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Tata Communications 與 NiCE 攜手合作，以人工智慧驅動的客戶互動技術革新全球聯絡中心

策略聯盟整合 Tata Communications Kaleyra 與 NiCE CXone Mpower平臺，大規模提供無縫接軌、由人工智慧驅動的客戶體驗

印度孟買2025年11月4日 /美通社/ — Tata Communications 今日宣佈與 NiCE 建立策略性合作關係，將為企業聯絡中心的營運帶來革新。此次合作將 Tata Communications Kaleyra 的人工智慧 (AI) 客戶互動套件，與 NiCE 業界領先的 CXone Mpower CX AI 平臺相結合，共同打造智慧、自動化且高度個人化的客戶體驗。

憑藉 Tata Communications 強大的數碼渠道、符合全球規範的語音與網路基礎設施、深厚的雲端遷移專業知識、代理型 AI 能力以及全面的託管服務，此解決方案為遍佈 190 多個國家與地區的客戶提供安全、可拓展且度身訂造的體驗。

NiCE 透過其 CXone Mpower 平臺的完整功能強化此合作關係。該平臺作為端到端的 CX AI 解決方案，整合了由 AI 驅動的勞動力增強、智慧自動化及無縫工作流程協調功能，提供統一解決方案。以 CXone Mpower 為核心，企業能迅速實現聯絡中心的現代化轉型，確保所有渠道皆維持卓越服務水準，並將客戶互動轉化為可量化的成長引擎，進而提升營運效率與長期客戶忠誠度。

Tata Communications 與 NiCE 攜手加速客戶服務營運的數碼轉型，確保大規模運作的敏捷性、合規性與創新能力，同時將服務單位從被動支援轉變為動態的 AI 驅動成長引擎——預判客戶需求、賦能客服人員、推動主動服務。

進一步提升此體驗的是 Tata Communications Kaleyra TX Hub —— 這套模組化協調層能將客戶現有的客戶體驗堆疊與企業工具整合為統一、智慧的完整客服人員體驗。Kaleyra TX Hub 提供拖放式部署功能、個人化客服人員檢視、內建情緒分析工具，並為聯絡中心客服人員與主管提供統一操作介面。此平臺簡化企業遷移流程，協助企業更輕鬆地轉向 NiCE CXone Mpower 等現代化客戶體驗 AI 平臺，同時確保業務連續性並將中斷影響降至最低。

Tata Communications 副總裁兼客戶互動套件全球負責人 Gaurav Anand 表示：「在每次客戶互動都塑造忠誠度的時代，我們與 NiCE 的合作賦能企業提供智慧、無縫且以客服人員為核心的聯絡中心體驗。這為服務轉型樹立新標準——當 AI 與自動化相遇，遷移變得輕而易舉，每段對話都更智慧、更緊密相連。」

NiCE International 主席 Darren Rushworth 表示：「此項合作將兩間業界領導者凝聚於共同願景之下——協助企業提供更智慧化、更個人化的客戶體驗，從而創造可量化的影響力。在 Tata Communications 的全球範圍和值得信賴的專業知識的支援下，我們將每個互動轉變為創造價值、忠誠度和競爭優勢的機會。」

NiCE 簡介

尼斯 （納斯達克：NICE）以人為本，以人工智慧改變世界。我們專為此打造的人工智慧平臺，將互動轉化為主動、安全、智慧的行動，賦能個人與機構從互動到解決問題的全程創新實踐。NiCE 平臺已獲得全球 150 多個國家的企業信賴，廣泛應用於各產業領域，串聯人員、系統與工作流程，實現大規模智慧化運作，全面提升機構表現，創造經實證且可量化的成果。

Tata Communications 簡介

Tata Group 附屬公司 Tata Communications（印度國家證券交易所程式碼：TATACOMM）（孟買證券交易所程式碼：500483）是全球數碼生態系統推動者，現今已於超過 190 個國家和地區推動迅速增長的數碼經濟。該公司憑藉信任引領，透過協作和連線解決方案、核心及新一代連線、雲端託管及安全解決方案，以及媒體服務，協助全球企業數碼轉型。《財富雜誌》全球 500 強企業中，有300 間是該公司的客戶，而該公司連線企業至全球 80% 的雲端巨頭。更多資訊，請瀏覽 www.tatacommunications.com。

前瞻性和警告宣告

本新聞稿中關於 Tata Communications 及其前景及其他陳述的某些詞語及陳述，包括與 Tata Communications 的預期財務狀況、業務策略、Tata Communications 的未來發展及印度一般經濟相關的陳述，均為前瞻性陳述。此類宣告涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，包括財務、監管和環境，以及與行業增長和趨勢預測有關的因素，這些因素可能導致 Tata Communications 的實際結果、表現或成就或業界的結果與該等前瞻性宣告表達或暗示的重大不同。可能導致實際結果、業績或成就與此類前瞻性陳述存在重大差異的重要因素其中包括：未能增加 Tata Communications 網路流量；未能開發滿足客戶需求和產生可接受利潤率的新產品和服務；未能成功對新技術和資訊系統完成商業測試以支援新產品和服務，包括語音傳輸服務；無法穩定或降低公司某些通訊服務的價格壓縮速率；未能整合策略性收購以及印度政府政策或法規的變化，特別是與 Tata Communications 行業行政有關的變更；以及印度的整體經濟、商業與信貸條件。其他因素可能導致實際結果、績效或成就與前瞻性宣告所提及的大相徑庭。當中許多因素並非 Tata Communication 所控制的，包括但不限於 Tata Communications Limited 年度報告中討論的風險因素。

Tata Communications Limited 的年度報告，現載列於 www.tatacommunications.com。Tata Communications 沒有義務，並明確拒絕對更新或更改其前瞻性宣告的任何義務。
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TATA COMMUNICATIONS 與 TATA 為 Tata Sons Private Limited 於印度及特定國家之商標或註冊商標。
*TX = 整體體驗

 

 

2025 年 11 月 4 日 by 國際 工商 科技

陶氏公司全球首個熱管理材料科學實驗室在上海揭幕，進一步加強對本地電子市場的長期承諾

上海2025年11月4日 /美通社/ — 今日，全球領先的材料科學公司陶氏公司（紐交所程式碼：DOW）宣佈，其全球首個「熱管理材料科學實驗室（Cooling Science Studio）」在上海陶氏中心揭幕。作為陶氏公司在全球範圍內所佈局的首個專注於熱管理材料科學的創新平臺，該實驗室的正式啟用，標誌著陶氏公司在熱管理材料領域所邁出的關鍵一步，旨在透過本土化研發能力與協同創新模式，賦能資料中心及人工智慧（AI）生態系統下的各行各業以積極應對日益嚴峻的散熱挑戰，攜手價值鏈中的合作夥伴共同推動冷卻技術的創新突破和應用落地。

陶氏公司全球首個「熱管理材料科學實驗室（Cooling Science Studio）」
陶氏公司全球首個「熱管理材料科學實驗室（Cooling Science Studio）」

當前，AI技術的飛速發展正深刻重塑各行各業，在創造巨大機遇的同時，也使熱管理面臨日益嚴峻的挑戰。特別是在算力需求呈指數級增長的倒逼下，共處AI生態下的各大市場都亟需能夠有效管理熱負荷、兼具長期可靠性與可持續性優勢的創新冷卻技術與熱管理材料。陶氏公司消費品解決方案全球戰略行銷總監楚敏思表示：「熱管理材料科學實驗室增強了我們現有的應用與測試能力，並拓展了與本地客戶合作開發下一代冷卻解決方案的機會，這一切都是我們踐行對中國市場長期承諾、加強本土研發投資的有力佐證。選擇將首個熱管理材料科學實驗室在上海落成，標誌著我們開啟了本土創新協作的新篇章，將我們的全球研發能力與對中國市場的精準洞察實現無縫對接，透過協同創新，助力客戶應對從熱管理挑戰到產品快速上市的全鏈路需求，實現共贏。」

該實驗室專為協同創新而建立，透過三大功能板塊的協同整合，可為客戶提供覆蓋產品開發全週期的專業技術支援和一站式服務，助力加速熱管理解決方案從早期概念到產品商業化的程序：

  • 全面、系統化的評估測試：覆蓋從消費電子、通訊及可再生能源等領域的關鍵部件散熱測試。同時，專業的應用評估平臺可為客戶提供精準、可靠的資料支援。
  • 豐富的應用能力和多行業演示: 不僅可展示點膠、絲網印刷等成熟的材料應用工藝，還能透過跨行業應用演示，直觀呈現陶氏公司解決方案在多元場景下的優異表現。藉此，客戶可評估不同的應用工藝，以確定更適合的方案。
  • 便捷、無縫的技術支援：客戶可直接獲取陶氏公司的全系列導熱材料樣品，以及陶氏公司其他區域的專家與實驗資源，實現高效協同作業與知識共用，極大提升技術支援的廣度與深度。

陶氏公司致力於將今天的冷卻挑戰轉化為明天的冷卻技術突破。上海熱管理材料科學實驗室的建成將促進更緊密的客戶合作，為電子行業及整個AI生態體系更高效的未來貢獻力量。

關於陶氏公司

陶氏公司（NYSE：DOW）是全球領先的材料科學公司之一，服務於包裝、基礎建設、運輸和消費應用等高增長市場的客戶。我們的全球性佈局、資產整合和規模效益、專注的科技創新、業務領先地位、以及對永續發展的承諾，確保我們能夠實現盈利性增長，並助力打造永續的未來。我們在 30 個國家和地區設有製造基地，全球約 36,000 名員工。陶氏公司 2024 年實現約 430 億美元銷售額。「陶氏公司」或「公司」是指 Dow Inc. 及其子公司。如需進一步瞭解我們，以及我們成為在創新、客戶導向、包容性和永續發展方面全球領先的材料科學公司的願景，請訪問 www.dow.com。

注意:本文中所含資訊僅供說明之用，不應被解釋為產品規格。客戶應該透過自己的測試來確認結果。

注意：本資訊本著善意提供，供您考慮，但不提供任何保證或擔保（明示或暗示），因為分析條件和使用此處描述的資訊和材料的方法可能會有所不同，並且不受陶氏的控制。儘管這些資訊基於陶氏認為可靠和準確的資料，但我們無意讓您使用本文件的內容，因此您不應將本文件的內容解釋為業務、技術或任何其他形式的建議。我們建議您在採用或以商業規模使用它們之前，決定此處描述的資訊和材料的適用性。陶氏對使用此資訊不承擔任何責任。

⚠️ 重要提醒： 需注意熱管理材料可能涉及敏感技術，違反出口管制條例可能面臨嚴重的法律後果。實驗室的環境合規性是重要方面，未達到要求可能導致罰款或停業整頓。虛假宣傳可能導致消費者投訴和法律訴訟。
2025 年 11 月 4 日 by 工商 科技 財經

伯恩光學楊俊建獲KPMG畢馬威「未來卓越家族企業家」殊榮

深圳2025年11月4日 /美通社/ — 10月24日，畢馬威（KPMG）中國未來企業家大獎2025頒獎典禮在廣東深圳隆重舉行。伯恩光學執行董事、副總裁楊俊建憑借在企業數字化轉型與科技創新領域的突出成就，榮獲「未來卓越家族企業家」稱號。

楊俊建（Simon Yeung）獲獎現場照片
楊俊建（Simon Yeung）獲獎現場照片

主導企業數字化改革

作為全球智慧裝置外觀結構領域龍頭企業，伯恩光學曾創下「全球每兩塊手機玻璃蓋板就有一塊産自伯恩」的行業紀錄。2019年，正值企業運營轉型關鍵期，楊俊建帶著金融領域的國際化視野加入，開啟從「金融男」到「廠二代」的角色轉變。

楊俊建敏銳發現，傳統製造中的「資料孤島」、經驗依賴型生産等問題，已成為制約伯恩進一步發展的瓶頸。他以「金融數字化思維+父輩技術把控」為破局點，在年産能22億件的生産體系中，推動自上而下的「數字革命」。

他將改革的「手術刀」對準企業運營中樞，主導投入數億元，引入SAP、ERP、MES等數字化管理系統，打通供應鏈、生産、質量全鏈條資料通路；同步搭建5G工業網際網路平臺，自建大資料中心，使工廠裝置聯網率突破95%，為每一塊出廠的玻璃蓋板賦予可追溯的「數字身份證」。在質檢環節，經百萬級瑕疵樣本訓練的AI視覺檢測系統，已取代傳統人工成為質檢主力，實現了從「經驗驅動」到「資料驅動」的正規化轉變。

如今，這套數字化體系讓伯恩光學管理決策精準度、供應鏈協同效率倍增，成功躍升為行業智慧化升級標杆。

楊俊建（Simon Yeung）發表獲獎感言
楊俊建（Simon Yeung）發表獲獎感言

「技術+品牌」雙輪驅動

在提升內部運營效率基礎上，楊俊建進一步破解企業「品牌失語症」，以「技術+品牌」雙輪驅動的戰略，推動企業從行業幕後走向臺前。

在技術創新層面，他推動公司在UTG（超薄柔性玻璃）和VTG（可變厚度玻璃）技術上取得突破，有效解決了折疊屏手機的摺痕與耐用性等行業痛點。在鞏固消費電子領域業務的同時，推動伯恩光學正加速拓展智慧汽車、AR/VR/MR等新賽道，構建多元化增長引擎。

今年，伯恩光學推出首個技術品牌「魔女披風」超硬鍍膜，將抽象的工業技術轉化為可感知的品牌符號。在楊俊建主導下，伯恩光學先後榮獲「中國500強」「中國品牌500強」等榮譽，他本人獲評「2024中國十大首席品牌官」，還入選《財富》2025年「中國40歲以下最具潛力的商界精英榜」。

此次國際四大會計師事務所之一畢馬威授予的獎項，既肯定其企業領導能力，更彰顯新一代家族企業家的轉型視野。他延續父輩創新基因，以數字化思維打破傳統代工路徑依賴，透過技術品牌化與全球化佈局重塑産業價值鏈，為大灣區製造業提供了可借鑒的轉型樣本。

⚠️ 重要提醒： 注意核實資訊真實性，避免虛假宣傳或誤導性資訊，並確保文章符合相關法律法規。
2025 年 11 月 4 日 by 工商 財經

【2025 ASH】 亞盛醫藥Bcl-2抑制劑利沙托克拉兩項臨床研究入選，含1項口頭報告！

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年11月4日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司原創1類新藥利沙托克拉（商品名：利生妥R；研發程式碼：APG-2575）共有2項臨床進展獲選第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會，其中一項獲口頭報告。這是該品種的臨床進展連續第4年入選ASH年會。值得一提的是，今年公司3個品種（利生妥R、耐立克R、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告。

利沙托克拉是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的治療潛力。該品種已在中國獲批上市，用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。亞盛醫藥將在此次ASH年會上，口頭報告該品種單藥治療復發/難治性（R/R）CLL/SLL患者的註冊II期臨床研究最新進展。此外，其聯合阿扎胞甘（AZA）治療初治或既往維奈托克經治髓系腫瘤患者的臨床研究最新資料也將以壁報展示形式公佈。

一年一度的ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，全面涵蓋了血液疾病的病因研究和治療研究。第67屆ASH年會將於當地時間2025年12月6日至9日間在美國佛羅裡達州奧蘭多市以線下結合線上的形式舉行。

亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「此前，利沙托克拉已經在療效和安全性方面顯示出了顯著優勢。該品種目前正在開展四項全球註冊III期臨床研究。此次利沙托克拉的臨床進展再次入選ASH年會報告，且有一項獲口頭報告，進一步體現其在血液腫瘤領域強勁的治療潛力。此外，很高興今年公司重點品種有多項進展入選ASH年會展示及報告，充分顯現了公司的全球創新和開發實力。我們期待在後續會議期間與大家分享相關研究的詳實資料。未來，亞盛醫藥將進一步加速推進臨床開發，早日為患者帶來更多治療選擇。」

ASH 2025亞盛醫藥產品相關研究一覽：

展示形式

品種

摘要標題

編號 

口頭報告

利沙托克拉

（APG-2575）

Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis)

一項關於利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的註冊性II期研究結果

88

壁報展示 

利沙托克拉 

（APG-2575）

Results of the APG2575AU101 study of lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) in patients with newly diagnosed (ND) or prior venetoclax–exposed myeloid malignancies

利沙托克拉聯合阿扎胞甘治療初治或既往使用過維奈托克的髓系腫瘤的臨床研究（APG2575AU101）結果

1641

奧雷巴替尼

（HQP1351）

Results of POLARIS-1, a global phase 3 study (Part A): olverembatinib combined with low-intensity chemotherapy in patients with newly diagnosed (ND) Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL)

一項關於奧雷巴替尼聯合低強度化療治療初治（ND）費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的全球III期研究POLARIS-1（第一階段）結果

1574

Olverembatinib (HQP1351) demonstrates efficacy vs. best available therapy (BAT) in patients (pts) with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP) in a registrational randomized phase 2 trial: up to 4-year follow-up including patients without T315I mutations

在一項隨機、註冊性2期臨床試驗中奧雷巴替尼（HQP1351）對酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的慢性期慢性髓系白血病（CML-CP），包括無T315I突變患者的治療療效優於現有最佳治療方案（BAT）：4年隨訪期

3788

Updated efficacy and safety of olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic phase-chronic myeloid leukemia (CP-CML)

更新奧雷巴替尼二線治療非T315I突變CP-CML患者資料

Preclinical and clinical Study of olverembatinib in patients with myeloid/lymphoid neoplasms with FGFR1 rearrangement

奧雷巴替尼的臨床前與臨床研究：治療伴FGFR1重排的髓系/淋巴腫瘤

1979

Olverembatinib-mediated deep remission improves allogeneic stem cell transplantation outcome in patients with blast crisis chronic myeloid leukemia: First real-world practice report

奧雷巴替尼介導的深度緩解提升異基因幹細胞移植在慢性髓系白血病急變期患者中的療效：首份真實世界實踐報告

1999

The efficacy and safety of switching to olverembatinib or continuing original TKI therapy in CML-CP patients treated with at least two prior TKIs: A prospective, multicenter, control trial

對於既往接受過至少兩種TKI治療的慢性髓性白血病慢性期患者，換用奧雷巴替尼與繼續原TKI治療的療效與安全性：一項前瞻性、多中心、對照研究

3779

Clinical and molecular features associated with glucolipid metabolic disorders and cardio-/cerebro-vascular adverse events in CML patients receiving olverembatinib therapy

奧雷巴替尼治療慢性髓系白血病患者出現糖脂代謝紊亂及心/腦血管不良事件的臨床與分子特徵

5561

APG-5918

Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 overcomes immunomodulatory drug (IMiD) resistance as monotherapy and synergizes with IMiDs/cereblon E3 ligase modulators (CELMoDs) in preclinical models of multiple myeloma (MM)

胚胎外胚層發育（EED）抑制劑APG-5918單藥在多發性骨髓瘤（MM）臨床前模型中克服了免疫調節藥物（IMiD）耐藥性並顯示了與IMiDs/Cereblon E3連線酶調節劑（CELMoDs）的協同效應

1528

線上發布

奧雷巴替尼

（HQP1351）

Single CAR-t infusion during front-line consolidation induces deep and sustained remission
in newly diagnosed adult ph+b- ALL: A prospective phase 2 study

對於新診斷的成人Ph陽性B-ALL患者，在一線鞏固治療階段進行單次CAR-T細胞輸注，可誘導深度且持久的緩解：一項前瞻性II期研究。

442

利沙托克拉

（APG-2575）

BCL-2 inhibition in North American adult T-cell leukemia/lymphoma: Preclinical insights
and early clinical outcomes

BCL-2抑制劑在北美成人T細胞白血病/淋巴瘤中的靶向治療：臨床前研究與早期臨床結果

3304

利沙托克拉入選2025 ASH年會的研究摘要如下：（奧雷巴替尼入選ASH年會的摘要詳細資訊參見同期發布的另一篇新聞稿）

口頭報告

Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis)

一項關於利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的註冊性II期研究結果

展示形式：口頭報告
摘要編號：88
分會場：642. 慢性淋巴細胞白血病：臨床及流行病學研究：復發性CLL及Richter轉化的治療
報告時間：
2025年12月6日，星期六，上午10:15 – 10:30（美國東部時間）
2025年12月6日，星期六，晚上11:15 – 11:30（北京時間）
第一作者：鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授
報告人：鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授

核心要點：

該研究（NCT05147467）是一項針對復發/難治性CLL/SLL患者的關鍵註冊II期臨床試驗。研究主要終點為客觀緩解率（ORR）。入組患者為BTK抑制劑和免疫化療均難治、復發、或不耐受；或一線使用BTK抑制劑治療失敗且不適合免疫化療的患者。

療效資料：截至2025年7月25日，在72例可評估R/R CLL/SLL患者中，經獨立評審委員會（IRC）評估確認的ORR為62.5%。中位無進展生存期（mPFS）為23.89個月（中位隨訪22.01個月）。在高危患者群體（攜帶如del(17p)/TP53突變、復雜核型、IGHV未突變等不良預後因素）中，治療顯示出有臨床意義的深度緩解。21.8%達到外周血微小殘留病（MRD）陰性。在11例可評估骨髓MRD的患者中，有6例達到MRD陰性。

安全性資料：利沙托克拉在BTKi經治的患者中顯示出可控的安全性特徵。最常見的≥3級治療相關不良事件為血液學毒性，包括中性粒細胞減少、血小板減少和貧血等。未觀察到任何腫瘤溶解綜合徵（TLS）病例，且無藥物相關死亡事件發生。

結論：利沙托克拉單藥療法在對BTK抑制劑耐藥的、重度經治的R/R CLL/SLL患者中，展現出顯著且持久的臨床療效以及可控的安全性，表明其是一種極具潛力的治療新選擇。

壁報展示

Results of the APG2575AU101 study of lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) in patients with newly diagnosed (ND) or prior venetoclax–exposed myeloid malignancies

利沙托克拉聯合阿扎胞甘治療初治或既往使用過維奈托克的髓系腫瘤的臨床研究（APG2575AU101）結果

展示形式：壁報展示
摘要編號：1641
分會場：616. 急性髓系白血病：在研藥物及細胞療法：壁報展示I
報告時間：
2025年12月6日，星期六，下午17:30 – 19:30（美國東部時間）
2025年12月7日，星期日；上午6:30 – 8:30（北京時間）
第一作者：MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）Tapan Kadia博士
報告人： MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）Tapan Kadia博士

核心要點：

  • 該研究（NCT04964518）是一項I/II期臨床研究，旨在評估利沙托克拉聯合阿扎胞甘在初治或復發/難治的急性髓系白血病（AML）、混合表型急性白血病（MPAL）、慢性粒單核細胞白血病（CMML）或中高危（HR）骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者中的安全劑量和臨床療效。研究第1部分為劑量遞增階段，研究第2部分為劑量拓展階段。
  • 截至2025年7月1日，共入組了103例受試者，AML/MPAL受試者63例（其中56例為復發/難治），HR MDS/CMML受試者40例（其中25例為復發/難治）。

療效資料：截至2025年7月1日，

  • 47例可評估的復發/難治的AML/MPAL患者總有效率（ORR）為40.4%，完全緩解（CR）率為29.8%（14/47）。在可評估的24例既往接受過維奈克拉治療的R/R AML/MPAL患者中，ORR為29.2% (7/24)，CR率為20.8%（5/24）；
  • 15例可評估的初治HR MDS/CMML患者的ORR為80.0%，6例（40.0%）獲CR，6例（40.0%）獲骨髓CR（mCR）；
  • R/R AML/MPAL或R/R HR MDS/CMML患者的中位總生存期分別為7.6個月和11.3個月；
  • 初治AML/MPAL或初治HR MDS/CMML患者的中位總生存期分別為6.3個月和未達到。

安全性資料：第1部分劑量遞增階段及第2部分劑量拓展階段均未發生劑量限制性毒性（DLT）。常見的≥3級治療過程中發生的不良反應（TEAEs）包括中性粒細胞減少（41.7%）、發熱性中性粒細胞減少（35.0%）、血小板減少（26.2%）、貧血（17.5%）。

結論：初步臨床資料顯示利沙托克拉聯合阿扎胞甘的治療方案有可能克服維奈克拉耐藥，為AML/HR MDS患者帶來新的治療希望。

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主機板掛牌上市，股票程式碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票程式碼：AAPG。

亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。

公司核心品種耐立克R是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄，目前，亞盛醫藥正在開展耐立克R一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克R聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究正在開展中。

公司另一重磅品種利生妥R是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑，已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥R四項全球註冊III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的GLORA-4研究。

截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物制藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關系。

亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。

前瞻性宣告

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的檔案中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業資料的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性宣告」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他檔案。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的資訊存在重大差異。本前瞻性宣告中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新資訊、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

2025 年 11 月 4 日 by 健康 工商 科技 財經

Bahrain 打造全球最大屋頂太陽能發電廠，樹立嶄新國際標準

巴林麥納瑪2025年11月4日 /美通社/ — Foulath Holding —— 擁有重大鋼鐵投資的工業控股集團，同時也是 Bahrain Steel and SULB 的主公司，今日宣佈與中東及非洲地區領先的可持續能源開發商 Yellow Door Energy 建立合作夥伴關係，共同啟動一項開創性的可持續發展計劃，開發規模達 123 萬億瓦峰值 (MWp) 的巨型太陽能專案。此里程碑式專案依據電力購買協議 (PPA) 開發，包含建造全球最大單一屋頂太陽能電廠，其容量達 50萬億瓦峰值。太陽能電廠將包括 77,000 塊太陽能電池板，安裝在全新 262,000 平方米的倉庫中。

Bahrain 打造全球最大屋頂太陽能發電廠，樹立嶄新國際標準
Bahrain 打造全球最大屋頂太陽能發電廠，樹立嶄新國際標準

這項公告是在第三屆頂級投資論壇「Gateway Gulf」上宣佈，而論壇於巴林灣四季酒店 (Four Seasons Hotel) 舉行。由巴林經濟發展委員會主辦的論壇，匯聚了來自美洲、歐洲、亞洲及海灣地區的全球投資者、商界領袖、政策制定者及政府官員。

巴林可持續發展部長兼巴林投資發展局行政總 Noor bint Ali Alkhulaif 先生閣下表示：「今日，島國巴林已站在全球可持續創新的最前線。我們對這項標誌性專案深感自豪——此專案將成為全球規模最大的屋頂太陽能發電廠。」我們對這項具變革性的專案深感自豪——此為全球規模最大的屋頂太陽能電廠。此里程碑不僅鞏固我們作為區域清潔能源領導者的地位，更體現我們致力打造韌性可持續未來的決心，與提升巴林國際競爭力的國家願景相契合。」

Foulath Holding 董事長 Meshary Al-Judaimi 先生表示：「在過去數年間，Foulath 已投入約 2.5 億美元於各項可持續發展專案。這些投資是我們對負責任的營運、環境管理以及保護社群的健康和福祉的承諾的證明，從而確保兼顧工業發展與環境保護。太陽能專案是這項承諾的延續。」

Actis 董事總經理兼中東及非洲區負責人，另兼 Yellow Door Energgy 董事長 Sherif ElKholy 表示：「恭喜 Foulath Holding 與 Yellow Door Energy 簽署這項里程碑式的電力購買協議，共同開發全球規模最大的單一屋頂太陽能發電廠。我認為這個專案證明瞭具有成本競爭力的清潔能源如何推動產業發展，並為減碳鋼鐵生產設立全球新標準。作為可持續基礎設施領域的領先投資者和黃門能源的主要股東，我們很榮幸見證這項簽署，並期待看到這項變革性專案實現。」

這座 123 萬億瓦工廠是全球最大的工業規模現場太陽能專案，將包括十個屋頂太陽能光伏 (PV) 發電廠和四個地面安裝的太陽能光伏裝置，預計將大幅減碳英國鋼鐵生產。該專案共鋪設超過 189,900 片高效太陽能板，總面積達 707,000 平方公尺，目標在營運首年產生 2 億度 (kWh) 清潔能源，有效減少 90,000 公噸碳排放量。這項計劃將有助於實現 Foulath Holding 的可持續發展目標和巴林的 Net Zero 2060 目標。

2025 年 11 月 4 日 by 國際 工商 科技 財經

富國島翡翠灣JW萬豪度假酒店以「星空下的交響樂」奏響節日序曲

該酒店獲評亞洲五強度假勝地

越南富國島2025年10月27日 /美通社/ — 富國島翡翠灣JW萬豪度假酒店(JW Marriott Phu Quoc Emerald Bay Resort & Spa)近日獲評《Condé Nast Traveler》2025年「讀者之選」亞洲五強度假村之一，再次印證其作為該地區非凡奢華度假勝地的地位。此項殊榮公佈之際，度假村同步推出「星空下的交響樂」(A Symphony Beneath the Stars)節日慶典，將充滿奇思妙想的拉馬克大學(Lamarck University)校園化身為匯聚奇跡、歡樂與團聚的夢幻舞臺。

Named as Asia’s Top 5 Resort, JW Marriott Phu Quoc Emerald Bay Resort & Spa is a masterpiece of design and hospitality
Named as Asia’s Top 5 Resort, JW Marriott Phu Quoc Emerald Bay Resort & Spa is a masterpiece of design and hospitality

作為業內最負盛名的榮譽之一，《Condé Nast Traveler》「讀者之選」獎項旨在甄選全球最傑出的酒店、度假村、郵輪、航空公司、水療中心、城市及島嶼等。富國島翡翠灣JW萬豪度假酒店此次榮膺亞洲區「全球度假村」(World Resort)第五名，著實是一項非凡成就，也反映了度假村如何透過其沉浸式的設計理念、壯觀的住宿環境、令人驚艷的餐飲體驗及地道的本土特色活動，重新定義越南的五星級酒店標準。

今年的慶典活動沉浸在一段塵封於大學檔案中的失落天文專案傳說之中，邀請賓客們駐足仰望，在星空下重新發現情感聯結之美。整個節日季如同一場流動的交響樂，每個時刻都是宏大樂章中一抹璀璨的音符。

今年的慶典活動仿若交響樂章徐徐展開，每個夜晚都奏響屬於自己的歡樂旋律。慶典將於12月24日的聖誕樹亮燈儀式中拉開帷幕，為接下來的溫暖奇妙時光定下基調。當晚，賓客可前往度假村全日營業的海濱餐廳Tempus Fugit，享用豐盛的平安夜自助大餐，這裡以地道的越南風味與國際經典菜式而聞名；同時，賓客也可光臨靈感源自「美好年代」(Belle Époque)華麗法式宅邸風華的Pink Pearl by Olivier E.餐廳，品嘗一場極致奢華的黑松露盛宴，重新定義島上的精緻餐飲體驗。聖誕節當天，家人可齊聚海濱，在以新鮮海鮮和火焰炙烤風味聞名的休閒燒烤餐廳Red Rum享用家庭海灘燒烤，校園裡回蕩的聖誕頌歌更為這夢幻般的氛圍增添色彩。

從12月26日至30日，節日季將奏響更為歡快的節奏。賓客可漫步於拉馬克廣場(Place de Lamarck)燈光點綴的節日夜市，探尋當地風味美食與節日特色小吃，亦或在度假村的各處品嘗各式美味佳餚。Red Rum餐廳的海鮮拼盤和燒烤之夜盡顯海洋的慷慨饋贈，而Tempus Fugit餐廳則為食客推出松露主題菜式。家人亦可齊聚度假村的法式甜品屋與茶室French & Co，享用每日供應的節日主題下午茶，細品精緻糕點和應季甜點。在盛宴間隙，每週一、三、五上演的家庭魔術秀將點燃所有年齡段賓客的驚喜之情，誠邀家長與孩子們一同觀賞。

慶祝活動在12月31日達到高潮。當晚，Tempus Fugit餐廳將舉辦匯集各式國際美食的新年夜自助餐盛宴，而Skewer Street則將奉上海濱燒烤大餐，帶來煙燻烤制的特色風味。在以創意雞尾酒和花式調酒技藝聞名的Department of Chemistry Bar酒吧，賓客將一起參加新年倒計時，隨後欣賞點亮翡翠灣的璀璨煙花。

為了讓這份歡樂延續至2026年，新年第一天的早午餐、Tempus Fugit餐廳的松露菜式以及Pink Pearl by Olivier E.餐廳推出的全新季節限定美味，都將為嶄新的一年拉開序幕，而French & Co則將繼續提供帶有節日特色的招牌下午茶。

欲瞭解更多關於富國島翡翠灣JW萬豪度假酒店的資訊，請訪問：https://www.marriott.com.cn/hotels/pqcjw-jw-marriott-phu-quoc-emerald-bay-resort-and-spa/overview/。

 

⚠️ 重要提醒： 請確保《Condé Nast Traveler》的評選結果真實有效，並提供足夠的證據支援宣告。如果無法提供有效證據，建議修改宣傳內容，避免引起消費者誤解。
2025 年 11 月 4 日 by 國際 娛樂 工商 時尚 生活

楊東昇南美行：深耕本地化合作，以長期主義共築全球化之路

巴西包索2025年11月4日 /美通社/ — 近日，徐工集團、徐工機械董事長、黨委書記楊東昇率團遠赴南美，開展了一系列高層對話與市場調研，足跡遍佈巴西、智利、阿根廷、秘魯四國。徐工集團副總經理、汽車事業部總經理夏泳泳，徐工機械副總裁劉建森等陪同調研。

楊東昇南美行：深耕本地化合作，以長期主義共築全球化之路
楊東昇南美行：深耕本地化合作，以長期主義共築全球化之路

此次南美之行，正值「十四五」收官和「十五五」規劃的關鍵時期，凝聚提振了海外員工士氣，進一步增強高質量發展信心，將徐工與當地夥伴互利合作水平推上了新高度，彰顯了徐工以務實行動深耕全球市場，推動中國裝備製造高水平走出去、助力南美經濟社會發展的堅定決心。

高層對話 凝聚共識

調研期間，巴西總統路易斯•伊納西奧•盧拉•達席爾瓦親切會見楊東昇一行。同時，楊東昇先後與中國駐巴西大使祝青橋、駐智利大使牛清報、駐阿根廷大使館臨時代辦王曉旭、駐秘魯大使宋揚等深入交流，就服務國家總體外交、支援中資企業合作發展、提升中國品牌國際影響力等議題達成共識。

盧拉總統對徐工堅持本土化運營和長期主義戰略表示讚賞。他表示，巴西歡迎包括徐工在內的中國企業參與當地基礎設施建設、數字經濟發展和綠色轉型，希望雙方攜手推進可持續發展、共享發展機會。

使館方面高度讚賞徐工在南美長期發展成果，充分肯定徐工在促進雙邊經貿合作與人文交流中發揮的橋樑紐帶作用，並一致表示將繼續支援以徐工為代表的優秀中資企業做強做優，攜手推動中國與南美各國產業鏈、供應鏈、價值鏈的深度融合，為構建更加緊密的命運共同體注入強勁動力。

本地化運營 能力再升級 

調研團隊深入巴西、智利、阿根廷、秘魯市場一線，精準洞察本地化需求與運營情況，為後續深化區域合作與戰略佈局奠定了堅實基礎。

在巴西，圍繞智慧化、綠色化、數字化轉型，探討促進中巴產業鏈深度融合的新路徑；在智利，調研本地化運營情況，重點將以高階裝備與完善服務助力智利零碳智慧礦山建設；在阿根廷，透過戰略簽約與聯合辦學，以新能源環衛裝備作為突破口推動當地綠色轉型，以產學研融合模式創新助推本地化人才培養；在秘魯，重點探討了徐工在當地礦業、能源及基建等領域發展空間，積極融入當地社會發展。

這一系列舉措，體現了徐工落子南美、紮根南美的堅定信心和「一諾千金，說到做到」為客戶創造價值的品牌承諾。

專案落地 深化合作

此行在智利、阿根廷、秘魯落地了多項具有戰略意義的合作。 

在智利，徐工智利服務中心隆重開業，集備件、服務、培訓、展示於一體，標誌著本地化服務網路能級提升，活動現場嘉賓雲集，戰略簽約與裝置交付見證了合作共贏的堅實步伐。

在阿根廷，校企合作共建啟新篇，以徐工解決方案推動人才本地化培養，逐步實現從「技術輸血」到「技能造血」的跨越。

同時，徐工秘魯服務備件再製造中心在首都利馬開幕，這座南美西岸運營新樞紐的落地，將極大提升區域綜合服務保障能力，秘魯政商各界都給予高度評價。

立足長遠發展，矢志全球共贏。楊東昇在總結此次南美之行時強調，徐工將始終堅持長期主義，深化本地化運營，持續提升供應鏈韌性與客戶價值創造能力。他表示，徐工將以「工程科技引領，裝備美好未來」為使命，堅定推進全球化發展，不僅為全球客戶提供高質量裝備與全生命週期服務，更將積極履行社會責任，參與社群建設與教育合作。徐工願與全球夥伴攜手並肩，共同開拓礦業、能源、基建等領域的廣闊空間，以中國製造的硬核力量，為構建互利共贏的產業共同體、推動駐在國經濟社會可持續發展作出新的更大貢獻。

此次南美之行，是一次友誼之旅、合作之旅、開拓之旅。徐工將以全球視野與責任擔當，攜手南美夥伴共同探索合作共贏的發展新正規化，為區域繁榮注入強勁動能！

⚠️ 重要提醒： 請務必確認徐工集團在南美地區的經營活動符合當地法律法規，且不存在商業賄賂、不當競爭等風險。如果發現任何潛在的違規行為，應立即停止合作，並採取必要的法律措施。
2025 年 11 月 4 日 by 國際 工商 財經

騰訊雲於香港金融科技週2025以先進雲端與AI解決方案 驅動金融科技創新

業界領袖分享數位融合、銀行轉型及AI驅動身份安全見解，活動參與圓滿成功

香港2025年11月4日 /美通社/ — 全球科技領導者騰訊旗下的雲端業務騰訊雲，於香港金融科技週2025的參與圓滿結束。會上展示了其全面的金融科技解決方案，並透過主題演講與專題討論貢獻寶貴的專家見解，展現了公司致力透過創新的雲端計算與AI技術推動金融科技產業發展的承諾。

騰訊雲於香港金融科技週2025以先進雲端與AI解決方案驅動金融科技創新
騰訊雲於香港金融科技週2025以先進雲端與AI解決方案驅動金融科技創新

「雲＋AI」金融科技解決方案，加速金融產業的數位化轉型

活動期間，騰訊雲的展位吸引了眾多金融機構、科技合作夥伴及業界專家的目光。訪客親身體驗了尖端金融科技解決方案的現場演示。現場展出的創新成果包括騰訊元寶、人臉核身解決方案（eKYC）、智慧體開發平臺（ADP）以及AI程式碼助手 CodeBuddy等，每一項創新都體現了騰訊雲如何協助金融機構提升安全性、提高營運效率，並構建智慧化的數位生態系統，從而創造更多商業機會。

目前，騰訊雲已為全球超過10,000家金融客戶提供支援，其中近400家海外客戶實現雙位數成長。在香港，騰訊雲已與富途證券、富融銀行、天星銀行、AIA友邦保險以及中國銀行（香港）等領先金融機構展開合作，加速數位化轉型。近期的合作專案包括協助富融銀行僅用15小時完成新一代核心銀行系統升級，以及支援天星銀行實現全面上雲，大幅提升效能、成本效益與靈活性，同時滿足香港嚴格的合規要求。這些合作充分體現了騰訊雲致力於透過安全、可擴充套件且智慧的雲端解決方案，賦能香港金融產業的堅定承諾。

構建面向未來企業的願景 

騰訊雲諮詢總經理於炎鑫博士在「AI與先進科技論壇」上發表了廣受好評的主題演講，題為「數位融合與戰略合作夥伴關係：騰訊對面向未來企業的願景」。該演講探討了數位融合如何重塑金融服務，以及戰略合作夥伴關係在建立具韌性、面向未來的企業中的關鍵角色。於博士在演講中表示：「金融機構正成功應對前所未有的數位轉型時代。我們在金融科技週獲得的積極迴響證實，我們的智慧雲解決方案與協作模式，正有效地賦能企業引領金融科技領域的創新。」

騰訊雲的領導層也為重要的專題討論提供了寶貴觀點。騰訊雲國際AI架構負責人廖牧西參與了「從核心到協作：透過平臺與夥伴關係重塑銀行業」討論環節，探討如何從傳統銀行系統成功過渡到由雲端和AI技術驅動的協作式、平臺化模式。

騰訊雲副總經理蔣渝則在「AI x 身份：深偽技術、信任與現實的未來」討論中分享專業見解，應對數位身份安全的關鍵挑戰，並介紹騰訊雲在維護金融交易信任方面的創新方法。

此外，「香港金融科技週 x 騰訊圓桌會議」促進了與行業領袖的深度對話，聚焦新興趨勢與協作機會。該會議讓與會者對騰訊雲構建更安全、更創新金融生態系統的願景產生了濃厚興趣。

應對現代金融挑戰的成熟解決方案

騰訊雲國際高階副總裁楊寶樹表示：「香港金融科技週提供了一個絕佳平臺，展示我們的技術解決方案如何成功改變金融服務。我們所獲得的熱烈參與和正面回饋證實，金融機構日益認可我們雲端與AI解決方案在提升安全性、改善效率及提供卓越客戶價值方面的價值。」

此次在香港金融科技週2025的參與，進一步鞏固了騰訊雲作為全球金融機構領先技術合作夥伴的地位。公司將持續透過技術創新與戰略合作，致力於培育一個更安全、高效和包容的金融生態系統。

關於騰訊雲

騰訊雲乃全球發展最快的雲服務供應商之一，致力提供創新的解決方案以應對日常生活及商業難題，並賦能智慧產業實現數碼化轉型。騰訊雲一直秉承滿足各行各業需求的使命，運用其雲端計算、大資料分析、人工智慧、物聯網和網路保安等先進科技，以及其遍佈全球的基礎架構，為教育、金融、醫療保健、遊戲、媒體及娛樂、房地產、零售、旅遊和交通等多個行業領域提供穩定、安全及領先業界的雲產品和服務。

⚠️ 重要提醒： 警惕AI身份安全可能造成的隱私洩露和誤判風險。 注意文章中“數位融合、銀行轉型及AI驅動身份安全”等表述可能涉及到的監管合規問題。
2025 年 11 月 4 日 by 工商 科技 財經

屢獲殊榮的CFD經紀商Mitrade在亞洲市場加強反詐騙警戒之際堅守誠信為本

臺北2025年11月4日 /美通社/ — 隨著亞洲零售交易市場詐騙活動愈演愈烈，差價合約(CFD)經紀商Mitrade正重申其對治理、交易者保護和監管透明度的重視。該平臺近期斬獲四項區域大獎：「2025年亞洲最受信賴經紀商」、「2025年亞洲最快出金經紀商」、「2025年亞洲最具創新性平臺」以及「2025年亞太區最佳移動端CFD交易體驗」。

當前，網路金融欺詐引發的擔憂與日俱增。印尼反詐騙中心報告稱，截至2025年3月，該國已發生74000起詐騙案件，損失超1.4萬億印尼盧比。美聯社報道稱，泰國在6月份發生了24500起移動詐騙案件。國際刑警組織(INTERPOL)與聯合國毒品和犯罪問題辦公室(UNODC)也警告稱，犯罪集團正將勢力範圍擴大至整個地區，並將易受攻擊的數字投資者作為目標。

隨著詐騙分子仿冒受監管平臺作案，經紀商面臨著在高風險環境中尋求保障的使用者更嚴格的審視。

Mitrade集團副總裁Kevin Lai表示：「亞洲零售交易市場增長迅猛，但欺詐風險尤為突出，特別是在新交易者進入之際。我們透過多層保護機制來解決這個問題——客戶資金隔離、第三方審計、百萬美元償付保險，所有業務均在五張監管牌照下合規運營。」

他補充道：「儘管我們是在受監管的框架內運營，但我們清楚，信任需要持續爭取——尤其是在受欺詐影響的地區。這就是為什麼我們還投資於欺詐預防和使用者教育，以便交易者能更好地識別風險。獲獎是對這份信任的肯定，但更重要的是，我們時刻保持警惕並堅守責任。」

在亞洲，移動端交易是零售投資者的主要渠道，智慧手機的使用提高了市場參與度。Mitrade的應用程式以交易者為中心並注重安全性——這使其獲得了《Global Brands Magazine》頒發的「2025年亞太區最佳移動端CFD交易體驗」獎。

在這個金融服務普及速度快於執法跟進的地區，Mitrade始終維護交易者的利益並持續創新，以提供一個安全的世界級交易平臺。

關於Mitrade

Mitrade作為屢獲殊榮的全球知名CFD交易平臺，持有開曼群島金融管理局(CIMA) (SIB1612446)、模里西斯金融服務委員會(FSC) (GB20025791)、澳大利亞證券投資委員會(ASIC) (AFSL398528)、南非金融部門行為監管局(FSCA) (FSP 54842)以及塞普勒斯證券交易委員會(CySEC) (CIF438/23)的監管牌照。該集團致力於推動金融普惠，為超600萬交易者提供800餘種場外交易衍生品，包括指數、外匯、大宗商品、ETF和股票。

該平臺提供微秒級執行速度、低點差、先進風險緩解工具以及多裝置相容性，確保為每位交易者量身打造直觀的交易體驗。

交易存在風險。本文僅供參考，不構成金融建議、要約或招攬。

更多資訊，請訪問https://www.mitrade.com。

⚠️ 重要提醒： 金融產品廣告必須謹慎，避免誤導投資者。虛假或誤導性資訊可能導致法律責任。
2025 年 11 月 4 日 by 工商 社會 財經

口頭報告！維立志博5項血液腫瘤領域研究成果重磅登陸2025 ASH年會

南京2025年11月4日 /美通社/ — 第67屆美國血液學會（ASH）年會將於2025年12月6日至9日在美國佛羅裡達州奧蘭多舉行，南京維立志博生物科技股份有限公司（以下簡稱「維立志博」或「公司」，股票程式碼：9887.HK）LBL-034、LBL-076兩款在研創新藥的5項研究成果被大會收錄，包括1篇口頭報告、3篇壁報展示和1篇線上發表。

LBL-034：多項研究入選，臨床資料亮相大會發言

摘要標題: A first-in-human, phase I/II, open-label, multicenter, dose escalation and expansion study of LBL-034, a conditionally activated bispecific antibody targeting GPRC5D and CD3 with a 2:1 format, in patients with relapsed/refractory multiple myeloma
摘要號：91
報告型別：口頭報告
報告時間：美國東部時間2025.12.06 9:30 AM – 9:45 AM（大會首日首場口頭報告專場第一個彙報）
報告地點：OCCC – West Hall D2
本研究（NCT06049290）由北京大學人民醫院路瑾教授牽頭，在全國17家中心開展。LBL-034在復發/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）患者，包括具有高危特徵的難治亞組，表現出良好的安全性和令人振奮的抗腫瘤活性，尤其是在800-1200μg/mg劑量組。最新的療效和安全性資料將在ASH大會首日的首個口頭報告專場，排在第一位進行彙報。

摘要標題: Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and biomarkers of LBL-034, a GPRC5D-targeted T cell engager, in a first-in-human phase Ⅰ/Ⅱ study in relapsed/refractory multiple myeloma
摘要號：4070
型別：壁報
展示時間：美國東部時間2025.12.07 6:00 PM – 8:00 PM
展示位置：OCCC – West Halls B3-B4

摘要標題: Proof of concept and mechanistic evaluation of LBL-034, a potent GPRC5D-targeting T cell engager with affinity-optimized, sterically engineered anti-CD3 arm, in a multiple myeloma xenograft mouse model
摘要號：2155
型別：壁報
展示時間：美國東部時間2025.12.06 5:30 PM – 7:30 PM
展示位置：OCCC – West Halls B3-B4

摘要標題: Population pharmacokinetics (popPK) and exposure-response (ER) analyses of LBL-034, a potent GPRC5D T cell engager in patients with relapsed/refractory multiple myeloma
摘要號：6824
型別：線上發表

LBL-076：首秀即驚豔，臨床前研究獲國際認可

摘要標題: LBL-076, a first-in-class GPRC5DxCD38xCD3 trispecific T cell engager (TCE) for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma
摘要號：3302
型別：壁報
展示時間：美國東部時間2025.12.07 6:00 PM – 8:00 PM
展示位置：OCCC – West Halls B3-B4
LBL-076是同時靶向CD38、GPRC5D及CD3的三特異性T細胞連結器，具有first-in-class潛力。其獨特的分子設計旨在克服由腫瘤異質性導致的免疫逃逸和抗原丟失問題，並在復發/難治性多發性骨髓瘤中實現強效且持久的療效。臨床前研究資料顯示，LBL-076具有顯著的抗腫瘤活性。

維立志博首席醫學官蔡勝利博士表示：「維立志博多項研究成果集中入選2025 ASH，以卓越的科研實力和創新成果，再次向全球學術界展示了公司在腫瘤免疫治療領域的深厚積澱與領先地位。尤為值得一提的是，公司核心產品之一——LBL-034，憑藉其獨特的TCE平臺創新機制和突破性的臨床資料，獲選以大會口頭發言形式進行展示，這不僅是對LBL-034科學價值的充分肯定，更是國際學術界對公司創新能力的高度認可！」

關於LBL-034

LBL-034是靶向GPRC5D及CD3的人源化雙特異性T-cell engager，利用我們的專有LeadsBody平臺開發。LBL-034採用2:1結構設計，擁有兩個靶向GPRC5D的高親和力Fab及一個靶向CD3的scFv。LBL-034能夠有效地重定向及啟動T細胞以靶向GPRC5D+癌細胞，同時不易誘導T細胞衰竭及細胞死亡，並大大降低細胞因數釋放綜合徵及免疫毒性的風險。

LBL-034在臨床前及臨床研究中均表現出良好療效訊號，目前正在進行I/II期試驗以評估其治療復發性/難治性多發性骨髓瘤的潛力。根據弗若斯特沙利文的資料，截至2024年11月，LBL-034是全球臨床進度僅次於強生、中國臨床進度第一的靶向GPRC5D的CD3 T-cell engager。2024年10月LBL-034獲得FDA的孤兒藥認定(ODD)，用於治療多發性骨髓瘤。

關於LBL-076

LBL-076是一款潛在首創靶向CD38xGPRC5DxCD3的三特異性T細胞連結器，基於維立志博專有LeadsBody平臺開發。該分子可同時靶向多發性骨髓瘤（MM）細胞上經過驗證的靶點GPRC5D和CD38，並條件性啟動T細胞。LBL-076對表達不同水準GPRC5D和CD38的骨髓瘤細胞表現出強效的T細胞依賴性細胞毒作用（TDCC），並伴隨T細胞啟動和溫和的細胞因數釋放。同時，LBL-076透過結構最佳化, 降低了對表達CD38的免疫細胞潛在的細胞毒性。在多種移植有不同抗原表達水準MM腫瘤細胞的小鼠模型中，LBL-076均顯示了顯著的抗腫瘤活性。

關於維立志博

維立志博成立於2012年，是一家處於臨床階段的生物科技公司，致力於創新療法的發現、開發及商業化，以滿足中國及全球在腫瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未獲滿足的醫療需求。我們是下一代腫瘤免疫療法的領跑者，擁有涵蓋14款創新候選藥物的差異化臨床管線，其中6款已成功進入臨床階段，4款主要產品均處於全球臨床進度領先的候選藥物之列。我們採用科學驅動的研發方法，已成功建立涵蓋抗體發現及工程、體內及體外療效評估以及成藥性評估的綜合研發能力。我們亦開發了包括LeadsBody平臺（CD3 T-Cell Engager平臺）、X-body平臺（4-1BB Engager平臺）、TOPiKinectics（ADC技術平臺）在內的專有技術平臺。我們的技術平臺是我們持續創新的基石，並已透過雙特異性抗體組合的臨床結果得到驗證。我們成功建立起了在早期研發、轉化醫學、臨床開發、CMC以及業務拓展方面無縫銜接的自主能力。我們候選藥物的創新性質及競爭優勢，配合我們全球視野、積極主動的策略及高效的臨床驗證使我們成為頭部行業參與者及投資機構備受歡迎的合作夥伴。更多資訊請訪問：www.leadsbiolabs.com

⚠️ 重要提醒： 過度宣傳未經證實的療效可能導致違規和法律風險。
2025 年 11 月 4 日 by 健康 工商 科技