肥胖症

歌禮將攜多個專案資料亮相第33屆歐洲肥胖症大會（ECO 2026）

香港2026年5月6日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，將在2026年5月12日至15日於土耳其伊斯坦布林舉行的第33屆歐洲肥胖症大會（ECO 2026）上，以壁報形式展示多個專案。

展示內容包括關於ASC47（一款脂肪靶向的甲狀腺激素受體β（THRβ）激動劑，用於減重不減肌）I期資料的壁報，其聯合司美格魯肽在肥胖受試者中較司美格魯肽單藥減重效果相對提升高達111.8%；以及關於ASC36（一款每月一次新一代胰澱素受體激動劑多肽）臨床前資料的壁報，其在非人靈長類動物模型中的平均表觀半衰期為32天，比petrelintide長6倍，在飲食誘導肥胖（DIO）大鼠模型中減重效果較petrelintide相對提升91%。

展示詳情

標題：ASC47聯合司美格魯肽在肥胖受試者中較司美格魯肽單藥減重效果相對提升高達111.8% (ASC47 in Combination with Semaglutide Demonstrated Up to 111.8% Greater Relative Weight loss in Participants with Obesity Compared to Semaglutide Monotherapy)

場次：專題4：肥胖管理與幹預 (Track 4: Obesity Management and Intervention) (PO4.264)

日期/時間：2026年5月14日，週四，土耳其時間（TRT）18:00–19:15 

標題：ASC36，一款每月一次新一代胰澱素受體激動劑多肽，在非人靈長類動物模型中的平均表觀半衰期為32天，比petrelintide長6倍，在DIO大鼠模型中減重效果較petrelintide相對提升91% (ASC36, a Once-Monthly Next-Generation Amylin Receptor Agonist Peptide, Demonstrated 32-day Average Observed Half-life, 6-fold Longer than Petrelintide, in NHP Model and 91% More Relative Weight Loss than Petrelintide in DIO Rat Model)

場次：專題4：肥胖管理與幹預 (Track 4: Obesity Management and Intervention) (PO4.270)

日期/時間：2026年5月14日，週四，土耳其時間（TRT）18:00–19:15 

標題：ASC35，一款每月一次的新一代GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，在非人靈長類動物模型中平均表觀半衰期為14天，比替爾泊肽長6倍，在DIO小鼠模型中減重效果較替爾泊肽相對提升71% (ASC35, a Once-Monthly Next-Generation GLP-1R/GIPR Dual Agonist Peptide, Demonstrated 14-day Average Observed Half-life, 6-fold Longer than Tirzepatide, in NHP Model and 71% More Relative Weight Loss than Tirzepatide in DIO Mouse Model)

場次：專題4：肥胖管理與幹預 (Track 4: Obesity Management and Intervention) (PO4.263)

日期/時間：2026年5月14日，週四，土耳其時間（TRT）18:00–19:15 

關於ECO 2026的更多詳情，請訪問https://eco2026.org/。

關於歌禮製藥有限公司

歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心專案ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理；ASC36，一款胰澱素受體激動劑多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，ASC39，一款類似eloralintide、對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑，和ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1RA）與ASC39（胰澱素受體激動劑）的固定劑量復方制劑（FDC），用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。

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2026 年 5 月 6 日 by 一般 健康 國際

諾和諾德於香港推出體重管理藥物維秀美® （Wegovy®）
  • 維秀美® （Wegovy®）為每週注射一次的處方藥物，適用於12歲或以上患有肥胖症的青少年及成人，或患有超重並伴隨至少一項相關健康問題的成人。患者需配合低熱量飲食及增加體能活動，以達致理想療效。
  • 香港逾三成成人屬肥胖人士[1]，兩成青少年亦有超重或肥胖問題[2]。維秀美® 為有需要患者提供有效的治療選項，應對社會日益加劇的醫療負擔。
  • 維秀美® 於香港上市，進一步體現諾和諾德視肥胖症為慢性疾病，並以科學實證方式應對的承諾。

香港2025年11月3日 /美通社/ — 全球領先的醫療保健公司諾和諾德宣佈，旗下減重藥物維秀美®（Wegovy®）正式在香港推出，並可於私營診所和特選藥房處方配售。維秀美®經臨床驗證，能有效促進長期體重管理，將為香港應對肥胖症作為慢性疾病所帶來的龐大公共醫療體系負擔，作出積極貢獻。


維秀美® 是一款每週注射一次的處方藥物，需配合低熱量飲食及增加體能活動一併使用，以達致有效的長期體重管理。維秀美® 適用於[3]：

  • 體重指數 BMI ≥ 30 kg/m²的成人，或
  • 體重指數BMI ≥27 至 <30 kg/m²的成人並伴隨至少一項體重相關疾病，如高血糖（糖尿病前期或二型糖尿病）、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠窒息、心血管疾病等，或
  • 12歲及以上患有肥胖症的青少年（體重指數 BMI ≥ 95百分位，依據美國疾病管制與預防中心所制定的性別與年齡特定體重指數圖表），且體重超過 60 公斤。

維秀美® 亦是香港首款獲批使用於12歲及以上青少年體重管理的每週一次處方減重藥物。

維秀美® 的活性成分司美格魯肽（Semaglutide），屬於胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體促效劑，能有效調節食慾。透過調節大腦中樞控制飢餓與飽腹感的區域，維秀美® 可助患者降低能量攝取、增強飽腹感、控制過度進食，並減低食慾出現的頻率及強度。

作為全球首款每週一次、專為長期體重管理而設的GLP-1受體促效劑，維秀美® 的療效已獲全球大型臨床研究──STEP系列及SELECT研究證實，能夠實現持續的減重效果並改善與肥胖相關的健康狀況。根據為期68週的STEP 1臨床試驗，約三分之一接受維秀美® 治療的成人患者平均減重達20% 或以上，而服用安慰劑的患者則只錄得2% 的減重效果[4]；STEP系列臨床試驗所錄得的平均減重幅度可達17% [5]。同時，維秀美® 的安全性亦經過廣泛驗證，其活性成分司美格魯肽已累積了3,300萬患者年使用經驗[6]。以上研究結果進一步證實了維秀美® 為具備臨床實證支援的治療方案，可在醫護人員的專業監督下，有效進行長期肥胖管理。

肥胖症為複雜的慢性疾病，亦逐漸為香港的醫療系統帶來嚴峻挑戰。根據衞生署《二零二零至二零二二年度人口健康調查》，本港15至84歲人口中，有32.6%被界定為肥胖（體重指數 BMI ≥ 25 kg/m²），另有22%人屬於超重（體重指數BMI 23至25 kg/m²）[1]。而衞生署學生健康服務《2023/24學年年度健康報告》指出，約有20% 的中學生被界定為超重或肥胖[2]。儘管肥胖症在本地十分普及，但公眾對肥胖症的認知仍然偏低：最近一項調查發現，逾三分之一的肥胖受訪者僅認為自己「略為超重」，而有七成受訪者並不知道世界衛生組織已將肥胖定義為慢性疾病[7],[8]。

超重或肥胖症與逾200種疾病相關，包括心血管疾病、第二型糖尿病、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠窒息、部分癌症，以及與代謝功能障礙相關的脂肪肝[9]。其中，心血管疾病更是導致肥胖症患者死亡的主要原因之一[10]。若未能及早有效介入，肥胖症與超重所帶來的全球經濟負擔預計將於2030年超過每年3萬億美元，並於2060年攀升至18萬億美元[11]。上述研究結果反映，社會對具臨床實證支援的長期解決方案有迫切需求，以促進各年齡層的健康成果。

諾和諾德香港總經理 Anirvan Dutt-Chaudhuri 表示：「維秀美® 的療效與安全性已在肥胖或超重的患者中獲得廣泛驗證，並有強而有力的臨床證據支援其在改善健康成果方面的成效。此次維秀美®於香港的上市，標誌著我們在視肥胖症為一種需長期、科學化管理的慢性疾病方面邁出重要一步。作為全球肥胖症治療領域的領導者，諾和諾德在過去25年持續推動創新，致力擴大創新療法的可及性，並透過以患者為中心的全面體重管理方針，為醫療專業人員及患者提供更多具臨床實證支援的治療選擇。」

諾和諾德一直積極與本地醫療組織及專業學會合作，推動臨床協作並推動長期護理相關的倡議。多年來，諾和諾德亦推出多項公眾教育活動，提升社會對肥胖症議題的關注。隨著維秀美® 正式在港推出，諾和諾德將進一步加強其在體重管理領域的投入，致力改善社群健康。

更多圖片可於此連結下載。

關於維秀美®

維秀美® 是一款每週注射一次的處方藥物，需配合低熱量飲食及增加體能活動一併使用，以達致有效的長期體重管理。維秀美® 適用於：

  • 體重指數 BMI ≥ 30 kg/m²的成人，或
  • 體重指數BMI ≥27 至 <30 kg/m² 的成人並伴隨至少一項體重相關疾病，如高血糖（糖尿病前期或二型糖尿病）、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠窒息、心血管疾病等，或
  • 12歲及以上患有肥胖症的青少年（體重指數 BMI ≥ 95百分位，依據美國疾病管制與預防中心所制定的性別與年齡特定體重指數圖表），且體重超過 60 公斤。

關於STEP系列1 臨床計劃及STEP 1 臨床試驗

STEP（Semaglutide Treatment Effect in People with obesity）是一項涵蓋多項試驗的全球性三期臨床研究計劃，招募患有超重或肥胖症的成年人。STEP 1 是一項為期68週、隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照的三期臨床試驗，旨在評估司美格魯肽在肥胖症治療的效果。研究結果顯示，司美格魯肽2.4毫克在減重方面的療效顯著優於安慰劑。

關於SELECT臨床試驗

SELECT（Semaglutide Effects on Cardiovascular Outcomes in People With Overweight or Obesity）是一項隨機、雙盲、平行分組、安慰劑對照的臨床試驗，旨在評估司美格魯肽2.4毫克作為標準治療的輔助，在無糖尿病病史但已確診心血管疾病的超重或肥胖人群中預防重大心血管不良事件的療效。研究結果顯示，與安慰劑相比，司美格魯肽能顯著降低發生重大心血管不良事件的風險，包括死亡、心肌梗塞或中風。

關於諾和諾德

諾和諾德是一家全球領先的醫療保健公司，成立於1923年，總部位於丹麥。秉承在糖尿病及其他嚴重慢性疾病（如肥胖症、罕見血液及內分泌疾病）領域的深厚傳承，我們的使命是驅動改變，攜手戰勝嚴重慢性疾病。為達成這一目標，我們不斷推動科研突破，擴大藥物可及性，並致力於疾病的預防與最終治癒。目前，諾和諾德在全球80個國家和地區擁有約78,400名員工，向全球約170個國家和地區提供產品和服務。

更多資訊請瀏覽novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn 和 YouTube。

資料來源：

  1. Centre for Health Protection, Hong Kong. Obesity. 26 April 2023. https://www.chp.gov.hk/en/healthtopics/content/25/8802.html. As accessed on 21 August 2025.
  2. Department of Health, Hong Kong. Student Health Service Annual Health Report for 2023/24 School Year. April 2025.
    https://www.studenthealth.gov.hk/english/annual_health/files/student_health_service_annual_health_report_for_2023_24_school_year.pdf. As accessed on 25 September 2025.
  3. Novo Nordisk. Wegovy® Hong Kong Prescribing Information. June 2025
  4. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002.
  5. Bergmann NC, et al. Semaglutide for the treatment of overweight and obesity: A review. Diabetes Obes Metab. 2022 Oct 18;25(1):18-35.
  6. Novo Nordisk – a focused healthcare company. Investor presentation: First three months of 2025. https://www.novonordisk.com/content/dam/nncorp/global/en/investors/pdfs/financial-results/2025/Q1-2025-investor-presentation.pdf. As accessed on 29 September 2025.
  7. Singtao Headline. News. 27 August 2025. https://www.stheadline.com/society/3493944/. As accessed on 29 August 2025.
  8. World Health Organization. 2000. Obesity: Preventing and managing the global epidemic (WHO Technical Report Series No. 894). https://apps.who.int/iris/handle/10665/42330. As accessed on 25 September 2025.
  9. De Lorenzo A, et al. Why primary obesity is a disease? J Transl Med. 2019 May 22;17:169. 
  10. Afshin A, et al.  Health Effects of Overweight and Obesity in 195 Countries over 25 Years. N Engl J Med. 2017 Jul 6;377(1):13-27.
  11. World Health Organization. Obesity and overweight. 7 May 2025. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight. As accessed on 21 August 2025. 

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特此宣告。

 

2025 年 11 月 3 日 by 健康 工商 生活 財經

歌禮完成小分子GLP-1R激動劑ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型治療制劑的美國IIa期研究受試者入組

-美國12周IIa期研究評估小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30每月一次皮下儲庫型（depot）制劑（治療制劑）在65例肥胖或超重受試者中的療效、安全性和耐受性。

-在Ib期研究中，小分子ASC30超長效皮下儲庫型治療制劑在肥胖受試者中顯示出的表觀半衰期（observed half-life）達46天，支援每月一次給藥。

-預計將於2026年第一季度獲得ASC30每月一次皮下儲庫型治療制劑的12周IIa期研究頂線資料。

-公司將於中國標準時間今日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。

香港2025年10月20日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈，其小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型（depot）制劑（治療制劑）的美國IIa期研究（NCT06679959）已於近期完成受試者入組。65例受試者均為肥胖人群或伴有至少一種體重相關合併症的超重人群。

ASC30每月一次皮下儲庫型治療制劑的IIa期研究是一項在美國開展的、為期 12 周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的臨床研究，旨在評估其在肥胖受試者（體重指數（BMI）≥ 30 kg/m2）或伴有至少一種體重相關合併症的超重受試者（27 kg/m2 ≤ BMI < 30 kg/m2）中的安全性、耐受性和療效。該研究分為不同劑量的三個佇列，共計65名受試者。預計將於2026年第一季度獲得頂線資料。

Ib期研究（NCT06679959）顯示，小分子ASC30的超長效皮下儲庫型治療制劑在肥胖受試者中的表觀半衰期（observed half-life，以血藥濃度降至Cmax的50%所需時間計）達46天，支援每月一次給藥。ASC30治療制劑的終末半衰期（terminal half-life）為36天。

此外，美國Ib期單劑量遞增（SAD）研究顯示，與ASC30在第29天的谷濃度相比，該超長效皮下儲庫型治療制劑的血藥濃度峰谷比（peak-to-trough ratio）約為1.5比1。該種歌禮專有的皮下儲庫型ASC30緩釋治療制劑開發自歌禮超長效藥物開發平臺（ULAP）。歌禮的ULAP技術突破了依賴白蛋白（albumin-dependent）的半衰期延長技術的侷限，後者目前應用於多種多肽藥物及候選藥物中，但其半衰期延長受限於白蛋白的半衰期（約 20 天）。

「IIa期研究受試者入組完成是一個重要的里程碑，標誌著ASC30這一創新療法的開發取得重大進展，」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示，「歌禮專有的ASC30超長效皮下儲庫型治療制劑，憑借其長達46天的表觀半衰期和約為1.5比1的優越的血藥濃度峰谷比，有望成為每月一次的肥胖症治療選擇。我們期待在2026年第一季度獲得這項IIa期研究的頂線資料。」

由歌禮自主研發的ASC30是首款也是唯一一款既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R偏向激動劑，既可作為減重治療療法也可作為減重維持療法，用於長期體重管理。

電話交流會

歌禮將於中國標準時間今日（2025年10月20日）上午10:00舉行電話交流會（普通話）。可透過騰訊會議/VooV會議號：216-282-339，或如下的連結參與直播：

中國內地[1]：https://meeting.tencent.com/dm/8LbPT9Fs9HoW；或

國際：https://voovmeeting.com/dm/8LbPT9Fs9HoW。

[1] 中國內地：中華人民共和國，就本新聞釋出而言，不包括中國香港、澳門特別行政區和臺灣。

 

關於ASC30

ASC30是一款正在臨床研究中的小分子GLP-1R偏向激動劑，具有獨特和差異化性質，使得同一小分子同時適用於口服片劑和皮下注射給藥成為可能。ASC30是一種新化學實體（NCE），擁有美國和全球化合物專利保護，專利保護期至2044年（不含專利延期）。

關於歌禮制藥有限公司

歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）和超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術，歌禮已自主研發多款候選藥物，包括其核心專案：ASC30，一款在研小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。

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