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Vantage在2025年全球外匯零售大獎評選中斬獲三項大獎

萬那杜維拉港2025年10月8日 /美通社/ — 領先的多元資產經紀商Vantage Markets欣然宣佈，公司在2025 Global Forex Awards（2025年全球外匯零售大獎）評選中榮獲三項大獎，分別是：

全球最佳外匯聯盟經紀商(Best Affiliates Brokerage)（Vantage Partners）
中東及北非地區最佳交易支援獎(Best Trading Support – MENA)
亞洲最佳交易平臺獎(Best Trading Platform – Asia)

Vantage Secures Triple Win at the 2025 Global Forex Awards

Global Forex Awards – Retail大獎現已步入第六個年頭，旨在表彰零售外匯和線上交易領域的佼佼者，認可那些提供卓越服務、創新產品及可靠解決方案的公司。

「全球最佳外匯聯盟經紀商」獎項彰顯了Vantage Partners的成功。Vantage Partners是該經紀商的聯盟專案，以透明、合作和長期價值為基石。該專案提供先進工具和專屬支援，已成為業內最受認可的專案之一。

「中東及北非地區最佳交易支援」獎體現了Vantage對客戶教育、多語言支援和定製化資源的重視，彰顯其全球專業經驗與本地化服務相結合的能力。

「亞洲最佳交易平臺」獎則肯定了Vantage在交易平臺升級方面的承諾，從提速交易執行到最佳化使用者介面，為各級別交易者提供先進功能與工具支援。

Vantage首席戰略與交易官Marc Despallieres表示：「這些獎項反映了客戶及合作夥伴對我們的信任。我們的團隊將繼續秉持透明、創新與支援的理念，助力交易者在交易過程中取得成功。我們衷心感謝客戶、聯盟夥伴以及廣大交易界對我們的認可。」

Vantage擁有逾15年的行業經驗和嚴格的監管監督，持續打造以客戶為中心的交易環境。

欲瞭解更多資訊，請訪問Vantage Markets官網。

關於Vantage

Vantage Markets（又稱「Vantage」）是一家多元資產差價合約經紀商，為客戶提供靈活而強大的外匯、大宗商品、指數、股票、交易所交易基金(ETF) 和債券差價合約交易服務。

憑藉超過15年的市場經驗，Vantage不僅是一家經紀商，它還提供值得信賴的交易平臺，使客戶能夠隨時把握交易機會。

交易有道，智贏未來，一切盡在@vantage

風險提示：差價合約屬於複雜金融工具，由於槓桿作用，存在迅速導致資金損失的高風險。交易前請確保您瞭解其中的風險。

免責宣告：本文僅供資訊參考之用，不構成財務建議，也不構成任何要約或招攬。本文內容不適用於任何其分發或使用會違反當地法律或法規的司法管轄區的居民。建議讀者在做出任何投資或金融決策前，尋求獨立專業建議。您依據文中資訊所做的任何決策均由您自行承擔風險。

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2025 年 10 月 13 日 by terry 國際工商財經

雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14的新藥臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局批准

EVM14成為公司首個實現中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）IND雙獲批的mRNA腫瘤治療性疫苗。
EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌。
在臨床前研究中，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。
EVM14作為腫瘤相關抗原疫苗，具有無需進行HLA篩選、現貨、對比個性化腫瘤新抗原疫苗生產成本更低，並可適用於多瘤種等優勢。

上海2025年10月13日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司，今日公佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的新藥臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監督管理局批准。EVM14成為公司首個實現中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）IND雙獲批的mRNA腫瘤治療性疫苗。這一成果不僅標志著EVM14具備全球臨床開發與轉化的潛力，更展現出公司在全球臨床開發與創新實力上的持續提升，是公司自主研發歷程中的重要裡程碑。

EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。EVM14新藥臨床試驗申請於2025年3月獲美國食品藥品監督管理局批准。

中國牽頭主要研究者、上海市胸科醫院腫瘤科主任陸舜教授表示：「很高興EVM14新藥臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准，正式進入中國臨床研究階段。作為一款靶向腫瘤相關抗原的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，EVM14具備多瘤種應用潛力，有望顯著拓寬臨床人群、提升治療可及性，為腫瘤治療開闢新路徑。

當前我國腫瘤仍處於高發態勢，而現有免疫療法和靶向療法往往難以形成持久免疫記憶。腫瘤相關抗原疫苗不僅能夠作為現有療法的有力補充，發揮協同增效作用，還可能減少復發，契合全球腫瘤藥物研發趨勢。在臨床前研究中，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。這一創新探索在腫瘤治療領域具有開創性意義。我們期待EVM14在後續臨床試驗中展現積極的治療潛力，為推動我國腫瘤治療帶來開創性進展，為更多患者帶來治療希望。」

雲頂新耀執行長羅永慶表示：「EVM14是公司首個實現中美IND『雙獲批』的mRNA腫瘤治療性疫苗，不僅彰顯了雲頂新耀在mRNA腫瘤治療領域的技術實力，也體現了監管機構對EVM14科學性與前期研究質量的高度認可，彰顯了mRNA平臺的創新優勢。

EVM14於今年3月已獲美國FDA IND批准，此次中國IND獲批，將加速推進中美兩地臨床研究的進度。全球多中心臨床試驗的陸續開展將為EVM14的適應證拓展提供更全面更具價值的臨床證據，我們期待EVM14展現積極的治療潛力，為中國乃至全球腫瘤患者帶來突破性治療選擇，亦加速雲頂新耀創新價值的全球化兌現，強化雲頂新耀在全球醫藥市場的競爭力。」

此次獲批的I期臨床試驗主要目的是觀察EVM14的安全性和耐受性，次要目的是觀察其療效。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個腫瘤相關抗原（TAA）之一。其中，約96%的sq-NSCLC患者和97%的HNSCC患者檢測到至少一個TAA基因的表達^[1]。鱗癌患者群體龐大，現有標準治療仍未獲得令人滿意的治療效果，存在巨大的未滿足醫療需求。

臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力。臨床前研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支援在臨床上對聯合用藥的探索。

雲頂新耀嘉善工廠已於2025年6月順利放行首批GMP臨床試驗樣品，該批樣品將用於支援雲頂新耀在中美兩地開展EVM14的臨床試驗。參與的臨床中心包括中國的上海胸科醫院和美國的NEXT Oncology Virginia、德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心等。

關於EVM14

EVM14注射液（也稱為EVM14）是一種不含防腐劑的無菌mRNA-脂質奈米顆粒（mRNA-LNP）通用現貨型腫瘤治療性疫苗，由編碼5個腫瘤相關抗原（TAA）的mRNA原液包封在脂質系統中配製而成。肌肉注射後，EVM14可被抗原呈遞細胞（APC）攝取並翻譯成靶抗原，經加工後由主要組織相容性復合體（MHC）分子呈遞給T細胞並啟用抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞可遷移至腫瘤組織，識別並殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。

前瞻性宣告

本新聞稿所發布的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。

參考文獻:

The Cancer Genome Atlas (TCGA) data

⚠️ 重要提醒： 誇大宣傳藥品療效可能違反廣告法規，誤導患者可能造成不良後果。

2025 年 10 月 13 日 by terry 健康科技財經

Vantage以5000萬美元保險額度強化客戶保障

萬那杜維拉港2025年10月8日 /美通社/ — Vantage Markets今日宣佈將商業保險承保額度由之前的100萬美元大幅提升至5000萬美元，此舉進一步強化了其對客戶信任的承諾。

Vantage以5000萬美元保險額度強化客戶保障

五十倍的額度提升體現了Vantage對客戶保障的持續投入。該保單是由勞合社（Lloyd’s of London）承保的超額損失保險方案，旨在根據條款、細則及免責約定，為破產情形提供資金保障。

Vantage Markets執行長Marc Despallieres表示：「交易存在固有風險，但客戶可以確信Vantage正在採取額外措施，為其提供針對意外事件的保障。透過將保險額度提升至5000萬美元，我們旨在進一步鞏固客戶對我們的信任。」

此項升級措施回應了交易者普遍關注的核心問題——破產情形下的資金保障。許多新手交易者因擔心資金安全而對進入市場猶豫不決。Vantage透過大幅提升保額，彰顯其守護客戶利益的堅定承諾。

本次升級的核心亮點：

總保額達5000萬美元 – 較先前水平提升五十倍。
增強客戶信心 – 體現Vantage對透明度與客戶保障的持續關注。
全球最佳實踐–符合國際公認的透明度與責任標準。

除交易技術與獲獎平臺之外，Vantage持續投入資源推行各項舉措，以增強客戶信心。此次保險額度提升里程碑，進一步踐行了公司使命——不僅提供先進的交易解決方案，更堅持透明負責的經營理念。

憑藉5000萬美元的總保險額度，Vantage顯著加強了對合格客戶的保障力度，使交易者能夠更專注於把握市場機遇，並確知若遇破產情形，合格客戶的權益將獲得保障。有關保險額度提升的詳細內容，請訪問Vantage Markets網站。

關於Vantage

Vantage Markets（也稱Vantage）是一家多元資產差價合約(CFD)經紀商，為客戶提供靈活而強大的CFD產品交易服務，涵蓋外匯、大宗商品、指數、股票、交易所交易基金(ETF)和債券等領域。

憑藉超過15年的市場經驗，Vantage不僅是一家經紀商，它還提供值得信賴的交易生態系統、屢獲殊榮的移動交易應用程式以及對使用者友好的交易平臺，使客戶能夠隨時把握交易機會。

交易有道，智贏未來，一切盡在@Vantage

風險警告：差價合約是複雜的金融工具，因槓桿效應可能導致資金快速虧損。交易前請確保您已充分瞭解相關風險。

免責宣告：保險僅適用於破產情形，不包含交易損失。總保額上限為5000萬美元。具體保障範圍以保單條款與細則為準。本文僅供參考，並不構成關於任何金融產品或服務的財務建議、要約或招攬。相關內容不適用於此類分發或使用違反當地法律或法規的司法管轄區的居民。建議讀者在做出任何投資或財務決策之前應尋求獨立的專業建議。您若依賴本文所提供的資訊，一切風險由您自行承擔。

⚠️ 重要提醒： 過度宣傳保險的作用可能誤導投資者，導致不必要的損失。對於保險條款的誤讀可能引發法律糾紛。

2025 年 10 月 13 日 by terry 工商財經

雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14的新藥臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局批准

EVM14成為公司首個實現中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）IND雙獲批的mRNA腫瘤治療性疫苗。
EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌。
在臨床前研究中，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。
EVM14作為腫瘤相關抗原疫苗，具有無需進行HLA篩選、現貨、對比個性化腫瘤新抗原疫苗生產成本更低，並可適用於多瘤種等優勢。