科技

開創無化療時代:全球首個H藥胃癌圍手術期III期臨床研究達到主要終點,支援提前申報上市

  • H藥胃癌圍手術期III期臨床研究達到主要終點EFS,支援提前申報上市
  • 全球首個胃癌圍術期(術前/術後)以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案
  • 該方案明顯改善無事件生存期(EFS),病理完全緩解(pCR)率是對照組的3倍多,復發風險顯著降低,提升治癒機會

上海2025年10月9日 /美通社/ — 2025年10月9日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈公司自研創新型PD-1抑制劑H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗,歐洲商品名:Hetronifly®)聯合化療新輔助/單藥輔助治療胃癌的III期臨床研究(ASTRUM-006)期中分析達到了主要研究終點無事件生存期(EFS),成為全球首個胃癌圍術期(術前/術後)以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案,實現了該領域的重大突破。

ASTRUM-006是一項針對早期胃癌患者的隨機、雙盲、多中心的III期臨床研究,旨在評估漢斯狀®聯合化療對比安慰劑聯合化療新輔助/單藥輔助治療早期胃癌患者的臨床有效性及安全性。根據獨立資料監察委員會(Independent Data Monitoring Committee, IDMC)的期中分析結果顯示:該研究達到預設的優效性標準。與安慰劑聯合化療相比,漢斯狀®聯合化療顯著改善EFS,病理完全緩解(pCR)率是對照組3倍多,患者復發風險明顯降低。同時,該治療方案安全性良好,未發現新的安全性訊號。基於這一積極結果,建議提前申報上市。

ASTRUM-006研究主要研究者、北京大學腫瘤醫院季加孚教授表示:「手術是胃癌治療的核心環節,而圍術期治療直接影響患者的長期預後。本次研究首次證實了術後以免疫單藥替代輔助化療的可行性,不僅為鞏固手術療效、降低復發風險開闢了新路徑,也為臨床實踐帶來全新思路。」

ASTRUM-006研究主要研究者、北京大學腫瘤醫院沈琳教授表示:「本次研究的積極結果,證實了斯魯利單抗在胃癌圍術期的卓越潛力。尤其在輔助治療階段創新探索了『單免疫去化療』方案,切實改善了患者生存質量,為最佳化臨床策略提供了新方向。」

復宏漢霖執行董事、執行長朱儁博士表示:「消化道腫瘤是復宏漢霖深耕的核心領域。此次H藥在胃癌圍術期III期研究中達到主要終點,標誌著公司在該領域取得關鍵突破。我們將積極推動成果轉化,早日惠及患者,並持續加快更多創新療法的深度探索與廣泛應用。」

引領革新,拓展胃癌圍術期新路徑

胃癌是全球重大公共衛生挑戰,根據GLOBOCAN最新統計,2022年全球胃癌新發病例約96.9萬例、死亡病例約66萬例,其發病率和死亡率在所有癌症中均高居第五位[1] 。目前根治性手術是治療胃癌的主要手段,而圍手術期治療(新輔助/輔助)策略的最佳化則成為改善患者長期生存的關鍵[2]。

近年來,免疫治療正系統性重塑胃癌的治療格局。在晚期胃癌中,免疫聯合化療已成為一線標準方案。針對圍術期治療,全球範圍內也有多項III期臨床研究正在開展,旨在驗證免疫聯合化療在此階段的療效和安全性。然而,該領域面臨雙重挑戰:在研發方面,目前尚無免疫療法獲批該適應症,且僅少數免疫聯合III期研究明確達到主要終點;在臨床實踐中,患者常因術後恢復緩慢或對化療耐受性不佳而難以完成輔助化療,影響長期生存獲益。因此,臨床亟需兼具卓越療效與良好耐受性的新一代治療方案。

作為復宏漢霖的核心抗腫瘤藥物,漢斯狀®憑借其差異化的機制,在多種實體瘤的治療中展現出獨特優勢。該藥物不僅具備更強的PD-1內吞作用,可減少T細胞表面PD-1受體[3],實現快速、強效的免疫啟用;還能減少PD-1對共刺激分子CD28的募集,從而更大程度保留CD28訊號傳導[4-6],增強下游AKT蛋白活性[7],促進T細胞持續活化。ASTRUM-006研究創新性地在輔助治療階段採用「去化療」的漢斯狀®單藥治療策略。該方案在確保療效的同時,有效規避了傳統化療相關毒性,極大提升了患者生活質量,為臨床實踐提供了全新選擇。ASTRUM-006研究的成功,標誌著胃癌圍術期治療實現了從「單純強化治療」到「高效低毒」精準模式的關鍵性跨越。

多維探索,深耕消化道腫瘤前沿

消化道腫瘤是復宏漢霖戰略聚焦和深度佈局的核心治療領域之一。公司圍繞食管癌、胃癌、結直腸癌等高發消化道癌種,構建了從免疫治療到靶向藥物、從成熟靶點到創新分子型別的多元化產品組合,形成了覆蓋不同分子分型與疾病階段的差異化治療體系。

在食管癌領域,漢斯狀®已於2023年9月在中國獲批用於一線治療食管鱗狀細胞癌(ESCC),憑借卓越的療效與安全性獲得臨床廣泛認可,迅速成為該領域的重要治療選擇。針對胃癌這一關鍵市場,復宏漢霖展現出強大的研發縱深與協同優勢。除漢斯狀®在胃癌新輔助/輔助治療方面取得的積極結果外,公司自主研發的差異化新表位HER2單抗HLX22正透過國際多中心III期頭對頭臨床研究,挑戰HER2陽性晚期胃癌的一線治療標準。在結直腸癌領域,公司正積極推進漢斯狀®聯合方案一線治療轉移性結直腸癌(mCRC)的國際多中心III期臨床研究,同時透過佈局PD-L1抗體偶聯藥物(ADC)HLX43等新一代療法,針對晚期胃/胃食管交界部腺癌等開展臨床研究,持續拓展消化道腫瘤的治療邊界。

未來,復宏漢霖將依託產品管線的多層次創新療法矩陣,以及豐富的全球多中心臨床試驗資料,持續深化在消化道腫瘤領域的領先優勢,致力於將更多優質治療方案推向全球,惠及更廣泛的患者群體。

【參考文獻】

[1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2022: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2024;74(3):229-263.

[2] 高梓茗,徐惠綿. 新輔助治療與轉化治療——探索適閤中國胃癌患者的圍手術期治療模式[J]. 中華醫學資訊導報,2021, 36(3): 17-17.

[3] Issafras H, et al. Structural basis of HLX10 PD-1 receptor recognition, a promising anti-PD-1 antibody clinical candidate for cancer immunotherapy. PLoS One. 2021;16(12):e0257972.

[4] Hui E, et al. T cell costimulatory receptor CD28 is a primary target for PD-1-mediated inhibition. Science. 2017;355(6332):1428-1433.

[5] Patsoukis N, et al. Interaction of SHP-2 SH2 domains with PD-1 ITSM induces PD-1 dimerization and SHP-2 activation. Commun Biol. 2020;3(1):128.

[6] Fenwick C, et al. Tumor suppression of novel anti-PD-1 antibodies mediated through CD28 costimulatory pathway. J Exp Med. 2019;216(7):1525-1541.

[7] Primavera E, et al. Computer-Aided Identification of Kinase-Targeted Small Molecules for Cancer: A Review on AKT Protein. Pharmaceuticals (Basel). 2023;16(7):993.

 

關於復宏漢霖

復宏漢霖(2696.HK)是一家國際化的創新生物製藥公司,致力於為全球患者提供可負擔的高品質生物藥,產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域,已在全球獲批上市9款產品,4個上市申請分別獲中國藥監局、美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來,復宏漢霖已建成一體化生物製藥平臺,高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司已建立完善高效的全球創新中心,按照國際藥品生產質量管理規範(GMP)標準進行生產和質量管控,不斷夯實一體化綜合生產平臺,其中,公司商業化生產基地已相繼獲得中國、歐盟和美國GMP認證。

復宏漢霖前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線,涵蓋約50個分子,並全面推進基於自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯合療法。截至目前,公司已獲批上市產品包括全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗漢斯狀®(斯魯利單抗,歐洲商品名:Hetronifly®)、自主研發的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優®(曲妥珠單抗,美國商品名:HERCESSI™,歐洲商品名:Zercepac®)、國內首個生物類似藥漢利康®(利妥昔單抗)、以及地舒單抗生物類似藥Bildyos®和Bilprevda®。公司亦同步就19個產品在全球範圍內開展30多項臨床試驗,對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。

「打造乳業白科技 激發融合新價值」 國家乳業技術創新中心第三屆年會正式舉辦

呼和浩特2025年10月9日 /美通社/ — 為深入貫徹落實國家科技創新戰略,加快推動我國乳業科技進步與成果轉化,9月27日至9月28日,以「打造乳業白科技 激發融合新價值」為主題的國家乳業技術創新中心第三屆年會在呼和浩特市正式舉辦。會上,國家乳業技術創新中心(簡稱:乳業國創中心)公佈多項技術創新成果並充分展示了服務行業、團結合作伙伴的行業引領能力。


中國農業大學教授、國家乳業技術創新中心技術諮詢委員會主任任發政在致辭中表示,我國乳業已進入「世界乳業聚焦中國」的新階段,面對種源、菌株等關鍵挑戰,乳業國創中心針對行業難題已經取得了一系列重大突破。此外,乳業國創中心聯動各方資源,號召成員單位積極響應,實現以服務換勢能,以協同創共贏的行業革新格局,為乳業的技術升級與生態共建貢獻力量。未來,中心也將持續積極打造輻射全球的乳業協同創新平臺,為世界乳業發展提供中國方案。

乳業國創中心理事長、伊利集團高階執行總裁劉春喜提到:乳業國創中心實體化運營以來,取得一系列突出成績,致力於為行業破解更多「卡脖子」技術難題,探索符合中國實際的乳業特色發展道路;聚焦形成新質生產力,深入推進乳業「科技突圍」工程;聚焦國際接軌,持續引入國際創新資源;傾力提供全方位服務,靈活多樣的引才用才機制;使乳業國創中心從一個構想成為了今天的乳業綜合創新高地。一切離不開自治區黨委、政府以及專家、企業家、行業協會的大力支援。中心將持續聚焦創新短板、錨定未來科技、最佳化創新環境,成為中國奶業振興的關鍵力量。

乳業國創中心主任何劍對中心的建設運營情況作了具體匯報。「過去三年是乳業國創中心的初創與探索階段,中心構建起了一個開放協作的行業平臺,我們匯聚各方智慧和力量,共同攻克了多項行業共性問題。未來,乳業國創中心將進一步聚焦科研專案,以業務孵化為核心,更多采取邀約制推動關鍵專案落地,資源傾向於關鍵的、可落地轉化的專案。同時,中心的年會也將全面升級為高層次、專業化的科學論壇。」

創新成果集中亮相:從「一棵草」到「一杯奶」全鏈突破

本次會議上,乳業國創中心重磅發布了2025年十大成果,聚焦世界領先的奶牛培育、飼料高效率轉化和進口替代、中國自有優質菌株資源、母乳研究及關鍵原料產業化、未來乳品先進工藝與裝置、乳深加工工藝研究和乳品裝置國產化、乳品生產全鏈條風險預警評估和防控關鍵技術、乳品品質的提升和防劣變關鍵技術、健康老齡化乳品、乳品可持續發展系列技術十大專案群,交出最新「成績單」,充分體現成果的創新性和領先性。

由中國農業大學教授、乳業國創中心技術諮詢委員會主任任發政主持的圓桌論壇上,北京工商大學教授、乳業國創中心技術諮詢委員會委員孫寶國、中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所研究員、乳業國創中心技術諮詢委員會委員姚斌、內蒙古大學教授、乳業國創中心奶牛繁育與養殖技術研究中心執行主任李喜和、乳業國創中心主任何劍同臺參與討論,圍繞奶牛育種、功能性益生菌、乳品風味、酶與合成生物學技術等重點方向展開對話,形成共識,為中國乳業的自主創新之路指明瞭方向。

大會報告由浙江大學長三角智慧綠洲創新中心副主任、乳業國創中心乳品工藝技術與裝備研究中心副主任劉東紅主持,內蒙古大學教授、乳業國創中心奶牛繁育與養殖技術研究中心執行主任李喜和、紐西蘭生物產業科學院智慧食品與生物產品科學負責人Stefan Clerens分別在大會上發表了《奶牛幹細胞-基因編輯生物育種新技術開發應用》、《紐西蘭生物產業科學院-農業研究所在食品科學領域的最新進展》主題報告。

此外,本次會議期間舉辦的乳業國創中心創新成果交流論壇上,國家乳業技術創新中心攜手高校、科研院所、龍頭乳企等百餘家合作單位,集中發布覆蓋育種、智慧製造、功能乳品、綠色低碳等全鏈創新成果,多位行業專家作系統權威報告,全面呈現了國創科研的「硬實力」。

構建精深加工體系,帶動全產業鏈降本增效
本次年會,重點舉辦了「十四五」國家重點研發計劃專案暨內蒙古科技「突圍」工程專題匯報,乳業國創中心持續推進自治區科技「突圍」工程,在自治區政府的支援下,在自治區政府分管領導和科技廳領導的親自關懷下,以消耗全國過剩原奶為目標,推動構建「從一棵草到一杯奶,再到結閤中國飲食習慣的特色乳酪和蛋白製品」的精深加工體系,成功攻堅了乳鐵蛋白提取、功能化乳源肽制備、β-酪蛋白的提取及產業化以及酶解乳脂提升乳香等關鍵技術。2025年,新增「高產、抗病、多胎次奶牛繁育技術開發與示範」、「奶牛精準飼喂技術開發與示範」任務,從源頭降低奶牛育種與養殖成本,帶動全產業鏈降本增效,進而降低終產品價格,提振乳品消費市場。

本次年會上還發布了乳業國創中心主導編撰的《乳蛋白深加工全球專利白皮書》,白皮書深入剖析全球乳蛋白深加工工藝及其功效,從原料提取到功能應用,全方位揭示了前沿技術的發展脈絡。同時,對專利佈局趨勢進行了詳盡分析,洞察關鍵技術瓶頸與未來應用方向,幫助把握國際競爭的先機,為企業提供戰略指導。

此外,後生元,作為非活性微生物成分及其代謝產物,因其穩定性高、安全性好以及顯著的健康益處,正在成為全球健康食品和保健品領域的新焦點。然而,中國在後生元研究與應用上仍面臨幾大核心挑戰,如後生元定義與分類尚不統一、作用機制不明晰、標準體系缺乏、技術轉化難度大等。基於此,乳業國創中心於2022年發起專項技術攻關,對後生元制備和開發技術、作用機制等開展系統性研究,並根據攻關專案的研究成果,在本次年會上發布了最新成果《後生元白皮書》。

「一機制兩舉措三平臺」 乳業國創中心打造高質量服務矩陣

眾籌機制撬動行業資源,力求解決行業共性需求
年會現場為乳業國創中心2024年度的14個眾籌專案頒發了證書。為解決行業共性需求,撬動行業資金,乳業國創中心成功探索並建立了雙向奔赴的「眾籌」機制,吸引成員單位提供資金、人才等資源支援,共同解決行業共性需求。2024年和2025年眾籌專案共20個,參與單位94家,從而實現「行業出題、共同出資、協同攻關、成果共享」。 

多措並舉積極引導,高質量賦能行業
本次年會上,乳業國創中心透過「高質量服務賦能行業紀實」以及「乳業國創中心影響力建設巡禮」向行業夥伴充分展示了中心打造行業標桿的決心。

乳業國創中心秉持「共商、共建、共治、共享」 的理念,致力於以高質量服務凝聚各方合力。2025年,中心組織開展衛生工程和設計培訓、食品安全新國標宣貫大會、「智慧財產權轉化運用促進高質量發展」賦能培訓、食品營養健康標準培訓等活動,踐行服務行業宗旨,幫助產業鏈相關企業緊跟國內外趨勢,合規、高質量發展。目前中心已開展27期高質量服務活動,累計吸引超10000人次參會交流,匯聚了國內外 100 餘家優質企業、知名院校及事業單位深度參與。

在消費者端,乳業國創中心多措並舉,堅持科普,引導消費者正確認知乳製品,推動科研成果向公眾健康價值轉化,促進乳業持續健康發展。中心聯合權威機構及專家,舉辦系列科普活動,支援發布「九大乳製品的流言與真相」、《乳製品白寶書》等高質量科普內容,先後被人民日報、新華社、央視新聞頻道等百家媒體報道,傳播累計覆蓋超1億人次;設立科普基金,全面覆蓋了國家級科研機構、學術團體、主流媒體及高校;參與「乳製品的營養密碼」專項科普活動,內容閱讀量近1300萬,以前沿視角與扎實研究為公眾釋疑解惑,有力擊破網路流傳的認知誤區。

在國際影響力層面,乳業國創中心與世界權威科學雜志《自然》建立了緊密的合作關系。本次年會上,攜手《自然》雜志及成員單位伊利、三元、君樂寶、賽科星共同發布了《中國乳業研究》專刊,充分發揮連結科學研究與產業轉化的樞紐作用,為乳業創新升級注入動力。

建立三大服務平臺,矩陣式服務重塑乳業價值鏈
大會期間,乳業國創中心「安全與品質一站式服務平臺」正式發布,整合全球食品安全熱點大資料預警、智慧殺菌工藝評估、化學汙染物風險評估、全鏈條微生物溯源、感官風味分析、環保及鎖鮮包裝等前沿業務矩陣,面向行業提供專業化、可信賴的技術服務,以實現乳品全產業鏈安全品質管理的風險早識別、過程全管控、安全可追溯。

至此,乳業國創中心已搭建起安全與品質、標準化及智慧財產權三大服務平臺,充分賦能行業發展。其中,標準化服務平臺基於全球超10萬條專業標準資料,全面、精準回復標準化問題;整合超220個國家,50萬條標法,100節線上課,該平臺活躍使用者數量已達1486個,日使用量超900次。

其中,智慧財產權服務平臺利用「乳製品專利AI智慧檢索工具」、「乳業專利價值評估工具」和「國創智慧財產權管理系統」等先進的數字化工具,為乳業國創中心和行業企業提供專利情報分析預警、專利交易估值、創新成果智慧財產權保護等全方位智慧財產權支援服務。2025年,與內蒙古自治區智慧財產權保護中心合作開展的《東南亞地區智慧財產權法律環境調研及乳企出海策略分析》,在本屆年會上重磅發布了相關成果。

國家乳業技術創新中心由伊利集團牽頭建設。在建設和運營過程中,伊利集團作為乳業國創中心的重要的合作方和參與方,全方位推動高新技術的開發和落地示範,繼而帶動行業共同發展,實現中國乳業高質量發展。

乳業國創中心肩負著 「擔國家責、做國家事」 的神聖使命,以「科技—產業—市場—公眾」為服務物件,賦能全產業鏈條。未來,乳業國創中心將以更開放的姿態聯動政府、企業、高校、科研院所及產業鏈上下游,以更高頻的創新供給和更普惠的公共服務,持續為中國乳業價值躍升輸出永不停歇的「國創引擎」。

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「打造乳業白科技 激發融合新價值」 國家乳業技術創新中心第三屆年會正式舉辦

呼和浩特2025年10月9日 /美通社/ — 為深入貫徹落實國家科技創新戰略,加快推動我國乳業科技進步與成果轉化,9月27日至9月28日,以「打造乳業白科技 激發融合新價值」為主題的國家乳業技術創新中心第三屆年會在呼和浩特市正式舉辦。會上,國家乳業技術創新中心(簡稱:乳業國創中心)公佈多項技術創新成果並充分展示了服務行業、團結合作伙伴的行業引領能力。


中國農業大學教授、國家乳業技術創新中心技術諮詢委員會主任任發政在致辭中表示,我國乳業已進入「世界乳業聚焦中國」的新階段,面對種源、菌株等關鍵挑戰,乳業國創中心針對行業難題已經取得了一系列重大突破。此外,乳業國創中心聯動各方資源,號召成員單位積極響應,實現以服務換勢能,以協同創共贏的行業革新格局,為乳業的技術升級與生態共建貢獻力量。未來,中心也將持續積極打造輻射全球的乳業協同創新平臺,為世界乳業發展提供中國方案。

乳業國創中心理事長、伊利集團高階執行總裁劉春喜提到:乳業國創中心實體化運營以來,取得一系列突出成績,致力於為行業破解更多「卡脖子」技術難題,探索符合中國實際的乳業特色發展道路;聚焦形成新質生產力,深入推進乳業「科技突圍」工程;聚焦國際接軌,持續引入國際創新資源;傾力提供全方位服務,靈活多樣的引才用才機制;使乳業國創中心從一個構想成為了今天的乳業綜合創新高地。一切離不開自治區黨委、政府以及專家、企業家、行業協會的大力支援。中心將持續聚焦創新短板、錨定未來科技、最佳化創新環境,成為中國奶業振興的關鍵力量。

乳業國創中心主任何劍對中心的建設運營情況作了具體匯報。「過去三年是乳業國創中心的初創與探索階段,中心構建起了一個開放協作的行業平臺,我們匯聚各方智慧和力量,共同攻克了多項行業共性問題。未來,乳業國創中心將進一步聚焦科研專案,以業務孵化為核心,更多采取邀約制推動關鍵專案落地,資源傾向於關鍵的、可落地轉化的專案。同時,中心的年會也將全面升級為高層次、專業化的科學論壇。」

創新成果集中亮相:從「一棵草」到「一杯奶」全鏈突破

本次會議上,乳業國創中心重磅發布了2025年十大成果,聚焦世界領先的奶牛培育、飼料高效率轉化和進口替代、中國自有優質菌株資源、母乳研究及關鍵原料產業化、未來乳品先進工藝與裝置、乳深加工工藝研究和乳品裝置國產化、乳品生產全鏈條風險預警評估和防控關鍵技術、乳品品質的提升和防劣變關鍵技術、健康老齡化乳品、乳品可持續發展系列技術十大專案群,交出最新「成績單」,充分體現成果的創新性和領先性。

由中國農業大學教授、乳業國創中心技術諮詢委員會主任任發政主持的圓桌論壇上,北京工商大學教授、乳業國創中心技術諮詢委員會委員孫寶國、中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所研究員、乳業國創中心技術諮詢委員會委員姚斌、內蒙古大學教授、乳業國創中心奶牛繁育與養殖技術研究中心執行主任李喜和、乳業國創中心主任何劍同臺參與討論,圍繞奶牛育種、功能性益生菌、乳品風味、酶與合成生物學技術等重點方向展開對話,形成共識,為中國乳業的自主創新之路指明瞭方向。

大會報告由浙江大學長三角智慧綠洲創新中心副主任、乳業國創中心乳品工藝技術與裝備研究中心副主任劉東紅主持,內蒙古大學教授、乳業國創中心奶牛繁育與養殖技術研究中心執行主任李喜和、紐西蘭生物產業科學院智慧食品與生物產品科學負責人Stefan Clerens分別在大會上發表了《奶牛幹細胞-基因編輯生物育種新技術開發應用》、《紐西蘭生物產業科學院-農業研究所在食品科學領域的最新進展》主題報告。

此外,本次會議期間舉辦的乳業國創中心創新成果交流論壇上,國家乳業技術創新中心攜手高校、科研院所、龍頭乳企等百餘家合作單位,集中發布覆蓋育種、智慧製造、功能乳品、綠色低碳等全鏈創新成果,多位行業專家作系統權威報告,全面呈現了國創科研的「硬實力」。

構建精深加工體系,帶動全產業鏈降本增效
本次年會,重點舉辦了「十四五」國家重點研發計劃專案暨內蒙古科技「突圍」工程專題匯報,乳業國創中心持續推進自治區科技「突圍」工程,在自治區政府的支援下,在自治區政府分管領導和科技廳領導的親自關懷下,以消耗全國過剩原奶為目標,推動構建「從一棵草到一杯奶,再到結閤中國飲食習慣的特色乳酪和蛋白製品」的精深加工體系,成功攻堅了乳鐵蛋白提取、功能化乳源肽制備、β-酪蛋白的提取及產業化以及酶解乳脂提升乳香等關鍵技術。2025年,新增「高產、抗病、多胎次奶牛繁育技術開發與示範」、「奶牛精準飼喂技術開發與示範」任務,從源頭降低奶牛育種與養殖成本,帶動全產業鏈降本增效,進而降低終產品價格,提振乳品消費市場。

本次年會上還發布了乳業國創中心主導編撰的《乳蛋白深加工全球專利白皮書》,白皮書深入剖析全球乳蛋白深加工工藝及其功效,從原料提取到功能應用,全方位揭示了前沿技術的發展脈絡。同時,對專利佈局趨勢進行了詳盡分析,洞察關鍵技術瓶頸與未來應用方向,幫助把握國際競爭的先機,為企業提供戰略指導。

此外,後生元,作為非活性微生物成分及其代謝產物,因其穩定性高、安全性好以及顯著的健康益處,正在成為全球健康食品和保健品領域的新焦點。然而,中國在後生元研究與應用上仍面臨幾大核心挑戰,如後生元定義與分類尚不統一、作用機制不明晰、標準體系缺乏、技術轉化難度大等。基於此,乳業國創中心於2022年發起專項技術攻關,對後生元制備和開發技術、作用機制等開展系統性研究,並根據攻關專案的研究成果,在本次年會上發布了最新成果《後生元白皮書》。

「一機制兩舉措三平臺」 乳業國創中心打造高質量服務矩陣

眾籌機制撬動行業資源,力求解決行業共性需求
年會現場為乳業國創中心2024年度的14個眾籌專案頒發了證書。為解決行業共性需求,撬動行業資金,乳業國創中心成功探索並建立了雙向奔赴的「眾籌」機制,吸引成員單位提供資金、人才等資源支援,共同解決行業共性需求。2024年和2025年眾籌專案共20個,參與單位94家,從而實現「行業出題、共同出資、協同攻關、成果共享」。 

多措並舉積極引導,高質量賦能行業
本次年會上,乳業國創中心透過「高質量服務賦能行業紀實」以及「乳業國創中心影響力建設巡禮」向行業夥伴充分展示了中心打造行業標桿的決心。

乳業國創中心秉持「共商、共建、共治、共享」 的理念,致力於以高質量服務凝聚各方合力。2025年,中心組織開展衛生工程和設計培訓、食品安全新國標宣貫大會、「智慧財產權轉化運用促進高質量發展」賦能培訓、食品營養健康標準培訓等活動,踐行服務行業宗旨,幫助產業鏈相關企業緊跟國內外趨勢,合規、高質量發展。目前中心已開展27期高質量服務活動,累計吸引超10000人次參會交流,匯聚了國內外 100 餘家優質企業、知名院校及事業單位深度參與。

在消費者端,乳業國創中心多措並舉,堅持科普,引導消費者正確認知乳製品,推動科研成果向公眾健康價值轉化,促進乳業持續健康發展。中心聯合權威機構及專家,舉辦系列科普活動,支援發布「九大乳製品的流言與真相」、《乳製品白寶書》等高質量科普內容,先後被人民日報、新華社、央視新聞頻道等百家媒體報道,傳播累計覆蓋超1億人次;設立科普基金,全面覆蓋了國家級科研機構、學術團體、主流媒體及高校;參與「乳製品的營養密碼」專項科普活動,內容閱讀量近1300萬,以前沿視角與扎實研究為公眾釋疑解惑,有力擊破網路流傳的認知誤區。

在國際影響力層面,乳業國創中心與世界權威科學雜志《自然》建立了緊密的合作關系。本次年會上,攜手《自然》雜志及成員單位伊利、三元、君樂寶、賽科星共同發布了《中國乳業研究》專刊,充分發揮連結科學研究與產業轉化的樞紐作用,為乳業創新升級注入動力。

建立三大服務平臺,矩陣式服務重塑乳業價值鏈
大會期間,乳業國創中心「安全與品質一站式服務平臺」正式發布,整合全球食品安全熱點大資料預警、智慧殺菌工藝評估、化學汙染物風險評估、全鏈條微生物溯源、感官風味分析、環保及鎖鮮包裝等前沿業務矩陣,面向行業提供專業化、可信賴的技術服務,以實現乳品全產業鏈安全品質管理的風險早識別、過程全管控、安全可追溯。

至此,乳業國創中心已搭建起安全與品質、標準化及智慧財產權三大服務平臺,充分賦能行業發展。其中,標準化服務平臺基於全球超10萬條專業標準資料,全面、精準回復標準化問題;整合超220個國家,50萬條標法,100節線上課,該平臺活躍使用者數量已達1486個,日使用量超900次。

其中,智慧財產權服務平臺利用「乳製品專利AI智慧檢索工具」、「乳業專利價值評估工具」和「國創智慧財產權管理系統」等先進的數字化工具,為乳業國創中心和行業企業提供專利情報分析預警、專利交易估值、創新成果智慧財產權保護等全方位智慧財產權支援服務。2025年,與內蒙古自治區智慧財產權保護中心合作開展的《東南亞地區智慧財產權法律環境調研及乳企出海策略分析》,在本屆年會上重磅發布了相關成果。

國家乳業技術創新中心由伊利集團牽頭建設。在建設和運營過程中,伊利集團作為乳業國創中心的重要的合作方和參與方,全方位推動高新技術的開發和落地示範,繼而帶動行業共同發展,實現中國乳業高質量發展。

乳業國創中心肩負著 「擔國家責、做國家事」 的神聖使命,以「科技—產業—市場—公眾」為服務物件,賦能全產業鏈條。未來,乳業國創中心將以更開放的姿態聯動政府、企業、高校、科研院所及產業鏈上下游,以更高頻的創新供給和更普惠的公共服務,持續為中國乳業價值躍升輸出永不停歇的「國創引擎」。

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英國倫敦的科技對話–量子運算抵禦新興威脅

倫敦2025年10月9日 /美通社/ — 由北約組織以及英國量子產業聯盟 (UKQuantum) 等重要官方與民間單位長期合作舉辦的「倫敦金融城量子與人工智慧高峰會」已於2025年10月8日倫敦金融城市長官邸圓滿落幕。今年適逢峰會創立五週年紀念,唯一來自臺灣量子運算產業的受邀企業「阿證科技」於峰會議程之韌性主題座談發表談話,別具特殊意義。

本屆峰會期間,阿證科技創辦人暨董事長 釋湛阿 阿闍梨接受峰會創辦人Karina Robinson的邀請擔任本屆峰會白皮書「國際合作」章節的共同撰稿人,並且揭櫫量子運算雲端平臺之供應商所應具備的韌性技術能力。

阿證科技創辦人/董事長/技術長 釋湛阿 阿闍梨(陳朝煌先生)
阿證科技創辦人/董事長/技術長 釋湛阿 阿闍梨(陳朝煌先生)

創辦人暨董事長同時透過大會社群媒體的文字專訪,闡述了阿證科技為全球永續企業所準備的量子安全架構,並藉由後量子公用標準加上自有抗量子專利技術的混合解決方案,以面對由AI與量子運算所帶來的新興威脅。

此外,其公司總經理亦擔任代表團領隊,參與現場分組討論議程,除了體現在深度科技方面的跨國友好交流,並且於大會的韌性主題議程中介紹阿證科技的量子運算雲端平臺 (AhP-Tech’s Quantum Computing Cloud Platform;AQCCP),該平臺充分考量了供應鏈廠商在技術轉換方面的實際需求。

阿證科技代表團與倫敦金融城量子與人工智慧高峰會創辦人Karina Robinson攝於倫敦金融城市長官邸
阿證科技代表團與倫敦金融城量子與人工智慧高峰會創辦人Karina Robinson攝於倫敦金融城市長官邸

於此同時,阿證科技亦發表了持續創新的研發進度。除了已獲NIST FIPS-203/204全引數認證的後量子加密函式庫可用於強化傳統RSA及ECDH等用例之外;並且宣佈AQCCP正匯入NIST SP800-227金鑰封裝機制之安全指引。

在實體模組開發方面,利用自有技術研發成功的真隨機實體熵源,是臺灣第一個量子運算廠商運用光量子特性不經調控函式加工即可高效能產出超高亂度(每個取樣位元大於0.9)的實體量子熵源,並且已正式遞交NIST認證實驗室進行熵源驗證;此外在量子化學的領域方面,該公司自行研發的通用型哈密頓量分析套件預計於2026年也將取得突破性的重大進展。

此次阿證科技積極參與以深度科技的兩用供應鏈角色為主的國際合作峰會,不僅藉此倡議供應鏈跨國合作的重要性,也為臺灣的量子運算產業開啟了更廣大的視野。

聯絡方式

阿證科技

⚠️ 重要提醒: 密切關註文章是否提及或暗示任何潛在的出口管制違規或資料安全問題。注意核實資訊完整性。

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倫敦2025年10月9日 /美通社/ — 由北約組織以及英國量子產業聯盟(UKQuantum)等重要官方與民間單位長期合作舉辦的「倫敦金融城量子與人工智慧高峰會」已於2025年10月8日倫敦金融城市長官邸圓滿落幕。今年適逢峰會創立五週年紀念,唯一來自臺灣量子運算產業的受邀企業「阿證科技」於峰會議程之韌性主題座談發表談話,別具特殊意義。

本屆峰會期間,阿證科技創辦人暨董事長 釋湛阿 阿闍梨接受峰會創辦人Karina Robinson的邀請擔任本屆峰會白皮書「國際合作」章節的共同撰稿人,並且揭櫫量子運算雲端平臺之供應商所應具備的韌性技術能力。

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創辦人暨董事長同時透過大會社群媒體的文字專訪,闡述了阿證科技為全球永續企業所準備的量子安全架構,並藉由後量子公用標準加上自有抗量子專利技術的混合解決方案,以面對由AI與量子運算所帶來的新興威脅。

此外,其公司總經理亦擔任代表團領隊,參與現場分組討論議程,除了體現在深度科技方面的跨國友好交流,並且於大會的韌性主題議程中介紹阿證科技的量子運算雲端平臺(AhP-Tech’s Quantum Computing Cloud Platform;AQCCP),該平臺充分考量了供應鏈廠商在技術轉換方面的實際需求。

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於此同時,阿證科技亦發表了持續創新的研發進度。除了已獲NIST FIPS-203/204全引數認證的後量子加密函式庫可用於強化傳統RSA及ECDH等用例之外;並且宣佈AQCCP正匯入NIST SP800-227金鑰封裝機制之安全指引。

在實體模組開發方面,利用自有技術研發成功的真隨機實體熵源,是臺灣第一個量子運算廠商運用光量子特性不經調控函式加工即可高效能產出超高亂度(每個取樣位元大於0.9)的實體量子熵源,並且已正式遞交NIST認證實驗室進行熵源驗證;此外在量子化學的領域方面,該公司自行研發的通用型哈密頓量分析套件預計於2026年也將取得突破性的重大進展。

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在實體模組開發方面,利用自有技術研發成功的真隨機實體熵源,是臺灣第一個量子運算廠商運用光量子特性不經調控函式加工即可高效能產出超高亂度(每個取樣位元大於0.9)的實體量子熵源,並且已正式遞交NIST認證實驗室進行熵源驗證;此外在量子化學的領域方面,該公司自行研發的通用型哈密頓量分析套件預計於2026年也將取得突破性的重大進展。

此次阿證科技積極參與以深度科技的兩用供應鏈角色為主的國際合作峰會,不僅藉此倡議供應鏈跨國合作的重要性,也為臺灣的量子運算產業開啟了更廣大的視野。

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艾曲莫德亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)結果榮登《柳葉刀》子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》

  • 國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)成果,標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。
  • ENLIGHT UC研究是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究,總計納入340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎患者。
  • 目前,能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%。ENLIGHT UC研究結果顯示,艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%,黏膜完全正常化高達45.5%。
  • 研究結果顯示,艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢,為包括中國患者在內的亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者提供堅實的臨床證據支援。在12周誘導期及40周維持期治療中,艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義。同時,維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性。

上海2025年10月9日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈其治療中重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的藥物艾曲莫德(VELSIPITY®, etrasimod)的亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)結果發表在國際頂級期刊柳葉刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》(中文名稱:《柳葉刀胃腸病學和肝病學》)。研究顯示,艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢,為包括中國患者在內的亞洲UC患者提供堅實的臨床證據支援。

《柳葉刀胃腸病學和肝病學》是全球胃腸病學和肝病學領域最具影響力的學術期刊之一[1]。ENLIGHT UC研究成果的發表標誌著艾曲莫德在亞洲人群中的臨床療效與安全性獲得全球學術界的高度認可,進一步夯實了其在臨床上的科學依據和治療價值。

ENLIGHT UC研究(ES101002)是雲頂新耀在亞洲地區(包括中國大陸、中國臺灣和韓國)開展的艾曲莫德多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究,亦是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度UC患者的III期註冊臨床研究,總計340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性UC患者進入誘導期,且以2:1 隨機分組分別接受艾曲莫德每日一次或安慰劑治療12周。完成12周誘導治療並達到臨床應答的患者進入維持期,再次以1:1 隨機分組接受為期40周的每日一次艾曲莫德或安慰劑的治療。

研究的主要療效終點分別為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到臨床緩解的比例。研究的關鍵次要終點則為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到內鏡改善和臨床應答的比例。研究結果顯示,在12周誘導期及40周維持期治療中,艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義:

主要療效終點:

  • 在誘導期第12周,艾曲莫德組有57例(228名患者中的25.0%)達到臨床緩解,而安慰劑組為6例(112名患者中的5.4%);調整後差值20.4%,95% CI 13.4–27.4,p<0.0001。
  • 在維持期第40周,艾曲莫德組有37例(77名患者中的48.1%)達到臨床緩解,而安慰劑組為10例(80名患者中的12.5%);調整差值35.9%,95% CI 22.5–49.2,p<0.0001。

次要療效終點:

  • 在誘導期第12周,艾曲莫德組內鏡改善患者為85例(228名患者中的37.3%),安慰劑組為11例(112名患者中的9.8%);調整後差值28.6%,95% CI 20.5–36.7,p<0.0001。臨床應答方面,艾曲莫德組為133例(58.3%),安慰劑組為31例(27.7%);調整後差值32.0%,95% CI 21.8–42.2,p<0.0001。
  • 在維持期第40周,艾曲莫德組內鏡改善患者為47例(77名患者中的61.0%),安慰劑組為12例(80名患者中的15.0%);調整後差值46.6%,95% CI 33.2–60.1,p<0.0001。臨床應答方面,艾曲莫德組為61例(79.2%),安慰劑組為28例(35.0%);調整後差值45.6%,95% CI 31.9–59.3,p<0.0001。其他包括黏膜癒合、內鏡恢復正常等的次要終點也均達到具有顯著臨床意義和統計學意義(p<0.0001)的改善,值得注意的是,艾曲莫德治療組51.9%的患者達到黏膜癒合(定義為中心化閱片內鏡評分≤1 [排除易脆] 且 Geboes 指數評分<2.0),顯著高於安慰劑組的8.8%(p<0.0001)。同時,維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性,安全性資料與已知特徵一致,沒有觀察到新的安全性訊號。

艾曲莫德亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病學會司庫、亞太消化病學會副主席、中華醫學會第十屆消化病學分會副主任委員、中國人民解放軍第四軍醫大學附屬西京醫院吳開春教授表示:「國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)成果,標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。 

潰瘍性結腸炎的患病率高,嚴重影響患者生活質量且反覆發作,長期預後差。研究顯示,96%患者的社會活動受影響[2],10年疾病進展率高達67.5%[3],17.1%患者在確診後20年內發展為結直腸癌[4],這也對個人和醫療系統帶來沉重負擔。因此,實現黏膜癒合有助於更有效地控制潰瘍性結腸炎症狀,降低復發率並改善生活質量,但目前能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%[5]。

在此之前,亞洲地區在中重度UC領域尚缺乏高質量臨床資料。 ENLIGHT UC研究(ES101002)資料填補了亞洲潰瘍性結腸炎臨床資料空白,驗證了艾曲莫德對包括中國患者在內的亞洲人群具有良好的療效和安全性,在多個終點方面都顯示出強大的療效。ENLIGHT UC研究結果顯示,艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%,黏膜完全正常化高達45.5%,有望減少併發症、提升患者生活質量。我們期待艾曲莫德為更多潰瘍性結腸炎患者帶來更多治療新選擇。」

雲頂新耀執行長羅永慶表示:「艾曲莫德ENLIGHT UC研究(ES101002)成果發表於柳葉刀子刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》,充分展現出其臨床價值和學術影響力,進一步確立艾曲莫德作為治療中重度潰瘍性結腸炎的一線療法的地位。

作為新一代高選擇性S1P受體調節劑,艾曲莫德具備最佳藥物(best-in-disease)潛質,以每日一次口服的治療方案實現快速起效和強效深度黏膜癒合,並兼顧良好安全性。

隨著亞洲地區潰瘍性結腸炎患者人數持續攀升,僅中國患者數量預計將從2024年的約80萬增至2031年的近150萬,臨床亟需更有效安全的創新療法。此次研究成果的發表為全球治療策略提供了堅實科學依據,而艾曲莫德此前已獲得多個國際權威指南的強烈推薦。

我們相信,艾曲莫德有望成為雲頂新耀的下一個商業化大單品,成為公司未來的重要支柱。為保障中國及亞洲患者的可及性,公司已於今年3月啟動艾曲莫德本地化生產,並加速推進其上市程序,盡快讓更多患者受益。」

作為雲頂新耀在自身免疫疾病領域佈局的核心創新產品,艾曲莫德(維適平®)的新藥上市申請已於2024年12月獲中國國家藥品監督管理局正式受理,預計將於2026年上半年獲批。艾曲莫德已被納入粵港澳大灣區內地9市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄(2024年),在大灣區先行使用。艾曲莫德已在新加坡、中國澳門和中國香港獲批,其新藥上市許可申請也已在韓國和中國臺灣地區獲正式受理。

艾曲莫德已被納入2024年美國胃腸病學協會(AGA)臨床實踐指南, 推薦作為潰瘍性結腸炎的一線治療。今年6月,艾曲莫德被納入《2025 ACG 臨床指南:成人潰瘍性結腸炎》,被強烈推薦用於中重度活動性潰瘍性結腸炎的誘導和維持治療,標誌著其臨床價值獲得了國際權威學術機構的高度認可,也為臨床實踐提供了全新的治療選擇,進一步印證了其全球專業共識下的臨床價值。

[1] 2024年《期刊引證報告》(Clarivate 2025)中為38.6,CiteScore指數值為51.1。
[2] 岑俊威,等.中外醫學研究,2021,19(16):182-184.
[3] Fumery M, et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018 Mar;16(3):343-356.e3
[4] Eaden JA, Abrams KR, Mayberry JF. Gut. 2001;48(4):526-535. doi:10.1136/gut.48.4.526
[5] 潰瘍性結腸炎認識新視角,2023

關於艾曲莫德(VELSIPITY®, etrasimod)

艾曲莫德是一種每日一次口服的高選擇性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調節劑,採用最佳化的藥理學設計,與S1P受體1、4和5結合。艾曲莫德目前已在美國、歐盟、加拿大、日本、澳大利亞、英國、瑞士、以色列以及中國澳門、新加坡和中國香港獲得新藥上市批准。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和商業化運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合,公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com。

前瞻性宣告
本新聞稿所釋出的資訊中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確定性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿釋出日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務,除非法律要求。

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艾曲莫德亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)結果榮登《柳葉刀》子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》

  • 國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)成果,標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。
  • ENLIGHT UC研究是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究,總計納入340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎患者。
  • 目前,能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%。ENLIGHT UC研究結果顯示,艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%,黏膜完全正常化高達45.5%。
  • 研究結果顯示,艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢,為包括中國患者在內的亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者提供堅實的臨床證據支援。在12周誘導期及40周維持期治療中,艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義。同時,維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性。

上海2025年10月9日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈其治療中重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的藥物艾曲莫德(VELSIPITY®, etrasimod)的亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)結果發表在國際頂級期刊柳葉刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》(中文名稱:《柳葉刀胃腸病學和肝病學》)。研究顯示,艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢,為包括中國患者在內的亞洲UC患者提供堅實的臨床證據支援。

《柳葉刀胃腸病學和肝病學》是全球胃腸病學和肝病學領域最具影響力的學術期刊之一[1]。ENLIGHT UC研究成果的發表標誌著艾曲莫德在亞洲人群中的臨床療效與安全性獲得全球學術界的高度認可,進一步夯實了其在臨床上的科學依據和治療價值。

ENLIGHT UC研究(ES101002)是雲頂新耀在亞洲地區(包括中國大陸、中國臺灣和韓國)開展的艾曲莫德多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究,亦是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度UC患者的III期註冊臨床研究,總計340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性UC患者進入誘導期,且以2:1 隨機分組分別接受艾曲莫德每日一次或安慰劑治療12周。完成12周誘導治療並達到臨床應答的患者進入維持期,再次以1:1 隨機分組接受為期40周的每日一次艾曲莫德或安慰劑的治療。

研究的主要療效終點分別為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到臨床緩解的比例。研究的關鍵次要終點則為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到內鏡改善和臨床應答的比例。研究結果顯示,在12周誘導期及40周維持期治療中,艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義:

主要療效終點:

  • 在誘導期第12周,艾曲莫德組有57例(228名患者中的25.0%)達到臨床緩解,而安慰劑組為6例(112名患者中的5.4%);調整後差值20.4%,95% CI 13.4–27.4,p<0.0001。
  • 在維持期第40周,艾曲莫德組有37例(77名患者中的48.1%)達到臨床緩解,而安慰劑組為10例(80名患者中的12.5%);調整差值35.9%,95% CI 22.5–49.2,p<0.0001。

次要療效終點:

  • 在誘導期第12周,艾曲莫德組內鏡改善患者為85例(228名患者中的37.3%),安慰劑組為11例(112名患者中的9.8%);調整後差值28.6%,95% CI 20.5–36.7,p<0.0001。臨床應答方面,艾曲莫德組為133例(58.3%),安慰劑組為31例(27.7%);調整後差值32.0%,95% CI 21.8–42.2,p<0.0001。
  • 在維持期第40周,艾曲莫德組內鏡改善患者為47例(77名患者中的61.0%),安慰劑組為12例(80名患者中的15.0%);調整後差值46.6%,95% CI 33.2–60.1,p<0.0001。臨床應答方面,艾曲莫德組為61例(79.2%),安慰劑組為28例(35.0%);調整後差值45.6%,95% CI 31.9–59.3,p<0.0001。其他包括黏膜癒合、內鏡恢復正常等的次要終點也均達到具有顯著臨床意義和統計學意義(p<0.0001)的改善,值得注意的是,艾曲莫德治療組51.9%的患者達到黏膜癒合(定義為中心化閱片內鏡評分≤1 [排除易脆] 且 Geboes 指數評分<2.0),顯著高於安慰劑組的8.8%(p<0.0001)。同時,維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性,安全性資料與已知特徵一致,沒有觀察到新的安全性訊號。

艾曲莫德亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病學會司庫、亞太消化病學會副主席、中華醫學會第十屆消化病學分會副主任委員、中國人民解放軍第四軍醫大學附屬西京醫院吳開春教授表示:「國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)成果,標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。 

潰瘍性結腸炎的患病率高,嚴重影響患者生活質量且反覆發作,長期預後差。研究顯示,96%患者的社會活動受影響[2],10年疾病進展率高達67.5%[3],17.1%患者在確診後20年內發展為結直腸癌[4],這也對個人和醫療系統帶來沉重負擔。因此,實現黏膜癒合有助於更有效地控制潰瘍性結腸炎症狀,降低復發率並改善生活質量,但目前能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%[5]。

在此之前,亞洲地區在中重度UC領域尚缺乏高質量臨床資料。 ENLIGHT UC研究(ES101002)資料填補了亞洲潰瘍性結腸炎臨床資料空白,驗證了艾曲莫德對包括中國患者在內的亞洲人群具有良好的療效和安全性,在多個終點方面都顯示出強大的療效。ENLIGHT UC研究結果顯示,艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%,黏膜完全正常化高達45.5%,有望減少併發症、提升患者生活質量。我們期待艾曲莫德為更多潰瘍性結腸炎患者帶來更多治療新選擇。」

雲頂新耀執行長羅永慶表示:「艾曲莫德ENLIGHT UC研究(ES101002)成果發表於柳葉刀子刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》,充分展現出其臨床價值和學術影響力,進一步確立艾曲莫德作為治療中重度潰瘍性結腸炎的一線療法的地位。

作為新一代高選擇性S1P受體調節劑,艾曲莫德具備最佳藥物(best-in-disease)潛質,以每日一次口服的治療方案實現快速起效和強效深度黏膜癒合,並兼顧良好安全性。

隨著亞洲地區潰瘍性結腸炎患者人數持續攀升,僅中國患者數量預計將從2024年的約80萬增至2031年的近150萬,臨床亟需更有效安全的創新療法。此次研究成果的發表為全球治療策略提供了堅實科學依據,而艾曲莫德此前已獲得多個國際權威指南的強烈推薦。

我們相信,艾曲莫德有望成為雲頂新耀的下一個商業化大單品,成為公司未來的重要支柱。為保障中國及亞洲患者的可及性,公司已於今年3月啟動艾曲莫德本地化生產,並加速推進其上市程序,盡快讓更多患者受益。」

作為雲頂新耀在自身免疫疾病領域佈局的核心創新產品,艾曲莫德(維適平®)的新藥上市申請已於2024年12月獲中國國家藥品監督管理局正式受理,預計將於2026年上半年獲批。艾曲莫德已被納入粵港澳大灣區內地9市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄(2024年),在大灣區先行使用。艾曲莫德已在新加坡、中國澳門和中國香港獲批,其新藥上市許可申請也已在韓國和中國臺灣地區獲正式受理。

艾曲莫德已被納入2024年美國胃腸病學協會(AGA)臨床實踐指南, 推薦作為潰瘍性結腸炎的一線治療。今年6月,艾曲莫德被納入《2025 ACG 臨床指南:成人潰瘍性結腸炎》,被強烈推薦用於中重度活動性潰瘍性結腸炎的誘導和維持治療,標誌著其臨床價值獲得了國際權威學術機構的高度認可,也為臨床實踐提供了全新的治療選擇,進一步印證了其全球專業共識下的臨床價值。

[1] 2024年《期刊引證報告》(Clarivate 2025)中為38.6,CiteScore指數值為51.1。
[2] 岑俊威,等.中外醫學研究,2021,19(16):182-184.
[3] Fumery M, et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018 Mar;16(3):343-356.e3
[4] Eaden JA, Abrams KR, Mayberry JF. Gut. 2001;48(4):526-535. doi:10.1136/gut.48.4.526
[5] 潰瘍性結腸炎認識新視角,2023

關於艾曲莫德(VELSIPITY®, etrasimod)

艾曲莫德是一種每日一次口服的高選擇性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調節劑,採用最佳化的藥理學設計,與S1P受體1、4和5結合。艾曲莫德目前已在美國、歐盟、加拿大、日本、澳大利亞、英國、瑞士、以色列以及中國澳門、新加坡和中國香港獲得新藥上市批准。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和商業化運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合,公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com。

前瞻性宣告
本新聞稿所釋出的資訊中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確定性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿釋出日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務,除非法律要求。

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Univers釋出EnOS™ Ark 2.0:更智慧、更快速、可擴充套件的節能減碳人工智慧方案

新加坡2025年10月9日 /美通社/ — 全球能源人工智慧領導者Univers宣佈推出其最先進的解決方案EnOS™ Ark 2.0 (Ark),助力企業利用經過驗證的節能效果和合規就緒的碳智慧,加速脫碳程序。

Univers近期被評為《2025年高德納工業物聯網平臺魔力象限》(2025 Gartner® Magic Quadrant™ for Industrial IoT Platforms)領導者,持續為能源與可持續發展領域的應用人工智慧樹立標杆。

Ark構建於EnOS™平臺之上,是一款模組化、可擴充套件的企業級應用應用。與傳統系統需要數月或數年進行配置不同,Ark能在數周內連線電錶、樓宇系統和物聯網裝置。企業藉此可獲得跨站點的即時可視性與控制能力,輔以人工智慧驅動的洞察、自然語言介面和自動化驗證,確保持續且可審計的節能效果。

  • EnOS™ Ark Resource Management — 採用人工智慧驅動的裝置接入流程,簡化裝置設定,具備內建資料品質監控、即時全域性洞察以及自動化最佳化與驗證功能。星巴克(Starbucks)已透過Ark連線全球1萬多家門店,最佳化其暖通空調、照明和水過濾系統。
  • EnOS™ Ark AI HVAC — 新一代人工智慧驅動的現有暖通空調系統自動化最佳化方案,可降低高達20%的能源使用,實現每年數百萬的成本節約。
  • EnOS™ Ark Carbon Management — 集中管理範圍1-3的碳排放,配備AI助手以加速應用開發,支援資料提取、缺口修補,並生成符合驗證要求的合規報告。

Univers全球執行董事Michael Ding表示:「藉助EnOS™ Ark 2.0,在其統一的雲邊工業物聯網平臺上整合人工智慧與生成式人工智慧,能夠實現自主工業運營和智慧全生命週期裝置管理,即時回應,加速實現淨零排放目標。」

EnOS™ Ark 2.0現已面向全球企業客戶開放。

關於Univers

Univers是全球能源人工智慧領域的領導者。

Univers的EnOS™平臺賦能各行業企業,透過智慧、資料驅動的洞察解決複雜的能源挑戰。

我們已連線3.65億臺裝置,管理845吉瓦的可再生能源,擁有遍佈全球的800多家客戶網路,是唯一一家提供真正全面、端到端能源管理解決方案的全球技術合作夥伴,為企業能源轉型的每一階段提供支援。

欲瞭解更多資訊,請訪問univers.com.

 

⚠️ 重要提醒: 警惕虛假宣傳,注意環保法規合規性,謹慎使用描述性詞語,需要對人工智慧產品進行評估和監控。

Univers釋出EnOS™ Ark 2.0:更智慧、更快速、可擴充套件的節能減碳人工智慧方案

新加坡2025年10月9日 /美通社/ — 全球能源人工智慧領導者Univers宣佈推出其最先進的解決方案EnOS™ Ark 2.0 (Ark),助力企業利用經過驗證的節能效果和合規就緒的碳智慧,加速脫碳程序。

Univers近期被評為《2025年高德納工業物聯網平臺魔力象限》(2025 Gartner® Magic Quadrant™ for Industrial IoT Platforms)領導者,持續為能源與可持續發展領域的應用人工智慧樹立標杆。

Ark構建於EnOS™平臺之上,是一款模組化、可擴充套件的企業級應用應用。與傳統系統需要數月或數年進行配置不同,Ark能在數周內連線電錶、樓宇系統和物聯網裝置。企業藉此可獲得跨站點的即時可視性與控制能力,輔以人工智慧驅動的洞察、自然語言介面和自動化驗證,確保持續且可審計的節能效果。

  • EnOS™ Ark Resource Management — 採用人工智慧驅動的裝置接入流程,簡化裝置設定,具備內建資料品質監控、即時全域性洞察以及自動化最佳化與驗證功能。星巴克(Starbucks)已透過Ark連線全球1萬多家門店,最佳化其暖通空調、照明和水過濾系統。
  • EnOS™ Ark AI HVAC — 新一代人工智慧驅動的現有暖通空調系統自動化最佳化方案,可降低高達20%的能源使用,實現每年數百萬的成本節約。
  • EnOS™ Ark Carbon Management — 集中管理範圍1-3的碳排放,配備AI助手以加速應用開發,支援資料提取、缺口修補,並生成符合驗證要求的合規報告。

Univers全球執行董事Michael Ding表示:「藉助EnOS™ Ark 2.0,在其統一的雲邊工業物聯網平臺上整合人工智慧與生成式人工智慧,能夠實現自主工業運營和智慧全生命週期裝置管理,即時回應,加速實現淨零排放目標。」

EnOS™ Ark 2.0現已面向全球企業客戶開放。

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