一般

• 利生妥^®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效及可控的安全性，充分說明其有望為R/R CLL/SLL患者帶來新的治療選擇
• 利生妥^®在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中的客觀緩解率（ORR）為62.5%，其中近半數患者為伴染色體複雜核型
• 既往接受BTKi，且重度經治的R/R CLL/SLL人群，接受利生妥®單藥治療，中位無進展生存可達23.89個月，研究未報告任何腫瘤溶解綜合症（TLS）病例

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月7日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司已在美國佛羅裡達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，口頭報告了核心產品Bcl-2抑制劑利生妥^®（通用名：利沙托克拉；研發代號：APG-2575） 單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）失敗的復發/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的註冊II期中國臨床研究最新結果。此項關鍵研究支援了利生妥^®於2025年7月獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市。

ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，匯集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發資料，展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上，亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注， 三個品種（耐立克^®、利生妥^®、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告，其中一項獲口頭報告。

此次口頭報告的研究資料表明，利生妥^®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效，且安全性可控，未觀察到任何腫瘤溶解綜合症（TLS）病例。值得一提的是，該研究共入組77例患者，其中33例（42.9%）伴染色體複雜核型，30例（39%）攜帶del(17p)/TP53突變，41例（53.2%）為未突變IGHV。這些高危因素的比例遠遠高於既往同型別研究，尤其在攜帶複雜核型的患者中，63.6%的患者還同時合並del(17p)/TP53突變，且63.6%的患者為高度複雜核型（>=5個染色體異常）。而利生妥®在全部可評估患者中的客觀緩解率（ORR）達62.5%，充分體現了治療優勢。

利生妥^®是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，透過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。目前，該藥物已在中國獲批上市，用於既往經過至少包含BTKi在內的一種系統治療的成人CLL/SLL患者。目前，亞盛醫藥正在開展該藥物四項全球註冊III期臨床研究，涉及CLL/SLL、急性髓系白血病（AML）、和骨髓增生異常綜合症（MDS）幾大適應症。

此項研究的報告人，鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院周可樹教授表示： 「隨著治療手段的進步，如del(17p)/TP53突變等部分傳統高危因素已在一定程度上得以應對，然而，如同時再合並複雜核型或者存在高度複雜核型這些非常高危的因素，目前已成為CLL/SLL患者最嚴峻的治療困境與預後不良因素，臨床亟需能有效應對此類患者的突破性治療方案。本研究入組了近半數攜帶複雜核型的患者，且這些高危患者中近2/3還同時合並del(17p)/TP53突變，或者為高度複雜核型，是一類極高危、預後非常不好的人群。總體研究結果顯示，利生妥^®單藥在重度經治、既往多線治療的患者，尤其是具有複雜核型等極高危因素的患者中，展現了令人鼓舞的深度和持久緩解，並且具有『高效、便捷、安全』的特性。這為我們攻克這一臨床難點提供了新的強有力的武器，也為患者帶來了新的希望。」

亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示： 「我們非常自豪利生妥^®的這項註冊研究資料能在ASH這一國際頂級血液學盛會上進行口頭報告。該研究成果不僅支援了利生妥^®在中國成功獲批上市，其顯示的利生妥^®在療效和安全性方面的顯著差異化優勢還有望解決全球CLL/SLL治療領域未被滿足的臨床需求。我們將繼續秉持初心，堅守’解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’這一使命，加快臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」

此項研究在2025 ASH年會上展示的核心要點如下：

Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis)

利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的註冊性II期研究結果

展示形式：口頭報告
摘要編號：88
分會場：642. 慢性淋巴細胞白血病：臨床及流行病學研究：復發性CLL及Richter轉化的治療
報告時間：
2025年12月6日，星期六，上午10:15 – 10:30（美國東部時間）
2025年12月6日，星期六，晚上11:15 – 11:30（北京時間）
第一作者：鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授
報告人：鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授
核心要點：

研究背景：

Bcl-2 抑制劑在治療CLL/SLL中起著重要作用。盡管2016年維奈克拉單藥在美國獲批用於治療具有 17p 缺失 [del(17p)] 的 CLL/SLL 患者¹，但對於接受過 BTKi治療失敗的CLL/SLL患者，尤其是那些曾接受過基於抗CD20單抗的免疫化療（ICT）或具有高危（HR）因素的患者，目前尚存在著較大的仍未滿足的臨床需求。

研究介紹：

該研究（NCT05147467）是一項針對復發/難治性CLL/SLL患者的關鍵註冊II期臨床試驗。研究主要終點為客觀緩解率（ORR）。入組患者為BTK抑制劑和免疫化療均難治、復發或不耐受；或一線使用BTK抑制劑治療失敗且不適合免疫化療的患者。

基線患者：

• 該研究共入組77例患者，其中33例（42.9%）伴染色體複雜核型，30例（39%）攜帶del(17p)/TP53突變，41例（53.2%）為未突變IGHV。
• 在攜帶複雜核型的患者中，63.6%的患者還同時合並del(17p)/TP53突變或者63.6%的患者為高度複雜核型（>=5個染色體異常）。

療效資料：截至2025年7月25日，在72例可評估R/R CLL/SLL患者中，經獨立評審委員會（IRC）評估確認的ORR為62.5%。中位無進展生存期（mPFS）為23.89個月（中位隨訪22.01個月）。在高危患者群體（攜帶如del(17p)/TP53突變、複雜核型、IGHV未突變等不良預後因素）中，治療顯示出有臨床意義的深度緩解。21.8%達到外周血微小殘留病灶（MRD）陰性。在11例可評估骨髓MRD的患者中，54.5%達到骨髓MRD陰性。

安全性資料：利沙托克拉在BTKi經治的患者中顯示出可控的安全性特徵。最常見的≥3級治療相關不良事件為血液學毒性，包括中性粒細胞減少、血小板減少和貧血等。未觀察到任何腫瘤溶解綜合症（TLS）病例，且無藥物相關死亡事件發生。

結論：利沙托克拉單藥療法在BTK抑制劑耐藥的、重度經治的R/R CLL/SLL患者中，展現出顯著且持久的臨床療效以及可控的安全性，表明其是一種極具潛力的治療新選擇。

參考文獻：

1.      Davids MS. Targeting BCL-2 in B-cell lymphomas. Blood. 2017 Aug 31;130(9):1081-1088. doi: 10.1182/blood-2017-04-737338.

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主機板掛牌上市，股票程式碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票程式碼：AAPG。

亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。

公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄，目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究正在開展中。

公司另一重磅品種利生妥®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑，已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合症（MDS）患者的GLORA-4研究。

截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物制藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。

亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。

前瞻性宣告

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。

這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的檔案中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業資料的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性宣告」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他檔案。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的資訊存在重大差異。本前瞻性宣告中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。

因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新資訊、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

成都2025年12月7日 /美通社/ — 12月7日，國家醫療保障局、人力資源社會保障部公佈了《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業健康保險創新藥品目錄（2025年）》，科倫博泰三款新藥首次成功入選國家基本醫保目錄，分別是蘆康沙妥珠單抗(佳泰萊^®)、西妥昔單抗N01（達泰萊^®）和塔戈利單抗（科泰萊^®）。新版醫保目錄將於2026年1月1日起正式實施。

蘆康沙妥珠單抗是科倫博泰自主研發的一款新型TROP2 ADC，於2024年11月獲批上市，用於治療既往至少接受過2種系統治療（其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段）的不可切除的區域性晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC），成為首個獲得完全批准上市的國產ADC藥物。2025年3月，其第二項新增適應症獲批上市，用於治療經表皮生長因數受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）和含鉑化療治療後進展的EGFR突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC），這也讓其成為全球首個在肺癌適應症上獲批的TROP2 ADC。此次國家基本醫保目錄公佈，蘆康沙妥珠單抗的兩項適應症均被成功納入。 

蘆康沙妥珠單抗單藥治療二線及以上晚期TNBC的關鍵III期臨床研究資料顯示：（１）無進展生存期（PFS）方面，截至2023年6月21日，蘆康沙妥珠單抗的中位PFS為5.7個月，相比化療顯著延長，疾病進展或死亡風險顯著降低69%；（２）總生存期（OS）方面，截至2023年11月30日（下同），蘆康沙妥珠單抗的中位OS為14.3個月，相比化療死亡風險顯著降低47%；（３）在腫瘤緩解方面，蘆康沙妥珠單抗相比化療可達到更高的客觀緩解率（ORR）（46.1% vs 12.3%），中位緩解持續時間（DoR）也更長（7.1個月vs 3.0個月）；（４）安全性方面，蘆康沙妥珠單抗治療TNBC的整體安全性可管可控，最常見治療相關不良事件（TRAEs）為血液學毒性。

蘆康沙妥珠單抗單藥對比多西他賽治療三線EGFR突變NSCLC的關鍵臨床研究資料顯示：（１）截至2024年6月6日，BIRC評估的中位PFS為6.2個月vs 2.8個月，HR=0.27；截至2024年12月31日，INV評估的中位PFS為7.9個月vs 2.8個月，HR=0.23；（２）截至2024年12月31日，兩組的中位OS均尚未達到，蘆康沙妥珠單抗組發生死亡的風險降低51%，顯示出統計學的顯著改善。對於因交叉給藥而調整的中位OS，採用秩保持結構失效時間（RPSFT）模型分析，多西他賽組為9.3個月，蘆康沙妥珠單抗組尚未達到，與多西他賽相比發生死亡的風險降低64%；（３）截至2024年6月6日，BIRC評估的確認ORR為41.8% vs 15.6%;（４）安全性方面，蘆康沙妥珠單抗組未發現新的安全性訊號，與既往報導一致，兩組最常見的治療相關不良事件均為血液學毒性，但蘆康沙妥珠單抗組≥3級TRAE和嚴重TRAE發生率低於多西他賽組，且未發生間質性肺炎（ILD）。

西妥昔單抗N01是一種重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體，可以抑制EGFR表達的腫瘤細胞的生長和存活。2025年2月，西妥昔單抗N01與FOLFOX或FOLFIRI方案聯合用於一線治療RAS基因野生型的轉移性結直腸癌獲批上市。該項適應症的獲批是基於一項與西妥昔單抗注射液（愛必妥^®）聯合化療進行頭對頭對照的大樣本III期臨床研究，證明瞭西妥昔單抗N01與原研具有臨床等效性。臨床研究資料顯示：（１）西妥昔單抗N01聯合化療在ORR方面具有臨床等效性，西妥昔單抗N01 vs西妥昔單抗注射液(愛必妥^®):71.0% vs 77.5%，ORR率比為0.93；（２）西妥昔單抗N01在DoR和PFS方面與西妥昔單抗注射液(愛必妥^®)相比未顯示有臨床和統計學意義的差異（中位PFS：10.9個月vs 10.8個月，HR=1.03；中位DoR：10.2個月vs 9.5個月）；（３）安全性方面，研究已充分證明西妥昔單抗N01聯合化療在安全性、耐受性和免疫原性方面與西妥昔單抗注射液(愛必妥^®)聯合化療相當。

塔戈利單抗是一種靶向PD-L1的人源化單抗，作為科倫博泰免疫療法的支柱，於2024年12月獲批上市，適應症為既往接受過二線及以上化療失敗的復發或轉移性（R/M）鼻咽癌（NPC）；2025年1月，其聯合順鉑和吉西他濱用於一線治療R/M NPC的第二項適應症獲批上市，是全球首個獲批一線治療NPC的PD-L1單抗。上述兩項適應症均被納入2025年版國家基本醫保目錄。

塔戈利單抗單藥在經二線及以上治療的R/M NPC患者中展現出了良好的療效與安全性，研究結果顯示：截至2022年1月13日，塔戈利單抗單藥治療的ORR為26.5%，中位PFS為2.8個月，中位OS為15.3個月，並且患者整體安全性良好、可控。KL167-Ⅲ-08研究進一步驗證了其在R/M NPC患者一線治療中的臨床應用價值，研究結果顯示：（１）截至2024年2月4日，與化療相比，塔戈利單抗聯合順鉑和吉西他濱一線治療復發或轉移性鼻咽癌可獲得更優的PFS、更高的ORR和更長的DoR，且無論患者PD-L1表達如何，均可獲益；（２）塔戈利單抗聯合化療組的中位PFS未達到，安慰劑聯合化療中位PFS為7.9個月，疾病進展或死亡風險降低了53%；（３）在腫瘤緩解方面，ORR為81.7% vs74.5%；中位DoR為11.7個月 vs 5.8個月，HR=0.48，比安慰劑組延長近1倍;（４）已觀察到塔戈利單抗聯合化療OS的獲益趨勢，其死亡風險降低了38%。

科倫博泰執行長葛均友表示：「非常高興公司的三款產品順利納入國家基本醫保目錄，這是公司創新成果轉化為患者可及的健康福祉的重要舉措。2025年國家醫保藥品目錄納入了一些彌補基本醫保保障空白的藥品，如三陰性乳腺癌、肺癌等重大疾病用藥，我們充分感受到國家醫保局對中國創新藥的支援鼓勵，對增進民生福祉的高度重視，以及對科倫博泰創新能力的肯定。公司將始終秉承『以博愛之心，事民眾安泰之業』的理念，潛心研製更多新藥、好藥，同時積極回應國家醫藥政策，讓中國創新藥的溫度，傳遞到每一位元需要的患者手中，助力健康中國。」

關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊^®)

作為本公司的核心產品，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款本公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC，針對非小細胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌（BC）、胃癌（GC）、婦科腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用新型連線子進行開發，其透過偶聯一種貝洛替康衍生的拓撲異構酶I抑制劑作為有效載荷，藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)透過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2，其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑，可誘導腫瘤細胞DNA損傷，進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外，其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性，其可實現旁觀者效應，即殺死鄰近的腫瘤細胞。

於2022年5月，本公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。

截止目前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的3項適應症已於中國獲批上市，分別用於治療既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的區域性晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)、經EGFR-TKI和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC以及經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC藥物。此外，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)用於既往接受過內分泌治療且在晚期或轉移性階段接受過其他系統治療的不可切除的區域性晚期或轉移性HR+/HER2- BC的sNDA已獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理，並被納入優先審評審批程式。

截止目前，本公司已在中國開展9項註冊性臨床研究。默沙東已啟動15項正在進行的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)作為單藥療法或聯合帕博利珠單抗或其他抗癌藥物用於多種型別癌症的全球性III期臨床研究(這些研究由默沙東申辦並主導)。

*帕博利珠單抗(可瑞達^®)為美國新澤西州羅威市默克公司的附屬公司Merck Sharp & Dohme LLC (MSD)的註冊商標

關於西妥昔單抗N01(達泰萊^®)

西妥昔單抗N01是公司自主研發的重組表皮生長因數受體（EGFR）人鼠嵌合單克隆抗體（mAb），用於晚期結直腸癌患者。這是國內首個透過III期臨床研究證實，在一線治療RAS野生型轉移性結直腸癌患者中，與原研西妥昔單抗注射液（愛必妥^®）聯合化療方案進行頭對頭對比，且取得類似臨床結果的國產生物藥。目前，西妥昔單抗N01與FOLFOX或FOLFIRI方案聯合用於一線治療RAS基因野生型的轉移性結直腸癌患者已獲NMPA批准上市。

關於塔戈利單抗(科泰萊^®)

塔戈利單抗是全球首個獲批用於一線治療鼻咽癌的PD-L1單克隆抗體。此前，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准塔戈利單抗兩項適應症上市，包括聯合順鉑和吉西他濱一線治療復發或轉移性鼻咽癌患者以及單藥治療既往接受過2線及以上化療失敗的復發或轉移性鼻咽癌患者。

關於科倫博泰

四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰生物」，股票程式碼：6990.HK)是科倫藥業控股子公司，專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點佈局腫瘤、自身免疫、炎症和代謝等重大疾病領域，建設國際化藥物研發與產業化平臺，致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案，其中4個專案已獲批上市，1個專案處於NDA階段，10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDC™，已有2個ADC專案獲批上市，多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。更多資訊請訪問官網https://kelun-biotech.com/。

韓國首爾2025年12月7日 /美通社/ — DWMaterials以其新一代電磁分離器技術作為增長基石，加速向二次電池和先進材料行業擴張。

憑借在熱交換器和反應器工程領域超過30年的技術積累，該公司正在從傳統裝置製造邁向新賽道，鞏固其作為助力客戶提升質量競爭力的技術合作夥伴的地位。

在二次電池領域，異物去除技術是直接關係到電芯質量和安全的關鍵因素。憑借其專有的高純度消磁與分離技術，DWMaterials逐漸成為新一代電池生產線的重要裝置供應商。

公司發言人表示：「我們不僅僅是裝置供應商，更是值得信賴的合作夥伴，可以保障客戶的可靠性和質量。DWMaterials將繼續擴大其在全球材料行業的業務版圖。」

香港2025年12月6日 /美通社/ — 中國知名特色餐飲連鎖集團——廣州遇見小麵餐飲股份有限公司（簡稱「遇見小麵」或「公司」，股票程式碼：2408.HK）今天正式在香港交易所主機板上市，成為公開市場上首個中式麵館股。此次全球發售獲得機構投資者的踴躍參與，HHLR Advisors, Ltd.（「HHLRA」，高瓴集團旗下成員）、Hai Di Lao Holdings Pte. Ltd.（「海底撈」）、Dream’ee (Hong Kong) Open-ended Fund Company、香港晟盈投資有限公司（「晟盈投資」）、Zeta Wisdom OFC（「Zeta Fund」）作為基石投資者參與認購。

根據弗若斯特沙利文報告，按2024年商品交易總額(GMV)計，遇見小麵在川渝風味麵館中排名全國第一，在所有中式麵館經營者中位列第四。過去三年，公司業務拓展與財務表現卓越。收入從2022年的4.18億元飆升至2024年的11.54億元，年複合增長率達66.2%，遠超中國整體快餐市場增速。這一增長態勢延續至2025年上半年，期間遇見小麵實現收入7.03億元，同比增長33.8%，經調整淨利潤大幅增長131.56%至5218萬元，均創歷史新高。

遇見小麵於2014年在廣州創立，憑借清晰的戰略規劃和嚴謹的運營管理實現快速增長。其餐廳網路從2022年初的133家門店，擴充套件至如今覆蓋中國大陸及香港22個城市的465家門店。另有115家新店正在籌備中，公司即將在年底前突破500家餐廳。值得一提的是，第500家門店將落戶新加坡，這既是該公司首家海外門店，也標誌著中國餐飲體繫向全球邁出重要的一步。

遇見小麵採用「直營+加盟」雙輪驅動的規模化商業模式。所有門店均依託集中化、標準化、數字化的管理系統運營，管理範疇覆蓋配方研發、集中採購、供應鏈管理、選址開店、門店建設、日常運營、員工培訓、營銷推廣及質量管控等全流程。該公司專注地道川渝風味，主打招牌紅碗豌雜面、金碗酸辣粉、抄手系列以及小鍋冒菜系列。每家餐廳通常提供30-40款菜品，並定期更新選單，以此提升顧客用餐體驗，確保每次用餐都溫馨、親切且令人回味。

該公司還自主研發了全鏈路餐廳運營系統，覆蓋前後端工作流程，包括訂單管理、堂食外賣履約、排班排程、生產控制、採購、庫存管理、供應鏈協同、人才培養和績效考核等環節。

展望未來，此次IPO募集資金將用於加速公司多年擴張計劃，提升數字化與供應鏈實力，並推進其國際化戰略。遇見小麵計劃未來三年新開520至610家餐廳，且已開啟海外佈局。其首家海外門店將於2025年12月在新加坡開業，這標誌著中國餐飲體繫向全球市場推廣邁出關鍵一步，也將東南亞確立為新的增長引擎。

登陸港交所是遇見小麵發展歷程中的重要里程碑。在「中國小麵，全球遇見」願景的指引下，公司將持續加強數字化運營，最佳化供應鏈效率，為中國乃至全球消費者帶來高品質、高價值的中華美食。

欲瞭解更多關於遇見小麵的資訊，請訪問：https://www.xiaonoodles.com/en

倫敦2025年12月7日 /美通社/ — 全球最具標誌性的新創盛會 4YFN26 將於明年 GSMA MWC26 Barcelona 世界行動通訊大會期間，重返巴塞隆納展覽中心標誌性的 Gran Via 展館，為 2026 年最令人振奮的新創企業帶來突破性的展示盛會。從數百間參賽企業中脫穎而出，2026 年度頂尖 20 強新創企業，展現五大關鍵產業領域中最耀眼的創意與領先思維。

以 4YFN26 Awards 作為壓軸，前 20 強企業將角逐總冠軍寶座。4YFN 前 20 強企業將於巴塞隆納 4YFN 首日參與4YFN Awards 準決賽。這場舞臺上的創業競賽將在頂尖投資人與產業專家組成的評審團面前舉行。評審團將依據創新性、可拓展性及影響力等標準進行評選，並於當日選出五名決賽入圍者。

五位決賽入圍者將晉級 4YFN 大獎決賽，於 3 月 4 日在 Banco Sabadell 舞臺再度角逐，爭奪眾人夢寐以求的 4YFN 大獎桂冠。冠軍得主將獲得由 GSMA Foundry 贊助的 20,000 歐元現金獎勵。

4YFN26 Awards 排名前 20 名包括：

氣候科技 (Climate Tech)

• Greenlyte Carbon Technologies GmbH（德國）─ 從空氣中捕獲二氧化碳，並將其轉化為綠色氫氣及合成燃料原料。
• Sensegrass（英國）─ 利用人工智慧 (AI) 分析、物聯網和土壤智慧以提高農場生產力，從而最佳化輸入使用和作物健康。
• Skyfora（芬蘭）─ 使用由 AI 驅動的天氣情報解決方案來增強天氣預測，以預測並適應極端天氣。 
• URAPHEX（西班牙）─ 透過無化學物質的可持續處理過程來再生工業水，以減少汙染。

數碼視野 (Digital Horizons)

• AIM Intelligence（韓國）─ AI 安全中間軟體在 AI 企業系統中檢測，定位和消除風險。
• DeepKeep（以色列）─ 利用專為新興威脅環境設計的安全工具來保護企業 AI 模型和資料管道。
• Enhans（韓國）─ 為大規模數字交易構建 AI 驅動的商務基礎架構和作業系統。
• NeuralTrust（西班牙）─ 透過保護應用程式和代理程式免於濫用或資料洩漏，幫助公司安全部署和擴充套件生成式人工智慧 (generative AI)。

金融科技 (Fintech)

• Dost（西班牙）─ 利用由 AI 驅動的工作流程，為成長的企業自動化財務營運。
• DRUO（美國）─ 讓人們和企業直接從銀行帳戶付款，無需使用實體卡片。
• Kistpay Private Limited（巴基斯坦）─ 透過分期融資，為新興市場的使用者提高智慧手機的接達許可權。
• Spendbase（烏克蘭）─ 透過統一成本管理工具，協助企業減少軟體即服務 (SaaS)、雲端及信用卡開支。

健康科技 (Health Tech)

• AI Diagnostics（南非）─ 提供由 AI 驅動的診斷工具，可支援在資源匱乏的醫療環境中進行結核病篩檢與早期偵測。
• Biorce（西班牙）─ 使用 AI 代理程式自動化臨床試驗操作，簡化研究團隊的計劃和執行流程。
• Medwise AI（英國）─ 為臨床醫師提供快速、基於實證的答案，以提升醫療現場的診療決策品質。
• Sycai Medical（西班牙）─ 運用 AI 成像科技識別與追蹤胰臟癌前病變，以實現更早期的臨床介入治療。

流動前線 (Mobile Frontiers)

• ConnectHear（巴基斯坦）─ 透過即時手語翻譯與 AI 輔助警示系統，為聽障使用者打造無障礙的溝通渠道。
• Kreios Space SL（西班牙）─開發系統以延長衛星在極低地球軌道中的使用壽命。
• OpTai（韓國）─ 透過提升速度、私隱與效能的工具，最佳化裝置端人工智慧的運作表現。
• ZIM 連線（英國）─ 透過單一平臺讓旅客能啟用特定區域的 eSIM 方案，從而簡化全球上網服務。

立即報名參加 4YFN26

每年，4YFN 匯聚投資者、創辦人與產業領袖，共同探索那些塑造下一波創新浪潮的凌雲壯志與頂尖科技。其 2026 年新主題 Infinite AI 捕捉創辦人突破 AI 疆界的澎湃能量，同時彰顯 4YFN 作為活力樞紐的角色——在此，創意碰撞交融，商機應運而生，新銳企業躍上全球舞臺。2026 年，4YFN 將在 8.0 及 8.1 展廳的五個舞臺，上展示數百間新創企業，提供滿載的展示區、現場提案環節，以及專為創辦人與投資者、企業及全球媒體搭建聯絡橋樑的活動計劃。請在此處預訂您在 4YFN 26 的位置。

請按此以閱讀完整新聞稿。

香港2025年12月5日 /美通社/ — 領先的內容社群及社交平臺快手科技（「快手」或「公司」；港幣櫃臺股份代號：01024 / 人民幣櫃臺股份代號：81024）宣佈，12月3日，可靈推出影片生成2.6模型，該模型提供了里程碑式的「音畫同出」能力，徹底改變了傳統AI影片生成模型「先無聲畫面、後人工配音」的工作流程。它能夠在單次生成中，輸出包含自然語言、動作音效以及環境氛圍音的完整影片，重構了AI影片創作工作流，極大提升創作效率。 

重構AI影片創作工作流 中文語音生成效果全球領先 

可靈2.6模型升級了文生音畫、圖生音畫兩大功能，輸入文字或是輸入圖片結合提示詞文字，均可直接生成帶有語音、音效及環境音的影片。語音當前支援生成中文以及英文，生成影片長度最長支援10秒。

該升級重構了傳統AI影片創作「先生成無聲的影片，再結合其他軟體完成後期聲音製作」的工作流，創作者使用可靈2.6模型，能夠直接生成包含人聲、環境與效果音效的影片，極大提升了創作者的工作效率。 

透過對物理世界聲音與動態畫面的深度語義對齊，可靈2.6模型在音畫協同、音訊質量和語義理解上表現亮眼。

音畫協同上，可靈2.6模型生成的影片，在語音節奏、環境音與畫面動作上緊密呼應，實現了對畫面動態與聲音節奏的深度對齊，避免了傳統工作流可能產生的「畫面一套、聲音一套」的割裂體驗。

音訊品質上，在支援人聲、音效、環境聲等多型別聲音生成的基礎上，生成的音訊音質更乾淨、層次更豐富，整體聽感更接近真實的混音效果，滿足專業級創作對聲音細節的高要求。

語義理解上，該模型對多種場景下的文字描述、口語表達和複雜劇情有較強的語義理解能力，能夠更準確地把握創作者意圖，從而輸出邏輯更嚴密、更貼合用戶需求的音畫內容。同時，可靈2.6模型在中文語音生成效果上保持全球領先。

一鍵「音畫同出」 廣告營銷、自媒體、電商等創作場景迎來效率革命

可靈2.6模型支援的聲音型別包括說話、對話、旁白、唱歌、Rap、環境音效、混合音效等多種聲音的單獨或混合生成，能夠廣泛地應用於廣告營銷、自媒體、電商等行業的影片內容創作，極大提升創作效率。 

例如在廣告營銷行業，可靈2.6模型能夠一鍵生成含有旁白介紹、演員對白、商品展示等綜合聲音效果的廣告短片，極大降低廣告片拍攝的成本，提升效率。 

在自媒體領域，可靈2.6模型的應用則更加廣泛。透過多人對白能力，創作者可以創作包含訪談節目、劇情演繹、搞笑短劇等多型別的內容創作，還可以藉助模型的音樂表演能力，進行唱歌、說唱表演、樂器演奏等型別的內容創作。運用可靈2.6模型，可大幅度降低自媒體創作者的創作成本與難度。

在電商領域，透過單人獨白、旁白解說等能力，可靈2.6模型能夠完成商品展示、產品講解等電商領域的影片內容創作，提升商家的經營效率。 

可靈2.6模型的推出，進一步降低了內容創意行業影片創作的成本與難度，未來可靈AI也會持續開發更多實用功能，為創作者提供更優質、便捷的AI影片創作工具。 

關於快手

快手作為中國乃至全球領先的內容社群及社交平臺，致力於成為全球最痴迷於為客戶創造價值的公司。作為一家以人工智慧為核心驅動和技術依託的科技公司，快手專注於透過持續的技術創新和產品升級，不斷豐富服務和應用場景，為客戶創造價值。在快手，使用者透過短影片和直播來記錄和分享他們的生活，發現所需，發揮所長。透過與內容創作者和企業緊密合作，快手提供的技術、產品和服務可滿足使用者的多元化的需求，包括娛樂、線上營銷服務、電商、本地生活、遊戲等。

前瞻性宣告

除過往事實的陳述外，本新聞稿載有若干前瞻性陳述。前瞻性陳述一般可透過所使用前瞻性詞彙識別，例如「或會」、「可能」、「可」、「可以」、「將」、「將會」、「預期」、「認為」、「繼續」、「估計」、「預計」、「預測」、「打算」、「計劃」、「尋求」或「時間表」。該等前瞻性陳述受風險、不確定因素及假設的影響，可能包括業務展望、財務表現預測、業務計劃預測、發展策略及對我們行業預期趨勢的預測。該等前瞻性陳述是根據本集團現有的資料，亦按本新聞稿刊發之時的展望為基準，在本新聞稿內載列。該等前瞻性陳述是根據若干預測、假設及前提作出，當中許多涉及主觀因素或不受我們控制。該等前瞻性陳述或會證明為不正確及可能不會在將來實現。該等前瞻性陳述涉及大量風險及不明朗因素。鑒於上述風險及不明朗因素，本新聞稿內所載列的前瞻性陳述不應視為董事會或本公司宣告該等計劃及目標將會實現，故投資者不應過於依賴該等陳述。除法律要求的情形外，我們並無責任公開釋出可能反映本新聞稿日期後發生的事件或情況或可能反映意料之外事件的該等前瞻性陳述的任何修訂。

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藝術裝置《 池泉牡丹 》以瓷作花      向世界展示香港與亞洲工藝之美

香港2025年12月5日 /美通社/ — 香港著名陶瓷藝術家 Leo Wong（王俊賢）獲邀參與「Maison&Objet Intérieurs Hong Kong 」，其代表作《牡丹》系列將於Maison&Objet 會場的「Design Factory」展區內展出。Leo Wong 以精緻細膩的瓷花雕塑，結合東方美學與當代設計語彙，向國際觀眾呈現來自香港及亞洲的設計與工藝實力。

是次展覽將於 2025 年 12 月 3 至 6 日假香港會議展覽中心舉行，為享譽國際的 Maison&Objet 再度於香港舉辦的室內設計專業展會，並獲香港特區政府文創產業發展處（CCIDAHK）大力支援。Leo Wong 表示，是次能以香港藝術家身份呈獻其標誌性創作，深感榮幸。他期望透過白瓷薄胎的精湛工藝與花卉主題，展現香港藝術家對自然、工藝與當代生活的思考，並讓更多國際觀眾認識源自香港及亞洲的陶藝語言與審美視角。

《牡丹》藝術裝置  –  東西方之間的物質詩學

「Design Factory」展區概念源自「中國合院」——  一個讓日常生活圍繞共享中庭展開、並自然孕育社群感的空間。從合院「以庭為心」的格局汲取靈感，將院落視為家族共同的生活場域，承載聚合、交流與四時流轉。

以「東西方之間的物質詩學」為核心，Leo Wong 以藝術裝置《池泉牡丹》呈現二十朵處於不同生命階段、姿態與色彩層次的陶瓷花卉，將此意象轉化為一座由瓷花與光影交織而成的「池泉庭院」。作品被安置於「中式庭園」裝置之中，藉由花與空間之間的對話，營造充滿東方詩意的當代庭園景緻，呼應中式園林「以景為畫」的傳統意境。

花卉一直是 Leo Wong 的核心創作題材，從標誌性的牡丹到薔薇、蘭花等，皆呼應中國傳統文學中植物所承載的深厚象徵。他以玲瓏通透、輕盈細緻的瓷土，定格花朵由蓓蕾、含苞待放、初綻至盛放的不同狀態，藉此探索生命的起承轉合與時間流逝，為古老材質注入當代哲學思考。為完成藝術裝置《池泉牡丹》中每一朵瓷花，他需投放逾一百小時，逐片塑造花瓣及各個細節部位，令每件作品皆承載時間與專注所沉澱出的質感與氣息。

藝術家訪談 : 工藝復興之夢

Leo Wong 在訪問中表示，去年獲邀於威尼斯參與歐洲頂級工藝雙年展 Homo Faber，與來自全球逾 50 個國家、400 多位工藝大師同場展出，令他深刻體會到展會所強調工藝的核心精神——工藝師以終生熱情為驅動、以天賦為根基，對生命變化保持高度敏銳，並透過精煉而有力的作品，將審美與技術交織而成的複雜層次轉化為清晰可見的空間與物件。

身為香港唯一代表參與是次展覽的藝術家，他希望把這股「工藝復興」的精神帶回香港與亞洲，以作品喚起大眾對手工技藝及當代工藝價值的重新關注。過去一年間，Leo Wong  先為 Van Cleef & Arpels 在香港旗艦店打造藝術裝置，其後更先後獲星巴克為香港故宮文化博物館旗艦店委約創作及曼谷文華東方酒店創作具代表性的瓷花作品，進一步推動並實踐當代工藝在國際品牌與文化機構的獨特創作地位。

關於 Design Factory 策展 :「Shifted Mirrors: Fragments of a Dreamed East」
Maison&Objet Intérieurs Hong Kong 展會以年度主題「Crossroads」為軸，圍繞三大核心元素及區域，以Design Factory啟發「靈感」（Inspiration）、Design Showcase引領「探索」（Discovery），以及Le Club構築「交流」（Encounters），交織出一場嶄新的文化盛會。 

Design Factory 展區由布魯塞爾與紐約 COLLECTIBLE 設計平臺聯合創辦人 Clélie Debehault 與 Liv Vaisberg 策劃，並由 Hero Design 的 Ann Chan 擔任空間設計。展場透過八至十個如房間般的獨立「島嶼」構成，各自從不同的東亞室內傳統汲取靈感——包括中式文人書齋、茶室、園林亭閣，以至帶內院與天台結構的香港唐樓，再經由西方視角重新詮釋，延伸出新形態的「中國風」（chinoiserie）。

關於藝術家  －  Leo Wong（王俊賢）
香港著名陶瓷藝術家 Leo Wong 以「以瓷作花」見稱，善用高透光度白瓷薄胎創作巧奪天工的花卉陶藝雕塑，將陶瓷工藝的技術挑戰與美學表現推向極致。他結合非遺工藝、文學與植物學，以充滿東方詩意的方式呈現大自然稍縱即逝的瞬間。

Leo Wong 的作品向世界展示亞洲當代陶塑的審美格局與思想深度，其作品為荷蘭駐港總領事館、香港故宮文化博物館 、香港半島酒店、文華東方酒店集團、Van Cleef & Arpels、Chanel 等知名機構收藏。他曾於法國五月藝術節、新加坡富麗敦酒店、香港半島酒店等地舉辦個展，並參與多項國際展覽。

2024年，他獲選為唯一代表香港參與威尼斯 Homo Faber 歐洲頂級工藝雙年展的藝術家，與來自全球逾50個國家、400多位工藝大師同臺展出。除了創作外，Leo Wong 創立香港國際陶藝協會， 積極投身藝術教育與社群推廣，透過展覽、講座及跨界合作，分享其在植物學、文學、建築與設計方面的知識與經驗。

展會詳情：
Maison&Objet Intérieurs Hong Kong 2025
日期：2025年12月3日（星期三）至12月6日（星期六）
地點：香港會議展覽中心3C展覽廳（香港灣仔博覽道1號）
入場：免費預約登記請按此處

歡迎追蹤關注 Leo Wong Ceramics 的社交平臺，包括 Instagram @leowongceramics 或 網站 https://la-ceramique.com，以獲取最新展會訊息、獨家預覽、幕後花絮及節目亮點。

關於主辦方

主辦機構：Maison&Objet巴黎時尚家居設計展，由Tribe 22及Le Cercle協助舉辦

1994年以來，Maison&Objet（SAFI，由Ateliers d’Art de France及RX France共同創立的子公司）一直推動和聯絡全球的裝飾、設計及生活方式的國際社群。其獨特之處在於能夠促成富有成果的國際交流，提升參展品牌在其展覽或數位平臺上的曝光率和知名度，同時以獨到的眼光推動令裝飾界為之振奮的潮流趨勢。  

主要贊助機構：文創產業發展處

文創產業發展處於 2024 年 6 月成立，前身為「創意香港」，是香港特別行政區政府文化體育及旅遊局轄下專責為文化和創意業界提供一站式服務與支援的辦公室，致力為香港營造有利的環境，促進藝術、文化及創意業界的產業化發展。現時的策略重點為培育人才及促進初創企業的發展、開拓市場、推動更多跨界別、跨文化藝術領域的合作、推動文化藝術和創意業界產業化發展，以及推動香港成為亞洲創意之都，並在社會營造創意氛圍，以落實國家《十四五規劃綱要》下香港作為中外文化藝術交流中心的定位。

香港2025年12月5日 /美通社/ — 2025年12月5日，香港中文大學（中大）商學院亞太工商研究所正式啟動第三階段「企業創新指數3.0」專案。自2021年獲中華人民共和國香港特別行政區政府創新科技署資助推出以來，「企業創新指數」已成為評估和推動香港大型企業與中小企業創新的標桿工具。

本次專案啟動嘉賓包括創新科技署助理署長巫菀菁女士、中大商學院院長周林教授、中大商學院副院長（碩士課程）及亞太工商研究所常務所長張惠民教授，以及其他企業領袖、行業夥伴及支援機構代表。

本屆專案以「引領基準、透過實踐分享及標桿分析，提升企業創新能力」為主題，標誌香港企業創新評估進入全新階段。作為歷屆「企業創新指數」的演進與深化，本屆專案充分利用積累三年的資料資源，引入先進的人工智慧診斷工具，開展突破性的縱向分析，以提供對創新趨勢與挑戰的前沿洞察。專案將開發並分享來自頂尖企業的深度案例研究和最佳實踐，以實現更精準的戰略制定與可實踐的創新指導。同時，專案還針對中小企業創新需求設計專項計劃，並提供量身定製的培訓專案和實用工具，釋放中小企業的創新潛力。

在此基礎上，專案致力構建可持續發展的創新支援體系，協助香港發展創新生態。透過深化與戰略合作夥伴香港總商會的協作，並聯合來自基礎設施、金融、公用事業和科技等關鍵領域的行業領軍企業，共同打造全方位的企業創新生態系統。這一系列舉措將為企業提供清晰的創新路線圖，協助其準確識別轉型過程中的優勢與不足，從而提升其在香港乃至全球市場的競爭力。

展望未來，「企業創新指數3.0」將持續最佳化評估體系，透過建立長效合作機制，確保專案為香港創新生態創造長期價值，以助香港鞏固其作為區域創新樞紐的地位。

有關中大商學院

香港中文大學（中大）商學院於1963年成立，是亞洲區內首間開辦工商管理學士 （BBA）、工商管理碩士（MBA）和行政人員工商管理碩士（EMBA）課程的商學院。目前，中大商學院共提供11個本科課程及22個研究生課程，包括：工商管理碩士（MBA）、行政人員工商管理碩士（EMBA）、會計碩士 （MAcc）、理學碩士（MSc）、哲學碩士（MPhil）、工商管理博士（DBA）及哲學博士（PhD）。學院現有逾5,000名來自全球30多個國家及地區的學生。

中大商學院金融學理學碩士課程於2025年度《金融時報》金融學碩士課程（無工作經驗）排名榜中躍升至全球第21位，穩踞全港第一、亞洲第四。中大的商界校友人數逾45,000人，為香港各商學院之冠，其中不少校友為商界的領袖精英。

有關詳情，請瀏覽：https://www.bschool.cuhk.edu.hk/chi/

韓國首爾2025年12月5日 /美通社/ — 總部位於忠清南道錦山郡的傳統酒類生產商韓國農業公司Geumsan Insamju（錦山人參酒），正式宣佈進軍香港市場，加速韓國傳統烈酒的全球擴張步伐。該公司的旗艦蒸餾酒產品Geumseol作為一款「高階無塑利口酒」備受關注，以順滑的人參風味著稱，其瓶身底部採用精緻燈光效果設計，獨具特色。

隨著韓國政府和私營部門大力推動傳統酒類出口，香港正成為韓國酒精飲料需求持續增長的關鍵地區。韓流文化在全球範圍內興起並影響食品飲料行業，在此背景下，Geumseol憑借其融合傳統、養生理念與情感敘事的獨特魅力，引起當地買家的濃厚興趣。根據韓國2025年傳統酒類出口統計資料，香港緊隨日本之後，成為韓國傳統酒類的主要出口目的地。

錦山人參酒計劃在香港的高階餐廳、酒店以及主打高階利口酒的酒吧，拓展銷售渠道。其產品Geumseol在設計、口感與品牌故事方面的綜合優勢，使其成為餐後甜品飲料或營造氛圍的飲品的強有力競爭者，深受當地高階消費者的青睞。

該公司還正在詳細審查香港的監管要求與進口流程，確保產品標籤和出口包裝符合當地標準。憑借精緻且富有情感共鳴的瓶身設計，Geumseol預計將會滿足多樣化需求——既可作為禮品，也能作為視覺吸引力出眾的酒吧產品。

韓國農業公司錦山人參酒的一位代表表示：「香港是一個多元生活方式與品味交融的文化樞紐。我們相信，Geumseol所承載的傳統、情感與高階品質，將在全球舞臺上引發強烈共鳴。」

三方達成戰略合作夥伴關係 攜手驅動全球商貿發展

香港2025年12月5日 /美通社/ — 由中國電子商會主辦，並獲政府及業界領導機構支援的「2025 全球智慧機械與電子產品博覽會」（AIE）於 12 月 4 至 6 日在澳門及珠海舉行。作為區域最具影響力的消費電子與智慧科技平臺之一，本屆博覽會以「灣區智造•全球共享」為主題，匯聚全球創新者與業界領袖，共同引領智慧商貿的未來。在這一高規格舞臺上，南太平洋集團、MidasVault 及滙橋攜手亮相，呈現全鏈路的創新跨境支付解決方案生態圈，全面賦能跨境商戶加速國際業務拓展。

對於致力拓展全球市場的商戶而言，傳統跨境支付渠道仍面臨多重系統性挑戰，包括冗長的結算週期、高昂的交易成本及低效的營運流程，限制企業擴張規模。近期行業洞察指出，代理銀行網路依然主導全球支付產業，導致結算耗時且成本高昂，對中小企業影響尤為顯著。傳統企業間跨境交易因合規審查及基礎設施碎片化，通常需時 2 至 5 天才能完成支付流程，並伴隨交易費及外匯加價，進一步壓縮現金流，更有機會阻礙企業進入缺乏完善銀行體系的新興市場。

打造全方位跨境支付生態圈 重塑跨境商貿新格局

隨著支付軌道碎片化及監管複雜性日益加劇，企業需要更快捷、高效且具成本效益的替代方案，如數碼資產與代幣化資產。順應市場趨勢，南太平洋集團、MidasVault 及滙橋攜手建立戰略合作夥伴關係，推出基於區塊鏈技術與數碼資產的新一代解決方案。三方結合專業優勢，構建完整的端到端支付生態圈，涵蓋資金進出全鏈路，實現近乎即時的結算，助力企業輕鬆拓展全球市場。

在博覽會期間，三方以資金流動全鏈路的實景演示，展現端到端生態圈的無縫整合與創新優勢：

• 全球收款解決方案 – 滙橋的「數碼資產支付閘道器」為企業提供高效的數碼資產收款方案，支援主流公鏈及傳統法幣交易，實現近乎即時結算、實時餘額監控及自動貨幣兌換，確保全球流動性而無需繁瑣操作。為強化此功能，滙橋整合「嵌入式合規框架」，將可信的第三方供應商提供的先進的KYC 認證與反洗錢（AML）審查直接嵌入至協議層，實現合規自動化與私隱保護，確保跨境收款高效、安全並為監管與合規要求提供支援，為企業打造可信的全球支付體驗。
• 交易管理與流動性支撐 – 南太平洋集團的「綜合資產管理平臺」為支付全流程提供核心基礎架構，精準支援即時流動性協調及多市場規模結算。平臺運用區塊鏈的透明度特性與智慧合約自動化，提升對帳效率、強化風險管理，並協助客戶滿足不同司法管轄區的合規與監管要求。其架構可同時支援數碼資產與法幣，提升交易速度與成本效益，並維持高標準的安全性與審核能力。此整合式方案有效解決跨境支付流程的碎片化問題，打造精簡高效的網路與可信賴的金融科技基礎設施。
• 全球結算與資金撥付 – MidasVault的多渠道資金撥付方案為企業提供快捷、靈活的全球資金結算與支付服務。平臺同時支援數碼資產與法幣，並提供虛擬及實體卡，採用主要支付網路，覆蓋超過 200 個國家及地區。企業可享受快速發卡、流暢的貨幣兌換，以及自動化匯率最佳化，讓跨境支付效率媲美本地交易。平臺內建合規管理與審計報告功能，全面簡化薪資撥付、供應商付款及行銷支出等跨境結算流程，適配多元商業場景，打造安全、高效的全球支付新標準。

三大核心方案攜手打造完整的端到端支付生態圈，銜接傳統金融與 Web3 生態，並與現有金融基礎設施深度互補，打造新一代支付架構。此戰略合作夥伴關係將全面提升跨境支付效率，助力企業加速全球佈局，並在傳統基礎設施難以覆蓋的市場開啟全新增長機遇。

南太平洋集團副總裁張挺在會上發表演講時表示：「跨境支付的核心不僅在於速度，更在於信任、合規與協作。南太平洋集團致力打造新一代支付基礎設施，運用數字科技與區塊鏈構建協作平臺，以實現即時、安全的結算，並在每個環節嵌入合規與透明度，助力企業加速全球佈局。我們期望與更多合作夥伴合作重塑全球支付格局，讓跨境交易更高效、安全，引領智慧商貿的未來。」

隨著全球商貿邁入新時代，此次戰略合作夥伴關係將成為企業與新一代數碼生態圈之間的重要橋樑。南太平洋集團、MidasVault 及滙橋將持續探索區塊鏈與前沿技術的潛力，致力打造快捷、全球可及的跨境交易體驗，推動數碼經濟蓬勃發展，並引領企業邁向無邊界的互聯未來，開啟全新的增長機遇。

關於南太平洋集團
南太平洋集團總部設於香港，並獲得萬那杜財政部支援，致力運用先進的區塊鏈技術打造數碼經濟新一代基礎設施，為企業提供高效的數碼交易服務，涵蓋交易、支付及跨境商貿等業務。南太平洋集團致力於連結傳統金融與數碼經濟，為金融科技生態圈建立信任、強化合規及市場信心，推動區塊鏈技術在亞太地區及全球的採用。

關於 MidasVault
MidasVault 引領支付科技創新，致力推動將數碼資產融入全球日常支付體驗。平臺同時支援數碼資產及法定貨幣，並提供虛擬及實體卡，覆蓋超過 200 個國家與地區，整合 Apple Pay、Google Pay、支付寶、微信支付及 LINE Pay 等主流支付平臺。MidasVault 卡採用機構級安全防護，確保交易安全與風險管控，同時提供無需質押要求的高效體驗，為使用者帶來安全、流暢且值得信賴的 Web3 支付服務。

如欲瞭解更多詳情，請瀏覽：https://www.midasvault.com/  

關於滙橋
滙橋是一個開創性的全球支付閘道器，致力於連線傳統金融與區塊鏈經濟。平臺提供近乎即時的結算、實時餘額監控，以及自動貨幣兌換，確保全球流動性而無需繁瑣操作。其「嵌入式合規框架」將由第三方供應商提供先進的 KYC認證及反洗錢（AML）審查直接整合至協議層，為監管合規提供強大支援，同時保障使用者私隱。憑藉創新科技與合規自動化，滙橋致力打造快速、值得信賴的全球數碼資產及法幣收款解決方案。

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