財經

SuperX與華勝天成宣佈成立全球服務合資公司SuperX Global Service

該公司由SuperX控股，總部位於新加坡，旨在為全球客戶提供端到端AI基礎設施服務，完善SuperX「產品+服務」的全生命週期價值鏈

新加坡2025年10月30日 /美通社/ — SuperX AI Technology Limited（納斯達克程式碼：SUPX）（以下簡稱「公司」或「SuperX」）與領先的雲端計算解決方案和數字化服務提供商北京華勝天成科技股份有限公司（上海證券交易所程式碼：600410）（簡稱「華勝天成」）今日共同宣佈，雙方已達成最終協議，將在新加坡成立合資公司SuperX Global Service Pte. Ltd.

該合資公司將由SuperX控股，其核心使命是作為SuperX全球AI工廠專案的服務提供商，為SuperX產品及AIDC（人工智慧資料中心）解決方案的客戶，提供覆蓋全球的端到端專業服務，同時也為客戶的第三方AI產品提供專業技術支援。服務內容將主要包括：

  • 全球聯絡中心 (Global Contact Center): 面向全球客戶，提供多渠道服務接入和統一服務管理，快速響應客戶需求，保障服務品質達成。
  • 實施安裝服務 (Deployment Service): 負責SuperX模組化AI工廠、AI伺服器及相關解決方案的現場部署、整合與除錯。
  • 售後維保服務 (Maintenance Service): 基於覆蓋全球的服務網路，提供專業的產品保修、備件更換及故障排除服務。
  • 運維管理服務 (Managed Service): 基於SuperX模組化AI工廠，提供專業的運維管理服務，確保AI工廠的高可用性和最佳效能。

融合華勝天成深厚的全球服務底蘊

隨著AI基礎設施架構日益複雜，產品和技術迭代不斷提速，客戶需要的不再僅僅是軟硬體產品，更是一套完整、可靠、貫穿始終的服務保障。此次合作正是基於華勝天成在IT服務領域超過20年的深厚積澱。作為一家業務遍及全球18個國家、擁有超過7000名員工和37個交付中心的服務巨頭，華勝天成為超過16,000家大型企業客戶提供了長期的數字化服務，在構建成熟的服務管理體系、管理大規模複雜專案以及運營全球交付網路方面擁有無與倫比的經驗。

為SuperX構建國際領先的服務優勢

SuperX Global Service的成立，將華勝天成的服務能力與SuperX的尖端產品技術深度整合，為SuperX帶來了多重關鍵優勢：

  1. 擁有全球交付能力： SuperX快速整合華勝天成遍佈全球的服務網路，為其客戶提供本地化的、快速響應的部署與運維支援。
  2. 構建「產品+服務」的商業閉環： 新公司將填補SuperX價值鏈上的關鍵一環，使其從一個創新的產品公司，升級為能夠提供全生命週期價值的「產品+服務」型企業，極大地增強了客戶粘性與市場競爭力。
  3. 加速市場滲透與客戶信任： 透過提供原廠認證的、由經驗豐富的服務夥伴交付的專業服務，SuperX能夠更快地獲得大型企業客戶的信任，加速其模組化AI工廠等複雜解決方案在全球範圍內的落地。

未來展望：樹立AI基礎設施服務新標桿

SuperX Global Service的成立，將賦能SuperX成為亞太地區領先的AI基礎設施服務商之一。展望未來，合資公司將致力於成為全球AI基礎設施服務領域的「黃金標準」。公司計劃推出一系列標準化的服務產品，與SuperX的硬體和解決方案無縫對接，為客戶提供一個真正安心、省心、高效的「交鑰匙」體驗，讓客戶能夠完全專注於上層的AI應用創新，而底層的基礎設施運維則交由SuperX Global Service負責。

SuperX Global Service的成立，為其全球化戰略的深度推進奠定了堅實的服務基石，也預示著一個更完整、更強大的AI基礎設施生態系統的形成。

關於北京華勝天成科技股份有限公司（上交所股票程式碼：600410）

北京華勝天成科技股份有限公司（以下簡稱華勝天成）面向全球客戶提供領先的雲端計算解決方案和基於行業的數字化服務，致力於幫助客戶成為數字化運營者。華勝天成1998年成立於北京，投資公司20餘家，包括4家上市公司：華勝天成（上海證券交易所上市公司：600410），香港ASL公司（香港聯合交易所上市公司：0771）， 美國Grid Dynamics（美國Nasdaq上市公司：GDYN），上海Telink（688591.SH）。華勝天成服務全球市場，業務機構遍及18個國家40個城市，全球設有37個交付中心，員工人數超過7000名。華勝天成歷經20多年沉澱，在10餘個重要行業服務超過16000家客戶，並將大資料、雲端計算等技術成果落地轉化為成熟的經驗和可衡量的價值。 

2025年，華勝天成以「專注於企業級人工智慧應用的AI服務提供商」為定位，致力於透過「生成式AI重塑企業經營場景」，實現業務創新與管理變革，助力客戶積極響應環境的變化和挑戰，為全球客戶數智化轉型打造堅實的創新底座。

關於SuperX AI Technology Limited（納斯達克程式碼：SUPX）

SuperX AI Technology Limited 是一家人工智慧基礎設施解決方案提供商。公司透過其新加坡全資子公司 SuperX Industries Pte. Ltd. 和 SuperX AI Pte. Ltd.，為人工智慧資料中心提供全面的產品組合，包括專有硬體、先進軟體以及端到端的服務。公司的服務涵蓋先進的解決方案設計與規劃、高價效比的基礎設施產品整合，以及端到端的運營與維護。其核心產品包括高效能AI伺服器、800伏直流（800VDC）解決方案、高密度液冷解決方案，以及AI雲和AI智慧體。公司總部位於新加坡，為全球的機構客戶提供服務，包括大型企業、研究機構、雲及邊緣計算部署等。欲瞭解更多資訊，請訪問 www.superx.sg 

安全港宣告

本新聞稿包含前瞻性宣告。此外，我們或我們的代表可能不時以口頭或書面形式作出前瞻性宣告。我們基於當前可獲得的資訊，對未來事件的預期和預測做出這些前瞻性宣告。您可以透過那些非歷史性質的宣告識別前瞻性內容，尤其是使用「可能」、「應當」、「預期」、「預計」、「考慮」、「估計」、「相信」、「計劃」、「預測」、「潛在」或「希望」等詞語或其否定形式的宣告。在評估這些前瞻性宣告時，您應考慮多個因素，包括：我們改變公司方向的能力；我們跟上新技術和市場變化的能力；以及我們業務的競爭環境。這些因素可能導致我們的實際結果與任何前瞻性宣告存在重大差異。

前瞻性宣告僅為預測，在此提醒讀者不要依賴這些宣告。新聞稿中及我們或代表不時作出的其他宣告中討論的前瞻性事件可能不會發生，實際事件和結果可能存在重大差異，並受到關於我們的風險、不確定性和假設的影響。我們沒有義務公開更新或修訂任何前瞻性宣告，無論是由於不確定性、假設或前瞻性事件未發生所致。

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2025 年 10 月 30 日 by 國際 工商 科技 財經

中國海油2025年三季度專案有序推進 產量穩步上漲

香港2025年10月30日 /美通社/ — 中國海洋石油有限公司（「公司」或「中國海油」，香港聯交所股票程式碼：00883（港幣櫃臺）及80883（人民幣櫃臺），上海證券交易所股票程式碼：600938）今天公佈2025年三季度經營業績。

2025年前三季度，公司增儲上產持續發力，國內外產量穩步增長，成本競爭優勢持續鞏固，盈利能力保持韌性。

前三季度，公司油氣淨產量達578.3百萬桶油當量，同比增長6.7%，其中天然氣漲幅為11.6%。中國淨產量達400.8百萬桶油當量，同比上升8.6%，主要得益於深海一號二期和渤中19-2等油氣田的產量貢獻；海外淨產量177.4百萬桶油當量，同比上升2.6%，主要得益於巴西Mero3等專案帶來的產量貢獻。第三季度，公司油氣淨產量達193.7百萬桶油當量，同比增長7.9%。

勘探方面，前三季度，公司共獲得5個新發現，成功評價22個含油氣構造。第三季度，成功評價墾利10-6，持續擴大儲量規模，有望成為中型油田；陵水17-2一體化滾動增儲成效顯著。開發生產方面，前三季度共投產14個新專案，包括墾利10-2油田群開發專案（一期）、東方29-1氣田開發專案、文昌19-1油田開發專案和蓋亞那Yellowtail專案等。

2025年前三季度，布倫特油價同比下跌14.6%，公司盈利能力保持韌性。期內，實現油氣銷售收入人民幣2,554.8億元，歸屬於母公司股東的淨利潤人民幣1,019.7億元。公司成本優勢持續鞏固，桶油主要成本為27.35美元，同比下降2.8%。此外，資本支出約人民幣860億元，主要由於在建專案工作量同比有所降低。期內，公司健康安全環保表現平穩。

中國海油總裁閻洪濤先生表示：「前三季度，中國海油有序推進工程建設，油氣產量穩步增長，成本管控有力有效。第四季度，我們將錨定目標，接續奮鬥，努力完成全年生產經營任務。」

— 完 —

編者注：

如需瞭解中國海洋石油有限公司更多資訊，請登入公司網站https://www.cnoocltd.com

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本新聞稿包含公司的前瞻性資料，包括關於本公司和其附屬公司業務相當可能有的未來發展的宣告，例如預期未來事件、業務展望或財務結果。「預期」、「預計」、「繼續」、「估計」、「目標」、「持續」、「可能」、「將會」、「預測」、「應當」、「相信」、「計劃」、「旨在」等詞匯以及相似表達意在判定此類前瞻性宣告。這些宣告以本公司在此日期根據其經驗以及對歷史發展趨勢，目前情況以及預期未來發展的理解，以及本公司目前相信的其它合理因素所做出的假設和分析為基礎。然而，實際結果和發展是否能夠達到本公司的目前預期和預測存在不確定性。實際業績、表現和財務狀況可能與本公司的預期產生重大差異，這些因素包括但不限於宏觀政治及經濟因素、原油和天然氣價格波動有關的因素、石油和天然氣行業高競爭性的本質、氣候變化及環保政策因素、公司價格前瞻性判斷、併購剝離活動、HSSE及保險安排、以及反腐敗反舞弊反洗錢和公司治理相關法規變化。

因此，本新聞稿中所做的所有前瞻性宣告均受這些謹慎性宣告的限制。本公司不能保證預期的業績或發展將會實現，或者即便在很大程度上得以實現，本公司也不能保證其將會對本公司、其業務或經營產生預期的效果。

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如有進一步查詢，請聯絡：

劉  翠
媒體/公共關係
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程  遙
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2025 年 10 月 30 日 by 工商 財經

新橋生物子公司 Visara 將 VIS-101 在大中華區及部分亞洲國家的獨家許可轉讓給雲頂新耀
  • 新橋生物子公司 Visara 將 VIS-101 在大中華區及部分亞洲國家的獨家許可轉讓給雲頂新耀，藉助雲頂新耀強大的臨床與商業化專業能力，加速這一潛在同類最佳濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD) 、糖尿病性黃斑水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）療法的開發。
  • 新橋生物同時宣佈，任命雲頂新耀總裁兼首席財務官何穎先生（Ian Woo）為公司董事會成員，他將為董事會帶來在國際生物製藥領域財務、運營及管理方面的豐富專業經驗。
  • VIS-101 是一款靶向 VEGF-A/ANG2 的新型雙特異性生物分子，相較現行標準療法，有望為wet AMD、DME及RVO患者提供更有效且持久的治療效果。目前該專案正在中國完成一項 II 期研究，預計將於 2026 年具備開展 III 期試驗的條件。

美國馬裡蘭州羅克維爾2025年10月30日 /美通社/ — 新橋生物（NovaBridge Biosciences；納斯達克程式碼：NBP，下稱「新橋生物」或「公司」）今日宣佈,旗下子公司 Visara, Inc.(下稱「Visara」)已轉讓其獨家許可協議給雲頂新耀(Everest Medicines；香港聯交所程式碼：1952)，授予其在大中華區及部分其他亞洲國家開發、生產與商業化 VIS-101(一款靶向 VEGF-A 和 ANG-2 的新型雙特異性生物分子)的權益。此外,新橋生物已任命何穎先生(Ian Woo)為公司董事會(下稱「董事會」)成員。

新橋生物執行長傅希湧博士表示：「此次與雲頂新耀的合作，與新橋生物專注於攜手全球領先創新者、加速新型藥物（如 VIS-101）開發的戰略高度契合。此外，我相信何穎先生在戰略交易、運營與管理方面的豐富經驗，將助力我們加速全球範圍內變革性藥物的研發程序，為患者與投資者創造價值。」

Visara 聯合創始人兼執行董事長 Emmett T. Cunningham, Jr.博士表示：「雲頂新耀在臨床與商業化領域的專業能力，有望幫助我們加速 VIS-101 的開發程序，讓這款藥物更快惠及亞洲各地的患者。憑借獨特的分子活性及帶來更持久治療獲益的潛力，我們相信 VIS-101 有望成為下一代同類最佳潛力的療法，為全球濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者帶來新選擇。」

雲頂新耀總裁兼首席財務官何穎先生表示：「與 Visara 的合作，為雲頂新耀的後期管線增添了一款極具差異化與商業潛力的資產，也為我們進入眼科市場奠定了基礎。該領域存在著大量未被滿足的醫療需求。我們將充分發揮在臨床開發與商業化方面的核心優勢，推動 VIS-101 在大中華區及亞洲其他地區的研發與應用。」

根據此前公告，Visara 透過與 AffaMed 的轉讓協議以及與 AskGene 的直接許可，獲得了 VIS-101 在全球範圍權利的獨家許可。Visara 已將其與 AskGene 的直接許可轉讓給雲頂新耀，授予其在大中華區、新加坡、韓國及部分東南亞國家開發、生產與商業化VIS-101的權利。雲頂新耀將承擔轉讓的許可協議下所有付款義務，並向 Visara 報銷其已支付的相關費用。

何穎先生個人履歷

何穎先生是一位經驗豐富的生物製藥金融專業人士，為新橋生物帶來豐富的戰略、資本市場、運營及管理專業知識。目前，何先生擔任雲頂新耀（香港聯交所程式碼：1952）總裁、首席財務官兼執行董事，同時擔任康橋資本（CBC Group）運營合夥人。近期，他曾擔任 Prenetics Global Limited（納斯達克程式碼：PRE）獨立董事及審計委員會主席。在此之前，何先生曾任康橋資本董事總經理。更早之前，他在 Lazard Freres & Co. LLC 全球醫療健康團隊擔任董事總經理，期間分別在紐約及香港辦公室任職。在其整個投資銀行職業生涯中，何先生協助完成了超過 10 億美元的股權融資，並為總價值超過 350 億美元的併購交易提供諮詢服務。何先生擁有塔夫茨大學生物學學士學位、哥倫比亞大學藝術與科學研究生院細胞、分子與生物醫學研究碩士學位，以及哥倫比亞大學商學院工商管理碩士學位。

關於 VIS-101

VIS-101 是一款靶向 VEGF-A 和 ANG2 的新型雙特異性生物分子，分子活性更強。相較現行標準療法，該藥物有望為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的治療獲益。VIS-101 已在美國和中國完成初步的安全性及劑量遞增研究，目前正在中國完成一項隨機對照劑量範圍 II 期研究。該藥物預計將於 2026 年具備開展 III 期試驗的條件。

關於 Visara, Inc.

Visara 是一家臨床階段生物製藥公司，專注於開發同類最佳的眼科治療藥物。該公司由聯合創始人兼執行董事長 Emmett T. Cunningham, Jr. 博士領導，他是一位醫生、創新者、企業家和投資者，也是國際公認的感染性和炎症性眼病專家。新橋生物是 Visara 的控股股東，Visara 擁有 VIS-101 在大中華區及亞洲某些國家以外全球權利的獨家許可。

關於新橋生物

新橋生物是一家全球生物科技平臺公司，致力於加速創新藥物的可及性。我們將專業的業務拓展能力與敏捷的轉化臨床開發相結合，以發現、加速並推進突破性資產。透過銜接科學、戰略和執行，新橋生物使變革性療法能夠從發現階段快速推進至有需求的患者。

公司的差異化管線主要由givastomig和VIS-101領銜。其中，givastomig是一款潛在同類最佳的雙特異性抗體（Claudin 18.2×4-1BB）；VIS-101是一款同類第二且有望成為同類最佳的雙功能生物制劑，靶向VEGF-A和ANG2。

Givastomig透過4-1BB訊號通路，在表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中條件性啟用T細胞。givastomig正開發用於治療Claudin 18.2陽性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤。新橋生物還與合作夥伴ABL Bio合作開發ragistomig，這是一款雙特異性抗體，在實體瘤中將PD-L1作為腫瘤結合靶點、4-1BB作為條件性T細胞啟用劑。此外，新橋生物擁有uliledlimab在中國以外地區的全球權益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體，靶向腫瘤中由腺甘介導的免疫抑制。

VIS-101 靶向 VEGF-A 和 ANG-2,為濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者提供更強效、更持久的治療效果。VIS-101 目前正在完成一項針對濕性 AMD 的大型隨機劑量範圍 II期研究。新橋生物是 Visara 的控股股東，Visara 擁有 VIS-101 在大中華區及亞洲某些國家以外全球權利的獨家許可。

欲瞭解更多資訊，請訪問：https://www.novabridge.com

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。

有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com

前瞻性宣告

本公告包含前瞻性宣告。這些宣告依據1995年美國《私人證券訴訟改革法案》的「安全港」條款作出。可以透過術語例如「將」、「預計」、「相信」、「旨在」、「預期」、「未來」、「打算」、「計劃」、「潛在」、「估計」、「有信心」等以及類似表述（或其反義表述）來識別這些前瞻性宣告。新橋生物也可能在其提交給美國證券交易委員會（SEC）的定期報告、向股東釋出的年度報告、新聞稿及其他書面材料中，以及公司高管、董事或員工向第三方所作的口頭陳述中作出書面或口頭的前瞻性宣告。凡不屬於歷史事實的陳述（包括關於公司的信念和預期的陳述）均為前瞻性宣告。本新聞稿中的前瞻性宣告包括但不限於以下內容：與雲頂新耀合作的潛在益處；givastomig、VIS-101及公司其他候選藥物的戰略、臨床開發、計劃、結果、安全性和有效性；新橋生物候選藥物（包括 givastomig 和 VIS-101）的戰略與臨床開發；預期的臨床里程碑和結果及相關時間。前瞻性宣告涉及的風險和不確定性可能導致實際結果與這些前瞻性宣告中包含的結果存在重大差異，包括但不限於以下因素：公司證明其候選藥物安全性和有效性的能力；候選藥物的臨床結果（可能支援也可能不支援進一步開發或新藥申請/生物製品許可申請（NDA/BLA）的批准）；相關監管機構就公司候選藥物監管審批所作決定的內容和時間；公司在候選藥物獲批後的商業成功能力；公司獲得並維護其技術和藥物智慧財產權保護的能力；公司對第三方開展藥物開發、生產製造及其他服務的依賴；公司有限的運營歷史，以及公司獲得額外運營資金並完成其候選藥物開發和商業化的能力；以及公司已於2025年4月3日向美國SEC提交的20-F年度報告中「風險因素」部分更全面討論的風險，以及公司隨後向SEC提交的檔案中討論的潛在風險、不確定性和其他重要因素。所有前瞻性宣告均基於公司當前可獲得的資訊。除法律要求外，公司不承擔因獲得新資訊、未來事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性宣告的義務。

新橋生物投資者及媒體聯絡人

PJ Kelleher – LifeSci Advisors
+1-617-430-7579
pkelleher@lifesciadvisors.com

雷鳴（Kyler Lei）– 新橋生物
+1-240-745-6330
kyler.lei@imabbio.com
IR@imabbio.com

⚠️ 重要提醒： 未經審慎評估，擅自進行許可轉讓可能導致法律糾紛、罰款，甚至影響藥品的上市銷售。
2025 年 10 月 30 日 by 健康 國際 工商 財經

卓銳證券4號牌升級獲批 擴充套件虛擬資產投資顧問業務

旗下ZR交易平臺融合傳統與新興賽道 推動跨資產投資新格局

香港2025年10月30日 /美通社/ — 卓銳證券（香港）有限公司（下稱「卓銳證券」）宣佈，已獲香港證券及期貨事務監察委員會（下稱「證監會」）批准，將現有第4類（就證券提供意見）牌照升級，擴充套件至可就虛擬資產提供投資意見，成為香港少數同時具備傳統證券及虛擬資產投資顧問資格的持牌機構，標誌公司在推動傳統金融與虛擬資產融合發展方面邁出重要一步。

卓銳金融集團行政總裁 Phil Kang 表示：「虛擬資產正逐步成為全球投資組閤中不可或缺的一部分。是次升級反映證監會對我們合規及風險管理能力的肯定，亦印證公司在金融科技及研究實力上的持續投入。我們希望以穩健、安全、透明的原則，協助客戶在新興賽道中建立信心與策略，讓虛擬資產真正成為可被信賴的資產類別。」

打通傳統與虛擬資產 提供更完整投資支援

隨著虛擬資產逐漸納入主流投資範疇，投資者對合規平臺及專業意見的需求顯著提升。牌照升級後，卓銳證券將在原有股票、ETF及基金顧問服務基礎上，延伸至虛擬資產相關投資建議，為客戶提供跨資產、跨市場的整體投資方案。投資者未來可透過卓銳證券旗下交易臺 ZR同時獲取證券及虛擬資產市場分析、投資顧問意見及資產配置建議，達至真正「一站式」的智慧投資體驗。

作為香港持牌券商，卓銳證券一直積極推動數碼轉型，並不斷完善旗下交易平臺 ZR 的功能生態。一個平臺、一個帳戶整合港股、美股、ETF、期貨及虛擬資產交易，配備 AI 智慧分析工具、多幣種入金及專業資產管理服務。公司將持續以金融科技驅動創新，為投資者提供穩健、安全、專業的跨資產投資體驗，掌握傳統與虛擬資產並進的機遇。

關於卓銳證券

卓銳證券（香港）有限公司（中央編號：BRE865）為香港證監會持牌法團，持有第1、2、4、5及9類受規管活動牌照。公司以科技驅動金融創新，提供涵蓋港股、美股、A股通、ETF、期權、基金及虛擬資產的全球市場交易及顧問服務。透過自主研發的一站式數碼金融服務平臺 ZR，卓銳證券為使用者提供市場資訊、專業研究及社群互動功能，助投資者更高效地部署資產，連線傳統與虛擬資產金融市場。

2025 年 10 月 30 日 by 工商 科技 財經

香港德國萊茵TÜV榮獲中電「創新節能企業大獎2025」

以實際行動推動節能減碳與可持續轉型

香港2025年10月28日 /美通社/ — 2025年10月24日，香港德國萊茵TÜV榮獲中華電力有限公司（中電）頒發的「中電創新節能企業大獎 2025 -可持續碳中和大獎 (工業界別) 傑出大獎」，以表彰其在能源效益、減少碳排放及企業可持續轉型方面的卓越表現。

香港德國萊茵TÜV榮獲中電「創新節能企業大獎2025」
香港德國萊茵TÜV榮獲中電「創新節能企業大獎2025」

香港德國萊茵TÜV執行董事田李茂表示：「我們非常榮幸獲得中電頒發的『可持續碳中和大獎 (工業界別) 傑出大獎』，這不僅是對我們持續減少自身環境足跡的肯定，更反映我們協助客戶和夥伴共同邁向綠色未來的承諾。可持續發展是重中之重 ，我們必須攜手共進為實現這一目標做出改變。」

「可持續碳中和大獎」旨在表彰透過創新、效率最佳化及協同行動，在制訂和執行碳中和策略方面表現傑出的機構。於實行碳中和的策略和程序具創新精神與實際成效的企業。香港德國萊茵TÜV憑藉在資源管理、創新與創意、環境影響及合作夥伴四大範疇的出色表現，成為其中一間獲到評審團的認同並榮獲此項殊榮的企業。

在過去一年中，香港德國萊茵TÜV積極推行多項高效節能減碳措施，以降低營運層面的能源消耗與碳排放。除了自身營運層面的努力外， 德國萊茵TÜV還透過全面的可持續發展服務組合，在全球範圍內推動可持續發展，支援企業實現可量化的、基於科學的氣候目標。這些服務涵蓋碳排放核查、產品可持續性、綠色標誌認證、環境管理和ESG、氫能和電動車認證，以及再生能源和迴圈經濟評估。

 

 

⚠️ 重要提醒： 虛假宣傳、違反廣告法規、侵犯商標權、綠色清洗。
2025 年 10 月 30 日 by 工商 社會 財經

MetaOptics宣佈戰略性地拓展美國市場—-在內華達州註冊成立公司，並取得先進的127微米共封裝光學技術突破

新加坡2025年10月30日 /美通社/ — 前沿半導體光學企業、超構透鏡技術先驅MetaOptics Ltd（凱利板上市程式碼：9MT，簡稱「MetaOptics」）欣然宣佈，其美國實體——在內華達州註冊的MetaOptics Inc. (USA)正式成立。此次拓展彰顯了MetaOptics的承諾，即推動下一代光學技術發展，並加強半導體製造、整合光子學及奈米光子學領域的跨境合作。MetaOptics Inc. (USA)的成立，是該公司全球戰略中的關鍵里程碑，旨在為北美地區的客戶交付高效能超構光學解決方案。如今，MetaOptics將其超構透鏡的設計與製造專長拓展至美國眾多世界級客戶及合作夥伴，業務覆蓋5G智慧手機、資料通訊、資料中心、光纖、人工智慧(AI)半導體製造以及消費電子等領域。

在推進此次公司拓展的同時，MetaOptics還取得了一項重大技術突破，成功研製出直徑為127微米、適用於積體電路和晶片製造應用的共封裝光學元件原型機。共封裝光學器件以超緊湊的形式，將電學和光學功能融為一體，被廣泛認為能夠在資料中心和AI基礎設施中，顯著提升頻寬、能效和訊號完整性水平。MetaOptics新推出的直徑127微米的器件，有望在微型化和可擴充套件性方面樹立新的標桿，使該公司躋身下一代光學互連技術的前沿行列。

為進一步深化其創新徵程，MetaOptics已與美國一所知名大學展開洽談，擬共同開展「可調諧超構透鏡」專案，旨在為未來光子學應用打造動態且可重構的光學系統。可調諧超構透鏡是一類新興光學器件，其特性可以在製造後進行調節，有望在先進成像、感測以及增強現實/虛擬現實(AR/VR)功能方面實現突破。此外，MetaOptics還積極與美國多家大型科技公司接洽，探索在資料通訊、下一代感測器及智慧裝置等領域，開展超構光學解決方案合作的機會。這些舉措凸顯了MetaOptics拓展美國市場的決心，彰顯了其提升在美國市場影響力的意願，以及在光學創新領域引領技術發展的追求。

MetaOptics Ltd執行主席兼執行長程章金(Thng Chong Kim)先生評論說：「成立MetaOptics Inc. (USA)，表明我們致力於面向全球市場推廣前沿光學技術，並將美國作為戰略增長基地。我們在共封裝光學領域取得的最新進展，以及與美國世界級機構的合作，彰顯了我們為半導體和光子學市場客戶進行創新與推動價值創造的決心。」

MetaOptics將參加於2026年1月6日至1月9日在美國拉斯維加斯舉行的2026年國際消費電子展(CES)，並將藉此釋出一系列超構透鏡成像與光學技術領域的前沿創新成果。MetaOptics已經成功製造出多片12英吋玻璃晶圓，這些晶圓搭載其500萬畫素彩色成像矩形超構透鏡。早期實驗室測試結果顯示，與上一代圓形超構透鏡相比，新產品的成像質量顯著提升，解析度也更高。此外，第二代更薄的微型投影儀也正在研發中，其印刷電路板目前已進入組裝階段，工作樣機預計將在2026年CES上首次亮相。此次展覽的一大亮點將是MetaOptics的5G超構透鏡智慧手機原型機——一款突破性的6毫米超薄AI手機，該手機集成了MetaOptics自主研發的彩色成像超構透鏡攝像頭，且無需傳統攝像頭凸起設計。這款裝置還配備了3D非接觸式指紋感測器，充分展現了超構透鏡技術的多元化應用能力與緊湊整合潛力。

—終—

MetaOptics Ltd簡介

MetaOptics Ltd（凱利板上市程式碼：9MT）是一家前沿半導體光學企業，專注於開發基於玻璃材質的超構透鏡解決方案，並利用由AI驅動的影象處理技術予以加強。該公司採用先進的光學設計及可擴充套件的12英吋深紫外(DUV)光刻工藝，為共封裝光學(CPO)、移動裝置、增強現實/虛擬現實、汽車電子及其他新興市場提供下一代應用支援。MetaOptics總部位於新加坡，致力於以當今最具創新力的科技品牌所要求的可靠性與可擴充套件性，交付高效能光學產品。垂詢銷售情況，請傳送郵件至sales@metaoptics.sg。

本新聞稿由金通策略有限公司(DLK Advisory Limited)代表MetaOptics Ltd釋出。

本新聞稿已由MetaOptics的保薦人ZICO Capital Pte. Ltd.（以下簡稱「保薦人」）審閱。

本新聞稿未經新加坡證券交易所有限公司（簡稱「新交所」）審核或批准，新交所對本新聞稿的內容概不負責，包括本新聞稿中所作任何陳述或意見、所載報告的正確性。

2025 年 10 月 30 日 by 國際 工商 科技 財經

三一重工港股上市，「A+H」雙平臺錨定全球化新徵程

香港2025年10月30日 /美通社/ — 好「市」成雙，再啟新程！10月28日，三一重工股份有限公司（6031.HK）在香港交易所主機板正式掛牌上市。這是三一重工繼2003年7月3日登陸上海證券交易所（600031.SH）後，在資本佈局和全球化戰略上邁出的關鍵一步，標誌著公司成功構建A+H雙平臺上市格局。

當天上午，政府領導、合作夥伴、中介機構及公司管理層齊聚香港交易所出席三一重工上市儀式，共同見證這一歷史性時刻。9點30分，三一集團輪值董事長、三一重工董事長向文波與三一集團董事、三一重工總裁俞宏福一起，在交易大廳準時敲響開市鑼。清脆的鑼聲，象徵著三一重工站在新的起點，藉助香港國際金融中心渠道，全面對接國際資本市場，開啟全球化發展的全新篇章。

向文波在上市儀式上表示：「三一重工在港股上市，既是機遇帶來的『如願以償』，也是努力奮鬥後的『得償所願』。這不僅是資本市場對三一高品質發展的認可，也是三一開闢更廣闊的國際融資渠道、擁抱更龐大的國際市場的歷史性機遇。三一將依託香港這一跨國資本流動的『超級樞紐』，持續推進全球化、數智化、低碳化『三化』戰略，以持續創新的技術和卓越穩健的業績，回報投資者的信任與支援，為香港國際金融中心建設貢獻三一力量，為全球永續發展注入三一動能！」

三一重工本次港股上市，全球發售約6.32億股H股，另有15%超額配股權，發行價為21.30港元／股。此次IPO招股引入21名基石投資者，合共認購7.59億美元的發售股份，基石投資者包括淡馬錫、貝萊德、盈峰資本、高瓴、瑞銀資管、LMR、RBC GAM、WT、橡樹資本、睿遠基金、高毅、景林、保銀、Ghisallo、Jane Street、Fenghe、Qube、濰柴動力、大家保險、法士特、惠理基金，充分彰顯了國際資本市場對三一重工的強烈信心和高度認可。

自成立以來，三一重工透過內生成長、戰略收購以及合資合作的方式，從單一品類、單一國家營運，轉型升級為多元化產品、全球化營運的世界級工程機械產業領軍企業。

目前，三一重工正全面推進「全球化、數智化、低碳化」三大戰略。

全球化方面，據弗若斯特沙利文的報告，按2020年至2024年核心工程機械產品的累計收入計算，三一重工是全球第三、中國最大的工程機械企業。公司產品遠銷全球150餘個國家和地區，2020年至2024年，挖掘機累計銷量全球第一，混凝土機械累計收入全球第一。2022年至2024年，公司海外收入複合年增長率高達15.2%，全球化營運能力領跑行業。

數智化方面，三一重工透過數智化賦能製造、營運、服務全流程，實現品質精進及效率突破。其中，公司聚焦先進製造技術，對工廠進行數智化升級，構建全球領先的製造競爭力。截至2025年4月30日，三一重工是全球工程機械行業唯一一家擁有2座世界經濟論壇認證燈塔工廠的企業，即北京樁機工廠和長沙18號工廠，為全球製造業企業提供可借鑒的數智化發展方向。

低碳化方面，三一重工已躋身全球低碳化程度最為領先的工程機械企業之一。2024年，公司40餘款新能源產品成功上市，包括挖掘機、裝載機、泵車、攪拌車、起重機等，來自於新能源工程機械產品的收入約為人民幣40.25億元，收入貢獻比例大幅超過全球行業平均水準。公司電動挖掘機、電動攪拌車、電動自卸車等新能源產品銷量均位居中國第一。

以港股上市為契機，三一重工將進一步深化三大核心戰略，堅持全球化戰略，更好地滿足全球客戶需求；繼續推進數智化轉型，全方位賦能公司競爭力提升；持續踐行低碳化戰略，構建可持續未來。

風勁潮湧，自當揚帆破浪；任重道遠，更需策馬揚鞭。讓我們共同見證，三一重工在全球經濟的廣闊海域中劈波斬浪，駛向更加輝煌的明天！

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2025 年 10 月 30 日 by 國際 工商 財經

雲頂新耀與Visara簽訂協議 將在大中華區及其他亞洲市場開發及商業化VIS-101
  • 雲頂新耀獲得獨家許可，在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家開發、生產及商業化VIS-101。
  • 根據指定獨家許可，雲頂新耀將支付700萬美元（相當於約人民幣4,970萬元）的預付款，及不超過人民幣2,400萬元的自付費用報銷；最高不超過8,900萬美元（相當於約人民幣6.32億元）的潛在開發及銷售里程碑款項；以及按淨銷售額的潛在特許權使用費。
  • VIS-101是一款新型雙功能生物制劑，針對VEGF-A與ANG-2，其療效較第一代治療更為顯著，可有望為濕性年齡相關性黃斑部病變（wet AMD）、糖尿病性黃斑部水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的治療效益。VIS-101預計將於2026年具備進入III期臨床試驗的條件。
  • 雙方將充分協同，依託雲頂新耀卓越的臨床開發與商業化平臺，高效推進VIS-101在中國及亞洲地區的臨床開發和商業化，加速為患者帶來這一潛在同類最佳的眼科創新療法。
  • 目前，抗VEGF（血管內皮生長因子）療法是眼底疾病的主要治療手段，透過抑制眼內異常新生血管的生成與滲漏，從而改善視功能。2024年全球抗 VEGF 眼科藥物市場規模已達約230億美元，預計到2030年將超過400億美元。眼科藥物市場空間廣闊，僅在中國，wet AMD和DME 的現有及新增患者人數已超過1,500萬，每年新增約60萬例，而目前接受抗VEGF治療的患者人數僅約50萬，存在巨大的未被滿足的臨床需求。

上海2025年10月30日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK，以下簡稱「公司」）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，宣佈已與Visara, Inc.（以下簡稱「Visara」）簽訂協議，獲得獨家許可，在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家進行臨床開發、生產和商業化VIS-101。Visara為新橋生物（前稱為I-Mab，及為一家於納斯達克全球市場上市的公司，股票程式碼：NBP）的附屬公司。

根據指定獨家許可，雲頂新耀將支付700萬美元（相當於約人民幣4,970萬元）的預付款，及不超過人民幣2,400萬元的自付費用報銷；最高不超過8,900萬美元（相當於約人民幣6.32億元）的潛在開發及銷售里程碑款項；以及按淨銷售額的潛在特許權使用費。

VIS-101是一款新型雙功能生物制劑，針對VEGF-A與ANG-2，其療效較第一代治療更為顯著，可有望為濕性年齡相關性黃斑部病變（wet AMD）、糖尿病性黃斑部水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的治療效益。VIS-101已於美國及中國完成初步安全性與劑量遞增研究，目前正於中國進行隨機分組的劑量範圍II期臨床試驗，預計將於2026年具備進入III期臨床試驗的條件。

目前，抗 VEGF（血管內皮生長因子）療法是眼底疾病的主要治療手段，透過抑制眼內異常新生血管的生成與滲漏，從而改善視功能。2024年全球抗 VEGF 眼科藥物市場規模已達約230億美元，預計到2030年將超過400億美元。眼科藥物市場空間廣闊，僅在中國，wet AMD和DME 的現有及新增患者人數已超過1,500萬，每年新增約60萬例，而目前接受抗VEGF治療的患者人數僅約50萬，存在巨大的未被滿足的臨床需求。

雲頂新耀執行長羅永慶表示：「我們非常高興與Visara建立合作夥伴關係，此次戰略合作引入的創新藥物VIS-101兼具高度差異化與商業潛力，進一步豐富了公司的後期產品管線，並將業務拓展至眼科這一臨床需求尚未充分滿足且具有創新機會的藍海治療領域，為公司發展注入新的增長動能。未來，我們將依託公司卓越的臨床開發能力和商業化平臺，高效推進VIS-101這一潛在同類最佳的雙功能生物制劑在中國及亞洲地區的臨床開發與商業化程序，盡快為患者提供這一創新治療選擇。」

新橋生物執行長傅希湧博士表示：「此次將VIS-101大中華區、韓國及東南亞地區的權益授權給雲頂新耀，是我們在最佳化全球商業佈局、推動全球臨床開發協同方面邁出的重要一步。我們期待與雲頂新耀共同推進該產品在亞洲地區的戰略協作，為更多患者帶來創新治療選擇。」

Visara聯合創始人兼執行董事長Emmett J. Cunningham, Jr.博士表示：「 VIS-101有望成為該類別第二款上市的藥物，並具備同類最佳的潛力，這源於其在生物工程上的優異設計，使其具備更強的靶點中和能力。我們非常高興攜手雲頂新耀推進VIS-101，加速將這款針對AMD、DME和RVO的創新療法帶給更多中國及亞洲地區的患者。」

雲頂新耀將在「雙輪驅動」戰略指導下，構建多個大單品商業化平臺為基石、以自體生成CAR-T平臺與mRNA腫瘤治療性疫苗平臺的自主研發與臨床轉化為引擎的價值體系，推動公司在商業化領域的突破性發展。未來，公司將持續聚焦優勢治療領域，引進高潛產品，進一步強化核心產品組合的協同效應。

關於VIS-101

VIS-101是一種新型雙功能生物制劑，針對VEGF-A與ANG-2，其效力更強，對於濕性年齡相關性黃斑部病變、糖尿病黃斑部水腫及視網膜靜脈阻塞患者，可能提供比第一代治療更持久的療效。VIS-101已於美國及中國完成初步安全性與劑量遞增研究，目前正於中國進行隨機分組的劑量範圍II期臨床試驗。預期VIS-101將於2026年具備進入III期臨床試驗的條件。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。

關於VISARA

Visara為一家處於臨床階段的生物製藥公司，專注於開發嚴重眼疾治療藥物。其為納斯達克全球市場上市公司新橋生物（股票程式碼：NBP）的附屬公司。新橋生物作為全球性生物技術平臺公司，致力於加速創新藥物的上市程序。該公司結合深厚的業務開發專業知識與敏捷的轉譯臨床開發能力，致力於識別、加速及推進突破性資產。其差異化產品線由潛在同類最佳雙特異性抗體givastomig（靶向Claudin 18.2 x 4-1BB）及同類第二、潛在同類最佳雙功能生物制劑VIS-101（靶向VEGF-A與 ANG-2）領銜。

前瞻性宣告

本新聞稿所釋出的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿釋出日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。

⚠️ 重要提醒： 未經充分法律審查和合規評估，倉促推進該協議可能導致法律風險和經濟損失。
2025 年 10 月 30 日 by 健康 國際 工商 財經

Hamilton Lane 拓展其臺灣業務版圖，推出常青私募市場基金

臺北2025年10月30日 /美通社/ — 市場領先私募投資公司 Hamilton Lane（漢領資本）（納斯達克：HLNE）今日宣佈進軍臺灣市場，計劃推出常青投資工具。這項進軍私人財富領域的戰略佈局，奠基於 漢領資本 在臺服務機構投資者逾十五年的深厚經驗。

常青基金旨在透過單一配置提供私募市場投資渠道，具備每月或每季的有限流動性、低投資門檻及即時配置優勢。本基金面向全球合格投資者，包括臺灣地區的高資產客戶。

臺資銀行歷來透過其遍佈亞洲的海外分行，持續支援 漢領資本 的常青產品。為了進一步深化合作夥伴關係，公司將攜手臺灣領先的財富管理銀行，提供廣泛的私募市場投資策略，包括債權、基礎建設、次級市場、共同投資、創投及聚焦亞洲的私募股權投資專案。

作為戰略發展中的一環，漢領資本擬響應亞洲資產管理中心及財富管理2.0政策，推出多元且具特色的金融產品，以提供投資者部署私募市場的優異渠道，與臺灣金融生態系一同茁壯。

漢領資本大中華區負責人 周敏（Shannon） 表示：「我們很高興能深化在臺灣市場的佈局，並向市場推出我們的核心旗艦解決方案。此次基金的推出，印證了我們對拓展臺灣投資者渠道的承諾，旨在為高資產客戶提供我們認為極具吸引力的投資機會。」

截至 2025 年 8 月 31 日，Hamilton Lane 全球常青平臺管理資產規模達 138 億美元。

Hamilton Lane 簡介

漢密爾頓巷（納斯達克: HLNE）是全球最大的私人市場投資公司之一，為全球機構和個人財富投資者提供創新解決方案。公司專注私募市場投資超過三十載，目前擁有約 750 名專業人士，於北美、歐洲、亞太及中東地區均設有辦事處。截至 2025 年 6 月 30 日，Hamilton Lane 管理的資產規模約達 9,860 億美元，當中包括近 1,410 億美元的信託資產及逾 8,450 億美元的非信託資產。Hamilton Lane 專注於構建靈活的投資計劃，讓客戶可以接達全方位的私人市場策略，部門和地理地區。有關詳細資訊，請瀏覽我們的網站或在 LinkedIn 上關注我們。

 

⚠️ 重要提醒： 在未經當地主管機關批准下，公開推廣投資產品可能觸犯法規，導致罰款或其他法律後果。
2025 年 10 月 30 日 by 國際 工商 財經

歌禮選定同類最佳每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑ASC36進入臨床開發階段

–在頭對頭非人靈長類動物研究中，ASC36的平均表觀半衰期（observed half-life）約為15天，比petrelintide長3倍，支援在人體中每月一次皮下給藥。

–在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠研究中，ASC36的減重效果較petrelintide相對提升約91%。

–ASC36具有優越的理化穩定性，在中性pH值附近不形成纖維化 （no fibrillation around neutral pH），可與包括GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35在內的其他多肽藥物開發復方制劑。

–預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC36新藥臨床試驗申請（IND）。

–本公司將於中國標準時間2025年10月30日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。

香港2025年10月30日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈，已選定一款有望成為同類最佳每月一次皮下注射胰澱素（amylin）受體激動劑ASC36作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC36治療肥胖症的新藥臨床試驗申請（IND）。

ASC36是利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）和超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術自主研發的胰澱素受體激動劑多肽。經設計最佳化的ASC36實現了更長的表觀半衰期（以血藥濃度降至Cmax的50%所需時間計）及更高的每毫克多肽生物利用度，從而支援每月一次皮下給藥，且注射體積不超過1毫升。這些經設計最佳化的特性使其在規模化生產中成本更低（scalability advantages in manufacturing）。

在頭對頭非人靈長類動物研究中，ASC36緩釋皮下儲庫型（depot）制劑的平均表觀半衰期（observed half-life）約為15天，比petrelintide長3倍，支援ASC36有望在人體中實現每月一次給藥治療肥胖症。

在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠研究中（DIO模型已被證實對人體中的療效具有高度預測性），給藥相同摩爾濃度的ASC36和petrelintide，ASC36減重達10.01%，petrelintide達5.25%，ASC36的減重效果相對提升達91%（表1）。每毫克多肽的減重效果更優，也可能使ASC36在規模化生產中成本更低。

表1. 在經過7天治療的DIO大鼠中，ASC36的減重效果顯著優於petrelintide，且差異具有統計學顯著性

組別

給藥方案

相對基線的總體重變化

較petrelintide的減重效果相對提升

服用安慰劑的

肥胖大鼠

安慰劑，

SQ，Q2D

1.05 %

–

經ASC36治療的

肥胖大鼠

10 nmol/kg,

SQ, Q2D

-10.01%

(p <0.0001對比安慰劑)

91%

(p <0.0001對比petrelintide)

經petrelintide治療的
肥胖大鼠

10 nmol/kg,

SQ, Q2D

-5.25%

(p <0.0001對比安慰劑)

–

注釋：DIO大鼠/肥胖大鼠：飲食誘導肥胖大鼠；SQ：皮下注射；Q2D：每兩日一次。

ASC36具有優越的理化穩定性，在中性pH值附近不形成纖維化（no fibrillation around neutral pH），可與包括GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35在內的其他多肽藥物開發復方制劑。

ASC36具有更長的表觀半衰期、更高的皮下生物利用度及更優越的減重效果，這些優勢表明其有望成為同類最佳、每月一次的肥胖症療法。

「我們始終致力於研發創新療法，以豐富肥胖症及其他代謝性疾病的治療選擇，」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示，「ASC36的臨床前特性表明，其有望實現同類最佳療效及每月一次的給藥頻率，這些特點可能帶來優越的減重效果和更簡便、對患者更友好的劑量滴定（titration）方案。」

ASC36單藥及聯合療法研究

ASC36單藥正在開發中，作為治療包括肥胖症在內的心髒代謝疾病的基石療法（cornerstone therapy），同時，基於ASC36的聯合療法也正在開發中。歌禮計劃將ASC36（胰澱素受體激動劑）和每月皮下給藥一次的ASC35（GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑）聯用，治療肥胖症。

歌禮的AISBDD與ULAP技術可設計、最佳化並開發多款每月一次皮下注射超長效多肽，包括ASC35和ASC36。基於多肽的特性，本公司可利用其專有的ULAP技術，為皮下儲庫中的多肽設計多種緩釋速率常數（k），從而在預設的給藥間隔內精確釋放注射的多肽，降低血藥濃度峰谷比並改善臨床療效。

電話交流會

歌禮將於中國標準時間2025年10月30日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。可透過Zoom會議號：978 3932 9387，或如下的連結參與直播： https://zoom.us/j/97839329387。

關於歌禮制藥有限公司

歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）和超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術，歌禮已自主研發多款候選藥物，包括其核心專案：ASC30，一款在研小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。

欲瞭解更多資訊，敬請登入網站：www.ascletis.com。

詳情垂詢：

Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505(美國)
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歌禮制藥有限公司PR和IR團隊
+86-181-0650-9129(中國)
pr@ascletis.com
ir@ascletis.com 

⚠️ 重要提醒： 未經批准的藥品宣傳可能導致罰款、產品召回或其他法律制裁。不準確或誤導性資訊可能損害消費者利益。
2025 年 10 月 30 日 by 健康 工商 科技 財經