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香港人壽25週年誌慶 以「伴您同行25載」為主題 推出一系列品牌宣傳活動及星級禮遇

香港2026年4月22日 /美通社/ — 香港人壽保險有限公司(「香港人壽」)自2001年成立以來,紮根香港四分一世紀。公司一直秉持「以客為本」及「持續創新」的理念,致力為客戶提供優質而全面的人壽保險及財富管理方案,陪伴客戶走過人生每個重要階段。

為慶祝這重要里程碑,香港人壽以「香港人壽伴您同行25載」為主題,推出一系列品牌宣傳活動及星級禮遇。是次宣傳計劃涵蓋電視、網上平臺及社交媒體,並配合多元化戶外廣告渠道,讓銀禧誌慶的喜悅傳遍全城。此外,公司亦推出Facebook有獎遊戲及多項客戶推廣優惠,回饋客戶及公眾長期以來的支援和信任。

香港人壽首席市務總監高卓軒先生表示:「今年是香港人壽踏入25週年的重要里程。過去四分一世紀,我們堅持『伴您人生每一步』的信念,陪伴客戶經歷人生不同階段——從升學、成家立室、事業發展、到規劃充實的退休生活。透過人壽及醫療保障、退休規劃、財富管理及傳承安排等多方面,致力守護客戶及其摯愛家人和下一代。過去25年的成果,不僅體現在業務的穩步發展,更包含了我們與客戶之間建立的那份深厚的信任。展望未來,我們將會繼續秉持我們的核心理念價值,以更靈活及以客為本的人壽保險及理財方案,與客戶攜手邁向更美好的未來。」

25週年宣傳廣告

香港人壽25週年宣傳短片已上載至香港人壽 YouTube 官方頻道供公眾觀看:https://youtu.be/xoUqeF15TmY。相關廣告亦於多個渠道陸續推出。

25週年Facebook有獎遊戲

由2026年4月23日至30日,香港人壽Facebook官方專頁 https://www.facebook.com/hklifeinsurance/ 推出「25週年有獎遊戲『伴您人生每一步』」活動,參加者只需於指定活動帖文留言並完成簡單任務,即有機會贏取港元100購物禮券

「智賞1年」整付儲蓄壽險計劃 快閃客戶優惠(網上投保專享)

由2026年4月23日至5月17日,客戶成功網上投保「智賞1年」整付儲蓄壽險計劃,可享整付保費折扣優惠,於保單期滿時保證回報年利率高達3.5%#,更可以享有1年人壽保障及意外死亡保障! (每日優惠名額有限,先到先得)

網上投保:https://www.hklife.com.hk/tc/products/personal-insurance/shopeasy/index.html

計劃特色:

  • 港元或美元保單貨幣
  • 整付保費 1年期人壽保障
  • 意外死亡保障
  • 投保簡便,無須驗身

#就美元保單,享有整付保費之1.45%折扣優惠,保單期滿時,滿期利益為折扣後之已繳保費總額之103.5%, 相等於每年3.50%的保證回報率。
計劃及優惠須受條款及細則約束。

25週年慶典星級禮遇‧財富增值 規劃未來

由即日起至2026年6月30日,合資格客戶可享以下禮遇:

  • 成功投保指定合資格人壽保險計劃,可享港元2,500「香港人壽伴您同行25載」保費折扣
  • 完成財務需要分析,即可獲贈「香港人壽特別版八達通 全國通卡」*乙張
  • 香港人壽保單客戶驚喜禮遇:詳情將於香港人壽官方網站和社交媒體平臺稍後的公佈,敬請期待

官方網站:https://www.hklife.com.hk/
Facebook專頁: www.facebook.com/hklifeinsurance
Instagram專頁: www.instagram.com/hklifeinsurance

如欲瞭解更多香港人壽的產品及客戶優惠詳情,歡迎親臨香港人壽之委任持牌保險代理機構——創興銀行、招商永隆銀行、華僑銀行(香港)及上海商業銀行之分行。

*禮品只限完成財務需要分析之客戶,並不構成任何保險產品之銷售誘因。
計劃及優惠須受條款及細則約束。有關人壽保險計劃及客戶推廣優惠之詳情及條款及細則,請參閱產品小冊子或推廣宣傳單張,或瀏覽香港人壽網站( https://www.hklife.com.hk/ )。

關於香港人壽
香港人壽保險有限公司(「香港人壽」)成立於2001年,致力為客戶提供全面、便捷的人壽保險及理財服務。公司主要透過創興銀行、招商永隆銀行、華僑銀行(香港)及上海商業銀行的龐大分銷網路,於全港設有約130個分銷點,為客戶提供貼心可靠的保險產品和服務。自2025年10月9日起,隨著越秀企業(集團)有限公司(「越秀」)成功完成對香港人壽的收購,香港人壽已正式成為越秀集團的成員。

關於越秀集團
越秀集團是廣州市資產規模位居前列的國有大型綜合企業,業務涵蓋銀行及金融、地產、交通基建和食品等多個產業。越秀集團旗下擁有越秀地產 (123.HK)、越秀交通基建 (1052.HK)、越秀房產基金 (405.HK)、越秀服務 (6626.HK)、越秀資本 (000987.SZ) 及華夏越秀高速REIT (180202.SZ) 6家上市平臺。越秀亦是創興銀行有限公司及創興保險有限公司的控股公司。

華龍航空發布2025年碳排放報告,圓滿實現自有機隊及地面運營碳中和目標

香港2026年4月22日 /美通社/ — 2026年4月22日,第五十七個世界地球日,亞太地區領先的公務航空運營企業華龍航空正式發布《2025年度溫室氣體排放報告》。這是自2020年我國提出「雙碳」目標以來,華龍航空連續第五年發布年度碳排放報告,以公開透明的常態化披露,展現企業綠色低碳轉型的堅定決心與紮實成效。

報告顯示,在業務規模持續穩步增長的背景下,華龍航空2025年全年碳排放總量較2024年減少6.96%,較基準年2021年累計降幅達26.68%。公司透過技術減排與管理最佳化後,將剩餘的996.085 tCO₂e透過購買CCER海上風電、VCS垃圾填埋氣回收發電及GS畜禽養殖甲烷減排等碳信用完成核銷,正式實現「自有機隊、地面保障及辦公執行碳中和」的2025年戰略目標,為2035年實現整體業務碳中和奠定了堅實基礎。

2025年,華龍航空溫室氣體總排放量為23,176.943 tCO₂e。其中範圍一排放(直接燃料燃燒)佔總量的95.31%,較2024年下降5.29%,有效管控了航空運營核心環節的碳排放;範圍二排放(外購電力與熱力)佔總量的1.72%,伴隨業務拓展與服務品質提升,較2024年增長20.78%,屬於運營規模擴大下的合理增長;範圍三排放(價值鏈間接排放)較2024年實現45.20%的降幅,創下行業價值鏈減排新標杆。

作為中國首家宣佈碳中和規劃的公務機公司,華龍航空始終將綠色航空作為企業發展的核心驅動力,前瞻性構建了「三階遞進」脫碳框架:短期實現2025年自有機隊及地面運營碳中和(已圓滿達成);中期規劃至2035年,推動託管機隊同步實現碳中和,並將公司人均碳排放強度降低20%;遠期致力於在2050年實現公司人均碳排放強度較當前水平削減40%,持續引領公務航空業低碳轉型。

數字化賦能,構建精準碳管控體系

華龍航空將數字航空作為構建綠色航空的核心驅動力,透過構建高效精準的管理流程,不僅實現了運營模式的升級,更依託資料驅動的決策機制,有效提升了資源利用效率與環境影響管控能力。同時,華龍航空構建了企業碳管理系統,可以融合飛機執行全生命週期的數字化管理模組,實現對飛機運營、能源採購、員工通勤等全場景資料的精準管控與智慧分析。該系統可生成個性化減排方案,在降低碳排放強度的同時,同步提升客戶飛行體驗與飛機資產的長期保值能力。

綠色創新,多維驅動低碳轉型實踐

針對航空燃油作為核心排放源的行業特點,華龍航空實施了精細化能源管理。截至目前,公司可以在北京、上海、成都、鄭州、寧波等核心樞紐機場為客戶提供SAF(可持續航空燃料)加註服務。同時,公司透過最佳化能源使用效率、優先選用低碳供應商、推行節能辦公與無紙化辦公、實施垃圾分類回收等措施,全方位降低運營環節碳排放。此外,華龍航空創新啟動了高原碳匯林捐建專案,探索「空中減排、地面固碳」的可持續發展閉環。

在綠色出行生態佈局方面,華龍航空積極構建「公務機+eVTOL」立體出行解決方案。在2025年亞洲通航展上與沃飛長空正式簽署50架AE200 eVTOL採購訂單,為後續規模化交付與商業化運營奠定了堅實基礎,為客戶提供從起點到終點的一站式高品質綠色出行方案。

此次2025年碳中和目標的圓滿實現,是華龍航空踐行雙碳戰略、履行社會責任的重要里程碑。未來,公司將持續深化「科技+綠色」發展戰略,不斷最佳化碳排放管控體系,完善數字化綠色運營模式,逐步推動託管機隊及供應鏈協同減排,為中國雙碳目標的實現與立體交通出行的高質量發展持續貢獻力量。

媒體如有查詢,敬請聯絡華龍航空市場部:
電話:(+852) 2588 7007 / (+86 10) 8416 2637
電郵:marketing@sinojet.org / marketing@sinojet.org.cn
網址:http://www.sinojet.org/

聚焦智慧移動新趨勢,DEKRA 德凱亮相 2026 AMPA 展

以 Mobility 全流程信任服務,助攻產業接軌全球市場

臺北2026年4月22日 /美通社/ — 隨著智慧移動產業加速朝電動化、軟體定義車輛(SDV)、人工智慧(AI)與先進移動科技發展,車輛與相關應用的驗證挑戰也持續升高。DEKRA 德凱於2026 AMPA 展中,以「Mobility 全流程信任服務」為核心主軸,展示從技術開發、測試驗證到法規符合與全球上市的整合性服務能力,協助產業在快速變動的市場環境中,兼顧創新效率、產品安全與市場信任。

此次展出聚焦四大產業趨勢,包括電動化、軟體定義車輛、人工智慧及先進移動應用,並延伸對應智慧電子、聯網車輛、人工智慧基礎設施及無人載具等關鍵應用場景,完整呈現智慧移動生態系持續擴充套件的技術版圖。面對產品日益智慧化、聯網化與軟體化,企業所需要的已不再只是單一測試服務,而是能橫跨開發全生命週期的專業支援。

DEKRA德凱董事總經理李俊儀指出,現今產業競爭的關鍵,已從單點技術能力,進一步走向全流程風險管理與市場信任建構。作為推動安全與永續發展的全球合作夥伴,DEKRA德凱臺灣整合德凱認證、德凱宜特與安華聯網的專業能力,共同提供 「Mobility 全流程信任服務」,從產品開發、測試驗證到法規符合與市場准入,串聯測試與驗證、安全與資安確保,以及合規服務,並依不同產品型態與目標市場提供 EMC、RF、可靠度、AI 伺服器驗證、功能安全、車用資安、軟體更新管理、CRA 匯入、VSTD 96/97 與全球認證等專業支援,協助企業提升開發效率、降低合規風險,加速產品落地與全球上市。

透過此次 AMPA 展出,DEKRA 德凱不僅展現對智慧移動產業趨勢的深度觀察,也再次強化作為產業信任夥伴的角色。未來,DEKRA 德凱將持續結合全球資源與在地專家團隊,攜手客戶走過從開發到上市的每一步,推動智慧移動產業朝更安全、更可靠、更加速接軌國際市場的方向穩健前行。

DEKRA 德凱亮相 2026 AMPA 展,展現 Mobility 全流程信任服務的整合實力
DEKRA 德凱亮相 2026 AMPA 展,展現 Mobility 全流程信任服務的整合實力

關於DEKRA德凱

DEKRA德凱,百年安全保障的全球領導者。成立於1925年,DEKRA德凱旨在透過車輛檢驗確保道路安全。如今,DEKRA德凱已發展成為全球最大的獨立非上市檢驗、檢測和認證專家機構,覆蓋廣泛的行業領域。作為值得信賴的全球合作夥伴,DEKRA德凱憑藉全面的服務和創新的解決方案,助力客戶提升安全和可持續發展。2025年,DEKRA德凱營業總額達到44億歐元,業務遍佈世界5大洲60多個國家和地區,逾48,000名員工緻力於提供獨立、專業的專家服務。DEKRA德凱連續榮獲EcoVadis鉑金評級,位列前1%的可持續發展公司之列。

Website: https://www.dekra.com.tw/

 

螢石加入聯合國全球契約組織,開啟企業可持續發展的新徵程,進一步擴大對關鍵環境議題的貢獻

荷蘭霍夫多普2026年4月22日 /美通社/ — 作為綠色智慧家居倡導者,螢石(EZVIZ)於世界地球日,正式宣佈加入聯合國全球契約組織(UNGC)。作為首批加入這一全球最大企業可持續發展倡議的智慧家居企業,螢石將其企業級的綠色倡議EZVIZ Green與UNGC十項原則深度契合,以負責任的商業實踐為環境保護帶來變革性影響。

螢石(EZVIZ)是智慧家居首批加入聯合國全球契約組織的企業之一,將其屢獲殊榮的(EZVIZ Green綠色倡議)與「十項原則」相契合。
螢石(EZVIZ)是智慧家居首批加入聯合國全球契約組織的企業之一,將其屢獲殊榮的(EZVIZ Green綠色倡議)與「十項原則」相契合。

UNGC呼籲企業在人權、勞動、環境及反腐敗領域遵循十項普適性原則,並為實現可持續發展目標(SDGs)提供支援。該組織擁有來自167個國家的25,000多家企業和其他利益相關方參與者,正以日益擴大的影響力守護綠色地球。

儘管這是螢石首年加入該倡議,但在過往的發展中,該公司早已將可持續發展目標融入企業發展、運營與管理全流程,其中包括成立由董事會直接管理的環境、社會和治理(ESG)委員會。4月10日,公司秉持「我們的地球,我們的行動 」 這一承諾,釋出2025年ESG報告,踐行資訊公開透明與責任擔當。過去一年,螢石斬獲歐洲綠色獎、SEAL商業可持續發展獎,以及靛藍設計獎(Indigo Design Award)之「社會變革設計 」榮譽等多項國際認可。

為守護綠色地球,螢石在土地退化防治、全球變暖應對、塑膠回收利用、社群賦能等多領域持續發力。公司攜手植樹環保組織Treedom,聯合當地農戶種植了4190棵樹木,減少約738.2噸二氧化碳排放;與Plastic Bank合作,已阻止超100萬個塑膠瓶汙染脆弱的生態環境。除外部合作外,螢石還透過內部塑膠回收利用、最大限度減少廢棄物產生來強化環保舉措。2025年,螢石將超30噸再生材料融入RE7 Edge掃地機的產品設計中,並透過更環保的包裝方案減少73.1噸二氧化碳排放。

螢石董事會秘書兼ESG委員會主任曹靜文表示:「 加入UNGC對我們而言是品牌重要的里程碑,這意味著我們為守護地球所付出的努力獲得了國際社會的廣汎認可。此次加入給了我們信心去進一步擴大環保舉措,同時設定更嚴格的準則,杜絕以犧牲環境為代價換取商業利益的情況發生。」

螢石將綠色理念根植於品牌基因,持續研發低碳環保的綠色技術。其自主研發的AOV低功耗技術、ColorFULL微光夜視模式,可有效降低家居安防裝置24小時執行產生的能耗與光汙染。據螢石全球品牌總監Sophie Zhang介紹,公司還在戶外智慧攝像頭系列中率先搭載自研野生動物檢測演算法,以負責任的AI技術平衡家居安全與野生動物保護。

Sophie Zhang說道:「我們堅信科技的力量,始終致力於讓技術不僅惠及使用者,更造福地球上的每一個人、每一個生命。螢石將與UNGC內各行業領軍企業並肩同行,為子孫後代創造更美好的未來。」

Campaign360倒計時一個月:百事公司Sorin Patilinet與TED演講明星Bryony Cole將擔任主題演講嘉賓

香港2026年4月22日 /美通社/ — 距離Campaign360開幕僅剩一個月之際,Haymarket Media Limited旗下Campaign亞太公佈了兩位主題演講嘉賓:百事公司全球營銷效果負責人Sorin Patilinet以及Future of Sex創始人、全球公認的科技與人類親密關系領域的權威專家Bryony Cole

Campaign360 2026 | 20-21 May 2026 | Singapore
Campaign360 2026 | 20-21 May 2026 | Singapore

Campaign360將於2026年5月20日至21日在新加坡金沙會議展覽中心舉行,屆時將匯聚來自亞太地區超過1000位首席營銷官及高階品牌領袖。今年的主題「人與人之間的連線與智慧營銷」反映了當今行業面臨的一個根本性矛盾:隨著人工智慧提升效率與擴大規模,創造力、原創性以及真正的人際連線將何去何從?

關於人工智慧影響的兩種觀點

在主舞臺上,Patilinet與Cole將從兩個互補的視角探討AI如何重塑營銷——一個從創意效果的角度進行分析,另一個則從人類行為與互動關系的角度展開探討。

Patilinet的主題演講將主題演講將探討在日益資料驅動的世界中,營銷人員如何重拾其創意優勢。在這個效率常常蓋過想象力的時代,他將深入探討創造力、人文關懷與原創性在打造高效品牌中的持久重要性。他的演講將探討人工智慧不僅如何改變營銷人員創作的內容,更如何重塑他們的思維方式,以及領導者如何更好地平衡營銷中的藝術性與科學性。

Cole的主題演講《人與人直接的連線會成為新的奢侈品嗎?》則將討論焦點轉向人工智慧應用對人類社會產生的深遠影響。全球使用最廣泛的AI伴侶之一「小冰」(Xiaoice)已在全球擁有超過6.6億使用者,而亞太地區正成為其增長最快的區域。隨著數百萬人與那些隨時可用、反應迅速且日益具備人類特質的人工智慧系統建立起情感紐帶,Cole將探討技術如何重新定義親密關系、信任關系及人類行為模式。

她將挑戰品牌去思考:在一個人們正逐漸習慣無摩擦、按需式關系的世界裡,真正的連線意味著什麼?當人類情感聯結那種混亂而不完美的本質被人工合成的替代品所取代時,我們又將面臨何種風險?

Bryony Cole表示:「人們向AI系統分享的資訊已經遠遠超過他們願意與人類分享的。被交換的資料極其敏感,然而大多數使用者卻在未閱讀任何內容的情況下就點選了『同意』按鈕。營銷人員必須理解這一新的現實,以免無意中跨越那些他們甚至不知道存在的界限。」檢視在主題演講前我們對Bryony Cole的獨家專訪

進入5月,活動報名勢頭強勁

距離大會開幕還有一個月,Campaign亞太報道稱,這場為期兩天的會議報名勢頭強勁,進一步鞏固了Campaign360作為該地區最具影響力、規模最大的高階營銷領袖聚會之一的地位。

Campaign亞太活動總監Jaime Ng表示:「Sorin與Bryony的組合,恰好捕捉到了當今營銷人員面臨的核心挑戰。一方面,我們正被要求透過資料和人工智慧來提升效率與效果。另一方面,我們被迫重新思考:在同樣的環境中,創造力與人與人之間的聯系究竟意味著什麼。這一矛盾正是Campaign360旨在深入探討的核心。」

不斷壯大的行業領導者陣容

除了這兩場主題演講之外,Campaign360還將邀請來自B2C和B2B行業的70多位演講者。與會者將體驗到一場豐富多彩的活動:包括坦誠的爐邊對話、多角度專題討論以及真實案例研究——這些正是Campaign360作為亞太地區營銷領導者必參加盛會的鮮明特色。

今年活動的一大亮點是一場互動式觀眾辯論,屆時Andy Wilson與Gita de Beer將展開正面交鋒,探討人工智慧究竟是提升了原創性與作品質量,還是人類創造力依然佔據主導地位。與會者將受邀在一場熱烈的交流活動中挑戰各方觀點,並有機會贏取獨家贈品。

Campaign360 2026概覽

主題:人與人之間的連線與智慧營銷
日期:2026年5月20-21日
地點:新加坡金沙會議展覽中心
參會人數:1000多位來自亞太地區的首席營銷官及高階品牌負責人

更多資訊及活動報名,請訪問:https://bit.ly/4qRMAX7

Campaign360欣然宣佈美通社將擔任其2026年活動的官方媒體合作伙伴。

媒體諮詢,請聯系:
Danika Wong
電郵:danika.wong@haymarket.asia
高階市場經理
Haymarket Media Limited

關於Campaign亞太

Campaign亞太致力於為塑造營銷傳播行業的理念、實踐及人物提供無與倫比的洞察。透過促進開放、坦誠的對話並展示具有顛覆性意義的創新成果,該平臺已成為全球營銷專業人士不可或缺的重要資源。

www.campaignasia.com

關於Haymarket Media Limited

作為Campaign亞太母公司,Haymarket Media Group擁有70多個市場領先品牌,業務遍及英國、美國、香港特別行政區、新加坡和印度等關鍵市場,致力於提供專業內容和體驗,促進全球各地的人們與社群之間的聯系。

www.haymarket.com

 

「鏈動航太—-航太先進材料加工技術論壇」成功舉辦 國際大廠齊聚臺中 共探臺灣航太產業升級新機遇

臺中2026年4月22日 /美通社/ — 由奎克好富頓臺灣股份有限公司主辦、PMC精密機械研究發展中心協辦的「鏈動航太——航太先進材料加工技術論壇」(Aerospace Industry Linkage – Advanced Materials & Machining Technology Forum)於今日在臺中市沙鹿區翔園圓滿舉行。本次論壇以「飛行高度的製造標準」(Manufacturing at Flight Level)為核心理念,匯聚臺灣內外航太產業專家、企業領袖及技術精英,共同探討臺灣航太產業的發展趨勢、ESG轉型挑戰及智慧製造升級路徑,為臺灣航太產業鏈的國際競爭力注入新動能。

國際視野結合在地能量 打造產業交流平臺

本次論壇邀請到經濟部航太產業發展推動小組副組長林哲賦、友嘉集團工具機事業群業務部協理洪崇育、奎克好富頓全球航太業務總監Jonathan Dilley、肯納金屬研發高階經理吳強博士、Heller臺灣銷售總監Karsten Thomas,以及PMC執行副總理代理總經理李健勲等重量級講者,從政策面、技術面及國際市場角度,全方位剖析航太產業的發展機遇與挑戰。

聚焦三大主題 引領產業變革

論壇聚焦「航太產業的發展趨勢與變化」、「ESG對航太產業的影響」以及「如何助力航太企業應對變化」三大核心議題。隨著全球航太市場快速復甦,臺灣航太產業面臨轉型升級的關鍵時刻,本次論壇正是為協助本土企業掌握國際脈動、對接全球供應鏈而設。

在上午的議程中,林哲賦副組長深入解析航太產業的最新發展趨勢,為與會者勾勒出臺灣航太產業的戰略定位;洪崇育協理則分享友嘉集團在航太複雜零件加工領域的整體解決方案,展現臺灣工具機產業的深厚實力。

國際大廠技術分享 助力臺灣接軌全球

下午的議程更具國際視野。奎克好富頓全球航太業務總監Jonathan Dilley帶來「透過工藝最佳化實現碳足跡的降低」專題演講,呼應全球航太業對永續發展的高度關注,為臺灣企業提供具體的ESG實踐。肯納金屬研發高階經理吳強博士則聚焦航太新材料加工的刀具解決方案,協助臺灣製造商突破材料加工瓶頸。Heller臺灣銷售總監Karsten Thomas介紹卓越加工技術在航太及國防機加工領域的應用,進一步強化臺灣與國際裝置大廠的技術連結。

圓桌論壇凝聚共識 推動產業智慧化

論壇尾聲的圓桌討論環節,由李健勲、翁楷、王雪婧及Karsten Thomas等產業領袖共同探討「如何讓航太產業更加智慧化」。與會嘉賓一致認為,智慧製造與數位轉型是臺灣航太產業提升國際競爭力的關鍵,透過產學研合作及國際技術交流,臺灣有望在全球航太供應鏈中佔據更重要的位置。

深化產業鏈結 共創航太新未來

本次論壇的成功舉辦,彰顯了臺灣航太產業的蓬勃活力與國際連結能力。奎克好富頓臺灣與PMC精密機械研究發展中心的攜手合作,不僅為產業搭建了高水準的技術交流平臺,更展現了臺灣在航太先進材料加工領域的發展潛力。未來,主辦方將持續推動類似的產業聯動活動,協助臺灣航太企業掌握先進技術、拓展國際市場,共同開創臺灣航太產業的新篇章。

關於奎克好富頓

奎克好富頓(紐約證券交易所程式碼:KWR)是全球工業製程流體的領導者。我們在全球擁有強大的業務佈局,業務遍及25個以上國家,我們的客戶包括全球數千家最先進、最專業的鋼鐵、鋁業、汽車、航空太空、海上、製罐、採礦和金屬加工公司。我們高效能、創新和永續的解決方案仰賴一流的技術、深厚的製程知識和客製化服務。公司擁有約4,400名員工,包括化學師傅、工程師和產業專家,我們與客戶攜手合作,協助他們改善營運,使其能夠更加有效率、更加有效地運作,無論未來面臨何種挑戰。

quakerhoughton.com

「營造東涌」六年惠及20萬人

發揮居民能力 凝聚互助力量

香港2026年4月21日 /美通社/ –「營造東涌」社群專案由太古集團慈善信託基金支援、香港社會服務聯會(社聯)統籌,自2020年10月起連結超過80間本地社會服務機構、學校及企業攜手合作,透過跨界別協作為東涌居民及基層家庭提供一系列家庭、運動、兒童遊戲、青年就業及共融活動,以回應東涌新市鎮人口急速增長帶來的社群需要。計劃分三階段進行,並獲太古基金資助逾3,200萬港元,在六年間已惠及逾20萬人。

社聯於4月19日(星期日)聯同一眾計劃夥伴,於東薈城名店倉四樓平臺廣場舉辦「營造東涌‧共想共做我社群」活動,總結並展示計劃的豐碩成果。現場設有多個主題互動區,吸引逾800名東涌居民參與,透過互動體驗、攤位遊戲及參加者分享,共同見證社群成果,攜手共創東涌未來。

太古集團慈善理事會成員 布傑信表示:「太古深耕香港社群多年,一向致力履行企業公民責任,與各界共創價值。如此具規模的社群專案有賴各合作夥伴鼎力支援,方能匯聚協作力量,惠及社群。展望未來,隨著東涌持續發展,太古將在現有的堅實社群網路基礎上,繼續與各界同行,合力構建一個更具韌性、更美好的東涌社群。」

社聯行政總裁 陳文宜議員表示:「『營造東涌』的核心精神在於鼓勵街坊與區內持份者『共想共做』,共同把東涌變得更好。過往數年的實踐經驗,讓我們看見只要持續合作,便能在地區內連繫不同界別夥伴,凝聚居民參與,並推動社群發展。這種模式不只適用於東涌,亦可為其他地區的發展工作提供重要參考。」

社聯透過「Good Lab好單位」分析過去兩年的計劃成效。結果顯示,參與計劃的街坊出現明顯的正向轉變,包括:街坊的自我效能提升,以及更普遍認同自己具備能力貢獻社群。透過機構與街坊同行,居民之間亦逐步建立互助網路與信任。

「營造東涌」簡介:

「營造東涌」由太古集團慈善信託基金支援、香港社會服務聯會統籌,自2020年10月起與多間本地社會服務機構、學校及企業攜手合作,透過跨界別協作為東涌居民及基層家庭提供一系列家庭、運動、兒童遊戲、青年就業及共融活動。計劃期望在不同層面提升居民的能力與社群連結,加強社群資本及互助文化,促進新舊東涌居民的共融與歸屬感,共同營造一個更有韌力的東涌社群。「營造東涌」已完成三個階段的社群服務,首階段聚焦疫情期間為弱勢社群提供即時支援;第二階段擴充套件機構、學校及企業的合作;第三階段則強調發揮東涌居民的能力,凝聚互助力量。

「營造東涌」計劃夥伴包括:

  • 香港聖公會東涌綜合服務:《U-Dreamers》青少年生涯發展計劃透過職涯探索及體驗,讓青少年追尋自身夢想及價值。
  • 凝動香港體育基金:為東涌兒童及青少年舉辦各類體育活動,包括提供長期體育培訓課程、社群親子運動日,以及大型步行日暨嘉年華,透過運動凝聚社群。
  • 智樂兒童遊樂協會:「智樂遊戲谷」全力在東涌推展社群遊戲,旨在打造一個好玩的東涌社群。 
  • 鄰舍輔導會東涌綜合服務中心:「幸福摩天輪」家庭藝術坊系列活動,透過家長個人成長課、夫婦活動、藝術工作坊及親子戶外探索,協助參加家庭建立良好家庭關係之重要元素。
  • 小彬紀念基金會:推動少數族裔女性的能力建設,並透過培訓女性大使與 100 個少數族裔家庭緊密合作,協助他們更有效地連結社群資源,從而共同建立更具包容性的東涌社群。
  • 東涌安全健康城市:《說好東涌故事 ─ 親子故事會》培訓東涌區內家庭運用不同技巧講故事,並提供親子故事會,促進家庭凝聚力和親子關係。
  • 香港基督教女青年會中西區及離島青年外展社會工作隊:《修身‧齊家 ─ 少數族裔青年生涯發展計劃》為區內少數族裔青年提供家居維修培訓,幫助他們掌握維修技能,計劃亦提供足球訓練,讓他們有更多機會參與社群活動,增強歸屬感,透過活動促進他們的成長與社交能力。

如欲瞭解更多資訊,請瀏覽:https://www.hkcss.org.hk/building-community-building-tung-chung/

下載活動相片
https://drive.google.com/drive/folders/1QZS6G1OLqbYVW89fJ3KGK69dRwbrfcSS?usp=sharing

香港社會服務聯會 簡介:

社聯為法定團體,於1947年成立,與機構會員共同信守社會的公義、公平,以社會福祉為依歸。社聯致力帶動一個具影響力、彼此合作,靈活創新的社會服務界,並透過跨界別協作,與各持份者同行共創。社聯現時有超過520個機構會員,其服務單位遍佈全港,為市民提供優質社會服務。如欲瞭解更多資訊,請瀏覽:www.hkcss.org.hk

【2026 ASCO】亞盛醫藥多項研究入選,其中三項獲快速口頭報告

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年4月22日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)宣佈,公司三個重點品種的六項臨床研究入選2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會,其中三項獲快速口頭報告。這三個重點品種分別為中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)、中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2選擇性抑制劑利沙托克拉(商品名:利生妥®)和MDM2-p53抑制劑Alrizomadlin(APG-115)。

一年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要、最權威的學術交流盛會,將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。本屆ASCO年會將於5月29日至6月2日(美國當地時間)在芝加哥McCormick會議中心以線上線下結合的形式舉辦。

亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「這將是亞盛醫藥連續第九年亮相ASCO年會,很高興能夠又一次站在這一國際頂尖學術舞臺展示公司的全球創新與研發實力。今年,公司在研品種有多項研究入選,其中三項研究獲快速口頭報告,再次印證了國際學術界對公司原研品種臨床價值的高度認可。我們期待在會議期間為大家分享更為詳實的資料,並繼續加速全球臨床開發程序,早日為患者帶來更多治療選擇。」

亞盛醫藥將在本屆ASCO年會展示的臨床研究進展包括:

快速口頭報告

Olverembatinib (HQP1351) combined with blinatumomab in patients with lymphoid blast phase chronic myeloid leukemia (CML-LBP) or Philadelphia chromosome-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (Ph+ BCP-ALL)
奧雷巴替尼(HQP1351)聯合貝林妥歐單抗治療淋系急變期慢性髓細胞白血病(CML-LBP)或費城染色體陽性B細胞前體急性淋巴細胞白血病(Ph+ BCP-ALL)患者
摘要編號:6513
展示形式:快速口頭報告
分會場標題:血液系統惡性腫瘤——白血病、骨髓增生異常綜合徵及同種異體移植(Hematologic Malignancies—Leukemia, MDS, and Allotransplant)
報告時間:
2026年5月30日 13:15–14:45(美國中部時間)
2026年5月31日 凌晨2:15–3:45(北京時間)
第一作者:Elias Jabbour, MD,美國德克薩斯大學MD安德森癌症中心白血病科

Updated efficacy and safety of Olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CP-CML)
奧雷巴替尼(HQP1351)二線治療慢性期慢性髓細胞白血病(CP-CML)患者的最新療效和安全性資料
摘要編號:6510
展示形式:快速口頭報告
分會場標題:血液系統惡性腫瘤——白血病、骨髓增生異常綜合徵及同種異體移植(Hematologic Malignancies—Leukemia, MDS, and Allotransplant)
報告時間:
2026年5月30日 13:15–14:45(美國中部時間)
2026年5月31日 凌晨2:15–3:45(北京時間)
第一作者:黎緯明教授,華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科

Alrizomadlin (APG-115) alone or in combination with Lisaftoclax (APG-2575) for the treatment of pediatric patients with relapsed/metastatic rhabdomyosarcoma (RMS) or other soft-tissue sarcomas (STSs)
AlrizomadlinAPG-115)單藥或聯合利沙托克拉(APG-2575)治療復發/轉移性橫紋肌肉瘤(RMS)或其他軟組織肉瘤(STSs)兒童患者
摘要編號:10012
展示形式:快速口頭報告
分會場標題:兒童腫瘤II(Pediatric Oncology II)
報告時間:
2026年5月30日 8:00–9:30(美國中部時間)
2026年5月30日 21:00–22:30(北京時間)
第一作者:張翼鷟教授,中山大學腫瘤防治中心兒童腫瘤科,華南腫瘤學國家重點實驗室,腫瘤醫學協同創新中心

壁報展示

Updated clinical and translational results of Olverembatinib (HQP1351) in patients with succinate dehydrogenase (SDH)-deficient tumors
奧雷巴替尼(HQP1351)治療琥珀酸脫氫酶缺陷型(SDH-)腫瘤患者的最新臨床和轉化研究結果
摘要編號:11539
展示形式:壁報展示
分會場標題:肉瘤(Sarcoma)
報告時間:
2026年6月1日 13:30–16:30(美國中部時間)
2026年6月2日 凌晨2:30–5:30(北京時間)
第一作者:邱海波教授,中山大學腫瘤防治中心,華南腫瘤學國家重點實驗室,腫瘤醫學協同創新中心

A phase 3 study of Olverembatinib (HQP1351) in patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia: POLARIS-2 trial in progress
奧雷巴替尼(HQP1351)治療慢性期慢性髓細胞白血病患者的III期臨床研究:正在進行中的POLARIS-2試驗
摘要編號:TPS6608
展示形式:壁報展示
分會場標題:血液系統惡性腫瘤——白血病、骨髓增生異常綜合徵及同種異體移植(Hematologic Malignancies—Leukemia, MDS, and Allotransplant)
報告時間:
2026年6月1日 9:00–12:00(美國中部時間)
2026年6月1日 22:00–次日凌晨1:00(北京時間)
第一作者:Elias Jabbour, MD,美國德克薩斯大學MD安德森癌症中心白血病科

A global multicenter, open-label, randomized, phase 3 registrational study of Lisaftoclax (APG-2575) in previously treated chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL): GLORA trial in progress
利沙托克拉(APG-2575)治療既往經治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的全球多中心、開放性、隨機、III期註冊臨床研究:正在進行中的GLORA試驗
摘要編號:TPS7101
展示形式:壁報展示
分會場標題:血液系統惡性腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病(Hematologic Malignancies—Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia)
報告時間:
2026年6月1日 9:00–12:00(美國中部時間)
2026年6月1日 22:00–次日凌晨1:00(北京時間)
第一作者:Matthew Steven Davids, MD,美國丹娜法伯癌症研究院

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)是一家綜合性的全球生物醫藥企業,致力於研發、生產和商業化創新藥,以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線,包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。

公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)和加速期(CML-AP)患者,以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄(NRDL)。目前,亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究,分別為:獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者POLARIS-1研究;獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究;評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。

公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究,分別為:獲美國FDA和歐洲MEA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究;評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究;以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。

憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局,並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物制藥公司達成全球合作,同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關系。如需瞭解更多資訊,請訪問 https://ascentage.com/

前瞻性宣告

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》,以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述,包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。

這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響,具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會(SEC)提交的檔案中詳細說明,包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性宣告的警示宣告」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性宣告」、「風險因素」章節,以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他檔案。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的資訊存在重大差異。本前瞻性宣告中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。

因此,該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷,且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新資訊、未來事件或其他情況,亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

日新舍進駐旺角 延續啟德成功 打造國際學生住宿新標準

香港2026年4月22日 /美通社/ — 宏安地產(股份代號:1243)旗下共居公寓品牌 日新舍Sunny House 宣佈,繼2024年推出全港最大私營學生宿舍「日新舍啟德」取得市場矚目成功,提供超過1,400個宿位,連續兩年達標超過98%入住率,深受來港大專生及家長支援,品牌將於香港最繁華的核心地段—旺角,推出第二個學生宿舍專案「日新舍旺角」,為香港國際教育樞紐的發展再添新動力。

旺角核心地段    沉浸式感受港味留學生活

新專案位於旺角及油麻地交界,地理位置優越,步行3分鐘到油麻地站或旺角站,乘坐港鐵至香港主要大學僅需數站,包括香港理工大學、城市大學及浸會大學等,亦可15分鐘直達西九龍高鐵站。周邊配套齊全,鄰近大型購物商場包括朗豪坊、家樂坊及MOKO新世紀廣場等。

日新舍旺角不僅交通便利,更是香港最具活力的商業及文化重心,步行15分鐘生活圈,隨時漫遊國際知名的歷史文化地標,包括旺角花墟、油麻地果欄、花園街市場、女人街市場等打卡熱點,學生住客們應付學業之餘,亦可盡情享受多姿多彩的港式美食及休閒娛樂,包括米芝蓮推介美食小店、百老匯電影中心、京士柏公園,讓來自世界各地的學生沉浸式感受港味留學生活。

高標準安全管理   專業級服務式住宿

日新舍旺角位於砵蘭街60號,全幢物業將提供逾200個宿位,涵蓋單人房及雙人房型,專為追求私隱度及舒適度的大專學生而設。專案延續品牌一貫的高標準安全管理,大堂設有24小時保安、人面識別系統,所有訪客必須登記,確保住客安全。每樓層有酒店級別消防裝置及急救箱,所有客房內大部份訂製傢俬、床褥,均符合政府規定的防火標準。租金將包括水費、電費、Wi-Fi及每週房間清潔服務,並由專業營運團隊提供24小時支援,讓學生專注學業,無後顧之憂。宏安地產行政總裁鄧灝康表示:「旺角專案是我們進一步拓展學生住宿市場的重要一步,旨在為來港及本地學生提供安全、便利、舒適的居住環境,並協助香港鞏固國際教育樞紐的地位。」

獲多間大學推薦    建立市場信譽

2025/26本學年日新舍繼續與香港恆生大學建立包租合作,並獲多間大學在官方網站推薦,包括香港大學、香港科技大學、香港理工大學、香港城市大學、香港浸會大學等等,顯示日新舍品牌在專上教育界的高度信任,為香港市場上少數獲得院校認可的私營學生宿舍品牌,進一步鞏固日新舍在香港學生住宿市場的領導地位。

完善共享設施    打造大學生專屬社群

日新舍旺角延續品牌的高階定位,配備完善的共享設施,包括24小時開放的健身室、共享廚房、溫習區及休閒空間。日新舍社群團隊會每月舉辦住客活動,包括迎新聯誼會、證書急救課程、廣東話班、本地深度文化遊,以及職業輔導、生涯規劃講座等等,協助外地來港學生適應香港文化及大學生活,打造溫馨活力的大學生共居社群。

「日新舍旺角」交通方便,設施完備
「日新舍旺角」交通方便,設施完備

提供健身室、共享廚房及休閒空間等設施
提供健身室、共享廚房及休閒空間等設施

房間配備充足收納空間,私隱度高
房間配備充足收納空間,私隱度高

 

2026 ASCO | 科倫博泰3項研究成果入選2026美國臨床腫瘤學會年會口頭彙報

成都2026年4月22日 /美通社/ — 2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將於529日至62日在美國芝加哥舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」,6990.HK)將在本次大會公佈TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,佳泰萊®)、下一代選擇性RET抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031,寧泰萊®[1])以及新型ADC SKB500的三項臨床研究結果,相關研究摘要全文將於當地時間2026年5月21日釋出在 ASCO 官方網站上。

2026 ASCO展示的臨床研究成果具體包括:

標題:蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC):隨機、對照III期研究(OptiTROP-Lung05)結果
展示形式:口頭報告
摘要#:8506
會議日期和時間當地時間5月29日15:12-15:24 | 肺癌-轉移性非小細胞

標題:下一代選擇性RET抑制劑(SRI)富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)用於治療晚期RET融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的關鍵II期研究的療效與安全性
展示形式:口頭報告
摘要#:8505
會議日期和時間當地時間5月29日14:36-14:48 | 肺癌-轉移性非小細胞

標題:一項評估SKB500治療區域性晚期或轉移性實體瘤患者的開放標籤、首次人體研究
展示形式:快速口頭報告
摘要#:3011
會議日期和時間當地時間6月2日9:57-10:03 | 分子靶向藥物與腫瘤生物學

關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)
作為公司的核心產品,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC,針對NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、婦科腫瘤及泌尿生殖系統腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用獨特雙功能連線子開發而成。該連線子一方面透過與抗TROP2單抗沙妥珠單抗形成不可逆結合,另一方面在溶酶體中可從貝洛替康衍生物拓撲異構酶I抑制劑載荷pH敏感裂解,從而最大限度將有效載荷遞送至腫瘤細胞,藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)透過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2,其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑,可誘導腫瘤細胞DNA損傷,進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外,其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性,其可實現旁觀者效應,即殺死鄰近的腫瘤細胞。

於2022年5月,公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。

截至目前,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的4項適應症已於中國獲批上市,分別用於:1)既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的區域性晚期或轉移性TNBC;2)經EGFR-TKI和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;3)經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;4)既往接受過內分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉移性的HR+/HER2- (IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-) BC;其中前2項適應症已經被納入醫保範圍,將為更多乳腺癌和非小細胞肺癌患者帶來臨床意義上的獲益。此外,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)已獲國家藥品監督管理局(NMPA)授予6項突破性療法認定(BTD)。

蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC藥物。目前,科倫博泰已在中國開展9項註冊性臨床研究。默沙東已佈局17項正在進行的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)作為單藥療法或聯合帕博利珠單抗或其他抗癌藥物用於多種型別癌症的全球性III期臨床研究(這些研究由默沙東申辦並主導)。

關於富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)(寧泰萊®[1] )
A400/EP0031是一款新型下一代選擇性RET抑制劑,開發用於治療NSCLC、甲狀腺髓樣瘤(MTC)以及其他RET變異的實體瘤。A400/EP0031用於治療RET融合陽性的區域性晚期或轉移性NSCLC成人患者的新藥上市申請(NDA)已獲中國國家藥品監督管理局藥品評審中心(CDE)受理。公司亦在中國進行一項其用於治療RET+實體瘤的Ib/II期臨床研究。

2021年3月,本公司向總部設在英國的國際腫瘤藥物開發公司Ellipses Pharma Limited授出在大中華區及部分亞洲國家之外開發、製造及商業化此藥物的獨家授權。2024年4月,A400/EP0031獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准進入II期臨床研究(NCT05443126),目前正在美國、英國、歐盟和阿聯酋入組患者,評估該藥物作為單藥及聯合化療在RET融合陽性NSCLC中的療效。

關於SKB500
SKB500是一款由公司針對靶點生物學特點,利用OptiDC™平臺技術研發的具有自主智慧財產權的新型ADC藥物,其採用了經驗證靶點與差異化的有效載荷-連線子策略。在前期研究中,SKB500顯示出良好的療效和安全窗,擬用於治療多種晚期實體瘤。目前,SKB500聯合免疫加與不加化療一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的聯合用藥探索II期研究正在中國進行中。

關於科倫博泰
四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰」,股票程式碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案,其中4個專案8個適應症已獲批上市,1個專案處於NDA階段,10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDC™,已有2個ADC專案5個適應症獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。

[1] 商品名待NMPA批准