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復銳醫療科技旗下Universkin by Alma登陸香港 以AI科技引領個性化護膚新紀元

香港2025年11月21日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統稱「集團」),一家全球化的美麗健康集團,致力於以能量源裝置及註射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統,宣佈其全資附屬公司Alma Lasers Ltd.正式在香港市場推出全球首款AI輔助的個性化護膚產品Universkin by Alma。

Universkin by Alma依託開創性AI輔助技術,透過採集求美者面部影像與面板分析,結合AI智慧演算法與醫生專業評估,為每位使用者精準構建完整的個性化護膚體系。產品以「清潔、治療、強化、舒緩」四大步驟為核心,融合Inflammarker™ P-HC抗炎專利技術,有助於減輕炎症、促進膠原與透明質酸生成,在改善膚質的同時,維持面板健康狀態。所有配方均於現場即時調配,力求確保產品使用的新鮮度、安全性與高效性。此外,醫生團隊還將根據使用者後續肌膚狀況變化,動態調整配方成分,實現持續監測與護膚效果的最佳化

為滿足當代求美者對護膚效果與個性化體驗的更高要求,Universkin by Alma 以科學化、定製化的方式,重塑醫美後護膚流程。透過融合AI技術、醫生專業判斷與精準配方,該產品將高效護膚理念貫穿於臨床治療與日常護理全流程,帶來可見且持久的肌膚改善效果。

Universkin by Alma自今年在北美市場首發後,迅速獲得市場積極反響。此次成功登陸香港,不僅標誌著復銳醫療科技AI美膚戰略在亞太地區關鍵市場的正式落地,也進一步鞏固了公司在個性化醫美領域的領導地位,為構建更完善的智慧醫美生態系統奠定堅實基礎。透過最佳化護理體驗與提升臨床效果,該產品致力於為求美者提供持續、精準的個性化護膚體驗。

復銳醫療科技及Alma執行長Lior Dayan先生表示:「Universkin by Alma作為全球首個基於AI的個性化面板護理系統,成功將臨床治療價值延伸至求美者的日常護膚流程。此次在香港市場的發售,是復銳醫療科技在亞太戰略市場佈局的關鍵一步,也標誌著公司AI智慧生態進入重要發展階段。我們相信,這款產品將為公司的長期增長提供強勁動力,並助力塑造AI醫美的未來格局。」

關於復銳醫療科技

復銳醫療科技有限公司(股份代號:1696.HK)是一家全球化的美麗健康集團,擁有逾25年能量源裝置(EBD)領域的專業經驗。公司以技術創新與臨床卓越為根基,構建了涵蓋能量源裝置、註射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統。公司業務遍及全球110多個國家和地區,透過提供屢獲殊榮的卓越產品,公司為全球數百萬消費者在安全、有效及個性化醫美護理領域樹立了新標桿。復銳醫療科技為中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司,自2017年9月起在香港聯合交易所主機板上市。

更多資訊,請訪問:https://sisram-medical.com/

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廣汽「歐洲市場計劃」加速,攜手麥格納深化本地化廣泛合作

奧地利格拉茨2025年11月21日 /美通社/ — 廣汽集團與麥格納今日聯合宣佈了雙方的廣泛合作專案,旨在加速電動出行的戰略,擴大在歐洲市場電動汽車的合作規模。此次合作是廣汽集團加碼歐洲市場的重要舉措,同步拓展其技術合作、供應鏈及銷售業務,同時彰顯了麥格納在整車製造領域的優勢目前,廣汽集團的電動SUV車型AION V已與麥格納完成了本地化合作定製。


廣汽國際總經理衛海崗表示:「歐洲是廣汽集團全球佈局的關鍵市場。透過與麥格納合作,我們得以向歐洲客戶提供本地組裝的電動汽車,這些產品彰顯了廣汽智慧科技、可持續發展及匠心之道的理念。」

麥格納整車事業部總裁羅蘭・普雷特納(Roland Prettner)表示:「此次與廣汽集團的合作體現了客戶對麥格納專業能力的信任。麥格納在當地的資源和技術優勢,能夠助力廣汽等整車企業高效、高質量推進本地化發展戰略。」

AION V已經獲得了E-NCAP(歐洲新車安全評鑒協會)五星安全評級,並已正式登陸芬蘭、波蘭和葡萄牙市場。依託此次合作及完善的服務與銷售網路,廣汽集團計劃進一步拓展至歐洲更多區域市場。

麥格納位於格拉茨的生產基地以卓越運營著稱,能在柔性生產線上同時裝配燃油車、混合動力車及純電動汽車。依託125年的整車經驗,麥格納已成功為客戶開發了40餘款車型,全球累計生產汽車400多萬輛。

廣汽集團與麥格納強強聯手,透過整合電動化技術、設計能力及製造專長,共塑未來出行新生態。本次合作彰顯了雙方在歐洲及全球市場,對品質、可靠性與可持續出行的堅定承諾。 

關於麥格納

麥格納是全球頂尖的汽車零部件供應商之一,更是北美、歐洲、中國等行業關鍵市場中汽車製造商所倍加信賴的合作夥伴。憑借遍佈28個國家的全球團隊與業務佈局,我們坐擁無可比擬的規模優勢、可靠的信譽及經過實踐驗證的執行力。依託近70年的行業積澱,我們將深厚的製造專業功底與創新整車系統深度融合,不斷向行業交付效能卓越、安全性高與品質超群的產品和服務。

關於麥格納的更多資訊,請訪問公司官網:www.magna.com或在微信和微博(@麥格納汽車)上關注我們。

關於廣汽集團

廣汽集團成立於1997年,是一家A+H股上市的大型國有控股股份制企業集團,連續13年入選《財富》世界500強。廣汽集團主營業務涵蓋研發、整車、零部件、能源及生態、國際化、商貿與出行、投資與金融等七大板塊,構建了燃油、純電、混動、插混及增程汽車完整研發與生產體系,打造了傳祺、埃安、昊鉑三大自主品牌,建成了汽車行業首家且唯一的新能源「燈塔工廠」,致力於生產高品質、高科技、可持續發展的汽車,目前全球已累計收穫超2800萬使用者信賴。

關於廣汽集團更多的資訊,請訪問公司官網:https://www.gacgroup.com/en-eu/或在微信和微博(@廣汽集團)上關注我們。

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華住集團公佈 2025 年第三季度穩健業績,盈利能力提升且網路持續擴張

上海2025年11月21日 /美通社/ — 全球領先的酒店集團之一 華住集團(納斯達克股票程式碼:HTHT;香港交易所股票程式碼:01179)公佈其 2025 年第三季度強勁業績,集團在輕資產擴張、忠誠度生態系統及數碼能力方面均保持增長勢頭。

A Hanting Hotel room, H World’s flagship economy brand
A Hanting Hotel room, H World’s flagship economy brand

輕資產策略持續推動高質量增長

酒店總交易額達到人民幣 306 億元,按年增長 17.5%;總收入按年增長 8.1% 至人民幣 70 億元。來自管理加盟及特許經營酒店的收入增長 27.2% 至人民幣 33 億元,突顯了公司輕資產模式的實力及持續的加盟需求。

經調整 EBITDA(除息稅、折舊及攤銷前利潤)增至人民幣 25 億元,去年同期為人民幣 21 億元。此增長反映了營運效率提升、利潤率更趨健康,以及集團持續有能力將高層增長轉化為穩健的經營表現。

華住集團CEO金輝先生表示:「在第三季度,我們的輕資產策略和強勁的網路擴張,推動收入超越了我們指引的上限,並支援了健康的經營溢利增長。今年至今,我們已新開設超過 2,000 間酒店,正穩步邁向 2025 年全年新開設 2,300 間酒店的目標。」

擴充套件忠誠度計劃、規模及品牌實力

集團的忠誠度計劃 H Rewards 會員人數已突破 3 億,成為全球規模最大的酒店忠誠度生態系統之一。

第三季度會員預訂間夜數達 6,600 萬,按年增長 19.7%,突顯了會員參與度的提升,以及對集團旗下品牌和數碼平臺的信任日益增加。

華住集團 繼續推進其多品牌策略,在經濟型、中檔及中高檔市場均錄得領先表現。Hanting、JI Hotel、Orange Hotel、Crystal Orange 及 IntercityHotel 等旗艦品牌,仍然是集團在國內及國際網路增長的主要動力。

截至 2025 年 9 月 30 日,華住集團在全球營運 12,702 間酒店,共計 1,246,240 間客房。集團於第三季度開設了 749 間酒店,按年計算,其業務版圖在中國額外擴充套件至 89 個城市。

憑藉強勁的加盟需求、高度可擴充套件的數碼基礎設施,以及極具韌性的會員生態系統,華住集團對在中國及海外的長期增長前景保持樂觀。

如欲檢視完整發布,請瀏覽:https://ir.hworld.com/

華住集團簡介

華住集團總部位於中國(納斯達克:HTHT,香港交易所股票代號:01179),現時是全球領先的酒店集團。該集團擁有多元化住宿組合,包括 Steigenberger Icons、Steigenberger Hotels & Resorts、MAXX、漢庭酒店、全季酒店、桔子水晶酒店和桔子酒店等。該集團強調輕資產營運、數碼化創新與策略品牌發展,從而推動可持續發展國際成長。

如欲檢視更多資料,請瀏覽 華住集團 網站:https://ir.hworld.com/

無論是否出現新資料、未來事件或其他原因,除非適用法律要求,否則 華住集團 不承擔更新或修改任何前瞻性宣告的義務。

傳媒查詢,請聯絡:
Lihuan Wang media@hworld.com
Zheming Xing zheming@taskforce-china.cn

 

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新橋生物子公司Visara任命兩位眼科領域傑出領袖為首席醫學官和科學顧問委員會主席,加速推進 VIS-101 的全球開發程序

  • Cadmus C. Rich,醫學博士、工商管理碩士,被任命為首席醫學官(CMO);Carlos Quezada-Ruiz,醫學博士、美國視網膜專家協會會員(FASRS)被任命為科學顧問委員會(SAB)主席。兩位專家將為VIS-101專案帶來寶貴的臨床開發專業知識。
  • 成功吸引國際資深眼科領袖加入團隊,凸顯了 VIS-101 的巨大發展潛力,也再次印證了新橋生物打造世界級團隊的決心。
  • VIS-101 是一款靶向 VEGF-A/ANG2 的新型雙特異性生物制劑,有望成為濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD)、糖尿病性黃斑水腫(DME)和視網膜靜脈阻塞(RVO)的潛在「同類標準」療法,並預計將於 2026 年具備開展III期試驗的條件。

美國馬裡蘭州羅克維爾2025年11月21日 /美通社/ — 全球生物科技平臺公司新橋生物(NovaBridge Biosciences,納斯達克股票程式碼:NBP,下稱「新橋生物」或「公司」)今日宣佈,旗下子公司 Visara迎來兩項重要人事任命:任命 Cadmus C. Rich博士( 醫學博士、工商管理碩士)擔任首席醫學官(CMO);任命 Carlos Quezada-Ruiz博士( 醫學博士、美國視網膜專家協會會員)出任科學顧問委員會(SAB)主席。作為 首席醫學官,Rich 博士將全面負責 Visara 的臨床職能與研發專案;Quezada-Ruiz 博士則將領導新成立的科學顧問委員會。Visara聯合創始人兼執行董事長Emmett T. Cunningham, Jr.博士表示:「Rich 博士與 Quezada-Ruiz 博士都是全球眼科領域的卓越專家,也是跨全球市場的資深藥物開發領軍人物。他們的加入進一步印證了 VIS-101 的巨大潛力,也展現了 Visara 打造世界級組織的決心。Rich 博士在眼科臨床診療與藥物開發方面經驗深厚,尤其是在研發和監管領域,其開創前沿專案的專業知識與能力久經考驗。Quezada-Ruiz 博士是國際公認的視網膜疾病專家及臨床科學家,在推動多項創新技術和視網膜疾病療法的研發中發揮了關鍵作用,其中包括VABYSMO®(用於濕性年齡相關性黃斑變性)的開發、全球監管申報和批准。我非常高興歡迎Rich博士和Quezada-Ruiz博士加入Visara,相信他們將為公司的未來發展作出重要貢獻。」

Visara首席醫學官Rich博士表示:「我致力於透過制定高效的臨床及監管策略,加速創新眼科療法的研發程序,使其盡快惠及患者。VIS-101 同時靶向 VEGF-A 與 ANG-2,有潛力提供更持久的療效,這使其有望成為濕性年齡相關性黃斑變患者的同類領先療法。我期待與 Visara 團隊攜手完成 II 期研究,並推動 VIS-101 進入註冊開發階段。」

Visara科學顧問委員會主席Quezada-Ruiz博士表示:「我曾有幸參與多項變革性視網膜疾病療法的研發,並助其全球獲批,這些療法如今已在我的臨床實踐中應用。儘管行業已取得巨大進展,但對於更持久、更高效的治療選擇,仍存在顯著未滿足的醫療需求。我期待與 Visara 團隊合作,完成 II 期研究並推動 VIS-101 進入註冊開發階段。雙重抑制 Ang-2 和 VEGF-A 的機制已被證明能夠增強疾病控制能力、最大化視力獲益並延長療效持續性,為新生血管性視網膜疾病患者提供重大價值。VIS-101 有望為全球患者帶來更安全、更持久、並具同類最佳潛力的治療選擇,這讓我倍感振奮。我也期待與 Cunningham 博士、Rich 博士及整個 Visara 團隊合作,與視網膜疾病領域的專家建立更緊密聯絡,共同加速這一重要專案的推進。」

新橋生物執行長傅希湧博士表示:「Rich 博士出任首席醫學官、Quezada-Ruiz 博士出任科學顧問委員會主席,充分體現了新橋生物向全球生物科技平臺型公司戰略轉型的成功推進,也進一步彰顯了我們『中心—輻射(hub-and-spoke)』創新模式所帶來的強勁發展勢能。能夠吸引國際頂尖領袖加入團隊,展示了我們對 Visara 使命的堅定承諾,也體現了我們持續為股東創造價值的決心。」

Cadmus C. Rich博士的個人履歷

Rich 博士現任 Visara 首席醫學官,全面負責公司的臨床職能及臨床研究專案。在加入 Visara 之前,Rich 博士擔任 Lassen Therapeutics, LLC 的首席醫學官,負責甲狀腺眼病、腫瘤及特發性肺纖維化等多個臨床專案的推進。在此之前,他曾在 Aura Biosciences, Inc.(納斯達克股票程式碼:AURA)擔任首席醫學官兼研發負責人,該公司專注於研發創新腫瘤療法,以降低原發腫瘤的轉移風險,主要適應症包括脈絡膜黑色素瘤,以及非肌層浸潤性膀胱癌。

加入 Aura 之前,Rich 博士在眼科研發領域擔任過多個領導職位,包括 IQVIA(Quintiles)醫療總監/高階總監、愛爾康臨床試驗管理負責人、愛爾康晶體植入物研發治療部門負責人,以及 Inotek Pharmaceuticals 臨床開發與醫學事務副總裁。在這些崗位上,他積極參與了逾 40 個藥物與器械專案的產品開發(包括在美國和其他全球地區批准了5種藥物和5種器械),並主導或參與超過 125 項臨床試驗。此外,他還在Sustained Nano Systems, Inc.、防盲協會(Prevent Blindness)(並擔任司庫)和北卡羅來納州專科醫院(North Carolina Specialty Hospital)的董事會任職。

Rich 博士在北卡羅來納大學/教堂山醫學院/北卡羅來納大學醫院獲得醫學博士學位和接受眼科培訓,並在凱斯西儲大學獲得心理學學士學位,在瑞吉斯大學獲得醫療管理工商管理碩士學位。在進入生物醫藥研發行業之前,他曾從事白內障/屈光手術及綜閤眼科臨床實踐,並多次擔任臨床試驗的主要研究者。他致力於將自身在眼科、管理、企業運營及科研領域的專業經驗結合起來,以滿足患者尚未被滿足的醫療需求,並培養更多行業專業人才。

Carlos Quezada-Ruiz博士的個人履歷

Carlos Quezada-Ruiz 博士目前擔任墨西哥城 Instituto de Oftalmologia Fundacion Conde de Valenciana 的眼科副教授,並出任墨西哥視網膜學會科學委員會主席。同時,他還為多家處於臨床前與臨床階段的生物科技公司提供科學與藥物開發方面的專業諮詢,支援其在視網膜疾病創新療法和技術方面的研發。

Quezada-Ruiz 博士曾在 Genentech Inc./羅氏集團擔任高階領導職務,最近則擔任 4D Molecular Therapeutics(納斯達克股票程式碼:FDMT)高階副總裁兼眼科治療領域負責人。他在生物制劑、醫療器械和基於 AAV 的基因療法等領域具備深厚專業經驗,同時擅長利用人工智慧與機器學習技術加速視網膜藥物開發的創新程序。

在 Genentech 任職期間,Quezada-Ruiz 博士在全球範圍內主導了 VABYSMO® 和 SUSVIMO™ 的研發與獲批,負責濕性年齡相關性黃斑變性、糖尿病性黃斑水腫及糖尿病性視網膜病變等關鍵註冊性 III 期研究的設計、執行、資料解讀、註冊申報及上市推進,同時參與 Lucentis® 的適應症擴充套件策略制定。在 4DMT,他負責推進公司針對視網膜疾病的早期與後期基因治療專案,並領導研發候選藥物 4D-150(用於新生血管性年齡相關性黃斑變性)的臨床試驗設計及全球監管策略。透過他的戰略領導力,該專案顯著縮短研發週期、降低專案風險,並成功促成美國食品藥品監督管理局與歐洲藥品管理局一致認為 4D-150 的 DME 適應症,可以透過單項 III 期臨床試驗提交註冊。

Quezada-Ruiz 博士發表了 40 餘篇科學論文,曾任墨西哥視網膜學會科學委員會成員、《墨西哥眼科雜誌》期刊編委。他是美國視網膜專家學會(ASRS)院士,並活躍於多個國際專業學會,包括 AAO、ARVO、EURETINA、PAAO、AMR、SMO 和 ACOREV。他的傑出貢獻也獲得多項榮譽認可,包括 ASRS高階榮譽獎、羅氏卓越獎以及基因泰克醫學卓越獎等。

關於VIS-101

VIS-101 是一款靶向 VEGF-A 和 ANG2 的新型雙特異性生物制劑,分子活性更強。相較現行標準療法,該藥物有望為濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD)、糖尿病性黃斑水腫(DME)及視網膜靜脈阻塞(RVO)患者提供更持久的治療獲益。VIS-101 已在美國和中國完成初步的安全性及劑量遞增研究,目前正在中國完成一項隨機對照劑量範圍 II 期研究。該藥物預計將於 2026 年具備開展 III 期試驗的條件。

關於Visara, Inc.

Visara 是一家臨床階段生物製藥公司,專注於開發同類最佳的眼科治療藥物。該公司由聯合創始人兼執行董事長 Emmett T. Cunningham, Jr. 博士領導,他是一位醫生、創新者、企業家和投資者,也是國際公認的感染性和炎症性眼病專家。新橋生物是 Visara 的控股股東,Visara 擁有 VIS-101 在大中華區及亞洲某些國家以外全球權利的獨家許可。

關於新橋生物

新橋生物是一家全球生物科技平臺公司,致力於加速創新藥物的可及性。我們將專業的業務拓展能力與敏捷的轉化臨床開發相結合,以發現、加速並推進突破性資產。透過銜接科學、戰略和執行,新橋生物使變革性療法能夠從發現階段快速推進至有需求的患者。

公司的差異化管線主要由givastomig和VIS-101領銜。其中,givastomig是一款潛在同類最佳的雙特異性抗體(Claudin 18.2×4-1BB);VIS-101是一款同類第二且有望成為同類最佳的雙功能生物制劑,靶向VEGF-A和ANG2。

Givastomig透過4-1BB訊號通路,在表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中條件性啟用T細胞。givastomig正開發用於治療Claudin 18.2陽性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤。新橋生物還與合作夥伴ABL Bio合作開發ragistomig,這是一款雙特異性抗體,在實體瘤中將PD-L1作為腫瘤結合靶點、4-1BB作為條件性T細胞啟用劑。此外,新橋生物擁有uliledlimab在中國以外地區的全球權益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體,靶向腫瘤中由腺甘介導的免疫抑制。

VIS-101 靶向 VEGF-A 和 ANG2,可為濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者提供更強有力且持久的療效。目前,VIS-101 正在開展一項針對濕性 AMD 的大型、隨機、劑量範圍的 II 期研究。新橋生物是 Visara 的控股股東,Visara 擁有 VIS-101 在大中華區及亞洲某些國家以外全球權利的獨家許可。

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前瞻性宣告

本公告包含前瞻性宣告。這些宣告依據1995年美國《私人證券訴訟改革法案》的「安全港」條款作出。可以透過術語例如「將」、「預計」、「相信」、「旨在」、「預期」、「未來」、「打算」、「計劃」、「潛在」、「估計」、「有信心」等以及類似表述(或其反義表述)來識別這些前瞻性宣告。新橋生物也可能在其提交給美國證券交易委員會(SEC)的定期報告、向股東釋出的年度報告、新聞稿及其他書面材料中,以及公司高管、董事或員工向第三方所作的口頭陳述中作出書面或口頭的前瞻性宣告。凡不屬於歷史事實的陳述(包括關於公司的信念和預期的陳述)均為前瞻性宣告。本新聞稿中的前瞻性宣告包括但不限於以下內容:givastomig、VIS-101及公司其他候選藥物的戰略、臨床開發、計劃、結果、安全性和有效性;新橋生物候選藥物(包括 givastomig 和 VIS-101)的戰略與臨床開發;預期的臨床里程碑和結果及相關時間;以及新領導層任命的影響。 前瞻性宣告涉及的風險和不確定性可能導致實際結果與這些前瞻性宣告中包含的結果存在重大差異,包括但不限於以下因素:公司證明其候選藥物安全性和有效性的能力;候選藥物的臨床結果(可能支援也可能不支援進一步開發或新藥申請/生物製品許可申請(NDA/BLA)的批准);相關監管機構就公司候選藥物監管審批所作決定的內容和時間;公司在候選藥物獲批後的商業成功能力;公司獲得並維護其技術和藥物智慧財產權保護的能力;公司對第三方開展藥物開發、生產製造及其他服務的依賴;公司有限的運營歷史,以及公司獲得額外運營資金並完成其候選藥物開發和商業化的能力;以及公司已於2025年4月3日向美國SEC提交的20-F年度報告中「風險因素」部分更全面討論的風險,以及公司隨後向SEC提交的檔案中討論的潛在風險、不確定性和其他重要因素。所有前瞻性宣告均基於公司當前可獲得的資訊。除法律要求外,公司不承擔因獲得新資訊、未來事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性宣告的義務。

新橋生物投資者及媒體聯絡人

PJ Kelleher

LifeSci Advisors

 NovaBridge Biosciences

+1-617-430-7579

 +1-240-745-6330

pkelleher@lifesciadvisors.com 

 IR@novabridge.com 

 

⚠️ 重要提醒: 警語: * **避免違反廣告法:** 藥品廣告受到嚴格監管,需要確保所有宣傳材料符合廣告法的規定,不得含有虛假、誇大或誤導性資訊。 * **注意資訊披露義務:** 上市公司有資訊披露義務,需要及時、準確地披露關於VIS-101開發程序的重要資訊。

中國南方電網首次組團參與聯合國氣候變化大會

踐行國際責任 貢獻南網方案

全面展示生態強企建設與綠色轉型實踐

巴西貝倫2025年11月21日 /美通社/ — 11月10日至21日,《聯合國氣候變化框架公約》第三十次締約方大會(COP30)在巴西貝倫舉行。11月19日,中國南方電網有限責任公司(以下簡稱「中國南方電網」)在COP30中國角成功主辦了主題為「繪綠色發展新篇 築一流企業根基」的系列活動。

世界各地嘉賓匯聚COP30中國角南方電網特色活動現場
世界各地嘉賓匯聚COP30中國角南方電網特色活動現場

在COP30中國角「企業日」,中國南方電網聯閤中國石油、國家能源集團共同主辦了主題邊會。來自多國政府、企業和研究機構的代表圍繞服務中國「雙碳」目標與全球氣候治理展開深入交流。中國南方電網代表發表專題演講,介紹中國南方電網在構建新型電力系統、推動能源清潔轉型方面的實踐成果,並主持了綠色低碳可持續發展國際合作圓桌對話,與巴西、秘魯等國代表共商綠色產業鏈協同轉型路徑。

同日,中國南方電網還主辦了題為「生態強企推動綠色低碳發展新實踐」的特色活動,釋出了《南方電網公司生態強企報告》(中英文版),系統闡述了中國南方電網在能源綠色轉型中的戰略佈局。活動還聚焦碳目標管理、零碳產業與國際綠色業務拓展等議題,透過案例分享、專題展覽及電製茶互動體驗,生動呈現了中國南方電網在生態強企建設中的創新成果與品牌溫度。會議期間,中國南方電網設定的生態強企專題展及宣傳片在COP30中國角持續展示,向國際社會傳遞了中國企業在應對氣候變化中的責任擔當與創新活力。

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雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14全球多中心I期臨床試驗在美國完成首例患者給藥

  • 通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14的全球多中心I期臨床試驗已在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia完成首例患者給藥,標志著其全球臨床開發程序取得重要裡程碑。
  • 本次I期臨床試驗的主要終點為EVM14的安全性和耐受性,次要終點是其療效。EVM14是雲頂新耀首個實現中美IND「雙獲批」的mRNA腫瘤治療性疫苗。
  • EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發,是一款靶向5個腫瘤相關抗原(TAA)的通用現貨型腫瘤治療性疫苗,擬用於治療多種鱗狀細胞癌,包括非小細胞肺鱗癌(sq-NSCLC)和頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)。
  • 全球鱗癌患者群體龐大,現有免疫療法和靶向療法難以形成持久的免疫記憶,仍存在巨大的未滿足醫療需求。腫瘤相關抗原疫苗EVM14能夠作為現有療法的有力補充,並可能減少復發,有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。

上海2025年11月21日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司,今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液(以下稱為「EVM14」)的全球多中心I期臨床試驗已在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia完成首例患者給藥,標志著其全球臨床開發程序取得重要裡程碑。EVM14的新藥臨床試驗申請(IND)也已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批准,成為公司首個實現中美IND「雙獲批」的mRNA腫瘤治療性疫苗。

EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發,是一款靶向5個腫瘤相關抗原(TAA)的通用現貨型腫瘤治療性疫苗,擬用於治療多種鱗狀細胞癌,包括非小細胞肺鱗癌(sq-NSCLC)和頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中,大多數患者會表達5個TAA之一。其中,約96%的非小細胞肺鱗癌(sq-NSCLC)患者和97%的頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)患者檢測到至少一個TAA基因的表達[1]

EVM14的I期臨床試驗設計包含EVM14單藥佇列和EVM14聯合PD-1單抗佇列。該試驗招募的患者為不可切除的、晚期、復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)和頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC),且在接受至少兩線標準全身療法治療晚期或轉移性疾病後病情出現進展的患者。本次I期臨床試驗主要終點是EVM14的安全性和耐受性,次要終點是其療效。該專案預計於2026年完成單藥治療的劑量爬坡,獲得初步的安全耐受性資料。參與的臨床中心包括NEXT Oncology Virginia,美國的德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心、以及中國的上海胸科醫院等。

雲頂新耀執行長羅永慶表示:「EVM14 在美國完成首例患者給藥,標志著雲頂新耀自主研發的通用現貨型腫瘤治療性疫苗從技術創新邁入臨床開發的重要裡程碑。隨著 EVM14 在中國的新藥臨床試驗申請獲批,我們將加速推進在中美兩地開展的臨床試驗,為 EVM14 的全球臨床價值建立更堅實的證據基礎。

當前,全球鱗癌患者群體龐大,現有免疫療法和靶向療法難以形成持久的免疫記憶,仍存在巨大的未滿足醫療需求。腫瘤相關抗原疫苗EVM14能夠作為現有療法的有力補充,並可能減少復發,有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。我們期待EVM14在後續臨床試驗中展現積極的治療潛力,為全球腫瘤治療帶來開創性進展,為更多患者帶來治療希望。」

臨床前試驗結果表明,EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答,並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時,EVM14能夠誘導免疫記憶,展現出有效降低腫瘤復發的能力。臨床前研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑(ICI,如抗PD-1或抗CTLA-4抗體)的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性,支援在臨床上對聯合用藥的探索。

雲頂新耀持續聚焦自研核心管線的關鍵突破,並加快全球權益產品的臨床開發與國際化佈局。依託業內領先的自研 mRNA 腫瘤治療性疫苗平臺及自體生成 CAR-T 平臺,公司構建了具備全球競爭力的研發管線。本次臨床試驗所使用的臨床樣品由雲頂新耀自研 mRNA 平臺在嘉善工廠制備,符合全球 GMP 標準,體現了公司自研 mRNA 平臺在抗原設計、脂質奈米顆粒(LNP)遞送、CMC工藝開發到產業化生產的端到端全產業鏈能力,為管線後續推進與商業化奠定堅實基礎。

關於EVM14

EVM14注射液(也稱為EVM14)是一種不含防腐劑的無菌mRNA-脂質奈米顆粒(mRNA-LNP)通用現貨型腫瘤治療性疫苗,由編碼5個腫瘤相關抗原(TAA)的mRNA原液包封在脂質系統中配製而成。肌肉注射後,EVM14可被抗原呈遞細胞(APC)攝取並翻譯成靶抗原,經加工後由主要組織相容性復合體(MHC)分子呈遞,啟動並啟用抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞可遷移至腫瘤組織,識別並殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司,致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和商業化運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合,公司的治療領域包括腎科疾病、感染性疾病、自身免疫性疾病和眼科疾病。有關更多資訊,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com

前瞻性宣告

本新聞稿所發布的資訊中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確定性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務,除非法律要求。

參考文獻:

  1. The Cancer Genome Atlas (TCGA) data

因市場需求強勁,Token Cat Limited宣佈與鷗億國際貿易有限公司簽署價值10億美元的跨境銷售合作協議

北京2025年11月21日 /美通社/ — Token Cat Limited(納斯達克股票程式碼:TC,以下簡稱「該公司」)今天宣佈,該公司與鷗億國際貿易有限公司(簡稱「鷗億」)簽署戰略合作框架協議。雙方將攜手共建跨境供應鏈雲平臺,以進一步拓展該公司在全球市場的業務版圖。根據雙方規劃,此次合作預計在未來三年內實現累計海外銷售額達10億美元。

此次合作旨在整合雙方在供應鏈、產品資源及國際市場方面的核心優勢。該公司將充分發揮其在乘用車售後零部件方面的供應能力,以及汽車銷售、配件銷售和汽車服務等方面的產品組合優勢;鷗億將憑借其成熟的海外渠道體系、國際貿易運營經驗及本地市場執行能力,助力該公司加速進軍全球高增長市場。

雙方計劃透過跨境供應鏈雲平臺,實現從產品展示、協同銷售、跨境物流、倉儲與配送管理到售後支援的全鏈路數字化管理。未來,該平臺還將成為該公司新業務模組的全球交付渠道,涵蓋潛在的車輛出口業務、電動汽車關鍵零部件業務,以及該公司未來可能收購或整合的其他業務線。

此次合作強化了該公司在資本化、數字化和全球化方面的三大支柱,助力提升國際營收與盈利能力。雙方期待透過提升平臺效率和最佳化產品,增強全球競爭力,為可持續增長提供有力支撐。

安全港宣告

本公告包含根據《1934年證券交易法》第21E條和《1995年美國私人證券訴訟改革法》所作的前瞻性陳述。這些陳述,包括關於該公司計劃和前景的陳述,可以透過「可能」、「將要」、「期望」、「預期」、「相信」及類似表達進行識別。此等陳述基於當前預期和市場狀況,並涉及超出該公司控制範圍的風險和不確定性。有關這些風險的更多資訊參見該公司提交給美國證券交易委員會的檔案。除非法律另有要求,否則該公司無義務更新這些前瞻性陳述。

⚠️ 重要提醒: 大額跨境交易存在較高的合規風險,需要謹慎評估。上市公司資訊披露不實可能導致法律責任。

鴻騰於鴻海科技日展示高速聯結器、電力及液冷解決方案 展現集團垂直整合實力

香港2025年11月21日 /美通社/ — 鴻海科技日於11月21-22日在南港展覽館隆重登場,今年以『鴻海三大智慧平臺結合AI技術的落地應用』為主軸,全面展現鴻海在AI技術應用的最新進展。作為鴻海科技集團(TWSE:2317)旗下專注於製造聯結器的垂直整合子公司的鴻騰精密科技(FIT Hon Teng, 6088-HK),也於科技日現場展示多項高速聯結器、電力解決方案和液冷散熱解決方案,呈現鴻海科技集團垂直整合生態系的優勢。

今年FIT展出伺服器高速傳輸、電力解決方案和液冷散熱產品,包含高壓方案的800V & ±400VPower Busbar、大電流方案的400A & 100A AC Whip Connectors和LC Busbar 140KW & UQDB Floating 模組。其中,400A AC Whip Connectors為目前市場上首次推出的規格,能滿足高功耗伺服器機櫃相關的新需求。相關技術於本次OCP展會中亮相時,特別吸引重要CSP R&D Leader與多組關鍵客戶來訪,同時 FIT LC Busbar & Power Busbar 也成功整合上Nvidia MGX 展示牆。

鴻海科技日11月21至22日在臺北南港展覽館舉行,活動將呈現集團最新科技成果與產業合作方向。FIT誠摯邀請產業夥伴、媒體朋友與民眾們蒞臨參觀,共同見證鴻海科技生態系的最新發展。更多關於鴻海科技日(HHTD)的資訊請參考鴻海官方網站: HHTD 鴻海科技日

關於鴻騰精密科技(FIT Hon Teng)

鴻騰精密有限公司(香港交易所程式碼:6088)為連線解決方案市場領導者,於2017年於香港掛牌上市,為大中華區第一大消費性電子產品聯結器廠商。以製造聯結器產品為主要核心,其產品銷售全球逾60國,近年策略發展 5G AIoT、電動車及聲學電子元件產品,並跨足經營消費者品牌。更多鴻騰精密科技資訊請洽公司網站www.fit-foxconn.com

新聞聯絡:                                                        產品服務聯絡:

電子郵件: fit-ir@fit-foxconn.com               歐美區 電子郵件: sales-usa@fit-foxconn.com     

⚠️ 重要提醒: 技術可行性和市場前景存在不確定性。侵犯智慧財產權可能導致法律責任。

探索香港供應鏈新局 國泰世華支援2025亞洲物流航運及空運會議

舉辦專題論壇 帶動可持續金融服務成為物流航運綠色轉型助力

臺北2025年11月21日 /美通社/ — 為助力企業穩健佈局海外市場,國泰世華銀行香港分行今年支援第15屆「亞洲物流航運及空運會議」,並以「貿易新局:共創增長、協同共贏」為題,探討全球變局下的貿易物流供應鏈韌性、物流業者如何減少碳足跡邁向淨零目標等應對之道,匯聚來自超過20個國家,約90位企業領袖、學者及監管機構代表對談。國泰世華香港分行期藉此次參與,展現國泰世華跨境服務優勢與量能。

國泰世華香港分行贊助大會The Masterclass專題系列論壇,其中以「可持續金融:物流、航運及航空業綠色轉型新思維」為題,特別邀請香港貿易發展局副總裁劉會平博士致歡迎辭,並由國泰世華香港分行行長劉昌豪與香港品質保證局運營總監丁國滔、中燃遠邦董事鍾迪康、順豐房託資產管理高階財務經理譚偉揚對談,探索物流、航運、空運及供應鏈業界中推動ESG轉型過程所面臨的挑戰,並分享可持續金融服務如何成為產業轉型的重要助力。

國泰世華香港分行行長劉昌豪表示:「香港是國際貿易重要經貿樞紐,貿易及物流業是香港四大經濟支柱之一,國泰世華首次贊助『亞洲物流航運及空運會議』,不僅是唯一銀行業贊助商,亦充分展現對供應鏈行業實踐ESG的投入。」

劉昌豪進一步指出:「香港分行致力提供多元化綠色和可持續融資方案,以可持續發展表現掛鈎貸款餘額為例,截至2025年9月,相較去年增長約3成;最新推出綠色定期存款服務,亦持續受到物流與供應鏈客戶關注。未來將持續強化綠色和可持續金融服務,發揮銀行金融影響力,協助客戶達成可持續發展目標。」

國泰世華香港分行支援「亞洲物流航運及空運會議」,贊助The Masterclass專題系列論壇,以「可持續金融:物流、航運及空運綠色轉型新思維」為題,分享綠色和可持續金融服務如何成為產業綠色轉型的重要助力。 國泰世華香港分行代表與嘉賓講者合照,左起為國泰世華香港分行協理朱君廉、順豐房託資產管理高階財務經理譚偉揚、香港貿易發展局副總裁劉會平博士、國泰世華香港分行行長劉昌豪、香港品質保證局運營總監丁國滔、中燃遠邦董事鍾迪康、國泰世華香港分行行經理曾佳勛。
國泰世華香港分行支援「亞洲物流航運及空運會議」,贊助The Masterclass專題系列論壇,以「可持續金融:物流、航運及空運綠色轉型新思維」為題,分享綠色和可持續金融服務如何成為產業綠色轉型的重要助力。 國泰世華香港分行代表與嘉賓講者合照,左起為國泰世華香港分行協理朱君廉、順豐房託資產管理高階財務經理譚偉揚、香港貿易發展局副總裁劉會平博士、國泰世華香港分行行長劉昌豪、香港品質保證局運營總監丁國滔、中燃遠邦董事鍾迪康、國泰世華香港分行行經理曾佳勛。

 

復星國際榮獲《彭博商業週刊中文版》頒發「ESG 領先企業大獎」

香港2025年11月21日 /美通社/ — 11月19日,《彭博商業週刊/中文版》攜手全球知名會計師事務所德勤在香港成功舉辦第七屆「ESG領先企業2025」頒獎典禮。大會邀請香港特別行政區政府財經事務及庫務局副局長陳浩濂太平紳士發表主題演講並頒獎。復星國際榮獲「ESG領先企業大獎」,以表彰其在ESG戰略、公司治理、社會責任、環境保護、資訊披露及與利益相關者積極溝通等方面的卓越表現,獲得市場廣泛認可。

此次榮獲「ESG 領先企業大獎」(組別一:市值超過120億港元)的公司合共12家,全為香港大型上市企業如恆基兆業地產、新鴻基地產、香港中華煤氣、和黃醫藥、中國電信、中國聯合網路通訊、中銀香港等。

持續「創造影響力」ESG表現備受肯定

回顧過往,復星一直關注全球可持續發展領域的變革和發展,已建立完善的ESG管理體系,多年來將ESG管理要求融入經營管理中,並積極響應國家及全球可持續發展戰略、保障資訊保安、促進科技創新、落實「雙碳」目標、保障員工權益,助力可持續管理與價值創造。

復星的可持續發展戰略:「創造影響力」(Create IMPACT),確定了六大長期戰略方向,即:I: Innovation-driven 創新驅動、M: Mindful Operation 責任運營、P: People and Partner Oriented 以人為本、A: Advanced Governance精益治理、C: Climate and Planet Positive 綠色發展、T: Transparency透明真實,這是復星成立以來的初心延續,也是ESG實踐長期貫徹執行的保障。

近年來,復星在ESG各方面都有突出表現。截至目前,復星國際MSCI ESG評級持續保持AA;復星國際於2025年再度成功入選標普全球《可持續發展年鑑2025》,並在《可持續發展年鑑》(中國版)2025名列最佳1%;恆生可持續發展評級持續取得AA-,並連續入選恆生可持續發展企業基準指數成份股;富時羅素FTSE ESG評分保持領先,並持續入選富時羅素社會責任指數(FTSE4Good Index Series)成份股。

創新驅動,積極回饋社會

復星堅持創新驅動,旗下健康產業研發的抗癌藥物,廣泛惠及癌症患者。截至目前,復星旗下生物藥創新產品已觸達近60個國家和地區,惠及全球超85萬患者。其中,自主研發的創新型抗PD-1單抗H藥漢斯狀,是全球首個獲批用於一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。截至目前,H藥已在中國、歐盟、英國、新加坡、印度等近40個國家和地區獲批上市。

今年以來,復星在創新藥領域實現多點破局。HLX43是一款靶向PD-L1的抗體偶聯藥物(ADC),正在中、美、澳等國家開展非小細胞肺癌、胸腺癌等實體瘤的臨床研究。目前,全球範圍內尚無PD-L1 ADC獲批上市,HLX43有潛力成為高效、安全的「廣譜抗癌藥」。此外,在小分子創新藥方面,復星自研的靶向藥物復邁寧獲批兩項罕見病適應症,填補了相關罕見病腫瘤領域的治療空白。

立業為善,積極回饋社會

為更好地推動企業社會責任的履行和實施,復星基金會於2012年成立,在全球應急馳援、鄉村振興、健康、教育、文化藝術及青少年發展等領域不懈努力,創造社會價值。其中,復星基金會的鄉村醫生專案自2017年底開展以來,已覆蓋全國16個省、市、自治區的78個縣,守護2.5萬名鄉村醫生,惠及300萬戶農村家庭。

在青年創業發展領域,2016年初,復星聯合復星葡萄牙保險Fidelidade、葡萄牙醫療集團Luz Saúde共同發起 「Protechting全球青年創新創業專案」。2016年發起以來,該專案已吸引50多個國家和地區的青年參與,促成50多個試點專案的孵化和6個青創專案的規模化發展。目前Protechting 8.0以「創新無國界」為主題正在全球招募,聚焦保險科技、醫療科技、人工智慧等前沿領域,致力於為青年搭建國際化展示與資源對接平臺。

積極應對氣候變化,推動低碳轉型發展

面對氣候變化這個嚴峻的長期風險,復星深刻認識到全球協作應對這一挑戰的重要性。復星一方面積極響應國家「雙碳」目標,推動碳中和與節能減排,另一方面,已於2021年向社會做出承諾:「力爭於2028年實現碳達峰、2050年實現碳中和」,透過制訂氣候變化緩解和適應策略,支援《巴黎協定》的1.5℃控溫目標。

集團同時積極推動各成員企業開展氣候行動。集團在上海的主要辦公場所-上海地標型建築外灘金融中心(BFC)於2024年成功入選上海市首批碳達峰碳中和試點示範名單,成為示範名單中唯一規模超20萬平方米的大型商業綜合體。

全球化與創新,驅動可持續未

植根於中國,成長於全球,復星長期堅持「全球化」和「創新」兩大核心增長引擎,是中國少數既積累了深厚科技與創新能力,又具備全球運營與投資能力的企業。憑藉完善的全球產業生態佈局,復星在超過40個國家和地區負責任運營,積極助力全球民生福祉與可持續價值創造。

面向未來,復星將繼續透過創新和負責任的全球運營,積極承擔更多社會責任,在「創造影響力」可持續發展戰略的引領下,矢志創造更加負責任、包容和可持續的未來。

⚠️ 重要提醒: 警惕綠色清洗風險。獎項並不能完全代表企業的ESG表現。需要全面評估企業的環境和社會影響。