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「銀髮高峰會」聚焦樂齡科技與銀色經濟

推動本地、灣區及國際協同發展

香港2025年11月21日 /美通社/ — 香港社會服務聯會（社聯）和商務及經濟發展局今天合辦「銀髮高峰會」，以「構築樂齡科技活力經濟生態圈：本地、灣區及國際共同發展新視野」為主題，匯聚政府、商界、科技界、醫護界及社福界等代表，共同探討香港銀髮經濟的發展前景。高峰會以實體論壇及網路研討會混合形式進行，有三百名各界人士參與實體及線上高峰會。


香港社會服務聯會副主席廖達賢博士表示：「社聯歡迎政府成立『促進銀髮經濟工作組』並宣佈30項促進銀髮經濟的措施，為香港帶來巨大新機遇。社聯作為社會服務機構的聯會，深知服務使用者的真實需要，能夠為創科和產品開發提供『用家主導』的視角。作為社會服務界的平臺，社聯能將政府政策、商界創意、科技研發與社群實際需求無縫對接，促進銀髮經濟措施有效落實。」

高峰會設三大專題演講環節，緊扣政府促進銀髮經濟的五大範疇，包括：「銀色消費及銀色品質保證」探討獲得《照護食灣區標準》後，商界可在統一標準下發展銀色食品市場；「銀色產業及銀色生產動力」探討樂齡產業與創新轉化基地，闡述銀色產業發展契機，構建灣區樂齡科技活力經濟生態圈；「銀色財務與保障安排」探討科技賦能退休規劃，分析銀髮友善消費新趨勢的機遇與挑戰。

社聯強調，樂齡科技不僅是協助長者的工具，更是開拓新市場、創造新消費的解決方案。透過這個跨界別交流平臺，各界可凝聚共識與行動，將政府政策、業界創新及社福界關懷融為一體，共同建設真正共融、充滿活力、以長者為中心的銀髮經濟生態圈。

下載活動相片及新聞稿
https://drive.google.com/drive/folders/1KGeKXCCJqP4ULyx_8AorUYPvieqqduJv?usp=sharing

⚠️ 重要提醒： 注意政策解讀的準確性，避免誤導公眾。關注合作夥伴的合法合規性，避免與存在風險的機構合作。
2025 年 11 月 21 日 by 健康 工商 生活 科技

「四大引擎」發布，再造新廣汽，廣汽集團攜全品牌登陸2025廣州車展

廣州2025年11月21日 /美通社/ — 11月21日，第二十三屆廣州國際汽車展覽會在廣交會展館正式開幕。本屆車展上，廣汽集團全面展示了「番禺行動」一週年的改革成果。

廣汽集團堅持以使用者為中心，圍繞「使用者需求戰、產品價值戰、服務體驗戰」，持續強化「更懂使用者、反應更快、技術更強」的核心競爭力，正式推出「新技術、新產品、新服務、新生態」四大引擎，助力再造新廣汽。


在新技術方面，廣汽集團將在新能源動力、安全、智慧底盤、智慧AI等領域突破使用者體驗，實現使用者的美好生活。

在新產品方面，廣汽集團將精準響應使用者期待，構建了自主品牌大研發體系，滿足使用者從日常通勤到品質出行的多樣化訴求。

在新服務方面，廣汽全力推動渠道變革，讓服務觸手可及；另一方面，持續推動OTA升級, 新增及最佳化超300項功能和體驗，讓車輛「常用常新、持續升值」。

在新生態方面，廣汽將在能源生態、充電網路、智慧生態、商業模式創新上開放合作，共創使用者最佳體驗。

本次車展，廣汽旗下各大品牌帶來了多款最新智慧科技車型及移動出行解決方案。

自主品牌方面，與華為合作的旗艦轎車廣汽昊鉑A800正式展示。廣汽傳祺攜傳祺嚮往S7、傳祺嚮往M8乾崑、傳祺嚮往S9乾崑三款車型多個版本，廣汽埃安攜埃安UT super和埃安i60亮相。

合資品牌方面，廣汽本田為使用者帶來了雅閣、奧德賽用品車等明星車型。廣汽豐田集中展示了「油電同強」戰略的最新成果。

商用車領域，廣汽領程新能源重卡T9正式上市。此外，廣汽集團旗下如祺出行和廣汽豐田發動機也在本屆車展亮相。

廣汽集團將堅持以使用者為中心，以「四大引擎」為驅動力，為全球使用者創造更美好的移動出行生活。

 

⚠️ 重要提醒： 注意廣告法規，避免虛假宣傳或誤導消費者。關注產品安全和環保標準，確保符合相關要求。
2025 年 11 月 21 日 by 工商 科技 財經

恆峰科技創新有限公司 與 Animoca Brands 正式宣佈簽署戰略合作備忘錄，攜手推進現實世界資產（RWA）代幣化生態發展

香港2025年11月21日 /美通社/ — 恆峰科技創新有限公司（美股上市程式碼FOFO.US )與 Animoca Brands 近日宣佈達成戰略合作備忘錄，雙方將圍繞現實世界資產（RWA）代幣化領域展開戰略性合作。恆峰以其在資產管理及機構客戶資源上的豐富經驗，攜手 Animoca 在區塊鏈技術及其鏈上金庫市場NUVA的技術優勢，共同推動恆峰代幣化RWA的發行和分銷。

此次合作計劃於NUVA平臺上建立專屬金庫，促進恆峰管理資產的代幣化及機構採納速度。雙方將聚焦於為恆峰客戶接入NUVA基礎設施，並共同製作教育內容與研究報告，推動RWA市場的理解和創新。NUVA此前由Animoca與ProvLabs合作推出，作為匯聚主要資產發行人的鏈上金庫平臺，旨在加速RWA產品與數字資產生態的融合。

恆峰科技創新有限公司執行長 徐志恆（Leo Xu）表示，繼公司納斯達克上市及新RWA業務啟動後，本次與Animoca的戰略合作是公司新業務藍圖中的重要一步。雙方將深度融合彼此優勢，期望透過區塊鏈創新重塑資產管理未來——將傳統金融世界的優質資產的權益轉化為具活力的代幣資產，並結合雙方優勢構建一個更廣闊的生態系統，以提升市場影響力。此合作將為機構級資產解鎖流動性、提升效率並擴大包容性，是邁向數字未來的一次重要跨越。

Animoca Brands集團總裁 歐陽杞浚（Evan Auyang）強調，此次合作將深度連線機構資產與可擴充套件的鏈上分銷能力，有助提升機構級資產的流動性和普及性，邁向更具包容性的鏈上金融體系。

本次戰略合作標誌著恆峰科技創新與Animoca Brands正式攜手，共同致力於打造數字未來的資產管理模式。此次合作彙聚了恆峰在鏈上資管的關鍵突破與Animoca在Web3基礎設施及資產數位化領域的深厚積澱，旨在為傳統資產與數字經濟的融合架設橋樑，開啟價值互聯的新篇章。

⚠️ 重要提醒： RWA代幣化涉及高度監管風險，未經授權的證券發行或違反反洗錢法規可能導致嚴重的法律後果。
2025 年 11 月 21 日 by 工商 科技 財經

Mondevo Group 推出 ITTIKAR：全球首間專為家族辦公室服務的生成式人工智慧商人銀行

該平臺將於 2026 年第一季推出，為每個家族辦公室配備專屬人工智慧代理，重新定義通往六萬億美元家族辦公室市場的途徑。

阿聯酋阿布扎比2025年11月21日 /美通社/ — Mondevo Group 今天宣佈成立 ITTIKAR——全球首間專為家族辦公室打造的生成式人工智慧 (AI-native) 商人銀行，總部位於阿布札比全球市場 (ADGM)。

經過 MonTech 位於新加坡超過 40 名 AI 工程師團隊歷時12個月的密集開發，ITTIKAR 將於 2026 年第一季正式推出，徹底革新家族辦公室進軍私募市場與部署資本的運作模式。

模式轉變：從產品驅動到分段驅動的 AI

ITTIKAR 的競爭性差異，在於其基本的建築哲學。金融服務中的傳統 AI 科技平臺部署以產品為中心的模型，透過 AI 演演算法大規模為客戶匹配金融產品。ITTIKAR 徹底顛覆此模式，為每個家族辦公室配置專屬 AI 代理人，建立以服務為導向的運作模式，優先考量每個家族獨特的投資目標、風險引數及戰略方針。

Mondevo Group 創辦人 Hussam Otaibi 表示：

「ITTIKAR 是 Mondevo Ventures 下的第一個專案，這是我們的策略計劃，旨在在跨領域建立和投資 AI 原生業務，我們已為此培養了深厚的專業知識。透過 ITTIKAR，我們期望為家族辦公室及其投資團隊樹立全新標準，重新定義其獲取與審核投資機會的方式，同時引領他們接觸由數碼資產與代幣化技術所催生的新型資產類別與結構。」

ITTIKAR 行政總裁 Fabio Brambilla 表示：

「ITTIKAR 代表了 12 個月的密集發展，解決了幾十年來令家庭辦公室困擾的問題：在不被視為預包裝產品分銷渠道的前提下，接觸私募市場。我們採用分段驅動的 AI 架構，意味著每個家族辦公室都擁有專屬的 AI 代理，該代理將學習其偏好、理解其限制條件，並發掘真正符合其委託要求的投資機會。這是以服務為導向的 AI，而不是以創新形成銷售導向的技術。」

建立在經過驗證的全球網路之上

ITTIKAR 的成立奠基於遍及歐洲、中東、亞洲及拉丁美洲的、超過一百個成熟家族辦公室的關係。

Mondevo 創辦人歷經二十載精心培育的深厚人脈，已形成強大的網路效應：隨著更多家族辦公室加入平臺，交易流量提升、流動性增加，並吸引新家族加入，從而形成競爭對手難以複製的生態系統。

Mondevo 集團人工智慧與科技總監 Cristiano Motto 表示：

「從第一原則，即建立 ITTIKAR 作為 AI 原生平臺，而不是將 AI 翻新到舊式商戶銀行基礎架構上，賦予我們架構上的優勢，競爭對手無法複製。每個 AI 代理持續學習與精進，創造出隨時間推移而不斷擴大的複合優勢。至 2026 年中，ITTIKAR 將成為全球服務家族辦公室最先進的人工智慧商人平臺。」

Mondevo Group 簡介

Mondevo Group 是服務全球家族辦公室的 AI 原生財富與創新生態系統。集團透過其三大獨特支柱（Mondevo Wealth、Mondevo Ventures 和 MondeVita）營運，並由其設於新加坡的內部技術團隊提供支援。

Mondevo Group 媒體聯絡電子郵件：
ir@mondevogroup.com
網站：www.mondevogroup.com

⚠️ 重要提醒： 違反資料隱私法規或未獲得相關金融服務許可可能導致嚴重的法律後果。虛假宣傳可能導致法律責任。
2025 年 11 月 21 日 by 國際 工商 科技 財經

復銳醫療科技旗下Universkin by Alma登陸香港 以AI科技引領個性化護膚新紀元

香港2025年11月21日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），一家全球化的美麗健康集團，致力於以能量源裝置及註射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統，宣佈其全資附屬公司Alma Lasers Ltd.正式在香港市場推出全球首款AI輔助的個性化護膚產品Universkin by Alma。

Universkin by Alma依託開創性AI輔助技術，透過採集求美者面部影像與面板分析，結合AI智慧演算法與醫生專業評估，為每位使用者精準構建完整的個性化護膚體系。產品以「清潔、治療、強化、舒緩」四大步驟為核心，融合Inflammarker™ P-HC抗炎專利技術，有助於減輕炎症、促進膠原與透明質酸生成，在改善膚質的同時，維持面板健康狀態。所有配方均於現場即時調配，力求確保產品使用的新鮮度、安全性與高效性。此外，醫生團隊還將根據使用者後續肌膚狀況變化，動態調整配方成分，實現持續監測與護膚效果的最佳化。

為滿足當代求美者對護膚效果與個性化體驗的更高要求，Universkin by Alma 以科學化、定製化的方式，重塑醫美後護膚流程。透過融合AI技術、醫生專業判斷與精準配方，該產品將高效護膚理念貫穿於臨床治療與日常護理全流程，帶來可見且持久的肌膚改善效果。

Universkin by Alma自今年在北美市場首發後，迅速獲得市場積極反響。此次成功登陸香港，不僅標誌著復銳醫療科技AI美膚戰略在亞太地區關鍵市場的正式落地，也進一步鞏固了公司在個性化醫美領域的領導地位，為構建更完善的智慧醫美生態系統奠定堅實基礎。透過最佳化護理體驗與提升臨床效果，該產品致力於為求美者提供持續、精準的個性化護膚體驗。

復銳醫療科技及Alma執行長Lior Dayan先生表示：「Universkin by Alma作為全球首個基於AI的個性化面板護理系統，成功將臨床治療價值延伸至求美者的日常護膚流程。此次在香港市場的發售，是復銳醫療科技在亞太戰略市場佈局的關鍵一步，也標誌著公司AI智慧生態進入重要發展階段。我們相信，這款產品將為公司的長期增長提供強勁動力，並助力塑造AI醫美的未來格局。」

關於復銳醫療科技

復銳醫療科技有限公司（股份代號：1696.HK）是一家全球化的美麗健康集團，擁有逾25年能量源裝置（EBD）領域的專業經驗。公司以技術創新與臨床卓越為根基，構建了涵蓋能量源裝置、註射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統。公司業務遍及全球110多個國家和地區，透過提供屢獲殊榮的卓越產品，公司為全球數百萬消費者在安全、有效及個性化醫美護理領域樹立了新標桿。復銳醫療科技為中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司，自2017年9月起在香港聯合交易所主機板上市。

更多資訊，請訪問：https://sisram-medical.com/。

⚠️ 重要提醒： 違反醫療器械法規、化妝品法規、虛假宣傳、技術風險。
2025 年 11 月 21 日 by 健康 工商 時尚 科技

復星深耕香港，打造最具潛力的 Web5 AI 券商

香港2025年11月21日 /美通社/ — 香港特別行政區政府特首政策組、中國社會科學院財經戰略研究院及香港中國學術研究院於香港添馬政府總部主辦「多極世界格局下的經濟變革—『中國經濟執行與政策』國際論壇2025」。復星國際董事長郭廣昌出席「香港的新發展格局」論壇環節並發表演講，圍繞香港在推動經濟全球化與區域一體化中的重要作用，並指出創新驅動是共創香港活力新未來的關鍵。未來，復星將持續加大在港產業佈局，積極推動科技創新，助力香港發展，共同探索多極世界下的新機遇。

深耕香港佈局，堅定聚焦創新

郭廣昌表示：「復星與香港結緣已久。復星的全球化程序始於2007年復星國際在香港聯交所上市，這不僅開啟了通往國際資本市場的大門，也讓復星真正以全球視野來審視和佈局未來。此後，集團旗下復星醫藥、復宏漢霖等核心企業相繼在港上市，持續受益於香港資本市場的蓬勃發展。 復星在香港一直積極拓展醫藥健康、保險與金融科技、地產等多個領域，旗下復星財富控股、鼎睿再保險經營穩健，復星蜂巢香港的清水灣專案正在穩步推進，充分展現了復星對香港市場的信心與深度佈局。復星的發展離不開中國經濟的發展和香港提供的戰略支撐。面對當前全球格局變化、科技變革加速、產業鏈與供應鏈重構，全球化發展肯定是充滿挑戰，但企業的未來發展，以至香港開拓新格局的核心密碼，一定是要堅持『創新』。」

Web5 AI 券商，賦能香港新發展格局

復星在香港的金融科技業務發展迅速。旗下復星財富控股是一家AI驅動全球一站式Web5（Web2+Web3）財富管理平臺，各子公司持有香港證監會頒發的第1、2、4、6、9類牌照，也是首批獲得虛擬資產交易服務牌照的券商之一。透過一站式TO-C 的零售財富管理平臺「星財富APP」，復星財富控股始終致力於為全球客戶提供獨具優勢的金融產品和服務，打造成為香港最具潛力的Web5 AI 券商。

復星財富控股擁有百人科創團隊，全自研一站式港、美、A股通、虛擬資產交易及財富管理平臺。涵蓋開戶、出入金、交易、資產配置及加密貨幣兌換全流程服務，融合 AI 投資助手、行情解讀、資訊推送與投研支援於一體。

復星財富控股財富品類穩居香港科技券商榜首，包括各種公募私募基金、6大債券品類（含美債）、多樣化結構化票據產品；各類特色理財產品如閒錢自動理財、現金定期穩健投、投資移民等。一站配置，滿足多樣化需求。獨家上線的美元貨幣基金-紐約梅隆美元流動性基金是目前香港科技券商可申購的規模最大的貨幣基金，其規模超100億美金，近七日年化收益高達3.95%。作為首批獲得虛擬資產交易服務牌照的券商，復星財富控股現已支援合規穩定幣出入（USDT/USDC）、多鏈錢包管理、實物ETF認購、RWA代幣化基金認購。

復星財富控股持續提升港美股投資服務體驗：美股支援24小時交易，助力投資者實時響應全球市場波動，把握投資機會；夜盤標的覆蓋 10000 +，為投資者搭建多元化資產配置場景，匹配不同投資策略與研究需求。今年2月，復星財富控股官方APP「星財富」已率先推出AI炒股助手，結合DeepSeek大模型的強大能力，提供包括AI選股、走勢預測、AI新股寶在內的多項功能，重新定義智慧投資新標準。

同時，復星財富控股專注於上市保薦、定增承銷及私募融資顧問服務。憑藉廣泛的機構投資者網路，公司在IPO、債券發行及併購重組等領域提供全鏈條支援，重點佈局醫藥、健康、消費及先進製造行業，並以卓越的債券承銷實力獲多項業內大獎。

未來，復星將持續加大在港產業佈局，積極推動科技創新，助力香港發展。復星國際對香港創新發展的堅定佈局，為復星財富控股的深耕之路注入強勁動力。作為復星在港金融科技核心佈局，復星財富控股將繼續踐行「創新」核心，以香港為樞紐，深耕全球財富管理市場，在新發展格局中開啟Web5時代的增長新篇。

重要提示及免責宣告
本文由復星財富國際控股有限公司及其全資子公司復星國際證券有限公司（以下統稱「復星財富控股」）編製，僅供參考之用，不應視為投資建議、要約或任何形式的承諾。復星財富控股已盡力確保本文所載資訊的準確性和可靠性，但不對任何資訊的完整性、準確性或時效性作出任何明示或暗示的保證，也不對因使用本文內容所引起的任何直接或間接損失承擔責任。

投資涉及風險，金融市場可能出現波動，投資者可能蒙受部分或全部損失。貨幣基金的收益率可能因市場利率波動、匯率變動或流動性風險而受到影響。貨幣基金通常具有較高的流動性，但在市場極端情況下可能會出現贖回延遲或限制的情況。貨幣基金以美元計價，非美元基礎貨幣的投資者可能因匯率波動而遭受額外損失。

過往表現並不代表未來表現，最新 7 日年化截止 2025 年 11 月 21 日，七日年化（%）=（T 日單位淨值 -[T-7] 日單位淨值）/[T-7] 日單位淨值 ×365 / 自然日天數 ×100%。其中 [T] 指自然日，若 T 日為非交易日（即週末或節假日），則七日年化資料更新停留在上一個交易日；若 [T-7] 日為非交易日（即週末或節假日），則往前按照 [T-8]、[T-9]、[T-10]… 依次遍歷取值直至取到為止。近 7 日年化收益率為歷史資料，僅供參考，不代表未來收益。投資者應根據自身財務狀況、投資目標及風險承受能力作出獨立判斷，並在必要時尋求獨立專業意見。

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廣汽「歐洲市場計劃」加速，攜手麥格納深化本地化廣泛合作

奧地利格拉茨2025年11月21日 /美通社/ — 廣汽集團與麥格納今日聯合宣佈了雙方的廣泛合作專案，旨在加速電動出行的戰略，擴大在歐洲市場電動汽車的合作規模。此次合作是廣汽集團加碼歐洲市場的重要舉措，同步拓展其技術合作、供應鏈及銷售業務，同時彰顯了麥格納在整車製造領域的優勢目前，廣汽集團的電動SUV車型AION V已與麥格納完成了本地化合作定製。


廣汽國際總經理衛海崗表示：「歐洲是廣汽集團全球佈局的關鍵市場。透過與麥格納合作，我們得以向歐洲客戶提供本地組裝的電動汽車，這些產品彰顯了廣汽智慧科技、可持續發展及匠心之道的理念。」

麥格納整車事業部總裁羅蘭・普雷特納（Roland Prettner）表示：「此次與廣汽集團的合作體現了客戶對麥格納專業能力的信任。麥格納在當地的資源和技術優勢，能夠助力廣汽等整車企業高效、高質量推進本地化發展戰略。」

AION V已經獲得了E-NCAP（歐洲新車安全評鑒協會）五星安全評級，並已正式登陸芬蘭、波蘭和葡萄牙市場。依託此次合作及完善的服務與銷售網路，廣汽集團計劃進一步拓展至歐洲更多區域市場。

麥格納位於格拉茨的生產基地以卓越運營著稱，能在柔性生產線上同時裝配燃油車、混合動力車及純電動汽車。依託125年的整車經驗，麥格納已成功為客戶開發了40餘款車型，全球累計生產汽車400多萬輛。

廣汽集團與麥格納強強聯手，透過整合電動化技術、設計能力及製造專長，共塑未來出行新生態。本次合作彰顯了雙方在歐洲及全球市場，對品質、可靠性與可持續出行的堅定承諾。 

關於麥格納

麥格納是全球頂尖的汽車零部件供應商之一，更是北美、歐洲、中國等行業關鍵市場中汽車製造商所倍加信賴的合作夥伴。憑借遍佈28個國家的全球團隊與業務佈局，我們坐擁無可比擬的規模優勢、可靠的信譽及經過實踐驗證的執行力。依託近70年的行業積澱，我們將深厚的製造專業功底與創新整車系統深度融合，不斷向行業交付效能卓越、安全性高與品質超群的產品和服務。

關於麥格納的更多資訊，請訪問公司官網：www.magna.com或在微信和微博（@麥格納汽車）上關注我們。

關於廣汽集團

廣汽集團成立於1997年，是一家A+H股上市的大型國有控股股份制企業集團，連續13年入選《財富》世界500強。廣汽集團主營業務涵蓋研發、整車、零部件、能源及生態、國際化、商貿與出行、投資與金融等七大板塊，構建了燃油、純電、混動、插混及增程汽車完整研發與生產體系，打造了傳祺、埃安、昊鉑三大自主品牌，建成了汽車行業首家且唯一的新能源「燈塔工廠」，致力於生產高品質、高科技、可持續發展的汽車，目前全球已累計收穫超2800萬使用者信賴。

關於廣汽集團更多的資訊，請訪問公司官網：https://www.gacgroup.com/en-eu/或在微信和微博（@廣汽集團）上關注我們。

⚠️ 重要提醒： 違反產業政策、反壟斷法規、虛假宣傳、市場風險。
2025 年 11 月 21 日 by 國際 工商 科技 財經

新橋生物子公司Visara任命兩位眼科領域傑出領袖為首席醫學官和科學顧問委員會主席，加速推進 VIS-101 的全球開發程序
  • Cadmus C. Rich，醫學博士、工商管理碩士，被任命為首席醫學官（CMO）；Carlos Quezada-Ruiz，醫學博士、美國視網膜專家協會會員（FASRS）被任命為科學顧問委員會（SAB）主席。兩位專家將為VIS-101專案帶來寶貴的臨床開發專業知識。
  • 成功吸引國際資深眼科領袖加入團隊，凸顯了 VIS-101 的巨大發展潛力，也再次印證了新橋生物打造世界級團隊的決心。
  • VIS-101 是一款靶向 VEGF-A/ANG2 的新型雙特異性生物制劑，有望成為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）和視網膜靜脈阻塞（RVO）的潛在「同類標準」療法，並預計將於 2026 年具備開展III期試驗的條件。

美國馬裡蘭州羅克維爾2025年11月21日 /美通社/ — 全球生物科技平臺公司新橋生物（NovaBridge Biosciences，納斯達克股票程式碼：NBP，下稱「新橋生物」或「公司」）今日宣佈，旗下子公司 Visara迎來兩項重要人事任命：任命 Cadmus C. Rich博士（ 醫學博士、工商管理碩士）擔任首席醫學官（CMO）；任命 Carlos Quezada-Ruiz博士（ 醫學博士、美國視網膜專家協會會員）出任科學顧問委員會（SAB）主席。作為 首席醫學官，Rich 博士將全面負責 Visara 的臨床職能與研發專案；Quezada-Ruiz 博士則將領導新成立的科學顧問委員會。Visara聯合創始人兼執行董事長Emmett T. Cunningham, Jr.博士表示：「Rich 博士與 Quezada-Ruiz 博士都是全球眼科領域的卓越專家，也是跨全球市場的資深藥物開發領軍人物。他們的加入進一步印證了 VIS-101 的巨大潛力，也展現了 Visara 打造世界級組織的決心。Rich 博士在眼科臨床診療與藥物開發方面經驗深厚，尤其是在研發和監管領域，其開創前沿專案的專業知識與能力久經考驗。Quezada-Ruiz 博士是國際公認的視網膜疾病專家及臨床科學家，在推動多項創新技術和視網膜疾病療法的研發中發揮了關鍵作用，其中包括VABYSMO®（用於濕性年齡相關性黃斑變性）的開發、全球監管申報和批准。我非常高興歡迎Rich博士和Quezada-Ruiz博士加入Visara，相信他們將為公司的未來發展作出重要貢獻。」

Visara首席醫學官Rich博士表示：「我致力於透過制定高效的臨床及監管策略，加速創新眼科療法的研發程序，使其盡快惠及患者。VIS-101 同時靶向 VEGF-A 與 ANG-2，有潛力提供更持久的療效，這使其有望成為濕性年齡相關性黃斑變患者的同類領先療法。我期待與 Visara 團隊攜手完成 II 期研究，並推動 VIS-101 進入註冊開發階段。」

Visara科學顧問委員會主席Quezada-Ruiz博士表示：「我曾有幸參與多項變革性視網膜疾病療法的研發，並助其全球獲批，這些療法如今已在我的臨床實踐中應用。儘管行業已取得巨大進展，但對於更持久、更高效的治療選擇，仍存在顯著未滿足的醫療需求。我期待與 Visara 團隊合作，完成 II 期研究並推動 VIS-101 進入註冊開發階段。雙重抑制 Ang-2 和 VEGF-A 的機制已被證明能夠增強疾病控制能力、最大化視力獲益並延長療效持續性，為新生血管性視網膜疾病患者提供重大價值。VIS-101 有望為全球患者帶來更安全、更持久、並具同類最佳潛力的治療選擇，這讓我倍感振奮。我也期待與 Cunningham 博士、Rich 博士及整個 Visara 團隊合作，與視網膜疾病領域的專家建立更緊密聯絡，共同加速這一重要專案的推進。」

新橋生物執行長傅希湧博士表示：「Rich 博士出任首席醫學官、Quezada-Ruiz 博士出任科學顧問委員會主席，充分體現了新橋生物向全球生物科技平臺型公司戰略轉型的成功推進，也進一步彰顯了我們『中心—輻射（hub-and-spoke）』創新模式所帶來的強勁發展勢能。能夠吸引國際頂尖領袖加入團隊，展示了我們對 Visara 使命的堅定承諾，也體現了我們持續為股東創造價值的決心。」

Cadmus C. Rich博士的個人履歷

Rich 博士現任 Visara 首席醫學官，全面負責公司的臨床職能及臨床研究專案。在加入 Visara 之前，Rich 博士擔任 Lassen Therapeutics, LLC 的首席醫學官，負責甲狀腺眼病、腫瘤及特發性肺纖維化等多個臨床專案的推進。在此之前，他曾在 Aura Biosciences, Inc.（納斯達克股票程式碼：AURA）擔任首席醫學官兼研發負責人，該公司專注於研發創新腫瘤療法，以降低原發腫瘤的轉移風險，主要適應症包括脈絡膜黑色素瘤，以及非肌層浸潤性膀胱癌。

加入 Aura 之前，Rich 博士在眼科研發領域擔任過多個領導職位，包括 IQVIA（Quintiles）醫療總監/高階總監、愛爾康臨床試驗管理負責人、愛爾康晶體植入物研發治療部門負責人，以及 Inotek Pharmaceuticals 臨床開發與醫學事務副總裁。在這些崗位上，他積極參與了逾 40 個藥物與器械專案的產品開發（包括在美國和其他全球地區批准了5種藥物和5種器械），並主導或參與超過 125 項臨床試驗。此外，他還在Sustained Nano Systems, Inc.、防盲協會（Prevent Blindness）（並擔任司庫）和北卡羅來納州專科醫院（North Carolina Specialty Hospital）的董事會任職。

Rich 博士在北卡羅來納大學/教堂山醫學院/北卡羅來納大學醫院獲得醫學博士學位和接受眼科培訓，並在凱斯西儲大學獲得心理學學士學位，在瑞吉斯大學獲得醫療管理工商管理碩士學位。在進入生物醫藥研發行業之前，他曾從事白內障/屈光手術及綜閤眼科臨床實踐，並多次擔任臨床試驗的主要研究者。他致力於將自身在眼科、管理、企業運營及科研領域的專業經驗結合起來，以滿足患者尚未被滿足的醫療需求，並培養更多行業專業人才。

Carlos Quezada-Ruiz博士的個人履歷

Carlos Quezada-Ruiz 博士目前擔任墨西哥城 Instituto de Oftalmologia Fundacion Conde de Valenciana 的眼科副教授，並出任墨西哥視網膜學會科學委員會主席。同時，他還為多家處於臨床前與臨床階段的生物科技公司提供科學與藥物開發方面的專業諮詢，支援其在視網膜疾病創新療法和技術方面的研發。

Quezada-Ruiz 博士曾在 Genentech Inc./羅氏集團擔任高階領導職務，最近則擔任 4D Molecular Therapeutics（納斯達克股票程式碼：FDMT）高階副總裁兼眼科治療領域負責人。他在生物制劑、醫療器械和基於 AAV 的基因療法等領域具備深厚專業經驗，同時擅長利用人工智慧與機器學習技術加速視網膜藥物開發的創新程序。

在 Genentech 任職期間，Quezada-Ruiz 博士在全球範圍內主導了 VABYSMO® 和 SUSVIMO™ 的研發與獲批，負責濕性年齡相關性黃斑變性、糖尿病性黃斑水腫及糖尿病性視網膜病變等關鍵註冊性 III 期研究的設計、執行、資料解讀、註冊申報及上市推進，同時參與 Lucentis® 的適應症擴充套件策略制定。在 4DMT，他負責推進公司針對視網膜疾病的早期與後期基因治療專案，並領導研發候選藥物 4D-150（用於新生血管性年齡相關性黃斑變性）的臨床試驗設計及全球監管策略。透過他的戰略領導力，該專案顯著縮短研發週期、降低專案風險，並成功促成美國食品藥品監督管理局與歐洲藥品管理局一致認為 4D-150 的 DME 適應症，可以透過單項 III 期臨床試驗提交註冊。

Quezada-Ruiz 博士發表了 40 餘篇科學論文，曾任墨西哥視網膜學會科學委員會成員、《墨西哥眼科雜誌》期刊編委。他是美國視網膜專家學會（ASRS）院士，並活躍於多個國際專業學會，包括 AAO、ARVO、EURETINA、PAAO、AMR、SMO 和 ACOREV。他的傑出貢獻也獲得多項榮譽認可，包括 ASRS高階榮譽獎、羅氏卓越獎以及基因泰克醫學卓越獎等。

關於VIS-101

VIS-101 是一款靶向 VEGF-A 和 ANG2 的新型雙特異性生物制劑，分子活性更強。相較現行標準療法，該藥物有望為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的治療獲益。VIS-101 已在美國和中國完成初步的安全性及劑量遞增研究，目前正在中國完成一項隨機對照劑量範圍 II 期研究。該藥物預計將於 2026 年具備開展 III 期試驗的條件。

關於Visara, Inc.

Visara 是一家臨床階段生物製藥公司，專注於開發同類最佳的眼科治療藥物。該公司由聯合創始人兼執行董事長 Emmett T. Cunningham, Jr. 博士領導，他是一位醫生、創新者、企業家和投資者，也是國際公認的感染性和炎症性眼病專家。新橋生物是 Visara 的控股股東，Visara 擁有 VIS-101 在大中華區及亞洲某些國家以外全球權利的獨家許可。

關於新橋生物

新橋生物是一家全球生物科技平臺公司，致力於加速創新藥物的可及性。我們將專業的業務拓展能力與敏捷的轉化臨床開發相結合，以發現、加速並推進突破性資產。透過銜接科學、戰略和執行，新橋生物使變革性療法能夠從發現階段快速推進至有需求的患者。

公司的差異化管線主要由givastomig和VIS-101領銜。其中，givastomig是一款潛在同類最佳的雙特異性抗體（Claudin 18.2×4-1BB）；VIS-101是一款同類第二且有望成為同類最佳的雙功能生物制劑，靶向VEGF-A和ANG2。

Givastomig透過4-1BB訊號通路，在表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中條件性啟用T細胞。givastomig正開發用於治療Claudin 18.2陽性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤。新橋生物還與合作夥伴ABL Bio合作開發ragistomig，這是一款雙特異性抗體，在實體瘤中將PD-L1作為腫瘤結合靶點、4-1BB作為條件性T細胞啟用劑。此外，新橋生物擁有uliledlimab在中國以外地區的全球權益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體，靶向腫瘤中由腺甘介導的免疫抑制。

VIS-101 靶向 VEGF-A 和 ANG2，可為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更強有力且持久的療效。目前，VIS-101 正在開展一項針對濕性 AMD 的大型、隨機、劑量範圍的 II 期研究。新橋生物是 Visara 的控股股東，Visara 擁有 VIS-101 在大中華區及亞洲某些國家以外全球權利的獨家許可。

欲瞭解更多資訊，請訪問：https://www.novabridge.com

前瞻性宣告

本公告包含前瞻性宣告。這些宣告依據1995年美國《私人證券訴訟改革法案》的「安全港」條款作出。可以透過術語例如「將」、「預計」、「相信」、「旨在」、「預期」、「未來」、「打算」、「計劃」、「潛在」、「估計」、「有信心」等以及類似表述（或其反義表述）來識別這些前瞻性宣告。新橋生物也可能在其提交給美國證券交易委員會（SEC）的定期報告、向股東釋出的年度報告、新聞稿及其他書面材料中，以及公司高管、董事或員工向第三方所作的口頭陳述中作出書面或口頭的前瞻性宣告。凡不屬於歷史事實的陳述（包括關於公司的信念和預期的陳述）均為前瞻性宣告。本新聞稿中的前瞻性宣告包括但不限於以下內容：givastomig、VIS-101及公司其他候選藥物的戰略、臨床開發、計劃、結果、安全性和有效性；新橋生物候選藥物（包括 givastomig 和 VIS-101）的戰略與臨床開發；預期的臨床里程碑和結果及相關時間；以及新領導層任命的影響。 前瞻性宣告涉及的風險和不確定性可能導致實際結果與這些前瞻性宣告中包含的結果存在重大差異，包括但不限於以下因素：公司證明其候選藥物安全性和有效性的能力；候選藥物的臨床結果（可能支援也可能不支援進一步開發或新藥申請/生物製品許可申請（NDA/BLA）的批准）；相關監管機構就公司候選藥物監管審批所作決定的內容和時間；公司在候選藥物獲批後的商業成功能力；公司獲得並維護其技術和藥物智慧財產權保護的能力；公司對第三方開展藥物開發、生產製造及其他服務的依賴；公司有限的運營歷史，以及公司獲得額外運營資金並完成其候選藥物開發和商業化的能力；以及公司已於2025年4月3日向美國SEC提交的20-F年度報告中「風險因素」部分更全面討論的風險，以及公司隨後向SEC提交的檔案中討論的潛在風險、不確定性和其他重要因素。所有前瞻性宣告均基於公司當前可獲得的資訊。除法律要求外，公司不承擔因獲得新資訊、未來事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性宣告的義務。

新橋生物投資者及媒體聯絡人

PJ Kelleher

LifeSci Advisors

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2025 年 11 月 21 日 by 健康 工商 科技

中國南方電網首次組團參與聯合國氣候變化大會

踐行國際責任 貢獻南網方案

全面展示生態強企建設與綠色轉型實踐

巴西貝倫2025年11月21日 /美通社/ — 11月10日至21日，《聯合國氣候變化框架公約》第三十次締約方大會（COP30）在巴西貝倫舉行。11月19日，中國南方電網有限責任公司（以下簡稱「中國南方電網」）在COP30中國角成功主辦了主題為「繪綠色發展新篇 築一流企業根基」的系列活動。

世界各地嘉賓匯聚COP30中國角南方電網特色活動現場
世界各地嘉賓匯聚COP30中國角南方電網特色活動現場

在COP30中國角「企業日」，中國南方電網聯閤中國石油、國家能源集團共同主辦了主題邊會。來自多國政府、企業和研究機構的代表圍繞服務中國「雙碳」目標與全球氣候治理展開深入交流。中國南方電網代表發表專題演講，介紹中國南方電網在構建新型電力系統、推動能源清潔轉型方面的實踐成果，並主持了綠色低碳可持續發展國際合作圓桌對話，與巴西、秘魯等國代表共商綠色產業鏈協同轉型路徑。

同日，中國南方電網還主辦了題為「生態強企推動綠色低碳發展新實踐」的特色活動，釋出了《南方電網公司生態強企報告》（中英文版），系統闡述了中國南方電網在能源綠色轉型中的戰略佈局。活動還聚焦碳目標管理、零碳產業與國際綠色業務拓展等議題，透過案例分享、專題展覽及電製茶互動體驗，生動呈現了中國南方電網在生態強企建設中的創新成果與品牌溫度。會議期間，中國南方電網設定的生態強企專題展及宣傳片在COP30中國角持續展示，向國際社會傳遞了中國企業在應對氣候變化中的責任擔當與創新活力。

⚠️ 重要提醒： 注意政治敏感性，避免發表可能損害中國國際形象或引發國際爭端的言論。確保所有資訊真實準確，避免虛假宣傳或誇大其詞。
2025 年 11 月 21 日 by 兩岸 國際 工商 科技 財經

雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14全球多中心I期臨床試驗在美國完成首例患者給藥
  • 通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14的全球多中心I期臨床試驗已在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia完成首例患者給藥，標志著其全球臨床開發程序取得重要裡程碑。
  • 本次I期臨床試驗的主要終點為EVM14的安全性和耐受性，次要終點是其療效。EVM14是雲頂新耀首個實現中美IND「雙獲批」的mRNA腫瘤治療性疫苗。
  • EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。
  • 全球鱗癌患者群體龐大，現有免疫療法和靶向療法難以形成持久的免疫記憶，仍存在巨大的未滿足醫療需求。腫瘤相關抗原疫苗EVM14能夠作為現有療法的有力補充，並可能減少復發，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。

上海2025年11月21日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司，今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的全球多中心I期臨床試驗已在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia完成首例患者給藥，標志著其全球臨床開發程序取得重要裡程碑。EVM14的新藥臨床試驗申請（IND）也已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，成為公司首個實現中美IND「雙獲批」的mRNA腫瘤治療性疫苗。

EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個TAA之一。其中，約96%的非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）患者和97%的頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者檢測到至少一個TAA基因的表達[1]。

EVM14的I期臨床試驗設計包含EVM14單藥佇列和EVM14聯合PD-1單抗佇列。該試驗招募的患者為不可切除的、晚期、復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC），且在接受至少兩線標準全身療法治療晚期或轉移性疾病後病情出現進展的患者。本次I期臨床試驗主要終點是EVM14的安全性和耐受性，次要終點是其療效。該專案預計於2026年完成單藥治療的劑量爬坡，獲得初步的安全耐受性資料。參與的臨床中心包括NEXT Oncology Virginia，美國的德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心、以及中國的上海胸科醫院等。

雲頂新耀執行長羅永慶表示:「EVM14 在美國完成首例患者給藥，標志著雲頂新耀自主研發的通用現貨型腫瘤治療性疫苗從技術創新邁入臨床開發的重要裡程碑。隨著 EVM14 在中國的新藥臨床試驗申請獲批，我們將加速推進在中美兩地開展的臨床試驗，為 EVM14 的全球臨床價值建立更堅實的證據基礎。

當前，全球鱗癌患者群體龐大，現有免疫療法和靶向療法難以形成持久的免疫記憶，仍存在巨大的未滿足醫療需求。腫瘤相關抗原疫苗EVM14能夠作為現有療法的有力補充，並可能減少復發，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。我們期待EVM14在後續臨床試驗中展現積極的治療潛力，為全球腫瘤治療帶來開創性進展，為更多患者帶來治療希望。」

臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力。臨床前研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支援在臨床上對聯合用藥的探索。

雲頂新耀持續聚焦自研核心管線的關鍵突破，並加快全球權益產品的臨床開發與國際化佈局。依託業內領先的自研 mRNA 腫瘤治療性疫苗平臺及自體生成 CAR-T 平臺，公司構建了具備全球競爭力的研發管線。本次臨床試驗所使用的臨床樣品由雲頂新耀自研 mRNA 平臺在嘉善工廠制備，符合全球 GMP 標準，體現了公司自研 mRNA 平臺在抗原設計、脂質奈米顆粒（LNP）遞送、CMC工藝開發到產業化生產的端到端全產業鏈能力，為管線後續推進與商業化奠定堅實基礎。

關於EVM14

EVM14注射液（也稱為EVM14）是一種不含防腐劑的無菌mRNA-脂質奈米顆粒（mRNA-LNP）通用現貨型腫瘤治療性疫苗，由編碼5個腫瘤相關抗原（TAA）的mRNA原液包封在脂質系統中配製而成。肌肉注射後，EVM14可被抗原呈遞細胞（APC）攝取並翻譯成靶抗原，經加工後由主要組織相容性復合體（MHC）分子呈遞，啟動並啟用抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞可遷移至腫瘤組織，識別並殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司，致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性疾病、自身免疫性疾病和眼科疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。

前瞻性宣告

本新聞稿所發布的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。

參考文獻:

  1. The Cancer Genome Atlas (TCGA) data
2025 年 11 月 21 日 by 健康 國際 科技