製藥

歌禮將攜多個專案資料亮相美國糖尿病協會2026年度科學會議

香港2026年4月30日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，將在2026年6月5日至8日於路易斯安那州新奧爾良舉行的美國糖尿病協會（ADA）2026年度科學會議上，以壁報形式展示多個專案。展示內容包括ASC39（一款治療肥胖症的類似eloralintide、具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑）的臨床前資料，其入選為最新突破（late breaking）壁報。

展示詳情

標題：ASC39：一款治療肥胖症的類似eloralintide、具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑 (ASC39: An Eloralintide-Like Selective and Potent Oral Small Molecule Amylin Receptor Agonist for the Treatment of Obesity)

場次：最新突破壁報專場 (Late Breaking Poster Session) (3067-LB)

日期/時間：2026年6月7日，週日，美國中部時間 (CT) 下午12:30

標題：GLP-1口服小分子ASC30在肥胖受試者的13周美國II期研究顯示經安慰劑校正後的體重下降7.7%，且胃腸道耐受性更佳 (Oral Small Molecule GLP-1, ASC30, Demonstrated Placebo-Adjusted Weight Loss of 7.7% with Better Gastrointestinal Tolerability in Its 13-Week U.S. Phase II Study in Participants with Obesity)

場次：週日常規壁報專場 (Sunday General Poster Session) (1672-P)

日期/時間：2026年6月7日，週日，美國中部時間 (CT) 下午12:30

標題：ASC37口服片（GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽）在非人靈長類動物研究中實現4.2%的平均絕對口服生物利用度 (ASC37 Oral Tablets, GLP-1R/GIPR/GCGR Triple Agonist Peptide, Achieved Average Absolute Oral Bioavailability of 4.2% in Nonhuman Primate Studies)

場次：週日常規壁報專場 (Sunday General Poster Session) (1673-P)

日期/時間：2026年6月7日，週日，美國中部時間 (CT) 下午12:30

關於2026年ADA科學會議詳情，可訪問ADA會議網站（美國糖尿病協會）。

關於歌禮制藥有限公司

歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心專案ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理；ASC36，一款胰澱素受體激動劑多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，ASC39，一款類似eloralintide、對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑，和ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1RA）與ASC39（胰澱素受體激動劑）的固定劑量復方制劑（FDC），用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。

欲瞭解更多資訊，敬請登入網站：www.ascletis.com。

詳情垂詢：

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ICR Healthcare
443-231-0505 (美國)
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2026 年 4 月 30 日 by 健康 國際 科技

特倫甘納邦（印度）推出新一代生命科學政策 2026-30 劍指全球
  • 致力於 2030 年前將特倫甘納邦定位為全球五大生命科學樞紐之一
  • 目標吸引 250 億美元投資
  • 發展重心由規模導向製造轉向以創新驅動的價值創造

瑞士達沃斯2026年1月22日 /美通社/ — 特倫甘納邦 (Telangana) 政府今日於世界經濟論壇 2026 年年會 (World Economic Forum 2026) 期間，在達沃斯正式釋出其《新一代生命科學政策 2026–30》(Next-Gen Life Sciences Policy 2026–30)，顯示該邦有意在塑造全球醫療保健、先進治療技術及可持續生物製造的未來方面，發揮更具影響力的角色。

由左至右：1. 特倫甘納邦政府，特倫甘納邦工業基建公司 (TGIIC)，副主席兼董事總經理，IAS，Sri K Shashanka；2. 特倫甘納邦政府，特倫甘納邦生命科學局，生命科學及製藥部門總監兼行政總裁，Sri Shakthi M. Nagappan；3. 特倫甘納邦政府，尊貴的財政、房屋、資訊及公共關係部長，Sri Ponguleti Srinivas Reddy；4. 尊貴的特倫甘納邦首席部長，Sri A Revanth Reddy；5. 特倫甘納邦政府，尊貴的資訊科技、電子及通訊、工業及商務、立法事務部長，Sri Duddilla Sridhar Babu；6. 特倫甘納邦政府，資訊科技、電子及通訊；工業及商務特別首席秘書，IAS，Sri Sanjay Kumar；7. 世界經濟論壇執行委員會成員，健康與醫療中心主管，Sri Shyam Bishen
由左至右：1. 特倫甘納邦政府，特倫甘納邦工業基建公司 (TGIIC)，副主席兼董事總經理，IAS，Sri K Shashanka；2. 特倫甘納邦政府，特倫甘納邦生命科學局，生命科學及製藥部門總監兼行政總裁，Sri Shakthi M. Nagappan；3. 特倫甘納邦政府，尊貴的財政、房屋、資訊及公共關係部長，Sri Ponguleti Srinivas Reddy；4. 尊貴的特倫甘納邦首席部長，Sri A Revanth Reddy；5. 特倫甘納邦政府，尊貴的資訊科技、電子及通訊、工業及商務、立法事務部長，Sri Duddilla Sridhar Babu；6. 特倫甘納邦政府，資訊科技、電子及通訊；工業及商務特別首席秘書，IAS，Sri Sanjay Kumar；7. 世界經濟論壇執行委員會成員，健康與醫療中心主管，Sri Shyam Bishen

該政策明確提出由規模導向製造，轉向以價值為本、以創新驅動的增長，並將特倫甘納邦定位為一個在研發發現、產品開發及實際應用各階段均與全球接軌的生命科學樞紐。 政策清楚訂下於 2030 年前躋身全球五大生命科學叢集的目標，並計劃吸引 250 億美元投資、創造 50 萬個高質素職位，以及進一步深化其於全球生命科學價值鏈中的整合。

製造實力正逐步由高價值研發及創新活動相輔相成。 多家全球生命科學機構——包括 Amgen、Sanofi、Bristol Myers Squibb、Lilly 等——已在海得拉巴設立或擴充套件研發、數碼及全球能力中心，反映業界對特倫甘納邦科學人才及具備創新準備度的基建充滿信心。

《新一代生命科學政策 2026–30》代表一項審慎而有系統的升級部署，旨在加速特倫甘納邦由全球供應鏈中不可或缺的一環，轉型為先進療法及平臺的全球原創地。 該政策由特倫甘納邦首席部長 A. Revanth Reddy 釋出，並有資訊科技及工業部長 D. Sridhar Babu、特別首席秘書兼 IAS，Sanjay Kumar，以及特倫甘納邦生命科學局行政總裁 Shakthi M. Nagappan 在場見證。  

印度特倫甘納邦首席部長 A Revanth Reddy 表示：「我們正致力打造全球最值得信賴、最具變革力的生物科學生態系統之一，從特倫甘納邦推動全球健康影響。該政策選擇於達沃斯向全球釋出，反映特倫甘納邦堅信生命科學下一階段的增長，將由跨境協作、全球資本，以及共享的創新議程所驅動。 」

特倫甘納邦政府，資訊科技、電子及通訊，以及工業部長，D. Sridhar Babu 表示：「該政策以前沿科學及先進製造平臺為優先重點，涵蓋細胞與基因療法、胜肽、精準發酵，以及其他下一代技術模式。此舉將進一步鞏固整體生態系統，涵蓋臨床研究、製藥服務、診斷、醫療電子及數碼健康——把特倫甘納邦定位為全球生命科學樞紐的首選目的地。」

該政策的推行將以符合全球基準的基建為核心，包括 Green Pharma City、十個 Pharma Villages、Genome Valley 的擴充套件，以及進一步強化 Medical Devices Park。

一項專屬的生命科學創新基金，規模可擴充套件至 1,000 億印度盧比（1 億美元），將推動早期及成長階段創新，支援深科技企業，並吸引私人及機構資本參與。 相關措施亦包括成立特倫甘納邦生命科學學院，該學院定位為具備全球卓越水平的大學，專注於研究、教育，以及培育面向未來的人才。

關於特倫甘納邦生命科學局：

特倫甘納邦的願景建基於一個成熟且與全球緊密連結、並已具備規模化運作能力的生態系統。 過去二十年間，該邦已由製造基地發展為涵蓋研發探索、臨床開發、先進製造及全球營運的全方位生命科學樞紐。

目前，特倫甘納邦擁有超過 2,000 間生命科學企業，匯聚全球最高密度之一的獲美國食品藥品監督管理局 (USFDA) 批准的製藥設施，供應全球三分之一的疫苗需求，並成為多家領先全球生命科學企業可信賴的製造及研發合作夥伴。 位於海得拉巴的企業在增強全球醫療保健供應鏈韌性方面發揮關鍵作用，尤其是在疫苗、複雜仿製藥、生物製劑及生物相似藥領域。

2026 年 1 月 22 日 by 國際 政治 科技

Shilpa Pharma Lifesciences 憑藉卓越可持續發展實踐 榮獲 EcoVadis 金獎

印度賴久爾2025年11月17日 /美通社/ — Shilpa Medicare Limited（孟買證券交易所：530549）（印度國家證券交易所股票程式碼：SHILPAMED）旗下的重要子公司 Shilpa Pharma Lifesciences Limited 宣佈，榮獲全球最受信賴的商業可持續發展評級機構 EcoVadis 頒發享負盛名的金獎。

該公司獲得 82/100 的優異評分，在 EcoVadis 評估的全球超過 130,000 間企業中，位列第 98 個百分位。這一表現彰顯我們在環境、社會及管治 (ESG) 實踐方面的領先業界地位，並反映我們致力於建立一間負責任、具韌性且可持續發展的製藥企業的長期承諾。

EcoVadis 從環境、勞工與人權、道德及可持續採購四大關鍵支柱評估企業。此次獲認可，使 Shilpa Pharma Lifesciences 躋身於可持續商業營運評級中全球頂尖企業的行列。

Shilpa Pharma Lifesciences 執行董事兼行政總裁 Keshav Bhutada 先生在談及這一里程碑時強調：「可持續發展與創新是 Shilpa CDMO 增長策略不可或缺的元素，旨在與全球創新公司合作推展其新化學實體計劃。EcoVadis 金獎足證我們在負責任生產、道德管治及包容性增長方面的不懈努力，這一切均為患者和合作夥伴創造了持久的價值。我們期待與更多全球創新公司合作。」

這項成就進一步鞏固 Shilpa 在全球客戶、投資者和合作夥伴心目中的信譽，強化其作為值得信賴的全球 CDMO 合作夥伴、並以可持續發展為營運核心的定位。

Shilpa Medicare Limited 簡介

Shilpa Medicare Limited（孟買證券交易所：530549 | 印度國家證券交易所股票程式碼：SHILPAMED）為一間領先的印度製藥公司，專注於腫瘤學、傳染病和專科領域的活性藥物成分 (API)、藥劑和生物製劑的開發、生產和銷售。憑藉在複雜非專利藥、新型藥物遞送系統和 CDMO 服務方面的專業知識，Shilpa 為全球 80 多個國家的患者提供服務。如需更多資訊，請瀏覽 www.vbshilpa.com

前瞻性陳述免責宣告

本檔案載有描述公司目標、計劃和未來業績預期的前瞻性陳述。實際結果可能因監管批准、臨床結果、市場狀況和競爭發展等風險和不確定性而有重大差異。Shilpa Medicare 概不承擔因後續事件或情況而更新前瞻性陳述的義務。

 

2025 年 11 月 17 日 by 健康 國際 工商

深耕歐盟市場，科興製藥赴德國參加2025 CPHI歐洲展

德國法蘭克福2025年10月31日 /美通社/ — 近日，備受全球製藥行業矚目的CPHI Frankfurt 2025在德國法蘭克福展覽中心圓滿落幕！科興製藥攜核心產品與商業化解決方案重磅亮相，以專業的品牌形象、高品質的產品矩陣和前瞻的合作理念，成為展會焦點，為公司的全球化佈局注入強勁動力！

深度對接，共話海外新機遇

展會期間，公司海外營銷團隊與來自德國、法國、西班牙等歐洲主要市場，以及其他新興市場的上百位客戶進行了一對一深度洽談。雙方圍繞產品准入、市場佈局、公司國際化戰略等核心議題展開充分溝通，精準對接需求痛點，量身定製海外商業化合作方案。

從原料到成品制劑，從合規出海到本土化運營，公司向客戶展示的全週期產品矩陣與全鏈條服務體系，充分展現了科興製藥在製藥領域的研發技術沉澱與生產精益管理上的創新實力。不少海外客戶在詳細瞭解公司引進產品和全鏈條服務優勢後，紛紛表現出合作意向，洽談區座無虛席，現場氛圍火爆。

展會期間，科興製藥已與來自摩洛哥客戶達成EPO協議、與阿爾及利亞就英夫利西等多個產品的註冊和本土化運營進行了深入探討，為後續進一步合作、深耕全球市場奠定了堅實基礎。

此次展會不僅是產品與服務的展示平臺，更是行業資訊共享、資源整合的重要橋樑。對此，公司團隊還積極走訪同行展臺，預約客戶洽談、與行業夥伴交流全球製藥行業趨勢、海外市場政策動態，為公司產品後續的出海策略最佳化積累寶貴經驗，同時挖掘潛在客戶。

蓄力遠航，開拓全球新藍圖

近年來，公司著力打造「全球選品、全球覆蓋」的平臺型出海模式，從全球範圍內發現、引進高品質藥物，品種覆蓋全面；按照細分治療領域佈局全週期的產品矩陣，為醫患提供系統的用藥解決方案。目前公司引進產品20多款，覆蓋腫瘤、自免、代謝、骨科及眼科等領域，商業化平臺日漸成熟，出海產品加速落地。

其中，今年前三季度英夫利西單抗成功獲得印尼、孟加拉國上市批准；貝伐珠單抗實現多國突破，順利在印尼、哥倫比亞、巴基斯坦等國家獲批，覆蓋東南亞、拉美及南亞重點市場，尤其是哥倫比亞，獲批2個多月便實現發貨，而重點產品白蛋白紫杉醇表現更為亮眼，今年在歐盟持續放量，帶動了海外銷售收入的同比顯著增長。

此次展會的熱烈反響，充分印證了公司產品在全球市場的競爭力與認可度。未來，公司將持續深化與全球客戶的戰略合作，聚焦海外市場需求，最佳化產品與服務，加速推進產品出海程序，拓展更廣闊的全球市場空間，與合作夥伴攜手共贏，為全球醫藥行業發展貢獻中國力量！

 

⚠️ 重要提醒： 未經授權的藥品推廣在歐盟可能面臨嚴厲的處罰。智慧財產權侵權將導致法律訴訟和經濟損失。資料隱私違規將受到GDPR的制裁。
2025 年 10 月 31 日 by 健康 國際 工商 財經