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化繁為簡:商米用「掃打一體」與「移動整合」助推商業體驗與效率雙升級

新加坡2026年1月16日 /美通社/ — 面對瞬息萬變的客流與日益復雜的服務需求,現代商業正經歷一場深刻的運營模式演進。固定點位的效率瓶頸與移動場景的服務缺失,構成了體驗與增長的雙重挑戰。近期,全球商業物聯網解決方案領導者商米,正式發布全新產品——V3 PLUS全能手持商業終端與80掃碼印表機。這兩款產品在系統化應對商業場景中的「移動服務」 與 「高流量點位」 的協同需求,透過軟硬一體的創新,為商戶構建兼具極致敏捷與堅實可靠的下一代運營的「超級輕終端」。

01 移動核心:以整合化終端釋放空間服務潛能

現代商業效率的瓶頸,往往在於服務能力被禁錮在固定的點位。當顧客在餐廳座位呼喚點單、在貨架前希望即時結算時,傳統的折返流程便造成了體驗的斷層。商米V3 PLUS的使命,正是打破這種空間束縛,實現 服務隨人,觸手可達」

作為移動業務的旗艦終端,V3 PLUS將收銀、列印、掃碼、支付等核心功能高度整合於一手掌握的裝置之中。其內建的專業高速熱敏印表機,列印速度高達100mm/s,確保在移動中也能即時完成票據交付,真正實現了「掃碼即打,所見即所得」的流暢閉環。

這一能力,使得一線員工化身為移動的服務節點。在就餐高峰,店員可用其穿梭於桌間完成點餐結賬,大幅提升翻檯率;在零售門店,它可用於快速響應試衣間結算或長隊中的叫號、預點單,化解客流壓力。其1.2米抗跌落機身持久續航,保障了這種移動敏捷性在任何繁忙、偶發碰撞的戶外、倉庫場景下都穩定可靠。V3 PLUS不僅是一臺裝置,更是一套將固定成本轉化為柔性服務能力的移動解決方案。

02 高流量點位:以一體化設計重塑大後方運營效率

在商業場景中,總有一些關鍵點位承載著最大流量與最復雜操作,如收銀主臺、外賣出餐口、倉庫發貨臺。這裡的核心需求是 「穩定、高效、零差錯」 。商米80掃碼印表機作為一款多功能輸入輸出一體機正是為此類高流量固定工作點位而生,透過一體化設計,將穩定處理能力推向極致,重新定義了該核心點位的處理效率。

其首創的 掃打一體」設計,是全球商業硬體領域的一次重要革新。它終結了以往掃碼槍與印表機分立協作的繁瑣與潛在故障點,讓掃碼識別與標簽/票據列印在一瞬間、同一裝置上完成。行業首創的 一根USB線」供電通訊專利,則從物理層面根絕了桌面線纜雜亂帶來的運維困擾,使得關鍵業務節點呈現出簡潔、專業且極其穩定的狀態。

此外,其支援雙機疊放的設計理念,為高峰流量提供了創新的彈性擴容方案,在寸土寸金的櫃臺上,實現效率的成倍提升而非空間的成倍佔用。80掃碼印表機由此成為一個強大、可靠且易於管理的業務錨點,確保了核心流程在任何情況下都能順暢運轉,是商業運營韌性的基石。

03 協同進化:構建彈性、韌性的商業運營網路

V3 PLUS與80掃碼印表機的協同價值,在於它們共同構成了一張彈性、智慧的業務處理網路。在日常運營中,二者各司其職,覆蓋不同場景;在高峰或特殊時期,它們可靈活互補,動態調配能力以應對沖擊。

更重要的是,這一組合體現了商米解決方案的模組化與開放性。它們並非封閉系統,而是可以作為關鍵元件,與商米更廣泛的智慧硬體靈活組合,根據零售、餐飲、服務等不同行業的獨特動線,定製出更高階的自動化流程與業務閉環。

這些裝置均可接入商米統一的DMP裝置管理平臺,實現集中配置、狀態監控與資料分析。這使得管理者能夠從全域性視角最佳化運營,將線下復雜的商業活動,轉化為可感知、可分析、可最佳化的資料智慧。

商米的每一次產品進化,都精準響應商業場景的真實演進。本次發布的V3 PLUS與80掃碼印表機產品,正是對當下現代商業場景敏捷觸達與穩定樞紐雙重需求的直接回答。V3 PLUS以移動全能形態,將服務延伸至多重場景;80印表機以掃打一體設計,夯實高流量點位效率。它們代表了商米的產品哲學——為商業系統化地構建面向未來的核心運營能力。透過賦予企業「深入場景的敏捷觸達」與「錨定點位的高效穩定處理」這一雙重優勢,商米正在助力全球商戶,在體驗為王的時代,構建起兼具溫度與效率的堅實競爭力。

 

環旭電子子公司環興光電取得成都光創聯科技有限公司控制權,推動光互連產業整合

上海2026年1月16日 /美通社/ — 環旭電子股份有限公司(環旭電子,上海證券交易所證券程式碼:601231)宣佈全資子公司上海環興光電有限公司完成取得成都光創聯科技有限公司(EugenLight Technologies)控制權。

環旭電子子公司環興光電取得成都光創聯科技有限公司控制權
環旭電子子公司環興光電取得成都光創聯科技有限公司控制權

環旭電子在光通訊領域積極佈局,透過與產業鏈上下游的合作,建立完整的設計與量產製造能力。公司將融入全球光互連生態核心圈,與母公司日月光投控業務協同,共同打造光電封裝測試領域的主導優勢,並助力環旭電子拓展資料中心機架級系統整合相關的業務機會。

光創聯成立於2016年10月,是一家專注於高速光電整合元件及光引擎產品研發、製造和銷售的高科技企業。公司憑藉領先的技術實力與可靠的產品品質,已成為全球多家頭部光模組企業戰略合作夥伴,主打產品進入全球光通訊核心供應鏈。

光創聯是業內最早從事矽光整合技術開發的公司之一。近年來,AI資料中心的高密度、低功耗光互連需求加速了矽光互連技術反覆運算,重要新客戶需求旺盛。公司的光電整合技術未來也可應用於空間光通訊、雷射雷達、光子計算等領域,具備業務擴充套件潛力。

交易完成後,光創聯的管理團隊將全部留任。光創聯將持續維護和強化與客戶、供應商以及合作夥伴的現有關係,實現新市場和客戶的突破。本次交易將擴充環旭電子的光通訊產品佈局,完善服務頭部客戶的能力矩陣,光創聯也將藉助環旭電子的產業鏈和客戶資源優勢贏得加速成長。

光創聯科技董事長許遠忠表示「光創聯經歷近十年創業發展,一直堅守光電整合技術和產品賽道。在AI浪潮為光通訊發展帶來重大機遇的今天,我們選擇加入環旭電子,期待依託環旭電子的全球化平臺,在拓展海外客戶、強化供應鏈、海外產能落地等方面獲得賦能,加速光創聯的發展。光創聯將持續聚焦高速光引擎、NPO、CPO等先進光互連技術和產品,融入環旭電子的全球服務及品質體系,成為全球客戶最可靠的技術合作夥伴。」

環旭電子董事長陳昌益表示「環旭電子在資料中心領域的創新業務包括算力板卡、光互連和高壓直流供電三大領域,透過持續推動產業資源整合,在技術發展反覆運算的過程中成為行業領先者。光創聯加盟環旭電子是公司光互連業務發展的重要里程碑。光創聯團隊具備扎實的技術能力和良好的客戶口碑,是環旭電子發展光互連業務的中堅力量,環旭電子將支援光創聯做大做強,成為光互連以及光電應用領域的全球品牌。」

未來,環旭電子將發揮上市公司平臺作用,持續在光互連領域開展投資和產業整合,成為全球光互連生態核心圈的重要成員和優質合作夥伴。

關於USI環旭電子 (上海證券交易所股票程式碼: 601231)

USI環旭電子是全球電子設計製造領先廠商,在SiP (System-in-Package)技術領域居行業領先地位。環旭電子運營的生產服務據點遍佈亞洲、歐洲、美洲、非洲四大洲,在全球為品牌客戶提供電子產品設計(Design)、生產製造(Manufacturing)、微小化(Miniaturization)、行業軟硬體解決方案(Solutions)以及物料採購、物流與維修服務(Services) 等全方位D(MS)2服務。環旭電子為日月光投控(TWSE: 3711, NYSE: ASX)成員之一。更多資訊,請查詢www.usiglobal.com或者在LinkedIn、微信(帳號:環旭電子USI)關注我們。

技嘉於 CES 2026 展示面向本地 AI 應用的實用型 AI TOP Utility

臺北2026年1月16日 /美通社/ — 隨著人工智慧持續從實驗探索走向實際應用,技嘉在CES 2026(2026年國際消費電子展)上展示了一套清晰的本地AI解決方案。技嘉AI TOP Utility突出展示了一種可在本地執行、支援實際工作流程,並能妥善保護敏感資料的AI應用路徑。在CES展會上,技嘉演示了AI如何安全且高效地從雲端轉移至實際工作發生的本地端。

技嘉於 CES 2026 展示面向本地 AI 應用的實用型 AI TOP Utility
技嘉於 CES 2026 展示面向本地 AI 應用的實用型 AI TOP Utility

技嘉在CES上展示了AI TOP系列的三款系統,包括AI TOP ATOM、AI TOP 100和AI TOP 500,為本地AI應用提供了一條可擴充套件的路徑。這三款系統均支援AI TOP Utility,這是技嘉自主研發的軟體平臺,用於利用本地儲存的資料建立並執行AI工作流程。

本次CES展會演示聚焦於在AI TOP ATOM上執行的檢索增強生成(RAG)。雖然一般系統配置優先追求原始Token生成速度,但AI TOP ATOM憑藉128GB統一記憶體,使其特別適合處理需要超大上下文的RAG任務。這一硬體優勢在AI TOP Utility的協調下,能夠處理傳統多GPU架構難以應對的海量資料集,證明企業級AI也能在緊湊的本地系統上高效執行。

藉助AI TOP Utility,企業可將數千頁未公開的研發檔案轉化為安全、即時回應的內部知識庫。這種「私有大腦」模式使團隊在無需任何資料離開本地系統的情況下,即可獲得精準的營運支援。透過將資料保留於本地,此作法消除了雲端延遲與訂閱成本,將技術規格轉化為完整資料主權與即時智慧等具體優勢。

AI TOP系統以實際應用為設計核心,支援在開發與部署環境中維持一致的工作流程。旗艦機型AI TOP 500 TRX50,最高可搭載AMD Ryzen Threadripper PRO 7965WX處理器、GeForce RTX 5090顯示卡及768GB DDR5記憶體,提供強大運算效能,能夠穩定且可控地執行高達4050億引數規模的模型。在AI TOP Utility的管理下,這些系統可於Linux環境中與NVIDIA生態系統順暢整合,使AI模型能在相容環境中低摩擦執行。

透過聚焦本地AI運算、資料控管與易用性,技嘉展示了AI TOP Utility如何將AI從概念效能力轉化為能自然融入日常工作的實用工具。

如欲親身體驗AI TOP平臺的實際運作,歡迎蒞臨CES 2026技嘉產品展示區,地點位於Venetian Expo三樓Lido 3005。

JPM 2026 | 科倫博泰CEO葛均友博士全面展示公司創新成果及未來發展戰略

成都2026年1月16日 /美通社/ — 2026年1月12日至15日,第 44 屆摩根大通醫療健康年會(JPMHC)在美國加利福尼亞州舊金山隆重舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」,6990.HK)總裁兼執行長葛均友博士受邀出席會議,並於當地時間 1 月 15 日上午發表主題演講,集中呈現公司在藥物研發、商業化及全球化方面的最新成果,並闡述公司的創新戰略及未來發展規劃。

自 2012 年創新啟程以來,科倫博泰已快速成長為中國創新藥領域的領導者,構建了差異化的技術平臺與研發管線。依託全球領先的抗體偶聯藥物(ADC)及新型偶聯藥物(DC)技術平臺 OptiDC™,公司持續推進 ADC 及新型 DC 的差異化開發,形成了治療多瘤種的梯度式管線佈局。目前,科倫博泰已有蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,佳泰萊®)與博度曲妥珠單抗(舒泰萊®)兩款 ADC 藥物上市,覆蓋乳腺癌及肺癌兩大適應症;另有 9 款經獨特設計的 ADC 及新型 DC 藥物處於臨床階段,涵蓋雙特異性 ADC、放射性核素偶聯藥物(RDC)等前沿方向。面向乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤這些國內高發瘤種,公司已啟動 9 項關鍵性研究,同時針對婦科腫瘤的多項 II 期臨床研究也在穩步推進。此外,公司亦佈局了多個非 DC 藥物研發管線,並將適應症進一步拓展至非腫瘤領域。

過去一年,科倫博泰有多項研究成果亮相國際學術會議並發表於權威期刊:3 項入選美國臨床腫瘤學會(ASCO)口頭報告、3 項入選歐洲腫瘤內科學會(ESMO)最新突破性摘要(LBA)並作口頭報告。其中,蘆康沙妥珠單抗 OptiTROP-Lung04 研究(針對 TKI 治療後進展的 EGFR 突變非小細胞肺癌(NSCLC))結果在 ESMO 主席論壇環節重磅發布,並同步發表於《新英格蘭醫學雜誌》,彰顯其在全球範圍內的學術與臨床價值。

而在商業化層面,科倫博泰已形成具有競爭力的首批產品矩陣。核心產品 TROP2 ADC 蘆康沙妥珠單抗在中國獲批 3 項適應症,包括二線及以上三陰性乳腺癌、二線 / 三線 EGFR 突變 NSCLC;HER2 ADC 博度曲妥珠單抗於去年獲批二線及以上 HER2 陽性乳腺癌,成為該適應症首款上市的國產 HER2 ADC;此外,用於治療 RAS 野生型結直腸癌的 EGFR 單抗西妥昔單抗 N01(達泰萊®)以及用於治療鼻咽癌的 PD-L1 單抗塔戈利單抗(科泰萊®)均實現了商業化;另有一款小分子 RET 抑制劑 A400 預計年內獲批上市,屆時將在國內形成 5 款商業化產品組合。目前,公司已有 3 款商業化產品共 5 項適應症納入國家醫保,進一步惠及廣大腫瘤患者。

深耕國內市場的同時,科倫博泰也在積極拓展海外版圖,已與默沙東(MSD)、Ellipses、Windward Bio 及 Crescent Biopharma 建立深度合作,最大化管線價值和企業價值。其中,默沙東圍繞蘆康沙妥珠單抗佈局了 16 項全球 III 期臨床。

臨床與商業化的雙重突破,源於公司對創新研發的持續投入。經過在 ADC 領域十餘年的積累,科倫博泰自主打造的 OptiDC™平臺可對候選藥物進行差異化的設計,結合特定靶點或靶向機制採用最合適的 Payload-linker 策略,以平衡療效和安全性。另外,公司正採用「多管齊下」的創新戰略不斷升級平臺能力,透過新靶點、新載荷及多種偶聯技術,拓展腫瘤及非腫瘤領域的應用邊界。

展望未來,科倫博泰將透過五大發展策略夯實研發、技術、平臺與運營根基,並推進全球化戰略升級,提升自身在海外市場產品開發、註冊以及商業化能力,進而向世界一流水平的生物製藥公司邁進。

演講材料請參見公司官網「投資者關係-投資者日曆」頁面,您可訪問網站瞭解更多詳情。

關於科倫博泰

四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰」,股票程式碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有 30 餘個重點創新藥專案,其中 4 個專案已獲批上市,1 個專案處於 NDA 階段,10 餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有 ADC 及新型 DC 平臺 OptiDC™,已有 2 個 ADC 專案獲批上市,多個 ADC 或新型 DC 產品處於臨床或臨床前研究階段。更多資訊請訪問官網https://kelun-biotech.com/

 

國發會x鳳凰城創新連線!深化雙邊人工智慧、半導體與醫療新創跨國合作

臺北2026年1月15日 /美通社/ — 為了加速臺美在人工智慧(AI)、半導體及先進科技等新創生態系的共榮發展,國發會詹方冠副主委今(15)日主持「國發會國家新創品牌(Startup Island TAIWAN)」與美國鳳凰城市及臺美生態圈夥伴共同簽署「臺灣×鳳凰城企業創新聯盟」合作備忘錄儀式,鳳凰城市長Kate Gallego、副市長 Ann O’brian 均親自出席,臺積電(TSMC)、益華電腦(Cadence)等企業亦到場支援,將以臺積電在鳳凰城的發展為契機,結合臺灣科技產業實力與鳳凰城的產業聚落優勢,建立長期的創新合作夥伴關係。

詹副主委在致詞時強調,本次合作備忘錄象徵臺灣與鳳凰城地區的合作邁入一個全新的里程碑。過去幾年因臺積電設廠,讓鳳凰城成為臺灣最熟悉的美國城市之一,Startup Island TAIWAN 亦與美國大鳳凰城經濟發展促進會(The Greater Phoenix Economic Council, GPEC)合作,成功協助多家臺灣生技醫療新創落地大鳳凰城地區,證明雙方具備互利互惠的合作潛力,未來雙方將建立一個長期的、更多元化產業的合作機制,將合作產業擴大到AI、半導體相關領域,期待能誕生出更多臺美合作的成功案例。

美國鳳凰城市長 Kate Gallego 表示,鳳凰城不僅是美國半導體重鎮,更是整合AI、人才與資本的創新門戶,絕對是臺灣新創進入美國市場的重要據點,更期待透過本次合作進一步放大臺灣新創的國際影響力。GPEC執行長 Christine Mackay 則指出,雙方過去已在生醫領域有合作基礎,未來可結合 SelectUSA,提供臺灣新創落地美國的機制。Tesoro 創投加速器創辦人 Andy Lombard 表示,未來5年將結合AI與半導體相關投資,及串聯臺積電等產業夥伴資源,擴大培育新創。

本次合作備忘錄係在國發會詹副主委、經濟部中小及新創企業署李冠志署長及美國在臺協會(AIT)商務組組長 Janée Pierre-Louis 蒞臨見證下,由國家新創品牌辦公室、財團法人工業技術研究院、鳳凰城市、Tesoro及 GPEC 共同簽署,未來希望雙方持續透過制度化合作,培育具國際競爭力的科技新創,將創新合作轉化為可衡量、可複製的產業經濟成果,深化臺美長期夥伴關係。

與會貴賓合影 (左起:工研院陳立偉執行長、國家新創品牌辦公室劉宥彤計畫主持人、鳳凰城市市長Kate Gallego、Tesoro創辦人Andy Lombard、GPEC執行長Christine Mackay)
與會貴賓合影 (左起:工研院陳立偉執行長、國家新創品牌辦公室劉宥彤計畫主持人、鳳凰城市市長Kate Gallego、Tesoro創辦人Andy Lombard、GPEC執行長Christine Mackay)

 

/稿件更正 — Cognizant Technology Solutions/

更正通知:我們已發布更新版本的新聞稿《保柏香港攜手 Cognizant 推出 AI 驅動業務流程即服務方案,革新醫療保險索償流程》,以反映語言最佳化,事實內容未作任何更改。請參閱更正後的新聞稿,以獲取最準確及最新資訊。

保柏香港攜手 Cognizant 推出 AI 驅動業務流程即服務方案革新醫療保險索償流程

策略性合作致力提升營運效率,透過更成熟及合規的業務流程有效管理風險

香港2026年1月15日 /美通社/ — Cognizant(納斯達克:CTSH)宣佈與香港領先的醫療保險專家保柏香港建立策略性合作,推出本地首個以人工智慧(AI)驅動的業務流程即服務(BPaaS)解決方案,推動醫療保險索償流程現代化。這項為期五年的合作,是 Cognizant 在香港簽訂的最大規模直覺化營運與自動化 (IOA) 服務合約。


憑藉 Cognizant 在 AI 驅動科技領域的先進專業知識,全新的 BPaaS 解決方案融合雲原生技術、生成式 AI 驅動的索償自動化流程,以及全面的詐欺、浪費與濫用 (FWA) 偵測功能。這一整合策略旨在提升保柏香港的生產力,協助加強法規遵循,並最佳化客戶體驗。新方案將推動保柏香港的關鍵績效指標(KPI),包括加快索償處理速度、提升客戶滿意度及增強營運效率。同時,該方案有助簡化合規流程,並支援保柏香港整合人才、知識與資源,實現更靈活的工作模式。透過縮短平均處理時間及提高自動化程度,保柏香港致力提升淨推薦值(NPS),進一步鞏固其在香港醫療保險市場的領導地位。

保柏香港首席資訊官林梓江表示:「我們非常高興能與 Cognizant 攜手合作,採用 AI 優先策略,簡化索償處理流程、減少營運摩擦並降低風險,為醫療保險樹立全新標準。這次合作是保柏香港的重要里程碑,象徵我們積極採用尖端科技,為客戶創造更大價值。憑藉 Cognizant 在人工智慧驅動自動化及雲原生解決方案方面的專業,我們相信這項合作不僅能加速索償現代化,亦能支援保柏達成法規遵循目標,並提升客戶滿意度。我們的願景是引領市場營運卓越,推動創新,最終改善香港及其他地區社群的醫療保健成果。」

Cognizant 直覺化營運、自動化及產業解決方案集團總裁 Ganesh Ayyar 表示:
「我們與保柏香港的合作,彰顯了 Cognizant 對創新及為客戶創造卓越價值的共同承諾,並透過人工智慧驅動的營運模式實現這一目標。這項區域首創的合作協議,充分體現雙方攜手推動變革的決心。在 Cognizant,我們深信變革性 AI 的基礎在於資料。透過解決資料負債問題並運用我們的 AI 訓練資料服務,我們正將複雜化轉化為清晰度,為智慧系統注入動力,使其能在客戶定義的引數下學習、適應並擴充套件規模。」

Cognizant 東盟及大中華區副總裁 Thomas Mathew 表示:「此合作關係充分彰顯我們推動區域數位轉型的堅定承諾。隨著合作持續深化,我們將把握重大機遇,支援保柏實現科技與營運目標,更廣泛地提供我們的 BPaaS 專業服務,並以規模化交付具變革性的解決方案。我們期待與保柏緊密合作,共同塑造醫療服務的未來,惠及數百萬民眾。」

關於Cognizant

Cognizant(納斯達克程式碼:CTSH)工程師們致力協助現代企業。我們協助客戶現代化科技、重新構想流程和轉變體驗,讓他們能在日新月異的世界中保持領先地位。我們攜手,一起改善日常生活。請瀏覽 www.cognizant.com 網站或關注 @cognizant。

關於保柏集團 

作為一家國際醫療保健企業,保柏七十多年來致力幫助人們活出更長壽、更健康和更愉快的人生,創造更美好的世界,並於全球服務超過6,000萬名客戶。我們不設股東,將所有盈利投資於業務中,為現在和未來的客戶提升醫療服務質素。   

保柏(亞洲)有限公司於1976年成立,是香港的醫療保險專家,提供一站式本地及環球醫療保障計劃,以及醫療保健服務。我們因應不同的個人需要而度身訂造全面醫療保障計劃,並為不同規模的企業提供僱員醫療方案。我們由註冊護士、健康管理專員及醫生組成的團隊,提供各式各樣的專業醫療支援和健康建議。   

我們旗下的卓健醫療有限公司於2013年10月正式加入保柏,於全港多個服務點提供西醫、中醫、診斷及影像、物理治療、精神健康和保健服務。   

欲瞭解更多資訊,請瀏覽www.bupa.com.hk。 

如需有關 Cognizant 的更多資訊及媒體查詢,請聯絡:globalpr@cognizant.com

如欲瞭解更多有關保柏香港的資訊及傳媒查詢,請聯絡 Wendy Leung,電郵:wendy.leung@bupa.com.hk

全新 Cognizant 標誌
全新 Cognizant 標誌

 

第17個創新綠色通道!先健CS一體式弓部三分支重建系統進入創新醫療器械特別審查程式

深圳2026年1月15日 /美通社/ — 2026年1月9日,由國家心血管病中心中國醫學科學院阜外醫院舒暢教授與先健科技(股份代號:1302.HK)聯合研發的Concave Supra一體式弓部三分支重建系統(以下簡稱CS支架系統)透過國家藥品監督管理局(NMPA)批准,進入創新醫療器械特別審查程式,即國家創新 綠色通道


該產品適用於複雜主動脈弓部動脈瘤及穿透性潰瘍的微創治療,為全球首創無腦缺血一體式弓部三分支重建解決方案。

創新醫療器械特別審查程式是NMPA鼓勵和推進中國醫療器械研究與創新發展的一項重要支援性舉措。自產品批准進入綠色通道之日起,NMPA將為其提供註冊評審相關問題的專項溝通及指導,並在滿足審評要求的情況下,對該創新產品予以優先辦理,有利於產品註冊路徑的最佳化,加快其在中國的上市程序。

CS支架系統是先健第17款獲批進入國家創新綠色通道的自主原研創新產品,其研發與臨床轉化將獲全面提速!

全球首創 顛覆性創新 
一體式突破無腦缺血新境界

主動脈弓部病變區域解剖結構複雜、血流動力學特殊,被視為血管外科與腔內介入領域最具挑戰性的技術高地之一。在長期的臨床探索中,多種分支重建技術持續發展並不斷成熟,但在弓部三分支完全腔內一體化重建這一更高目標上,始終缺乏真正適配弓上複雜解剖、實現三分支同步重建的專用器械。

正是在這樣的背景下,舒暢教授團隊與先健聯合攻堅,CS支架系統應運而生,其專為主動脈弓三分支全腔內重建設計,採用獨特的主體中段下沉式開放結構+一體化設計,從根本上解決傳統腔內技術在全腔內弓部三分支重建中的多重技術難題,為複雜弓部病變提供了真正意義上的系統化、微創化、更安全有效的解決方案!

從容不迫 遊刃有餘

  • 主體中段下沉式開放結構,術中全程保障腦血流灌注,避免腦缺血風險

最短29mins完成三分支重建

  • 分支佈局清晰,適配不同弓上分支解剖跨度,簡化分支超選流程

毫米級精準對位

  • 自定位輸送系統,順應弓部解剖,分支開口精準對位

步步為營 穩定可控

  • 多階段釋放機制協同,釋放過程穩定可控

長效通暢保障

  • 一體式結構設計,橋接穩定,降低內漏風險,確保分支長期通暢

臨床驗證成果卓越

CS支架系統的可行性研究(FIM研究)由舒暢教授作為主要研究者(PI),於2023年6月完成全部10例患者入組。術後12個月隨訪顯示,受試者主動脈弓部及分支動脈與支架貼合佳,無內漏發生,各分支動脈通暢,無不良事件發生,初步驗證了該創新產品的安全性和有效性。

隨後開展的前瞻性、多中心、單組目標值法註冊臨床試驗計劃於全國25家權威中心入組103例患者,截至2025年12月31日已完成其中74例入組。階段性臨床結果進一步驗證了CS支架系統在全腔內弓部三分支重建中的臨床價值和應用前景:

即刻技術成功率100%;
術後30天全因死亡率僅1.49%;
術後30天致殘性腦卒中率僅1.52%;
未出現永久性截癱、逆行A型主動脈夾層等嚴重併發症;
無器械相關不良事件發生。

中國原創弓部三分支一體化重建技術已展現出攻克主動脈高難度病變的技術實力,也標誌著中國高階醫療器械的研發與臨床邁入世界領先水平!

創新無界 智領全球

CS支架系統獲批進入國家創新綠色通道彰顯了先健在高階醫療器械領域系統性、持續性自主創新的深厚實力。我們以原創技術回應重大疾病的臨床亟需,填補關鍵空白,並進一步驅動中國原研創新在複雜主動脈疾病治療等高技術壁壘領域走向全球引領!

目前,CS支架系統已在德國、瑞士、希臘、中國香港成功完成多例臨床植入,其卓越效能和臨床價值受到了國際臨床專家的高度認可與廣泛關注。

該產品將與主動脈弓部分支重建煙囪技術創新產品矩陣、主動脈弓部分支重建原位開窗技術創新產品矩陣及SureCham單分支支架系統共同構成先健獨特的主動脈弓部病變腔內治療整體解決方案,讓全球血管介入治療領域的醫生以前所未有的信心從容、靈活、高效應對主動脈弓部分支全腔內重建挑戰。

同時,作為血管介入治療領域創新的領航開拓者,先健已率先構建全球範圍內最完整的主動脈微創治療整體解決方案,覆蓋腔內重建弓部分支、內臟區分支及髂內動脈三大關鍵技術領域,全面推動主動脈疾病治療邁向更安全、更精準、更高效的全球發展新階段!

(圖:先健主動脈微創治療整體解決方案)
(圖:先健主動脈微創治療整體解決方案)

未來,先健將繼續秉承讓更多生命因創新介入醫療技術而美好的使命,加速臨床急需器械產品的轉化和在世界範圍內的廣泛應用,持續突破技術壁壘,以更多中國前沿創新智慧點亮全球億萬生命的健康之光!

關於先健科技:

先健科技公司(股份代號:1302.HK)是領先的心腦血管和外周血管介入醫療器械企業,於1999年成立於中國深圳,為國家級高新技術企業,國家工信部第三批專精特新小巨人企業。先健科技專注於心腦血管和外周血管介入醫療器械的研發、生產及全球化發展,不斷拓展業務領域並持續實現技術突破。公司在研、在售產品涵蓋結構性心臟病、外周血管病、心臟電生理等領域,並擁有全球首創的鐵基生物可吸收材料平臺。截至2025年6月30日,公司已實現高質量全球專利佈局2,464項;目前累計17款產品獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准進入創新醫療器械特別審查程式。秉承創新國際化發展戰略,公司主要在售產品的市場份額長期處於國內領先地位,擁有7個境外子公司,銷售網路覆蓋全球近120個國家和地區,是國內少有的業務具高度國際化的三類介入醫療器械企業。

首程控股(0697.HK):外資低位佈局引力顯現,資本與機器人產業邏輯共振

香港2026年1月15日 /美通社/ — 近期,首程控股(0697.HK)在資本市場出現明顯的資金結構變化。根據港交所披露資訊及多家金融終端成交資料顯示,公司股價在階段性低位區間內,外資資金顯著提升持股比例,呈現出持續吸納的資金流動特徵。據首程控股董秘透露,已有外資機構以約 2.08 港元的成本建倉買入。該價格水平接近公司近期股價底部區域,反映出機構投資者對首程控股中長期資本化潛力的積極判斷。

市場分析認為,外資在低位區間的持續介入,體現出對公司資產運營能力、機器人產業生態佈局及其資本市場估值修復空間的綜合認可。市場分析人士指出,從資金行為看,機構投資者在估值相對低位進行中長期配置,往往意味著對公司未來成長性及現金流穩定性的較高預期。

與此同時,首程控股近期一系列主動的資本運作對市場情緒形成支撐。根據公司公告及港交所回購披露資訊,公司持續推進股份回購,以實際行動穩定股價並傳遞對自身價值的信心。公開資料顯示,2025 年 10 月中旬,公司曾回購約 5,040 萬股,累計耗資約 1.15 億港元;近期又在 2.07–2.08 港元區間持續回購數百萬股。持續、密集的回購行為,體現出公司在低估值區間進行價值管理與自有資金配置的主動性。

從基本面看,首程控股穩健的財務結構為其產業佈局提供了堅實支撐。根據公司三季度財報披露,截至三季度末,公司現金及理財資產規模約 85.5 億港元,整體資產負債率維持在健康水平,為後續產業投資、資本運作及回購計劃提供了充足的財務彈性。

在業務層面,公司正持續深化機器人產業戰略佈局。公開資訊顯示,首程控股已加碼佈局包括宇樹科技、松延動力、微分智飛、雲深處、北京加速進化科技有限公司、星動紀元、星海圖等在內的多家機器人核心企業,積極推動機器人技術在教育、消費及醫療等場景的商業化落地。此外,公司近期對人形機器人公司北京加速進化科技有限公司的增持,也進一步彰顯其在具身智慧與人形機器人領域的長期戰略定力。

綜合來看,外資低位吸納、持續股份回購、穩健現金流以及機器人生態與商業化通路的持續推進,共同構成首程控股當前資本與產業發展的核心看點。市場普遍預期,隨著機器人商業化模式逐步跑通及相關業務潛力釋放,公司中長期價值有望在資本市場中進一步體現。

HJT閃耀大馬:東方日昇再簽光伏專案加速東南亞佈局

寧波2026年1月15日 /美通社/ — 近日,東方日昇與馬來西亞太陽能EPC企業Eco Persona舉行戰略合作簽約儀式,雙方將在北馬四州共同開發工商業屋頂光伏專案。此次合作以技術升級為核心,專案將優先採用東方日昇高功率異質結(HJT)元件、組串式逆變器及工商業儲能櫃,構建高效發電的光儲一體化系統。

雙方簽約圖片
雙方簽約圖片

作為當前光伏領域的尖端技術,東方日昇異質結伏曦 Pro 元件量產功率已突破 740Wp,躋身全球功率最高光伏元件行列之一。其核心優勢不僅體現在地面應用中,更憑借高功率重量比、優異抗輻射特性及輕薄化潛力,成為低軌衛星網際網路乃至深空探測等太空經濟領域備受矚目的能源解決方案,為太空能源開發提供了可靠技術支撐。

Eco Persona自2019年成立以來,深耕馬來西亞工商業及住宅光伏系統全流程服務,尤其擅長定製製造業屋頂解決方案。雙方合作基礎深厚,僅2025年就已成功落地多個標桿專案,覆蓋吉打州、檳城、柔佛等馬來西亞多地,累計裝機容量超兆瓦級。此次雙方合作,正是依託東方日昇異質結技術優勢,助力Eco Persona在工商業屋頂場景實現更高發電效率與更低度電成本,讓尖端科技惠及更多綠色能源應用。

隨著全球碳中和程序加速,東南亞光伏市場迎來爆發式增長。東方日昇與Eco Persona的戰略合作,不僅鞏固了雙方在馬來西亞光伏市場的領先地位,更是透過尖端科技技術與本地服務的深度協同,為全球客戶提供更高效、更可靠的綠色能源解決方案,共繪碳中和藍圖。

專業賦能 共築健康 | 信念醫藥熱烈祝賀合作夥伴美國AskBio公司晚發性龐貝病基因療法獲批美國IND

上海2026年1月15日 /美通社/ — 2026年1月,拜耳集團(Bayer AG)全資擁有並獨立運營的基因治療子公司AskBio Inc.(AskBio)近期宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已接受其用於治療晚發性龐貝病的腺相關病毒(AAV)基因治療藥物 AB-1009 的臨床試驗申請(IND)。隨著這一公告,AB-1009 專案推進至 1/2 期臨床試驗階段。AskBio預計將在 2026年初招募其首位患者[1]

2024年9月,信念醫藥與AskBio達成戰略合作,共同探索創新基因療法潛力[2]。在AB-1009 專案中,信念醫藥授予AskBio AAV衣殼的特許使用權,並提供了AAV載體生産服務。在合作開發框架下,信念醫藥與AskBio密切合作,對AB-1009 IND的成功獲批起到了重要作用。

信念醫藥聯合創始人、董事長兼首席科學家肖嘯博士表示:「我們欣喜地獲悉合作夥伴AskBio基因療法的IND獲批,這是雙方戰略合作的重要裡程碑,也是基因治療領域全球化創新的又一實踐成果。我代表信念醫藥,向AskBio團隊致以誠摯祝賀!此次IND獲批,印證了AskBio卓越的研發能力與臨床推進效率,也體現了雙方在技術平臺與資源協同上的深度共鳴。未來,信念醫藥期望繼續深化與AskBio的合作,加速推進創新療法的全球開發。」

龐貝病
龐貝病是一種遺傳性溶酶體貯積症,由酸性 α- 葡萄糖苷酶(GAA)缺乏引起。GAA 水平降低或缺失會導致糖原在細胞內蓄積,這被認為是龐貝病臨床表現的成因。該疾病具有使人衰弱的特點,其特徵是嚴重的肌肉無力,且隨時間推移而惡化,並伴有膈肌受累,導致在疾病早期即出現呼吸功能不全。龐貝病的範圍包括從快速致命的、對心功能有顯著影響的嬰兒型,到主要影響骨骼肌、進展較為緩慢的晚發型。據估計,全球約有 5,000 至 10,000 人患病。

信念醫藥

信念醫藥集團(Belief BioMed Inc.),是一家集基因治療産品研發、生産和臨床應用為一體的高科技企業。公司致力透過安全高效的病毒載體技術為嚴重遺傳疾病和慢性疾病提供更加有效的創新性基因療法。公司研發了數百種載體關鍵技術,包括HEK293細胞懸浮無血清培養工藝和全層析規模化純化工藝,並建立了基因治療藥物商業化生産平臺。公司在靶向不同組織的AAV新型衣殼、高效的轉基因表達盒設計、先進的臨床級載體製造工藝等領域進行了全面佈局。同時還建立了豐富的研發管線,治療領域覆蓋血友病、杜氏肌營養不良症、帕金森病、骨關節炎等未被滿足臨床需求的疾病,多個産品管線已經進入臨床研究階段,其針對血友病B的基因療法的新藥已獲中國國家藥品監督管理局批准上市。

宣告

  • 本文僅與陳述當日事件及資料有關,不以宣傳任何公司産品和/或服務為目的,更不應被理解為就任何藥物及治療方案的選擇提供任何意見或建議。
  • 如欲瞭解任何公司産品、疾病和/或診療等相關資訊,請務必諮詢醫療衛生專業人士。
  • 本文所述AB-1009注射液尚未獲批上市。