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Strutt ev¹斬獲iF設計獎 繼CES 2026驚艷首秀後商業化程序再提速

新加坡2026年2月27日 /美通社/ — 智慧個人移動出行領域的先鋒Strutt今天宣佈，其旗艦車型Strutt ev¹榮獲著名iF設計獎。這一殊榮不僅再度印證了該公司的技術領先地位，更推動了其商業發展勢頭，在首批早鳥預訂名額火速售罄後，品牌已重啟新增預訂通道。


自1954年以來，iF設計獎便成為全球卓越創意的標誌性獎項，由129位國際設計與可持續發展領域的專家組成獨立評審團進行評選。本屆大賽共收到來自68個國家的逾萬份參賽作品，Strutt ev¹歷經嚴苛評審脫穎而出。該獎項旨在表彰敢於挑戰傳統、重構系統設計，並將日常體驗升級為實際價值的創新者，這一評選理念與Strutt的設計使命高度契合。

此次摘得iF設計獎，為Strutt快速擴充的知名行業榮譽矩陣再添一員。此前，該品牌已斬獲2026年CES創新獎，以及備受矚目的2025年紅點設計至尊獎(Red Dot: Luminary)。接連斬獲獎項，充分體現了全球科技與設計界對Strutt ev¹商業可行性及市場標桿潛力的高度認可。

Strutt ev¹首次將智慧駕駛技術引入個人出行領域，顛覆了現有市場格局。車型搭載的專有evSense技術，成為其核心競爭壁壘。該系統依託先進的智慧演算法與鐳射雷達技術，可實時、持續地繪製使用者周邊複雜的環境全貌，並進行無縫調整，主動規避與牆體、傢俱、行人及寵物發生碰撞的風險，重新定義了個人移動出行的安全性與使用者獨立自主性。

Strutt執行長Tony Hong表示：「斬獲iF設計獎，是對我們戰略願景與執行能力的雙重印證。在拿下CES創新獎和紅點設計至尊獎後，我們看到這些行業榮譽正直接轉化為強勁的早鳥銷售業績。我們將持續聚焦業務規模化發展，以滿足日益增長的市場需求，打造消除日常出行實際障礙的產品。」

關於Strutt

Strutt是一家在新加坡註冊成立的機器人技術公司，憑借先進的感測技術、自動駕駛技術以及屢獲殊榮的工業設計，重新定義個人交通出行方式。自CES 2026全球首發以來，Strutt ev¹開創了智慧個人移動出行的全新品類，這款緊湊型個人日常代步工具，兼具電動汽車級別的安全效能、智慧體驗與操控水準。

如需瞭解更多資訊，請訪問：https://www.strutt.inc/

2026 年 2 月 27 日 by 國際 工商 科技

Supermicro 推出業界最高密度的 MicroBlade®，其搭載 AMD EPYC™ 4005 系列處理器，專為雲端、邊緣及軟體即服務工作負載而設
  • 擴充能力、靈活配置及能源效益均無可匹敵
  • 針對電子商務及網路安全等專業運算而力臻完善
  • 6U 機箱內支援多達 40 個伺服器節點

加州聖荷西2026年2月27日 /美通社/ — 專注於人工智慧 (AI)、雲端、儲存及 5G/邊緣運算的整體資訊科技 (IT) 解決方案供應商 Supermicro, Inc. (NASDAQ: SMCI) 今日宣佈，推出業界首款、同時也是密度最高的刀鋒伺服器平臺，以最新的 AMD EPYC™ 4005 系列處理器驅動。 Supermicro 全新的 MicroBlade 平臺，採用針對密度最佳化的靈活刀鋒架構，確保產品能夠長久使用，應用起來份外靈活。 此係統同時支援最新的 AMD EPYC 4005 系列及先前版本，實現無縫的擴充能力，並保障客戶的長期投資，讓企業能隨著運算需求的演進，靈活擴充並作出升級。

Supermicro MicroBlade 平臺
Supermicro MicroBlade 平臺

Supermicro 董事長暨行政總裁 Charles Liang 表示：「我們的刀鋒架構靈活無比，讓客戶能在單一機箱內，混合搭載不同 CPU 的各類節點，更可在標準 48U 機櫃中，容納多達 320 個伺服器節點。 Supermicro 持續引領業界，推出高能源效益的先進平臺，旨在極致提升擴充能力、降低整體擁有成本，並保障資料中心的長遠投資。」

如欲瞭解更多資訊，請瀏覽：https://www.supermicro.com/en/Aplus/MicroBlade/module/MBA-315R-1DE12.php

全新 6U 系統，於精巧機箱內支援多達 40 個節點，為橫向擴充套件及多租戶環境帶來無可比擬的極致運算密度、卓越能源效益及顯著成本優勢。 此平臺專為多樣化、高效率且高密度的關鍵工作負載而達致最佳化，應用場景包括：

  • 雲端及虛擬化：適用於多租戶網頁寄存及小型虛擬私人伺服器 (VPS) 個案。
  • 現代化基礎設施：支援 Kubernetes 及微服務平臺，涵蓋應用程式介面 (API) 服務及網頁前端等應用。
  • 企業及邊緣運算：適用於部門級私有雲，以及在空間受限環境中追求高密度的邊緣部署。
  • 資料服務：適用於物件儲存閘道器及高效資料處理工作。
  • 專業運算：涵蓋任務分割模擬、電子商務平臺及網路安全應用。

每個節點均支援單一 AMD EPYC 4005 系列處理器，設有兩個運作速度高達 5600 MT/s 的 DDR5 ECC UDIMM 插槽，並於每個節點提供兩個 PCIe Gen5 E1.S SSD 及一個 M.2 SSD。 整合網路功能，透過 Broadcom BCM57414 提供雙介面 25GbE 連線；先進的安全及管理功能方面，則配備 TPM 2.0、簽署韌體、硬體信任根、IPMI 2.0、KVM over IP 及 Redfish API 支援。 全新 MicroBlade 系統更顯與眾不同，其支援單寬及雙寬節點的靈活配搭，將 Supermicro 一體化刀鋒系統的多元適應效能展現得淋漓盡致。 連線能力進一步強化其功能，機箱後方整合兩個配備 100G 上行鏈路的 25G 乙太網交換器，不僅確保可靠的高速網路傳輸，更因減少線纜使用而有效降低整體擁有成本。

MicroBlade 的機箱管理模組 (CMM) 可讓使用者全面遙距控制個別伺服器刀鋒、電源供應器、散熱風扇及網路交換器。 系統管理員可透過設定功率上限，控制每部伺服器的最高耗電量，並在 MicroBlade 機箱管理模組中管理分配予每個刀鋒伺服器的電力資源。 系統支援遙距電源控制，可隨時重啟或重置伺服器；同時亦能透過區域網路序列 (Serial over LAN, SOL) 或嵌入式鍵盤、影像、滑鼠 (KVM) 功能，遙距存取基本輸入輸出系統 (BIOS) 設定及作業系統控制檯資訊。 控制器採用獨立處理器設計，因此無論中央處理器 (CPU) 是否正在運作，或系統處於開機與否，所有監控及控制功能皆可正常執行。

關於 Super Micro Computer, Inc.

Supermicro (NASDAQ: SMCI) 是應用完善整體 IT 解決方案領域的全球領導企業。 Supermicro 成立於美國加州聖荷西，並選擇以此為營運總部，致力為企業、雲端、AI 及 5G 電訊/邊緣 IT 基建，率先提供引領市場潮流的突破性方案。 我們是整體 IT 解決方案供應商，提供伺服器、AI、儲存、物聯網、交換器系統、軟體及支援服務。 Supermicro 憑著在主機板、電源及機箱設計領域的深厚專業知識，強化自身的研發與製造能力，為全球客戶帶來從雲端到邊緣的跨世代創新。 我們的產品均由內部團隊設計及製造（地點包括美國、亞洲及荷蘭），善用全球營運方式實現具規模運作及效率。產品設計亦更臻完善，旨在降低總擁有成本 (TCO) 並減少對環境的影響（綠色運算）。 屢獲殊榮的 Server Building Block Solutions® 產品組合，賦予客戶豐富的選擇。各種系統由可重用的靈活構建模組所締造，支援多種規格、處理器、記憶體、GPU、儲存、網路、電源及散熱方案（空調、自然冷卻或液冷），讓客戶為其特定的工作負載及應用，建構出最理想的配置。

Supermicro、Server Building Block Solutions 及 We Keep IT Green 均為 Super Micro Computer, Inc. 的商標及／或註冊商標。

所有其他品牌、名稱及商標則歸屬其各自擁有人。

 

2026 年 2 月 27 日 by 工商 科技 財經

Cynosure Lutronic旗下Clarity II™獲中日雙重監管批准 — 強化其在亞太醫美裝置市場的競爭力

新加坡2026年2月27日 /美通社/ — 全球領先的能量源醫療美容裝置提供商Cynosure Lutronic今天宣佈，其雙波長長脈寬鐳射平臺Clarity II已獲得中日兩國監管批准。這標誌著其在亞洲兩個監管最為嚴格的醫美市場，顯著擴充套件了其臨床認證鐳射產品組合。

Clarity II Receives Regulatory Clearance in China and Japan
Clarity II Receives Regulatory Clearance in China and Japan

Cynosure Lutronic執行長Nadav Tomer表示：「此次獲批讓這款單一的整合式雙波長鐳射平臺得以正式進入市場。該裝置可滿足多種治療適應症需求，適配不同患者群體，同時也印證了Cynosure Lutronic在亞太地區的市場競爭力正持續提升。」

中國：監管許可

在中國，Clarity II（商品名稱為CLARITY II ICD）已獲得監管批准，自2026年2月12日起可在醫療機構使用。

  • 產品名稱：Clarity II ICD
  • 批准適應症：
    • 755nm鐳射 – 獲準用於改善面頰部皺紋
    • 1064nm鐳射 – 獲準用於去除體部多餘毛髮

該許可明確，該單一整合平臺可在國內合規臨床環境中，用於多種治療場景。

日本：監管許可

在日本，Clarity II自2026年1月9日起已獲得監管許可，可在醫療美容機構中使用。

  • 產品名稱：Clarity II
  • 批准適應症：
  • 翠綠寶石755nm / Nd:YAG 1064nm鐳射，獲準用於永續性脫毛

該許可確認了產品符合日本對鐳射類美容治療的嚴格醫療器械監管要求。

ClarityII is a dual-wavelength long-pulse laser system designed to support a range of aesthetic medical applications
ClarityII is a dual-wavelength long-pulse laser system designed to support a range of aesthetic medical applications

臨床與應用背景

中日兩國的醫美機構均面臨日益嚴格的監管與臨床要求，行業對治療精準度、適應症針對性及操作安全性的重視程度持續提升。

Clarity II獲得兩國監管批准，反映出市場對於能在單一系統內整合多種經臨床驗證的適應症應用，同時又能對能量輸出和治療引數進行嚴格控制的鐳射平臺的需求正不斷增長。在中國，該裝置同時獲得脫毛和祛皺雙適應症批准，使醫師能夠透過一個多功能平臺滿足患者多種需求。在日本，該新一代系統獲得准入許可，進一步增強了市場對其在高度規範的臨床環境中的技術先進性與輸出穩定性的信心。

上述批准讓Clarity II成為契合亞洲高階醫美實踐發展新標準的平臺，合規性與臨床多功能性正變得愈發關鍵。

Clarity II delivers precision and efficiency through advanced dual-wavelength technology
Clarity II delivers precision and efficiency through advanced dual-wavelength technology

關於Clarity II

Clarity II是一款專為多種醫美應用設計的雙波長長脈寬鐳射系統。該平臺集成了以下特性：

  • 同時整合了翠綠寶石755nm和Nd:YAG 1064nm兩種波長
  • 大光斑尺寸，支援大面積高效治療
  • 短脈衝持續時間功能，適用於精細化的精準治療
  • 無光纖系統架構，旨在簡化操作與維護
  • 自動化能量輸出功能，旨在保障治療的一致性，最佳化醫師工作流程

關於Cynosure Lutronic

Cynosure Lutronic由賽諾秀 (Cynosure) 與路創麗 (Lutronic) 於2024年合併成立，整合了兩家公司超60年的能量技術創新積澱，成為一家全球性的醫療美容機構。

Cynosure Lutronic專注於開發並商業化推廣針對各種醫美適應症的能量源裝置，其直營業務覆蓋北美、歐洲和亞太地區，產品分銷網路遍及約130個國家和地區。

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2026 年 2 月 27 日 by 健康 工商 科技

快手科技將於2026年3月25日公佈2025年第四季度及全年業績

香港2026年2月27日 /美通社/ — 領先的內容社群及社交平臺快手科技（「快手」或「公司」；港幣櫃臺股份代號：01024 / 人民幣櫃臺股份代號：81024）今日宣佈，將於2026年3月25日（星期三）在香港市場收市後公佈其截至2025年12月31日第四季度及2025年全年業績。

公司管理層將於2026年3月25日（星期三）北京時間晚上7:00（美國東部時間上午7:00）舉行電話會議，討論業績。

如欲參與電話會議，須透過連結預先登記：

中文專線（普通話）：
https://s1.c-conf.com/diamondpass/10052337-p9o9i8.html

英文同聲傳譯專線（僅供聆聽）：
https://s1.c-conf.com/diamondpass/10052336-ju7y6.html

參會者預先登記時可選擇中文專線或英文同聲傳譯專線。請注意，英文同聲傳譯專線僅供聆聽。完成登記後，參會者將會收到列有會議撥入詳情、會議密碼及特定登記號碼的電子郵件。參會者可使用相關訊息直接參與電話會議。參會者可在電話會議開始前及進行期間，隨時預先登記。

此外，公司投資者關係網站亦會提供電話會議（包括中文專線及英文同聲傳譯專線）的直播及存檔網路廣播，網址為：https://ir.kuaishou.com/zh-hant。

可致電以下電話號碼收聽錄音重播，錄音有效期至2026年4月1日。

撥入號碼

中國大陸：

400 1209 216

中國香港：

800 930 639

美國/加拿大：

1855 883 1031

中文會議編號：

10052337

英文同聲傳譯編號：

10052336

關於快手

快手作為中國乃至全球領先的內容社群及社交平臺，致力於成為全球最痴迷於為客戶創造價值的公司。作為一家以人工智慧為核心驅動和技術依託的科技公司，快手專注於透過持續的技術創新和產品升級，不斷豐富服務和應用場景，為客戶創造價值。在快手，使用者透過短影片和直播來記錄和分享他們的生活，發現所需，發揮所長。透過與內容創作者和企業緊密合作，快手提供的技術、產品和服務可滿足使用者的多元化的需求，包括娛樂、線上營銷服務、電商、本地生活、遊戲等。有關快手的詳細資料，請瀏覽網站https://ir.kuaishou.com/zh-hant。

投資者及媒體查詢，請聯絡：

快手科技
投資者關係
電郵：ir@kuaishou.com

2026 年 2 月 27 日 by 工商 科技 財經

TÜV萊茵與廣州市黃埔區政府簽訂合作協議 啟動大灣區（廣東）營運中心建設

廣州2026年2月27日 /美通社/ — 2月25日，國際獨立第三方檢測、檢驗和認證機構德國萊茵TÜV大中華區（以下簡稱「TÜV萊茵」）與廣州市黃埔區人民政府正式簽訂專案合作協議書，宣佈在廣州開發區投資建設TÜV萊茵大灣區（廣東）營運中心專案。廣州市黃埔區區長冼銀崧、廣州開發區管委會秘書長陳超，TÜV萊茵大中華區總裁夏波、政府事務部總經理王瑞珉、廣東公司執行董事尹伏桂等雙方代表出席簽約儀式。

TÜV萊茵與廣州市黃埔區政府簽訂合作協議 啟動大灣區（廣東）營運中心建設
TÜV萊茵與廣州市黃埔區政府簽訂合作協議 啟動大灣區（廣東）營運中心建設

TÜV萊茵大灣區（廣東）營運中心專案總投資約1.5億元人民幣，規劃興建面積約20,000平方米，將打造「一站式」檢測認證技術服務平臺、研發中心與能力中心。該中心將涵蓋新能源汽車及智慧網聯汽車零件、機器人及智慧商用裝置、智慧家電、照明電器、輕工業機械、低空飛行器、新材料、電子元件等整合檢測實驗室，同步完善管理體系審核、供應鏈品質及可持續發展評估服務，並建置低碳可持續、智慧製造產業升級所需的專業技術人才訓練中心。計劃完成後，將為粵港澳大灣區的戰略新興產業提供國際公認的檢驗、檢測、認證、評估、諮詢與培訓全鏈條服務，協助本土企業在國際市場的競爭力提升，推動產業技術標準的國際化程序。

黃埔區區長冼銀崧在簽約儀式上表示，TÜV 萊茵作為國際領先的檢測檢驗認證機構，深耕粵港澳大灣區三十餘年，擁有深厚的技術積積和全球資源優勢。此次TÜV萊茵大灣區（廣東）營運中心專案投資建設，是黃埔區推動先進製造業與現代服務業深度融合的重要措施。黃埔區人民政府將在法律法規和相關政策框架下，全力支援該專案的建設，在政策支援、資源協調及專案建設審批等方面提供全方位保障，助力專案早日建成並投入運營。

當天下午，夏波也出席了以 「工商並舉，推動製造業與服務業深度融合、協同發展」 為主題的廣州市高品質發展大會。作為 「十五五」 開局之年廣州推動高品質發展的重要部署，本次大會明確了全市以貿促工、以工興貿的實業振興路徑，詳解 「工商並舉、兩業融合」 規劃佈局，匯聚政企各方力量探索產業轉型升級新路徑，加快發展新質生產力。

夏波在廣州市高品質發展大會致辭

夏波在大會致詞中表示：「廣州開發區、黃埔區作為粵港澳大灣區的『灣頂明珠』，是實體經濟主戰場和科技創新核心引擎。TÜV萊茵作為最早落戶廣州開發區的國際檢測認證機構之一，深刻地感受到了這裡優質的營商環境和高效的政務服務。此次啟動建設TÜV萊茵大灣區（廣東）營運中心，不僅是TÜV萊茵在華發展的重要里程碑，更是我們深耕黃埔、服務大灣區的堅定決心的體現。未來，TÜV萊茵將繼續發揮好『外腦』和『橋樑』的作用，助力大灣區企業在全球產業鏈重構中行穩致遠，共同推動區域經濟的高品質發展。 」

此次合作標誌著TÜV萊茵在華戰略佈局的進一步深化，也是廣州市及黃埔區持續最佳化營商環境、聚焦發展新質生產力、推動「兩業融合」的生動實踐，將為粵港澳大灣區建設國際一流灣區和世界級城市群注入新的專業動能。

2026 年 2 月 27 日 by 兩岸 工商 財經

寶理塑膠推出採用消費後回收材料的新型PLASTRON® LFT等級

東京2026年2月27日 /美通社/ — 全球領先的工程熱塑性材料製造商寶理塑膠株式會社近日宣佈，成功開發出採用消費後回收(PCR)聚丙烯(PP)的新型 PLASTRON(R)長纖維增強熱塑性樹脂(LFT)等級產品。此次推出的兩款新開發等級在機械效能方面可與原生材料產品媲美，目前正處於樣品生產與效能評估階段。

圖片：https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M100475/202602184262/_prw_PI1fl_vxqX677M.jpg

作為寶理塑膠推進可持續材料解決方案的重要舉措之一，這兩款新材料PLASTRON(R) RSG20011和RSG20013在配方中採用了30%以上的PCR含量，並結合30%–40%的玻璃纖維增強。新等級材料在高剛性、優異抗衝擊性等關鍵機械效能方面，與公司現有原生材料商業化產品保持同等水平。

透過採用從市場回收的PCR原材料，新開發等級有效降低了產品碳足跡(PCF)。與使用原生原材料的產品相比，該系列材料的碳足跡降低幅度超過20%。上述PCF數值依據GHG Protocol和ISO 14067標準計算，基於特定週期內的運營資料，並結合可靠資料庫的參考數值得出，相關數值並非保證值。

未來，寶理塑膠將持續擴充套件其回收材料產品陣容，並進一步開發採用纖維素纖維等環保增強材料的解決方案，以滿足更廣泛的應用需求，並為構建更加可持續的社會作出貢獻。

寶理塑膠將繼續拓展產品線，納入更多採用再生材料及纖維素纖維的產品。此舉將有助於降低環境影響，進一步提升滿足客戶多樣化需求的能力。

更多資訊，請訪問：https://www.polyplastics.com/global/s/ourapproach/a5nRB000002F4N7YAK/231?language=en_US

關於寶理塑膠

寶理塑膠株式會社是工程熱塑性塑膠開發和生產的全球領導者，產品涵蓋POM、PBT、PPS、LCP、PET、COC和LFT，其中POM、LCP與COC在全球市場中佔據領先份額。憑借60餘年的行業經驗，公司構建了覆蓋研發、生產與銷售的全球化網路，持續為不斷變化的全球市場提供先進的解決方案。

PLASTRON(R)是寶理塑膠株式會社在日本和其他國家的註冊商標。

2026 年 2 月 27 日 by 工商 生活 科技

復星國際榮獲香港管理專業協會頒發「環境、社會及管治報告卓越獎」

香港2026年2月27日 /美通社/ — 2026年2月23日，香港管理專業協會（HKMA）在香港舉辦「2025年度最佳年報大獎」頒獎典禮。復星國際榮獲「環境、社會及管治報告卓越獎」（Certificate of Excellence in Environmental, Social and Governance Reporting），彰顯公司在ESG策略、環境保護、社會責任、企業治理及資訊披露等方面的優異表現持續獲得業內專業權威機構的高度認可。

香港管理專業協會「最佳年報大獎」 自1973年創立以來，已成為香港資訊披露領域具有高度認受性的重要標桿。旨在表彰和肯定在編制年報方面有傑出表現的機構。

本次榮獲「環境、社會及管治報告卓越獎」的企業合共9家，其他同時獲獎的企業包括：中電控股、長江和記實業、香港交易所、港鐵公司、太古地產、周大福珠寶、順豐控股、聯想集團及香港上海大酒店，均為知名藍籌及上市企業。

HKMA指出，本次獲獎企業顯著提升了ESG管治，將ESG納入長遠發展策略，並制定未來發展重點計劃，且符合國際氣候相關資訊披露（如TCFD），同時突顯管理層積極參與，重視生態系統及生物多樣性。

復星於2023年確立「創造影響力」（Create IMPACT）可持續發展戰略，圍繞創新驅動、責任運營、以人為本、精益治理、綠色發展、透明真實六大支柱，系統推進ESG理念與業務戰略深度融合。

I: Innovation-driven 創新驅動

M: Mindful Operation 責任運營

P: People and Partner Oriented 以人為本

A: Advanced Governance 精益治理

C: Climate and Planet Positive 綠色發展

T: Transparency 透明真實

自1992年成立以來，復星已成為一家以創新驅動的全球家庭消費產業集團，業務覆蓋全球超過40個國家和地區。「修身、齊家、立業、助天下」是復星的創業初心。集團堅持商業向善，在推動企業穩健發展的同時，持續最佳化可持續發展戰略，以應對全球經濟、社會與環境的深刻變革，確保企業長遠競爭力與社會價值並行。

積極應對氣候變化，推動低碳轉型

面對氣候變化挑戰，復星由被動適應轉向主動參與和積極創新。頂層治理方面，在董事會及碳中和委員會統籌下，復星已達成多項關鍵階段性目標，包括將碳中和指標納入管理層績效考核、建立碳排放管理體系與審核標準、開展集團範圍的溫室氣體盤查培訓等。在科技驅動低碳轉型方面，集團加快低碳技術應用，藉助創新手段推動產業鏈綠色轉型，持續為消費者提供可持續產品與服務。在金融創新方面，2025年9月，復星在香港舉行2025年3年期可持續發展關聯銀團貸款簽約儀式。該筆銀團貸款的總籌組金額進一步提升至9.9億美元等值，重新整理了2025年以來離岸市場民營企業同類貸款的規模紀錄，有力支援可持續發展策略落地。

復星積極響應國家「雙碳」目標，推動碳中和與節能減排，於2021年向社會公開承諾：「力爭於2028年實現碳達峰、2050年實現碳中和」，並制定氣候變化減緩與適應策略，支援《巴黎協定》全球升溫控制方案。2025年，在聯交所新氣候規定全面實施背景下，復星國際進一步對標IFRS S2準則及TCFD建議，釋出了第三份氣候資訊披露報告，持續提升氣候行動透明度，彰顯長期承諾決心。

集團亦積極推動成員企業開展氣候行動。復星在上海的重要辦公場所—外灘金融中心（BFC）於2022年獲頒被譽為綠色建築界「奧斯卡」的LEED鉑金級認證，並以97分重新整理世界紀錄。2024年8月，BFC成功入選上海市首批碳達峰碳中和試點示範名單，為示範名單中唯一規模超過20萬平方米的大型商業綜合體。

復星成員企業葡萄牙保險於COP29參會期間宣佈成立氣候變化影響研究中心（ICCC），致力打造集研究、知識共享與社會對話於一體的平臺，推動氣候風險領域知識創新，助力保險業提升氣候適應能力。2026年2月，ICCC舉辦年度氣候研究與行業交流會議，釋出葡萄牙首份關於森林火災風險的創新研究成果，助力氣候科學向可落地的保險行業風險管理實踐轉化。

積極推動全球可持續發展，ESG評級屢獲佳績

復星聚焦主業發展，依託完善的全球產業生態佈局，在超過40個國家和地區開展負責任運營，持續助力全球民生福祉與可持續價值創造。集團亦長期投入支援鄉村振興、健康醫療、教育公平、社群建設、文化藝術等公益領域，不斷擴大社群影響力，致力構建更加負責任、包容與可持續的未來。

作為負責任的全球公民，復星於2014年正式加入聯合國全球契約組織（UN Global Compact），全面支援其在人權、勞工、環境及反腐敗等領域的十項原則，並將其深度融入集團可持續發展戰略與行動準則。儘管全球宏觀環境仍充滿不確定性，復星始終堅定推進可持續發展程序，切實履行對關鍵議題的長期承諾，並持續收獲國際認可。

在復星國際不斷努力下，國際評級機構對復星ESG管理的認可度持續提升。復星連續五年被納入富時羅素社會責任指數；恆生ESG評級維持AA-。2025年，富時羅素ESG評分上調至4.2分。在標普全球企業可持續發展評估中，復星位列全球同業前5%，並同時入選《可持續發展年鑑2025》全球版及中國版「最佳1%」名單。

2026 年 2 月 27 日 by 工商 社會 財經

Mauritius Commercial Bank Limited 成功完成 4.5 億美元銀團定期貸款

毛裡裘斯路易港2026年2月27日 /美通社/ — Mauritius Commercial Bank Limited（「MCB」）宣佈，其首個針對海灣阿拉伯國家合作委員會 (GCC) 及印度市場的銀團定期貸款已圓滿完成，募集得 4.5 億美元。 這項交易標誌著 MCB 融資策略的重大里程碑，不僅進一步拓闊其國際貸款機構基礎，亦鞏固與重點市場之間的聯絡。

該貸款最初計劃募集 3 億美元，但市場反應熱烈，最終獲得 25 間銀行承貸，其中包括 5 位新貸款方及現有的合作銀行。 憑著約 2.1 倍的超額認購，交易規模順勢擴大至 4.5 億美元，彰顯市場對 MCB 穩健信貸基礎的長遠信心。

此貸款結構為兩年期定期貸款，附帶一年延期選擇權 (2+1)，由借款人決定行使與否，有助加強靈活融資，並使債務期限組合更加完善。 市場的鼎力支援同時帶來更佳的定價條款，降低整體融資成本。

是次募集得來的資金將作一般企業用途，以支援 MCB 在毛裡裘斯及非洲地區的持續發展。

MCB 集團策略性融資主管 Anbar Jowaheer 稱：「是次銀團貸款取得成功，並迎來新貸款方，不但為 MCB 的融資計劃增添動力，更展現本行能夠持續吸引國際貸款機構。 這項交易與我們龐大的專案儲備相輔相成，並透過結構良好的期限組合加強融資靈活安排，有助維持審慎的資產負債表管理。」

MCB Ltd 行政總裁 Thierry Hebraud 評論道：「GCC 及印度地區銀行的強烈超額認購，清楚反映投資者對 MCB 的發展策略及長遠增長抱負充滿信心。 憑藉穩健的信貸評級，我們在進一步擴闊和多元建構融資基礎方面取得重大進展。」

Abu Dhabi Commercial Bank PJSC、Emirates NBD Capital Ltd、First Abu Dhabi Bank PJSC、Mashreqbank PSC、Mizuho Bank, Ltd.、SMBC Bank International PLC、Standard Chartered 及 State Bank of India, London Branch 擔任協調行及簿記行。

關於 MCB

MCB 成立超過 187 年，是毛裡裘斯的頂尖銀行及 MCB Group 的主要實體，提供零售、企業和投資銀行、財富管理和全球業務方案。 集團業務遍及毛裡裘斯及海外，透過附屬公司、聯營公司及代表處，在非洲、歐洲及中東地區提供服務。     

聯絡人：
Nicolas Teisserenc
國際傳媒關係部
nicolas@poinciana.co 

 

2026 年 2 月 27 日 by 國際 工商 財經

Supermicro 與 VAST Data 聯同 NVIDIA，推出全新企業級人工智慧資料平臺方案，旨在加快人工智慧工廠部署
  • 平臺融匯高效能運算、靈活擴充資料基建與智慧軟體，塑造一套開箱即用的解決方案。
  • 全整合式人工智慧基建組合，包括 Supermicro 運算及儲存伺服器、VAST 人工智慧作業系統 (VAST AI OS)，以及 NVIDIA 加速運算模型及軟體。

加州聖荷西和鹽湖城2026年2月27日 /美通社/ — VAST Forward — Supermicro, Inc. (NASDAQ: SMCI) 作為專注於人工智慧 (AI)、雲端、儲存及 5G/邊緣運算的整體資訊科技 (IT) 解決方案供應商，現與 VAST Data 共同推出 CNode-X Solution，帶來這個高度整合且能快速部署的 AI 資料平臺。 VAST AI Operating System（包括 VAST InsightEngine 及 VAST DataBase），配合 NVIDIA 的開放模型、微服務和程式庫，再加上 Supermicro 的圖形處理器 (GPU) 及儲存伺服器，共同組成全方位整合的 AI 基礎設施堆疊，使企業能迅速部署完整的 AI 方案。

Supermicro VAST Data
Supermicro VAST Data

Supermicro 董事長暨行政總裁 Charles Liang 表示：「基於我們與 VAST Data 過往的成功合作，此方案將 Supermicro 高效能 AI 系統、VAST 軟體，以及 NVIDIA 技術融為一體，形成真正整合的企業 AI 平臺。 彼此攜手合作，讓各個機構能加速 AI 工廠部署，無論是擴充大型 AI 專案，抑或部署生成式 AI 及影片分析等企業應用，皆遊刃有餘。」

欲進一步瞭解 Supermicro 及 VAST 的全新方案，請瀏覽：https://www.supermicro.com/en/solutions/vast

VAST Data 全球技術聯盟副總裁 John Mao 指出：「CNode-X 方案結合 Supermicro 在整合式基建的專長、VAST AI Operating System 與 NVIDIA 的加速運算能力，為企業 AI 工廠締造出可隨時部署的基礎。 我們並肩合作，讓機構以更輕鬆的方式部署端到端的 AI 資料平臺，確保持續為 GPU 提供資料，協助團隊更迅速從部署階段推進到生成首個代幣，並滿懷信心地擴充套件 AI 工作負載。」

Supermicro 與 VAST 合作的現有 EBox 方案於 2024 年推出，憑其卓越的空間、功耗及成本效益，深得大型儲存客戶歡心。此方案的特色，在於將兩個不同的伺服器節點整合到單一伺服器。 第二代 EBox 方案已更新至最新的 AMD EPYC™ 9005 CPU。

CNode-X 方案則遵循 NVIDIA AI 資料平臺的參考架構，當中將 GPU 加速功能融入平臺，從而加快資料向量化、向量資料庫搜尋及推論工作負載的處理速度。 方案優點包括：

  • 經認證硬體平臺：此方案沿用 EBox Solution 久經驗證的 Supermicro CloudDC AS-1116CS-TN，並新增了 Supermicro 的 SYS-212GB-FNR 2U 多 GPU 運算伺服器，該伺服器能在纖薄的 2U 機箱內，容納兩張 NVIDIA RTX PRO™ 6000 Blackwell Server Edition 的 GPU。
  • 整合軟體堆疊：VAST AI OS 在 NVIDIA 軟體程式庫的支援下，與 Supermicro 硬體平臺作整合，帶來預先配置妥當、可隨時執行的 AI 工作流程。這些流程涵蓋採用 VAST AgentEngine 的實時 AI 代理，以至使用 InsightEngine 的企業級生成式 AI。
  • AI 工廠基礎：CNode-X 可用作此更大型企業 AI 方案的儲存層，其可與 Supermicro 的大規模 AI 伺服器（包括採用 NVIDIA HGX B300 伺服器的 8 路 GPU 伺服器）以及 Supermicro 的端到端液冷解決方案無縫結合。
  • 機架整合、測試及安裝服務：藉助 Supermicro 的機架整合服務，企業能快速部署複雜的 AI 工廠。此服務提供從系統架構規劃、工廠整合、測試及軟體安裝、現場部署、網路佈線和驗收測試的全方位支援。
  • 端到端管理：Supermicro SuperCloud Suite 管理工具套件，能透過單一管理介面，全面監控所有 Supermicro 系統及散熱子系統，同時相容管理第三方的交換器及伺服器。

Supermicro 與 VAST 已於 2 月 24 日至 26 日期間，在鹽湖城舉行的 VAST Forward 大會上，正式展示這款全新的 AI 資料平臺方案。

關於 Super Micro Computer, Inc.

Supermicro (NASDAQ: SMCI) 是應用完善整體 IT 解決方案領域的全球領導企業。 Supermicro 成立於美國加州聖荷西，並選擇以此為營運總部，致力為企業、雲端、AI 及 5G 電訊/邊緣 IT 基建，率先呈獻引領市場潮流的突破性方案。 我們是整體 IT 解決方案供應商，提供伺服器、AI、儲存、物聯網、交換器系統、軟體及支援服務。 Supermicro 憑著在主機板、電源及機箱設計領域的深厚專業知識，強化自身的研發與製造能力，為全球客戶帶來從雲端到邊緣的跨世代創新。 我們的產品均由內部團隊設計及製造（地點包括美國、亞洲及荷蘭），善用全球營運方式實現具規模運作及效率。產品設計亦更臻完善，旨在降低總擁有成本 (TCO) 並減少對環境的影響（綠色運算）。 屢獲殊榮的 Server Building Block Solutions® 產品組合，賦予客戶豐富的選擇。各種系統由可重用的靈活構建模組所締造，支援多種規格、處理器、記憶體、GPU、儲存、網路、電源及散熱方案（空調、自然冷卻或液冷），讓客戶為其特定的工作負載及應用，建構出最理想的配置。

Supermicro、Server Building Block Solutions 及 We Keep IT Green 均為 Super Micro Computer, Inc. 的商標及／或註冊商標。

所有其他品牌、名稱及商標則歸屬其各自擁有人。

2026 年 2 月 27 日 by 工商 科技 財經

再鼎醫藥公佈2025年第四季度及全年財務業績和近期公司進展

–  2025年第四季度總收入為1.276億美元，同比增長17%；2025年全年總收入為4.602億美元，同比增長15%

–  Zocilurtatug pelitecan（zoci）有望成為再鼎醫藥首個在全球上市的腫瘤產品，預計到2026年底將啟動三項註冊性研究，涵蓋二線及以上小細胞肺癌、一線小細胞肺癌及肺外神經內分泌癌

–  推進具有差異化優勢的全球管線，包括ZL-1503（IL-13/IL-31Rα）、ZL-6201（LRRC15 ADC）、ZL-1222（PD-1/IL-12）和ZL-1311（MUC17/CD3 TCE）

–  持續推進關鍵區域性專案，KarXT在中國獲批並已啟動商業化上市籌備工作；povetacicept用於IgA腎病、elegrobart用於甲狀腺眼病的關鍵資料預計將於2026年公佈

電話會議和網路直播將於2026年2月26日上午8:00（美國東部時間）/晚上9:00（香港時間）舉行

中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2026年2月26日 /美通社/ — 再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票程式碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）今日公佈了 2025 年第四季度和全年財務業績，以及近期的產品亮點和公司進展。

再鼎醫藥創始人、董事長兼執行長杜瑩博士表示：「2025年，我們兩大業務引擎均展現出嚴謹的執行力，全球創新管線取得顯著進展，商業化業務也穩步推進。透過中美整合的業務佈局高效協同，我們加速推進了多項全球專案，包括推動zoci快速進入關鍵性臨床階段，充分展現了我們的速度和資金效率。2026年，我們的重點是圍繞重要催化劑節點紮實執行——推動免疫和腫瘤領域後期管線的進展，同時為下一階段的商業化增長做好準備。這些努力標誌著再鼎醫藥向著持續發展為全球生物製藥領軍企業的程序邁出了重要一步。」

再鼎醫藥總裁兼營運長Josh Smiley表示：「KarXT是再鼎重要的新增長引擎，近期其被納入了國家精神分裂症專家共識，凸顯了其創新機制及為精神分裂症患者帶來有意義影響的潛力，正不斷獲得更加廣泛的認可。我們正在透過擴大醫院覆蓋和支援更長的治療週期，進一步鞏固艾加莫德的市場地位。同時，我們正積極準備TIVDAK的獲批上市——這將進一步強化我們在婦瘤領域的管線佈局，以及腫瘤電場治療用於胰腺癌的潛在獲批。展望2026年及未來，新產品上市、潛在適應證拓展以及全球專案的推進，將助力我們實現未來多年的增長和財務狀況的持續改善。」

2025年第四季度和全年財務業績

  • 2025年第四季度總收入為 1.276 億美元，2025 年全年總收入為 4.602 億美元。第四季度產品收入淨額為1.271億美元，2024 年同期為 1.085 億美元，同比增長17%，按固定匯率(CER)計算增長 16%；2025年全年產品收入淨額為4.572億美元，2024年同期為 3.976 億美元，同比增長 15%，按 CER 計算同比增長16%。產品收入增長主要是由於鼎優樂和紐再樂的銷量增長。
    • 則樂 2025年第四季度產品收入淨額為 5,600 萬美元，較去年同期的4,840 萬美元增長16%；2025 年全年的產品收入淨額為 1.890 億美元，去年同期為1.871億美元。儘管PARP抑制劑類產品競爭態勢變化，則樂繼續保持中國內地卵巢癌領域PARP抑制劑院內銷售領軍者地位。
    • 2025年第四季度，衛偉迦和衛力迦的產品收入淨額為2,190萬美元，其中包括與衛偉迦續約國家醫保藥品目錄（NRDL）相關的560萬美元的銷售返利；2024年同期產品收入淨額為3,000萬美元。2025年全年產品收入淨額為9,420萬美元，2024年同期為9,360萬美元。
    • 鼎優樂於2024年第四季度上市，2025年第四季度產品收入淨額為1,070萬美元，較去年同期的330萬美元增長225%。2025年全年產品收入淨額為2,290萬美元，較去年同期的330萬美元增長593%。這一增長主要得益於強勁的患者需求和醫院覆蓋範圍的持續擴大，但受到本年內供應限制的部分影響。
    • 紐再樂2025年第四季度產品收入淨額為1,600萬美元，較去年同期的1,100萬美元增長45%。2025年全年的產品收入淨額為6,080萬美元，較去年同期的4,320萬美元增長41%。這一增長主要是由於市場覆蓋率和滲透率的提升。
  • 2025年第四季度的研發開支為6,160萬美元，2024年同期為5,230萬美元。2025年全年研發開支為2.209億美元，2024年同期為2.345億美元。第四季度研發開支的增加主要源於臨床研究的推進。全年研發開支下降主要得益於戰略資源最佳化調整帶來的人員成本下降。
  • 2025 年第四季度的銷售、一般及行政 (SG&A) 開支為 7,300 萬美元，2024 年同期為8,260 萬美元。2025年全年的SG&A開支為 2.776 億美元， 2024 年同期為 2.987 億美元。這一下降主要由於戰略資源最佳化調整所帶來一般及行政開支的下降。
  • 2025 年第四季度和 2025 年全年的經營虧損分別為 6,940 萬美元和 2.294 億美元，經調整扣除折舊、攤銷和以股份為基礎的酬金等非現金支出後分別為4,960萬美元和1.488億美元，2024 年第四季度和 2024 年全年的經營虧損分別為6,790萬美元和2.821億美元。本新聞稿末尾附有經營虧損（美國公認會計準則）和調整後的經營虧損（非美國公認會計準則）的對比。
  • 2025年第四季度虧損淨額為 5,040 萬美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.05美元（每份美國存托股份（ADS）虧損為0.46美元），2024 年同期虧損淨額為 8,170 萬美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.08美元（每份ADS虧損為0.80 美元）。2025 年全年虧損淨額為 1.755 億美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.16美元（每份ADS虧損為1.60美元），2024 年全年虧損淨額為 2.571 億美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損 0.26美元（每份ADS虧損為2.60美元）。虧損淨額減少主要是由於產品收入增長快於運營開支以及匯兌損失轉為匯兌收益，但被利息收益減少所抵銷。
  • 截至 2025 年 12 月 31 日，現金及現金等價物、短期投資和流動受限制現金總計為 7.896 億美元，截至 2024 年 12 月 31 日為 8.797億美元。

2026年戰略重點

再鼎醫藥在2026年將聚焦以下戰略重點，以驅動近期業績與長期全球價值的提升：

推進腫瘤和免疫領域差異化的全球專案

  • Zocilurtatug pelitecan (zoci) (靶向DLL3 ADC): 至2026年底，推進在2L+ SCLC、1L SCLC及肺外神經內分泌癌(NECs)領域的三項註冊性關鍵研究。2026年內預計將有三項資料讀出，包括：
    • 2L+ SCLC: 更新的全球1期臨床研究資料，以展示在伴有腦轉移的患者中的顱內緩解效果
    • 1L SCLC: 正在進行的1期研究資料，評估與PD-L1抑制劑±化療聯合的雙聯及三聯方案；啟動與新型療法方案聯用的全球1期研究
    • 肺外神經內分泌癌：來自正在進行的全球1b/2期研究中1b期部分的資料
  • ZL-1503 (IL-13/IL-31 Rα雙特異性抗體)：預計在2026年下半年公佈正在進行的全球1/1b期研究的首次人體(FIH)資料，為用於特應性皮炎(AD)的2期臨床開發奠定基礎。
  • ZL-6201 (靶向LRRC15 ADC) ：全球1期研究正在進行中。
  • ZL-1222 (PD-1/IL-12免疫細胞因子)：新藥臨床試驗申請(IND)支援性研究預計於2026年完成。
  • ZL-1311 (靶向MUC17的T細胞銜接器(TCE))：預計年底前提交IND。
  • 再鼎醫藥正在構建在TCE領域的能力，並持續探索IL-12以外的其他免疫細胞因子，將在年內提供更多細節。

商業化執行與近期關鍵的區域上市產品驅動穩健增長

  • 衛偉迦和衛力迦: 繼續提高在全身型重症肌無力(gMG)和慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP)領域的患者使用和治療持續時間。
  • KarXT：計劃於2026年上半年商業化上市，積極開展針對性商業化策略、醫生教育、真實世界證據生成，並為可能於2027年納入NRDL做好準備。
  • Povetacicept和elegrobart ：均預計在2026年獲得關鍵性資料讀出，有望於近期進一步驅動區域性收入的增長。

重要公司進展

自上次財報釋出以來再鼎醫藥的關鍵公司進展包括：

  • 業務拓展：
    • 我們獲得了ZL-1311（一款靶向MUC17的新一代T細胞銜接器）的全球獨家開發和商業化權益。MUC17是一個前景廣闊且可成藥的腫瘤相關抗原，在高達約50%的胃癌和胃食管結合部癌中存在過表達。這一專案標誌著再鼎醫藥獲得了首個具有全球權益的TCE，透過利用過往在消化道癌症領域專業佈局，戰略性擴充套件了我們的腫瘤免疫產品組合。ZL-1311預計將在今年進入全球臨床開發。
    • 我們亦與賽生藥業就奧凱樂®（瑞普替尼）達成了戰略合作。這款產品於2024年5月在中國內地獲批用於ROS1陽性非小細胞肺癌，並於2026年1月獲批用於NTRK陽性實體瘤。再鼎醫藥將透過此項合作，藉助賽生藥業的商業化佈局，加速這一創新療法的商業化程序，以盡快惠及中國內地的亟需患者。
  • NRDL更新：2025年12月，再鼎醫藥宣佈衛偉迦（艾加莫德α注射液）用於抗乙醯膽鹼受體抗體陽性的全身型重症肌無力、紐再樂（奧馬環素）用於社群獲得性細菌性肺炎和急性細菌性面板及面板結構感染、則樂（尼拉帕利）用於成人鉑敏感復發卵巢癌和一線卵巢癌維持治療成功續約NRDL。

近期管線亮點

自上次財報釋出以來再鼎醫藥的關鍵候選產品進展包括：

腫瘤領域管線

  • Zocilurtatug Pelitecan (zoci, DLL3 ADC): 
    • 二線及以上廣泛期小細胞肺癌：評估zoci對比研究者選擇的治療方案（託泊替康、蘆比替定或氨柔比星）在復發性小細胞肺癌患者中的療效和安全性的全球 3期研究正在進行中。這項關鍵性研究計劃入組約480名二線SCLC或tarlatamab經治的三線 SCLC患者，大部分入組預計在今年完成。
    • 肺外神經內分泌癌：2026年1月，正在進行的用於神經內分泌癌的全球1b/2期研究的2期部分完成了首例患者給藥。再鼎醫藥計劃在2026年上半年公佈1b期部分的初步資料，在年內完成2期部分的患者入組，並推進這一研究進入註冊性階段。
  • ZL-6201 (LRRC15 ADC)：2026年1月，FDA批准ZL-6201用於治療肉瘤及其他潛在LRRC15陽性實體瘤患者的全球1期研究的新藥臨床試驗申請。這一全球1期臨床研究已經啟動。
  • 腫瘤電場治療（TTFields）：2026年2月，FDA批准Optune Pax®聯合吉西他濱和白蛋白結合型紫杉醇用於治療區域性晚期胰腺癌成人患者。這是近30年來首個獲FDA批准用於區域性晚期胰腺癌治療的方案。2025年8月，中國國家藥品監督管理局授予其用於治療胰腺癌的創新醫療器械認定。
  • 奧凱樂® (瑞普替尼, ROS1/TRK): 2025年12月，中國國家藥品監督管理局批准奧凱樂®用於治療攜帶神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合的實體瘤成人患者的補充新藥上市許可申請（sNDA）。

免疫、神經科學及感染性疾病領域管線

  • ZL-1503（IL-13/IL-31 Rα）：2025年12月，再鼎醫藥在一項評估ZL-1503用於治療特應性皮炎的安全性、耐受性、藥代動力學及有效性的全球1/1b期研究中完成了首例受試者給藥。再鼎醫藥預計將在2026年下半年報告來自全球1期研究的人體研究資料。
  • 艾加莫德（FcRn）：
    • 眼肌型重症肌無力（oMG）：2026年2月，再鼎醫藥的合作夥伴argenx宣佈，全球3期研究ADAPT OCULUS達到了主要終點（p值=0.012），研究表明，與安慰劑相比，艾加莫德治療的oMG患者在第四周時，重症肌無力損傷指數（MGII）患者報告結果（PRO）眼部評分自基線的改善具有統計學上的顯著性。在總人群中，艾加莫德治療組患者的MGII PRO評分自基線的平均變化為改善4.04分，而安慰劑組患者的MGII PRO評分平均變化為改善1.99分。接受艾加莫德治療的患者的關鍵眼部症狀，包括復視和眼瞼下垂，均獲得顯著改善。在oMG患者中，艾加莫德的耐受性良好，且安全性特徵良好，與既往研究一致。再鼎醫藥在大中華區（中國內地、香港、澳門以及臺灣地區）參與了這項研究。
    • 血清陰性全身型重症肌無力（sn-gMG）：2026年1月，FDA受理了艾加莫德用於治療抗乙醯膽鹼受體抗體(AChR-Ab)sn-gMG成人患者的補充生物製品許可申請（sBLA）的優先審評，處方藥使用者付費法案目標行動日期（PDFUA）為2026年5月10日。再鼎醫藥在大中華區參與了ADAPT SERON 3期研究。
  • KarXT（呫諾美林曲司氯銨，M1/M4型毒蕈鹼乙醯膽鹼受體激動劑）：2025年12月，中國國家藥品監督管理局批准KarXT用於治療成人精神分裂症的新藥上市許可申請。KarXT是70多年來首個獲批的具有創新作用機制的精神分裂症療法，帶來了全新的治療正規化。產品計劃於2026年第二季度在中國商業化上市。
  • Povetacicept (APRIL/BAFF)：2025年12月，再鼎醫藥加入了用於治療原發性膜性腎病的全球關鍵性2/3期OLYMPUS研究，並在中國內地完成了首例患者給藥。FDA授予該產品用於原發性膜性腎病快速通道和孤兒藥資格認定。EMA已授予其優先藥品（PRIME）資格認定。
  • Elegrobart (胰島素樣生長因子1受體抑制劑, 皮下注射): 2025年12月，再鼎醫藥在中國內地啟動用於治療甲狀腺眼病的註冊性研究並完成首例患者給藥。合作夥伴Viridian計劃在2026年上半年公佈兩項分別針對活動性甲狀腺眼病和慢性甲狀腺眼病患者的全球註冊性研究的主要結果。

2026年預期重要里程碑事件

預期的臨床開發和資料公佈

全球管線

Zocilurtatug Pelitecan (zoci, DLL3 ADC) (前稱ZL-1310)

  • 二線及以上廣泛期小細胞肺癌： 再鼎醫藥將於2026年上半年公佈正在進行的1 期臨床研究中顱內抗腫瘤活性的資料更新。
  • 一線廣泛期小細胞肺癌： 再鼎醫藥將於2026年下半年公佈評估zoci聯合療法（聯合阿替利珠單抗±化療）的1 期研究的資料讀出，並將基於最新資料在2026年推進至註冊性研究階段。再鼎醫藥還計劃於2026年上半年啟動一項1 期研究，探索zoci的新型聯合治療方案。
  • 肺外神經內分泌癌： 再鼎醫藥將於2026年上半年公佈針對特定實體瘤患者的全球 1b/2期研究中1b期部分的資料讀出，並計劃在2026年推進至註冊性開發階段。

ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα)

  • 再鼎醫藥將於2026年公佈全球1/1b期研究的首次人體研究資料。

區域權利管線

近期有望獲得NMPA批准的上市許可申請

  • 維替索妥尤單抗（組織因子ADC） 用於化療期間或之後病情進展的復發或轉移性宮頸癌
  • 腫瘤電場治療(TTFields) 用於區域性晚期胰腺癌

艾加莫德（FcRn）

  • 肌炎： 再鼎醫藥合作夥伴argenx將於2026年第三季度公佈評估自身免疫性炎性肌病全球2/3期ALKIVIA研究的主要結果。再鼎醫藥在大中華區參與了這項研究。

Povetacicept (APRIL/BAFF)

  • IgA 腎病 (IgAN): 再鼎醫藥合作夥伴Vertex正按計劃推進，將於2026年上半年公佈全球3期RAINIER研究的中期分析。若中期分析資料支援，將於2026年上半年完成申報提交。FDA已授予該適應證突破性療法認定。
  • 原發性膜性腎病：再鼎醫藥及其合作夥伴Vertex計劃於2026年年中完成全球關鍵性2/3期OLYMPUS研究的2期部分，並啟動3期研究。

Elegrobart (anti-IGF-1R, 皮下劑型)

  • Viridian將於2026年第一季度公佈用於活動性TED患者的全球註冊性研究REVEAL-1的主要結果，並於2026年第二季度公佈用於慢性TED的全球註冊性研究REVEAL-2的主要結果。再鼎醫藥透過與Zenas訂立的許可協議，獲得了Viridian抗IGF-1R抗體的分許可，並正在推進臨床開發。

電話會議和網路直播相關資訊

再鼎醫藥將於今天（2026年2月26日）美國東部時間上午8點（香港時間晚上9點）舉行電話會議和網路直播。與會者可以訪問公司網站http://ir.zailaboratory.com參與實時網路直播。如要參加電話會議，需提前註冊。 

詳細資訊如下：
網路直播（推薦）：https://edge.media-server.com/mmc/p/ftt8dzjp
電話撥入：https://register-conf.media-server.com/register/BI3888301d591947ae8d0ccb041164c8e6

所有與會者都必須在電話會議之前透過上方連結完成線上註冊。註冊成功後，您將收到確認郵件，內含撥入電話會議的具體資訊。 

會議結束後，您可透過訪問再鼎醫藥網站觀看回放。 

關於再鼎醫藥

再鼎醫藥（納斯達克股票程式碼：ZLAB； 香港聯交所股份代號：9688）是一家以研發為基礎、處於商業化階段的創新型生物製藥公司，總部位於中國和美國。我們致力於透過創新產品的發現、開發和商業化解決腫瘤、免疫、神經科學和感染性疾病領域未被滿足的巨大醫療需求。我們的目標是利用我們的能力和資源為人類健康帶來積極影響。

有關再鼎醫藥的更多資訊，請訪問www.zailaboratory.com或關注https://x.com/ZaiLab_Global。.

非美國公認會計準則指標

除了根據美國公認會計準則呈現的業績外，我們還披露了經調整的增長率，以排除由於外幣折算為美元產生差異的影響。我們還提供了調整後的經營虧損指標，該指標對美國公認會計準則經營虧損進行了調整，以排除某些非現金支出（包括折舊攤銷以及以股份為基礎的酬金）的影響。我們稱之為「實現非美國公認會計準則經營利潤盈利」。這些調整後的增長率和調整後的經營虧損是非美國公認會計準則指標。我們認為這些非美國公認會計準則指標對於瞭解我們的經營業績和財務業績非常重要，並為投資者提供了趨勢的更多視角。儘管我們認為非美國公認會計準則財務指標可以增強投資者對我們業務和業績的瞭解，但這些非美國公認會計準則財務指標不應被視為相應的美國公認會計準則財務指標的唯一替代指標。

再鼎醫藥前瞻性宣告

本新聞稿包含了與以下方面相關的前瞻性陳述，包括：我們的策略和計劃；我們的業務、商業化產品和管線專案的潛力和預期；我們的目標、目的和重點事項以及我們基於增長戰略的預期（包括我們對商業化產品和上市、臨床階段產品、收入增長、盈利能力和現金流的預期）；臨床開發計劃和相關臨床研究；臨床研究資料、資料解讀和釋出；與藥物開發和商業化相關的風險和不確定性；註冊相關的討論、提交、申請、獲批和時間線；我們及我們合作夥伴的產品和候選產品的潛在裨益、安全性和有效性；投資、合作和業務拓展活動的預期收益和潛力；我們的盈利能力和實現盈利的時間線；我們未來的財務和經營業績；以及財務指導（包括我們的資本配置和投資策略以及我們預期實現盈利的途徑）。除對過往事實的陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均屬前瞻性陳述，並可透過諸如「旨在」、「預計」、「認為」、「有可能」、「估計」、「預期」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「準備」、「定位」、「可能的」、「潛在」、「將會」、「將要」等詞彙和其他類似表述予以識別。該等陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述並非對未來表現的擔保或保證。前瞻性陳述基於我們截至本新聞稿釋出之日的預期和假設，並且受到固有不確定性、風險以及可能與前瞻性陳述所預期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。對於我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖、預期或預測，我們可能無法實際實現、執行或滿足，請勿過分依賴此等前瞻性陳述。實際結果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異，該等因素包括但不限於：(1)我們成功商業化自身已獲批上市產品並從中產生收入的能力；(2)我們為自身的運營和業務活動獲取資金的能力；(3)我們候選產品的臨床開發和臨床前開發的結果；(4)相關監管機構對我們的候選產品作出審批決定的內容和時間；(5)與在中國營商有關的風險；和(6)我們向美國證券交易委員會（SEC）提交的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素。我們預計後續事件和發展將導致我們的預期和假設改變，但除法律要求之外，不論是出於新資訊、未來事件或其他原因，我們均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應被視為我們在本新聞稿釋出之日後任何日期的意見而加以信賴。

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2026 年 2 月 26 日 by 健康 工商 財經