN Awards 準決賽。這場舞臺上的創業競賽將在頂尖投資人與產業專家組成的評審團面前舉行。評審團將依據創新性、可拓展性及影響力等標準進行評選，並於當日選出五名決賽入圍者。

五位決賽入圍者將晉級 4YFN 大獎決賽，於 3 月 4 日在 Banco Sabadell 舞臺再度角逐，爭奪眾人夢寐以求的 4YFN 大獎桂冠。冠軍得主將獲得由 GSMA Foundry 贊助的 20,000 歐元現金獎勵。

4YFN26 Awards 排名前 20 名包括：

氣候科技 (Climate Tech)

• Greenlyte Carbon Technologies GmbH（德國）─ 從空氣中捕獲二氧化碳，並將其轉化為綠色氫氣及合成燃料原料。
• Sensegrass（英國）─ 利用人工智慧 (AI) 分析、物聯網和土壤智慧以提高農場生產力，從而最佳化輸入使用和作物健康。
• Skyfora（芬蘭）─ 使用由 AI 驅動的天氣情報解決方案來增強天氣預測，以預測並適應極端天氣。 
• URAPHEX（西班牙）─ 透過無化學物質的可持續處理過程來再生工業水，以減少汙染。

數碼視野 (Digital Horizons)

• AIM Intelligence（韓國）─ AI 安全中間軟體在 AI 企業系統中檢測，定位和消除風險。
• DeepKeep（以色列）─ 利用專為新興威脅環境設計的安全工具來保護企業 AI 模型和資料管道。
• Enhans（韓國）─ 為大規模數字交易構建 AI 驅動的商務基礎架構和作業系統。
• NeuralTrust（西班牙）─ 透過保護應用程式和代理程式免於濫用或資料洩漏，幫助公司安全部署和擴充套件生成式人工智慧 (generative AI)。

金融科技 (Fintech)

• Dost（西班牙）─ 利用由 AI 驅動的工作流程，為成長的企業自動化財務營運。
• DRUO（美國）─ 讓人們和企業直接從銀行帳戶付款，無需使用實體卡片。
• Kistpay Private Limited（巴基斯坦）─ 透過分期融資，為新興市場的使用者提高智慧手機的接達許可權。
• Spendbase（烏克蘭）─ 透過統一成本管理工具，協助企業減少軟體即服務 (SaaS)、雲端及信用卡開支。

健康科技 (Health Tech)

• AI Diagnostics（南非）─ 提供由 AI 驅動的診斷工具，可支援在資源匱乏的醫療環境中進行結核病篩檢與早期偵測。
• Biorce（西班牙）─ 使用 AI 代理程式自動化臨床試驗操作，簡化研究團隊的計劃和執行流程。
• Medwise AI（英國）─ 為臨床醫師提供快速、基於實證的答案，以提升醫療現場的診療決策品質。
• Sycai Medical（西班牙）─ 運用 AI 成像科技識別與追蹤胰臟癌前病變，以實現更早期的臨床介入治療。

流動前線 (Mobile Frontiers)

• ConnectHear（巴基斯坦）─ 透過即時手語翻譯與 AI 輔助警示系統，為聽障使用者打造無障礙的溝通渠道。
• Kreios Space SL（西班牙）─開發系統以延長衛星在極低地球軌道中的使用壽命。
• OpTai（韓國）─ 透過提升速度、私隱與效能的工具，最佳化裝置端人工智慧的運作表現。
• ZIM 連線（英國）─ 透過單一平臺讓旅客能啟用特定區域的 eSIM 方案，從而簡化全球上網服務。

立即報名參加 4YFN26

每年，4YFN 匯聚投資者、創辦人與產業領袖，共同探索那些塑造下一波創新浪潮的凌雲壯志與頂尖科技。其 2026 年新主題 Infinite AI 捕捉創辦人突破 AI 疆界的澎湃能量，同時彰顯 4YFN 作為活力樞紐的角色——在此，創意碰撞交融，商機應運而生，新銳企業躍上全球舞臺。2026 年，4YFN 將在 8.0 及 8.1 展廳的五個舞臺，上展示數百間新創企業，提供滿載的展示區、現場提案環節，以及專為創辦人與投資者、企業及全球媒體搭建聯絡橋樑的活動計劃。請在此處預訂您在 4YFN 26 的位置。

請按此以閱讀完整新聞稿。